ES2224435T5 - Composición de teñido de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición. - Google Patents
Composición de teñido de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2224435T5 ES2224435T5 ES98947623T ES98947623T ES2224435T5 ES 2224435 T5 ES2224435 T5 ES 2224435T5 ES 98947623 T ES98947623 T ES 98947623T ES 98947623 T ES98947623 T ES 98947623T ES 2224435 T5 ES2224435 T5 ES 2224435T5
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- amino
- nitrobenzene
- hydroxyethyl
- methyl
- hydroxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
La invención se refiere a composiciones para teñir fibras de queratina listas para usar, y en particular fibras de queratina humanas tales como cabello que comprenden, en un medio adecuado para teñir, al menos una tinta catiónica directa adecuadamente seleccionada, y al menos una tinta de benceno nitrado directo, y el procedimiento para teñir empleando dicha composición.
Description
La invención tiene por objeto una composición para el teñido de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos que comprende, en un medio apropiado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico convenientemente seleccionado, y al menos un colorante directo nitrado bencénico, así como el procedimiento de teñido que utiliza esta composición.
Es bien conocido teñir las fibras queratínicas y en particular los cabellos humanos con composiciones tintoriales que contienen colorantes directos y en particular colorantes directos nitrados bencénicos. Los colorantes directos tienen sin embargo el inconveniente, de que cuando se incorporan a composiciones tintoriales, conducen a coloraciones que presentan una tenacidad insuficiente, en particular frente a los champúes.
El documento de patente US-A-3 985 499 describe composiciones que comprenden compuestos de tipo diazamerocianina. Se indica que estos compuestos pueden asociarse a colorantes nitrobencénicos.
Ahora bien, la firma solicitante acaba ahora de descubrir que es posible obtener nuevos tintes capaces de conducir a coloraciones fuertes, poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos, asociando al menos un colorante directo catiónico convenientemente seleccionado, y al menos un colorante directo nitrado bencénico.
Este descubrimiento constituye la base de la presente invención.
La invención tiene por consiguiente por primer objeto una composición lista para el empleo, para el teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio apropiado para el tinte:
-al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre:
D representa un átomo de nitrógeno,
R1 yR2 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C1-C4 que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o –NH2; o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C1-C4; un radical 4’-aminofenilo,
R3 y R’3, idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de C1-C4 o acetiloxi,
X-representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
A representa un grupo seleccionado por las estructuras A1 A4, A7 y a A19 siguientes:
10
15
20
25
45 en las cuales R4 representa un radical alquilo de C1-C4 que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa un radical alcoxi de C1-C4, con la condición de que cuando D representa -CH, A representa A4 y cuando R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces R1 y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno;
50 -y al menos un colorante directo nitrado bencénico.
La composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención conduce a coloraciones fuertes, cromáticas, que presentan una baja selectividad y excelentes propiedades de resistencia a la vez frente a agentes atmosféricos tales como la luz y las intemperies y frente a la transpiración y los diferentes tratamientos que pueden experimentar
55 los cabellos (lavados, deformaciones permanentes).
La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de teñido de las fibras queratínicas utilizando esta composición tintorial lista para el empleo.
60 Los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), utilizables en las composiciones tintoriales listas para el empleo conformes a la invención, son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patentes WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A-0 714 954.
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) utilizables en las composiciones tintoriales listas para el empleo conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (I1) a (I52) siguientes:
Entre los compuestos de estructuras (I1) a (I52) descritos anteriormente, se prefiere muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (I1), (I2), (I14) y (I31).
El o los colorantes directos catiónicos utilizados según la invención, representan de preferencia de un 0,001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista para el empleo y aún más preferentemente de un 0,05 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
El o los colorantes directos nitrados bencénicos que pueden ser utilizados en la composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención son de preferencia seleccionados entre los compuestos de fórmula (IV) siguiente:
en la cual:
-R18 representa un radical amino; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4, monoalquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, dialquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, ureidoalquilo de C1-C4, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está sustituido por uno
o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o dialquil(C1-C4)amino,
-R19 representa un átomo de hidrógeno; un radical amino; hidroxilo; alquilo de C1-C4; alcoxi de C1-C4; monohidroxialquilo de C1-C4; polihidroxialquilo de C2-C4; monohidroxialcoxi de C1-C4; polihidroxialcoxi de C2-C4; aminoalcoxi de C1-C4; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4, monoalquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, dialquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, ureidoalquilo de C1-C4, arilo arilo cuyo ciclo arilo, es sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o dialquil(C1-C4)amino;
-R20 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de C1-C4, o un grupo nitro.
Entre los colorantes directos nitrados bencénicos de fórmula (IV) indicada anteriormente, se pueden muy
particularmente citar:
-el 2-amino 4-metil 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 4-N-(β-ureidoetil)amino nitrobenceno,
-el 4-(N-etil N-β-hidroxietil)amino 1-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-metil nitrobenceno,
-el 5-cloro 3-N-(etil)amino 4-hidroxi nitrobenceno,
-el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-N-(-hidroxipropil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 5-hidroxi 2-N-(-hidroxipropil)amino nitrobenceno,
-el 1,3-bis-(β-hidroxietil)amino 4-cloro 6-nitro benceno,
-2,4-diamino nitrobenceno,
-el 3,4-diamino nitrobenceno,
-el 2,5-diamino nitrobenceno,
-el 3-amino 4-hidroxi nitrobenceno,
-el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno,
-el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno,
-el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno,
-el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-amino 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2,5-N,N’-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 5-N-(metil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 5-(N-metil N-β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2,5-N,N’-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-hidroxi nitrobenceno,
-el 3-metoxi 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 4-β-hidroxietiloxi nitrobenceno,
-el 2-amino 3-metil nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-cloro 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-metil 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-metil 5-N-(metil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-metoxi nitrobenceno,
-el 2-amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 3-amino 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 3-β-hidroxietiloxi 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 4-β, -dihidroxipropiloxi nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-β, -dihidroxipropiloxi nitrobenceno,
-el 2-hidroxi 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 4-metil 5-amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-isopropil 5-N-(metil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 5-(N-metil N-β, -dihidroxipropil)amino nitrobenceno,
-el 3-N-(β-hidroxietil)amino 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-metil 5-N-(β, -dihidroxipropil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-metil 5-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-metoxi nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno,
-el 3-amino 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-metil 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 3-β-aminoetiloxi 4-amino nitrobenceno,
-el 2-N-(metil)amino 5-(N--amino n-butil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(-amino n-propil)amino 5-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno,
-el 3-metoxi 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-amino nitrobenceno,
-el 2-amino 4-cloro 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-metoxi nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-β-hidroxietiloxi nitrobenceno,
-el 3-β-hidroxietiloxi 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 5-aminoetiloxi nitrobenceno,
-el 3-hidroxi 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-[2-hidroxi N-(β-hidroxietil)3-amino 6-nitro] benciloxi] etilamina, y
-el 2-[2-hidroxi N-(β-hidroxipropil)3-amino 6-nitro] benciloxi] etilamina.
Entre los colorantes nitrados bencénicos de fórmula (IV) indicada anteriormente, se prefiere muy particularmente:
-el 2-amino 4-metil 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 4-N-(β-ureidoetil)amino nitrobenceno,
-el 4-(N-etil N-β-hidroxietil)amino 1-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-metil nitrobenceno,
-el 5-cloro 3-N-(etil)amino 4-hidroxi nitrobenceno,
-el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-N-(-hidroxipropil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 5-hidroxi 2-N-(-hidroxipropil)amino nitrobenceno,
-el 1,3-bis-(β-hidroxietil)amino 4-cloro 6-nitro benceno,
-el 3,4-diamino nitrobenceno,
-el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-amino 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-hidroxi nitrobenceno,
-el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-amino nitrobenceno,
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-metoxi nitrobenceno, y
-el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno.
El o los colorantes nitrados bencénicos representan de preferencia de un 0,0005 a un 15% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención, y aún más
preferentemente de un 0,005 a un 10% en peso aproximadamente de este peso.
La composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención puede además incluir una o varias bases de
oxidación y/o uno o varios copuladores. Estas bases de oxidación pueden particularmente ser seleccionadas entre
las parafenilendiaminas, los para-aminofenoles, las ortofenilendiaminas y las bases heterocíclicas tales como por
ejemplo los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, y los derivados pirazolopirimídinicos. Los copuladores pueden ser particularmente seleccionados entre las meta-fenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los copuladores heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, los
derivados indolínicos, los derivados de benzimidazol, los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los
derivados piridínicos, pirimidínicos y pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes, la o las bases de oxidación representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial conforme a la invención, y aún más preferentemente de
un 0,005 a un 8% en peso aproximadamente de este peso.
Cuando están presentes, el o los copuladores representan de preferencia de un 0,0001 a un 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista para el empleo y aún más preferentemente de un
0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
De una forma general, las sales de adición con un ácido utilizables en el marco de las composiciones tintoriales de la
invención (bases de oxidación y copuladores) son particularmente seleccionados entre los clorhidratos, los
bromhidratos, los sulfatos, los tartratos, los lactatos y los acetatos.
Cuando una o varias bases de oxidación y/o uno o varios copuladores son utilizados, entonces la composición
tintorial lista para el empleo puede además incluir al menos un agente oxidante seleccionado por ejemplo entre el
peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los
perboratos y persulfatos, y las enzimas tales como las peroxidasas y las óxido-reductasas con dos electrones.
Entre las óxido-reductasas de 2 electrones que pueden ser utilizadas a título de agente oxidante en la composición
tintorial lista para el empleo conforme a la invención, se pueden más particularmente citar las piranosa oxidasas, las
glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas, y las uricasas.
Según la invención, la utilización de uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico es la particularmente
preferida.
A título de ejemplo, se pueden particularmente citar la uricasa extraída de hígado de jabalí, la uricasa de
Arthrobacter globiformis, así como la uricasa de Aspergillus flavus.
La o las óxido-reductasas de 2 electrones pueden ser utilizadas en forma cristalina pura o en forma diluida en un diluyente inerte para la indicada óxido-reductasa de 2 electrones.
Cuando son utilizadas, la o las óxido-reductasas de 2 electrones representan de preferencia de un 0,01 a un 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista para el empleo, y aún más preferentemente de un 0,1 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
Cuando un enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones es utilizada conforme a la invención, la composición tintorial lista para el empleo puede además incluir uno o varios donadores para la indicada enzima.
Según la invención, se entiende por donador, los diferentes substratos que participan en el funcionamiento de la indicada o las indicadas óxido-reductasas de 2 electrones.
La naturaleza del donador (o substrato) utilizado varía en función de la naturaleza de la óxido-reductasa de 2 electrones que es utilizada. Por ejemplo, a título de donador para las piranosa oxidasas, se pueden citar la D-glucosa, la L-sorbosa y la D-xilosa; a título de donador para las glucosa oxidasas, se puede citar la D-glucosa, a título de donador para las glicerol oxidasas, se pueden citar el glicerol y la dihidroxiacetona; a título de donador para las lactato oxidasas, se puede citar el ácido láctico y sus sales; a título de donador para las piruvato oxidasas, se puede citar el ácido pirúvico y sus sales; y por último a título de donador para las uricasas, se puede citar el ácido úrico y sus sales.
Cuando se utilizan, el o los donadores (o sustratos) representan de preferencia de un 0,01 a un 20% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención y aún más preferentemente de un 0,1 a un 5% de aproximadamente de este peso.
El medio apropiado para el teñido (o soporte) de la composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no fuesen lo suficientemente solubles en agua. A título de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles de C1-C4, tales como el etanol y el isopropanol así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus mezclas.
El pH de la composición lista para el empleo conforme a la invención está generalmente comprendido entre 5 y 11 aproximadamente, y de preferencia entre 6,5 y 10 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidulantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidulantes, se pueden citar, a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di-y trietanolaminas, el 2-metil-2-amino-1-propanol así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (V) siguiente:
en la cual W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C1-C4; R21, R22, R23 y R24, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o hidroxialquilo de C1-C4.
La composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos, tales como por ejemplo agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes filmógenos, agentes conservantes, agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la materia cuidará de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsicamente con la composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la o las adjunciones consideradas.
La composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención puede presentarse en diversas formas, tales 5 como en formas de líquidos, cremas, geles, eventualmente presurizadas, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y particularmente de los cabellos humanos.
Cuando la composición tintorial lista para el empleo conforme a la invención incluye al menos una base de oxidación y/o al menos un copulador y al menos un agente oxidante, debe entonces estar exenta de oxígeno gaseoso, con el
10 fin de evitar cualquier oxidación prematura del o de los colorantes de oxidación. La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos utilizando la composición tintorial lista para el empleo tal como la definida anteriormente.
15 Según este procedimiento, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial lista para el empleo tal como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, tras lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente comprendido 20 entre 3 y 60 minutos y aún más precisamente entre 5 y 40 minutos.
Según una forma de realización particular de la invención, y cuando la composición tintorial conforme a la invención incluye al menos una base de oxidación y/o al menos un copulador, el procedimiento comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, de una parte, una composición (A) que comprende, en un
25 medio apropiado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico tal como el definido anteriormente, al menos un colorante directo nitrado bencénico y al menos una base de oxidación y/o al menos un copulador y, por otra parte, una composición (B) que incluye, en un medio apropiado para el tinte, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas.
30 Otro objeto de la invención es un dispositivo con varios compartimientos o “kit” de teñido o cualquier otro sistema de acondicionamiento con varios compartimientos de los cuales un primer compartimiento incluye la composición (A) tal como la definida anteriormente y un segundo compartimiento incluye la composición (B) tal como la definida anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita proporcionar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a nombre de la firma solicitante.
35 Los ejemplos que siguen están destinados a ilustrar la invención sin limitar por ello el alcance.
EJEMPLOS
40 Se prepararon las composiciones tintoriales listas para el empleo siguientes (contenidos en gramos):
- COMPOSICIÓN
- 1 2
- 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno (colorante directo nitrado bencénico)
- 0,35 -
- 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-amino nitro benceno (colorante directo nitrado bencénico)
- - 0,25
- Colorante directo catiónico anaranjado de estructura (I4)
- 0,065 -
- Colorante directo catiónico rojo de estructura (I1)
- - 0,04
- Soporte de teñido común (*)
- (*) (*)
- Agua desmineralizada c.s.p.
- 100 g 100 g
- (*):Soporte de teñido común: -Etanol 20,0g -Nonil fenol oxietilenado por 9 moles de óxido de etileno vendido bajo la denominación IGEPAL NR 9 OR por la sociedad RHODIA CHEIME 8,0g -2-amino-2-metil-1-propanol c.s. pH = 7,5
Cada una de las composiciones tintoriales listas para el empleo descritas anteriormente fue aplicada sobre mechas 45 de cabellos grises naturales con el 90% de blancos durante 30 minutos. Los cabellos fueron a continuación aclarados, lavados con un champú estandar, y luego secados.
Los cabellos fueron teñidos en las tonalidades que figuran en la tabla indicada a continuación:
- EJEMPLO
- Tonalidad obtenida
- 1
- Cuprosa
- 2
- Caoba rojizo
Claims (25)
- REIVINDICACIONES1. Composición lista para el empleo, para el teñido de las fibras queratínicas y en particular fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio apropiado para el tinte:-al menos un colorante directo catiónico seleccionado entre:a) los compuestos de fórmula (I) siguiente:
imagen1 en la cual: D representa un átomo de nitrógeno R1 y R2 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C1-C4 que puede sersustituido por un radical -CN, -OH o -NH2; o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C1-C4; un radical 4’-aminofenilo,R3 y R’3, idénticos o diferentes representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de C1-C4 o acetiloxi, X-representa un anión de preferencia seleccionado entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato A representa un grupo seleccionado por las estructuras A1 , A4, A7 y A19 siguientes:imagen1 5101520imagen1 en las cuales R4 representa un radical alquilo de C1-C4 que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 40 representa un radical alcoxi de C1-C4, con la condición de que cuando D representa -CH, A representa A4 o A13 y cuando R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces R1 y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno;-y al menos un colorante directo nitrado bencénico.45 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) son seleccionados entre los compuestos que responden a las estructuras (I1) a (I52) siguientes:50 5imagen1 10imagen1 imagen1 imagen1 imagen1 -
- 3.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos representan de un 0,001 a un 10% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 4.
- Composición según la reivindicación 3, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos representan de un 0,05 a un 5% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 5.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos nitrados bencénicos son seleccionados entre los compuestos de fórmula (IV) siguiente:
imagen1 en la cual: -R18 representa un radical amino; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4, monoalquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, dialquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, ureidoalquilo de C1-C4, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está sustituido por uno- o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o dialquil(C1-C4)amino,
-R19 representa un átomo de hidrógeno; un radical amino; hidroxilo; alquilo de C1-C4; alcoxi de C1-C4; monohidroxialquilo de C1-C4; polihidroxialquilo de C2-C4; monohidroxialcoxi de C1-C4; polihidroxialcoxi de C2-C4; aminoalcoxi de C1-C4; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4, monoalquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, dialquil(C1-C4)amino alquilo de C1-C4, ureidoalquilo de C1-C4, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está sustituido por uno- o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o dialquil(C1-C4)amino;
-R20 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de C1-C4, o un grupo nitro. - 6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada por el hecho de que los colorantes nitrados bencénicos de fórmula (IV) son seleccionados entre: -el 2-amino 4-metil 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 4-N-(β-ureidoetil)amino nitrobenceno, -el 4-(N-etil N-β-hidroxietil)amino 1-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-metil nitrobenceno, -el 5-cloro 3-N-(etil)amino 4-hidroxi nitrobenceno, -el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno,-el 2-N-(-hidroxipropil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 5-hidroxi 2-N-(-hidroxipropil)amino nitrobenceno, -el 1,3-bis-(β-hidroxietil)amino 4-cloro 6-nitro benceno, -2,4-diamino nitrobenceno, -el 3,4-diamino nitrobenceno, -el 2,5-diamino nitrobenceno, -el 3-amino 4-hidroxi nitrobenceno, -el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno, -el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno, -el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno, -el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno, -el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno, -el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno, -el 2-amino 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2,5-N,N’-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 5-N-(metil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 5-(N-metil N-β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2,5-N,N’-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-hidroxi nitrobenceno, -el 3-metoxi 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 4-β-hidroxietiloxi nitrobenceno, -el 2-amino 3-metil nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-cloro 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-metil 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-metil 5-N-(metil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-metoxi nitrobenceno, -el 2-amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 3-amino 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 3-β-hidroxietiloxi 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 4-β,γ-dihidroxipropiloxi nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-β,γ-dihidroxipropiloxi nitrobenceno, -el 2-hidroxi 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 4-metil 5-amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-isopropil 5-N-(metil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 5-(N-metil N-β,γ-dihidroxipropil)amino nitrobenceno, -el 3-N-(β-hidroxietil)amino 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-metil 5-N-(β, -dihidroxipropil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-metil 5-hidroxi nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 4-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-metoxi nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno, -el 3-amino 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-metil 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 3-β-aminoetiloxi 4-amino nitrobenceno, -el 2-N-(metil)amino 5-(N--amino n-butil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(γ-amino n-propil)amino 5-N,N-(dimetil)amino nitrobenceno, -el 3-metoxi 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-amino nitrobenceno, -el 2-amino 4-cloro 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-metoxi nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-β-hidroxietiloxi nitrobenceno, -el 3-β-hidroxietiloxi 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 5-aminoetiloxi nitrobenceno,-el 3-hidroxi 4-N-(β-aminoetil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-hidroxi nitrobenceno, -el 2-[2-hidroxi N-(β-hidroxietil)3-amino 6-nitro] benciloxi] etilamino, y -el 2-[2-hidroxi N-(β-hidroxipropil)3-amino 6-nitro] benciloxi] etilamino.
-
- 7.
- Composición según la reivindicación 6, caracterizada por el hecho de que los colorantes nitrados bencénicos de fórmula (IV) son seleccionados entre: -el 2-amino 4-metil 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 4-N-(β-ureidoetil)amino nitrobenceno, -el 4-(N-etil N-β-hidroxietil)amino 1-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-metil nitrobenceno, -el 5-cloro 3-N-(etil)amino 4-hidroxi nitrobenceno, -el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno, -el 2-N-(-hidroxipropil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 5-hidroxi 2-N-(-hidroxipropil)amino nitrobenceno, -el 1,3-bis-(β-hidroxietil)amino 4-cloro 6-nitro benceno, -el 3,4-diamino nitrobenceno, -el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno, -el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno, -el 2-amino 5-N-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-N,N-bis-(β-hidroxietil)amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-hidroxi nitrobenceno, -el 2-N-(β-hidroxietil)amino 5-amino nitrobenceno, -el 2-N-(β-aminoetil)amino 4-metoxi nitrobenceno, y -el 2-N-(β-aminoetil)amino 5-β-hidroxietiloxi nitrobenceno.
-
- 8.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes nitrados bencénicos representan de un 0,0005 a un 15% en peso de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 9.
- Composición según la reivindicación 8, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes nitrados bencénicos representan de un 0,005 a un 10% en peso de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 10.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que incluye una o varias bases de oxidación seleccionadas entre las parafenilendiaminas, los para-aminofenoles, las ortofenilendiaminas y las bases heterocíclicas y/o uno ovarios copuladores seleccionados entre las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles, los copuladores heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de bencimidazol, los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los derivados piridínicos, pirimidínicos y pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido.
-
- 11.
- Composición según la reivindicación 10, caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación representan de un 0,0005 a un 12% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo y porque el o los copuladores representan de un 0,0001 a un 10% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 12.
- Composición según la reivindicación 11, caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación representan de un 0,005 a un 8% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo y porque el o los copuladores representan de un 0,005 a un 5% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 13.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, caracterizada por el hecho de que las sales de adición con un ácido son seleccionadas entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los tartratos, los lactatos y los acetatos.
-
- 14.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 13, caracterizada por el hecho de que incluye al menos un agente oxidante.
-
- 15.
- Composición según la reivindicación 14, caracterizada por el hecho de que el agente oxidante está seleccionado entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos y persulfatos, y las enzimas.
-
- 16.
- Composición según la reivindicación 15, caracterizada por el hecho de que las enzimas son seleccionadas entre
las peroxidasas y las óxido-reductasas de dos electrones. -
- 17.
- Composición según la reivindicación 16, caracterizada por el hecho de que las óxido-reductasas con dos electrones son seleccionados entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas, y las uricasas.
-
- 18.
- Composición según la reivindicación 16 ó 17, caracterizada por el hecho de que las óxido-reductasas con 2 electrones son seleccionadas entre las uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico.
- 19.Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 18, caracterizada por el hecho de que la o las óxido-reductasas de 2 electrones representan de un 0,01 a un 20% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 20.
- Composición según la reivindicación 19, caracterizada por el hecho de que la o las óxido-reductasas de 2 electrones representan de un 0,1 a un 5% en peso del peso total de la composición tintorial lista para el empleo.
-
- 21.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 18 a 20, caracterizada por el hecho de que la misma incluye un donador (o substrato) para la indicada óxido-reductasa de 2 electrones, seleccionado entre el ácido úrico y sus sales.
-
- 22.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el medio apropiado para el teñido está constituido por agua o por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico.
-
- 23.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la misma presenta un pH comprendido entre 5 y 11.
-
- 24.
- Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las indicadas fibras al menos una composición tintorial lista para el empleo tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.
-
- 25.
- Procedimiento según la reivindicación 24, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa preliminar que consiste en almacenar de forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para el teñido, al menos un colorante directo catiónico tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, al menos un colorante directo nitrado bencénico y al menos una base de oxidación y/o al menos un copulador y, por otra parte, una composición (B) que incluye, en un medio apropiado para el teñido, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratínicas.
-
- 26.
- Dispositivo con varios compartimientos o “kit” de teñido, caracterizado por el hecho de que comprende un primer compartimiento que incluye la composición (A) tal como se ha definido en la reivindicación 25 y un segundo compartimiento que incluye la composición (B) tal como la definida en la reivindicación 25.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9713240 | 1997-10-22 | ||
FR9713240 | 1997-10-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2224435T3 ES2224435T3 (es) | 2005-03-01 |
ES2224435T5 true ES2224435T5 (es) | 2012-01-23 |
Family
ID=9512520
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04290396T Expired - Lifetime ES2287663T5 (es) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Composición para la tinción de las fibras queratínicas y procedimiento de tinción que utiliza esta composición |
ES98947623T Expired - Lifetime ES2224435T5 (es) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Composición de teñido de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04290396T Expired - Lifetime ES2287663T5 (es) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Composición para la tinción de las fibras queratínicas y procedimiento de tinción que utiliza esta composición |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6712861B2 (es) |
EP (2) | EP1437123B2 (es) |
JP (1) | JP3609428B2 (es) |
KR (1) | KR100336679B1 (es) |
CN (1) | CN1202801C (es) |
AR (1) | AR016964A1 (es) |
AT (2) | ATE269050T1 (es) |
AU (1) | AU730009B2 (es) |
BR (1) | BRPI9806716B1 (es) |
CA (1) | CA2275938C (es) |
DE (2) | DE69837895T3 (es) |
DK (2) | DK1437123T3 (es) |
ES (2) | ES2287663T5 (es) |
HU (1) | HUP0001439A3 (es) |
NO (2) | NO319717B1 (es) |
NZ (1) | NZ336320A (es) |
PL (2) | PL204979B1 (es) |
PT (2) | PT999823E (es) |
RU (1) | RU2168328C2 (es) |
WO (1) | WO1999020235A1 (es) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2782451B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
FR2782450B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
US6547834B1 (en) * | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
FR2825624B1 (fr) | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
JP4500050B2 (ja) * | 2002-01-15 | 2010-07-14 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 有機材料を染めるための黄色カチオン染料 |
FR2847161B1 (fr) * | 2002-11-14 | 2005-01-07 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition |
AU2003300240A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity |
US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
ES2338231T3 (es) | 2003-03-18 | 2010-05-05 | Basf Se | Tintes dimericos cationicos. |
US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
FR2853228B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation |
US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
FR2853235B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-10-03 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation |
FR2853237B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent |
US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
FR2853239B1 (fr) † | 2003-04-01 | 2010-01-29 | Oreal | Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines |
US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
EP1750663A2 (en) | 2004-04-08 | 2007-02-14 | CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
US20060191079A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-31 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative |
FR2878741B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee |
US7452386B2 (en) * | 2004-12-03 | 2008-11-18 | L'oreal S.A. | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline |
US7485156B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
US7488355B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
US7488356B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
FR2912138B1 (fr) * | 2007-02-05 | 2009-03-20 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
US20070251027A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Maryse Chaisy | Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent |
FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
ES2414461T3 (es) | 2006-06-13 | 2013-07-19 | Basf Se | Colorantes tricatiónicos |
FR2921379B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
JP5925879B2 (ja) | 2011-05-03 | 2016-05-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ジスルフィド染料 |
RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
FR3060993B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent |
JP7397243B1 (ja) | 2022-04-13 | 2023-12-12 | 花王株式会社 | 液体組成物 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU53050A1 (es) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
LU65539A1 (es) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
LU71015A1 (es) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
FR2480599A1 (fr) * | 1980-04-17 | 1981-10-23 | Oreal | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre |
FR2456726B1 (fr) † | 1980-08-08 | 1986-11-28 | Oreal | Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques |
LU82860A1 (fr) * | 1980-10-16 | 1982-05-10 | Oreal | Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques |
LU84875A1 (fr) † | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
FR2560880B1 (fr) * | 1984-03-07 | 1989-03-31 | Oreal | Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
GB8724254D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
US5169403A (en) * | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
TW311089B (es) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
DE59510884D1 (de) | 1994-11-03 | 2004-04-29 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
US5520707A (en) * | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
DE19615821C2 (de) † | 1996-04-20 | 1998-02-26 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
-
1998
- 1998-10-07 PT PT98947623T patent/PT999823E/pt unknown
- 1998-10-07 EP EP04290396.3A patent/EP1437123B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PT PT04290396T patent/PT1437123E/pt unknown
- 1998-10-07 PL PL334229A patent/PL204979B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 NZ NZ336320A patent/NZ336320A/en unknown
- 1998-10-07 BR BRPI9806716-8A patent/BRPI9806716B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 CN CNB988026988A patent/CN1202801C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 DK DK04290396T patent/DK1437123T3/da active
- 1998-10-07 PL PL387773A patent/PL209194B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 US US09/331,252 patent/US6712861B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69837895.4T patent/DE69837895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DK DK98947623T patent/DK0999823T3/da active
- 1998-10-07 ES ES04290396T patent/ES2287663T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 AU AU94474/98A patent/AU730009B2/en not_active Ceased
- 1998-10-07 KR KR19997005640A patent/KR100336679B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 AT AT98947623T patent/ATE269050T1/de active
- 1998-10-07 RU RU99116254/14A patent/RU2168328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 AT AT04290396T patent/ATE363887T2/de active
- 1998-10-07 DE DE69824594T patent/DE69824594T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 CA CA002275938A patent/CA2275938C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 ES ES98947623T patent/ES2224435T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 EP EP98947623A patent/EP0999823B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 JP JP52333799A patent/JP3609428B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 WO PCT/FR1998/002145 patent/WO1999020235A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-10-07 HU HU0001439A patent/HUP0001439A3/hu unknown
- 1998-10-20 AR ARP980105203A patent/AR016964A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 NO NO19993053A patent/NO319717B1/no unknown
-
2005
- 2005-02-18 NO NO20050873A patent/NO20050873L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2224435T5 (es) | Composición de teñido de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición. | |
ES2218854T3 (es) | Composicion de teñido de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2215284T3 (es) | Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos. | |
ES2134056T5 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2207859T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas. | |
ES2134055T5 (es) | Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición | |
CA2138479C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une paraphenylenediamine a fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, une metaphenylenediamine et un para-aminophenol ou un meta-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
ES2229739T3 (es) | Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y una sal de amonio cuaternario. | |
CA2287978A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-aminopyridine et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
JP2001261536A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
ES2244158T5 (es) | Composición de teñido para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un polímero espesante | |
ES2205548T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
JP3307607B2 (ja) | ケラチン繊維染色用組成物及びそれを用いた染色方法 | |
ES2200373T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
ES2242362T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion. | |
FR2805159A1 (fr) | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un n-(2-hydroxybenzene)-carbamate ou un n-(2-hydroxybenzene)-uree a titre de coupleur, et procedes de teinture | |
JP2001348315A (ja) | 染毛剤組成物 | |
EP1586302A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine | |
MXPA99005774A (es) | Composición de tintura de fibras queratínicas y procedimiento de tintura que emplea esta composición | |
CA2288995A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-amino pyridine et procede de teinture mettant en oeuvre ce procede | |
FR2845282A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation diaminopyrazole et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridine | |
FR2856293A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole comme base d'oxydation et le 2,6-bis-(b-hydroxyethyl)-amino toluene comme coupleur | |
CZ210799A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken a barvící způsob používající tento prostředek | |
JP2001151648A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
JP2001288059A (ja) | 染毛剤組成物 |