ES2201786T3 - Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura. - Google Patents
Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura.Info
- Publication number
- ES2201786T3 ES2201786T3 ES99951182T ES99951182T ES2201786T3 ES 2201786 T3 ES2201786 T3 ES 2201786T3 ES 99951182 T ES99951182 T ES 99951182T ES 99951182 T ES99951182 T ES 99951182T ES 2201786 T3 ES2201786 T3 ES 2201786T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- ppm
- compositions
- parts
- iminoctadine
- gray mold
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
La presente invención proporciona nuevas composiciones, que son muy adecuadas para el control de hongos fitopatogénicos, tales como no sólo el moho gris, sino también cepas de hongos que son resistentes a los agentes anteriormente mencionados. Además, las composiciones de la invención son eficaces frente a un amplio abanico de enfermedades de plantas incluso si la infección es grave. La presente invención se ha completado después de una investigación intensiva para resolver los problemas anteriormente mencionados. Se ha encontrado que las composiciones que contienen tris(albesilato) de iminoctadina y N-(2, 3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida son muy eficaces frente a hongos que provocan enfermedades en plantas, incluyendo no sólo el moho gris, sino también cepas, que son resistentes frente a los agentes anteriormente mencionados. También se ha encontrado que las composiciones de la invención ejercen un efecto de control excelente incluso si la infección es grave.
Description
Composiciones fungicidas para uso en agricultura
y horticultura.
La presente invención se refiere a nuevas
composiciones para la agricultura y la horticultura que presentan
propiedades fungicidas. Las composiciones contienen por un lado el
conocido tris(albesilato)de iminoctadina y por el otro
la conocida
N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida.
Era ya sabido que la iminoctadina y sus sales de
adición de ácidos son eficaces frente a una amplia variedad de
enfermedades que aparecen en importantes plantas de cultivo (véase
JP-A Sho 62-209003). Además, ya se
había descrito que la
N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida
presenta una buena actividad fungicida y es eficaz frente al moho
gris en uvas y cítricos así como frente a podredumbre marrón en
melocotones (véase JP-A Hei
2-11551). Sin embargo, la actividad de estos
compuestos no es siempre totalmente satisfactoria respecto al
control de infecciones graves con el moho gris. Además, el control
del hongo del moho gris se ha convertido en un problema incluso más
serio debido a la aparición de cepas que son resistentes a
bencimidazoles, dicarboximidas y dietofencarb.
El documento
EP-A-707792 describe combinaciones
fungicidas de fenhexamida y otros fungicidas, tales como triacetato
de iminoctadina.
El documento
US-A-4675134 describe procedimientos
para la preparación de sales de
3-alquilbencenosulfonato de iminoctadina.
El documento
US-A-5728734 describe formulaciones
de tris(albesilato) de iminoctadina en suspensión acuosa con
agentes dispersantes y tensioactivos.
El documento
JP-A-08113505 describe composiciones
de agente antimicrobiano que contienen una sal de adición de ácido
de
1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidina
y un agente antimicrobiano de etilenbisditiocarbamato.
Finalmente, el documento
EP-A-626135 describe combinaciones
de fungicidas que contienen fenhexamida y un segundo fungicida
seleccionado de una lista de sobre veinte fungicidas conocidos. No
se considera ningún compuesto tipo guanidina como pareja para la
fenhexamida.
La presente invención proporciona nuevas
composiciones, que son muy adecuadas para el control de hongos
fitopatogénicos, tales como no sólo el moho gris, sino también cepas
de hongos que son resistentes a los agentes anteriormente
mencionados. Además, las composiciones de la invención son eficaces
frente a un amplio abanico de enfermedades de plantas incluso si la
infección es grave.
La presente invención se ha completado después de
una investigación intensiva para resolver los problemas
anteriormente mencionados. Se ha encontrado que las composiciones
que contienen tris(albesilato) de iminoctadina y
N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida
son muy eficaces frente a hongos que provocan enfermedades en
plantas, incluyendo no sólo el moho gris, sino también cepas, que
son resistentes frente a los agentes anteriormente mencionados.
También se ha encontrado que las composiciones de la invención
ejercen un efecto de control excelente incluso si la infección es
grave.
Se ha encontrado actualmente que las nuevas
composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura que
contienen como ingredientes activos una combinación de
A) tris(alquilbencenosulfonato) de
1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidinio
de
fórmula
n = 10 a
13
[tris (albesilato) de iminoctadina]
y
B)
N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida
de
fórmula
(fenhexamida)
exhiben una muy buena actividad
fungicida.
De forma sorprendente, el efecto fungicida de las
combinaciones del compuesto activo de la invención es
sustancialmente mayor que la suma de los efectos de los compuestos
activos individuales. Por lo tanto, es una cuestión de un
imprevisible efecto genuino de sinergia y no simplemente de un
efecto de adición.
El compuesto
1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidina
es conocido con el nombre común de iminoctadina.
Las sales de adición de ácido de la iminoctadina
incluyen alquilbencenosulfonatos.
Entre los ejemplos de alquilbencenosulfonatos
incluyen dodecilbencenosulfonato,
\rho-toluensulfonato y similares. Las sales de
adición de ácido preferidas son alquilbencenosulfonatos que
presentan de 1 a 18 átomos de carbono, específicamente de 10 a 13
átomos de carbono, en el grupo alquilo.
El compuesto tris(alquilbencenosulfonato)
de 1,1'- iminiodi(octametilen)diguanidinio,
[tris(albesilato) de iminoctadina], puede representarse
mediante la siguiente fórmula
n = 10 a
13.
[tris(albesilato) de
iminoctadina].
La iminoctadina y sus sales de adición de ácido
son conocidas (véase JP-A Sho
62-209003 y "The Pesticide Manual", 11ª
edición, 1997, páginas 709-712).
La
N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida
de fórmula (II) es también un compuesto conocido (véase
JP-A Hei 2-11551 y
EP-A- 0339418).
El efecto de sinergia es particularmente claro
cuando los compuestos activos están presentes en las composiciones
de la invención en relaciones en peso particulares. Sin embargo, las
relaciones en peso de los compuestos activos se pueden variar dentro
de un intervalo relativamente amplio. En general, se asignan de 0,5
a 10 partes en peso, preferiblemente de 1 a 5 partes en peso, del
compuesto de fórmula (II) a una parte en peso de un compuesto del
grupo (A).
Las composiciones fungicidas para la agricultura
y la horticultura de la invención poseen muy buenas propiedades
fungicidas y pueden usarse para el control de hongos fitopatogénicos
en agricultura y horticultura. Estas composiciones son adecuadas
para el control de hongos, que son resistentes a otros compuestos
químicos, y frente a hongos que provocan enfermedades en plantas,
tales como tizón tardío, moho gris, moho de la hoja, mancha foliar,
antracnosis, y tizón temprano en tomates; mildiú, oidio, antracnosis
por moho gris, tizón del tallo gomoso, podredumbre por phytophthora,
sarna y mancha foliar por Corynespora en pepinos; tizón del tallo,
mancha foliar y moho gris en espárragos; antracnosis y moho gris en
fresas; oidio, antracnosis y tizón del tallo gomoso en calabazas;
podredumbre por Sclerotinia en coles; antracnosis en crisantemos de
guirnalda; oidio, podredumbre por Sclerotinia, antracnosis y tizón
del tallo gomoso en sandías; mancha foliar por alternaria, moho gris
y podredumbre del cuello por moho gris en cebollas; oidio, moho gris
y podredumbre negra en berenjenas; mancha foliar por alternaria en
cebollas de Gales; mancha foliar y mancha foliar por alternaria en
coles de China; podredumbre por Sclerotinia y moho gris en
pimientos; oidio, antracnosis y tizón del tallo gomoso en melones;
moho gris en lechugas; sarna y moho gris en albaricoques japoneses;
oidio, antracnosis, moho gris y mancha foliar en níspolas (caquis)
japonesas; moho gris y sarna en cítricos; sarna, mancha negra y
cancrosis por physalospora en peras japonesas; moho gris,
podredumbre madura, mancha foliar, antracnosis, tizón del tallo
gomoso, podredumbre negra e hinchazón de rama en vides; sarna,
podredumbre marrón, podredumbre por Phomopsis y antracnosis en
melocotones; sarna, mancha foliar por alternaria/podredumbre anular,
ronchas, mancha de hollín y mota de mosca, puntos por mosca, mancha
en fruta y tizón de flor en manzanas; tizón del tallo, antracnosis,
moho gris y podredumbre por Sclerotinia en judías Azuki;
antracnosis, moho gris y podredumbre por Sclerotinia en frijoles;
mancha anular en habas; puntos púrpura en soja; oidio en tabaco;
mancha foliar por Romalaria y mancha foliar por cercospora en
remolachas azucareras; antracnosis, tizón gris, tizón de brote y
moho gris en té; y mancha negra, antracnosis, moho gris y oidio en
flores. En particular, las composiciones fungicidas para la
agricultura y la horticultura de la invención son adecuadas para el
control de hongos, que son resistentes a otros compuestos químicos,
y frente a hongos que provocan enfermedades en plantas, tales como
moho gris en tomates, pepinos, berenjenas y fresas o moho gris en
frutas tales como uvas, melocotones y cítricos.
Las composiciones fungicidas para la agricultura
y la horticultura pueden usarse durante el periodo de crecimiento de
cultivos tales como de espárragos, fresas, calabazas, coles,
pepinos, crisantemos de guirnalda, sandías, cebollas, tomates,
berenjenas, cebollas verdes, coles chinas, pimientos, espinacas,
melones orientales, melones, lechugas, albaricoques japoneses,
níspolas (caquis) japonesas, cítricos, peras japonesas, uvas,
melocotones, manzanas, judías Azuki, frijoles, habas, soja, tabaco,
remolachas azucareras, té y flores (es decir, rosas, crisantemos,
claveles, ciclamen, gencianas, etc.). Para las uvas en particular,
la composición fungicida agrícola y hortícola puede usarse
preferiblemente entre el estado de desarrollo anterior al
florecimiento y el estado del fruto joven en su periodo de
crecimiento.
Las composiciones fungicidas para la agricultura
y la horticultura de la invención pueden usarse como tal o en la
forma de formulaciones habituales, como polvos humectables,
suspensión concentrada, polvos, concentrados emulsionables, líquidos
miscibles con aceite, comprimidos, gránulos, aerosoles y similares.
Las formulaciones pueden prepararse mediante procedimientos
habituales, por ejemplo mezclando los compuestos activos con otros
componentes, tales como extensores, agentes tensioactivos, otros
aditivos, o vehículos adecuados, incluyendo agua. Las composiciones
fungicidas para la agricultura y la horticultura de la invención se
usan preferiblemente en la forma de polvos humectables o suspensión
concentrada.
Entre los ejemplos de extensores se incluyen
caolín, arcillas, talco, yeso, cuarzo, atapulgita, montmorillonita
(bentonita), tierra de diatomeas, carbonato cálcico, cal hidratada,
arena de cuarzo, sulfato amónico, carbamida, vermiculita, virutas de
madera, almidón, arcilla, talco, bentonita, carbón blanco, etc., en
el caso de vehículos sólidos, y alcoholes, queroseno, nafta,
compuestos aromáticos (xileno, tolueno, fenol, etc.),
alquilnaftaleno, ciclohexano, benceno, acetona,
N-metilpirrolidona y similares en el caso de
vehículos líquidos.
Entre los ejemplos de agentes tensioactivos se
incluyen monooleato de polioxisorbitán, copolímeros de óxido de
etileno/óxido de propileno, sulfonato de lignina, éster sorbitán,
jabones, alquilbencenosulfonato, sales de amina de ácidos grasos,
sales de amonio cuaternario, sales de alquilpiridinio,
alquilaminoetilglucina, alquildimetilbetaína, éster
poliglicolsulfato, alquilaminosulfonato, isopropilfosfato,
carboximetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, goma xantana,
diarilalquildisulfonato, alcoholsulfato, alquilarilsulfonato,
poli(oxietilenalquilariléter),
poli(oxietilenglicoléter),
poli(oxietilensorbitanmonoalquilato), y similares.
Otros aditivos incluyen adyuvantes como
carboximetilcelulosa, etilenglicol y propilenglicol, así como
aditivos usados típicamente durante la formulación.
Las formulaciones generalmente contienen entre 30
y 90% en peso de los compuestos activos, preferiblemente entre 50 y
80% en peso. Los compuestos activos pueden presentarse en las
formulaciones mezclados con otros compuestos activos conocidos,
tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematicidas,
fertilizantes y reguladores del crecimiento de plantas.
Las composiciones fungicidas para la agricultura
y la horticultura de la invención se usan preferiblemente en la
forma de dispersiones, que pueden obtenerse diluyendo las
formulaciones con agua. También es posible añadir otros fungicidas o
pesticidas a las formulaciones y después dispersarlos. La
concentración de los compuestos activos en las dispersiones puede
variarse respecto al periodo de uso, procedimiento, sitio, forma del
agente, enfermedad diana y cultivo diana. Sin embargo, el intervalo
para la sal de adición de ácido de la iminoctadina está entre 25 y
24.000 ppm, preferiblemente entre 60 y 200 ppm (cuando se usa
iminoctadina, entre 7,8 y 7.500 ppm, preferiblemente entre 19 y 63
ppm), mientras que el intervalo para la fenhexamida está entre 100 y
40.000 ppm, preferiblemente entre 150 y 300 ppm. En particular, en
el caso en el que la composición se use para frutas como uvas y
melocotones, la concentración de los compuestos activos en las
dispersiones es tal que el intervalo para la sal ácido acético de la
iminoctadina está entre 25 y 24.000 ppm, preferiblemente entre 200
ppm y 1.000 ppm (cuando se usa iminoctadina, entre 7,8 ppm y 7.500
ppm, preferiblemente entre 62 ppm y 313 ppm), mientras que el
intervalo para la fenhexamida está entre 100 ppm y 40.000 ppm,
preferiblemente entre 250 ppm y 1.500 ppm.
La cantidad que se dispersa variará dependiendo
del periodo de uso, procedimiento, sitio, forma del agente,
enfermedad diana, cultivo diana, etc. Por ejemplo, cuando se
pulveriza sobre verduras tales como tomates y pepinos, la cantidad
del agente en la concentración del componente eficaz que se dispersa
está preferiblemente entre 150 y 300 l por 10 a (a = 100 m^{2}),
mientras que cuando se pulveriza sobre frutas como uvas y
melocotones, la cantidad del agente en la concentración del
componente eficaz que se dispersa está preferiblemente entre 200 y
700 l por 10 a.
La presente invención se ilustra mediante los
siguientes ejemplos y usa estos ejemplos sin quedar limitada por los
mismos. El término "parte", tal como se usa a continuación,
significa "partes en peso".
Tris(albesilato) de iminoctadina | 200 partes |
Fenhexamida | 300 partes |
Arcilla | 210 partes |
Sulfonato de lignina y sodio | 20 partes |
Poli(oxietilenalquilfeniléter) | 50 partes |
Poli(alcohol vinílico) | 20 partes |
Carbón blanco | 200 partes |
1000 partes |
Los compuestos mencionados anteriormente se
sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan
suficientemente en un atomizador para obtener un polvo
humectable.
Tris(albesilato) de iminoctadina | 120 partes |
Fenhexamida | 200 partes |
Arcilla | 470 partes |
Sulfonato de lignina y sodio | 20 partes |
Poli(oxietilenalquilfeniléter) | 50 partes |
Poli(alcohol vinílico) | 20 partes |
Carbón blanco | 120 partes |
1000 partes |
Los compuestos mencionados anteriormente se
sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan
suficientemente en un atomizador para obtener un polvo
humectable.
Tris(albesilato) de iminoctadina | 40 partes |
Fenhexamida | 400 partes |
Arcilla | 430 partes |
Sulfonato de lignina y sodio | 20 partes |
Poli(oxietilenalquilfeniléter) | 50 partes |
Poli(alcohol vinílico) | 20 partes |
Carbón blanco | 40 partes |
1000 partes |
Los compuestos mencionados anteriormente se
sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan
suficientemente en un atomizador para obtener un polvo
humectable.
Tris(albesilato)de iminoctadina | 200 partes |
Fenhexamida | 100 partes |
Arcilla | 310 partes |
Sulfonato de lignina y sodio | 20 partes |
Poli(oxietilenalquilfeniléter) | 50 partes |
Poli(alcohol vinílico) | 20 partes |
Carbón blanco | 300 partes |
1000 partes |
Los compuestos mencionados anteriormente se
sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan
suficientemente en un atomizador para obtener un polvo
humectable.
A)
Tris(albesilato) de iminoctadina | 120 partes |
Poli(oxietilenlauriléter) | 30 partes |
Éster del ácido sorbitán oleico | 30 partes |
Propilenglicol | 50 partes |
Agua | 290 partes |
520 partes |
B)
Fenhexamida | 200 partes |
Poli(oxietilenestirilfeniléter) | 30 partes |
Agua | 250 partes |
480 partes |
- A)
- se mezcló bien en un homogeneizador y se dispersó, mientras que B) se trituró en húmedo en una trituradora de perlas. A) y B) se mezclaron después concienzudamente conjuntamente para formar una suspensión concentrada.
\newpage
Agente comparativo
1
Tris(albesilato) de iminoctadina | 400 partes |
Poli(oxietilenlauriléter) | 50 partes |
Arcilla | 150 partes |
Carbón blanco | 400 partes |
1000 partes |
Los componentes mencionados anteriormente se
situaron en un mezclador de tiras, se mezclaron bien, y se
pulverizaron concienzudamente con un atomizador para obtener un
polvo humectable.
Agente comparativo
2
El polvo humectable de fenhexamida (componente
eficaz al 50% en peso) fue fabricado por Japan Bayer Agrochem.
Agente comparativo
3
El polvo humectable de la
3-(3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioximidazolidina-1-carboxamida
(componente eficaz al 50% en peso) (en lo sucesivo denominada
IPRODIONE en la presente memoria) fue fabricado por Nissan Chemical
Industry Co.
Agente comparativo
4
El polvo humectable de la
N-(4-metil-6-prop-1-inilpirimidin-2-il)anilina
(componente eficaz al 40% en peso) (en lo sucesivo denominada
MEPANIPYRIM en la presente memoria) fue fabricado por Kumiai
Chemical Industry Co.
Se asignaron a cada agente 18 plantas de pepinos
(nombre comercial: ANKORU 8)cultivadas en condiciones
ordinarias a temperatura ambiente. Se suspendieron naranjas
tangerinas (mandarinas) inoculadas con el hongo moho gris (cepa
resistente/sensible: resistente a bencimidazol, sensible a
dicarboximida) proporcionadas por la Japan Plant Protection
Association para servir como fuentes de inoculación. Cada uno de los
agentes se diluyó con agua de forma que los compuestos activos
alcanzaron los valores mostrados en la tabla. Los pepinos en el
estado de desarrollo de 10 hojas al comienzo del experimento se
pulverizaron un total de cuatro veces en intervalos de una semana
usando un pulverizador de aire comprimido para dispersar una
cantidad suficiente (300 l/10 a) de las soluciones diluidas de cada
uno de los agentes. Antes de cada pulverización, se anotó el número
de fruta recogida y el número de fruta infectada. Una semana después
de la última pulverización, se evaluó toda la fruta para detectar la
fruta infectada y se obtuvo un valor para la tasa de aparición de
enfermedad en la fruta. Los valores de control se calcularon en
tanto por ciento usando la siguiente ecuación 1. Estos resultados se
muestran en la tabla 1.
Ecuación
1
Valor de control = (tasa de
aparición enfermedad cuando no es tratada - tasa de aparición
enfermedad con un agente solo o combinado) x 100 / tasa aparición
enfermedad cuando no es
tratada
El efecto aditivo obtenido cuando se mezclan
conjuntamente dos tipos de agentes puede expresarse como el valor
esperado para el valor de control (%) (en lo sucesivo denominado PE
en la presente memoria) indicado en la ecuación 2. Por lo tanto, es
posible determinar la presencia o ausencia de un "efecto de
sinergia" a partir de la relación con el valor real de control
para el agente mixto.
Ecuación
2
Valor esperado para el valor
de control = (m+n) –
\frac{mn}{100}
\newpage
m y n en la ecuación anterior indican los valores
de control para el tris(albesilato) de iminoctadina y
fenhexamida
respectivamente.
Los valores esperados para los valores de control
se muestran entre paréntesis bajo la columna de valor de control en
la Tabla 1. La determinación del efecto de sinergia se realizó en
base a los siguientes patrones.
PC > PE : efecto de sinergia
PC = PE : efecto aditivo
PC < PE : efecto antagonista.
Agente de muestra | Componente eficaz y su concentración (ppm) | Tasa de | Valor | |
aparición | de | |||
de la | control | |||
enfermedad | ||||
(%) | ||||
Polvo humectable 1 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 200 ppm | 1,3 | 94,6 |
Fenhexamida | 300 ppm | (84,5) | ||
Agente comparativo 1 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 200 ppm | 7,9 | 67,1 |
Agente comparativo 2 | Fenhexamida | 300 ppm | 11,3 | 52,9 |
Agente comparativo 4 | MEPANIPYRIM | 200 ppm | 10,7 | 55,4 |
Sin tratamiento | 24,0 |
El valor de control del moho gris en pepinos para
el polvo humectable 1 fue superior al agente comparativo 1 y 2 que
se usaron separadamente, y fue mejor también que el agente
comparativo 4 convencional. El valor de control del moho gris en
pepinos para el polvo humectable 1 fue superior que el valor
esperado para el valor de control obtenido a partir de los valores
de control de los agentes comparativos 1 y 2, confirmando así el
efecto de sinergia de la composición fungicida agrícola y hortícola
de la invención.
Se asignaron a cada agente 18 plantas de tomate
(nombre comercial: MOMOTARO) cultivadas en condiciones ordinarias a
temperatura ambiente. Se suspendieron naranjas tangerinas
(mandarinas) inoculadas con el mismo hongo moho gris que en el
ejemplo A (cepa R/S) para servir como fuentes de inoculación. Cada
uno de los agentes se diluyó con agua de forma que los compuestos
activos consiguieron los valores mostrados en la tabla. Los tomates
en el estado de desarrollo de 10 hojas al comienzo del experimento
se pulverizaron un total de 5 veces en intervalos de una semana
usando un pulverizador de aire comprimido montado sobre el hombro
para dispersar una cantidad suficiente (476 l/10 a) de las
soluciones diluidas de cada uno de los agentes. Antes de cada
pulverización, se anotó el número de fruta recogida y el número de
fruta infectada. Una semana después de la última pulverización, se
evaluó el número total de fruta para detectar la fruta infectada, y
se obtuvo un valor para la tasa de aparición de la enfermedad. Los
valores de control se calcularon usando la ecuación 1 anterior. Los
resultados se muestran en la tabla 2. Los valores esperados para los
valores de control se determinaron usando la ecuación 2, y se
muestran entre paréntesis bajo la columna de valor de control en la
tabla 2.
Agente de muestra | Componente eficaz y su concentración (ppm) | Tasa de | Valor | |
aparición | de | |||
de la | control | |||
enfermedad | ||||
(%) | ||||
Polvo humectable 2 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 120 ppm | 1,5 | 93,7 |
Fenhexamida | 200 ppm | (84,5) | ||
Suspensión | Tris(albesilato) de iminoctadina | 120 ppm | 1,1 | 95,5 |
concentrada 1 | Fenhexamida | 200 ppm | (84,5) | |
Agente comparativo 1 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 120 ppm | 8,5 | 64,4 |
Agente comparativo 2 | Fenhexamida | 200 ppm | 10,4 | 56,5 |
Agente comparativo 3 | IPRODIONE | 333 ppm | 14,4 | 39,7 |
Sin tratamiento | 23,9 |
Los valores de control del moho gris en tomates
para el polvo humectable 2 y la suspensión concentrada 1 fueron
superiores a los de los agentes comparativos 1 y 2 que se usaron
separadamente, y también fueron mejores que los del agente
comparativo convencional. El valor de control del moho gris en
tomates para el polvo humectable 2 y para la suspensión concentrada
1 fue superior al valor esperado para el valor de control obtenido a
partir de los valores de control de los agentes comparativos 1 y 2,
confirmando así el efecto de sinergia de la composición fungicida
agrícola y hortícola de la invención.
Se asignaron a cada agente 9 berenjenas (nombre
comercial: SENRYO Nº. 2) cultivadas en condiciones ordinarias a
temperatura ambiente. Se suspendieron naranjas tangerinas
(mandarinas) inoculadas con el mismo hongo moho gris que en el
ejemplo A (cepa R/S) para servir como fuentes de inoculación. Cada
uno de los agentes se diluyó con agua de forma que los compuestos
activos consiguieron los valores mostrados en la tabla. Las
berenjenas en el estado de desarrollo de 8 hojas al comienzo del
experimento se pulverizaron un total de 5 veces en intervalos de una
semana usando un pulverizador de aire comprimido para dispersar una
cantidad suficiente (300 l/10 a) de las soluciones diluidas de cada
uno de los agentes. Antes de cada pulverización, se anotó el número
de fruta recogida y el número de fruta infectada. Una semana después
de la última pulverización, se evaluó el número total de fruta para
detectar la fruta infectada, y se obtuvo un valor para la tasa de
aparición de la enfermedad. Los valores de control se calcularon
usando la ecuación 1 anterior. Los resultados se muestran en la
tabla 3. Los valores esperados para los valores de control se
determinaron usando la ecuación 2, y se muestran entre paréntesis
bajo la columna de valor de control en la tabla 3.
Agente de muestra | Componente eficaz y su concentración (ppm) | Tasa de | Valor | |
aparición | de | |||
de la | control | |||
enfermedad | ||||
(%) | ||||
Polvo humectable 1 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 133 ppm | 12,5 | 80,5 |
Fenhexamida | 200 ppm | (67,3) | ||
Agente comparativo 1 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 133 ppm | 33,6 | 47,6 |
Agente comparativo 2 | Fenhexamida | 200 ppm | 40,0 | 37,6 |
Agente de muestra | Componente eficaz y su concentración (ppm) | Tasa de | Valor | |
aparición | de | |||
de la | control | |||
enfermedad | ||||
(%) | ||||
Polvo humectable 3 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 27 ppm | 18,5 | 71,1 |
Fenhexamida | 267 ppm | (64,8) | ||
Agente comparativo 1 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 27 ppm | 44,8 | 30,1 |
Agente comparativo 2 | Fenhexamida | 267 ppm | 32,3 | 49,6 |
Polvo humectable 4 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 200 ppm | 16,8 | 73,8 |
Fenhexamida | 100 ppm | (68,1) | ||
Agente comparativo 1 | Tris(albesilato) de iminoctadina | 200 ppm | 25,6 | 60,1 |
Agente comparativo 2 | Fenhexamida | 100 ppm | 51,2 | 20,1 |
Agente comparativo 3 | IPRODIONE | 333 ppm | 35,0 | 45,4 |
Sin tratamiento | 64,1 |
El efecto del agente comparativo no fue muy alto
cuando la infección era grave. Sin embargo, el valor de control de
los polvos humectables 1, 3 y 4 sobre el moho gris en berenjenas fue
superior al de los agentes comparativos 1-3. El
valor de control de los polvos humectables 1, 3 y 4 sobre el moho
gris en berenjenas fue superior al valor esperado para el valor de
control obtenido a partir de los valores de control de los agentes
comparativos 1 y 2, confirmando así el efecto de sinergia de las
composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura de la
invención.
Como se explicó anteriormente, las composiciones
fungicidas para la agricultura y la horticultura que contienen
tris(albesilato) de iminoctadina y fenhexamida son muy
eficaces para el control de los hongos fitopatogénicos, tales como
moho gris y cepas de hongos que son resistentes a compuestos
químicos.
Claims (5)
1. Composiciones fungicidas para la agricultura y
la horticultura que se caracterizan por contener como
ingredientes activos una combinación de
A)Tris(alquilbencenosulfonato) de
1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidinio
de
fórmula
n = 10 a
13
[tris(albesilato) de
iminoctadina]
B)
N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida
de
fórmula
2. Composiciones de acuerdo con la reivindicación
1 que se caracterizan porque la relación en peso de los
compuestos activos del grupo (A) respecto al compuesto activo de la
fórmula (II) está entre 1:0,5 y 1:10.
3. Procedimiento para el control de hongos, que
se caracteriza porque las composiciones de compuesto activo
de acuerdo con la reivindicación 1 se aplican a los hongos y/o a su
hábitat.
4. Uso de composiciones de acuerdo con la
reivindicación 1 para el control de hongos.
5. Procedimiento para la preparación de
composiciones fungicidas, que se caracteriza porque las
combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la reivindicación 1
se mezclan con extensores y/o agentes tensioactivos.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31240698 | 1998-11-02 | ||
JP31240698 | 1998-11-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2201786T3 true ES2201786T3 (es) | 2004-03-16 |
Family
ID=18028858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES99951182T Expired - Lifetime ES2201786T3 (es) | 1998-11-02 | 1999-11-01 | Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6372789B1 (es) |
EP (1) | EP1064846B1 (es) |
JP (1) | JP3519054B2 (es) |
KR (1) | KR100392877B1 (es) |
CN (1) | CN1139324C (es) |
AU (1) | AU735932B2 (es) |
DE (1) | DE69908920T2 (es) |
ES (1) | ES2201786T3 (es) |
HK (1) | HK1035641A1 (es) |
IL (2) | IL136798A0 (es) |
NZ (1) | NZ505416A (es) |
TW (1) | TW510781B (es) |
WO (1) | WO2000025587A1 (es) |
ZA (1) | ZA200002968B (es) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA79217C2 (en) * | 2003-10-09 | 2007-05-25 | Basf Ag | Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative, agent based thereon and method for combating rice pathogens |
EP1713331B1 (en) * | 2004-02-04 | 2007-08-29 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Synergistic antifungal ddac compositions |
KR101035558B1 (ko) | 2008-08-29 | 2011-05-23 | 한국화학연구원 | 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물 |
CN102715181B (zh) * | 2012-06-05 | 2014-05-07 | 江苏龙灯化学有限公司 | 具有协同增效作用的杀菌组合物 |
CN103098817B (zh) * | 2012-12-30 | 2016-01-06 | 湖南农大海特农化有限公司 | 双胍三辛烷基苯磺酸盐和百菌清的农药组合物 |
US9631052B2 (en) * | 2014-06-26 | 2017-04-25 | John L. Lombardi | Borate esters |
CN105123735A (zh) * | 2015-09-02 | 2015-12-09 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含环酰菌胺的杀菌组合物 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH075537B2 (ja) | 1985-07-23 | 1995-01-25 | 大日本インキ化学工業株式会社 | イミノクタジン・3アルキルベンゼンスルホン酸塩の製造方法 |
DE4313867A1 (de) | 1993-04-28 | 1994-11-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
JPH08113505A (ja) * | 1994-10-14 | 1996-05-07 | Dainippon Ink & Chem Inc | 農園芸用殺菌剤組成物 |
DE4437048A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
JP3233251B2 (ja) | 1995-02-23 | 2001-11-26 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 水性懸濁型農薬製剤 |
-
1999
- 1999-11-01 US US09/582,753 patent/US6372789B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-01 TW TW088118943A patent/TW510781B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-11-01 ES ES99951182T patent/ES2201786T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-01 NZ NZ505416A patent/NZ505416A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-11-01 KR KR10-2000-7007316A patent/KR100392877B1/ko active IP Right Grant
- 1999-11-01 AU AU63687/99A patent/AU735932B2/en not_active Ceased
- 1999-11-01 CN CNB998019771A patent/CN1139324C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-01 IL IL13679899A patent/IL136798A0/xx active IP Right Grant
- 1999-11-01 JP JP2000579055A patent/JP3519054B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-01 WO PCT/JP1999/006070 patent/WO2000025587A1/ja active IP Right Grant
- 1999-11-01 DE DE69908920T patent/DE69908920T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-01 EP EP99951182A patent/EP1064846B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-06-13 ZA ZA200002968A patent/ZA200002968B/xx unknown
- 2000-06-15 IL IL136798A patent/IL136798A/en not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-09-11 HK HK01106391A patent/HK1035641A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2000025587A1 (fr) | 2000-05-11 |
IL136798A (en) | 2006-10-05 |
DE69908920D1 (de) | 2003-07-24 |
AU735932B2 (en) | 2001-07-19 |
ZA200002968B (en) | 2000-12-12 |
AU6368799A (en) | 2000-05-22 |
EP1064846A4 (en) | 2001-04-18 |
CN1139324C (zh) | 2004-02-25 |
US6372789B1 (en) | 2002-04-16 |
NZ505416A (en) | 2002-03-28 |
HK1035641A1 (en) | 2001-12-07 |
JP3519054B2 (ja) | 2004-04-12 |
EP1064846B1 (en) | 2003-06-18 |
TW510781B (en) | 2002-11-21 |
IL136798A0 (en) | 2001-06-14 |
CN1287473A (zh) | 2001-03-14 |
KR100392877B1 (ko) | 2003-07-28 |
KR20010024821A (ko) | 2001-03-26 |
EP1064846A1 (en) | 2001-01-03 |
DE69908920T2 (de) | 2004-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2310328C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ | |
TW201517798A (zh) | 殺真菌組成物及其用途 | |
CN102150659B (zh) | 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用 | |
ES2201786T3 (es) | Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura. | |
EP0595842B1 (en) | Herbicidal composition for paddy fields | |
EA015904B1 (ru) | Водное гербицидное средство на основе суспензионного концентрата, содержащее гербициды и защитное средство | |
DE60222438T2 (de) | Zusammensetzung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien und verfahren zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien | |
US5500437A (en) | Microbicides | |
ES2210201T3 (es) | Microbicida. | |
AU2018327734B2 (en) | Fungicide composition and method for controlling disease of crop | |
HU206963B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine | |
CN106857616A (zh) | 一种含嘧苯胺磺隆与双草醚的除草组合物 | |
CN109769843A (zh) | 一种含甲霜灵的杀菌组合物、农药及应用 | |
CS268195B2 (en) | Plant growth regulator | |
CN110859189B (zh) | 一种组合物、制剂及其应用、制备方法 | |
JP2003055114A (ja) | 水稲用殺菌混合組成物 | |
EA003207B1 (ru) | Синергические фунгицидные композиции | |
JPS63250306A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
JPS60149507A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
WO2024134415A1 (en) | Novel fungicidal combinations of thifluzamide | |
JPS6218521B2 (es) | ||
CN114403148A (zh) | 一种含Fluoxapiprolin的杀菌组合物及其应用 | |
EA044197B1 (ru) | Способ борьбы с антракнозом на тропических плодовых растениях | |
CN110447654A (zh) | 一种含苯噻菌胺的杀菌组合物、农药及应用 | |
JPH06293608A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 |