CN114403148A - 一种含Fluoxapiprolin的杀菌组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种杀菌组合物，其有效成分为Fluoxapiprolin和氟醚菌酰胺，Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺的质量比为50︰1至1︰50，组合物中的活性组分质量百分含量为5～80％，该组合物可以配制成可分散油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂等剂型。本发明的杀菌组合物的施用场所为农田、果园等，用于防治蔬菜、果树、花卉等作物上的多种卵菌病害如霜霉病、晚疫病等，本发明的组合物通过显著协同增效来减少化学农药的施用量和施用次数，提高施用效率，延缓抗性发生，降低农药残留，保护农田生态环境及保障农产品食品安全。

Description

一种含Fluoxapiprolin的杀菌组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种杀菌组合物，尤其是含有Fluoxapiprolin和氟醚菌酰胺的杀菌组合物，属于农用杀菌剂领域。

背景技术

黄瓜霜霉病，俗称“跑马干”、“干叶子”，苗期成株都可受害，主要危害叶片和茎，卷须及花梗受害较少。黄瓜霜霉病病原为鞭毛菌亚门假霜霉属古巴假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)，该病菌的孢子囊靠气流和雨水传播。黄瓜霜霉病是黄瓜栽培中发生最普遍、危害最严重的病害。病情来势猛，发病重，传播快，如不及时防治，将给黄瓜造成毁灭性的损失。

番茄晚疫病是番茄上重要病害之一，保护地、露地均可发生，连续阴雨天气多的年份危害严重。发病严重时造成茎部腐烂、植株萎蔫和果实变褐色，影响产量。

在黄瓜霜霉病、番茄晚疫病的防治上，主要依赖烯酰吗啉、甲霜灵和一些保护性药剂。这些药剂因为长期使用已产生了不同程度的抗药性，防治效果降低。同时药剂的大量使用增加了农药残留，危害食品安全，加重了环境污染。

Fluoxapiprolin，为哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂，化学名称为：2-{(5RS)-3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}-4-哌啶基)噻唑-4-基]-4,5-二氢异噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯；CAS登录号为：1360819-11-9；分子式为：C25H24ClF4N5O5S2，作用机理为氧化固醇结合蛋白同源体抑制作用(oxysterol binding protein homologueinhibition)。Fluoxapiprolin对映异构体R-体和S-体几乎拥有同样的生物活性，对卵菌纲病原菌如马铃薯、葡萄、番茄等作物的霜霉病和疫病具有卓越防效。

该杀菌剂可以快速被蜡质层吸收，具有优秀的耐雨水冲刷作用；同时具有内吸向顶传导、保护新生组织的特点。它对病原菌各发育阶段都具有强烈的抑制效果，可在寄主植物体内长距离输导，即使在极为恶劣的条件下也可有效防治病害。其施药灵活，对作物安全。

Fluoxapiprolin具有非常有利的毒理学和环境特性，用量低，对用户、农业生产者和环境的安全性高。

将Fluoxapiprolin与其他结构类型的农药有效成分组合应用，有增效作用的组合物不仅能够明显提高实际防效，降低用药量和成本，还有助于避免病菌抗性的发生和延缓抗药性的产生速度，可以解决目前农药单剂应用过程中的抗性和成本等问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的抗性风险小、成本低、药效好、持效期长的杀菌组合物。

发明人通过大量的室内生测和田间药效试验，意外的发现Fluoxapiprolin和氟醚菌酰胺以一定的比例混配后，对黄瓜霜霉病和番茄晚疫病等病害有显著的增效作用。

所述氟醚菌酰胺是一种新型氟苯甲酰胺类杀菌剂，化学名称为：N-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2甲基)-2,3,5,6一四氟一4一甲氧基苯甲酰胺，化学结构式参照图1，灰白色粉末，无刺激性气味，熔点为1420C,蒸气压(200C):<1X10-5Pa，溶解度(200C,mg/L)：丙酮215.32g/L、乙醇49.44g/L，对光稳定，3100C以上分解。氟醚菌酰胺对葡萄霜霉病、辣椒疫霉、马铃薯晚疫病、水稻纹枯病、棉花立枯病等多种真菌性病害都具有较高防效。氟醚菌酰胺有较强的内吸性，能通过茎叶吸收，由植株下部向上部方向传导，沿植株木质部向整株作物分布。

发明人在上述发现的基础上，经过对组合物进行联合作用的定量分析，形成了本发明的技术方案，即：一种杀菌组合物，组合物中Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺的质量比为50︰1～1︰50，Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺质量优选比为30︰1～1︰30。组合物中活性组分总质量百分含量为5～80％。

本发明组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，较好的剂型有可分散油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂等。这些制剂可由通用的方法制备，例如，将活性物质与液体溶剂和/或固体载体混合，同时加入表面活性剂如乳化剂、分散剂、稳定剂、湿润剂，还可以加入粘合剂、消泡剂、氧化剂、染料等。包含但不限于以下制剂例中列举的具体成分。

对于可分散油悬浮剂，可使用的分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐如木质素磺酸钠盐、烷基萘磺酸盐中的一种或多种；乳化剂如农乳700#(通用名烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚)、二丁基萘磺酸钠甲醛缩合物、农乳2201#、斯盘-60#(通用名山梨醇酐单硬脂酸脂)、农乳1601#(通用名三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物)、TERSPERSE 4894(2500)中的一种或多种；润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磷酸盐、茶枯粉、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐中的一种或多种；增稠剂如黄原胶、聚乙烯醇、膨润土中的一种或多种；防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠中的一种或多种；消泡剂如有机硅类消泡剂；防冻剂如乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠中的一种或多种。

对于水分散粒剂，可使用的分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、NNO4、烷基萘磺酸盐中的一种或多种；润湿剂如壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯醇、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐中一种或多种；崩解剂如硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖中一种或多种；粘结剂如硅藻土、玉米淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素中的一种或多种；填料如硅藻土、碳酸氢钙、高岭土、白炭黑、滑石粉、陶土中的一种或多种。

对于可湿性粉剂，可使用的分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐中一种或多种；润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐中一种或多种；填料如硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土中的一种或多种。

本发明组合物可以呈成品制剂形式提供，即组合物中各物质已经混合；组合物的成分也可以以单剂制剂提供，使用前在桶(罐)中直接混合。本发明的浓缩物通常与水混合得到所需要活性物质的浓度。

本发明的组合物可用于防治由卵菌引起的重要病害，尤其适合于防治霜霉病和疫病。本发明的组合物施用场所为农田、果园等。

本发明的组合物也可以与其它具有除草、杀虫或杀菌性能的化合物特别是保护性杀菌剂混合使用，也可以与杀线虫剂、防护剂、生长调节剂、植物营养素或土壤调节剂混合使用。

本发明还包括一种现场杀灭真菌的方法，在作物和/或果实感病之前或之后，向作物和/或果实及其生长或储存的场所施用本发明的组合物。可以按普通的方法施用，如浇注、喷射、喷雾、撒粉、散布。本发明的施用量随天气条件或作物状态变化。保护作用的持续时间通常与组合物中单个化合物的含量有关，与外界因素相关，例如气候，但通过使用适当的剂型可以减缓气候的影响。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

1.组合物增效作用明显，药效大幅提高；

2.田间用药量下降，降低了生产和使用成本，减少农药残留和环境污染；

3.组合物由不同作用机制的有效成分组成，作用位点增加，有利于克服和延缓病菌抗药性的产生。

附图说明

图1为本发明的化学结构式。

具体实施方式

不同的农药有效成分混合后，通常表现出三种作用类型：相加作用、增效作用和拮抗作用。但具体为何种作用，无法预测，只有通过大量试验才能知道。复配增效很好的配方，由于明显提高了实际防治效果，降低了农药的使用量，从而大大地延缓了病菌抗药性的产生速度，是科学防治病害的重要手段。

发明人进行了大量的室内生物测定试验和田间药效试验，发现Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺组合对黄瓜霜霉病菌和番茄晚疫病具有显著的协同增效作用，而不仅仅是两种药剂的简单相加(详见生物测定实例1、2)。

实施例一

生物测定实施例a：Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对黄瓜霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis)的室内毒力测定

本试验采用盆栽法。选取长势一致的两片真叶期黄瓜苗，每个处理选用5盆供试瓜苗，编号备用。用Potter喷雾塔在50PSI压力下喷雾，每盆5mL。每个药剂设置5个浓度梯度，以喷施等量清水的为空白对照。药剂处理24h后喷雾接种黄瓜霜霉病菌孢子囊悬浮液，孢子囊悬浮液的配置过程如下：取采自田间的带有霜霉病菌的黄瓜叶片，用毛笔蘸取10℃左右的蒸馏水洗下背面的孢子囊，配成浓度为3×105个/mL的孢子囊悬浮液。接种后将黄瓜苗置于人工气候箱中(相对湿度100％，温度15-20℃)培养，24h后保持温度15-24℃、相对湿度90％左右保湿诱发，10d后调查记载发病情况，计算病情指数和防治效果。

黄瓜霜霉病分级标准：

0级：叶片无病斑；

1级：病斑面积占整个叶片面积的5％以下；

3级：病斑面积占整个叶片面积的6-10％；

5级：病斑面积占整个叶片面积的11-25％；

7级：病斑面积占整个叶片面积的26-50％；

9级：病斑面积占整个叶片面积的50％以上。

用最小二乘法计算抑制中浓度EC50，再依孙云沛法计算共毒系数(CTC)。

实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂EC50/供试药剂EC50)×100

理论毒力指数(TTI)＝A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量

共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100。

CTC≤80为拮抗作用，80＜CTC＜120为相加作用，CTC≥120为增效作用。

从表1结果可知，Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配，在配比为50:1～1:50之间时，共毒系数都在120以上，对黄瓜霜霉病菌具有增效作用，尤其在30:1～1:30之间时，共毒系数都在180以上。

表1Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对黄瓜霜霉病菌的活体试验结果(室内)

生物测定实施例b：Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对番茄晚疫病菌(Phytophthora infestans)的室内毒力测定

采用菌丝生长速率法测定药剂毒力(含毒芸豆培养基)，共毒系数评价同生物测定实施例a。

从表2结果可知，Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配，在配比为50:1～1:50之间时，共毒系数都在120以上，对番茄晚疫病菌具有增效作用，尤其在30:1～1:30之间时，共毒系数都在170以上。

表2Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对番茄晚疫病菌的活体试验结果(室内)

实施例二

所有制剂配比中百分含量均为质量百分比。

1)可分散油悬浮剂例

按配方比例，将活性成分、分散剂、润湿剂、增稠剂、抗冻剂和油基等各组分按配方的比例混合均匀，经研磨或高速剪切后制成可分散油悬浮剂。

制剂实施例1：31％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺可分散油悬浮剂

Fluoxapiprolin 30％，氟醚菌酰胺1％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)10％、十二烷基硫酸钠(润湿剂)3％、黄原胶(增稠剂)2％、膨润土(增稠剂)1％、甘油(抗冻剂)5％，大豆油补足至100％。

制剂实施例2：31％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺可分散油悬浮剂

Fluoxapiprolin1％，氟醚菌酰胺30％，聚羧酸盐(分散剂)10％、茶枯粉(润湿剂)3％、聚乙烯醇(增稠剂)2％、膨润土(增稠剂)1％、乙二醇(抗冻剂)5％，松节油补足至100％。

制剂实施例3：5％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺可分散油悬浮剂

Fluoxapiprolin2.5％，氟醚菌酰胺2.5％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物(分散剂)10％、十二烷基硫酸钠(润湿剂)3％、黄原胶(增稠剂)2％、膨润土(增稠剂)1％、尿素(抗冻剂)5％，大豆油补足至100％。

制剂实施例4：16％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺可分散油悬浮剂

Fluoxapiprolin15％，氟醚菌酰胺1％，聚羧酸盐(分散剂)10％、茶枯粉(润湿剂)3％、聚乙烯醇(增稠剂)2％、膨润土(增稠剂)1％、丙二醇(抗冻剂)5％，松节油补足至100％。

2)可湿性粉剂例

将农药活性组分、助剂、填料按比例混合经气流粉碎后再混合制得可湿性粉剂。主要设备：混合机、气流粉碎机。

制剂实施例5：80％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺可湿性粉剂

Fluoxapiprolin50％，氟醚菌酰胺30％，十二烷基硫酸钠(湿润剂)2％，木质素磺酸钠(分散剂)3％，白碳黑10％(填料)，高岭土补足至100％。

制剂实施例6：51％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺可湿性粉剂

Fluoxapiprolin50％，氟醚菌酰胺1％，烷基硫酸盐(湿润剂)3％，聚羧酸盐(分散剂)3％，白碳黑(填料)11％，膨润土补足至100％。

制剂实施例7：16％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺可湿性粉剂

Fluoxapiprolin1％，氟醚菌酰胺15％，烷基磺酸盐(湿润剂)3％，木质素磺酸钠(分散剂)3％，白碳黑(填料)11％，陶土补足至100％。

3)水分散粒剂例

按配方比例，将原药和粉状载体、湿润展着剂及粘结剂等进行混合粉碎，再加水捏合后，加入装有一定规格筛网的造粒机中进行造粒。然后再经干燥、筛分(按筛网范围)即得颗粒状产品。

制剂实施例8：51％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺水分散粒剂

Fluoxapiprolin1％，氟醚菌酰胺50％，聚羧酸盐(分散剂)5％，木质素磺酸钠(分散剂)7％，十二烷基硫酸钠(湿润剂)2％，硫酸铵(崩解剂)5％，轻质碳酸钙补足至100％。

制剂实施例9：40％Fluoxapiprolin·氟醚菌酰胺水分散粒剂

Fluoxapiprolin20％，氟醚菌酰胺20％，烷基萘磺酸钠(分散剂)5％，木质素磺酸钠(分散剂)7％，十二烷基硫酸钠(湿润剂)2％，尿素(崩解剂)5％，轻质碳酸钙补足至100％。

实施例三

田间应用例a：Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对黄瓜霜霉病的田间药效试验

试验地点海南三亚，选取黄瓜霜霉病常年发病较重的地块，田间试验方法及结果调查依照杀菌剂防治黄瓜霜霉病田间药效试验准则GB/T17980.26-2000。试验药剂及用量见表3，每处理4个小区重复，每个小区面积20平方米。

在病害发生初期进行第一次施药，全株均匀喷雾，喷至叶片滴水为止，以清水处理为空白对照。7天后施第二次药。在第一次药前和第二次药后7天调查黄瓜霜霉病的发病情况。每小区采用五点取样，每点调查5株，每株调查所有叶片，以病斑面积占整个叶面积的百分率来分级记载。计算各处理病情指数和防治效果。

分级标准：

0级：无病斑；

1级：病斑面积占整个叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整个叶面积的6％-15％；

5级：病斑面积占整个叶面积的16％-25％；

7级：病斑面积占整个叶面积的26％-50％；

9级：病斑面积占整个叶面积的50％以上。

药效计算方法：

从表3可以看出：Fluoxapiprolin、氟醚菌酰胺单剂对黄瓜霜霉病的防效分别为77.1％和72.9％、而本发明实施例杀菌组合物在防效上均有显著提高，最低防效为88.6％，最高达到了93.0％。田间试验的结果充分表明，Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配后对黄瓜霜霉病具有显著的协同增效作用，在亩有效成分用量减少的情况下，防治效果大幅提高。因此，本发明组合物具有降低成本、延缓抗性、减少施药次数和农药残留的有益作用。

表3Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对黄瓜霜霉病的田间试验结果

田间应用例b：Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对番茄晚疫病的田间药效试验。

试验地点贵州安顺。田间试验方法及结果调查依照杀菌剂防治番茄晚疫病田间药效试验准则GB/T 17980.31-2000。

从表4可以看出：Fluoxapiprolin、氟醚菌酰胺各单剂对番茄晚疫病的防效分别为78.0％和75.6％、而本发明实施例杀菌组合物在防效上均有显著提高，最低防效为88.8％，最高达到了92.9％。田间试验的结果充分表明，Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配后对番茄晚疫病具有显著的协同增效作用，在亩有效成分用量减少的情况下，防治效果大幅提高。因此，本发明组合物具有降低成本、延缓抗性、减少施药次数和农药残留的有益作用。

表4Fluoxapiprolin与氟醚菌酰胺复配对番茄晚疫病的田间试验结果

上述对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的这种非实质改进，或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其他场合的，均在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种杀菌组合物，其特征在于：包括Fluoxapiprolin和氟醚菌酰胺。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：所述Fluoxapiprolin和所述氟醚菌酰胺的质量比为1：50～50：1。

3.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：所述Fluoxapiprolin和所述氟醚菌酰胺的质量比为1：30～30：1。

4.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：所述杀菌组合物中活性组分质量百分含量为5～80％。

5.一种杀菌制剂，其特征在于：所述杀菌制剂采用如权利要求1-4中任意一项所述的杀菌组合物制备。

6.根据权利要求5所述的杀菌制剂，其特征在于：所述杀菌制剂的剂型为任意剂型。

7.根据权利要求6所述的杀菌制剂，其特征在于：所述杀菌制剂的剂型制备为可分散油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。

8.根据权利要求5-7中任意一项所述的杀菌制剂，其特征在于：所述杀菌制剂为各物质已经混合的成品制剂。

9.根据权利要求5-7中任意一项所述的杀菌制剂，其特征在于：所述杀菌制剂的组合物中各物质分开单剂提供，使用前直接混合制成所述杀菌制剂。

10.一种防治黄瓜霜霉病、番茄晚疫病的方法，其特征在于：采用权利要求1-4中所述的杀菌组合物和权利要求5-9中所述的杀菌制剂中的至少一种施用于防治黄瓜霜霉病或番茄晚疫病的用途和步骤。

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