EP2398802A1 - DÉRIVÉS DE 6-CYCLOAMINO-2-THIENYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE ET 6-CYCLOAMINO-2-FURANYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE - Google Patents

DÉRIVÉS DE 6-CYCLOAMINO-2-THIENYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE ET 6-CYCLOAMINO-2-FURANYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE

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Publication number
EP2398802A1
EP2398802A1 EP09805728A EP09805728A EP2398802A1 EP 2398802 A1 EP2398802 A1 EP 2398802A1 EP 09805728 A EP09805728 A EP 09805728A EP 09805728 A EP09805728 A EP 09805728A EP 2398802 A1 EP2398802 A1 EP 2398802A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
group
alkyl
general formula
compound
imidazo
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP09805728A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Yulin Chiang
Cécile Enguehard
Pascal George
Alain Gueiffier
Frédéric Puech
Mireille Sevrin
Qiuxia Zhao
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Sanofi SA
Original Assignee
Sanofi SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi SA filed Critical Sanofi SA
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention relates to 6-cycloamino-2-thienyl-3- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-b] pyridazine and 6-cycloamino-2-furanyl-3- (pyridine) derivatives.
  • the subject of the present invention is the compounds corresponding to the general formula (I)
  • R 2 represents a thienyl group or a furanyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and the groups Ci -6 - alkyl;
  • R 3 represents a hydrogen atom or a Ci -3 alkyl group, -NR 4 R 5, or Ci -4 - alkyloxy;
  • A represents a C 1-7 -alkylene group optionally substituted with one or two R 3 groups;
  • B represents a C 1-7 -alkylene group optionally substituted with a group R b ;
  • L represents either a nitrogen atom optionally substituted with an R c or R d group or a carbon atom substituted by a group R e i and an R d group or two groups
  • R a, R b and R c are defined such that: two groups R 3 may together form a Ci -6 alkylene group;
  • R 3 and R b may together form a bond or a Ci -6 alkylene group
  • R 3 and R c may together form a bond or a Ci -6 alkylene group
  • R b and R c may together form a bond or a C6-alkylene group
  • R d represents a group selected from hydrogen and Ci -6 alkyl groups, C 3-7 cycloalkyl, C 3- 7 cycloalkyl-C6-alkyl, Ci -6 alkylthio-Ci - 6 alkyl, Ci -6 -alkyloxy- d-6-alkyl, Ci -6 fluoroalkyl, benzyl, hydroxy-Ci -6 alkyl;
  • R i represents an -NR 4 R 5 or a cyclic monoamine optionally comprising an oxygen atom, the cyclic monoamine being optionally substituted by one or more substituents selected from fluoro and Ci -6 alkyl groups, Ci -6 alkyloxy, hydroxy;
  • R ⁇ 2 form with the carbon atom carrying them a cyclic monoamine optionally comprising an oxygen atom, this cyclic monoamine being optionally substituted with one or more groups R f which are identical to or different from each other;
  • R f represents a Ci -6 alkyl group, C 3-7 cycloalkyl, C 3- 7 cycloalkyl-C6-alkyl, Ci -6 - alkyloxy-d-6-alkyl, hydroxy-Ci -6 alkyl , Ci -6 fluoroalkyl or phenyl;
  • R 4 and R 5 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a Ci -4 alkyl group, C 3-7 cycloalkyl, C 3- 7 cycloalkyl-Ci -6 alkyl;
  • R 7 and R 8 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a group Ci -6 alkyl group.
  • the compounds of formula (I) may comprise one or more asymmetric carbon atoms. They can therefore exist in the form of enantiomers or diastereoisomers. These enantiomers, diastereoisomers, as well as their mixtures, including the racemic mixtures, form part of the invention.
  • the compounds of formula (I) may exist in the form of bases or addition salts with acids. Such addition salts are part of the invention. These salts are advantageously prepared with pharmaceutically acceptable acids, but the salts of other acids that are useful, for example, for the purification or the isolation of the compounds of formula (I) are also part of the invention.
  • the compounds of formula (I) may also exist in the form of hydrates or solvates, namely in the form of associations or combinations with one or more molecules of water or with a solvent. Such hydrates and solvates are also part of the invention.
  • t and z may take the values from 1 to 7, a carbon chain which can have from t to z carbon atoms, for example Ci -7 a carbon chain which can have from 1 to 7 carbon atoms; alkyl, a saturated, linear or branched aliphatic group; for example, a d-6-alkyl group represents a carbon chain of 1 to 6 carbon atoms, linear or branched, for example a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, terbutyl, pentyl, hexyl; alkylene group, a saturated divalent alkyl, linear or branched, for example a Ci -6 alkylene group represents a divalent carbon chain of 1 to 6 carbon atoms, linear or branched, for example methylene, ethylene, 1- methylethylene, propylene ; cycloalkyl, a cyclic alkyl group, for example a
  • fluoroalkyl an alkyl group in which one or more hydrogen atoms have been substituted by a fluorine atom
  • fluoroalkyloxy an alkyloxy group in which one or more hydrogen atoms have been substituted by a fluorine atom; a halogen atom, a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom; aryl, a mono- or bicyclic aromatic group comprising between 6 and 10 carbon atoms.
  • aryl group mention may be made of phenyl or naphthyl groups.
  • cyclic amines or diamines formed by N, A, L and B there may be mentioned aziridine, azetidine, pyrrolidine, piperidine, azepine, morpholine, thiomorpholine, and the like.
  • homopiperidine decahydroquinoline, decahydroisoquinoline, azabicycloheptane, azabicyclooctane, azabicyclonnonane, aza-oxo-bicycloheptane, aza-thia-bicyclo heptane, aza-oxo-bicyclooctane, aza-thia-bicyclooctane; piperazine, homopiperazine, diaza-cyclooctane, diaza-cyclo-nonane, diaza-cyclo-decane, diaza-cyclo-undecane, octahydro-pyrrolopyrazine, octahydro-pyrrolo-diazepine hexahydro-pyrrolo-pyrrole, octahydro-pyrrolopyridine, decahydro-naphthyridine, diaza-bicyclo-heptan
  • a first group of compounds consists of the compounds for which: R 2 represents a thienyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and the groups Ci -6 - alkyl; the other substituents being as defined above.
  • a second group of compounds consists of the compounds for which:
  • R 2 represents a thienyl group, optionally substituted by one or more substituents identical or different from each other selected from the chlorine atom and the methyl group; the other substituents being as defined above.
  • a third group of compounds consists of the compounds for which:
  • R 2 is furanyl optionally substituted by one or more identical or different substituents from one another, chosen from halogen atoms and the groups Ci -6 alkyl; the other substituents being as defined above.
  • a fourth group of compounds consists of the compounds for which: R 2 is furanyl optionally substituted by one or more Ci -6 alkyl groups, more particularly methyl; the other substituents being as defined above.
  • a fifth group of compounds consists of the compounds for which:
  • R 2 is thien-2-yl, 5-methyl-thien-2-yl, 5-chloro-thien-2-yl, thien-3-yl, 2,5-dimethyl-thien-3-yl, 2 5-dichloro-thien-3-yl, furan-2-yl; 5-methyl-furan-2-yl; furan-3-yl; the other substituents being as defined above.
  • a sixth group of compounds is constituted by the compounds for which:
  • R 3 represents a hydrogen atom or a C 1-3 -alkyl group, -NR 4 R 5 ;
  • R 4 and R 5 represent, independently of one another, a hydrogen atom or a C 1-4 -alkyl group; the other substituents being as defined above.
  • a seventh group of compounds is constituted by the compounds for which: R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an -NH 2 group; the other substituents being as defined above.
  • an eighth group of compounds is constituted by the compounds for which: R 7 and R 8 represent a hydrogen atom; the other substituents being as defined above.
  • a ninth group of compounds is constituted by the compounds for which: A represents a C 1-7 -alkylene group optionally substituted with one or two R 3 groups;
  • B represents a C 1-7 -alkylene group optionally substituted with a group R b ;
  • L represents either a nitrogen atom optionally substituted with an R c or Rd group, or a carbon atom substituted with a group R e i and a group R d or two groups R e2 ; the carbon atoms of A and B being optionally substituted with one or more groups R f which are identical or different from one another;
  • R 3, R b and R c are defined such that: two groups R 3 may together form a Ci -6 alkylene group; R 3 and R b may together form a bond or a Ci -6 alkylene group;
  • R 3 and R c may together form a bond or a Ci -6 alkylene group;
  • R b and R c may together form a bond or a Ci -6 alkylene group;
  • R d represents a group selected from hydrogen and Ci -6 alkyl groups, hydroxy-d-6-alkyl; - R e i represents a cyclic monoamine;
  • R ⁇ 2 form with the carbon atom which carries them a monoamine, this cyclic monoamine being optionally substituted by one or more groups R f identical or different from each other;
  • R f represents a Ci -6 alkyl group; the other substituents being as defined above.
  • a tenth group of compounds consists of the compounds for which: the cyclic amine formed by -NALB- represents a piperazinyl, hexahydro-pyrrolopyrrolyl, octahydropyrrolopyridinyl, diaza-spiro-undecyl, pyrrolidinyl- piperidinyl, optionally substituted by one or more groups selected independently of one another from Ci -6 alkyl group, hydroxy-Ci -6 alkyl; the other substituents being as defined above.
  • an eleventh group of compounds is constituted by the compounds for which: the cyclic amine formed by -NALB- represents a piperazin-1-yl, 3-methylpiperazin-1-yl group, 4-methyl-piperazin-1-yl, 3,3-dimethyl-piperazin-1-yl, (c / s) -3,5-dimethylpiperazin-1-yl, 4- (2-hydroxyethyl) piperazine -1-yl, 4- (2-hydroxy-2-methyl-propyl) piperazin-1 -yl, (c / s /) -hexahydro-pyrrolo [3,4-c] pyrrol-2 (1 H) -y (1S) -5-methylhexahydro-pyrrolo [3,4-c] pyrrol-2 (1H) -yl, octahydro-6H-pyrrolo [3,4-b] pyridin 6-yl, 2,9-diaza-s
  • a twelfth group of compounds consists of the compounds for which:
  • R 2 is thien-2-yl, 5-methyl-thien-2-yl, 5-chloro-thien-2-yl, thien-3-yl, 2,5-dimethyl-thien-3-yl, 2 5-dichloro-thien-3-yl, furan-2-yl; 5-methyl-furan-2-yl; furan-3-yl;
  • R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an -NH 2 group
  • R 7 and R 8 represent a hydrogen atom;
  • the cyclic amine formed by -NALB- is piperazin-1-yl, 3-methylpiperazin-1-yl, 4-methylpiperazin-1-yl, 3,3-dimethylpiperazin-1-yl, fc / s) -3,5-dimethyl-piperazin-1-yl, 4- (2-hydroxy-ethyl) piperazin-1-yl, 4- (2-hydroxy-2-methyl-propyl) piperazin-1-yl (c / s / ) -hexahydro-pyrrolo [3,4-c] pyrrol-2 (1H) -yl, (c / s) -5-methylhexahydro-pyrrolo [3,4-c] pyrrol -2 (1H) -yl, octahydro-6H-pyrrolo [3,4-b] pyridin-6-yl, 2,9-diaza-spiro [5.5] undec-9
  • the compounds of general formula (I) can be prepared according to the general method described in scheme 1 below.
  • the 6-cycloamino-3- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-b] pyridazine derivatives of general formula (I) in which R 2 , R 3, A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above may be prepared from a 3- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-bb] pyridazine derivative of the general formula ( II), in which R 2 , R 3 , R 7 and R 8 are as defined above and X 6 represents a leaving group such as a halogen, by treatment with an amine of general formula (IIa) wherein A, L and B are as previously defined.
  • This reaction can be carried out by heating the reactants in a polar solvent such as pentanol or dimethylsulfoxide.
  • the 3- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-b] pyridazine derivatives of general formula (II), in which R 2 , R 3, X ⁇ , R 7 and R 8 are as defined above may be prepared by metallocatalyzed coupling of a 3-halo-imidazo [1,2-b] pyridazine derivative of general formula (III) in which R 2 , X ⁇ , R 7 and R 8 are as defined above and X 3 represents a halogen chosen from bromine and iodine, more particularly iodine, with a pyridine derivative of general formula (NIa) in which R 3 is as defined above and M represents a trialkylstannyl group, the most frequently one tributylstannyl group or a dihydroxyboryl or dialkyloxyboryl group, most frequently a 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,3,2-dioxaborolan-2-yl group, according to the conditions of Stille or Suzuki
  • Couplings according to the Stille method are for example carried out by heating in the presence of a catalyst such as tetrakis (triphenylphosphine) palladium, copper iodide, in a solvent such as N, N-dimethylacetamide.
  • a catalyst such as tetrakis (triphenylphosphine) palladium, copper iodide, in a solvent such as N, N-dimethylacetamide.
  • the couplings according to the Suzuki method are for example carried out by heating in the presence of a catalyst such as 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocenedichloropalladium, of a mineral base such as cesium carbonate, in a solvent mixture. such as dioxane and water.
  • a catalyst such as 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocenedichloropalladium
  • a mineral base such as cesium carbonate
  • a solvent mixture such as dioxane and water.
  • the 3-halogenoimidazo [1,2-b] pyridazine derivatives of general formula (III) are obtained by bromination or regioselective iodination of an imidazo [1,2-t)] pyridazine derivative of general formula (IV ), wherein R 2 , X ⁇ , R 7 and R 8 are as defined above.
  • This reaction can be carried out by means of ⁇ -bromo or iodosuccinimide or iodine monochloride in a polar solvent such as acetonitrile, tetrahydrofuran, methanol or chloroform.
  • a polar solvent such as acetonitrile, tetrahydrofuran, methanol or chloroform.
  • imidazo [1,2-t)] pyridazine derivatives of general formula (IV) are known to those skilled in the art (Journal of Heterocyclic Chemistry (2002), 39 (4), 737-742) or can be prepared by analogy with methods known to those skilled in the art.
  • the 6-cycloamino-3-pyridin-4-ylimidazo [1,2- ⁇ b] pyridazine derivatives of general formula (I) wherein R 2 , R 3, A, L, B , R 7 and R 8 are as defined above may be prepared by metallocatalyzed coupling between a 3-haloimidazo [1,2-b] pyridazine derivative of general formula (V) wherein R 2 , A, L , B, R 7 and R 8 are as defined above and X 3 represents a halogen selected from bromine and iodine, more particularly iodine, and a pyridine derivative of general formula (NIa) as defined previously under the conditions of Stille or Suzuki.
  • the 3-halogenoimidazo [1,2-t]] pyridazine derivatives of general formula (V) are obtained by the bromination or regioselective iodination of an imidazo [1,2-b] pyridazine derivative of general formula (VI ), wherein R 2 , A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above.
  • This reaction can be carried out by means of ⁇ -bromo or iodosuccinimide or iodine monochloride in a polar solvent such as acetonitrile, tetrahydrofuran, methanol or chloroform.
  • the 3-pyridin-4-yl-imidazo [1,2-b] pyridazine derivatives of general formula (VI) in which R 2 , A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above are prepared by condensation between a pyridazin-3-ylamine derivative of general formula (VII) in which A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above and a derivative of 2-bromo, chloro- or iodoethan -1-one of general formula (VIIa) wherein R 2 is as defined above and X represents a bromine, chlorine or iodine atom.
  • the reaction can be carried out by heating the reactants in a polar solvent such as ethanol or butanol.
  • pyridazin-3-ylamine derivatives of general formula (VII) are known to those skilled in the art (Journal of Medicinal Chemistry (2008), 51 (12), 3507-3525) or may be prepared by analogy with known methods of the skilled person.
  • the 6-cycloamino-3-pyridin-4-ylimidazo [1,2-bb] pyridazine derivatives of general formula (I) wherein R 2 , A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above and wherein R 3 represents a hydrogen atom or a Ci -3 alkyl group, can be prepared in two steps from a imidazo [1, 2-b] pyridazine of general formula (VI) as defined above.
  • the 6-cycloamino-3-pyridin-4-ylimidazo [1,2-b] pyridazine derivatives of general formula (I) in which R 2 , R 3, A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above may be prepared by metallocatalyzed coupling according to the conditions of Stille or Suzuki as defined above between a derivative of 2-bromo-3-pyridin-imidazo [1,2-ib] pyridazine of general formula (X) in which R 3 , A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above and a thienyl or furanyl derivative of general formula (Xa) wherein R 2 and M are as defined above.
  • the 2-bromo-3-pyridinimidazo [1,2-b] pyridazine derivatives of general formula (X) are obtained by metallocatalytic coupling regioselective according to the conditions of Stille or Suzuki as defined above between a derivative of 2- bromo-3-iodoimidazo [1,2-bb] pyridazine of the general formula (Xl) in which A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above and a pyridine derivative of the general formula ( NIa) as defined previously.
  • the 2-bromo-3-iodo-imidazo [1,2-bb] pyridazine derivatives of general formula (Xl) are obtained by iodination of a 2-bromo-imidazo [1,2-b] pyridazine derivative of formula general (XII), wherein A, L, B, R 7 and R 8 are as defined above.
  • This reaction may be carried out using N-iodosuccinimide or iodine monochloride in a polar solvent such as acetonitrile, tetrahydrofuran, methanol or chloroform.
  • the 2-bromo-imidazo [1,2-t]] pyridazine derivatives of general formula (XII) are obtained from a 2-bromoimidazo [1,2-b] pyridazine derivative of general formula (XIII) wherein R 7 and R 8 are as defined above and X 6 represents a leaving group such as halogen, by treatment with an amine of the general formula (IIa) in which A, L and B are as defined previously.
  • This reaction can be carried out by heating the reactants in a polar solvent such as pentanol or dimethylsulfoxide.
  • the 6-cycloamino-3- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-t]] pyridazine derivatives of general formula (I) for which the amine formed by N, L, A and B comprises a second secondary or tertiary amine can be prepared respectively from the corresponding primary or secondary amine by alkylation or amino-reduction according to methods customary for those skilled in the art.
  • a leaving group is understood to mean a group which can be easily cleaved from a molecule by breaking a heterolytic link, starting from an electronic pair. This group can, for example, be easily replaced by another group during a substitution reaction.
  • Such leaving groups are, for example, halogens or an activated hydroxy group such as mesyl, tosyl, triflate, acetyl, etc. Examples of leaving groups as well as references for their preparations are given in Advances in Organic Chemistry, J. March, 3 rd Edition, Wiley Interscience, p. 310-316.
  • this function may optionally be protected during synthesis by a protecting group, for example benzyl or t-butyloxycarbonyl.
  • Example No. 1 (compound No. 1): 6- (piperazin-1-yl) -3- (pyridin-4-yl) -2- (thien-2-yl) -imidazof 1,2-folpyridazine
  • Step 1.2 4- (6-Amino-pyridazin-3-yl) -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • Step 1.3 4- (2- (Thien-2-yl) imidazo [1,2- ⁇ 1 -pyridazin-6-yl] -piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • reaction is allowed to warm to room temperature and the reaction is left for 18 hours.
  • the mixture is diluted with dichloromethane and poured into water.
  • the organic phase is separated, dried over sodium sulfate and the solvent is removed by evaporation under reduced pressure.
  • the brown solid obtained (1.4 g) is recrystallized from about 30 ml of acetonitrile to give 1.10 g of 4- [3- (1-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-pyridin-4-yl) A tert -butyl 2- (thien-2-yl) imidazo [1,2-b] pyridazin-6-yl] piperazine-1-carboxylate in the form of a solid after filtration, rinsing with diethyl ether. -ethyl and drying.
  • Step 1.6 6- (Piperazin-1-yl) -3- (pyridin-4-yl) -2- (thien-2-yl) -imidazo [1,2- ⁇ -pyridazine]
  • the solid obtained is purified by chromatography on a column of silica gel, eluting with a mixture of dichloromethane, methanol and ammonia (92/8 / 0.8) to give 0.47 g of pale yellow solid.
  • 0.36 g of 6- (piperazin-1-yl) -3- (pyridin-4-yl) -2- (thien-2-yl) -imidazo [1,2-bb] pyridazine is isolated after crystallization from 20 ml. ml of acetonitrile containing a few ml of butanol, followed by drying.
  • Example No. 2 (Compound No. 9): 3- (Pyridin-4-yl) -6- (4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl) -2- (thien-2-yl) imidazof1,2 -b1pyridazine
  • the solid is triturated in a mixture of 75 ml of isopropanol and diisopropyl ether (1/1) to give 2.69 g of 6-chloro-2- (thien-2-yl) imidazo [1, 2- b] pyridazine as a dark beige solid after filtration and drying under reduced pressure.
  • Step 2.4 3- (pyridin-4-yl) -6- (4-pyrrolidin-1-pyridin-1-yl) -2- (th ⁇ en-2-yl) Vimidazol, 2- blpvridazine
  • reaction medium is then cooled and the mixture is poured into a 1N aqueous hydrochloric acid solution and the aqueous phase is washed with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is then basified with ammonia and the product is extracted with dichloromethane.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent is evaporated under reduced pressure.
  • Example No. 4 (Compound No. 7): 6- (Octahydro-6H-pyrrolor-3,4-fo-pyridin-6-yl) -3- (pyridin-4-yl) -2- (thien-2-yl) -imidazori , 2-fo1pyridazine
  • reaction medium is cooled and 5 ml of 3N aqueous hydrochloric acid (15 mmol) are added.
  • the mixture is stirred for one hour and then diluted with water.
  • the aqueous phase is washed with ethyl acetate and then basified with ammonia and the product is extracted with dichloromethane.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Example No. 5 (Compound No. 14): 2- ⁇ 4- [2- (5-Chloro-thien-2-yl) -3- (pyridin-4-yl) -imidazo] -2-folpyridazin-6-yl] (piperazin-1-yl)) - ethanol
  • Step 5.2 6-Chloro-3-iodo-2- (5-chlorothien-2-yl) imidazo [1,2- ⁇ ] pyridazine and 6-chloro-3-chloro-2- (5-chlorothien-2-yl) imidazo [ 1, 2- ⁇ 1pyridazine
  • aqueous phase is washed with diethyl ether and then basified with 2N sodium hydroxide and the product is extracted with dichloromethane.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the residue is purified by column chromatography of 50 g of silica gel, eluting with a mixture of dichloromethane, methanol and ammonia (93/7 / 0.7) to give 0.17 g of [2- (5-Chloro-thien-2-yl) -3- (pyridin-4-yl) -imidazo [1,2-b] pyridazin-6-yl] - (piperazin-1-yl) ⁇ ethanol in the form of a beige solid after crystallization from 20 ml of acetonitrile, filtration and drying. Mp 216-218 ° C
  • the mixture is stirred for one hour and then diluted with water.
  • the aqueous phase is washed with ethyl acetate and then basified with ammonia and the product is extracted with dichloromethane.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the brown oil obtained is purified by column chromatography on 35 g of silica gel, eluting with a mixture of dichloromethane, methanol and ammonia (90/10/1) to give 0.235 g of 6- (hexahydro-pyrrolo [3,4-c] pyrrol-2 (1H-yl) -3- (pyridin-4-yl) -2-thien-3-yl-imidazo [1,2-b] pyridazine in the form of a beige solid after crystallization in 15 ml of acetonitrile, filtration and drying.
  • Example No. 7 (Compound No. 32) 2- (Furan-2-yl) -6-r (cs) -5-methylhexahydropyrrolor-3,4-pyrryp-2 (1H) -n-3-pyridin -4-yl) -imidazori, 2-b1pyridazine
  • Step 7.2 6-Chloro-3- (pyridin-4-yl) -2- (furan-2-yl) -imidazo ⁇ , 2- ⁇ lpyridazine
  • the mixture is poured into 60 ml of a 1N aqueous hydrochloric acid solution and the aqueous phase is washed with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is then basified with ammonia and the product is extracted with chloroform.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent evaporated under reduced pressure.
  • Step 8.1 4- [2- (2,5-Dimethyl-thien-3-yl) -imidazo [1,2- ⁇ ] -pyridazin-6-yl] -piperazine-1-carbaldehyde
  • Step 8.2. 4- (2- (2,5-Dimethyl-thien-3-yl) -3-iodo-imidazo) -2- ⁇ -pyridazin-6-yl-piperazine-1-carbaldehyde
  • Step 8.3. 4- [2- (2,5-Dimethylthien-3-yl) -3- (2-methyl-pyridin-4-yl) -imidazo] -2-yl] pyridazin-6-yl] piperazine-1-carbaldehyde
  • the mixture is then partitioned between 5 ml of a saturated aqueous solution of sodium chloride and 40 ml of ethyl acetate.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent is evaporated under reduced pressure with 1.5 g of silica gel.
  • the product is then purified by column chromatography of 10 g of silica gel, eluting with a gradient of 0 to 10% of methanol in dichloromethane, to give 0.295 g of 4- [2- (2,5-dimethylthienate) 3-yl) -3- (2-methyl-pyridin-4-yl) -imidazo [1,2-b] pyridazin-6-yl] piperazine-1-carbaldehyde.
  • Example 9 (Compound No. 33): 2- (5-Methyl-furan-2-yl) -6-r (c / s) -5-methyl-hexahydropyrrolo [3,4-c] pyrrol-2 (1H) -vn -3- (pyridin-4-yl) -imidazori, 2-b1pyridazine
  • the mixture is poured into 20 ml of a 1N aqueous hydrochloric acid solution and the aqueous phase is washed with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is then basified with 2M sodium hydroxide and the product is extracted with dichloromethane.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent evaporated under reduced pressure.
  • the residue is purified by column chromatography of 80 g of silica gel, eluting with a mixture of dichloromethane, methanol and ammonia (93/7 / 0.7) to give 2.6 g of 2-bromo-6.
  • the reaction is stirred at reflux for 24 hours.
  • the mixture is poured into a 1N aqueous hydrochloric acid solution and the aqueous phase is washed with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is then basified with ammonia and the product is extracted with dichloromethane.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the brown solid residue is purified by column chromatography on 150 g of silica gel, eluting with a mixture of dichloromethane, methanol and ammonia (98/2 / 0.2) to give 1.26 g of 2-bromo -6 - [(c / s) -5-methylhexahydropyrrolo [3,4-c] pyrrol-2 (1H) -yl] -3- (pyridin-4-yl) -imidazo [1,2] pyridazine in the form of a beige powder after crystallization from diisopropyl ether, filtration and drying. M.p .: 195-197 ° C
  • Table 1 which follows illustrates the chemical structures and the physical properties of some compounds according to the invention.
  • Casein Kinase 1 epsilon (0.58 mg / ml) is obtained by fermentation and purification methods carried out according to methods well known to those skilled in the art or can also be obtained from Invitrogen Corporation TM (human CK1 epsilon ).
  • the compounds are tested at five different concentrations so as to generate Cl 50 , that is to say the concentration at which a compound is capable of inhibiting the enzymatic activity by 50%, or the inhibition in% at a concentration. 10 micromolar.
  • "Falcon" U-shaped plates are prepared by placing 5 ⁇ l of solutions of the compounds according to the invention at concentrations of 10, 1, 0.1, 0.01 or 0.001 ⁇ M in various wells.
  • the solutions of the compounds according to the invention at these different concentrations are prepared by dilution in a test buffer (50 mM Tris pH 7.5, 10 M MgCl 2, 2 mM DTT and 1 mM EGTA) of a stock solution in the solution. DMSO at the concentration of 10 mM.
  • the Falcon ® "U” bottom test plate mentioned above is vortexed and incubated at room temperature for 2 hours. After 2 hours, the reaction is stopped by adding an ice-cold solution of 65 ⁇ l of cold ATP (2 mM) prepared in test buffer.
  • Millipore MAPH filtration plates 100 ⁇ L of the Falcon ® U-bottom plate reaction mixture is then transferred to Millipore ® MAPH filtration plates, previously impregnated with 25 ⁇ L of 100% ice-cold TCA. Millipore MAPH filtration plates are shaken gently and left to dry. stand at room temperature for at least 30 minutes to precipitate the proteins.
  • the filter plates are sequentially washed and filtered with 2x150 ⁇ L of 20% TCA, 2x150 ⁇ L of 10% TCA and 2x150 ⁇ L of 5% TCA (6 total washes per plate / 900 ⁇ L per well). .
  • the plates are allowed to dry overnight at room temperature.
  • the radiation emitted by each well is then measured for 2 minutes in a Topcount NXT Packard ® scintillation counter where the CPM / well values are measured.
  • The% inhibition of the ability of the enzyme to phosphorylate the substrate (casein) for each concentration of test compound is determined. These inhibition data expressed in% are used to calculate the Cl 50 value for each compound compared to the controls.
  • Kinetic studies determined the value of K M for ATP to be 21 ⁇ M in this test system.
  • Table 2 below shows the IC 50 inhibition of the phosphorylation of Casein Kinase 1 Epsilon for some compounds according to the invention.
  • the most active compounds of the invention have Cl 5 0 (a 50% inhibiting concentration of the enzymatic activity of Casein Kinase 1 Epsilon) of between 1 nM and 2 ⁇ M.
  • the casein kinases 1 used are obtained from Invitrogen Corporation (human CK1 epsilon PV3500 and human CK1 delta PV3665).
  • a substrate peptide, labeled at both ends by a donor fluorophore group (coumarin) and an acceptor fluorophore group (fluorescein) constituting a FRET system is phosphorylated in the presence of ATP by casein kinase 1 epsilon or delta in the presence of concentrations increasing amounts of compounds of the invention.
  • the mixture is treated with a specific site protease that specifically cleaves the substrate peptide to form two fluorescent moieties with a large fluorescence emission ratio.
  • the observed fluorescence is thus related to the ability of the products of the invention to inhibit the phosphorylation of the substrate peptide by casein kinase 1 epsilon or casein kinase 1 delta.
  • the compounds of the invention are dissolved at different concentrations from a 10 mM stock solution in DMSO diluted in a buffer containing 50 mM HEPS, pH 7.5, 1 mMEGTA, 0.01% Brij- 35, 10 mM MgCl for casein kinase 1 epsilon and supplemented with Trizma Base (50 mM), pH 8.0 and NaN3 (0.01% final) for casein kinase 1 delta.
  • the phosphorylation of the SER / THR 11 substrate peptide obtained from Invitrogen Corporation TM is carried out at the final concentration of 2 ⁇ M.
  • the concentration of ATP is 4 times the K M , which is 2 ⁇ M for casein kinase 1 epsilon and 4 ⁇ M for casein kinase 1 delta.
  • the measurement of the fluorescence emitted is carried out at wavelengths of 445 and 520 nm (excitation at 400 nm).
  • Table 3 below shows the IC 50 inhibition of the phosphorylation of Casein Kinase 1 Delta for some compounds according to the invention.
  • the most active compounds of the invention have Cl 50 (50% concentration inhibiting the enzymatic activity of Casein Kinase 1 Delta) between 1 nM and 2 ⁇ M.
  • Mper1-luc Rat-1 (P2C4) fibroblast cultures were performed by dividing the cultures every 3-4 days (approximately 10-20% confluency) on 150-cm 2 degassed polystyrene tissue culture flasks ( Falcon® # 35-5001) and maintained in growth medium [EMEM (Cellgro # 10-010-CV); 10% fetal bovine serum (FBS, Gibco # 16000-044); and 50 IU / mL penicillin-streptomycin (Cellgro # 30-001-Cl) at 37 ° C and 5% CO 2 .
  • EMEM Cellgro # 10-010-CV
  • FBS fetal bovine serum
  • penicillin-streptomycin Cellgro # 30-001-Cl
  • Cells from rat-1 fibroblast cultures at 30-50% confluency as described above were co-transfected with vectors containing the selection marker for zeocin resistance for stable transfection and a reporter gene of luciferase directed by the mPer-1 promoter. After 24 to 48 hours, the cultures were split on 96-well plates and maintained in growth media supplemented with 50-100 ug / mL Zeocin (I nvitrogen ® # 45-0430) for 10- 14 days.
  • Stable transfectants resistant to Zeocin were evaluated for expression of the reporter by adding to the growth medium of the 100 microM luciferin (Promega # E1603 ® ®) and assaying luciferase activity on a TopCount scintillation counter ® (Packard Model # C384V00). Rat-1 cell clones expressing both zeocin resistance and mPeri-directed luciferase activity were synchronized by serum shock with 50% horse serum [HS (Gibco ® # 16050-122) ] and circadian reporter activity was evaluated. Clone P2C4 of Mper1-luc Rat-1 fibroblasts was selected for the test of the compound.
  • Fibroblast Mpeii-luc Rat-1 (P2C4) at 40-50% confluence obtained according to the protocol described above were plated on culture plates with opaque 96-well tissue (Perkin Elmer ® # 6005680). The cultures are maintained in growth medium supplemented with 100 ⁇ g / ml Zeocin (Invitrogen # 45-0430) until they have reached 100% confluency (48-72 h). The cultures were then synchronized with 100 ⁇ l of synchronization medium [EMEM (Cellgro # 10-010-CV); 100 LU. / ml penicillin-streptomycin (Cellgro # 30-001 -C1); 50% HS (Gibco # 16050-122)] for 2 hours at 37 ° C and 5% CO 2 .
  • EMEM Cellgro # 10-010-CV
  • 100 LU. / ml penicillin-streptomycin (Cellgro # 30-001 -C1); 50% HS (Gibco # 16050-122)] for 2 hours at 37
  • the cultures were rinsed with 100 ⁇ l of EMEM (Cellgro # 10-010-CV) for 10 minutes at room temperature. After rinsing, the medium was replaced with 300 ⁇ L of medium independent of CO 2 [CO 2 I (Gibco # 18045-088); 2 mM L-glutamine (Cellgro # 25-005-C1); 100 IU / mL penicillin-streptomycin (Cellgro # 30-001 -C1); luciferin 100 ⁇ M (Promega #E 1603)].
  • CO 2 I Gibco # 18045-088
  • 2 mM L-glutamine Cellgro # 25-005-C1
  • penicillin-streptomycin Cellgro # 30-001 -C1
  • luciferin 100 ⁇ M Promega #E 1603
  • Period analysis was performed either by determining the interval between the relative light emission minima over several days or by Fourier transform. Both methods produced a substantially identical period estimate over a range of circadian periods.
  • the power is reported in CE Delta (t + 1 h), which is presented as the effective micromolar concentration which induced an extension of the period of 1 hour.
  • the data were analyzed by fitting a hyperbolic curve to the data expressed in period change (ordinate) as a function of the test compound concentration (abscissa) in the XLfit TM software and the Delta CE (t + 1 h) a interpolated from this curve.
  • Table 4 shows the Delta EC (t + 1 h) for some compounds according to the invention.
  • the most active compounds of the invention have EC Delta (t + 1 h) (effective micromolar concentration which induced an extension of the period of 1 hour) of between 1 nM and 2 ⁇ M.
  • the object compounds of the invention modulate circadian rhythmicity, and may be useful for the treatment of circadian rhythm disorders.
  • the compounds according to the invention may especially be used for the preparation of a medicament for preventing or treating sleep disorders; circadian rhythm disorders, such as those due to jet lag, shift work.
  • sleep disorders include dyssomnia (eg primary insomnia), parasomnia, hypersomnia (eg excessive sleepiness), narcolepsy, sleep disorders related to sleep apnea, sleep disorders related to circadian rhythm and dyssomnias not otherwise specified, sleep disorders associated with medical / psychiatric disorders.
  • dyssomnia eg primary insomnia
  • parasomnia eg excessive sleepiness
  • hypersomnia eg excessive sleepiness
  • narcolepsy e.g., sleep disorders related to sleep apnea
  • sleep disorders related to circadian rhythm and dyssomnias not otherwise specified sleep disorders associated with medical / psychiatric disorders.
  • the subject compounds of the invention also cause circadian phase shift and such a property may be useful in the context of monotherapy or a potential combination therapy clinically effective for mood disorders.
  • Mood disorders include depressive disorders (unipolar depression), bipolar disorders, mood disorders due to a general medical condition and mood disorders induced by pharmacological substances.
  • Bipolar disorders include bipolar I disorder and bipolar II disorder, including seasonal affective disorder.
  • the compounds of the invention modulating circadian rhythmicity may be useful in the treatment of anxiety and depressive disorders due in particular to an alteration on the secretion of CRF.
  • Depressive disorders include major depressive disorders, dysthymic disorders, depressive disorders not otherwise specified.
  • the subject compounds of the invention modulating circadian rhythmicity may be useful for the preparation of a medicament for treating diseases related to dependence on abusive substances such as ***e, morphine, nicotine, ethanol, cannabis.
  • the compounds according to the invention can be used for the preparation of medicaments, especially for the preparation of a medicament for preventing or treating diseases related to hyperphosphorylation of tau protein, especially Alzheimer's disease.
  • These drugs also find use in therapy, especially in the treatment or prevention of diseases caused or exacerbated by the proliferation of cells and in particular tumor cells.
  • these compounds are useful in the prevention and treatment of fluid tumors such as leukemias, both primary and metastatic solid tumors, carcinomas and cancers, in particular: breast cancer; lung cancer ; small bowel cancer, colon and rectal cancer; cancer of the respiratory tract, oropharynx and hypopharynx
  • esophageal cancer liver cancer, stomach cancer, bile duct cancer, gall bladder cancer, pancreatic cancer; urinary tract cancers including kidney, urothelium and bladder; cancers of the female genital tract including cancer of the uterus, cervix, ovaries, chlorocarcinoma and trophoblastoma; cancers of the male genital tract including prostate cancer, seminal vesicles, testes, germ cell tumors; cancers of the endocrine glands including thyroid, pituitary, adrenal gland cancer; skin cancers including hemangiomas, melanomas, sarcomas, including Kaposi's sarcoma; tumors of the brain, nerves, eyes, meninges, including astrocytomas, gliomas, glioblastomas, retinoblastomas, neuromas, neuroblastomas, schwannomas, meningiomas; hematopoietic malignancies; leukemia, (Acute
  • the compounds according to the invention can also be used for the preparation of medicaments, in particular for the preparation of a medicament intended to prevent or treat inflammatory diseases, such as in particular inflammatory diseases of the central nervous system such as multiple sclerosis, encephalitis, myelitis and encephalomyelitis and other inflammatory diseases such as vascular diseases, atherosclerosis, inflammation of the joints, osteoarthritis, rheumatoid arthritis.
  • inflammatory diseases such as in particular inflammatory diseases of the central nervous system such as multiple sclerosis, encephalitis, myelitis and encephalomyelitis and other inflammatory diseases such as vascular diseases, atherosclerosis, inflammation of the joints, osteoarthritis, rheumatoid arthritis.
  • the compounds according to the invention can therefore be used for the preparation of medicaments, in particular drugs which inhibit casein kinase 1 epsilon and / or casein kinase 1 delta.
  • the invention relates to medicaments which comprise a compound of formula (I), or an addition salt thereof to a pharmaceutically acceptable acid or a hydrate or a solvate of the compound of formula (I).
  • the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising, as active principle, a compound according to the invention.
  • These pharmaceutical compositions contain an effective dose of at least one compound according to the invention or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate or solvate of said compound, as well as at least one pharmaceutically acceptable excipient.
  • excipients are chosen according to the pharmaceutical form and the desired mode of administration, from the usual excipients which are known to those skilled in the art.
  • the active ingredient of formula (I) above, or its salt, solvate or hydrate may be administered in unit dosage form, in admixture with conventional pharmaceutical excipients, to animals and humans for the prophylaxis or treatment of the above disorders or diseases.
  • Suitable unit dosage forms include oral forms such as tablets, soft or hard capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual, oral, intratracheal, intraocular, intranasal, by inhalation, topical, transdermal, subcutaneous, intramuscular or intravenous administration forms, rectal administration forms and implants.
  • oral forms such as tablets, soft or hard capsules, powders, granules and oral solutions or suspensions, sublingual, oral, intratracheal, intraocular, intranasal, by inhalation, topical, transdermal, subcutaneous, intramuscular or intravenous administration forms, rectal administration forms and implants.
  • the compounds according to the invention can be used in creams, gels, ointments or lotions.
  • a unitary form of administration of a compound according to the invention in tablet form may comprise the following components:
  • the dose of active ingredient administered per day can reach 0.1 to 20 mg / kg, in one or more doses. There may be special cases where higher or lower dosages are appropriate; such dosages are not outside the scope of the invention.
  • the dosage appropriate to each patient is determined by the physician according to the mode of administration, the weight and the response of said patient.
  • the present invention also relates to a method of treatment of the pathologies indicated above which comprises the administration to a patient of an effective dose of a compound according to the invention, or one of its pharmaceutically acceptable salts or hydrates or solvates.

Abstract

L'invention concerne des dérivés de 6-cycloamino-2-thiènyl-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine et de 6-cycloamino-2-furanyl-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1.2-b]pyridazine de formule générale (I). Procédé de préparation et application en thérapeutique, dans le traitement ou la prévention de maladies impliquant la caséine 1 epsilon et/ou, la caséine kinase 1 delta.

Description

DERIVES DE β-CYCLOAMINO^-THIENYL-S-CPYRIDIN^-YLJIMIDAZOIl , 2-ô]-
PYRIDAZINE ET 6-CYCLOAMINO-2-FURANYL-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1 ,2-b]-
PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
La présente invention se rapporte à des dérivés de 6-cycloamino-2-thiènyl-3-(pyridin-4- yl)imidazo[1 ,2-b]pyridazine et de 6-cycloamino-2-furanyl-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1 ,2- b]pyridazine, à leur préparation et à leur application en thérapeutique, dans le traitement ou la prévention de maladies impliquant la caséine kinase 1 epsilon et/ou la caséine kinase 1 delta.
La présente invention a pour objet les composés répondant à la formule générale (I)
dans laquelle
- R2 représente un groupe thiènyle ou un groupe furanyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes Ci-6- alkyle ;
- R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle, -NR4R5, ou Ci-4- alkyloxy ;
- A représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes R3 ;
- B représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb ;
- L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Rei et un groupe Rd ou deux groupes
Re2 ! les atomes de carbone de A et de B étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ;
Ra, Rb et Rc sont définis tels que : deux groupes R3 peuvent former ensemble un groupe Ci-6-alkylène ;
R3 et Rb peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène; R3 et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène ; Rb et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci_6-alkylène ;
Rd représente un groupe choisi parmi l'atome d'hydrogène et les groupes Ci-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyl-Ci.6-alkyle, Ci-6-alkylthio-C-i-6-alkyle, Ci-6-alkyloxy- d-6-alkyle, Ci-6-fluoroalkyle, benzyle, hydroxy-Ci-6-alkyle ;
Rei représente un groupe -NR4R5 ou une monoamine cyclique comportant éventuellement un atome d'oxygène, la monoamine cyclique étant éventuellement substituée par un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome de fluor et les groupes Ci-6-alkyle, Ci-6-alkyloxy, hydroxyle ;
Deux RΘ2 forment avec l'atome de carbone qui les porte une monoamine cyclique comportant éventuellement un atome d'oxygène, cette monoamine cyclique étant éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ;
Rf représente un groupe Ci-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-Ci.6-alkyle, Ci-6- alkyloxy-d-6-alkyle, hydroxy-Ci-6-alkyle, Ci-6-fluoroalkyle ou phényle ;
R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-4-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-Ci-6-alkyle ;
- R7 et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe un groupe Ci-6-alkyle.
Les composés de formule (I) peuvent comporter un ou plusieurs atomes de carbone asymétriques. Ils peuvent donc exister sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomères. Ces énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques, font partie de l'invention.
Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention. Ces sels sont avantageusement préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, mais les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule (I) font également partie de l'invention.
Les composés de formule (I) peuvent également exister sous forme d'hydrates ou de solvates, à savoir sous forme d'associations ou de combinaisons avec une ou plusieurs molécules d'eau ou avec un solvant. De tels hydrates et solvates font également partie de l'invention.
Dans le cadre de l'invention, on entend par :
Ct-z où t et z peuvent prendre les valeurs de 1 à 7, une chaîne carbonée pouvant avoir de t à z atomes de carbone, par exemple Ci-7 une chaîne carbonée qui peut avoir de 1 à 7 atomes de carbone ; alkyle, un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié; par exemple un groupe d-6-alkyle représente une chaîne carbonée de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, par exemple un méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, terbutyle, pentyle, hexyle ; alkylène, un groupe alkyle divalent saturé, linéaire ou ramifié, par exemple un groupe Ci-6-alkylène représente une chaîne carbonée divalente de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, par exemple un méthylène, éthylène, 1- méthyléthylène, propylène ; cycloalkyle, un groupe alkyle cyclique, par exemple un groupe C3-7-cycloalkyle représente un groupe carboné cyclique de 3 à 7 atomes de carbone, par exemple un cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle ; - hydroxyle, un groupe -OH ; monoamine cyclique, une chaîne carbonée cyclique saturée comportant 1 atome d'azote ; hydroxyalkyle, un groupe alkyle dont un atome d'hydrogène a été substitué par un groupe hydroxyle ; - alkyloxy, un groupe -O-alkyle ; alkylthio, un groupe -S-alkyle ;
- fluoroalkyle, un groupe alkyle dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome de fluor ;
- fluoroalkyloxy, un groupe alkyloxy dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome de fluor ; un atome d'halogène, un atome de fluor, de chlore, de brome ou d'iode ; aryle, un groupe aromatique mono- ou bicyclique comprenant entre 6 et 10 atomes de carbones. A titre d'exemple de groupe aryle, on peut citer les groupes phényle ou naphtyle.
A titre d'exemples non limitatifs d'aminés ou diamines cycliques formées par N, A, L et B, on peut notamment citer l'aziridine, l'azétidine, la pyrrolidine, la pipéridine, l'azépine, la morpholine, la thiomorpholine, l'homopipéridine, la décahydro-quinoline, la décahydro-isoquinoline, l'azabicyclo-heptane, l'azabicyclo-octane, l'azabicyclo-nonane, l'aza-oxo-bicyclo-heptane, l'aza-thia-bicyclo-heptane, l'aza-oxo-bicyclo-octane, l'aza- thia-bicyclo-octane ; la pipérazine, l'homopipérazine, le diaza-cyclo-octane, le diaza- cyclo-nonane, le diaza-cyclo-décane, le diaza-cyclo-undécane, l'octahydro-pyrrolo- pyrazine, l'octahydro-pyrrolo-diazépine, l'hexahydro-pyrrolo-pyrrole, l'octahydro-pyrrolo- pyridine, le décahydro-naphthyridine, le diaza-bicyclo-heptane, le diaza-bicyclo-octane, le diaza-bicyclo-nonane, le diaza-spiro-heptane, le diaza-spiro-octane, le diaza-spiro- nonane, le diaza-spiro-décane, le diaza-spiro-undécane, le oxa-diaza-spiro-undécane.
Parmi les composés objets de l'invention, un premier groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels : R2 représente un groupe thiènyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes Ci-6-alkyle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un deuxième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels :
R2 représente un groupe thiènyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisis parmi l'atome de chlore et le groupe méthyle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment. Parmi les composés objets de l'invention, un troisième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels :
R2 représente un groupe furanyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents l'un de l'autre choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes Ci-6-alkyle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un quatrième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels : R2 représente un groupe furanyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes Ci-6-alkyle, plus particulièrement méthyle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un cinquième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels :
R2 représente un groupe thièn-2-yle, 5-méthyl-thièn-2-yle, 5-chloro-thièn-2-yle, thièn-3- yle, 2,5-diméthyl-thièn-3-yle, 2,5-dichloro-thièn-3-yle, furan-2-yle ; 5-méthyl-furan-2-yle ; furan-3-yle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un sixième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels :
R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle, -NR4R5;
R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-4-alkyle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un septième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels : R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe -NH2 ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un huitième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels : R7 et R8 représentent un atome d'hydrogène ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un neuvième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels : - A représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes R3 ;
- B représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb ;
- L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Rei et un groupe Rd ou deux groupes Re2 ; les atomes de carbone de A et de B étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ; R3, Rb et Rc sont définis tels que : deux groupes R3 peuvent former ensemble un groupe Ci-6-alkylène ; R3 et Rb peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène;
R3 et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène ; Rb et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène ;
- Rd représente un groupe choisi parmi l'atome d'hydrogène et les groupes Ci-6-alkyle, hydroxy-d-6-alkyle ; - Rei représente une monoamine cyclique ;
- Deux RΘ2 forment avec l'atome de carbone qui les porte une monoamine, cette monoamine cyclique étant éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ;
- Rf représente un groupe Ci-6-alkyle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un dixième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels : l'aminé cyclique formée par -N-A-L-B- représente un groupe pipérazinyle, hexahydro- pyrrolopyrrolyle, octahydropyrrolopyridinyle, diaza-spiro-undécyle, pyrrolidinyl- pipéridinyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi un groupe Ci-6-alkyle, hydroxy-Ci-6-alkyle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment. Parmi les composés objets de l'invention, un onzième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels : l'aminé cyclique formée par -N-A-L-B- représente un groupe pipérazin-1-yle, 3-méthyl- pipérazin-1-yl, 4-méthyl-pipérazin-1-yle, 3,3-diméthyl-pipérazin-1-yle , (c/s)-3,5- diméthyl-pipérazin-1-yle, 4-(2-hydroxy-éthyl)pipérazin-1-yl, 4-(2-hydroxy-2-méthyl- propyl)pipérazin-1 -yle, (c/s/)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 H)-y\, (c/s)-5-méthyl- hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 H)-y\e, octahydro-6/-/-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yle, 2,9- diaza-spiro[5.5]undéc-9-yle, 4-pyrrolidin-1 -yl-pipéridin-1 -yle ; les autres substituants étant tels que définis précédemment.
Parmi les composés objets de l'invention, un douzième groupe de composé est constitué par les composés pour lesquels :
R2 représente un groupe thièn-2-yle, 5-méthyl-thièn-2-yle, 5-chloro-thièn-2-yle, thièn-3- yle, 2,5-diméthyl-thièn-3-yle, 2,5-dichloro-thièn-3-yle, furan-2-yle ; 5-méthyl-furan-2-yle ; furan-3-yle ;
R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe -NH2 ;
R7 et R8 représentent un atome d'hydrogène ; l'aminé cyclique formée par -N-A-L-B- représente un groupe pipérazin-1-yle, 3-méthyl- pipérazin-1-yl, 4-méthyl-pipérazin-1-yle, 3,3-diméthyl-pipérazin-1-yle , fc/s)-3,5- diméthyl-pipérazin-1-yle, 4-(2-hydroxy-éthyl)pipérazin-1-yl, 4-(2-hydroxy-2-méthyl- propyl)pipérazin-1 -yle, (c/s/)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 H)-y\, (c/s)-5-méthyl- hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 H)-y\e, octahydro-6/-/-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yle, 2,9- diaza-spiro[5.5]undéc-9-yle, 4-pyrrolidin-1 -yl-pipéridin-1 -yle ; les autres substituants étants tels que définis précédemment.
Parmi les composés de formule générale (I) objets de l'invention, on peut notamment citer les composés suivants :
6-(Pipérazin-1 -yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-fc>]pyridazine ;
3-(2-Méthyl-pyridin-4-yl)-6-(pipérazin-1 -yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine ; 6-(3-Méthyl-pipérazin-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-fc>]pyridazine ;
2-[4-(3-(Pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl)-pipérazin-1-yl]-éthanol ;
2-Méthyl-1 -[4-(3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-fc>]pyridazin-6-yl)-pipérazin-1 - yl]-propan-2-ol ;
6-[fc/s;-Hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 H)-yl]-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-b]pyridazine ; 6-(Octahydro-pyrrolo[3,4-jb]pyridin-6-yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ;
9-(3-(Pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 !2-b]pyridazin-6-yl)-2,9-diaza- spiro[5.5]undécane ; 3-(Pyridin-4-yl)-6-(4-pyrrolidin-1 -yl-pipéridin-1 -yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ;
2-(5-Méthyl-thièn-2-yl)-6-(pipérazin-1 -yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine ;
3-(2-Méthyl-pyridin-4-yl)-2-(5-méthyl-thièn-2-yl)-6-(pipérazin-1-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ; 4-[2-(5-Méthyl-thièn-2-yl)-6-(pipérazin-1 -yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-3-yl]-pyridin-2- ylamine ;
2-(5-Chloro-thièn-2-yl)-6-[(c/s)-3,5-diméthyl-pipérazin-1-yl]-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ;
2-{4-[2-(5-Chloro-thièn-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-pipérazin-1- yl}-éthanol ;
2-(5-Chloro-thièn-2-yl)-6-[(c/s)-5-méthyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-3-
(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine ;
2-(5-Chloro-thièn-2-yl)-6-(octahydro-6/-/-pyrrolo[3!4-b]pyridin-6-yl)-3-(pyridin-4-yl)- imidazo[1 ,2-b]pyridazine ; 4-(6-(Pipérazin-1 -yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-3-yl)-pyridin-2-ylamine ;
6-(4-Méthyl-pipérazin-1 -yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine ;
2-Méthyl-1 -[4-(3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl)-pipérazin-1 - yl]-propan-2-ol ;
6-[('c/s/)-Hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ;
6-(Octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine et son trichlorhydrate ;
9-[3-(Pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 !2-b]pyridazin-6-yl]-2,9-diaza- spiro[5.5]undécane ; 3-(Pyridin-4-yl)-6-(4-pyrrolidin-1 -yl-pipéridin-1 -yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ;
2-(2,5-Diméthyl-thièn-3-yl)-6-(pipérazin-1 -yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine ;
2-(2,5-Diméthyl-thièn-3-yl)-3-(2-méthyl-pyridin-4-yl)-6-(pipérazin-1-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ; 4-[2-(2,5-Diméthyl-thièn-3-yl)-6-(pipérazin-1-yl)-imidazo[1 ,2-fc»]pyridazin-3-yl]-pyridin-2- ylamine ;
2-(2,5-Dichloro-thièn-3-yl)-6-(3!3-diméthyl-pipérazin-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine ; 2-{4-[2-(5-Méthyl-furan-2-yl)-3-pyridin-4-yl-imidazo[1 ,2-t)]pyridazin-6-yl]-pipérazin-1-yl}- éthanol ;
2-Methyl-1-{4-[2-(5-méthyl-furan-2-yl)-3-pyridin-4-yl-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]- pipérazin-1-yl}-propan-2-ol ;
2-[4-(2-Furan-3-yl-3-pyridin-4-yl-imidazo[1 ,2-fc>]pyridazin-6-yl)-pipérazin-1 -yl]-éthanol ; 1 -[4-(2-Furan-3-yl-3-pyridin-4-yl-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl)-pipérazin-1 -yl]-2-méthyl- propan-2-ol ;
2-(Furan-2-yl)-6-[(c/s)-5-méthylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-3-(pyridin-4-yl)- imidazo[1 ,2-b]pyridazine ;
2-(5-Méthyl-furan-2-yl)-6-[(c/s)-5-méthylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-3- pyridin-4-yl-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine ;
2-Furan-3-yl-6-[(c/s)-5-méthylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-3-pyridin-4-yl- imidazo[1 ,2-b]pyridazine.
Conformément à l'invention, on peut préparer les composés de formule générale (I) selon le procédé général décrit dans le schéma 1 ci-après.
De manière générale et comme illustré dans le Schéma 1 , les dérivés de 6-cycloamino- 3-(pyridin-4-yl)imidazo[1 ,2-;b]pyridazine de formule générale (I) dans laquelle R2, R3, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus peuvent être préparés à partir d'un dérivé de 3-(pyridin-4-yl)imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine de formule générale (II), dans laquelle R2, R3, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et X6 représente un groupe partant tel qu'un halogène, par traitement au moyen d'une aminé de formule générale (lia) dans laquelle A, L et B sont tels que définis précédemment. Cette réaction peut être effectuée par chauffage des réactifs dans un solvant polaire tel que le pentanol ou le diméthylsulfoxyde. SCHEMA 1
(I) (H)
Les dérivés de 3-(pyridin-4-yl)imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (II), dans laquelle R2, R3, Xβ, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus peuvent être préparés par couplage métallocatalysé d'un dérivé de 3-halogéno-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (III) dans laquelle R2, Xβ, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et X3 représente un halogène choisi parmi le brome et l'iode, plus particulièrement l'iode, avec un dérivé de pyridine de formule générale (NIa) dans laquelle R3 est tel que défini ci-dessus et M représente un groupe trialkylstannyle, le plus fréquemment un groupement tributylstannyle ou un groupe dihydroxyboryle ou dialkyloxyboryle, le plus fréquemment un groupe 4,4,5,5-tétraméthyl-1 ,3,3,2-dioxaborolan-2-yle, selon les conditions de Stille ou de Suzuki. Les couplages selon la méthode de Stille sont par exemple réalisés par chauffage en présence d'un catalyseur tel que le tétrakis(triphénylphosphine)palladium, l'iodure de cuivre, dans un solvant tel que le N,N-diméthylacétamide.
Les couplages selon la méthode de Suzuki sont par exemple réalisés par chauffage en présence d'un catalyseur tel que le 1 ,1 '-bis (diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium, d'une base minérale telle que le carbonate de césium, dans un mélange de solvant tels que le dioxane et l'eau. Les dérivés de 3-halogéno-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (III) sont obtenus par bromation ou iodation régiosélective d'un dérivé d'imidazo[1 ,2-t)]pyridazine de formule générale (IV), dans laquelle R2, Xβ, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus. Cette réaction peut être réalisée au moyen de Λ/-bromo- ou iodosuccinimide ou de monochlorure d'iode dans un solvant polaire tel que l'acétonitrile, le tétrahydrofurane, le méthanol ou le chloroforme.
Les dérivés d'imidazo[1 ,2-t)]pyridazine de formule générale (IV) sont connus de l'Homme du métier (Journal of Heterocyclic Chemistry (2002), 39(4), 737-742) ou peuvent être préparés par analogie avec des méthodes connues de l'homme de métier.
De façon alternative, et selon le Schéma 2, les dérivés de 6-cycloamino-3-pyridin-4- ylimidazo[1 ,2-ιb]pyridazine de formule générale (I) dans laquelle R2, R3, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus peuvent être préparés par couplage métallocatalysé entre un dérivé de 3-halogéno-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (V) dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et X3 représente un halogène choisi parmi le brome et l'iode, plus particulièrement l'iode, et un dérivé de pyridine de formule générale (NIa) tel que défini précédemment selon les conditions de Stille ou de Suzuki. Les dérivés de 3-halogéno-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine de formule générale (V) sont obtenus par bromation ou iodation régiosélective d'un dérivé d'imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (Vl), dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci- dessus. Cette réaction peut être réalisée au moyen de Λ/-bromo- ou iodosuccinimide ou de monochlorure d'iode, dans un solvant polaire tel que l'acétonitrile, le tétrahydrofurane, le méthanol ou le chloroforme.
SCHEMA 2
Les dérivés de 3-pyridin-4-yl-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (Vl) dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus sont préparés par condensation entre un dérivé de pyridazin-3-ylamine de formule générale (VII) dans laquelle A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et un dérivé de 2-bromo, chloro- ou iodoéthan-1-one de formule générale (VIIa) dans laquelle R2 est tel que défini ci-dessus et X représente un atome de brome, de chlore ou d'iode. La réaction peut être effectuée par chauffage des réactifs dans un solvant polaire tel que l'éthanol ou le butanol. Les dérivés de pyridazin-3-ylamine de formule générale (VII) sont connus de l'homme du métier (Journal of Médicinal Chemistry (2008), 51 (12), 3507-3525) ou peuvent être préparés par analogie avec des méthodes connues de l'Homme du métier.
De manière spécifique, selon le Schéma 3 les dérivés de 6-cycloamino-3-pyridin-4- ylimidazo[1 ,2-ιb]pyridazine de formule générale (I) dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle, peuvent être préparés en deux étapes à partir d'un dérivé d'imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (Vl) tel que défini précédemment.
SCHEMA 3
(I)
Ainsi, la réaction d'un dérivé de imidazo[1 ,2-t)]pyridazine de formule générale (Vl) sur un mélange d'un dérivé de pyridine de formule générale (VIa) dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle, et de chloroformiate d'alkyle dans lequel le groupement alkyle représente un Ci-6-alkyle, par exemple le chloroformiate d'éthyle, conduit au dérivé de formule générale (VIII) dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle. Le dérivé de formule générale (VIII) est ensuite oxydé au moyen d'ortho-chloranile dans un solvant tel que le toluène, pour conduire aux dérivés de 6-cycloamino-3-pyridin-4-ylimidazo[1 ,2-ιb]pyridazine de formule générale (I) dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci_3-alkyle.
SCHEMA 4
(X)
M-R2
(Xa)
Enfin, et selon le Schéma 4, les dérivés de 6-cycloamino-3-pyridin-4-ylimidazo[1 ,2- b]pyridazine de formule générale (I) dans laquelle R2, R3, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus peuvent être préparés par couplage métallocatalysé selon les conditions de Stille ou de Suzuki telles que définies précédemment entre un dérivé de 2-bromo-3-pyridin-imidazo[1 ,2-ib]pyridazine de formule générale (X) dans laquelle R3, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et un dérivé de thiènyle ou de furanyle, de formule générale (Xa) où R2 et M sont tels que définis précédemment. Les dérivés de 2-bromo-3-pyridin-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (X) sont obtenus par couplage métallocatalysé régioselectif selon les conditions de Stille ou de Suzuki telles que définies précédemment entre un dérivé de 2-bromo-3-iodo- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine de formule générale (Xl) dans laquelle A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et un dérivé de pyridine de formule générale (NIa) tel que défini précédemment. Les dérivés de 2-bromo-3-iodo-imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine de formule générale (Xl) sont obtenus par iodation d'un dérivé de 2-bromo-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (XII), dans laquelle A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus. Cette réaction peut être réalisée au moyen de N-iodosuccinimide ou de monochlorure d'iode, dans un solvant polaire tel que l'acétonitrile, le tétrahydrofurane, le méthanol ou le chloroforme. Les dérivés de 2-bromo-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine de formule générale (XII), sont obtenus à partir d'un dérivé de 2-bromoimidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (XIII), dans laquelle R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus et X6 représente un groupe partant tel qu'un halogène, par traitement au moyen d'une aminé de formule générale (lia) dans laquelle A, L et B sont tels que définis précédemment. Cette réaction peut être effectuée par chauffage des réactifs dans un solvant polaire tel que le pentanol ou le diméthylsulfoxyde.
Les dérivés de 2-bromo-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (XIII) sont connus de l'homme du métier ou peuvent être préparés par analogie avec des méthodes décrites dans la littérature (WO2009/037394).
Dans certains cas, les dérivés de 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine de formule générale (I) pour lesquels l'aminé formée par N, L, A et B comporte une seconde aminé secondaire ou tertiaire, peuvent être préparés respectivement à partir de l'aminé primaire ou secondaire correspondante par alkylation ou amino-réduction selon des méthodes usuelles pour l'homme du métier.
Dans ce qui précède, on entend par groupe partant un groupe pouvant être facilement clivé d'une molécule par rupture d'une liaison hétérolytique, avec départ d'une paire électronique. Ce groupe peut, par exemple, être ainsi remplacé facilement par un autre groupe lors d'une réaction de substitution. De tels groupes partants sont, par exemple, les halogènes ou un groupe hydroxy activé tel qu'un mésyle, tosyle, triflate, acétyle, etc. Des exemples de groupes partants ainsi que des références pour leurs préparations sont données dans « Advances in Organic Chemistry », J. March, 3rd Edition, Wiley Interscience, p. 310-316.
Groupes protecteurs
Pour les composés de formule générale (I) ou (lia) telles que définies ci-dessus et dans le cas ou le groupe N-A-L-B comporte une fonction aminé primaire ou secondaire, cette fonction peut éventuellement être protégée lors de la synthèse par un groupe protecteur, par exemple un benzyle ou un t-butyloxycarbonyle.
Les exemples suivants décrivent la préparation de certains composés conformes à l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer l'invention. Les numéros des composés exemplifiés renvoient à ceux donnés dans le tableau 1 , ci-après, qui illustrent les structures chimiques et les propriétés physiques respectivement de quelques composés selon l'invention.
Exemple n°1 (composé n°1) : 6-(Pipérazin-1 -yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazof 1 ,2-folpyridazine
Etape 1.1. 6-(pipérazin-1-yl)-pyridazin-3-vlamine
Le mélange de 2,00 g (15,4 mmoles) de 3-amino-6-chloro-pyridazine et de 8,8 g (77 mmoles) de pipérazine-1-carbaldéhyde est chauffé à 1400C pendant 5 heures. Après refroidissement, le mélange est chromatographié sur colonne d'alumine en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de méthanol (98/2) pour conduire à 1 ,2 g de produit sous forme de solide jaune après trituration dans l'éther diéthylique et séchage. 1 ,0 g (4,8 mmoles) du solide obtenu est solubilisé dans 5 ml de tétrahydrofurane et est traité avec 18 ml (72 mmoles) d'acide sulfurique aqueux 4N à 800C pendant 2 heures. Le milieu est neutralisé par addition d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Le solvant est évaporé sous pression réduite et le résidu est trituré avec du chloroforme et la solution est filtré. Le filtrat est concentré sous pression réduite et le résidu est chromatographié sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (90/10/1 ) pour conduire à 0,53 g de 6- (pipérazin-1-yl)-pyridazin-3-ylamine sous forme d'une huile brune qui cristallise.
RMN 1H (CDCI3) δ : 6,90 (d, 1 H) ; 6,70 (d, 1 H) ; 4,2 (signal large, 2H) ; 3,4 (m, 4H) ; 3,00 (m, 4H) ppm.
Etape 1.2. 4-(6-Amino-pyridazin-3-yl)-pipérazine-1-carboxylate de te/f-butyle
A une solution refroidie à 00C de 0,52 g (2,9 mmoles) de pipérazin-1-yl-pyridazin-3- ylamine dans 10 ml de tétrahydrofurane, on additionne 0,41 ml (2,9 mmoles) de triéthylamine et 0,64 g (2,9 mmoles) de di-carbonate di-te/t/o-butyle. Le mélange est agité pendant 1 heure et est laissé revenir à température ambiante, puis on additionne 100 ml d'eau et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La solution organique est séparée sur cartouche de filtration hydrophobe et le solvant évaporé sous pression réduite. On isole 0,48 g de 4-(6-amino-pyridazin-3-yl)-pipérazine-1-carboxylate de te/f- butyle sous forme de poudre jaune après cristallisation dans l'éther di-isopropylique et séchage. RMN 1H (CDCI3) δ : 7,00 (d, 1 H) ; 6,80 (d, 1 H) ; 4,4 (signal large, 2H) ; 3,6 (m, 4H) ; 3,5 (m, 4H) ; 1 ,55 (s, 9H) ppm.
Etape 1.3. 4-(2-(Thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-ά1pyridazin-6-yl)-pipérazine-1-carboxylate de te/f-butyle
A une solution chauffée à 1000C de 1 ,00 g (3,58 mmoles) de 4-(6-amino-pyridazin-3- yl)-pipérazine-1-carboxylate de te/f-butyle dans 100 ml de n-butanol, on additionne 0,88 g (4,3 mmoles) de 2-bromo-1-(thièn-2-yl)-éthanone. Le mélange est agité pendant 30 minutes et est versé sur une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La solution organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. On isole 1 ,2 g de produit sous forme de solide jaune après rinçage dans l'éther de pétrole.
Celui-ci est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (95/5/0,5) pour donner 1 ,0 g de 4-(2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazin-6-yl)-pipérazine-1-carboxylate de tert- butyle sous forme de solide beige. PF 165-167°C
RMN 1H (CDCI3) δ : 7,90 (d, 1 H) ; 7,70 (d, 1 H) ; 7,40 (m, 1 H) ; 7,30 (m, 1 H) ; 7,10 (m, 1 H) ; 6,80 (d, 1 H) ; 3,6 (m, 4H) ; 3,5 (m, 4H) ; 1 ,55 (s, 9H) ppm. Etape 1.4. 4-[3-(1 -Ethoxycarbonyl-1 ,4-dihvdro-pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- ά1pyridazin-6-yl1-pipérazine-1-carboxylate de te/f-butyle
A une suspension refroidie à 00C de 1 ,04 g (2,70 mmoles) de 4-(2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl)-pipérazine-1-carboxylate de te/f-butyle dans 8,7 ml de pyridine, on additionne sous argon et goutte à goutte 2,6 ml (51 mmoles) de chloroformiate d'éthyle en maintenant la température à 00C. On laisse ensuite le milieu hétérogène revenir à température ambiante. Après 2 heures et demi d'agitation, la suspension est à nouveau refroidie à 00C et on additionne à nouveau 2,6 ml (51 mmoles) de chloroformiate d'éthyle. Après addition, on laisse la réaction revenir à température ambiante et on abandonne la réaction pendant 18 heures. Le mélange est dilué avec du dichlorométhane et est versé dans de l'eau. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et le solvant est éliminé par évaporation sous pression réduite. Le solide brun obtenu (1 ,4 g) est recristallisé dans environ 30 ml d'acétonitrile pour conduire à 1 ,10 g de 4-[3-(1-éthoxycarbonyl-1 ,4-dihydro-pyridin-4-yl)- 2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1-carboxylate de te/f-butyle sous forme de solide après filtration, rinçage avec de l'éther di-éthylique et séchage. PF 155°C RMN 1H (CDCI3) δ : 7,75 (d, 1 H) ; 7,45 (m, 2H) ; 7,10 (dd, 1 H) ; 7,3 (md, 2H) ; 6,80 (d, 1 H) ; 5,25 (m, 1 H) ; 4,9 (m, 2H) ; 4,35 (q, 2H) ; 3,55 (m, 4H) ; 3,45 (m, 4H) ; 1 ,50 (s, 9H) ; 1 ,40 (t, 3H) ppm. Etape 1.5. 4-(3-(Pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-ά]pyridazin-6-yl)-pipérazine-1 - carboxylate de te/f-butyle
A une solution de 1 ,10 g (2,05 mmoles) de 4-[3-(1-éthoxycarbonyl-1 ,4-dihydro-pyridin- 4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1 -carboxylate de te/f-butyle dans 50 ml de toluène on additionne 0,554 g (2,25 mmoles) d'otho-chloranile en solution dans 15 ml de toluène. Après 1 h d'agitation, la solution est versée sur une solution saturée aqueuse de soude et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, concentrée sous pression réduite pour donner 1 ,1g de solide amorphe. Celui-ci est purifié par chromatographie sur colonne de gel silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (94/4/0,4) pour conduire à 0,67 g de 4-(3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazin-6-yl)-pipérazine-1 -carboxylate de te/f-butyle sous forme de solide jaune pâle après cristallisation dans l'éther di-éthylique et séchage. PF 223-226°C
RMN 1H (CDCI3) δ : 8,80 (d, 2H) ; 7,90 (d, 1 H) ; 7,85 (d, 2H) ; 7,45 (d, 1 H) ; 7,25 (d, 1 H) ; 7,05 (m, 1 H) ; 7,00 (m, 1 H) ; 3,65 (m, 4H) ; 3,55 (m, 4H) ; 2,60 (s, 3H) ppm.
Etape 1.6. 6-(Pipérazin-1 -yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-άipyridazine
A une solution de 4-(3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl)- pipérazine-1 -carboxylate de te/f-butyle dans 35 ml de dichlorométhane refroidie à 00C, on ajoute lentement 2,2 ml d'acide trifluoroacétique et la solution est agitée 2 heures à la température ambiante. La solution est ensuite versée sur une solution aqueuse de soude, la phase organique séparée, la phase aqueuse lavée avec du dichlorométhane. Les phases organiques sont séchées sur sulfate de sodium, concentrées sous pression réduite. Le solide obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de gel silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (92/8/0,8) pour conduire à 0,47 g de solide jaune pâle. 0,36 g de 6-(pipérazin-1-yl)-3-(pyridin-4- yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine est isolé après cristallisation dans 20 ml d'acétonitrile contenant quelques ml de butanol, puis séchage. PF 217-2200C
RMN 1H (CDCI3) δ : 8,75 (d, 2H) ; 7,80 (d, 2H) ; 7,70 (d, 2H) ; 7,35 (dd, 1 H) ; 7,20 (dd, 1 H) ; 7,00 (dd, 1 H) ; 6,90 (m, 1 H) ; 3,50 (m, 4H) ; 3,0 (m, 4H) ; 2,90 (si, 1 H) ppm.
Exemple n°2 (composé n°9) : 3-(Pyridin-4-yl)-6-(4-pyrrolidin-1 -ylpipéridin-1 -yl)-2- (thièn-2-yl)-imidazof1,2-b1pyridazine
Etape 2.1. 6-Chloro-2-(thièn-2-yl)-imidazoH ,2-ιb1pyridazine
A une solution de 2,63 g (20,3 mmoles) de 3-amino-6-chloro-pyridazine dans 150 ml de butanol on ajoute par portion 5,00 g (24,4 mmoles) de 2-bromo-1-(thièn-3-yl)-éthanone et le mélange est chauffée à 900C pendant 3 heures. Après refroidissement, le solvant est évaporé sous pression réduite et le résidu est repris avec du chloroforme et la solution est neutralisée avec une solution aqueuse de soude. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium pour donner un solide brun après évaporation du solvant. Le solide est trituré dans un mélange de 75 ml d'isopropanol et d'éther di- isopropylique (1/1 ) pour donner 2,69 g de 6-chloro-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine sous forme de solide beige foncé après filtration et séchage sous pression réduite.
PF 223-225°C
RMN 1H (DMSOd6) δ : 8,15 (s, 1 H) ; 7,90 (d, 1 H) ; 7,50 (d, 1 H) ; 7,40 (d, 1 H) ; 7,15 (dd, 1 H) ; 7,05 (d, 1 H) ppm.
Etape 2.2. 6-Chloro-3-iodo-2-(thièn-2-yl)-imidazoH ,2-άipyridazine
A une solution de 2,45 g (10,4 mmoles) de 6-chloro-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- fc>]pyridazine dans 200 ml de chloroforme, on additionne à température ambiante, 20,4 ml (20,4 mmoles) d'une solution 1 M de chlorure d'iode dans le dichlorométhane. Après 20 minutes de réaction, 20,4 ml (20,4 mmoles) supplémentaire d'une solution 1 M de chlorure d'iode dans le dichlorométhane sont additionnés et la réaction est poursuivie 15 minutes. La solution est alors versée sur une solution saturée de bicarbonate de potassium et le mélange est décoloré par addition d'une solution aqueuse de 5% de thiosulfate de sodium. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite pour donner un solide jaunâtre, qui est purifié par chromatographie sur colonne de gel silice en éluant avec du dichlorométhane pour conduire à 2,24 g de 6-chloro-3-iodo-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine sous forme de solide jaune. PF 205-2090C RMN 1H (DMSOd6) δ : 8,05 (dd,1 H) ; 7,85 (d, 1 H) ; 7,45 (dd, 1 H) ; 7,20 (dd, 1 H) ; 7,15 (d, 1 H) ppm. Etape 2.3. 6-Chloro-3-pyridin-4-v-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-άipyridazine
A un mélange de 2,46 g (6,82 mmoles) de 6-chloro-3-iodo-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine et de 1 ,67 g (8,18 mmoles) de 4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1 ,3,2-dioxoborolan-2- yl)pyridine dans 32 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'eau (9/1 ), on ajoute après dégazage au moyen d'argon 6,7 g (21 mmoles) de carbonate de césium et 0,50 g (0,61 mmole) de complexe de 1 ,1'-bis(diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium (II) et de dichlorométhane (PdCI2(dppf). CH2CI2). La réaction est agitée à reflux pendant 18 heures. Le mélange est versé dans 350 ml une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du chloroforme. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de 50 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (97/3/0,3) pour donner 1 ,5 g de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-t)]pyridazine sous forme d'un solide jaune.
PF : 208-2100C RMN 1H (CDCI3) δ : 8,80 (d, 2H) ; 8,05 (d, 1 H) ; 7,75 (d, 2H) ; 7,55 (d, 1 H); 7,30 (m, 1 H) ; 7,20 (d, 1 H) ; 7,10 (dd, 1 H) ppm.
Etape 2.4. 3-(pvrιdιn-4-vl )-6-(4-pvrrolιdιn-1 -vlpιperιdιn-1 -vl )-2-(thιen-2-vl VimidazoM ,2- blpvridazine
Un mélange de 0,25 g (0,80 mmole) de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-b]pyridazine, de 0,37 g (2,4 mmoles) de 4-pyrrolidin-1 -ylpipéridine et de 0,13 ml de diisopropyl-éthylamine dans 5 ml de pentanol est chauffé à reflux pendant 18 heures à 1400C. Après refroidissement, le mélange est versé dans une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du chloroforme. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (95/5/0,5) pour donner 0,26 g de 3- (pyridin-4-yl)-6-(4-pyrrolidin-1 -yl-pipéridin-1 -yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-fc>]pyridazine sous forme d'une poudre beige après cristallisation dans 15 ml d'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 85°C (transformation) RMN 1H (CDCI3) δ : 8,65 (d, 2H) ; 7,70 (d, 1 H) ; 7,60 (d, 2H) ; 7,25 (d, 1 H); 7,10 (d, 1 H) ; 6,95 (dd, 1 H) ; 6,85 (d, 1 H) ; 5,95 (d, 2H) ; 2,9 (t, 2H) ; 2,55 (m, 4H) ; 2,12 (m, 1 H) ; 1 ,95 ( m, 2H) ; 1 ,75 (m, 4H) ; 1 ,5 (m, 2H) ppm.
Exemple n°3 (composé n°5). 2-Méthyl-1 -r4-(3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazoH ,2-fo1pyridazin-6-yl)-(pipérazin-1 -yl)1-propan-2-ol
Un mélange de 0,25 g (0,80 mmole) de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine, de 0,38 g (2,4 mmoles) de 2- méthyl-1-[pipérazin-1-yl]- propan-2-ol et de 0,13 ml (0,80 mmole) de diisopropyl-éthylamine dans 5 ml de pentanol est chauffé à reflux pendant 18 heures à 1400C. Le milieu réactionnel est ensuite refroidit et le mélange est versé dans une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (95/5/0,5) pour donner 0,19 g de 2-méthyl-1-[4-(3-(pyridin-4-yl)-2- (thièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazin-6-yl)-pipérazin-1-yl]-propan-2-ol sous forme d'une poudre beige après cristallisation dans 15 ml d'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 165-168°C
RMN 1H (CDCI3) δ : 8,75 (d, 2H) ; 7,80 (d, 1 H) ; 7,70 (d, 2H) ; 7,35 (d, 1 H) ; 7,20 (d, 1 H) ; 7,00 (dd, 1 H) ; 6,90 (d, 1 H) ; 3,50 (d, 4H) ; 2,8 (m, 5H) ; 2,50 (s, 2H) ; 1 ,25 (s, 6H) ppm.
Exemple n°4 (composé n°7) : 6-(Octahvdro-6H-pyrrolor3,4-fo1pyridin-6-yl)-3- (pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)-imidazori,2-fo1pyridazine
Un mélange de 0,30 g (0,96 mmole) de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine, de 0,65 g (2,9 mmoles) de 1 /-/-octahydro-pyrrolo[3,4- jb]pyridine-1-carboxylate de tertiobutyle (CAS 159877-36-8) et de 0,16 ml (0,96 mmole) de diisopropyl-éthylamine dans 5 ml de pentanol est chauffé à reflux pendant 18 heures à 1500C. Le milieu réactionnel est refroidit et on additionne 5 ml d'acide chlorhydrique aqueux 3N (15 mmoles). Le mélange est agité une heure puis dilué avec de l'eau. La phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle puis basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (94/6/0,6) pour donner 0,186 g de 6-(octahydro-6/-/-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-t)]pyridazine sous forme d'une poudre blanchâtre après cristallisation dans 35 ml d'éther diéthylique, filtration et séchage. PF : 176-179°C RMN 1H (CDCI3) δ : 8,70 (d, 2H) ; 7,75 (m, 3H) ; 7,35 (d, 1 H) ; 7,20 (d, 1 H) ; 7,00 (dd, 1 H) ; 6,65 (d, 1 H) ; 3,5 (m, 5H) ; 3,05 (m, 1 H) ; 2,70 (m, 1 H) ; 2,40 (s, 1 H) ; 1 ,9-1 ,5 (m, 5H) ppm.
Exemple n°5 (composé n°14) : 2-{4-r2-(5-Chloro-thièn-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)- imidazoH ,2-folpyridazin-6-yll-(pipérazin-1 -yl))-éthanol
Etape 5.1. 6-Chloro-2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-άipyridazine
Une solution de 6,76 g (52,2 mmoles) de 3-amino-6-chloro-pyridazine et de 15,0 g (62,6 mmoles) de 2-bromo-1-(5-chlorothièn-2-yl)-éthanone ajouté par portion dans 280 ml d'éthanol, est chauffée à reflux pendant 3 heures. Après refroidissement, le solvant est évaporé sous pression réduite et le résidu jaune-orangé est repris avec du chloroforme et la solution est neutralisée avec une solution aqueuse d'ammoniaque. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium pour donner un solide brun après évaporation du solvant. Le solide est trituré dans 100 ml d'acétonitrile pour donner 6,0 g de 6-chloro-2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine sous forme de solide beige foncé après filtration et séchage sous pression réduite. PF 226-2300C
RMN 1H (DMSOd6) δ : 8,80 (s, 1 H) ; 8,20 (d, 1 H) ; 7,50 (d, 1 H) ; 7,40 (d, 1 H) ; 7,20 (d, 1 H) ppm.
Etape 5.2. 6-Chloro-3-iodo-2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-ά1pyridazine et 6-chloro-3- chloro-2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-ά1pyridazine
A une solution de 4,30 g (15,9 mmoles) de 6-chloro-2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine dans 400 ml d'un mélange de chloroforme et de méthanol (9/1 ), on additionne à température ambiante 28,9 ml (28,9 mmoles) d'une solution 1 M de chlorure d'iode dans le dichlorométhane. Après 2 heures de réaction, on additionne 28,9 ml (28,9 mmoles) supplémentaires d'une solution 1 M de chlorure d'iode dans le dichlorométhane et la réaction est poursuivie pendant 1 heure. La solution est alors versée sur une solution saturée de bicarbonate de potassium et le mélange est décoloré par addition d'une solution aqueuse de 5% de thiosulfate de sodium. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite pour donner un solide jaunâtre qui est purifié par chromatographie sur colonne de gel silice en éluant avec du dichlorométhane, pour conduire à 5,9 g d'un mélange de 6-chloro-3-iodo-2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine et de 6-chloro-3-chloro- 2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine (environ 4/6) sous forme de solide jaune après trituration dans 100 ml d'acétonitrile, filtration et séchage. M+H = 395 et 303 RMN 1H (DMSOd6) δ : 8,30 et 8,20 (d et d,1 H) ; 7,85 et 7,65 (d et d, 1 H) ; 7,48 et 7,54 (d et d, 1 H) ; 7,26 et 7,28 (d et d, 1 H) ppm.
Etape 5.3. 6-Chloro-2-(5-chloro-thièn-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-άipyridazine
Au mélange de 5,05 g (estimé à 5 mmoles) de 6-chloro-3-iodo-2-(5-chlorothièn-2-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine et de 6-chloro-3-chloro-2-(5-chlorothièn-2-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine (environ 4/6) obtenu à l'étape précédente et de 1 ,26 g (6,12 mmoles) de 4-
(4,4,5,5-tétraméthyl-1 ,3,2-dioxoborolan-2-yl)pyridine dans 150 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'eau (90/10), on ajoute après dégazage au moyen d'argon, 5,0 g
(15 mmoles) de carbonate de césium et 0,37 g (0,46 mmole) de complexe de 1 ,1'- bis(diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium (II) et de dichlorométhane
(PdCI2(dppf). CH2CI2). La réaction est agitée à reflux pendant 18 heures. Le mélange est versé dans une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de 1 10 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (98/2/0,2) pour donner 0,80 g de 6-chloro-2-(5-chlorothièn-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazine d'un solide jaune.
RMN 1H (CDCI3) δ : 8,80 (d, 2H) ; 8,30 (d, 1 H) ; 7,70 (d, 2H) ; 7,50 (d, 1 H) ; 7,10 (d, 1 H) ; 7,00 (d, 1 H) ppm.
Etape 5.4. 2-{4-r2-(5-Chloro-thièn-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazori ,2-άlpyridazin-6-yll- (pipérazin-1 -yl))-éthanol
Un mélange de 0,20 g (0,58 mmole) de 6-chloro-2-(5-chlorothièn-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine et de 0,65 g (2,9 mmoles) de 2-(pipérazin-1-yl)-éthanol (CAS 103-76-4) dans 3 ml de pentanol est chauffé à reflux pendant 24 heures à 145°C. Le milieu réactionnel est refroidit et on additionne 5 ml d'acide chlorhydrique aqueux 3N (15 mmoles). Le mélange est agité une heure puis dilué avec de l'eau. La phase aqueuse est lavée avec de l'éther diéthylique puis basifiée au moyen de soude 2N et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de 50 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (93/7/0,7) pour donner 0,17 g de 2-{4- [2-(5-chloro-thièn-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-(pipérazin-1-yl)}- éthanol sous forme d'un solide beige après cristallisation dans 20 ml d'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 216-218°C
RMN 1H (CDCI3) δ : 8,65 (d, 2H) ; 7,70 (d, 1 H) ; 7,60(d, 2H) ; 6,90 (d, 1 H) ; 6,85 (d, 1 H) ; 6,70 (d, 1 H) ; 3,6 (m, 2H) ; 3,40 (m, 4H) ; 2,55 (m, 7H) ppm. Exemple n°6 (composé n°20) : 6-(Hexahvdro-pyrrolor3,4-clpyrrol-2-yl)-3-(pyridin- 4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazof1,2-b1pyridazine
Etape 6.1. 6-Chloro-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-ά1pyridazine
Une solution de 5,30 g (40,9 mmoles) de 3-amino-6-chloro-pyridazine et de 10 g (49 mmoles) de 2-bromo-1-(thièn-3-yl)-éthanone (CAS 1468-82-2) ajouté par portion dans 250 ml d'éthanol, est chauffée à reflux pendant 2 heures. Après refroidissement, le solvant est évaporé sous pression réduite et le résidu solide orangé est repris avec du chloroforme et la solution est neutralisée avec une solution aqueuse d'ammoniaque. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium pour donner 12 g d'un solide brun-orangé après évaporation du solvant. Le solide est trituré dans 100 ml d'un mélange d'éther diisopropylique et d'isopropanol pour donner 5,2 g de 6-chloro-2- (thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-t)]pyridazine sous forme de solide beige orangé après filtration et séchage sous pression réduite. PF 203-2050C
RMN 1H (DMSOd6) δ : 8,80 (s, 1 H) ; 8,20 (d, 1 H) ; 8,05 (t, 1 H) ; 7,50 (m, 2H) ; 7,40 (d, 1 H) ppm.
Etape 6.2. 6-Chloro-3-iodo-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-άipyridazine
A une solution de 3,69 g (15,6 mmoles) de 6-chloro-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2- fc>]pyridazine dans 170 ml d'un mélange de chloroforme et de méthanol (9/1 ), on additionne à température ambiante 21 ,9 ml (21 ,9 mmoles) d'une solution 1 M de chlorure d'iode dans le dichlorométhane. Après 1 heure et demie de réaction, on additionne 100 ml de chloroforme et 21 ,9 ml (21 ,9 mmoles) supplémentaires d'une solution 1 M de chlorure d'iode dans le dichlorométhane et la réaction est poursuivie pendant 1 heure. La solution est alors versée sur une solution saturée de bicarbonate de sodium et le mélange est décoloré par addition d'une solution aqueuse de 5% de thiosulfate de sodium. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite pour donner un solide orangé qui est purifié par trituration dans 50 ml d'acétonitrile, filtration et séchage pour conduire à 4,9 g de 6- chloro-3-iodo-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine sous forme de solide jaune après trituration dans 50 ml d'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 203-2060C
RMN 1H (DMSOd6) δ : 8,30 (dd, 1 H) ; 8,15 (d, 1 H) ; 7,90 (dd, 1 H) ; 7,75 (dd, 1 H) ; 7,50 (d, 1 H) ppm.
Etape 6.3. 6-Chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazoπ ,2-άlpyridazine
A un mélange de 3,35 g (9,26 mmoles) de 6-chloro-3-iodo-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2- fc>]pyridazine et de 2,28 g (11 ,1 mmoles) de 4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1 ,3,2-dioxoborolan-2- yl)pyridine (CAS 181219-01-2) dans 120 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'eau (9/1 ), on ajoute après dégazage au moyen d'argon, 9,0 g (28 mmoles) de carbonate de césium et 0,68 g (0,83 mmole) de complexe de 1 ,1 '- bis(diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium (II) et de dichlorométhane (PdCI2(dppf). CH2CI2). Le mélange est agité à reflux pendant 18 heures puis il est versé dans 350 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du chloroforme. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de 90 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (97/3/0,3) pour donner 1 ,75 g de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine sous forme d'un solide jaune après trituration dans l'éther diisopropylique, filtration et séchage. PF : 225-2310C RMN 1H (DMSOd6) δ : 8,80 (d, 2H) ; 8,30 (d, 1 H) ; 7,75 (d, 1 H) ; 7,65 (m, 3H) ; 7,50 (d, 1 H) ; 7,25 (d, 1 H) ppm. Etape 6.4. 6-(Hexahvdro-pyrrolor3,4-clpyrrol-2(1 H)-yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)- imidazo[1 ,2-άipyridazine
Un mélange de 0,350 g (1 ,12 mmole) de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(thièn-3-yl)- imidazo[1 ,2-b]pyridazine et de 0,475 g (2,24 mmoles) d'hexahydro-pyrrolo[3,4- c]pyrrole-2(1 /-/)-carboxylate de tert-butyle (CAS 141449-85-6) dans 5 ml de pentanol est chauffé à reflux pendant 24 heures à 1500C. Le milieu réactionnel est refroidit et on additionne ensuite environ 5 ml d'acide chlorhydrique aqueux 3N (15 mmoles). Le mélange est agité une heure puis dilué avec de l'eau. La phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle puis basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. L'huile brune obtenue est purifiée par chromatographie sur colonne de 35 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (90/10/1 ) pour donner 0,235 g de 6- (hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl)-3-(pyridin-4-yl)-2-thièn-3-yl-imidazo[1 ,2- b]pyridazine sous forme d'un solide beige après cristallisation dans 15 ml d'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 196-198°C RMN 1H (CDCI3) δ : 8,70 (d, 2H) ; 7,80 (d, 1 H) ; 7,70(d, 2H) ; 7,55 (d, 1 H) ; 7,3 (m, 2H) ; 6,75 (d, 1 H) ; 3,70 (m, 2H) ; 3,40 (dd, 2H) ; 3,20 (dd, 2H) ; 3,00 (m, 2H) ; 2,90 (dd, 2H) ppm.
Exemple n°7 (composé n°32) 2-(Furan-2-yl)-6-r(c/s)-5-méthyl- hexahvdropyrrolor3,4-c1pyrrol-2(1H)-vn-3-(pyridin-4-yl)-imidazori,2-b1pyridazine
Etape 7.1. 6-Chloro-2-(furan-2-yl)-3-iodo-imidazo[1 ,2-άipyridazine
A une solution à 60 0C de 5,49 g (25,0 mmoles) de 6-chloro-2-(furan-2-yl)-imidazo[1 ,2- fc>]pyridazine (J. Heterocyclic Chem., 2002, 39, 4, 737) dans 200 ml d'acétonitrile, on additionne 3,39 g (30,0 mmoles) de Λ/-iodo-succinimide. Après 2 heures d'agitation, on additionne 1 ,41 g (12,5 mmoles) supplémentaire de Λ/-iodo-succinimide et le chauffage ainsi que l'agitation sont poursuivis pendant encore 2 heures. Le solvant est alors éliminé par évaporation sous pression réduite et le résidu est repris avec une solution 1 N de soude aqueuse. On additionne alors du dichlorométhane et le mélange est traité sous forte agitation avec du thiosulfate de sodium, ajouté par portion jusqu'à la décoloration (rouge à jaune pâle). La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite pour donner un solide jaune qui est purifié par deux chromatographies successives sur colonnes de 150 et 120 g de gel silice, en éluant avec du dichlorométhane et avec un mélange dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (98/2/0,2) pour conduire à 1 ,9 g de 6-chloro-2-(furan-2-yl)- 3-iodo-imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine contenant 12% 6-chloro-2-(5-iodofuran-2-yl)-3-iodo- imidazo[1 ,2-b]pyridazine, sous forme solide. PF 260-2630C
RMN 1H (CDCI3) δ : 7,90 (d, 1 H) ; 7,65 (s, 1 H) ; 7,30 (dd, 1 H) ; 7,20 (d, 1 H) ; 6,65 (d, 1 H) ppm.
Etape 7.2. 6-Chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(furan-2-yl)-imidazoπ ,2-άlpyridazine
A un mélange de 1 ,90 g (4,84 mmoles) de 6-chloro-2-(furan-2-yl)-3-iodo-imidazo[1 ,2- b]pyridazine et de 1 ,29 g (6,29 mmoles) de 4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1 ,3,2-dioxoborolan-2- yl)pyridine dans 40 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'eau (9/1 ), on ajoute après dégazage au moyen d'argon 4,7 g (15 mmoles) de carbonate de césium et 0,36 g (0,44 mmole) de complexe de 1 ,1 '-bis(diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium (II) et de dichlorométhane (PdCl2(dppf). CH2CI2). La réaction est agitée à reflux pendant 25 heures. Le mélange est versé dans 100 ml une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du chloroforme. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu solide brun est purifié par chromatographie sur colonne de 40 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (98/2/0,2) pour donner 0,67 g de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(furan-2-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine sous forme d'un solide cotonneux jaune après recristallisation dans l'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 213-215°C
RMN 1H (CDCI3) δ : 8,85 (d, 2H) ; 8,00 (d, 1 H) ; 7,70 (d, 2H) ; 7,50 (d, 1 H); 7,20 (d, 1 H) ; 6,85 (d, 1 H) ; 6,55 (d, 1 H) ppm.
Etape 7.3. 2-(Furan-2-yl)-6-r(c/s)-5-méthyl-hexahvdropyrrolor3,4-clpyrrol-2(1 HVyll-3- (pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-ά1pyridazine
Un mélange de 0,300 g (0,10 mmole) de 6-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2-(furan-2-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine, de 0,255 g (2,02 mmoles) de (c/s)-octahydro-2-méthyl- pyrrolo[3,4-c]pyrrole (CAS 172739-03-6) et de 0,14 ml (1 ,01 mmoles) de diisopropyl- éthylamine dans 5 ml de pentanol est chauffé à reflux pendant 18 heures à 1500C. Le milieu réactionnel est ensuite refroidit. Le mélange est versé dans 60 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du chloroforme. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de 40 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (90/10/1 ) pour donner 0,28 g de 2-(furan-2-yl)-6-[(c/s)-5- méthylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine sous forme d'une poudre beige après recristallisation dans l'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 162-164°C RMN 1H (CDCI3) δ : 8,75 (d, 2H) ; 7,80 (m, 3H) ; 7,50 (d, 1 H) ; 6,75 (m, 2H) ; 6,50 (d, 1 H) ; 3,7 (m, 2H) ; 3,4 (dd, 2H) ; 3,05 (m, 2H) ; 2,65 (m, 4H) ; 2,40 (s, 3H) ppm. Exemple n°8 (composé n°25) : 2-(2,5-Diméthvl-thièn-3-vl)-3-(2-méthvl-pyridin-4- yl)-6-(pipérazin-1 -yl)-imidazo[1 ,2-ϋ]pyridazine
Etape 8.1. 4-[2-(2,5-Diméthyl-thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-ά1pyridazin-6-yl1-pipérazine-1- carbaldéhyde
Un mélange de 3,02 g (16 mmoles) 1-(2,5-diméthyl-thièn-3-yl)-2-bromoéthanone, de 4,47 g, 21 ,5 mmoles) de 4-(6-amino-pyridazin-3-yl)-pipérazine-1 -carbaldéhyde et de 1 ,5 g (15 mmoles) de triéthylamine dans 10 ml de te/t/o-butanol est chauffé dans un réacteur micro-ondes à 1400C pendant 30 minutes. Le mélange est alors dilué avec de l'eau et le produit extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est alors lavée avec une solution saturée en chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite avec 8 g de gel de silice. Le produit est ensuite purifié par chromatographie sur colonne de 80 g de gel de silice en éluant avec un gradient de 0 à 10% de méthanol dans le dichlorométhane pour donner 1 ,81 g de 4-[2-(2,5-diméthyl-thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1 -carbaldéhyde sous forme de solide légèrement jaune. RMN 1H (CDCI3) δ : 8,18 (s, 1 H) ; 7,8 (s, 1 H) ; 7,79 (d, 1 H) ; 7,16 (s, 1 H) ; 6,8 (d, 1 H) ; 3,4-3,8 (m, 8H) ; 2,62 (s, 3H) ; 2,4 (s, 3H).
Etape 8.2. 4-r2-(2,5-Diméthyl-thièn-3-yl)-3-iodo-imidazoπ ,2-άlpyridazin-6-yll- pipérazine-1 -carbaldéhyde
A une solution de 3,4 g (10 mmoles) de 4-[2-(2,5-diméthyl-thièn-3-yl)-imidazo[1 ,2- b]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1 -carbaldéhyde dans 80 ml de chloroforme, on additionne 2,7 g (12 mmoles) de Λ/-iodosuccinimide par portions. Le mélange est agité deux heures à température ambiante puis le mélange est dilué avec du dichlorométhane et la solution est lavée avec une solution aqueuse de thiosulfite de sodium puis avec une solution saturée en chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de sodium et addition de gel de silice, le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de 80 g de gel de silice en éluant avec un gradient de 0 à 10% de méthanol dans le dichlorométhane, pour donner 3,35 g de 4- [2-(2,5-diméthylthièn-3-yl)-3-iodo-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1- carbaldéhyde. RMN 1H (CDCI3) δ : 8,2 (s, 1 H) ; 7,46 (d, 1 H) ; 6,95 (s, 1 H) ; 6,82 (d, 1 H) ; 3,47-3,8 (m, 8H) ; 2,5 (s, 3H) ; 2,42 (s, 3H).
Etape 8.3. 4-r2-(2,5-Diméthylthién-3-yl)-3-(2-méthyl-pyridin-4-yl)-imidazoH 2- ά1pyridazin-6-yl1-pipérazine-1-carbaldéhyde
Le mélange de 0,398 g (0,85 mmole) de 4-[2-(2,5-diméthylthièn-3-yl)-3-iodo- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1 -carbaldéhyde, de 7,5 mg de bis(diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium (II) (Pd(dppf)2CI2), de 0,132 g (1 mmole) d'acide 2-méthylpyridine-4-boronique, de 3 ml d'une solution aqueuse 2M de carbonate de césium dans 12 ml de 1 ,4-dioxane est chauffé dans un réacteur microondes à 115°C pendant 20 minutes. Le mélange est alors partagé entre 5 ml d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium et 40 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite avec 1 ,5 g de gel de silice. Le produit est ensuite purifié par chromatographie sur colonne de 10 g de gel de silice en éluant avec un gradient de 0 à 10% de méthanol dans le dichlorométhane, pour donner 0,295 g de 4-[2-(2,5-diméthyl-thién-3- yl)-3-(2-méthyl-pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1-carbaldéhyde. RMN 1H (CDCI3) δ : 8,5 (d, 1 H) ; 8,15 (s, 1 H) ; 7,82 (d, 1 H) ; 7,5 (s, 1 H); 7,0 (d, 1 H) ; 6,92 (d, 1 H) ; 6,64 (s, 1 H) ; 3,73 (m, 2H) ; 3,57 (m, 6H) ; 2,57 (s, 3H) ; 2,4 (s, 3H) ; 2,13 (s, 3H).
Etape 8.4. 2-(2,5-Diméthyl-thién-3-yl)-3-(2-méthyl-pyridin-4-yl)-6-pipérazin-1 -yl- imidazoH ,2-άipyridazine
Une solution de 0,255 g (0,59 mmole) de 4-[2-(2,5-diméthyl-thién-3-yl)-3-(2-méthyl- pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazin-6-yl]-pipérazine-1-carbaldéhyde dans 3,5 ml de tétrahydrofurane et 1 ml d'acide sulfurique, est chauffé à 1050C pendant 10 minutes dans un réacteur micro-ondes. Le milieu est basifié par addition d'ammoniaque et le produit est extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite avec 1 g de gel de silice. Le produit est ensuite purifié par chromatographie sur colonne de 4 g de gel de silice en éluant avec un gradient de 0 à 10% de méthanol et 1 % d'ammoniaque dans le dichlorométhane pour donner 0,195 g de 2-(2,5-diméthyl-thién-3-yl)-3-(2- méthyl-pyridin-4-yl)-6-pipérazin-1-yl-imidazo[1 ,2-b]pyridazine RMN 1H (CDCI3) δ : 8,5 (d, 1 H) ; 7,77 (d, 1 H) ; 7,58 (s, 1 H) ; 7,2 (d, 1 H) ; 6.9 (d, 1 H) ; 6,66 (s, 1 H) ; 3,45 (m, 4H) ; 3,0 (m, 4H) ; 2,5 (s, 3H) ; 2,4 (s, 3H) ; 2,1 (s, 3H).
Exemple n°9 (composé n°33) : 2-(5-Méthyl-furan-2-yl)-6-r(c/s)-5-méthyl- hexahvdropyrrolor3,4-c1pyrrol-2(1H)-vn-3-(pyridin-4-yl)-imidazori,2-b1pyridazine
Etape 9.1. 2-Bromo-6-[(c/s)-5-méthyl-hexahvdropyrrolo[3,4-c1pyrrol-2(1 /-/)-yl1- imidazo[1 ,2-άipyridazine
Un mélange de 2,50 g (10,8 mmoles) de 2-bromo-6-chloro-imidazo[1 ,2-b]pyridazine (CAS 944902-75-4), de 1 ,9 g (15 mmoles) de (c/s)-octahydro-2-méthyl-pyrrolo[3,4- φyrrole (CAS 172739-03-6) et de 1 ,5 ml (10,8 mmoles) de diisopropyl-éthylamine dans 20 ml de pentanol est chauffé à reflux pendant 3 jours à 1500C. Le milieu réactionnel est ensuite refroidit. Le mélange est versé dans 20 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen de soude 2M et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant évaporé sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de 80 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (93/7/0,7) pour donner 2,6 g de 2- bromo-6-[(cis)-5-méthyl-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-imidazo[1 ,2- fc>]pyridazine sous forme d'un solide jaune pâle après trituration dans l'éther di- isopropylique, filtration et séchage. PF : 144-146°C RMN 1H (DMSO d6) δ : 8,05 (s, 1 H) ; 7,80 (d, 1 H) ; 6,95 (d, 2H) ; 3,65 (dd, 2H) ; 3,30 (dd, 2H) ; 2,95 (m, 2H) ; 2,5 (m, 4H) ; 2,25 (s, 3H) ppm. Etape 9.2. 2-Bromo-3-iodo-6-[(c/s)-5-méthyl-hexahvdropyrrolo[3,4-c1pyrrol-2(1 H)-y\\- imidazo[1 ,2-άipyridazine
A une solution de 2,42 g (7,51 mmoles) de 2-bromo-6-[(c/s)-5-méthyl- hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-imidazo[1 ,2-b]pyridazine dans 150 ml d'un mélange de dichlorométhane et de méthanol (8/2), on additionne 18,8 g (18,8 mmoles) d'une solution 1 M de chlorure d'iode dans le dichlorométhane. Après 1 heure et demie d'agitation, on additionne successivement une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium puis une solution de thiosulfate de sodium aqueuse à 5% jusqu'à décoloration. La phase organique est séparée, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite pour donner un solide brun qui est trituré avec 15 ml d'acétonitrile pour donner 2,65 g de 2-bromo-3-iodo-6-[(c/s)-5-méthyl- hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-imidazo[1 ,2-b]pyridazine, sous forme de poudre blanchâtre. PF : 208-2120C
RMN 1H (DMSO d6) δ : 7,75 (d, 1 H) ; 6,95 (d, 1 H) ; 3,70 (dd, 2H) ; 3,40 (dd, 2H) ; 2,95 (m, 2H) ; 2,5 (m, 4H) ; 2,25 (s, 3H) ppm.
Etape 9.3. 2-Bromo-6-[(c/s)-5-méthyl-hexahvdropyrrolo[3,4-c1pyrrol-2(1 /-/)-yl1-3-(pyridin- 4-yl)-imidazo[1 ,2-άipyridazine
A un mélange de 2,65 g (5,91 mmoles) de 2-bromo-3-iodo-6-[(c/s)-5-méthyl- hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-imidazo[1 ,2-b]pyridazine, de 6,51 g (6,29 mmoles) de 4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1 ,3,2-dioxoborolan-2-yl)pyridine (CAS 181219-01-2), et de 5,7 g (18 mmoles) de carbonate de césium dans 120 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'eau (9/1 ), on ajoute après dégazage au moyen d'argon 0,43 g (0,53 mmole) de complexe de 1 ,1 '-bis(diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium (II) et de dichlorométhane (PdCI2(dppf).CH2CI2 - CAS 851232-71-8). La réaction est agitée à reflux pendant 24 heures. Le mélange est versé sur une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'ammoniaque et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu solide brun est purifié par chromatographie sur colonne de 150 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (98/2/0,2) pour donner 1 ,26 g de 2- bromo-6-[(c/s)-5-méthyl-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-3-(pyridin-4-yl)- imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine sous forme d'une poudre beige après cristallisation dans l'éther di-isopropylique, filtration et séchage. PF :195-197°C
RMN 1H (DMSO d6) δ : 8,75 (d, 2H) ; 8,00 (d, 2H) ; 7,90 (d, 1 H) ; 7,10 (d, 1 H) ; 3,65 (dd, 2H) ; 3,35 (dd, 2H) ; 2,95 (d, 2H) ; 2,5 (m, 4H) ; 2,20 (s, 3H) ppm.
Etape 9.4. 2-(5-Méthyl-furan-2-yl)-6-[(c/'s)-5-méthyl-hexahvdropyrrolo[3,4-c1pyrrol- 2(1 /-/)-yl1-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-άipyridazine
UUnn mmééllaannggee ddee 00,,441100 gg ((11 ,,0033 mmimraole) de 2-bromo-6-[(c/s)-5-méthyl- hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)-yl]-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-b]pyridazine, de 1 ,00 g (3,08 mmoles) de carbonate de césium et de 0,162 g (1 ,28 mmole) d'acide 5- méthylfuran-2-boronique (CAS 62306-79-0) dans 40 ml d'un mélange de tétrahydrofurane et d'eau (9/1 ), on ajoute après dégazage au moyen d'argon 0,076 g (0,09 mmole) de complexe de 1 ,1 '-bis(diphénylphosphino)ferrocènedichloropalladium (II) et de dichlorométhane (PdCI2(dppf). CH2CI2). La réaction est agitée à reflux pendant 24 heures. Le mélange est versé dans 100 ml une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N et la phase aqueuse est lavée avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite basifiée au moyen d'une solution aqueuse 2N de soude et le produit est extrait avec du dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le résidu solide brun est purifié par chromatographie sur colonne de 40 g de gel de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane, de méthanol et d'ammoniaque (94/6/0,6) pour donner 0,35 g de 2-(5-méthyl-furan-2-yl)-6-[(c/s)-5-méthyl-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 /-/)- yl]-3-(pyridin-4-yl)-imidazo[1 ,2-ιb]pyridazine sous forme d'une poudre beige après recristallisation dans 8 ml d'acétonitrile, filtration et séchage. PF : 178-1810C
RMN 1H (CDCI3) δ : 8,75 (d, 2H) ; 7,8 (m, 3H) ; 6,70 (d, 2H) ; 6,55 (d, 1 H) ; 6,05 (d, 1 H) ; 3,65 (dd, 2H) ; 3,40 (dd, 2H) ; 3,00 (m, 2H) ; 2,70 (m, 2H) ; 2,60 (m, 2H) ; 2,35 (s et s, 3H et 3H) ppm.
Le tableau 1 qui suit illustre les structures chimiques et les propriétés physiques de quelques composés selon l'invention.
Dans ce tableau : - la colonne "PF0C" renseigne les points de fusion des produits en degrés Celsius. "N. D" signifie que le point de fusion est non déterminé,
- dans la colonne "Sel", « HCI » représente un composé sous forme de chlorhydrate et le rapport entre parenthèse est le rapport (acide : base), le signe « - » signifie que le composé se présente sous forme base, - la colonne "m/z" renseigne l'ion moléculaire (M+H+) observé par analyse des produits par spectométrie de masse, soit par LC-MS (liquid chromatography coupled to Mass Spectroscopy) réalisée sur un appareil de type Agilent LC-MSD Trap en mode ESI positif, soit par introduction directe par MS (Mass Spectroscopy) sur un appareil Autospec M (EBE) en utilisant la technique DCI-NH3 ou en utilisant la technique d'impact électronique sur un appareil de type Waters GCT.
- « CH3- » signifie méthyle,
- « NH2- » signifie amino,
- « CH3OH » signifie méthanol,
- « DMSO » signifie diméthylsulfoxyde, Tableau 1
Exemples biologiques
La capacité des composés de l'invention à inhiber la phosphorylation de la caséine par les caséines kinase 1 epsilon et delta peut être évaluée selon la procédure décrite dans le document US20050131012.
Dosage sur Plaque-Filtre-d'ATP- P pour le criblage des inhibiteurs de CK1 epsilon :
On mesure l'effet des composés pour inhiber la phosphorylation de la caséine par l'enzyme caséine kinase 1 epsilon (CK1 epsilon) en utilisant un dosage de la caséine par filtration d'ATP-33P in vitro.
La Caséine Kinase 1 epsilon (0,58 mg/ml) est obtenue par des procédés de fermentation et de purification effectués selon des méthodes bien connues de l'homme du métier ou peut également être obtenue auprès d'Invitrogen Corporation™ (human CK1 epsilon).
Les composés sont testés à cinq concentrations différentes de manière à générer des Cl50, c'est à dire la concentration à laquelle un composé est capable d'inhiber l'activité enzymatique de 50%, ou bien l'inhibition en % à une concentration de 10 micromolaires. On prépare des plaques Falcon à fond en « U » en plaçant 5 μl_ de solutions des composés selon l'invention aux concentrations de 10, 1 , 0,1 , 0,01 ou 0,001 μM dans différents puits. Les solutions des composés selon l'invention à ces différentes concentrations sont préparées par dilution dans un tampon d'essai (Tris 50 mM pH 7,5, MgCI2 10 M, DTT 2 mM et EGTA 1 mM) d'une solution mère dans le DMSO à la concentration de 10 mM. Ensuite, on additionne 5 μl_ de caséine déphosphorylée à la concentration finale de 0,2 μg/μL, 20 μl_ de CK1 epsilon à la concentration finale de 3 ng/μL, et 20 μl_ d'ATP-33P à la concentration finale de 0,02 μCi/μL mélangée avec de l'ATP froide (10 μM final - environ 2x106 CPM par puits). Le volume total final d'essai par puits est égal à 50 μL.
La plaque d'essai Falcon® à fond en « U » citée ci-dessus est agitée au vortex, puis incubée à la température ambiante pendant 2 heures. Après 2 heures, la réaction est arrêtée par addition d'une solution glacée de 65 μL d'ATP froid (2 mM) préparée dans du tampon d'essai.
On transfère ensuite 100 μL du mélange réactionnel de la plaque Falcon® à fond en U dans des plaques de filtration MAPH Millipore®, préalablement imprégnées avec 25 μL de TCA glacé à 100 % Les plaques de filtration MAPH Millipore sont agitées doucement et on les laisse au repos à la température ambiante pendant au moins 30 minutes pour précipiter les protéines.
Après 30 minutes, les plaques de filtration sont séquentiellement lavées et filtrées avec 2x150 μL de TCA à 20%, 2x150 μL de TCA à 10% et 2x150 μL de TCA à 5% (6 lavages au total par plaque/900 μL par puits). On laisse les plaques sécher pendant une nuit à la température ambiante. Ensuite, on ajoute 40 μL de liquide de scintillation Microscint-20 Packard® par puits et les plaques sont fermées de manière étanche. On mesure alors le rayonnement émis par chaque puits pendant 2 minutes dans un compteur à scintillation Topcount NXT Packard® où les valeurs de CPM /puits sont mesurées. On détermine l'inhibition en % de la capacité de l'enzyme à phosphoryler le substrat (caséine) pour chaque concentration de composé testé. Ces données d'inhibition exprimées en % sont utilisées pour calculer la valeur de Cl50 pour chaque composé comparativement aux contrôles. Les études cinétiques ont déterminé la valeur de KM pour ATP comme étant de 21 μM dans ce système d'essai.
Le tableau 2 ci-dessous présente les Cl50 d'inhibition de la phosphorylation de la Caséine Kinase 1 Epsilon pour quelques composés selon l'invention.
Tableau 2
Dans ces conditions, les composés les plus actifs de l'invention présentent des Cl5o (concentration inhibant de 50 % l'activité enzymatique de la Caséine Kinase 1 Epsilon) comprises entre 1 nM et 2 μM.
La capacité des composés de l'invention à inhiber la phosphorylation de la caséine par les caséines kinases 1 epsilon et delta peut être évaluée en utilisant un test de fluorescence FRET (« transfert d'énergie entre molécules fluorescentes », de l'anglais « Fluorescence Résonance Energy Transfert ») à partir du kit « Z'Lyte™ kinase assay Kit » (référence PV3670 ; Invitrogen Corporation™) selon les instructions du fournisseur.
Les Caséines Kinases 1 utilisées sont obtenues chez Invitrogen Corporation (human CK1 epsilon PV3500 et human CK1 delta PV3665).
Un peptide substrat, marqué à ses deux extrémités par un groupe fluorophore donneur (la coumarine) et un groupe fluorophore accepteur (la fluorescéine) constituant un système FRET est phosphorylé en présence d'ATP par la caséine kinases 1 epsilon ou delta en présence de concentrations croissantes de composés de l'invention. Le mélange est traité au moyen d'une protéase site spécifique coupant spécifiquement le peptide substrat pour former deux fragments fluorescents présentant un grand ratio d'émission par fluorescence. La fluorescence observée est donc reliée à la capacité des produits de l'invention à inhiber la phosphorylation du peptide substrat par la caséine kinase 1 epsilon ou de la caséine kinase 1 delta.
Les composés de l'invention sont mis en solution à des concentrations différentes à partir d'une solution mère à 10 mM dans le DMSO diluée dans un tampon contenant 50 mM HEPS, pH 7,5, 1 mMEGTA, 0,01% Brij-35, 10 mM MgCI pour la caséine kinase 1 epsilon et supplémenté avec Trizma Base (50 mM), pH 8,0 et NaN3 (0,01% finaux) pour la caséine kinase 1 delta. La phosphorylation du peptide substrat SER/THR 11 obtenu chez Invitrogen Corporation™ est réalisée à la concentration finale de 2 μM. La concentration en ATP est de 4 fois le KM, celui-ci étant de 2 μM pour la caséine kinase 1 epsilon et de 4 μM pour la caséine kinase 1 delta. La mesure de la fluorescence émise est réalisée aux longueurs d'onde de 445 et 520 nm (excitation à 400 nm).
Le tableau 3 ci-dessous présente les Cl50 d'inhibition de la phosphorylation de la Caséine Kinase 1 Delta pour quelques composés selon l'invention.
Tableau 3
Dans ces conditions, les composés les plus actifs de l'invention présentent des Cl50 (concentration inhibant de 50 % l'activité enzymatique de la Caséine Kinase 1 Delta) comprises entre 1 nM et 2 μM.
Il apparaît donc que les composés selon l'invention ont une activité inhibitrice sur l'enzyme Caséine Kinase 1 epsilon ou Caséine Kinase 1 delta.
Protocoles expérimentaux de dosage circadien cellulaire
Des cultures de fibroblastes Mper1-luc Rat-1 (P2C4) ont été réalisées en divisant les cultures tous les 3-4 jours (environ 10-20 % de confluence) sur des flacons de culture de tissus en polystyrène dégazés de 150 cm2 (Falcon® # 35-5001 ) et maintenues en milieu de croissance [EMEM (Cellgro #10-010-CV) ; sérum bovin fœtal à 10 % (FBS; Gibco #16000-044) ; et 50 I.U./mL de pénicilline-streptomycine (Cellgro #30-001 -Cl)] à 37°C et sous CO2 5 %. Des cellules issues de cultures de fibroblastes Rat-1 à 30-50 % de confluence telle que décrite ci-dessus ont été co-transfectées avec des vecteurs contenant le marqueur de sélection pour la résistance à la Zéocine pour une transfection stable et un gène rapporteur de la luciférase dirigé par le promoteur mPer-1. Après 24 à 48 heures, les cultures ont été divisées sur des plaques de 96 puits et maintenues en milieu de croissance additionné de 50-100 μg/mL de Zéocine (I nvitrogen® #45-0430) pendant 10- 14 jours. Les transfectants stables résistant à la Zéocine ont été évalués pour l'expression du rapporteur en ajoutant au milieu de croissance de la luciférine 100 μM (Promega® #E1603®) et en dosant l'activité de la luciférase sur un compteur à scintillation TopCount® (Packard Modèle #C384V00). Les clones de cellule Rat-1 exprimant aussi bien la résistance à la Zéocine que l'activité de la luciférase dirigée par mPeri ont été synchronisés par choc au sérum avec du sérum de cheval à 50 % [HS (Gibco® #16050-122)] et l'activité du rapporteur circadien a été évaluée. Le clone P2C4 de fibroblastes Mper1-luc Rat-1 a été sélectionné pour l'essai du composé. Des fibroblastes Mpeii-luc Rat-1 (P2C4) à 40-50 % de confluence obtenus selon le protocole décrit précédemment ont été étalés sur des plaques de culture de tissu opaques de 96 puits (Perkin Elmer® #6005680). Les cultures sont maintenues en milieu de croissance additionné de 100 μg/mL de Zéocine (Invitrogen #45-0430) jusqu'à ce qu'elles aient atteint 100 % de confluence (48-72 h). Les cultures ont ensuite été synchronisées avec 100 μL de milieu de synchronisation [EMEM (Cellgro #10-010-CV) ; 100 LU. /ml_ de pénicilline-streptomycine (Cellgro #30-001 -C1 ) ; HS à 50% (Gibco #16050-122)] pendant 2 heures à 37°C et sous CO2 5%. Après synchronisation, les cultures ont été rincées avec 100 μL d'EMEM (Cellgro #10-010-CV) pendant 10 minutes à température ambiante. Après rinçage, le milieu a été remplacé par 300 μL de milieu indépendant de CO2 [CO2I (Gibco #18045-088) ; L-glutamine 2 mM (Cellgro #25- 005-C1 ) ; 100 U.I./mL de pénicilline-streptomycine (Cellgro #30-001 -C1 ) ; luciférine 100 μM (Promega #E 1603)]. Les composés de l'invention testés pour les effets circadiens ont été ajoutés à du milieu indépendant de CO2 dans du DMSO à 0,3 % (concentration finale). Les cultures ont été fermées immédiatement de manière étanche avec du film TopSeal-A® (Packard #6005185) et transférées pour la mesure de l'activité de luciférase. Après synchronisation, les plaques d'essai ont été maintenues à 37°C dans une étuve de culture de tissu (Forma Scientific Modèle #3914). L'activité de luciférase In Vivo a été estimée en mesurant l'émission relative de lumière sur un compteur à scintillation TopCount (Packard Modèle #C384V00).
L'analyse de périodes a été effectuée soit en déterminant l'intervalle entre les minimums d'émission relative de lumière sur plusieurs jours ou par transformation de Fourier. Les deux méthodes ont produit une estimation de période pratiquement identique sur une gamme de périodes circadiennes. La puissance est rapportée en CE Delta (t+1 h), qui est présentée comme la concentration micromolaire efficace qui a induit un prolongement de la période de 1 heure. Les données ont été analysées par ajustement d'une courbe hyperbolique aux données exprimées en changement de période (ordonnée) en fonction de la concentration du composé à tester (abscisse) dans le logiciel XLfit™ et la CE Delta (t+1 h) a été interpolée à partir de cette courbe.
Le tableau 4 ci-dessous présente les CE Delta (t+1 h) pour quelques composés selon l'invention. Tableau 4
Dans ces conditions, les composés les plus actifs de l'invention présentent des CE Delta (t+1 h) (concentration micromolaire efficace qui a induit un prolongement de la période de 1 heure) comprises entre 1 nM et 2 μM.
En inhibant les enzymes CK1 epsilon et/ou de CK1 delta, les composés objets de l'invention modulent la rythmicité circadienne, et peuvent être utiles pour le traitement des désordres liés au rythme circadien.
Les composés selon l'invention peuvent notamment être utilisés pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou à traiter les désordres du sommeil ; les troubles du rythme circadien, tels que notamment ceux dus au décalage horaire, au travail posté.
Parmi les troubles du sommeil, on distingue notamment les troubles primaires du sommeil tels que la dyssomnie (par exemple l'insomnie primaire), la parasomnie, l'hypersomnie (par exemple la somnolence excessive), la narcolepsie, les troubles du sommeil liés à l'apnée du sommeil, les troubles du sommeil liés au rythme circadien et les dyssomnies non spécifiées par ailleurs, les troubles du sommeil associés à des troubles médicaux/psychiatriques.
Les composés objets de l'invention provoquent également un déplacement de la phase circadienne et une telle propriété peut être utile dans le cadre d'une monothérapie ou une thérapie combinée potentielle cliniquement efficace pour les troubles de l'humeur. Parmi les troubles de l'humeur, on distingue notamment les troubles dépressifs (dépression unipolaire), les troubles bipolaires, les troubles de l'humeur dus à une affection médicale générale ainsi que les troubles de l'humeur induits par des substances pharmacologiques. Parmi les troubles bipolaires, on distingue notamment les troubles bipolaires I et troubles bipolaires II, dont notamment les troubles affectifs saisonniers.
Les composés objets de l'invention modulant la rythmicité circadienne, peuvent être utiles dans le traitement des troubles anxieux et dépressifs dus en particulier à une altération sur la sécrétion de CRF.
Parmi les troubles dépressifs, on distingue notamment les troubles dépressifs majeurs, troubles dysthymiques, les troubles dépressifs non spécifiés par ailleurs.
Les composés objets de l'invention modulant la rythmicité circadienne, peuvent être utiles pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les maladies liées à la dépendance à des substances d'abus telles que la cocaïne, la morphine, la nicotine, l'éthanol, le cannabis.
En inhibant la caséine kinase 1 epsilon et/ou la caséine kinase 1 delta, les composés selon l'invention peuvent être utilisés pour la préparation de médicaments, notamment pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou à traiter des maladies reliées à l'hyperphosphorylation de la protéine tau, notamment la maladie d'Alzheimer.
Ces médicaments trouvent également leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement ou la prévention des maladies causées ou exacerbées par la prolifération des cellules et en particulier des cellules tumorales.
Comme inhibiteur de la prolifération des cellules tumorales, ces composés sont utiles dans la prévention et le traitement des tumeurs liquides telles que les leucémies, des tumeurs solides à la fois primaires et métastasiques, des carcinomes et cancers, en particulier : cancer du sein ; cancer du poumon ; cancer de l'intestin grêle, cancer du colon et du rectum ; cancer des voies respiratoires, de l'oropharynx et de l'hypopharynx
; cancer de l'œsophage ; cancer du foie, cancer de l'estomac, cancer des canaux biliaires, cancer de la vésicule biliaire, cancer du pancréas ; cancers des voies urinaires y compris rein, urothélium et vessie ; cancers du tractus génital féminin y compris cancer de l'utérus, du col de l'utérus, des ovaires, chloriocarcinome et trophoblastome ; cancers du tractus génital masculin y compris cancer de la prostate, des vésicules séminales, des testicules, tumeurs des cellules germinales; cancers des glandes endocrines y compris cancer de la thyroïde, de l'hypophyse, des glandes surrénales ; cancers de la peau y compris hémangiomes, mélanomes, sarcomes, incluant le sarcome de Kaposi ; tumeurs du cerveau, des nerfs, des yeux, des méninges, incluant astrocytomes, gliomes, glioblastomes, rétinoblastomes, neurinomes, neuroblastomes, schwannomes, méningiomes ; tumeurs malignes hématopoïétiques ; leucémies, (Acute Lymphocytic Leukemia (ALL), Acute Myeloid Leukemia (AML), Chronic Myeloid Leukemia (CML), Chronic lymphocytic leukemia (CLL)) chloromes, plasmocytomes, leucémies des cellules T ou B, lymphomes non hodgkiniens ou hodgkiniens, myélomes, hémopathies malignes diverses.
Les composés selon l'invention peuvent également être utilisés pour la préparation de médicaments, notamment pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou à traiter les maladies inflammatoires, telles que notamment les maladies inflammatoires du système nerveux central comme la sclérose en plaque, encéphalite, myélite et encéphalomyélite et autres maladies inflammatoires comme les pathologies vasculaires, l'athérosclérose, les inflammations des articulations, l'arthrose, l'arthrite rhumatoïde.
Les composés selon l'invention peuvent donc être utilisés pour la préparation de médicaments, en particulier de médicaments inhibiteurs de la caséine kinase 1 epsilon et/ou de la caséine kinase 1 delta.
Ainsi, selon un autre de ses aspects, l'invention a pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (I), ou un sel d'addition de ce dernier à un acide pharmaceutiquement acceptable ou encore un hydrate ou un solvate du composé de formule (I).
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant, en tant que principe actif, un composé selon l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'au moins un composé selon l'invention ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un hydrate ou solvate dudit composé, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'Homme du métier. Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, topique, locale, intra trachéale, intra nasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (I) ci- dessus, ou son sel, solvate ou hydrate éventuel, peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus.
Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intra trachéale, intraoculaire, intra nasale, par inhalation, les formes d'administration topique, transdermique, sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse, les formes d'administration rectale et les implants. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, gels, pommades ou lotions.
A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants :
Composé selon l'invention 50,0 mg
Mannitol 223,75 mg
Croscaramellose sodique 6,0 mg
Amidon de maïs 15,0 mg Hydroxypropyl-méthylcellulose 2,25 mg
Stéarate de magnésium 3,0 mg
Par voie orale, la dose de principe actif administrée par jour peut atteindre 0,1 à 20 mg/kg, en une ou plusieurs prises. II peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés ; de tels dosages ne sortent pas du cadre de l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le poids et la réponse dudit patient. La présente invention, selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration, à un patient, d'une dose efficace d'un composé selon l'invention, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou hydrates ou solvates.

Claims

Revendications
1. Composé de formule générale (I)
dans laquelle :
- R2 représente un groupe thiènyle ou un groupe furanyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes Ci-6 alkyle ;
- R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3 alkyle, -NR4R5 ou Ci-4 alkyloxy ;
- A représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes R3 ;
- B représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb ;
- L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Rei et un groupe Rd ou deux groupes !
les atomes de carbone de A et de B étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ;
R3, Rb et Rc sont définis tels que : deux groupes R3 peuvent former ensemble un groupe Ci-6-alkylène ;
R3 et Rb peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène; R3 et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène ; Rb et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène ; Rd représente un groupe choisi parmi l'atome d'hydrogène et les groupes Ci-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyl-Ci.6-alkyle, Ci-6-alkylthio-C-i-6-alkyle, Ci-6-alkyloxy- d-6-alkyle, Ci-6-fluoroalkyle, benzyle, hydroxy-Ci-6-alkyle ;
Rei représente un groupe -NR4R5 ou une monoamine cyclique comportant éventuellement un atome d'oxygène, la monoamine cyclique étant éventuellement substituée par un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome de fluor et les groupes Ci-6-alkyle, Ci-6-alkyloxy, hydroxyle ;
Deux RΘ2 forment avec l'atome de carbone qui les porte une monoamine cyclique comportant éventuellement un atome d'oxygène, cette monoamine cyclique étant éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ;
Rf représente un groupe Ci-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-Ci-6-alkyle, Ci-6- alkyloxy-d-6-alkyle, hydroxy-Ci-6-alkyle, Ci-6-fluoroalkyle ou phényle ;
R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-4 alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-Ci-6-alkyle ;
- R7 et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe un groupe Ci-6-alkyle ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
2. Composé de formule générale (I), selon la revendication 1 , caractérisé en ce que : R2 représente un groupe thiènyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes Ci-6-alkyle.
3. Composé de formule générale (I), selon la revendication 1 , caractérisé en ce que : R2 représente un groupe furanyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes Ci-6-alkyle.
4. Composé de formule générale (I), selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que : R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes Ci-3 alkyle, -NR4R5,
R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-4-alkyle.
5. Composé de formule générale (I), selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que :
R7 et R8 représentent un atome d'hydrogène.
6. Composé de formule générale (I), selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que :
- A représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes R3 ;
- B représente un groupe Ci-7-alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb ; - L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Rei et un groupe Rd ou deux groupes ! les atomes de carbone de A et de B étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ; R3, Rb et Rc sont définis tels que : deux groupes R3 peuvent former ensemble un groupe Ci-6-alkylène ; R3 et Rb peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène; R3 et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène ; Rb et Rc peuvent former ensemble une liaison ou un groupe Ci-6-alkylène ; Rd représente un groupe choisi parmi l'atome d'hydrogène et les groupes Ci-6-alkyle, hydroxy-d-6-alkyle ;
Rei représente une monoamine cyclique ;
Deux RΘ2 forment avec l'atome de carbone qui les porte une monoamine, cette monoamine cyclique étant éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ;
Rf représente un groupe Ci-6-alkyle, , hydroxy-Ci-6-alkyle.
7. Composé de formule générale (I), selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que : l'aminé cyclique formée par -N-A-L-B- représente un groupe pipérazinyle, hexahydro- pyrrolopyrrolyle, octahydropyrrolopyridinyle, diaza-spiro-undécyl, pyrrolidinyl- pipéridinyle, éventuellement subsituté par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi un groupe Ci-6-alkyle, hydroxy-Ci-6-alkyle.
8. Composé de formule générale (I), selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que : - R2 représente un groupe thièn-2-yle, 5-méthyl-thièn-2-yle, 5-chloro-thièn-2-yle, thièn- 3-yle, 2,5-diméthyl-thièn-3-yle, 2,5-dichloro-thièn-3-yl, furan-2-yle ; 5-méthyl-furan-2- yle ; furan-3-yle ;
- R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou -NH2 ;
- R7 et R8 représentent un atome d'hydrogène ; - l'aminé cyclique formée par -N-A-L-B- représente un groupe pipérazin-1-yle, 3- méthyl-pipérazin-1-yl, 4-méthyl-pipérazin-1-yle, 3,3-diméthyl-pipérazin-1-yle , fc/s)-3,5- diméthyl-pipérazin-1 -yle, 4-(2-hydroxyéthyl)pipérazin-1 -yl, 4-(2-hydroxy-2-méthyl- propyl)pipérazin-1 -yle, (c/s/)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 H)-y\, (c/s)-5-méthyl- hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1 H)-yle, octahydro-6/-/-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yle, 2,9- diaza-spiro[5.5]undéc-9-yle, 4-pyrrolidin-1 -yl-pipéridin-1 -yle ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.
9. Procédé de préparation d'un composé de formule générale (I) selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé de formule générale (II)
dans laquelle R2, R3, R7 et R8 sont tels que définis selon la revendication 1 et X6 représente un halogène, avec une aminé de formule générale (lia)
H
A-N
I I (lia) L-B dans laquelle A, L et B sont tel que définis selon la revendication 1.
10. Procédé de préparation d'un composé de formule générale (I) selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé de formule générale (V)
(V) dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis selon la revendication 1 et X3 représente un halogène choisi parmi le brome et l'iode, avec un dérivé de pyridine de formule générale (NIa)
dans laquelle R3 est tel que défini selon la revendication 1 et M représente un groupe choisi parmi les groupes trialkylstannyle, dihydroxyboryle ou dialkyloxyboryle.
11. Procédé de préparation d'un composé de formule générale (I) selon la revendication 1 et dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci- 3-alkyle, caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé de formule générale (Vl)
dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont définis selon la revendication 1 , avec un composé de formule générale (VIa)
dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle et avec un chloroformiate d'alkyle dans lequel le groupement alkyle représente un Ci-6-alkyle pour obtenir un composé e formule générale (VIII)
dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont définis selon la revendication 1 , le groupement alkyle représente un Ci-6-alkyle et dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle, ledit composé de formule générale (VIII) étant ensuite oxydé.
12. Procédé de préparation d'un composé de formule générale (I) selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'on réalise un couplage métallocatalysé entre un dérivé de 2-bromo-3-pyridin-imidazo[1 ,2-b]pyridazine de formule générale (X)
(X) dans laquelle R3, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis selon la revendication 1 , et un dérivé de thiènyle ou de furanyle de formule générale M-R2 (Xa) où R2 est tel que défini selon la revendication 1 et M représente un groupe choisi parmi les groupes trialkylstannyle, dihydroxyboryle ou dialkyloxyboryle.
13. Composé de formule (II)
dans laquelle R2, R3, R7 et R8 sont tels que définis selon la revendication 1 et X6 représente un halogène.
14. Compose de formule (V)
(V) dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis selon la revendication 1 et X3 représente un halogène choisi parmi le brome et l'iode.
15. Composé de formule (VIII)
dans laquelle R2, A, L, B, R7 et R8 sont définis selon la revendication 1 et dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Ci-3-alkyle.
16. Composé de formule (X)
(X) dans laquelle R3, A, L, B, R7 et R8 sont tels que définis selon la revendication 1.
17. Médicament, caractérisé en ce qu'il comprend un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
18. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
19. Utilisation d'un composé de formule générale (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement des désordres du sommeil, des troubles du rythme circadien, des troubles de l'humeur, des troubles anxieux et dépressifs, des maladies liées à la dépendance à des substances d'abus, des maladies reliées à l'hyperphosphorylation de la protéine tau, des maladies causées ou exacerbées par la prolifération des cellules ou des maladies inflammatoires.
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