EP0140274B1 - Additive für Schmieröle - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to multifunctional lubricating oil additives based on polyalkyl acrylates and polyalkyl methacrylates as well as systems formed from olefin copolymers (OCP) or hydrogenated styrene-diene copolymers (HSD) and PAMA.
- OCP olefin copolymers
- HSD hydrogenated styrene-diene copolymers
- Lubricating oils generally contain n-paraffin hydrocarbons, which on the one hand have a favorable effect on the setting of good viscosity / temperature behavior, but on the other hand, Cooling will fail in crystalline form and thereby impair or completely prevent the flow of the oils ("stagnation").
- An improvement in the low-temperature flow properties can be achieved by dewaxing. Since the costs increase considerably if one wants to lower the "pour point" beyond certain values, one generally only partially dewaxes the oils down to a pour point in the range of -15 ° C. and uses the further reduction Pour point (down to about -40 ° C) so-called pour point depressants, which effectively reduce the pour point already in concentrations between 0.05 and 1%. The following idea is decisive:
- Paraffin-like compounds are built into the growing paraffin crystal surfaces and thus prevent the crystals from growing further and the formation of extensive crystal groups.
- pour point improvers For the mode of action of such pour point improvers, it applies that they have certain structural elements, namely sufficiently long alkyl groups to be incorporated into the growing paraffin crystals from the nucleation and side chains or side groups at greater intervals to disrupt crystal growth. (See Ullmanns, Encyklopedia of technical chemistry, 4th edition, volume 20, Verlag Chemie, 1981, p. 548).
- Technically applicable pour point depressants on the other hand, must be required to have good thermal, oxidative and chemical stability, shear strength and the like. have.
- the currently preferred pour point depressants are polymethacrylates, which already lower the pour point of lubricating oils sufficiently in a concentration of 0.1-0.5% (cf. US Pat. No. 2,091,627, US Pat. No. 2 100 993, US Pat. PS 2 114 233).
- the carbon number of the alkyl radicals is between 12 and 18, the branching wheel between 10 and 30 mol%.
- Polymethacrylates in the M range between approx. 5,000 and 500,000 are available, which allow the flow behavior of light, low-molecular to heavy, high-molecular lubricating oils to be improved.
- the FR-A 2 407 259 has set itself the task of the pour point of a so-called non-classic oil, namely a hydrocracked base oil with a particularly high V.I. (XHVI- ⁇ I with V.I. of at least 140 according to ASTM D-2270).
- non-classic oil namely a hydrocracked base oil with a particularly high V.I. (XHVI- ⁇ I with V.I. of at least 140 according to ASTM D-2270).
- Such oils are not special cases directly comparable to "classic" oils.
- multifunctional additives for mineral oils are also said to improve the viscosity / temperature behavior at high and low temperatures. This requires, compared to pure pour point improvers, larger additional amounts in the range between 1-30% by weight.
- multifunctional viscosity index improvers can also have dispersing / detergent properties (cf. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 4th edition, volume 20, loc.cit., Pp. 457-671) .
- These multifunctional VI improvers are mostly based on polymethacrylic acid esters (PAMA) and combinations (mixed polymers) of PAMA with olefin copolymers (OCP) or hydrogenated styrene-diene copolymers (HSD) and less on the basis of OCP or HSD alone.
- PAMA polymethacrylic acid esters
- OCP olefin copolymers
- HSD hydrogenated styrene-diene copolymers
- the object on which the present invention is based relates to improving the viscosity / temperature behavior of mineral oils containing n-paraffin in the broadest sense, especially at low temperatures, caused by the tendency of the n-paraffins to crystallize.
- This task in one of its particularly acute forms is explained in more detail using the example of n-paraffin-containing lubricating oils:
- base oils poorer quality mineral oils
- Lubricating oils for the purposes of the present invention are paraffin-based and naphthenic-based vacuum distillate oils.
- the additives according to the invention also contain VI-improving polyolefins / olefin copolymers (OCP) and / or hydrogenated styrene-diene polymers (HSD), preferably of the type of the combination of polyalkyl (meth) acrylates (PAMA) and OCP (mixed Polymers) as described in DE-PS 29 05 954 and US-PS 4,290,925.
- OCP VI-improving polyolefins / olefin copolymers
- HSD hydrogenated styrene-diene polymers
- the proportion of the olefin copolymers and of the hydrogenated styrene-diene polymers or of the polymers according to the cited DE-PS 29 05 954 or US Pat. No. 4,290,925 in the additives can be 10-70% by weight.
- the proportion of the polymers (P) in the additives according to the invention is 10-80% by weight, the total content of polymers is 20-80% by weight.
- the proportion of component a) in the polymer P is preferably 50-100 mol%, especially 100 mol%.
- the proportion of component b ') in the polymer P 2 is preferably 20-40 mol%.
- the polymer P 2 is composed only of components a ') and b').
- acrylic or methacrylic acid esters with straight-chain unbranched C 10 -C 14 alcohols for example prepared by the Ziegler process by hydrolysis of aluminum alkoxides. Examples include the Lorole @ products from Henkel KG. Düsseldorf and Alfole °, products from Condea, Hamburg).
- components b) and b ') are preferably acrylic or methacrylic acid esters of straight-chain, unbranched C 16 -C 24 alcohols, especially C 18 -C 22 alcohols.
- the tallow fatty alcohols and Alfole® (products from Condea) may be mentioned.
- the molecular weights Mw of the polymers P are generally in the range from 50,000 to 500,000, those of the polymers P 2 in the range from 50,000 to 500,000.
- the polymers P 1 and P 2 can be prepared by the customary radical polymerization processes.
- Component e) of the polymers P 1 is by definition radical-polymerizable monomers with functional groups in the molecule, in particular those whose positive effect on oil additives in the sense of dispersing or detergent activity is known.
- compounds of the general formula 1 may be mentioned wherein R, hydrogen or methyl and Bs is an (inert) heterocyclic 5- or 6-membered ring or a radical means, where Z is oxygen or a radical -NR 4 and Q are an optionally alkylated hydrocarbon bridge with a total of 2 to 10 carbon atoms and R 2 and R 3 are each an alkyl radical with 1 to 6 carbon atoms or together including nitrogen and optionally others Heteroatoms can form a heterocyclic 5- or 6-membered ring and in which R 4 represents hydrogen or an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms.
- Examples include C- and N-vinylpyridine, vinylpyrrolidone, vinylcarbazole, vinylimidazole and their alkyl derivatives, in particular the N-vinyl compounds, also the dialkylaminoalkyl esters of (meth) acrylic acid, especially dimethylaminoethyl acrylate and methacrylate, dimethylaminopropylacrylate, methacrylate and the corresponding amide (methacrylate) - or -methacrylamides) such as dimethylaminopropyl (meth) acrylamide.
- the above definitions (formula I) also apply to e ') in the polymer P 2 .
- the solvents (L) used in the additives according to the invention are those known for lubricant oil additives, in particular paraffin- or naphthenic-based mineral oils or the known ester oils or poly-a-olefins. (See Ullmanns Encyklopadie der techn. Chemie, Volume 20, loc.cit., Pp. 483-529).
- the preparation of the polymers follows the polymerization processes of the prior art.
- a mixture of mineral oil and a monomer mixture of a), b), c), d) and e) is placed in a reaction vessel which is suitably equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser and metering line.
- the mixture Under a C0 2 atmosphere and stirring, the mixture is heated to about 90-100 ° C. After this temperature has been reached and initiator (preferably per compounds such as peresters, peroxides or azo compounds) has been added, a mixture of the monomers a), b), c), d) and e) and further initiator are metered in; approx. 2 hours after the end of the feed, further initiator is fed.
- the total amount of initiator is generally 1-3% by weight, based on the total amount of monomers.
- the total polymerization time is generally 8-9 hours.
- a viscous solution with a polymer content of generally 40-70% by weight is obtained.
- One component is placed in a suitable container and heated to approx. 80-120 ° C with stirring.
- the admixing components are also heated to approx. 80-120 ° C and metered in as quickly as possible with stirring.
- the additive according to the invention possibly together with other additives, such as DI package and OCP-VI improver, is dissolved in the base oil at 50-60 ° C. with stirring.
- the additives according to the invention can be added to the lubricating oils in a manner known per se.
- Oil formulations containing the additives according to the invention in addition to the required viscosity data at 100 ° C., show very favorable values for pour point and stable pour point as well as excellent viscosity data at -15 ° C. to 40 ° C.
- Feed 1 is metered in uniformly within 210 minutes. 120 minutes after the end of the inlet, inlet 2 is started:
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Description
- Die Erfindung betrifft multifunktionelle Schmieröladditive auf Basis von Polyalkylacrylaten und Polyalkylmethacrylaten sowie aus Olefincopolymerisaten (OCP) bzw. hydrierten Styrol-Dien-Copolymerisaten (HSD) und PAMA gebildeten Systemen. Zur Verbesserung des "Pour point", des Viskositäts-/Temperaturverhaltens bei hohen und tiefen Temperaturen und gegebenenfalls der Dispergiert- /Detergent-Eigenschaften.
- Schmieröle enthalten in der Regel n-Paraffinkohlenwasserstoffe, die sich zwar einerseits auf die Einstellung eines guten Viskositäts-/Temperaturverhaltens günstig auswirken, andererseits aber beim . Abkühlen in kristalliner Form ausfallen und dadurch das Fließen der Öle beeinträchtigen oder völlig verhindern ("Stocken"). Eine Verbesserung der Tieftemperatur- Fließeigenschaften kann durch Entparaffinierung erreicht werden. Da die Kosten erheblich ansteigen, wenn man den "Pour point" über bestimmte Werte hinweg herabsetzen will, führt man im allgemeinen nur eine partielle Entparaffinierung der Öle bis zu einem Pour point im Bereich von -15°C durch und bedient sich zur weiteren Herabsetzung des Pour point (bis etwa -40°C) sogenannter Pour point-Erniedriger, die den Pour point bereits in Konzentrationen zwischen 0,05 und 1% wirksam herabsetzen. Dabei ist in etwa folgende Vorstellung maßgeblich:
- Paraffinähnliche Verbindungen werden in die wachsenden Paraffinkristallflächen eingebaut und verhindern so das Weiterwachsen der Kristalle und die Bildung ausgedehnter Kristallverbände.
- Für die Wirkungsweise derartiger Pour-Point-Verbesserer gilt, daß sie bestimmte Strukturelemente aufweisen, nämlich hinreichend lange Alkylgruppen, um von der Keimbildung ab in die wachsenden Paraffinkristalle eingebaut zu werden und in größeren Abständen Seitenketten bzw. Seitengruppen um das Kristallwachstum zu stören. (Vgl. Ullmanns, Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 20, Verlag Chemie, 1981, S. 548). Von technisch anwendbaren Pour-point-Erniedrigern muß andererseits verlangt werden, daß sie gute thermische, oxidative und chemische Stabilität, Scherfestigkeit u.ä. besitzen.
- Die zur Zeit bevorzugten Pour-point-Erniedriger sind Polymethacrylate, die bereits in Konzentration von 0,1-0,5% den Fließpunkt von Schmierölen hinreichend erniedrigen (vgl. US-PS 2 091 627, US-PS 2 100 993, US-PS 2 114 233). Die Kohlenstoffzahl der Alkylreste liegt dabei zwischen 12 und 18, der Verzweigungsrad zwischen 10 und 30 Mol-%. Zur Verfügung stehen Polymethacrylate im Bereich M zwischen ca. 5 000 und 500 000, die eine Verbesserung des Fließverhaltens von leichten, niedermolekularen bis zu schweren, hochmolekularen Schmierölen gestatten.
- Die FR-A 2 407 259 hat sich zur Aufgabe gesetzt, den Pour Point eines sogenannten nicht-klassischen Öls, nämlich eines hydrogekrackten Grundöls mit speziell hohem V.I. (XHVI-ÖI mit V.I. von mindestens 140 nach ASTM D-2270) zu verbessern. Derartige Öle stellen nicht unmittelbar mit "klassischen" Ölen vergleichbare Sonderfälle dar. Diese Tatsache wird u.a. dadurch belegt, daß Polyalkylmethacrylate mit einer Durchschnitts-Kohlenstoffzahl von 12,4-13,7 im Bereich der C9-C18-Alkylester und mindestens 6 Alkylketten mit einer abweichenden C-Zahl im Bereich der Alkylester mit 9-18 Kohlenstoffatomen, die speziell für HVI-Öle entwickelt worden waren, laut der FR-A bei diesen nichtklassichen Öle keine brauchbaren Ergebnisse erbrachten.
- Multifunktionelle Additive für Mineralöle sollen neben einer Herabsetzung des Stockpunktes auch das Viskositäts-/Temperaturverhalten und zwar bei hohen und tiefen Temperaturen verbessern. Dazu zind, verglichen mit reinen Stockpunktverbesserern, größere Zusatzmengen im Bereich zwischen 1-30 Gew.-% notwendig. Außerdem können solche multifunktionelle Viskositäts-Index-Verbesserer (VI-Verbesserer) noch Dispergier-/Detergenz-Eigenschaften besitzen (vgl. Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Aufl., Band 20, loc.cit., S. 457-671). Diese multifunktionellen VI-Verbesserer sind meist auf Basis von Polymethacrylsäureestern (PAMA) und Kombinationen (Mixed Polymers) aus PAMA mit Olefincopolymeren (OCP) oder hydrierten Styrol-Dien-Copolymeren (HSD) und weniger auf Basis von OCP oder HSD alleine.
- Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bezieht sich auf die Verbesserung des Viskositäts-/Temperatur-Verhaltens von n-Paraffinhaltigen Mineralölen im weitesten Sinne, besonders bei tiefen Temperaturen, hervorgerufen durch die Kristallisationsneigung der n-Paraffine. Diese Aufgabe in einer ihrer besonders akuten Formen sie am Beispiel der n-Paraffin-haltigen Schmieröle näher erläutert: Die Erschöpfung bestehender Öllagerstätten hat bekanntlich dazu geführt, daß weniger ergiebige bzw. geringerwertige Ölvorkommen ausgebeutet werden. Man trifft daher in zunehmenden Maße auf ein Angebot an qualitativ schlechteren Mineralölen (Grundölen). Kritisch kann sich z.B. der Umstand auswirken, daß diese Öle immer weniger entparaffiniert sind und sich technologisch schwerer handhaben lassen; (sogenannte "kritische Grundöle"). Es bestand daher ein Bedürfnis nach pour-point- bzw. fließverbessernden Additiven für Mineralöle, welche die Verwertung auch der technologisch schwer handhabbaren Mineralöle erleichtern. Den oben aufgezeigten Problemen überlagern sich noch spezielle Anwendungsprobleme. So treten bei Motoren-Mehrbereichsölen, die OCP als VI-Verbesserer enthalten, vermehrte Schwierigkeiten hinsichtlich des Pour-point auf, da die OCP's offensichtlich einen negativen Effekt auf den Pour-point ausüben. Weiter beobachtet man Schwierigkeiten bei Verwendung von OCPhaltigen Schmierölen bei Dieselmotoren, dann nämlich, wenn Diesel-Kraftstoff in OCP-haltige Motorenöle gelangt. Trotz der eintretenden Verdünnung erfolgt in der Regel ein Ansteigen des Pour-point unter dem Einfluß des Dieselkraftstoffs. Die zur Verfügung stehenden Mittel konnten den auf die Technik zukommenden, neuen Anforderungen nur unvollkommen gerecht werden.
- Es wurde nun gefunden, daß sich Additive dem Paraffingehalt der Schmieröle anpassen lassen und damit die Lösung der gestellten Aufgabe ermöglichen, die außer den üblichen Lösungsmitteln Mischungen aus den Polymeren (P), die I. 10-99 Gew.-% eines oder mehrerer Polymeren Pi, die
- a) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit mindestens 6 und höchstens 15 Kohlenstoffatomen und
- b) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen unverzweigten Alkoholen mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen und
- c) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit verzweigten Alkoholen mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen,
- d) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit Alkoholem mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
- e) aus radikalisch copolymerisierbaren Monomeren, die funktionelle Gruppen im Molekül aufweisen, aufgebaut sind,
- wobei der Anteil des Bestandteils a) 10-100 Mol-%, der Anteil des Bestandteils b) 0-5 Mol-%, vorzugsweise 0,5-5 Mol-%, speziell 1-5 Mol-%, der Anteil des Bestandteils c) 0-90 Mol-%, vorzugsweise 0,5-90 Mol-%, besonders bevorzugt 0,5-60 Mol-%, der Anteil des Bestandteils d) 0-50 Mol-%, vorzugsweise 5-30 Mol-% und der Anteil des Bestandteils e) 0-20 Mol-%, vorzugsweise 2-15 Mol-%, jeweils bezogen auf das Polymere P, ausmacht, und
-
- a') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen unverzweigten Alkoholen mit mindestens 6 und höchstens 15 Kohlenstoffatomen und
- b') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen und
- c') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit verzweigten Alkoholen mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen und
- d') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit Alkoholen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
- e') aus radikalisch copolymerisierbaren Monomeren, die funktionelle Gruppen im Molekül aufweisen, aufgebaut sind,
- wobei der Anteil des Bestandteils a') 30-90 Mol.-%, der Anteil des Bestandteils b') 10-70 Mol.-%, der Anteil des Bestandteils c') 0-90 Mol.-%, vozugsweise 10-90 Mol.-%, besonders bevorzugt 10-30 Mol.- %, und der Anteil des Bestandteils d') 0-50 Mol.-%, vorzugsweise 5-30 Mol.-%, und der Anteil des Bestandteils e') 0-20 Mol-%, vorzugsweise 2-15 Mol.-%, jeweils bezogen auf das Polymerisat P2 ausmacht, und einer zweiten Polymerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe der VI-verbessernden Olefincopolymerisate und der hydrierten Styrol-Dien-Copolymeren, mit der Maßgabe, daß die Olefincopolymerisate aus Ethylen, Propylen, Butylen oder Isobutylen aufgebaut sind, auf welche Monomeren aus der Gruppe der Bestandteile a), b), c) gepfropft wurden, oder in Form einer konzentrierten Polymeremulsion, die als kontinuierliche Phase Poly(meth)acrylate, ein Trägermedium, das gegenüber den Poly(meth)acrylestern als gutes Lösungsmitel gegenüber den Olefincopolymerisaten aufgrund des Gehalts an Poly(meth)acrylsäureester als weniger gutes Lösungsmittel wirkt und als Stabilisator für die Phasenverteilung ein Pfropf- oder ein Blockpolymerisat aus Olefincopolymerisaten und (Meth)acrylsäureestern enthält, neben dem Lösungsmittel L enthalten.
- (Die Summe aus a-e bzw. a'-e' beträgt jeweils 100 Mol.-%).
- Unter Schmierölen im Sinne der vorliegenden Erfindung seien paraffinbasische und naphthenbasische Vakuumdestillatöle verstanden.
- Hervorzuheben ist, daß die erfindungsgemäßen Additive neben den Lösungsmitteln noch VIverbessernde Polyolefine/Olefincopolymerisate (OCP) und/oder hydrierte Styrol-Dien-Polymerisate (HSD) enthalten, vorzugsweise vom Typ der Kombination von Polyalkyl(meth)acrylaten (PAMA) und OCP (Mixed Polymere) wie er in der DE-PS 29 05 954 bzw. der US-PS 4 290 925 beschrieben ist.
- Der Anteil der Olefincopolymerisate und der hydrierten Styrol-Dien-Polymerisate bzw. der Polymeren gemäß der zitierten DE-PS 29 05 954 bzw. der US-PS 4 290 925 an den Additiven kann 10-70 Gew.-% betragen.
- Der Anteil der Polymeren (P) an den erfindungsgemäßen Additiven liegt bei 10-80 Gew.-%, der Gehalt an Polymeren insgesamt bei 20-80 Gew.-%.
- Der Anteil der Komponente a) im Polymerisat P, liegt vorzugsweise bei 50-100 Mol-%, speziell bei 100 Mol-%. Der Anteil der Komponente b') im Polymerisat P2 liegt vorzugsweise bei 20-40 Mol-%.
- Bevorzugt ist auch die Ausführungsform, bei der das Polymerisat P2 nur aus den Komponenten a') und b') aufgebaut ist.
- Für die Komponenten a) und a') gilt gleichermaßen: Bevorzugt sind Acryl- bzw. Methacrylsäureester mit geradkettigen unverzweigten C10-C14-Alkoholen, z.B. hergestellt nach dem Ziegler-Verfahren durch Hydrolyse von Aluminiumalkoxiden. Genannt seien z.B. die Produkte Lorole@ der Fa. Henkel KG. Düsseldorf und Alfole°, Produkte der Firma Condea, Hamburg).
- Für die Komponenten b) und b') gilt, daß sie vorzugsweise Acryl- bzw. Methacrylsäureester von geradkettigen, unverzweigten C16-C24-Alkoholen, besonders von C18-C22-Alkoholen darstellen. Genannt seien die Talgfettalkohole und Alfole® (Produkte der Fa. Condea).
- Für die Komponenten c) und c') gilt, daß sie vorzugsweise aus Estern der Acryl- bzw. der Methacrylsäure mit verzweigten C8-C20-Alkoholen des Iso-Alkanol-Typs, insbesondere aus Isodecyl-, lsotridecyl-und Isooctodecylalkoholen besteht.
- Die Molgewichte Mw der Polymerisate P, liegen im allgemeinen im Bereich 50 000 bis 500 000, die der Polymerisate P2 im Bereich 50 000 bis 500 000.
- Die Herstellung der Polymerisate P1 bzw. P2 kann nach den üblichen radikalischen Polymerisationsverfahren vorgenommen werden.
- Unter der Komponente e) der Polymeren P1 seien definitionsgemäß radikalisch polymerisierbare Monomere mit funtionellen Gruppen im Molekül verstanden, insbesondere solchen, deren positive Wirkung bei Öladditiven im Sinne von Dispergier- bzw. Detegenzaktivität bekannt ist. Genannt seien z.B. Verbindungen der allgemeinen Formel 1
- Genannt seien z.B. C- und N-Vinylpyridin-, Vinylpyrrolidon, Vinylcarbazol, Vinylimidazol sowie deren Alkylderivate, insbesondere die N-Vinylverbindungen ferner die Dialkylaminoalkylester der (Meth)acrylsäure, speziell Dimethylaminoäthylacrylat und -methacrylat, Dimethylaminopropylacrylat, -methacrylat sowie die entsprechenden Amide (Dialkylaminoalkylacryl- bzw. -methacrylamide) wie z.B. das Dimethylaminopropyl(meth)acrylamid. Die vorstehenden Definitionen (Formel I) gelten auch für e') im Polymeren P2.
- Als Lösungsmittel (L) finden in den erfindungsgemäßen Additive die einschlägig für Schmierölzusätze bekannten Verwendung, insbesondere paraffin- oder naphthenbasische Mineralöle oder die bekannten Esteröle oder Poly-a-Olefine. (Vgl. Ullmanns Encyklopädie der techn. Chemie, Band 20, loc.cit., S. 483-529).
- Die Herstellung der Polymerisate schließt an die Polymerisationsverfahren des Standes der Technik an.
- In einem Reaktionsgefäß, das zweckmäßig mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung ausgestattet ist, wird eine Mischung aus Mineralöl und einer Monomerenmischung aus a), b), c), d) und e) vorgelegt.
- Unter C02-Atmosphäre und Rühren wird auf ca. 90-100°C erhitzt. Nach Erreichen dieser Temperatur und Zugabe von Initiator (vorzugsweise Perverbindungen wie Perester, Peroxiden oder Azoverbindungen) wird eine Mischung aus den Monomeren a), b), c), d) und e) sowie weiterer Initiator zudosiert; ca. 2 Stunden nach Ende des Zulaufs wird weiterer Initiator nachgefüttert. Die Gesamtinitiatormenge liegt in der Regel bei 1-3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren. Die Gesamtpolymerisationszeit beträgt im allgemeinen 8-9 Stunden. Man erhält eine viskose Lösung mit einem Polymerisatgehalt von im allgemeinen 40-70 Gew.-%. (Die Herstellung der zweiten Polymerkomponente vom Typ der Kombination von Polyalkyl(meth)acrylaten (PAMA) und OCP wird nach der DE-PS 29 05 954 bzw. der US-PS 4 290 925 vorgenommen.) Herstellung der Polymerischungen aus P, und P2
- Dabei kann wie folgt vorgegangen werden:
- Eine Komponente wird in einem geeigneten Behälter vorgelegt und unter Rühren auf ca. 80-120°C erhitzt. Die Zumischkomponenten werden ebenfalls auf ca. 80-120°C erhitzt und zur vorgelegten Komponente unter Rühren möglichst rasch zudosiert.
- Das erfindungsgemäße Additive wird, eventuell zusammen mit weiteren Zusatzstoffen, wie DI-Paket und OCP-VI-Verbesserer, bei 50-60°C unter Rühren im Grundöl gelöst.
- Die erfindungsgemäßen Additive können den Schmierölen in an sich bekannter Weise zugesetzt werden.
- Für Motoren-Schmieröle und ATF-Öle empfiehlt sich ein Zusatz von 1-10 Gew.-%, vorzugsweise 2-6 Gew.-%, bei Hydraulik- und Getriebeölen ist ein Zusatz von 5-30 Gew.-%, vorzugsweise 10-20 Gew.-%, zu empfehlen.
- Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung liegen in der flexiblen Anpassung an jedes spezielle Grundöl, besonders an kritische Grundöle und bei Mitverwendung von OCP. Ölformulierungen, die die erfindungsgemäßen Additive enthalten, zeigen neben den erforderlichen Viskositätsdaten bei 100°C sehr günstige Werte für Pour-point und Stable Pour-point sowie ausgezeichnete Viskositätsdaten bei -15°C bis 40°C.
-
- In einem 1 I-Vierhalskolben mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung wird folgende Mischung vorgelegt:
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 26,6 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14Alkoholgemisches
- 1,4 g Methylmethacrylat
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
- Nach Lösen der Komponenten wird bei 90°C nachstehendes Gemisch üner einen Zeitraum von 210 Min. gleichmäßig zudosiert.
- 304 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 16 g Methylmethacrylat
- 2,56 g tert.-Butylperoctoat
- Zwei Stunden nach Zulaufende wird mit 0,7 g tert.-Butylperoctoat nachgefüttert. Gesamtpolymerisationszeit 8 Stunden. Es wird eine klare, viskose Lösung erhalten.
- Polymerisatgehalt=58 Gew.-%
- Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig)=500 mm2/s
- Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=11,0 mm2/s
- SSI') (5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=7,5
- υ SSI=Scherstabilitätsindex=Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
- Herstellung und Daten wie Additiv A, aber
-
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 6,2 g Methacrylsäureester eines n-C16-C18-Alkoholgemisches
- 20,4 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 1,4 g Methacrylsäuremethylester
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
-
- 71 g Methacrylsäureester eines n-C16-C18-Alkoholgemisches
- 233 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 16 g Methylmethacrylat
- 2,56 g tert.-Butylperoctoat
- Herstellung und Daten wie Additiv A, aber
-
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 6,75 g Methacrylsäureester eines n-C18-C22-Alkoholgemisches
- 19,85 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 1,4 g Methylmethacrylat
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
-
- 77,2 g Methacrylsäureester eines n-C18-C22-Alkoholgemisches
- 226,8 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 16 g Methacrylsäuremethylester
- 2,56 g tert.-Butylperoctoat
-
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 26,6 g Methacrylsäureester eines iso-C10-Alkohols
- 1,4 g Methylmethacrylat
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
-
- 304 g Methacrylsäureester eines iso-C10-Alkohols
- 16 g Methylmethacrylat
- 2,56 g tert.-Butylperoctoat
-
- Polymerisatgehalt=58 Gew.-%
- Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig)=1000 mm2/s
- Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s=11,0 mm2/s
- SSI') (58 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=7,5
- υ SSI=Scherstabilitätsindex=Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
-
- 252 g Mineralöl (η100°c=5.3 mm2/s)
- 11,76 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 14,84 g Methacrylsäureester eines iso-C18-Alkohols
- 1,4 g Methylmethacrylat
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
-
- 134,4 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 169,6 g Methacrylsäureester eines iso-C18-Alkohols
- 16,0 g Methylmethacrylat
- 2,56 tert.-Butylperoctoat
- Apparatur wie bei Additiv A
-
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 26,6 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 1,4 g Methmethacrylat
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
-
- 152,9 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 8,1 g Methylmethacrylat
- 1,29 g tert.-Butylperoctoat
- Zulauf 1 wird innerhalb 210 Min. gleichmäßig zudosiert. 120 Min. nach Zulaufende wird mit Zulauf 2 begonnen:
-
- 151,1 g Methacrylsäureester eines iso-C10-Alkohols
- 7,9 g Methylmethacrylat
- 1,27 g tert.-Butylperoctoat
- Zwei Stunden nach Ende vom Zulauf 2 wird mit 0,7 g tert.-Butylperoctoat nachgefüttert. Gesamtpolymerisationszeit 12 Stunden.
- Es wird eine leicht trübe, viskose Lösung erhalten.
- Polymerisatgehalt=58 Gew.-%ig
- Viskosität (100°C 58 Gew.-%ig)=800 mm2/s
- Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-% in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=11,0 mm2/s
- SSI') (5,8 %ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=7,5
- υ SSI=Scherstabilitätsindex=Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
- In einem 1 I-Vierhalskolben mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung werden vorgelegt.
- 17,4 g eines Copolymerisats, bestehend aus 70 Gew.-% Äthylen und 30 Gew.-% Propylen mit Mw=80 000
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- Nach Lösen des Copolymerisats innerhalb 10 Stunden bei 90°C wird nachstehendes Gemisch zugesetzt:
- 28,4 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 1,5 g Methylmethacrylat
- 1,0 g tert.-Butylperoctoat
- .Nach Lösen der vorgelegten Komponenten wird bei 90°C nachstehendes Gemisch über einen Zeitraum von 210 Min. gleichmäßig zudosiert.
- 285,7 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 15,0 g Methylmethacrylat
- 1,5 g tert.-Butylperoctoat
- 2 Stunden nach Zulaufende wird mit 0,66 g tert.-Butylperoctoat nachgefüttert. Nach einer Gesamtpolymerisationszeit von 8 Stunden werden dem Polymerisat
- 7,8 Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 10,76 g N-Vinylpyrrolidon-2
- Nach 1 bzw. 2 Stunden wird mit je
- 0,4 g tert.-Butylperbenzoat nachgefüttert.
- Der Versuch wird noch weitere 5 Stunden bei 130°C gehalten. Es wird eine trübe viskose Lösung erhalten.
- Polymerisatgehalt: 58 Gew.-%
- Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig)=2000 mm2/s
- Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=17,0 mm2/s
- SSI1) 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=32
- υ SSI=Scherstabilitätsindex=Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
- In einem 1 I-Vierhalskoben mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung werden vorgelegt:
- 258 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 25,8 g Methacrylsäureesters eines C12-C18-Alkoholgemisches mit 20% iso-Anteilen
- 2,9 g Methylmethacrylat
- 1,2 g tert.-Butylperoctoat
- Nach Lösen der Komponenten wird bei 90°C nachstehendes Gemisch über einen Zeitraum von 210 Min. gleichmäßig zudosiert:
- 282 g Methacrylsäureester eines C12-C18-Alkoholgemisches mit 20% iso-Anteilen
- 31,3 g Methylmethacrylat
- 1,9 g tert.-Butylperoctoat
- Zwei Stunden nach Zulaufende wird mit 0,7 g tert.-Butylperoctoat nachgefüttert une weitere 5 Stunden bei 90°C gerührt. Danach erfolgt die Zugabe von:
- 7,97 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 10,57 g N-Vinylpyrrolidon-2
- und die Temperatur wird auf 130°C erhöht.
- Jetzt erfolgt der Zusatz von:
- 0,9 g tert.-Butylperbenzoat
- Nach weiteren 1 bzw. 2 Stunden wird mit jeweils 0,4 g tert.-Butylperbenzoat nachgefüttert und danach noch 5 Stunden bei 130°C gerührt.
- Es wird eine klare, viskose Lösung erhalten.
- Polymerisatgehalt=57 Gew.-%
- Viskosität (100°C, 57 Gew.-%ig)=1300 mm2/s
- Viskosität (100°C, 5,7 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=14,4 mm2/s
- SSI1) (5,7 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=24
- 1) SSI=Scherstabilitätsindex=Verlust ar Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
- Herstellung und Daten wie Additiv A, aber
-
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 28 g Methacrylsäureester eines C12-C18-Alkoholgemisches mit 13% iso-Anteilen
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
-
- 320 g Methacrylsäureester eines C12-C18-Alkoholgemisches mit 13% iso-Anteilen
- 2,56 g tert.-Butylperoctoat
- Herstellung und Daten wie Additiv A, aber
-
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 11,7 g Methacrylsäureester eines n-C16-C18-Alkoholgemisches
- 14,9 g Methacrylsäureester eines iso-Cio-Alkohols
- 1,4 g Methylmethacrylat
- 1,6 g tert.-Butylperoctoat
-
- 133,4 g Methacrylsäureester eines n-C16-C18-Alkoholgemisches
- 170,6 g Methacrylsäureester eines iso-Cio-Alkohols
- 16,0 g Methmethacrylat
- 2,56 g tert.-Butylperoctoat
- In einem 1 I-Vierhalskolben mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung werden vorgelegt:
- 17,4 g eines Copolymerisats, bestehend aus 70 Gew.-% Äthylen und 30 Gew.-% propylen mit Mw=80 000
- 252 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- Nach Lösen des Copolymerisats innerhalb 10 Stunden bei 90°C wird nachstehendes Gemisch zugesetzt:
- 11,4 g Methacrylsäureester eines n-C16-C18-Alkoholgemisches
- 6,7 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 10,7 g Methacrylsäureester eines iso-C13-Alkohols
- 1,5 Methylmethacrylat
- 1,7 g tert.-Butylperoctoat
- Nach Lösen der vorgelegten Komponenten wird bei 90°C nachstehendes Gemisch über einen Zeitraum von 210 Min. gleichmäßig zudosiert:
- 113,4 g Methacrylsäureester eines n-C16-C18-Alkoholgemisches
- 66,2 g Methacrylsäureester eines n-C12-C14-Alkoholgemisches
- 106,1 g Methacrylsäureester eines iso-C13-Alkohols
- 15,0 g Methylmethacrylat
- 2,7 g tert.-Butyloctoat
- 2 Stunden nach Zulaufende wird mit 0,66 g tert.-Butylperoctoat nachgefüttert.
- Nach einer Gesamtpolymerisationszeit von 8 Stunden werden dem Polymerisat
- 7,8 g Mineralöl (η100°c=5,3 mm2/s)
- 10,76 g N-Vinylpyrrolidon-2
zugesetzt und die Temperatur auf 130°C erhöht. Jetzt erfolgt die Zugabe von: - 0,9 g tert.-Butylperbenzoat
Nach 1 bzw. 2 Stunden wird mit je - 0,4 g tert.-Butylperbenzoat nachgefüttert.
- Der Versuch wird noch weitere 5 Stunden bei 130°C gehalten. Es wird eine trübe, viskose Lösung erhalten.
- Polymerisatgehalt: 58 Gew.-%
- Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig)=1000 mm2/s
- Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5.3 mm2/s)=14,3 mm2/s
- SSI1) (5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°c=5,3 mm2/s)=22
- υ SSI=Scherstabilitätsindex=Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
-
- Die Beispiele zeigen, daß mit den erfindungsgemäßen Mischungen (Beispiele 1-2) günstigere Pour-point-Werte in beiden Grundlölen erhalten wurden als nach dem Stand der Technik (s. Vergleichsbeispiele 1-16).
Claims (2)
wobei der Anteil des Bestandteils a) 10 bis 100 Mol-%, der Anteil des Bestandteils b) 0-5 Mol-%, der Anteil des Bestandteils c) 0-90 Mol-%, der Anteil des Bestandteils d) 0-50 Mol-% und der Anteil des Bestandteils e) 0-20 Mol-%, jeweils bezogen auf das Polymere P1 ausmacht, und
wobei der Anteil des Bestandteils a') 30-90 Mol-%, der Anteil des Bestandteils b') 10-70 Mol-%, der Anteil des Bestandteils c') 0-90 Mol-% und der Anteil des Bestandteils d') 0-50 Mol-% und der Anteil des Bestandteils e') 0-20 Mol-% jeweils bezogen auf das Polymerisat P2 ausmacht, und einer zweiten Polymerkomponente ausgewählt aus der Gruppe der VI-verbessernden Olefincopolymerisate und der hydrierten Styrol-Dien-Copolymeren, mit der Maßgabe, daß die Olefincopolymerisate aus Ethylen, Propylen, Butylen oder Isobutylen aufgebaut sind, auf welche Monomeren aus der Gruppe der Bestandteile a), b), c) gepropft wurden, oder in Form einer konzentrierten Polymeremulsion, die als kontinuierliche Phase Poly(meth)acrylate, ein Trägermedium, das gegenüber den Poly(meth)acrylestern als gutes Lösungsmittel gegenüber den Olefincopolymerisaten aufgrund des Gehalts an Poly(meth)acrylsäureester als weniger gutes Lösungsmittel wirkt und als Stabilisator für die Phasenverteilung ein Pfropf- oder ein Blockpolymerisat aus Olefincopolymerisaten und (Meth)acrylsäureestern enthält, neben dem Lösungsmittel L enthalten.
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