EP0032412B1 - Procédé amélioré de fabrication de coke métallurgique à partir d'un mélange de charbons - Google Patents
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- EP0032412B1 EP0032412B1 EP19810200035 EP81200035A EP0032412B1 EP 0032412 B1 EP0032412 B1 EP 0032412B1 EP 19810200035 EP19810200035 EP 19810200035 EP 81200035 A EP81200035 A EP 81200035A EP 0032412 B1 EP0032412 B1 EP 0032412B1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B57/00—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
- C10B57/04—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
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- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B57/00—Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
- C10B57/08—Non-mechanical pretreatment of the charge, e.g. desulfurization
- C10B57/10—Drying
Definitions
- the present invention relates to an improved process for the manufacture of metallurgical coke, usable in particular as a constituent of the charge of blast furnaces.
- metallurgical coke is generally produced by charging raw materials, mainly coking coal, into carbonization cells, and by heating these materials which, by distillation and agglutination, give a product with good properties. known coke used in steel plants.
- the process for the production of metallurgical coke from a mixture of fine carbon with little or no coking and fine coking coal which is the subject of the present invention, is essentially characterized in that the moisture content is reduced of said fine charcoal with little or no coking at a value of less than 3%, in that to the said charcoal with little or no coking, dried, a binder and / or a solvent in suitable proportion, by mixing said fine charcoal little or not coking dried and coated with a binder and / or a solvent with said charcoal fine coking and in that one puts said mixture as is in the carbonization oven.
- the moisture content of the fine carbon which is little or not coking is reduced by heating to a temperature suitable for the various operating conditions, in particular the nature of the coal. It is also important that drying, in particular by heating, does not cause any oxidation of the fine charcoal.
- the heating of fine coal which is not very coking or not coking is carried out under a non-oxidizing atmosphere, composed for example of neutral smoke or dry steam.
- the drying gas of the fine carbon contains only C0 2 and N 2 , as well as ['0 2 sufficiently diluted, all at a temperature sufficiently low to avoid any oxidation of the fine coal.
- the fine or little coking charcoal is at the desired temperature, it is particularly advantageous to introduce it, as quickly as possible, into a coating chamber, where the appropriate binder and / or solvent is added to it.
- the binder and / or the solvent are advantageously added in liquid form, preferably by spraying.
- this transfer of fine carbon that is not very coking or not coking from the drying enclosure to the coating enclosure is carried out under a protective atmosphere, preferably under a non-oxidizing atmosphere.
- the process which is the subject of the present invention does not have these drawbacks.
- it makes it possible to avoid or at least very greatly reduce handling of dried coal.
- the dried and possibly preheated fine coal undergoes only one manipulation, namely the transfer from the drying chamber to the coating chamber.
- the fine carbon which is not very coking or not is mixed in suitable proportions with fine coking coal and the mixture is placed in the carbonization cells.
- the process of the invention makes it possible to carry out, in a particularly easy and economical manner, the drying and possibly the preheating of the fine coal which is not very coking or not, as well as the addition of binder. and / or solvent and the introduction of the mixture into the carbonization cells.
- binder and / or solvent ensures the coating of the carbon grains with a layer which protects them against oxidation by ambient air.
- FIG. 1 a longitudinal section of a cylindrical furnace, in which the drying of the fine charcoal which is little or not coking.
- the coal, ground to size, is stored in 2 and poured by 3 into the enclosure 4 where, after splitting any lumps of coal, its actual drying takes place under the action of the fumes 5 coming from a flame 6 generated by a burner 7 supplied with 8 by air and 9 by On suitable fuel. After having been almost completely dried, the coal is led, along with the combustion products, through conduits in which the heat exchanges between the fumes and the fine charcoal continue.
- the coal thus dried and preheated leaves the enclosure 11 through the orifice 12 to penetrate, via an airlock, in the enclosure 13 in which, under a non-oxidizing atmosphere, obtained for example by taking a smoke at the outlet 19, the fine charcoal - binder / solvent (solid or liquid) mixture is carried out, the latter being brought into the enclosure 13 by 14.
- the charcoal which is little or not coking , dried and coated is mixed with coking fine charcoal in a device not shown and the mixture is placed in carbonization cells.
- the recovered dust is discharged at 18, while the dusted gases escape into the atmosphere in 19.
- a part of these is however deflected at 20 and recycled at 21 in a mixing chamber 22, disposed between the flame 6 proper and the enclosure 4, in order to lower the temperature of the flame 6 and prevent the oxidation of carbon, and / or possibly the degradation of its coking properties.
- a heat exchanger is provided at 23 in the path of the pipe 20, to adjust the temperature of the gases to be injected at 21.
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Description
- La présente invention est relative à un procédé amélioré pour la fabrication de coke métallurgique, utilisable notamment comme constituant de la charge des hauts fourneaux.
- A l'heure actuelle, le coke métallurgique est géné- ralementfabriqué par enfournement de matières premières, principalement du charbon cokéfiable, dans des cellules de carbonisation, et par chauffage de ces matières qui, par distillation et agglutination, donnent un produit ayant les propriétés bien connus du coke utilisé dans les usines sidérurgiques.
- La fabrication de coke suivant le processus classique à partir de charbons cokéfiables rencontre des difficultés croissantes en raison de la diminution des réserves de charbon cokéfiable et de l'augmentation résultante du prix de ces charbons.
- Depuis plusieurs années, l'industrie cherche à remédier à ces difficultés en tentant de diversifier ses sources d'énergie, notamment en introduisant dans la charge des fours à coke des proportions aussi élevées que possible de charbons peu ou non cokéfiables.
- Parmi les techniques proposées antérieurement à cet effet, en particulier par le même demandeur, on connaît notamment des procédés consistant à agglomérer du charbon fin, peu ou non cokéfiable, par exemple sous forme de boulets ou de briquettes, et à enfourner ces agglomérés dans une cellule de carbonisation, éventuellement en mélange avec du charbon fin cokéfiable finement divisé. On peut se référer au brevet BE-A-873 059 à ce sujet.
- Cette technique, qui conduite à des résultats ex- trêment satisfaisants en ce qui concerne la qualité du coke produit, présente cependant l'inconvénient de nécessiter le compactage du charbon fin peu ou non cokéfiable. Il est à présent apparu qu'il était possible de produire du bon coke métallurgique à partir de certaines qualités de charbons peu ou non cokéfiables, moyennant un traitement approprié ne comportant pas cette opération de compactage.
- On sait parailleurs que la cokéfaction des charbons est influencée défavorablement par leur humidité naturelle. En effet, la durée de cokéfaction est d'autant plus longue et la qualité du coke obtenu est d'autant moins bonne que l'humidité di charbon est plus élevée.
- Au cours de ses recherches, le demandeur a constaté qu'il était possible, de façon simple, d'éliminer ou du moins réduire sensiblement l'influence de l'humidité et de produire un coke de qualité accrue, tout en améliorant la productivité des installations.
- Le procédé qui fait l'objet de la présente invention permet d'atteindre cet objectif, tout en remédiant aux inconvénients précités, en sorte qu'il conduit à une fabrication économique d'un coke métallurgique de bonne qualité à partir d'un mélange pouvant contenir une proportion importante de charbon peu ou non cokéfiable.
- Le procédé de fabrication de coke métallurgique à partir d'un mélange de charbon fin peu ou non cokéfiable et de charbon fin cokéfiable, qui fait l'objet de la présente invention, est essentiellement caractérisé en ce que l'on ramène la teneur en humidité du dit charbon fin peu ou non cokéfiable à une valeur inférieur à 3%, en ce que l'on ajoute au dit charbon fin peu ou non cokéfiable séché un liant et/ou un solvant en proportion appropriée, en ce que l'on mélange le dit charbon fin peu ou non cokéfiable séché et enrobé d'un liant et/ou d'un solvant avec le dit charbon fin cokéfiable et en ce que l'on enfourne le dit mélange tel quel dans le four de carbonisation.
- Selon une modalité particulière de mise en oeuvre, on réduit la teneur en humidité du charbon fin peu ou non cokéfiable par chauffage à une température appropriée aux diverses conditions opératoires, notamment à la nature du charbon. Il importe par ailleurs que le séchage, en particulier par chauffage, n'entraîne aucune oxydation du charbon fin.
- Suivant l'invention, le chauffage du charbon fin peu ou non cokéfiable est effectué sous atmosphère non oxydante, composée par exemple de fumées neutres ou de vapeur sèche.
- Il est également intéressant, suivant l'invention, de chauffer le charbon fin peu ou non cokéfiable, de préférence sous atmosphère non oxydante, jusqu'à une température pouvant atteindre 300°C, ce qui a pour effet de réduire encore la durée de cokéfaction de la charge et d'améliorer la qualité du coke produit.
- A cet égard, il s'est avéré particulièrement intéressant, suivant l'invention, de sécher le charbon fin peu ou non cokéfiable, dans une atmosphère non oxydante produite par exemple au moyen d'un brûleur alimenté avec un excès ménagé d'oxygène (par exemple excès d'air), de telle façon que l'oxygène apporté au brûleur ait servi principalement à la production de CO2, tout en ne laissant qu'un excès d'oxygène insuffisant pour provoquer l'oxydation du charbon fin ou la dégradation de ses propriétés cokéfiantes, et d'abaisser ensuite la température des produits de la combustion dès la sortie du brûleur et avant qu'ils entrent en contact avec le charbon fin, à une valeur inférieure à 750°C, et de préférence aux environs de 500°C.
- En pratique, cet excès ne doit pas dépasser 1 à 3% en volume dans les fumées. De cette façon, le gaz de séchage du charbon fin ne contient plus que du C02 et du N2, ainsi que de ['02 suffisamment dilué, le tout à une température suffisamment basse pour éviter toute oxydation du charbon fin.
- Suivant une modalité opérationnelle, on fait usage d'une partie au moins des produits de combution ayant déjà cédé leurs calories au charbon fin, pour refroidir, à due température, les produits de combustion juste à la sortie du brûleur, avant qu'ils aient été à leur tour mis en contact avec le charbon fin à sécher.
- Lorsque le charbon fin peu ou non cokéfiable est à la température voulue, il est particulièrement avantageux de l'introduire, le plus rapidement possible, dans une enceinte d'enrobage, où on lui ajoute le liant et/ou le solvant appropriés. Le liant et/ou le solvant sont avantageusement ajoutés sous forme liquide, de préférence par pulvérisation.
- A cet égard, il s'est avéré spécialement intéressant de transférer le charbon fin dans l'enceinte d'enrobage dès sa sortie du dispositif de séchage, afin de réduire les manipulations, de limiter les risques d'oxydation, parfois brutale du charbon très sec au contact de l'air et de réduire les pertes thermiques.
- Suivant une modalité préférentielle de mise en oeuvre, ce transfert du charbon fin peu ou non cokéfiable de l'enceinte de séchage à l'enceinte d'enrobage est effectué sous atmosphère protectrice, de préférence sous atmosphère non oxydante.
- Le demandeur fait remarquer que le procédé de l'invention est différent des techniques connues de préchauffage du charbon avant son introduction dans les cellules de carbonisation.
- Les techniques connues de préchauffage du charbon fin et de manipulation du charbon préchauffé présentent en effet divers inconvénients. En premier lieu, elles exigent d'importantes installations nécessitant des frais d'investissement élevés, pour le transport du charbon fin, ainsi que pour l'élimination des poussières. En outre, elles sont sujettes à de fréquentes pannes mécaniques qui réduisent leur productivité, ainsi qu'à des pertes thermiques importantes qui influencent défavorablement la consommation d'énergie. Enfin, elles subissent des arrêts fréquents en raison de l'encrassement ou du bouchage des conduites.
- Le procédé qui fait l'objet de la présente invention ne comporte pas ces inconvénients. En particulier, il permet d'éviter ou tout au moins de réduire très fortement les manipulations de charbon séché. Selon ce procédé en effet, le charbon fin séché et éventuellement préchauffé ne subit qu'une seule manipulation, à savoir le transfert de l'enceinte de séchage à l'enceinte d'enrobage. A la sortie de cette dernière enceinte, le charbon fin peu ou non cokéfiable est mélangé en proportions adéquates à du charbon fin cokéfiable et on enfourne le mélange dans les cellules de carbonisation.
- En outre, si on applique l'ensemble des opérations, le procédé de l'invention permet d'effectuer, de façon particulièrement aisée et économique le séchage et éventuellement le préchauffage du charbon fin peu ou non cokéfiable, ainsi que l'addition de liant et/ou de solvant et l'introduction du mélange dans les cellules de carbonisation.
- Le séchage et éventuellement le préchauffage du charbon fin peu ou non cokéfiable, avant l'addition de liant et/ou de solvant, présentent divers avantages tant techniques qu'économiques.
- Par rapport à la technique antérieure, ils permettent d'obtenir un coke métallurgique présentant une résistance mécanique accrue, au départ d'un même mélange initial de charbons.
- Inversément, il est possible, grâce au séchage et à l'enrobage, éventuellement au préchauffage conformes à l'invention, de produire du coke métallurgique de même résistance mécanique que par les procédés connus, mais à partir de charbons dont le pouvoir cokéfiant est nettement moins élevé.
- En outre, l'addition de liant et/ou de solvant assure l'enrobage des grains de charbon par une couche qui les protège contre l'oxydation par l'air ambiant.
- Enfin, le séchage et éventuellement le préchauffage de charbon fin peu ou non cokéfiable entraînent une diminution du temps nécessaire à la cokéfaction de la charge, et par conséquent conduisent à un accroissement de la productivité des fours à coke.
- A titre purement exemplatif et sans que cette représentation respecte une quelconque échelle, la figure jointe illustre un dispositif permettant de mettre en œuvre le procédé qui fait l'objet de la présente invention.
- Dans cette figure, on a représenté en 1 une coupe longitudinale d'un four cylindrique, dans lequel s'effectue le séchage du charbon fin peu ou non cokéfiable. Le charbon, broyé à due dimension, est stocké en 2 et déversé par 3 dans l'enceinte 4 où s'effectue, après fractionnement des mottes éventuelles du charbon, son séchage proprement dit sous l'action des fumées 5 provenant d'une flamme 6 engendrée par un brûleur 7 alimenté en 8 par de l'air et en 9 par On combustible approprié. Après avoir été séché de façon quasi complète, le charbon est conduit, en accompagnement des produits de combustion, au travers de conduits dans lesquels se poursuivent les échanges calorifiques entre les fumées et le charbon fin.
- Sortant des conduits 10, il débouche dans une enceinte 11 où s'effectue la séparation d'avec les fumées.
- Le charbon ainsi séché et préchauffé sort de l'enceinte 11 par l'orifice 12 pour pénétrer, par l'intermédiaire d'un sas éventuel, dans l'enceinte 13 dans laquelle, sous atmosphère non oxydante, obtenue par exemple par une prise de fumée à la sortie 19, s'effectue le mélange charbon fin - liant/solvant (solide ou liquide), ce dernier étant amené dans l'enceinte 13 par 14. A la sortie de l'enceinte 13, le charbon peu ou non cokéfiable, séché et enrobé, est mélangé à du charbon fin cokéfiable dans un dispositif non représenté et le mélange est enfourné dans des cellules de carbonisation.
- Par ailleurs, les gaz cortent de l'enceinte 11 par l'ouverture 15, pénètrent dans une chambre 16 où ils sont dépoussiérés en 17. Les poussières récupérées sont évacuées en 18, tandis que les gaz dépoussiérés s'échappent dans l'atmosphère en 19. Une partie de ceux-ci est toutefois déviée en 20 et recyclée en 21 dans une chambre de mélange 22, disposée entre la flamme 6 proprement dite et l'enceinte 4, afin d'abaisser la température de la flamme 6 et d'empêcher l'oxydation du charbon, et/ou éventuellement la dégradation de ses propriétés cokéfiantes. A cet effet, on a prévu en 23 un échangeur de chaleur sur le trajet de la conduite 20, pour ajuster la température des gaz à injecter en 21.
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