EP0019178B1 - Verfahren zur Herstellung von Mattierungsschichten - Google Patents
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- EP0019178B1 EP0019178B1 EP80102426A EP80102426A EP0019178B1 EP 0019178 B1 EP0019178 B1 EP 0019178B1 EP 80102426 A EP80102426 A EP 80102426A EP 80102426 A EP80102426 A EP 80102426A EP 0019178 B1 EP0019178 B1 EP 0019178B1
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/95—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers rendered opaque or writable, e.g. with inert particulate additives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/151—Matting or other surface reflectivity altering material
Definitions
- the invention relates to a method for producing matt outer layers of photographic recording materials which counteract the tendency of such materials to stick.
- the surface layer of conventional silver halide photographic materials contains a hydrophilic colloid. e.g. Gelatin, as a binder.
- a hydrophilic colloid e.g. Gelatin
- the stickiness of such recording materials therefore increases at high atmospheric humidity, especially at higher temperatures. so that such recording materials, for example after packaging in a stack, easily stick together. This tendency to stick between different parts of the recording material or between the recording material and other materials that come into contact with it results in the camera. there are numerous difficulties in producing, processing, projecting or storing the recording material.
- the surface layer of the recording material by incorporating finely powdered inorganic compounds, such as silicon dioxide, magnesium oxide. Titanium dioxide or calcium carbonate, or organic compounds such as polymethyl methacrylate or cellulose acetate propionate. to mattify and thus reduce their stickiness.
- finely powdered inorganic compounds such as silicon dioxide, magnesium oxide. Titanium dioxide or calcium carbonate, or organic compounds such as polymethyl methacrylate or cellulose acetate propionate.
- DE-A-2 758 767 discloses a photographic light-sensitive material which has an outer light-sensitive gelatin layer which contains colloidal silica particles with a size of 7 to 120 nm and a polymer latex, the particles of which are 30 to 80 nm in size. This gelatin layer gives the photographic material increased fracture and dimensional stability.
- a disadvantage of such a photographic material is that the additives reduce the transparency of the layers and, especially at higher humidities (> 85% RH) and temperatures around 35 to 40 ° C., it is not possible to avoid contact marks which are disadvantageous in terms of sensitometry when the materials are rolled up.
- polymer particles with a particle diameter of 5 to 0.01 microns can be produced by emulsion polymerization if the amount of the emulsifier (surface-active agent), the polymerization temperature and the stirring conditions are suitably controlled.
- the procedure is e.g. by H. Reinhard, Dispersions of Synthetic High Polymers. Part 11, page 3 ff. Springer Verlag or by F. Hölscher in the corresponding part 1, page 31 ff. In this way, however, it is not easily possible to produce particles of uniform size of more than 2 ⁇ m.
- Mechanical pulverization which is followed by classification according to particle sizes, gives polymer particles with a broad particle size distribution, the shape of which is not spherical but completely irregular.
- Spherical polymer particles can be prepared by dissolving a polymer in a water-immiscible organic solvent and spraying the solution from a fine nozzle into an aqueous medium under high pressure.
- the particle size achieved is far from uniform and a device with a large volume is required. So far, there is generally no usable, economical method for producing polymer particles with a particle size within the range from 1 to 10 ⁇ m.
- Fine-particle polymer particles can also be produced by dispersing.
- one or more polymers are dissolved in a solvent which is insoluble or essentially immiscible in water and has a lower boiling point than water or forms an azeotropic mixture with water having a lower boiling point than water.
- the polymer solution is dispersed in an aqueous medium as an oil phase in the form of droplets. adjusting the viscosity and surface tension in a suitable manner and removing the solvent from the droplets of the oil phase to form fine polymer particles.
- These particles can be separated off by subsequent centrifuge separation and by drying in the form of a powder (DE-A-2 522 692).
- a disadvantage of this process is that the particles have to be generated during the stirring process, ie are not preformed.
- the particle size depends on the concentration of the polymer solution, the ratio between the polymer solution and the aqueous medium. the type and amount of the hydrophilic colloid, the temperature, stirring speed and the pH of the aqueous medium.
- the low-boiling solvent must be carefully distilled off. so as not to destroy the particles.
- suspension polymers with a particle diameter of 10-1000 ⁇ m. However, it is not possible to obtain particles with the desired diameter of 1 to 10 ⁇ m in the most homogeneous distribution possible.
- GB-A-1 055 713 describes copolymers of styrene and ethylenically unsaturated carboxylic acids.
- Carboxylic acid half-esters or carboxylic acid halamides are known as matting agents. They are used in an amount of 100-750 mg / m 2 layer. These matting agents have the disadvantage of dissolving in alkaline photographic baths, as a result of which their matting effect is lost for processed photographic materials.
- US-A-4 094 848 describes a manufacturing process for porous polymer particles which are useful as matting agents for photographic materials. These are copolymers. which are based on vinyl monomers containing carboxyl groups.
- the gelatin-containing emulsions contain approx. 12.5 percent by weight of the matting agent.
- the matting agents have the same disadvantage as those described in GB-A-1 055 713, they are soluble in alkaline photographic baths and are therefore no longer available in a photographically processed recording material.
- the invention has for its object to develop a process for the production of surface layers which contain insoluble matting particles in alkaline photographic baths, which reduce the stickiness of a photographic material and which, in particular with regard to the impression of the granularity of the photographic material, the disadvantages of the known matting particles do not cling.
- the object is achieved with a method according to the preamble of claim 1. which is characterized in that the copolymer used is 1 to 15% by weight, preferably 5 to 10% by weight, based on the weight of the dispersion, of spherical particles of an essentially alternating and equimolecularly structured suspension copolymer composed of diisobutylene and maleic anhydride, which in the particle size range from 1 to 10 ⁇ m to 70 to 90% uniform grain diameter and that the particles are applied in an amount of 10 to 500 mg / m 2 .
- the copolymer used is 1 to 15% by weight, preferably 5 to 10% by weight, based on the weight of the dispersion, of spherical particles of an essentially alternating and equimolecularly structured suspension copolymer composed of diisobutylene and maleic anhydride, which in the particle size range from 1 to 10 ⁇ m to 70 to 90% uniform grain diameter and that the particles are applied in an amount of 10 to 500 mg / m 2
- the suspension copolymers used according to the invention are copolymers of diisobutylene and maleic anhydride, which are available in the presence of macromolecular dispersants in the form of fine powders with a uniform particle size. Details on this, in particular with regard to the production process, can be found in DE-A-2501 123. Please also refer to G. Sacklmann and G. Kolb, Angewandte Makromolekulare Chemie 1978, pages 141 to 156.
- the copolymers used according to the invention are essentially alternating and equimolecular suspension copolymers of diisobutylene and maleic anhydride, which in the presence of a radical generator at temperatures of 30 to 200 C and pressures of 1 to 200 bar in an organic dispersion medium of diisobutylene or of diisobutylene and a solvent which is inert towards the monomers and which dissolves the diisobutylene but not the maleic anhydride Presence of 0.5 to 50 wt .-%, based on maleic anhydride used. of a dispersant soluble in the dispersing medium.
- dispersants are reaction products of alternating copolymers of maleic anhydride and 1-olefins having 2 to 8 carbon atoms, of maleic anhydride and vinyl esters, of maleic anhydride and vinyl ethers, of maleic anhydride and vinyl aromatics with at least one primary, aliphatic, saturated or monoolefinically or unsaturated, linear branched monohydric alcohol with 6 to 22 carbon atoms or with at least one primary or secondary aliphatic. saturated, linear or branched monoamine with 6 to 22 carbon atoms or mixtures thereof.
- copolymerization process gives copolymer powders which are readily filterable. which consist essentially of discrete spheres with particle diameters between 1 and 10 ⁇ m, and which have a very narrow particle size distribution.
- the size of the particles formed and their size distribution can be controlled both by the type and by the amount of the dispersant used, the amount being particularly suitable as a control agent.
- the average particle diameter of the copolymer particles decreases with increasing amount of dispersant. while the uniformity increases.
- the average particle diameter of a suspension copolymer of maleic anhydride and diisobutylene which was produced with 3% by weight, based on the sum of the monomers copolymerizing in a molar ratio of 1: 1, about 10 ⁇ m, while when using 10% by weight disperser, particle sizes of approx. 3 ⁇ m and when using 20% by weight particle diameter of approx. 2 ⁇ m are obtained.
- the uniformity of the particle size distribution "increases: with 3% by weight of dispersant there are relatively non-uniform particle sizes, with 10% by weight largely uniform particle sizes with little differences and with 20% by weight completely uniform particle sizes.
- the uniformity the particle sizes can also be influenced by additional technical measures in the preparation of the copolymer, such as the shape of the stirrer used or the stirring speed.
- the copolymers which can be prepared are of alternating and equimolecular structure and have degrees of polymerization between 20 and 1,000, preferably between 50 and 300, corresponding to molecular weights of about 4,000 to 200,000, preferably 10,000 to 60,000, determined by membrane osmometry.
- the preferred copolymers have intrinsic viscosities of 0.05 to 0.70 dl / g. measured in dimethylformamide (DMF) at 25 ° C.
- the mixture is heated to 75 ° C. while passing over a weak stream of nitrogen and stirring (220 rpm). 25% by volume of the following initiator solution (1) are then added:
- the mixture is stirred at 90 ° C. for a further six hours.
- the mixture is then cooled to room temperature and the resulting fine-particle copolymer suspension is suctioned off on the filter. Washed with fresh diisobutylene and dried to constant weight in a vacuum drying cabinet at 70 ° C.
- the copolymer powders are slurried in a water: glycerol mixture (1: 1) and counted and measured with a light microscope with a phase contrast device at 1,000 ⁇ magnification.
- hydrophilic colloids e.g. the following compounds are used: proteins, such as gelatin, gelatin derivatives, e.g. acetylated gelatin, phthaloyl gelatin or succinyl gelatin, albumin, casein, gum arabic, agar agar, alginic acid, cellulose derivatives e.g. Alkyl esters of carboxymethyl cellulose, preferably the methyl or ethyl esters, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose and the like. Synthetic polymers e.g.
- polyvinyl alcohol polyvinyl pyrrolidone, polyacrylamide, salts of polyacrylic acid, salts of polymethacrylic acid, salts of polymaleic acid, salts of polystyroisulfonic acid, preferably the sodium or potassium salts and copolymers which contain at least one of the monomers of the polymers mentioned above.
- hydrophilic colloids amphoteric polymeric electrolytes, such as gelatin, gelatin derivatives, casein and other protein compounds, have a particularly pronounced effect. They can also be used individually or in combination.
- Preferred colloids include gelatin, gelatin derivatives, casein and other protein compounds.
- the colloid is advantageously used in an amount of about 1 to about 15% by weight. preferably used in an amount of 5 to 10 wt .-%, each based on the weight of the dispersion.
- 0.1 to 1% by weight of surface-active agents are used as dispersants.
- suitable surfactants are saponin and other compounds of natural origin, nonionic surfactants such as alkylene oxide, glycerin compounds such as monoglycerides, glycidol compounds and the like, anionic surfactants with one or more acid groups, e.g. one or more carboxylic acid. Sulfonic acid, phosphoric acid, sulfonic acid ester or phosphoric acid ester groups.
- surfactants are described in US-A-2,271,623, 2,240,472, 2,288,226, 2,676,122, 2,676,924, 2,676,975, 2,691,566, 2,721,860, 2,730,498, 2,472,379 , 2 739 891, 3 068 101, 3 158 484, 3 201 253, 3 210 191, 3 294 540, 3 415 649, 3 441 413, 3 442 654, 3 475 174 and 3 545 974, in DE-A -1 942 665 and in GB-A-1 077 317 and 1 198 450 and in "Kaimen Kassi Zai no Gosei to Sono Ohyo" (Synthesis and Application of Surface Active Agent) by Ryohei Oda et al.
- OS0 3 M group such as, for example, sulfonate esters of ordinary alcohols of the general formula R ⁇ O ⁇ SO 3 M or R ⁇ (OCH 2 CH 2 ) n OS0 3 M (where R is an alkyl group with 8 to 30 carbon atoms, M is an alkali metal or ammonium ion and n is a positive integer of up to 20) and alkylbenzenesulfonic acid compounds having the general formula wherein R 'is hydrogen or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, R "is an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, M is an alkali metal or ammonium ion, m is a positive integer from 0 to 20 and n is 3 or 4.
- R ' hydrogen or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms
- M is an alkali metal or ammonium ion
- m is a positive integer from 0 to
- the resulting dispersions of copolymers with a particle size of 1-10 ⁇ m, preferably 1.5-5 ⁇ m, are each 70-90% of the same size or as particles with the same grain diameter. Only 10-30% of the particles have a larger or smaller particle diameter.
- the dispersions can either be added directly to the photographic coating solutions for the top protective layer or the particles can be isolated in the form of pastes as a solid residue by centrifugation. In this way, so-called “instant matting agents” are obtained, ie matting agents that can be stirred into any photographic casting solution without dispersing agents.
- the compounds are photographically inert and do not change the granularity of the recording material, if they are used in the appropriate amount of 10-500 MGIM 2 surface.
- the advantageous matting effect achieved by the method of the invention can thereby be further improved that the matting dispersion.
- add colloidal silica in the form of a hydrosol before applying it to the surface of the photographic material, add colloidal silica in the form of a hydrosol.
- Good results are obtained with commercially available hydrosols with a particle size of 1 to 150 nm, which are added to the matting dispersion in amounts of 0.5 to 2 parts by weight, based on 1 part by weight of the hydrophilic colloid.
- the silica particles introduced with the hydrosol differ from the copolymer particles of the invention by size earthings and are therefore not involved in their specific action.
- the proportion of the silica particles in the overall effect merely consists in the fact that they further suppress the already slight tendency of the surface layers produced by the process of the invention to form gloss spots or color spots.
- the casting compositions used to produce the surface layers can contain further additives which have no effect on the matting effect according to the invention.
- examples include: very fine-grained ( ⁇ ⁇ 0.1 ⁇ m) latices of hard polymers such as polystyrene, polymethyl methacrylate.
- very fine-grained (particle diameter ⁇ 0.1 ⁇ m) latices of soft homopolymers and copolymers such as polyethyl acrylate.
- Polyacrylic acid butyl ester ethyl acrylate or latices of polyether or polyester polyurethanes as described in the journal Research disclosure, December 1978, Industrial Opportunities Ltd. Hampshire, UK. Page 27 (XII A), as well as compounds that increase conductivity as described in “Research Disclosure”. Dec. 1978, page 27 (XIII A).
- copolymers used according to the invention can advantageously be used in the protective or surface layers of black-and-white photographic materials, in color materials and in the so-called non-curling layers of roll and 35 mm films or flat films.
- the casting solutions were applied with a casting machine to an uncured color negative film as the top protective layer (wet application 50 g solution per m 2 ) and the layer at 25 ° C and 60% rel. Humidity dried.
- the protective layers formed a dry layer of 0.6-0.7 g / m2.
- the color negative film used had a conventional structure.
- a red-sensitized silver halide layer with emulsified Blaugrun color component, an intermediate layer, a green-sensitized silver halide layer with a purple component, a yellow filter layer and a blue-sensitized yellow component-containing silver halide layer were successively applied to a cellulose triacet base.
- the intermediate layers consisted of gelatin and a casting aid, the yellow filter layer also contained yellow colloidal silver.
- the layer thicknesses of the layers containing halogen silver were between 5 and 6 ⁇ m, and those of the intermediate layer were 1-2 ⁇ m.
- the film was cast without curing agent and cured by overlaying the top protective layer solution.
- the samples were cut into 5 cm 2 pieces and conditioned for 2 days at 30 ° C and 90% humidity. The samples were then stored under pressure for one day against the back of the layer. Then the samples were torn apart and the size of the bonded surface was estimated (bare spots in the surface).
- a film 35 mm wide and 125 cm long was wound into a film cartridge and stored for 7 days at 90% RH and 35 ° C.
- the pull-out force (p) was then determined and registered when the film was pulled out of the cartridge.
- the maximum value is shown in the table below specified. In practice, the pull-out force should not be higher than 300 p.
- the film stored according to test 2 was developed photographically and checked for visible defects caused by storage, pressure and moisture. The number and size of the different sized stains was evaluated in% based on the tested area. A film with a suitable protective layer should show less than 5% yellow spots.
- the graininess of a photographic image was caused by the color grain developed and by dispersions and matting agents, especially in the top layers. It was determined by determining the ⁇ -D value with a 29 ⁇ m pinhole as described by JH Altmann in Appl. Optics, Volum 3, (1964) pages 35-38. The graininess of 1.8 is a value sought in photography.
- results summarized in the previous table show the overall advantageous properties of the matting particles of the invention. While some of the comparative samples in individual tests achieve results comparable to those of the matting samples of the present invention, the samples of the present invention alone provide consistently favorable results throughout all tests, including, and remarkably, the granularity test.
- Example 2 As described in Example 1, the pastes were added to individual protective layer casting solutions and the casting solutions were applied to the layer side of a color negative film.
- the protective layer casting solutions had the following composition:
- Example 2 The test of the samples for effectiveness as a spacer (preventing the smooth contact between the protective layer and the back of a material lying in a stack or on the roll) was carried out according to the 4 methods given in Example 1.
- a layer structure containing a protective layer without copolymer was used as comparative sample F.
- the dry protective layers were 0.6-0.7 ⁇ m thick (about 0.6-0.7 g / m 2 application).
- Sample f contains no copolymer 3.
- the pull-out force (test 2) is therefore very high (strong adhesion).
- the value of 300 p must not be exceeded. The sample is therefore unusable.
- the copolymer particles of the invention act as spacers in an outstanding manner and independently of the film formers used as the dispersing medium.
- the particles prevent the contact of an emulsion side with a back side of a wound photographic film material, since the matting material according to the invention partly projects beyond the surface of the protective layer.
- a comparison of the amounts of particles present in the protective layer per unit area of the photographic material before and after color processing shows that the particles were not dissolved in the alkaline developer, i.e. the effect of the spacer is retained even after the material has been processed.
- the effect of the copolymers according to the invention as a spacer can be increased by adding colloidal silica in the form of SiO 2 hydrosols to the protective layer composition.
- the pH of the solutions was 6.5-7; the wet application 50 g / m 2 .
- the hardening agent corresponds to the formula
- the protective layer solutions were poured onto an uncured color negative film and dried.
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Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung mattierter äußerer Schichten von photographischen Aufzeichnungsmaterialien, die der Neigung solcher Materialien zu Kleben entgegenwirken.
- Die Oberflächenschicht üblicher photographischer Silberhalogenid-Aufzeichnungsmaterialien enthält ein hydrophiles Kolloid. z.B. Gelatine, als Bindemittel. Die Klebrigkeit derartiger Aufzeichnungsmaterialien nimmt deshalb bei hoher Luftfeuchtigkeit vor allem bei höheren Temperaturen zu. so daß solche Aufzeichnungsmaterialien, beispielsweise nach Verpackung im Stapel, leicht miteinander verkleben. Diese Klebneigung zwischen verschiedenen Teilen des Aufzeichnungsmaterials bzw. zwischen dem Aufzeichnungsmaterial und anderen Materialien, die mit ihm in Kontakt kommen, bringt in der kamera. bei der Herstellung, Verarbeitung, Projektion oder Lagerung des Aufzeichnungsmaterials zahlreiche Schwierigkeiten mit sich.
- Um diese Schwierigkeiten zu beheben ist es bekannt, die Oberflächenschicht des Aufzeichnungsmaterials durch Einarbeiten feinpulvriger anorganischer Verbindungen, wie Siliciumdioxid, Magnesiumoxid. Titandioxid oder Calciumcarbonat, oder organischer Verbindungen, wie Polymethylmethacrylat oder Celluloseacetat-propionat. zu mattieren und so ihre Klebrigkeit zu vermindern. Diese « Mattierung hat jedoch verschiedene Nachteile. So läßt sich z.B. die Oberflächenschicht nicht homogen herstellen, da die genannten feinpulvrigen Bestandteile in der Beschichtungslösung leicht aggregieren. Außerdem werden Aufzeichnungsmaterialien mit einer die feinpulvrigen Materialien enthaltenden Oberflächenschicht leichter beschädigt und lassen sich schwieriger in einer Kamera oder einem Projektor transportieren, da ihre Oberfläche wenig gleitfähig ist. Durch die Anwesenheit der feinpulvrigen Materialien in der Oberflächenschicht wird ferner die Transparenz des Aufzeichnungsmaterials nach der Verarbeitung verringert und die Körnigkeit des Bildes erhöht.
- Aus der DE-A-2 758 767 ist ein photographisches lichtempfindliches Material bekannt, das eine äußere lichtempfindliche Gelatineschicht aufweist, die kolloidale Kieselsäureteilchen einer Größe von 7 bis 120 nm und einen polymeren Latex enthält, dessen Teilchen 30 bis 80 nm groß sind. Diese Gelatineschicht verleiht dem photographischen Material eine erhöhte Bruch- und Dimensionsstabilität.
- Nachteilig an einem so ausgerüsteten photographischen Material ist aber, daß die Zusätze die Transparenz der Schichten verringern und sich insbesondere bei höheren Feuchtigkeiten (> 85 % r.F.) und Temperaturen um 35 bis 40 °C sensitometrisch nachteilige Kontaktflecken beim Aufrollen der Materialien nicht vermeiden lassen.
- Zur Herstellung mattierend wirkender feinkörniger Materialien sind verschiedene Verfahren bekannt. So können durch Emulsionspolymerisation Polymerisatteilchen mit einem Teilchendurchmesser von 5 bis 0,01 µm Mikron hergestellt werden, wenn man die Menge des Emulgators (des oberflächenaktiven Mittels), die Polymerisationstemperatur und die Rührbedingungen in geeigneter Weise kontrolliert. Die Verfahrensweise wird z.B. von H. Reinhard, Dispersionen synthetischer Hochpolymerer. Teil 11, Seite 3 ff.. Springer Verlag oder von F. Hölscher im entsprechenden Teil 1, Seite 31 ff., beschrieben. Auf diese Weise gelingt es jedoch nicht ohne weiteres, Teilchen einheitlicher Größe von mehr als 2 µm herzustellen. Durch mechanische Pulverisierung, auf die eine Klassierung nach Teilchengrößen folgt, erhält man Polymerisatteilchen mit einer breiten Teilchengrößenverteilung, deren Form nicht kugelförmig, sondern völlig unregelmäßig ist.
- Kugelförmige Polymerisatteilchen können hergestellt werden durch Auflösen eines Polymerisats in einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel und Versprühen der Lösung aus einer feinen Düse in ein wäßriges Medium unter hohem Druck. Die dabei erzielte Teilchengröße ist jedoch bei weitem nicht gleichmäßig und es ist eine Vorrichtung mit einem großen Volumen erforderlich. Es gibt bisher ganz allgemein kein brauchbares, wirtschaftliches Verfahren zur Herstellung von Polymerisatteilchen mit einer Teilchengröße innerhalb des Bereiches von 1 bis 10 µm.
- Feinteilige Polymerisatteilchen lassen sich auch durch Dispergieren herstellen. Dazu löst man ein oder mehrere Polymerisate in einem Lösungsmittel, das in Wasser unlöslich oder im wesentlichen damit nicht mischbar ist und einen niedrigeren Siedepunkt als Wasser hat oder mit Wasser eine azeotrope Mischung mit einem niedrigeren Siedepunkt als Wasser bildet. Die Polymerisatlösung wird in einem wäßrigen Medium als Ölphase in Form von Tröpfchen dispergiert. wobei man die Viskosität und die Oberflächenspannung in geeigneter Weise einstellt und das Lösungsmittel aus den Tröpfchen der Ölphase entfernt unter Bildung von feinen Polymerisatteilchen. Diese Teilchen können durch anschließende Zentrifugenabscheidung und durch Trocknen in Form eines Pulvers abgetrennt werden (DE-A-2 522 692).
- Nachteilig an diesem Verfahren ist jedoch, daß die Teilchen beim Rührvorgang erzeugt werden müssen, also nicht präformiert vorliegen. Die Teilchengröße ist abhängig von der Konzentration der Polymerisatlösung, dem Verhältnis zwischen der Polymerisatlösung und dem wäßrigen Medium. der Art und Menge des hydrophilen Kolloids, der Temperatur, Rührgeschwindigkeit und dem pH-Wert des wäßrigen Mediums. Außerdem muß das niedrigsiedende Lösungsmittel vorsichtig abdestilliert werden. um die Teilchen nicht zu zerstören.
- Es ist auch möglich, kleine Teilchen auf Basis eines Suspensionspolymerisates zu erhalten. Im allgemeinen gelangt man in Wasser zu Suspensionspolymerisaten mit einem Teilchendurchmesser von 10-1000 µm. Es gelingt allerdinds nicht, Teilchen mit dem angestrebten Durchmesser von 1 bis 10 µm in möglichst homogener Verteilung zu erhalten.
- Aus der GB-A-1 055 713 sind Copolymere aus Styrol und ethylenischen ungesättigten Carbonsäuren. Carbonsäurehalbestern oder Carbonsäurehalbamiden als Mattierungsmittel bekannt. Sie werden in einer Menge von 100-750 mg/m2 Schicht verwendet. Diese Mattierungsmittel haben den Nachteil, sich in alkalischen photographischen Bädern zu lösen, wodurch ihre mattierende Wirkung für verarbeitete photographische Materialien verloren geht.
- In der US-A-4 094 848 wird ein Herstellungsverfahren für poröse Polymerteilchen beschrieben, die als Mattierungsmittel für photographische Materialien geeignet sind. Es handelt sich dabei um Copolymere. denen Carboxylgruppen enthaltende Vinylmonomere zugrunde liegen. Die gelatinehaltigen Emulsionen enthalten ca. 12,5 gewichtsprozent des Mattierungsmittels. Die Mattierungsmittel haben den gleichen Nachteil wie die in der GB-A-1 055 713 beschriebenen, sie sind in alkalischen photographischen Bädern löslich und stehen somit in einem photographisch verarbeiteten Aufzeichnungsmaterial nicht mehr zur Verfügung.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Oberflächenschichten zu entwickeln, die in alkalischen photographischen Bädern unlösliche Mattierungsteilchen enthalten, die die Klebrigkeit eines photographischen Materials vermindern und denen, insbesondere hinsichtlich des Eindrucks der Körnigkeit des photographischen Materials, die Nachteile der bekannten Mattierungsteilchen nicht anhaften.
- Die Aufgabe wird erfindungsgemäß mit einem Verfahren gemäß Oberbegriff des Anspruchs 1 gelöst. das dadurch gekennzeichnet ist, daß als Copolymerisat 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Dispersion, kugelförmige Teilchen eines im wesentlichen alternierend und äquimolekular aufgebauten Suspensionscopolymerisates aus Diisobutylen und Maleinsäureanhydrid verwendet werden, die im Teilchengrößenbereich von 1 bis 10 µm zu 70 bis 90 % einheitliche Korndurchmesser aufweisen und daß die Teilchen in einer Menge von 10 bis 500 mg/m2 aufgetragen werden.
- Die erfindungsgemäß verwendeten Suspensionscopolymerisate sind Copolymerisate aus Diisobutylen und Maleinsäureanhydrid, die in Gegenwart von makromolekularen Dispergatoren in Form von feinen Pulvern mit einheitlicher Teilchengröße erhältlich sind. Einzelheiten hierzu, insbesondere bezüglich des Herstellungsverfahrens, können der DE-A-2501 123 entnommen werden. Außerdem sei auf G. Sacklmann und G. Kolb, Angewandte Makromolekulare Chemie 1978, Seiten 141 bis 156 verwisen.
- Als Beispiele für besonders geeignete Mattierungsteilchen seien folgende Copolymerisate genannt :
- 1. Copolymerisat
- Diisobutylen/Maleinsäureanhydrid (1 : 1 Mol)
- Häufigste Teilchengröße 2-3 µm.
- Verteilung :
- 80 % 2-3 µm
- 10 % 3-4 µm
- 5 % 1-2 µm
- 5 % 0,5-1 µm
- 2. Copolymerisat
- Diisobutylen/Maleinsäureanhydrid (1 : 1 Mol)
- Häufigste Teilchengröße : 1,5-2 µm.
- Verteilung :
- 90% 1,4-1,6 µm
- 10% 1,6-1,9 µm
- 3. Copolymerisat
- Diisobutylen/Maleinsäureanhydrid (1 : 1 Moi)
- Häufigste Teilchengröße : 3 µm
- Verteilung :
- 80 % 3 µm
- 20 % 0,4-3 µm
- 4. Copolymerisat
- Diisobutylen/Maleinsäureanhydrid (1 : 1 Mol)
- Häufigste Teilchengröße : 3 µm
- Verteilung :
- 70 % 3 µm
- 30 % 0.4-1,5 µm
- Bei den gemäß der Erfindung verwendeten Copolymerisaten handelt es sich prinzipiell um im wesentlichen alternierend und äquimolekular aufgebaute Suspensionscopolymerisate aus Diisobutylen und Maleinsäureanhydrid, die in Gegenwart eines Radikalbildners bei Temperaturen von 30 bis 200 C und Drücken von 1 bis 200 bar in einem organischen Dispersionsmedium aus Diisobutylen oder aus Diisobutylen und einem gegenüber den Monomeren inerten Lösungsmittel, welches das Diisobutylen, nicht aber das Maleinsäureanhydrid löst, in Gegenwart von 0,5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf eingesetztes Maleinsäureanhydrid. eines im Dispergiermedium löslichen Dispergators copolymerisiert werden. Als Dispergatoren werden Umsetzungsprodukte von alternierend aufgebauten Copolymeren aus Maleinsäureanhydrid und 1-Olefinen mit 2 bis 8 C-Atomen, aus Maleinsäureanhydrid und Vinylestern, aus Maleinsäureanhydrid und Vinylethern, aus Maleinsäureanhydrid und Vinylaromaten mit mindestens einem primären, aliphatischen, gesättigten oder monoolefinisch ungesättigten, linearen oder verzweigten einwertigen Alkohol mit 6 bis 22 C-Atomen oder mit mindestens einem primären oder sekundären, aliphatischen. gesättigten, linearen oder verzweigten Monoamin mit 6 bis 22 C-Atomen oder deren Mischungen eingesetzt.
- Mit Hilfe dieses Copolymerisationsverfahrens erhält man gut filtrierbare Copolymerisatpulver. die im wesentlichen aus diskreten Kugeln mit Teilchendurchmessern zwischen 1 und 10 µm bestehen, und die eine sehr enge Teilchengrößenverteilung besitzen. Die Größe der entstehenden Teilchen und ihre Größenverteilung kann dabei sowohl durch die Art als auch durch die Menge des eingesetzten Dispergators gesteuert werden, wobei sich besonders die Menge als Steuerungsmittel eignet. Der mittlere Teilchendurchmesser der Copolymerisatteilchen nimmt mit steigender Dispergatormenge ab. wobei gleichzeitig die Einheitlichkeit zunimmt. So beträgt z.B. der mittlere Teilchendurchmesser eines Suspensionscopolymerisats aus Maleinsäureanhydrid und Diisobutylen, das mit 3 Gew.-% - bezogen auf die Summe der im Molverhältnis 1 : 1 copolymerisierenden Monomeren - Dispergator hergestellt wurde, ca. 10 µm während beim Einsatz von 10 Gew.-% Dispergator Teilchengrößen von ca. 3 µm und beim Einsatz von 20 Gew.-% Teilchendurchmesser von ca. 2 µm erhalten werden. Parallel zur ansteigenden Dispergatormenge nimmt die Einheitlichkeit der Teilchengrößenverteilung" zu : mit 3 Gew.-% Dispergator ergeben sich relativ uneinheitliche Teilchengrößen, mit 10 Gew.-% weitgehend einheitliche Teilchengrößen mit geringen Unterschieden und mit 20 Gew.-% vollkommen einheitliche Teilchengrößen. Die Einheitlichkeit der Teilchengrößen kann außerdem noch durch zusätzliche technische Maßnahmen bei der Copolymerisatherstellung, wie z.B. die Form des verwendeten Rührers oder die Rührgeschwindigkeit, beeinflußt werden.
- Es ist natürlich auch möglich, durch dieses Verfahren Teilchengrößen bzw. Teilchengrößenverteilungen einzustellen, die außerhalb der für den Einsatz für photographische Aufzeichnungsmaterialien gewünschten Größenordnung von 1 bis 10 µm liegen. Die erhaltenen Teilchen sind rückstandsfrei und können ohne weitere Mahl- und Siebvorgänge eingesetzt werden.
- Die herstellbaren Copolymerisate sind alternierend und äquimolekular aufgebaut und besitzen Polymerisationsgrade zwischen 20 und 1 000, bevorzugt zwischen 50 und 300, entsprechend Molgewichten von etwa 4 000 bis 200 000, vorzugsweise von 10 000 bis 60 000, bestimmt durch Membranosmometrie. Die bevorzugten Copolymerisate besitzen Intrinsic Viskositäten von 0,05 bis 0,70 dl/g. gemessen in Dimethylformamid (DMF) bei 25 °C.
- Die experimentelle Herstellung der erfindungsgemäßen Copolymerisate sei am Beispiel des Copolymerisates 3 beschrieben :
- In einem 2-1-Dreihalskolben, der mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler, Tropftrichter sowie einer Vorrichtung zur Einleitung von Stickstoff ausgerüstet ist, wird folgendes Reaktionsgemisch vorgelegt :
-
- Nun wird die Temperatur innerhalb von einer Stunde auf 90 °C angehoben und der Rest von (I) innerhalb einer weiteren Stunde zugetropft.
- Nach beendeter Initiatorzugabe wird noch sechs Stunden bei 90 °C gerührt. Danach wird auf Raumtemperatur abgekühlt, die entstandene feinteilige Copolymersuspension auf dem Filter abgesaugt. mit frischem Diisobutylen nachgewaschen und im Vakuumtrockenschrank bei 70 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet.
- Ausbeute : 654 g (≙ 99,5 % der Theorie).
- Die Copolymerisate 1,2 und 4 wurden auf analoge Weise, jedoch mit unterschiedlichen Disperga-
*) Dispergator = Maleinsäureanhydrid-Diisobutylen-Copolymerisat. dessen Anhydridgruppen zu ca. 50 Mol.-% durch Umsetzung mit Dodecylalkohol in Halbestergruppen umgewandelt wurden.
tormengen, hergestellt : - Copolymerisat 1 : 155,33 g Dispergator
- Copolymerisat 2 : 310,65 g Dispergator
- Copolymerisat 3 : 150,88 g Dispergator
- Zur Bestimmung der Teilchengröße werden die Copolymerisatpulver in einem Wasser : Glycerin-Gemisch (1 : 1) aufgeschlämmt und mit einem Lichtmikroskop mit Phasenkontrasteinrichtung bei 1 000- facher Vergrößeruny auegezählt und vermessen.
- Die Pulver werden in einem 2. Arbeitsgang in wäßrigen Lösungen von hydrophilen Kolloiden mit beliebigen Netzmitteln verteilt. Als hydrophile Kolloide können dabei z.B. folgende Verbindungen dienen : Proteine, wie Gelatine, Gelatinederivate, z.B. acetylierte Gelatine, Phthaloyl-Gelatine oder Succinyl-Gelatine, Albumin, Kasein, Gummi-arabicum, Agar-Agar, Alginsäure, Cellulosederivate z.B. Alkylester von Carboxymethylcellulose, vorzugsweise die Methyl- oder Äthylester, Hydroxyäthylcellulose, Carboxymethylcellulose und dgl. synthetische Polymerisate z.B. Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylamid, Salze von Polyacrylsäure, Salze von Polymethacrylsäure, Salze von Polymaleinsäure, Salze von Polystyroisulfonsäure, vorzugsweise die Natrium- oder Kaliumsalze sowie Mischpolymerisate die mindestens eines der Monomeren der oben angegebenen Polymerisate enthalten. Unter diesen hydrophilen Kolloiden haben amphotere polymere Elektrolyte, wie Gelatine, Gelatinederivate, Kasein und andere Eiweißverbindungen, eine besonders ausgeprägte Wirkung. Sie können auch einzeln oder in Form einer Kombination verwendet werden. Zu bevorzugten Kolloiden gehören Gelatine, Gelatinederivate, Kasein und andere Eiweißverbindungen. Das Kolloid wird zweckmäßig in einer Menge von etwa 1 bis etwa 15 Gew.-%. vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Dispersion, verwendet.
- Es werden in der Regel 0,1 bis 1 Gew.-% oberflächenaktive Mittel, bezogen auf das Gewicht des Wassers, als Dispergiermittel verwendet. Beispiele für geeignete oberflächenaktive Mittel sind Saponin und andere Verbindungen natürlichen Ursprungs, nichtionische oberflächenaktive Mittel, wie Alkylenoxid, Glycerinverbindungen wie Monoglyceride, Glycidolverbindungen und dgl., anionische oberflächenaktive Mittel mit einer oder mehreren Säuregruppen, wie z.B. einer oder mehreren Carbonsäure-. Sulfonsäure-, Phosphorsäure-, Sulfonsäureester- oder Phosphorsäureester-Gruppen. Besonders geeignete oberflächenaktive Mittel werden in den US-A-2 271 623, 2 240 472, 2 288 226, 2 676 122, 2 676 924, 2 676 975, 2 691 566, 2 721 860, 2 730 498, 2 472 379, 2 739 891, 3 068 101, 3 158 484, 3 201 253, 3 210 191, 3 294 540, 3 415 649, 3 441 413, 3 442 654, 3 475 174 und 3 545 974, in der DE-A-1 942 665 und in den GB-A-1 077 317 und 1 198 450 sowie in « Kaimen Kassei Zai no Gosei to Sono Ohyo » (Synthesis and Application of Surface Active Agent) von Ryohei Oda et al. (publiziert von Maki Publishing Co. 1964), « Surface Active Agents » von J. W. Perry and A. M. Schwartz (publiziert von Interscience Publications Inc., 1958), « Encyclopedia of Surface Active Agents •, Band 2, von J. P. Sisley (publiziert von Chemical Publishing Co., 1964) « Kaimen Kassei Zai Binran (Surfactants Encyclopedia) •, 6. Auflage (publiziert von Sangyo Tosho Co., 20. Dez. 1966) und dgl., beschrieben. Auch fluorhaltige Netzmittel wie sie beispielsweise in der DE-OS-1 961 638 beschrieben werden, sind einsetzbar.
- Diese oberflächenaktive Mittel können ebenfalls allein oder in Form von Kombinationen verwendet werden und besonders geeignete Verbindungen sind solche mit einer OS03M-Gruppe, wie z.B. Sulfonatester von gewöhnlichen Alkoholen der allgemeinen Formel R―O―SO3M oder R―(OCH2CH2)n OS03M (worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, M eine Alkalimetall- oder Ammoniumion und n eine positive ganze Zahl von bis zu 20 bedeuten) und Alkylbenzolsulfonsäureverbindungen mit der allgemeinen Formel
- Die erhaltenen Dispersionen von Copolymerisaten mit der Teilchengröße 1-10 µm, vorzugsweise 1,5-5 µm, fallen jeweils zu 70-90 % in gleicher Größe bzw. als Teilchen mit gleichem Korndurchmesser an. Nur 10-30 % der Teilchen haben einen größeren oder kleineren Teilchendurchmesser.
- Die Dispersionen können entweder direkt den photographischen Gießlösungen für die oberste Schutzschicht zugesetzt werden oder die Teilchen können in Form von Pasten als fester Rückstand durch Zentrifugieren isoliert werden. Man erhält auf diese Weise sogenannte « Instant-Mattierungsmittel » , d.h. Mattierungsmittel die in jede beliebige photographische Gießlösung ohne Dispergierhilfsmittel eingerührt werden können. Die Verbindungen sind photographisch inert und verändern die Körnigkeit des Aufzeichnungsmaterials nicht, wenn man sie in der geeigneten Menge von 10-500 mgim2 Oberfläche einsetzt.
- Die durch das Verfahren der Erfindung erreichte vorteilhafte Mattierungswirkung kann dadurch weiter verbessert werden, daß man der Mattierungsdispersion. bevor man sie auf die Oberfläche des photographischen Materials aufträgt, kolloide Kieselsäure in Form eines Hydrosols zusetzt. Gute Ergebnisse erhält man mit handelsüblichen Hydrosolen einer Teilchengröße von 1 bis 150 nm, die der Mattierungsdispersion in Mengen von 0,5 bis 2 Gewichtsteilen, bezogen auf 1 Gewichtsteil des hydrophilen Kolloids zugesetzt werden. Die mit dem Hydrosol eingebrachten Kieselsäureteilchen unterscheiden sich von den Copolymerteilchen der Erfindung um Größenerdnungen und sind somit an deren spezifischer Wirkung nicht beteiligt. Der Anteil der Kieselsäureteilchen an der Gesamtwirkung besteht lediglich darin, daß diese die ohnehin nur geringe Neigung der nach dem Verfahren der Erfindung hergestellten Oberflächenschichten zur Ausbildung von Glanzstellen oder Farbflecken weiter unterdrücken.
- Die zur Herstellung der Oberflächenschichten erfindungsgemäß verwendeten Gießzusammensetzungen können gewünschtenfalls weitere Zusätze enthalten, die auf den erfindungsgemäßen Mattierungseffekt keinen Einfluß nehmen. Als Beispiele seien genannt : sehr feinkörnige (Ø < 0.1 µm) Latices von harten Polymerisaten wie Polystyrol, Polymethylmethacrylat. Weiter sehr feinkörnige (Teilchendurchmesser < 0,1 µm) Latices von weichen Homo- und Copolymerisaten wie Polyethylacrylat. Polyacrylsäurebutylester-Ethylacrylat oder Latices von Polyether oder Polyesterpolyurethanen, wie sie in der Zeitschrift Research disclosure, Dez. 1978, Industrial Opportunities Ltd. Hampshire, UK. Seite 27 (XII A) beschrieben wurden, ferner leitfähigkeitserhöhende Verbindungen wie in « Research Disclosure ». Dez. 1978, Seite 27 (XIII A) beschrieben. schließlich Härtungsmittel wie sie in « Research Disclosure ». Dez. 1978, Seite 26 unter (X.) angegeben werden und Begießhilfsmittel wie beschrieben in « Research Disclosure =, Dez. 1978, Seite 26 unter (XI).
- Die erfindungsgemäß verwendeten Copolymerisate lassen sich mit Vorteil in den Schutz- oder Oberflächenschichten von photographischen Schwarz-Weiß-Materialien, von Colormaterialien und in den sogenannten Non-Curling Schichten von Roll und Kleinbildfilmen oder Planfilmen einsetzen.
- Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung.
- In einem 3 1-Becherglas wurden 1 900 ml Wasser vorgelegt. Dazu wurden unter Rühren 100 g Gelatine (alkalisch geäschert) gegeben. Die Gelatine wurde dann 30 Min. lang gequollen und schließlich unter Rühren bei 40 °C aufgeschmolzen. Dazu gab man eine Aufschlämmung von 20 g Mattierungsmaterial in einer Lösung von 0,2 g des Netzmittels
- Die Dispersionen wurden Proben einer Gießlösung für eine Schutzschicht für einen Colornegativfilm zugesetzt. Die Gießlösungen hatten folgende Zusammensetzung :
- Gießlösung :
Obiger Rezeptur entsprechend wurden folgende Gießlösungen hergestellt :- A Vergleichsprobe, ohne Mattierungsmittel
- B Gießlösung enthaltend Copolymer 1
- C Gießlösung enthaltend Copolymer 2
- D Gießlösung enthaltend Copolymer 3
- E Gießlösung enthaltend Copolymer 4
-
- Die Gießlösungen wurden mit einer Gießmaschine auf einen ungehärteten Colornegativfilm als oberste Schutzschicht aufgetragen (Naßauftrag 50 g Lösung pro m2) und die Schicht bei 25 °C und 60 % rel. Luftfeuchtigkeit getrocknet. Die Schutzschichten bildeten eine Trockenschicht von 0,6-0,7 g/m2.
- Der verwendete Colornegativfilm hatte einen konventionellen Aufbau. Auf eine Cellulosetriacetunterlage wurden nacheinander eine rotsensibilisierte Silberhalogenidschicht mit emulgierter Blaugrun-Farbkomponente, eine Zwischenschicht, eine grünsensibilisierte Silberhalogenidschicht mit einer Purpurkomponente, eine Gelbfilterschicht und eine blausensibilisierte gelbkomponentenhaltige Silberhalogenidschicht aufgetragen.
- Die Zwischenschichten bestanden aus Gelatine und einem Gießhilfsmittel, die Gelbfilterschicht enthielt außerdem gelbes kolloidales Silber. Die Schichtdicken der halogensilberhaltigen Schichten lagen zwischen 5- und 6 µm, die der Zwischenschicht bei 1-2 µm. Der Film wurde ohne Härtungsmittel gegossen und durch die Überschichtung mit der obersten Schutzschichtlösung gehärtet.
-
- Die Proben A bis M wurden nach der Trocknung in folgender Weise geprüft :
- Die Proben wurden in 5 cm2 große Stücke geschnitten und 2 Tage bei 30 °C und 90% Luftfeuchtigkeit konditioniert. Die Proben wurden dann jeweils Schichtseite gegen Rückseite einen Tag lang unter Druck gelagert. Dann wurden die Proben auseinandergerissen und die Größe der verklebten Oberfläche abgeschätzt (Blanke Stellen in der Oberfläche).
- Ein Film von 35 mm Breite und 125 cm Länge wurde in eine Filmpatrone eingespult und 7 Tage bei 90 % r.F. und 35 °C gelagert. Anschließend wurden die Auszugskraft (p) beim Herausziehen des Filmes aus der Patrone bestimmt und registriert. In der nachstehenden Tabelle wird jeweils der Maximalwert angegeben. Für die Praxis soll die Auszugskraft nicht höher als 300 p sein.
- Der nach Prüfung 2 gelagerte Film wurde photographisch entwickelt und auf sichtbare Fehler geprüft, die durch Lagerung, Druck und Feuchte entstanden sind. Die Zahl und Größe der unterschiedlich großen faibigen Flecken wurde in % bezogen auf die geprüfte Fläche bewertet. Ein Film mit einer geeigneten Schutzschicht soll weniger als 5 % Gelbflecken zeigen.
- Die Körnigkeit eines photographischen Bildes wurde durch das entwickelte Farbkorn sowie durch Dispersionen und Mattierungsmittel vor allem in den obersten Schichten verursacht. Sie wurde durch Bestimmung des δ-D-Wertes mit einer 29 µm Lochblende bestimmt wie dies von J. H. Altmann in Appl. Optics, Volum 3, (1964) Seiten 35-38 beschrieben wird. Die Körnigkeit von 1,8 ist ein in der Photographie angestrebter Wert.
- Die in der vorhergehenden Tabelle zusammengestellten Ergebnisse zeigen die insgesamt vorteilhaften Eigenschaften der Mattierungsteilchen der Erfindung. Zwar erreichen einige der Vergleichsproben in einzelnen Prüfungen Ergebnisse, die denen der erfindungsgemäßen Mattierungsproben vergleichbar sind, jedoch liefern allein die erfindungsgemäßen Proben gleichbleibend günstige Ergebnisse durch alle Tests hindurch, einschließlich, und dies ist bemerkenswert, des Körnigkeitstestes.
- Der Anteil der größeren Teilchen in Dispersionen mit einem hohen Größenverteilungsspektrum macht sich besonders bei Prüfung 4 bemerkbar. Alle Vergleichsdispersionen zeigen in dieser Untersuchung eine höhere Körnigkeit. Diese wirkt sich in der photographischen Praxis höchst störend aus.
- In 3 1-Bechergläsern wurden jeweils 1 900 ccm Wasser vorgelegt und darin 100 g
- a) sauer geäscherte Gelatine (Isoelektrischer Punkt : 9),
- b) Acetylgelatine (durch Umsetzung mit 10 Gew.-% Acetanhydrid erhalten),
- c) Polyvinylpyrrolidon (Molgewicht 50 000),
- d) Cellulosesulfat,
- e) Polyacrylamid (Molgewicht 40 000)
- Wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden die Pasten einzelnen Schutzschichtgießlösungen zugesetzt und die Gießlösungen auf die Schichtseite eines Colornegativfilms aufgetragen.
-
- Man erhielt in allen Fällen Schutzschichten, in der die Teilchen aggregatfrei vorlagen. Die Ergebnisse wurden durch mikroskopischen Vergleich der Proben ermittelt.
- Die Prüfung der Proben auf Wirksamkeit als Abstandshalter (den glatten Kontakt zwischen Schutzschicht und Rückseite eines in Stapel oder der Rolle darauf liegenden Materials verhindernd) wurde nach den in Beispiel 1 angegebenen 4 Methoden durchgeführt. Als Vergleichsprobe F diente ein Schichtaufbau, der eine Schutzschicht ohne Copolymerisat enthielt. Die trockenen Schutzschichten waren 0,6-0,7 µm dick (ca. 0,6-0,7 g/m2 Auftrag).
- Probe f) enthält kein Copolymeri5at 3. Die Auszugskraft (Prüfung 2) ist deshalb sehr hoch (starke Verklebung). In der Praxis darf der Wert von 300 p nicht überschritten werden. Die Probe ist somit unbrauchbar.
- Die Ergebnisse zeigen, daß die Copolymerisat-Teilchen der Erfindung in hervorragender Weise und unabhängig von den als Dispergiermedium verwendeten Filmbildnern als Abstandshalter wirksam werden. Die Teilchen verhindern den Kontakt einer Emulsionsseite mit einer Rückseite eines aufgewickelten photographischen Filmmaterials, da nämlich das erfindungsgemäße Mattierungsmaterial zum Teil über die Oberfläche der Schutzschicht hinausragt.
- Ein Vergleich der Teilchenmengen, die pro Flächeneinheit des photographischen Materials vor und nach der Colorverarbeitung in der Schutzschicht vorhanden sind, zeigt, daß die Teilchen im alkalischen Entwickler nicht aufgelöst wurden, d.h. die Wirkung des Abstandshalters bleibt auch nach der Verarbeitung des Materials erhalten.
- Die Wirkung der erfindungsgemäßen Copolymerisate als Abstandshalter läßt sich durch Zusatz von kolloidaler Kieselsäure in Form von Si02-Hydrosolen zu der Schutzschichtzusammensetzung steigern.
-
- Der pH der Lösungen betrug 6,5-7 ; der Naßauftrag 50 g/m2.
-
- Die Schutzschichtiösungen wurden auf einen ungehärteten Colornegativfilm gegossen und getrocknet.
-
- Glanzstellen und Farbflecken lassen sich durch Kombination der erfindungsgemäßen Copolymerisate mit Kieselsol wie Probe B zeigt nahezu völlig vermeiden.
aufgelöst. Jede der Proben wird mit einer Aufschlämmung von 20 g Copolymerisat 1 in einer Lösung von 0,2 g des Netzmittels
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JPS5862649A (ja) * | 1981-10-09 | 1983-04-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 帯電防止されたハロゲン化銀写真感光材料 |
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US4587199A (en) * | 1983-07-11 | 1986-05-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Controlled roughening of a photosensitive composition |
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Family Cites Families (9)
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