EA201591685A1 - Способы и промежуточные соединения для получения лекарственного препарата - Google Patents

Способы и промежуточные соединения для получения лекарственного препарата

Info

Publication number
EA201591685A1
EA201591685A1 EA201591685A EA201591685A EA201591685A1 EA 201591685 A1 EA201591685 A1 EA 201591685A1 EA 201591685 A EA201591685 A EA 201591685A EA 201591685 A EA201591685 A EA 201591685A EA 201591685 A1 EA201591685 A1 EA 201591685A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methods
obtaining
medicine preparation
compounds
intermediate connections
Prior art date
Application number
EA201591685A
Other languages
English (en)
Inventor
Филип Пай
Сирил Бен Хайм
Маттео Конца
Иоаннис Николаос Хоупис
Original Assignee
Янссен Фармацевтика Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Янссен Фармацевтика Нв filed Critical Янссен Фармацевтика Нв
Publication of EA201591685A1 publication Critical patent/EA201591685A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Abstract

Раскрытый способ представляет собой способ получения следующих соединений:где R, Rи Rимеют определения из описания, а также способ получения других промежуточных соединений, которые могут быть пригодными для синтеза последующих продуктов, главным образом соединений, которые являются пригодными в качестве лекарственных препаратов, к примеру ингибиторов тирозинкиназы Брутона (Btk), таких как ибрутиниб. Также, по сути, раскрыты другие способы, другие промежуточные соединения и соединения.
EA201591685A 2013-03-15 2014-03-11 Способы и промежуточные соединения для получения лекарственного препарата EA201591685A1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361786842P 2013-03-15 2013-03-15
EP13159470 2013-03-15
EP13197813 2013-12-17
PCT/EP2014/054621 WO2014139970A1 (en) 2013-03-15 2014-03-11 Processes and intermediates for preparing a medicament

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201591685A1 true EA201591685A1 (ru) 2016-01-29

Family

ID=51535892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201591685A EA201591685A1 (ru) 2013-03-15 2014-03-11 Способы и промежуточные соединения для получения лекарственного препарата

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP2970291B1 (ru)
JP (1) JP6777398B2 (ru)
KR (2) KR102377688B1 (ru)
CN (2) CN105026400A (ru)
AU (2) AU2014230935A1 (ru)
BR (1) BR112015021856A2 (ru)
CA (1) CA2901510C (ru)
DK (1) DK2970291T3 (ru)
EA (1) EA201591685A1 (ru)
ES (1) ES2924193T3 (ru)
HR (1) HRP20220628T1 (ru)
HU (1) HUE058914T2 (ru)
LT (1) LT2970291T (ru)
MX (2) MX2015012731A (ru)
MY (1) MY194905A (ru)
PE (1) PE20151652A1 (ru)
SG (2) SG10201809696UA (ru)
SI (1) SI2970291T1 (ru)
WO (1) WO2014139970A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014004971B1 (pt) 2011-09-02 2021-02-09 Incyte Holdings Corporation compostos heterociclilaminas, sua composição farmacêutica e seus usos
CN105884747B (zh) * 2014-08-28 2021-01-05 首药控股(北京)有限公司 一种制备布鲁顿酪氨酸激酶(btk)激酶抑制剂的制备方法
CN104447761A (zh) * 2014-11-27 2015-03-25 广东东阳光药业有限公司 一种吡唑衍生物的制备方法
EP3248979B1 (en) * 2015-01-21 2021-04-14 Hefei Institutes of Physical Science, Chinese Academy of Sciences Novel inhibitor of flt3 kinase and use thereof
CN105481862B (zh) * 2015-01-21 2018-08-21 中国科学院合肥物质科学研究院 Flt3激酶的新型抑制剂及其用途
SI3831833T1 (sl) * 2015-02-27 2023-03-31 Incyte Holdings Corporation Postopki za pripravo inhibitorja PI3K
LV15201B (lv) * 2015-08-31 2017-07-20 Latvijas Organiskās Sintēzes Institūts Ibrutiniba izejvielas iegūšanas paņēmiens
CN106608877B (zh) * 2015-10-21 2018-11-13 新发药业有限公司 一种依鲁替尼中间体4-氨基-3-（4-苯氧基）苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的制备方法
JO3794B1 (ar) 2015-12-10 2021-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv المركبات متعددة الحلقات كمثبطات لتيروزين كيناز بروتون
JO3793B1 (ar) 2015-12-10 2021-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv مثبطات تيروزين كاينيز بروتون وأساليب استخدامها
WO2018103058A1 (en) * 2016-12-09 2018-06-14 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibitors of bruton's tyrosine kinase and methods of their use
WO2018145280A1 (zh) * 2017-02-09 2018-08-16 合肥合源药业有限公司 Flt3激酶抑制剂或其盐的晶型及其制备方法
CN107383017B (zh) * 2017-07-20 2020-01-14 河南师范大学 依鲁替尼高效制备方法
EP3661939B1 (en) * 2017-08-01 2021-07-21 Boehringer Ingelheim International GmbH Intermediate compounds and methods
MX2021014245A (es) 2019-05-21 2022-01-06 Janssen Pharmaceutica Nv Procedimientos y productos intermedios para preparar un inhibidor de btk.
KR20220011668A (ko) 2019-05-21 2022-01-28 얀센 파마슈티카 엔.브이. Btk 억제제 제조를 위한 방법 및 중간체
CN113200987A (zh) * 2021-04-29 2021-08-03 湖南华腾制药有限公司 一种伊布替尼的制备方法
CN115322226B (zh) * 2022-08-17 2023-08-11 厦门大学 一种共价靶向砷抑制剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1212327T3 (da) * 1999-09-17 2003-12-15 Abbott Gmbh & Co Kg Pyrazolopyrimidiner som terapeutiske midler
KR101315610B1 (ko) * 2006-09-22 2013-10-10 파마시클릭스, 인코포레이티드 브루톤 티로신 키나제 억제제
CA2668286C (en) * 2006-11-03 2014-09-16 Pharmacyclics, Inc. Bruton's tyrosine kinase activity probe and method of using
CA2874756C (en) * 2007-03-28 2018-05-29 Pharmacyclics, Inc. Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
UA105362C2 (en) * 2008-04-02 2014-05-12 Бьорингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх 1-heterocyclyl-1, 5-dihydro-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators
SI2414363T1 (sl) 2009-03-31 2014-04-30 Boehringer Ingelheim Gmbh Derivati 1-heterociklil-1,5-dihidro-pirazolo/3,4-d/pirimidin-4-ona in njihova uporaba kot modulatorji za PDE9A
US7718662B1 (en) * 2009-10-12 2010-05-18 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of bruton's tyrosine kinase
AU2011276955B2 (en) * 2010-07-09 2014-11-06 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Protein kinase inhibitors and methods of treatment
EP2632898A4 (en) * 2010-10-29 2014-04-02 Biogen Idec Inc HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE HEMMER
US9376438B2 (en) * 2011-05-17 2016-06-28 Principia Biopharma, Inc. Pyrazolopyrimidine derivatives as tyrosine kinase inhibitors
KR20140048968A (ko) * 2011-07-13 2014-04-24 파마시클릭스, 인코포레이티드 브루톤형 티로신 키나제의 억제제
EP2882741B1 (en) * 2012-08-10 2018-10-24 Boehringer Ingelheim International GmbH Heteroaromatic compounds as bruton's tyrosine kinase (btk) inhibitors
US20150291554A1 (en) * 2012-11-02 2015-10-15 Pfizer Inc. Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors
CN103848810A (zh) * 2012-11-30 2014-06-11 北京赛林泰医药技术有限公司 鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016510779A (ja) 2016-04-11
KR20210123429A (ko) 2021-10-13
LT2970291T (lt) 2022-06-10
MX2015012731A (es) 2016-02-18
HUE058914T2 (hu) 2022-09-28
CN112608298A (zh) 2021-04-06
AU2018204086A1 (en) 2018-06-28
CN105026400A (zh) 2015-11-04
WO2014139970A1 (en) 2014-09-18
AU2018204086B2 (en) 2020-03-12
MY194905A (en) 2022-12-22
MX2020012596A (es) 2021-02-09
PE20151652A1 (es) 2015-11-12
BR112015021856A2 (pt) 2017-07-18
JP6777398B2 (ja) 2020-10-28
AU2014230935A1 (en) 2015-09-03
DK2970291T3 (da) 2022-08-01
KR102377688B1 (ko) 2022-03-22
EP2970291A1 (en) 2016-01-20
KR102311329B1 (ko) 2021-10-14
EP2970291B1 (en) 2022-05-11
SI2970291T1 (sl) 2022-07-29
SG11201507595XA (en) 2015-10-29
KR20150132172A (ko) 2015-11-25
CA2901510A1 (en) 2014-09-18
ES2924193T3 (es) 2022-10-05
CA2901510C (en) 2022-11-29
HRP20220628T1 (hr) 2022-06-24
SG10201809696UA (en) 2018-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201591685A1 (ru) Способы и промежуточные соединения для получения лекарственного препарата
EA201890883A1 (ru) Вакуумная дистилляция для обогащения каннабидиола
EA201990293A1 (ru) Мультиспецифичные антитела против cd40 и cd137
SA515360007B1 (ar) مركبات عطرية غير متجانسة كمثبطات بروتونز تيروسين كيناز ( btk)
EA201890530A1 (ru) Конъюгаты антитела к dll3 и лекарственного средства и способы их применения
EA201690521A1 (ru) Способ получения замещенных 5-фтор-1h-пиразолопиридинов
EA201491824A1 (ru) Производные бензамида для ингибирования активности abl1, abl2 и bcr-abl1
EA201401292A2 (ru) Новые тиенопиримидиновые производные, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
EA201790740A1 (ru) Индолкарбоксамидные соединения
EA201400753A1 (ru) Новые пиррольные соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
EA201400412A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИЛИНДАЗОЛЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Bub1 КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
EA201490546A1 (ru) Замещенные аннелированные пиримидины и их применение
EA201492092A1 (ru) Соединения и композиции для ингибирования активности abl1, abl2 и bcr-abl1
EA201301019A1 (ru) Бензодиоксановые ингибиторы продуцирования лейкотриена
EA201690246A1 (ru) Ингибиторы аутотаксинов, содержащие ядро гетероароматическое кольцо-бензил-амидный цикл
EA201591087A1 (ru) Новые производные бензимидазола в качестве антагонистов рецептора ep4
EA201491579A1 (ru) Соединения оксазолидин-2-она и их применения в качестве ингибиторов pi3k
EA201891264A2 (ru) Антагонисты st2l и способы их применения
EA201290836A1 (ru) Связанные бис-арильные арилтриазолоны и их применение
EA201691293A1 (ru) Гетероарильные производные бутановой кислоты в качестве ингибиторов lta4h
EA201391274A1 (ru) Аминохинолины в качестве ингибиторов киназ
UA116999C2 (uk) Виділене антитіло до гемаглютиніну та фармацевтична композиція, що його містить
EA201500182A1 (ru) 4-МЕТИЛ-2,3,5,9,9b-ПЕНТААЗАЦИКЛОПЕНТА[a]НАФТАЛИНЫ
EA201390156A1 (ru) ПРОИЗВОДСТВО ИНТЕР-АЛЬФА-ИНГИБИТОРНЫХ БЕЛКОВ (IaIp) ИЗ ПЛАЗМЫ
EA201500112A1 (ru) 3-замещенные производные эстра-1,3,5(10),16-тетраена, способы их получения, фармацевтические средства, которые их содержат, и их использование для получения лекарственных средств