EA011359B1 - Замещенные хинолины и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов - Google Patents

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным хинолина общей формулы (Ia)их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислоты или основания, четвертичным аминам, стереохимически изомерным формам, таутомерным формам и N-оксидными формам, где Rпредставляет собой водород, галоген, Ar, Het, Cалкил, Cалкилокси; р равно 1 или 2; Rпредставляет собой Cалкилокси; Rпредставляет собой Ar или Het; Rпредставляет собой Cалкил; Rпредставляет собой водород или галоген; r равно 1 или 2; Rпредставляет собой водород; Z представляет собой СНили С(=O). Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей заявленное соединение, к применению заявленных соединений или композиций для получения лекарственного средства для лечения микобактериальных заболеваний и способу получения заявленных соединений.

Description

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным хинолинов, применимым для лечения микобактериальных заболеваний, в частности заболеваний, вызванных такими патогенными микобактериями, как МусоЬас1епит, (М.) ЩЬсгсЫозЬ. М. Ьоук, М. аушт и М. тапиит.

Уровень техники

МусоЬас1епит ШЬегсЫозЬ является возбудителем туберкулеза (ТБ), серьезной и потенциально смертельной инфекции, распространенной по всему миру. По оценкам Всемирной Организации Здравоохранения более 8 миллионов человек заболевают ТБ каждый год, а 2 миллиона человек умирают от туберкулеза ежегодно. В течение последнего десятилетия количество случаев заболевания ТВ по всему миру выросло на 20%, причем наибольший груз приходится на наиболее развитые государства. Если подобная тенденция продолжится, в последующие 20 лет число случаев заболевания ТБ вырастет на 41%. Через пятьдесят лет после введения эффективной химиотерапии ТБ остается после СПИД в числе лидирующих инфекций, вызывающих смертность среди взрослого населения в мире. Усложняет эпидемию ТБ возрастающий поток штаммов, устойчивых к множеству лекарственных препаратов, и смертельный симбиоз с ВИЧ. Люди, обладающие положительной ВИЧ-реакцией, и инфицированные ТБ, распространят активный ТБ с вероятностью в 30 раз большей, чем люди, обладающие отрицательной ВИЧреакцией, а ТБ является причиной смерти одного из каждых трех человек-носителей ВИЧ/СПИД по всему миру.

Все известные подходы к лечению туберкулеза включают сочетание многочисленных агентов. Например, режим, рекомендованный системой здравоохранения США, включает сочетание изониазида, рифампицина и пиразинамида в течение двух месяцев, затем только изониазид и рифампицин еще четыре месяца. Пациенты, инфицированные ВИЧ, продолжают прием этих лекарственных препаратов еще в течение семи месяцев. Для пациентов, инфицированных штаммами М. 1иЬегси1о8к, устойчивыми к многочисленным лекарственным препаратам, к комбинационной терапии добавляют такие агенты, как этамбутол, стрептомицин, канамицин, амикацин, капреомицин, этионамид, циклосерин, ципрофлоксацин и офлоксацин. Не существует отдельного агента, который был бы эффективен для клинического лечения туберкулеза, а также никакого сочетания агентов, которые давали бы возможность терапии продолжительностью менее шести месяцев.

Для медицины крайне необходимы новые лекарственные средства, которые улучшат настоящее лечение, сделав возможным режимы, способствующие его соблюдению пациентом и поставщиком. Менее продолжительные короткие режимы и режимы, требующие меньшего контроля, представляют собой наилучший путь для достижения этого. Наибольшая польза от лечения достигается в течение первых двух месяцев во время интенсивной или бактерицидной фазы, когда одновременно дают четыре лекарственных препарата; бактериальная нагрузка значительно уменьшается, и пациенты становятся незаразными. Для фазы продолжительностью от 4 до 6 месяцев или стерилизационной необходимо вывести из организма оставшиеся микробы и свести к минимуму опасность рецидива. Было бы крайне полезно эффективное стерилизующее лекарственное средство, сокращающее продолжительность лечения до 2 месяцев. Кроме того, необходимы лекарственные препараты, которые способствуют соблюдению режима, требуя менее интенсивного контроля. Очевидно, наибольшую пользу принесло бы соединение, уменьшающее как общую продолжительность лечения, так и частоту введения лекарственных препаратов.

Усложняет эпидемию ТБ возрастающий процент штаммов, устойчивых к большому числу лекарственных препаратов или МЭВ-ТБ. Вплоть до четырех процентов от всех случаев по всему миру считаются МЭВ-ТБ - штаммы, устойчивые к наиболее эффективным лекарственным средствам четырехпрепаратного стандарта, изониазида и рифампина. При отсутствии лечения МЭВ-ТБ смертелен и не может быть адекватно вылечен при помощи обычной терапии, так что для режима необходимо до 2 лет применения лекарственных средств «второй линии». Эти лекарственные средства часто токсичны, дорогостоящи и эффективны в самой малой степени. В отсутствие эффективной терапии пациенты, инфицированные МЭВ-ТБ, продолжают распространять данное заболевание, приводя к новым инфекциям со штаммами МЭВ-ТБ. В медицине существует крайняя необходимость в новом лекарственном препарате с новым механизмом действия, который, возможно, проявит активность в отношении МЭВ штаммов.

Использованный ранее или в дальнейшем термин «лекарственная устойчивость» является термином, понятным специалисту в микробиологии. Лекарственно устойчивая М1соЬас1етшт представляет собой МтсоЬас1епит, которая больше не является чувствительной по меньшей мере к одному из ранее эффективных лекарственных средств, которая обрела способность противостоять антибиотическому действию по меньшей мере одного из ранее эффективных лекарственных средств. Лекарственно устойчивый штамм может передавать эту способность своему потомству. Причиной указанной устойчивости могут являться случайные генетические мутации в бактериальной клетке, изменяющие ее чувствительность к одному лекарственному средству или к различным лекарственным средствам.

МЭВ туберкулез представляет собой особый вид лекарственно устойчивого туберкулеза из-за бактерии, устойчивой, по меньшей мере, к изониазиду и рифампицину (при наличии или в отсутствие устойчивости к другим лекарственным средствам), которые в настоящее время являются двумя наиболее мощными противо-ТБ лекарственными средствами.

Цель настоящего изобретения заключается в предоставлении новых соединений, в частности, за

- 1 011359 мещенных производных хинолина, обладающих способностью ингибировать рост микобактерий, включая лекарственно устойчивые или устойчивые к большому числу лекарственных средств микобактерий и, таким образом, применимых для лечения микобактериальных заболеваний, в частности микобактериальных заболеваний, вызванных патогенными микобактериями, такими как М1соЬас!етшт !иЬегси1о818, М. Ьоу15. М. аушт, М. ктедтайк и М. тапиит.

Замещенные хинолины уже были описаны в патенте США 5965572 для лечения инфекций, устойчивых к антибиотикам, и в \УО 00/34265 для ингибирования роста бактериальных микроорганизмов. Ни в одной из этих публикаций замещенные производные хинолина не были описаны в соответствии с настоящим изобретением.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным хинолина формулы (1а) и (1Ь)

их фармацевтически активным солям присоединения кислоты или основания, их четвертичным аминам, их стереохимически изомерным формам, их таутомерным формам и их Ν-оксидным формам, в которых

Я¹ представляет собой водород, галоген, Аг, Не!, С1_-6алкил или С1_-6алкилокси;

р представляет собой целое число, равное 1 или 2;

Я² представляет собой С_1-6алкилокси;

Я³ представляет собой Аг или Не!;

Я⁴ представляет собой водород, С_1-6алкил;

Я⁵ представляет собой водород или галоген;

г представляет собой целое число, равное 1 или 2;

Я⁶ представляет собой водород;

Ζ представляет собой СН₂ или С(=О);

Аг представляет собой гомоцикл, выбранный из группы, включающей фенил и нафтил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 галогеновыми заместителями;

Не! представляет собой моноциклический гетероцикл, выбранный из группы, включающей фуранил и тиенил;

галоген представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей фтор, хлор, бром и йод.

Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по изобретению.

Кроме этого, предлагается применение соединения по изобретению или композиции на его основе для получения лекарственного средства для лечения микобактериальных заболеваний, а также способ получения соединений по изобретению.

Подробное описание

В рамках данной заявки алкил представляет собой линейный или разветвленный насыщенный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или циклический насыщенный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, или циклический насыщенный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, связанный с линейным или разветвленным насыщенным углеводородным радикалом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, где каждый атом углерода может быть необязательно замещен галогеном, гидрокси, алкилокси или оксо. Предпочтительно алкил представляет собой метил, этил или циклогексилметил.

В рамках данной заявки Аг представляет собой гомоцикл, выбранный из группы, включающей фенил и нафтил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 галоидными заместителями.

В рамках данной заявки Не! представляет собой моноциклический гетероцикл, выбранный из группы, включающей тиенил или фуранил, наиболее предпочтительно Не! представляет собой фуранил.

В рамках данной заявки галоген является заместителем, выбранным из группы, включающей фтор, хлор, бром и йод. Предпочтительно галоген представляет собой бром, фтор или хлор.

Где бы это ни использовалось в дальнейшем, подразумевается, что термин «соединения формулы (1а)» включает также формы их Ν-оксидов, их соли, их четвертичные амины, их таутомерные формы и их стереохимически изомерные формы. Особый интерес представляют те из соединений формулы (1а), которые являются стереохимически чистыми.

Интересный вариант осуществления настоящего изобретения относится к тем соединениям форму

- 2 011359 лы (1а), их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислоты или основания, их стереохимически изомерным формам, их таутомерным формам и формам их Ν-оксидов, в которых

Ζ является СН₂;

В¹ представляет собой водород, галоген, Аг, Нс1. С1_-6алкил, С1_-6алкилокси;

р представляет собой целое число, равное 1;

В² представляет собой С_1-6алкилокси;

В³ представляет собой Аг или Нс1;

В⁴ представляет собой С_1-6алкил;

В⁵ представляет собой водород, галоген;

г представляет собой целое число, равное 1; и

В⁶ представляет собой водород.

Интересной группой соединений являются такие соединения формулы (1а), их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания, их четвертичные амины, их стереохимически изомерные формы, их таутомерные формы и формы их Ν-оксидов, в которых В¹ представляет собой водород, галоген, Аг, Не1, С1-6алкил или С1-6алкилокси; р равен 1; В² представляет собой С1-6алкилокси; В³ представляет собой нафтил, фенил или Не1, где нафтил или фенил необязательно замещен 1 или 2 галогеновыми заместителями; В⁴ представляет собой С_1-6алкил; В⁵ представляет собой водород или галоген; г равен 1, а В⁶ представляет собой водород.

Интересной группой соединений являются такие соединения формулы (1а), в которых В¹ представляет собой водород, галоген, например бром; С1-6алкил, например метил; или Не1, например фуранил; В² представляет собой С1-6алкилокси, например метилокси; В³ представляет собой нафтил, фенил или Не1, где фенил или нафтил необязательно замещен галогеном, например фенил, необязательно замещенный галогеном, нафтил или фуранил; В⁴ представляет собой С1-6алкил, например метил или этил; В⁵ представляет собой водород; В⁶ представляет собой водород; а Ζ является СН2 или С(=О).

По определению фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты включают формы терапевтически активных нетоксичных солей присоединения кислот, которые способны образовывать соединения формулы (1а). Указанные соли присоединения кислот можно получить обработкой формы основания соединений формулы (1а) соответствующими кислотами, например неорганическим кислотами, например галогеноводородными кислотами, в частности хлористо-водородной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, азотной кислотой и фосфорной кислотой; органическими кислотами, например уксусной кислотой, гидроксиуксусной кислотой, пропановой кислотой, молочной кислотой, пировиноградной кислотой, щавелевой кислотой, малоновой кислотой, янтарной кислотой, малеиновой кислотой, фумаровой кислотой, яблочной кислотой, винной кислотой, лимонной кислотой, метансульфоновой кислотой, этансульфоновой кислотой, бензолсульфоновой кислотой, п-толуолсульфоновой кислотой, цикламовой кислотой, салициловой кислотой, п-аминосалициловой кислотой и памовой кислотой.

Соединения формулы (1а), содержащие кислые протоны, можно также перевести в формы их терапевтически активных нетоксичных солей присоединения оснований при обработке соответствующими органическими и неорганическими основаниями. Соответствующие формы солей оснований включают, например, аммониевые соли, соли щелочных и щелочно-земельных металлов, в частности соли лития, натрия, калия, магния и кальция, соли органических оснований, например соли бензатина, Ν-метил-Эглюкамина, гибрамина, и соли аминокислот, например аргинина и лизина.

Напротив, формы указанных солей присоединения кислот или оснований можно перевести в свободные формы обработкой соответствующим основанием или кислотой.

Использованный в рамках данной заявки термин соль присоединения включает также сольваты, которые способны образовывать соединения формулы (1а), а также их соли. Подобными сольватами являются, например, гидраты и алкилоголяты.

Использованный ранее термин «четвертичный амин» определяет четвертичные амины, которые способны образовывать соединения формулы (1а) при реакции основного атома азота соединения формулы (1а) и соответствующим кватернизующим агентом, например необязательно замещенным алкилгалогенидом, арилгалогенидом или арилалкилгалогенидом, например метилйодидом или бензилйодидом. Можно использовать другие реагенты с хорошими уходящими группами, такие как алкилтрифторметансульфонаты, алкилметансульфонаты и алкил-п-толуолсульфонаты. Четвертичный амин имеет положительно заряженный атом азота. Фармацевтически приемлемые противоионы включают хлор, бром, йод, трифторацетат и ацетат. Выбранный противоион можно ввести при помощи ионообменных смол.

Использованный здесь термин «стереохимически изомерные формы» определяет все возможные изомерные формы, которыми могут обладать соединения формулы (1а). Если не упомянуто или не указано иначе, химическое обозначение соединений означает смесь всех возможных стереохимически изомерных форм, при этом указанные смеси содержат все диастереомеры и энантиомеры основной молекулярной структуры. Более конкретно, стереогенные центры могут иметь В- или 8-конфигурацию; заместители двухвалентных циклических (частично) насыщенных радикалов могут иметь либо цис-, либо транс-конфигурацию. Понятно, что стереохимически изомерные формы соединений формулы (1а) вклю

- 3 011359 чены в рамки данного изобретения.

В соответствии с правилами СА8-номенклатуры, если в молекуле имеются два стереогенных центра известной абсолютной конфигурации, признак В или 8 (на основании правила последовательности Канна-Ингольда-Прелога) приписывают низшему хиральному центру, центру отсчета. Конфигурацию второго стереогенного центра указывают с использованием относительных признаков [В*,В*] или [В*,8*], где В* всегда определяют как центр отсчета, а [В*,В*] обозначает центры с одинаковой хиральностью и [В*,8*] обозначает центры с различной хиральностью. Например, если низший хиральный центр в молекуле имеет 8 конфигурацию, а второй центр является В, стерео-признак был бы обозначен как 8-[В*,8*]. При использовании α и β положение самого старшего заместителя у асимметрического атома углерода в циклической системе с самым низшим номером цикла произвольно всегда находится в α положении средней плоскости, определенной циклической системой. Положение у другого асимметрического атома углерода в циклической системе относительно положения самого старшего заместителя у базового атома обозначают α, если он находится по ту же сторону средней плоскости, определенной циклической системой, или β, если он находится по другую сторону от средней плоскости, определенной циклической системой.

Соединения формулы (1а) и некоторые промежуточные соединения без исключений имеют по меньшей мере два стереогенных центра в своей структуре, что может приводить по меньшей мере к 4 стереохимически различным структурам.

Соединения формулы (1а), получаемые описанными ниже способами, можно синтезировать в виде рацемических смесей энантиомеров, которые можно отделить друг от друга при помощи известных в данной области методов разделения. Рацемические соединения формулы (1а) можно перевести в соответствующую диастереомерную соль реакцией с подходящей хиральной кислотой. Указанные формы диастереомерных солей можно затем разделить, например, селективной или дробной кристаллизацией и выделить из них энантиомеры действием щелочи. Другой способ разделения энантиомерных форм соединений формулы (1а) включает жидкостную хроматографию на хиральной неподвижной фазе. Указанные чистые стереохимически изомерные формы можно также получить из соответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующих исходных веществ, при условии, что реакция протекает стереоспецифично. Предпочтительно, если требуется определенный стереоизомер, указанное соединение синтезируют стереоспецифичными методами получения. В подобных методах предпочтительно будут использоваться энантиомерно чистые исходные вещества.

Подразумевается, что таутомерные формы соединений формулы (1а), включают такие соединения формулы (1а) в которых, например, енольная группа превращается в кетогруппу (кетоенольная таутомерия).

Подразумевается, что формы Ν-оксидов соединений формулы (1а) включают такие соединения формулы (1а), в которых один или несколько атомов азота окислены до так называемого Ν-оксида, в частности, такие Ν-оксиды, в которых атом азота аминного радикала окислен.

Также описаны производные соединений (называемые обычно «пролекарствами») фармакологически активных соединений в соответствии с изобретением, которые разлагаются ίη νίνο, образуя соединения в соответствии с изобретением. Пролекарства обычно (но не всегда) менее эффективны по отношению к целевому рецептору, чем соединения, до которых они разлагаются. В частности, пролекарства применимы в тех случаях, когда требуемое соединение имеет химические или физические свойства, делающие их введение сложным или неэффективным. Например, требуемое соединение может быть крайне малорастворимо, оно может плохо переноситься через эпителий слизистой оболочки или оно может иметь нежелательно короткий период полупревращения в плазме. Дальнейшее обсуждение по поводу пролекарств можно найти у 81с11а. УД. с1 а1., Ргобгидк, Эгид ЭОСсгу 8у51сш5. 1985, рр. 112-176 и Эгидх, 1985, 29, рр. 455-473.

Формы пролекарств фармакологически активных соединений в соответствии с данным изобретением, как правило, будут представлять собой соединения формулы (1а), их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания, их стерохимически изомерные формы, их таутомерные формы и формы их Ν-оксидов, содержащие кислотную группу, которую подвергают этерификации или амидированию. В число подобных этерифицированных кислотных групп входят группы формулы -СООВ^Х, где В^х представляет собой С1_-6алкил, фенил, бензил или одну из следующих групп:

Амидированные группы включают группы формулы -СОNВ^уВ^ζ, где В^у представляет собой Н, С1-6 алкил, фенил или бензил, а В² представляет собой -ОН, Н, С1-6алкил, фенил или бензил.

Из соединений в соответствии с настоящим изобретением, содержащих аминогруппу, можно получить производные действием кетона или альдегида, такого как формальдегид, с образованием основания Манниха. Это основание будет гидролизоваться в водном растворе по кинетике первого порядка.

- 4 011359

Неожиданно, было обнаружено, что соединения в соответствии с настоящим изобретением подходят для лечения микобактериальных заболеваний, в частности микобактериальных заболеваний, вызванных патогенными микобактериями, включая лекарственно устойчивые и устойчивые к действию многочисленных лекарственных средств, такими как МусоЬас1етшт 1иЬегси1о818, Μ. όονίδ. М. аущт, М. 5тсдтаЙ8 и М. таттит. Таким образом, настоящее изобретение относится также к соединениям формулы или (1а), или (1Ь), их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислоты или основания, их стерохимически изомерным формам, их таутомерным формам и формам их Ν-оксидов, для использования в качестве лекарственного средства.

Кроме того, изобретение относится к композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения в соответствии с настоящим изобретением. Из соединений в соответствии с настоящим изобретением могут быть получены различные фармацевтические препаративные формы в целях введения. В качестве подходящих композиций можно привести все композиции, которые обычно используются для системно вводимых лекарственных препаратов. Для получения фармацевтических композиций по данному изобретению эффективное количество конкретного соединения, необязательно в форме соли присоединения в качестве активного ингредиента тщательно смешивают с фармацевтически приемлемым носителем, при этом носитель может принимать самые различные формы в зависимости от формы препарата, желательного для введения. Подобные фармацевтические композиции желательны в виде дозированной лекарственной формы, подходящей, в частности, для перорального введения или в виде парентеральной инъекции. Например, при получении композиции в виде пероральной дозированной формы, можно использовать любые обычные фармацевтические среды, например, такие как вода, гликоли, масла, спирты и так далее, в случае пероральных жидких препаратов, таких как суспензии, сиропы, эликсиры, эмульсии и растворы, или твердые носители, такие как крахмалы, сахара, каолин, разбавители, смазывающие вещества, связующие вещества, разрыхляющие агенты и так далее в случае порошков, пилюль, капсул и таблеток. Вследствие простоты введения, таблетки и капсулы представляют собой наиболее предпочтительные пероральные разовые лекарственные формы, в которых обычно используют твердые фармацевтические носители. Для парентеральных композиций носитель обычно включает стерильную воду, по крайней мере, большей частью, хотя в него могут входить другие ингредиенты, например, для улучшения растворимости. Например, можно приготовить растворы для инъекций, в которых носитель включает физиологический раствор, раствор глюкозы или смесь физиологического раствора и раствора глюкозы. Кроме того, можно приготовить растворы для инъекций, в которых можно использовать подходящие жидкие носители, суспендирующие агенты и так далее. Сюда также входят твердые препараты, предназначенные для перевода в жидкие препараты незадолго до использования.

В зависимости от способа введения фармацевтическая композиция предпочтительно будет содержать от 0,05 до 99 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 70 мас.% активного ингредиента формулы (1а) и от 1 до 99,95 мас.%, более предпочтительно от 30 до 99,9 мас.% фармацевтически приемлемого носителя, при этом все процентные соотношения даны из расчета на общую композицию.

Кроме того, фармацевтическая композиция может содержать различные прочие ингредиенты, известные в данной области, например смазывающее средство, стабилизирующий агент, буферирующий агент, эмульгатор, регулятор вязкости, поверхностно-активное вещество, консервант, ароматизатор или окрашивающий агент.

Особенно предпочтительно получать препараты из упомянутых выше фармацевтических композиций в виде единичных лекарственных форм для простоты введения и равномерности дозировки. Использованная здесь единичная лекарственная форма относится к физически дискретным единицам, пригодным для единичных доз, при этом каждая единица содержит заранее определенное количество активного ингредиента, рассчитанное таким образом, чтобы получить требуемый терапевтический эффект, в сочетании с желательным фармацевтическим носителем. Примерами подобных единичных лекарственных форм являются таблетки (включая таблетки с насечкой или с покрытием), капсулы, пилюли, пакетики с порошком, пластинки, суппозитории, растворы для инъекций или суспензии и так далее и их отдельные множества.

Вне сомнения, дневная доза соединения в соответствии с изобретением будет изменяться в зависимости от используемого соединения, способа введения, необходимого лечения и указанного микобактериального заболевания. Однако в общем, удовлетворительные результаты будут получены в том случае, когда соединение в соответствии с изобретением вводят в виде дневной дозы, не превышающей 1 г, например, в интервале от 10 до 50 мг/кг массы тела.

Кроме того, настоящее изобретение относится к применению соединения формулы (1а), его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или основания, его стерохимически изомерных форм, его таутомерных форм и форм его Ν-оксидов, а также любой из упомянутых выше фармацевтических композиций для получения лекарственного средства в целях предупреждения или лечения микобактериальных заболеваний.

Соответственно, в другом аспекте описан способ лечения пациента, страдающего или подвергающегося риску микобактериального заболевания, включающий введение данному пациенту фармацевти

- 5 011359 ческой композиции в соответствии с изобретением.

Соединения настоящего изобретения могут также быть соединены с одним или более антимикобактериальными агентами.

Другие микобактериальные агенты, которые можно соединить с соединениями формулы (1а), представляют собой, например, рифампицин (=рифампин), изониазид, пиразинамид, амикацин, этионамид, моксифлоксацин, этамбутол, стрептомицин, парааминосалициловая кислота, циклосерин, капреомицин, канамицин, тиоацетазон, РА-824, хинолоны/фторхинолоны, например, такие как офлоксацин, ципрофлоксацин, спарфлоксацин, макролиды, например, такие как кларитромицин, клофазимин, амоксициллин с клавулановой кислотой, рифамицины, рифабутин, рифапентин.

Предпочтительно настоящие соединения формулы (1а) соединяют с рифапентином и моксифлоксацином.

Общие способы плучения

В целом, соединения в соответствии с данным изобретением могут быть получены в результате последовательности стадий, каждая из которых известна специалисту в данной области.

Соединения формулы (1а), в которых Ζ является СН₂, которые представлены формулой (1а-1), можно получить, вводя во взаимодействие промежуточное соединение формулы (ΙΙ-а) с параформом в подходящем растворителе, например, в таком как толуол.

(ΙΚ) (Ь-1)

Соединения формулы (1а), в которых Ζ является С(=О), которые представлены формулой (1а-2), можно получить, вводя во взаимодействие промежуточное соединение формулы (ΙΙΙ-а), где А₁ является подходящей уходящей группой, например, такой как имидазол, алкилоксигруппы, например метилокси, с подходящим основанием, например, таким как гидрид натрия, тритиобутилат калия, в подходящем растворителе, например, таком как тетрагидрофуран, диэтиловый эфир, диоксан.

В приведенных выше реакциях полученное соединение формулы Да) можно выделить и, при необходимости, очистить при помощи общеизвестных в данной области методов, например, таких как экстракция, кристаллизация, перегонка, растирание и хроматография. В том случае, если соединение формулы Да) выкристаллизовывается, его можно выделить фильтрованием. В ином случае, кристаллизацию можно вызвать добавлением соответствующего растворителя, например, такого как вода, ацетонитрил, любой спирт, например, такой как метанол, этанол, и сочетания указанных растворителей. Альтернативно, реакционную смесь можно также упарить досуха, а затем очистить остаток хроматографией (например, ВЭЖХ с обращенной фазой, флэш-хроматографией и так далее). Реакционную смесь можно также очистить хроматографией без предварительного выпаривания растворителя. Соединение формулы Да) можно выделить также выпариванием растворителя с последующей перекристаллизацией из соответствующего растворителя, например, такого как вода, ацетонитрил, любой спирт, например, такой как метанол, и сочетания указанных растворителей.

Специалист в данной области поймет, какой способ следует выбрать, какой растворитель наиболее подойдет для использования или же поиск наиболее подходящего способа выделения относится к обычной экспериментальной работе.

Кроме того, соединения формулы Да) можно получить, превращая соединения формулы Да) друг в друга в соответствии с известными в данной области реакциями превращения групп.

Соединения формулы Да) можно перевести в форму соответствующих Ν-оксидов по известным в данной области методикам превращения трехвалентного атома азота в форму его Ν-оксида. В общем, указанную реакцию Ν-окисления можно осуществить при взаимодействии исходного соединения формулы Да) с соответствующей органической или неорганической перекисью. Соответствующие неоргани

- 6 011359 ческие перекиси включают, например, перекись водорода, перекиси щелочных или щелочно-земельных металлов, например перекись натрия, перекись калия; соответствующие органические перекиси могут включать пероксикислоты, например, такие как надбензойная кислота или галогензамещенная надбензойная кислота, например 3-хлорнадбензойная кислота, пероксоалкановые кислоты, например пероксоуксусная кислота, алкилгидроперекиси, например гидроперекись третбутила. Подходящими растворителями являются, например, вода, низшие спирты, например этанол и так далее, углеводороды, например толуол, кетоны, например 2-бутанон, галогензамещенные углеводороды, например хлористый метилен, и смеси подобных растворителей.

Соединения формулы (1а), в которых К⁴ представляет собой С_1-6алкил, можно перевести в подходящий четвертичный амин реакцией с подходящим кватернизующим агентом, например, таким как необязательно замещенный алкилгалогенид, например 1СН₃, в присутствии подходящего растворителя, например ацетона.

Некоторые соединения формулы (I) и некоторые промежуточные соединения настоящего изобретения могут состоять из смеси стереохимически изомерных форм. Чистые стереохимически изомерные формы указанных соединений и указанных промежуточных соединений можно получить при использовании известных в данной области методов. Например, диастереоизомеры можно разделить физическими методами, такими как дробная кристаллизация, или хроматографическими методами, например противопоточным распределением, жидкостной хроматографией и тому подобными методами. Энантиомеры можно выделить из рацемических смесей, переведя сначала указанные рацемические смеси в смеси диастереомерных солей или соединений, при помощи подходящих разделяющих агентов, например, таких как хиральные кислоты, затем физически разделяя указанные смеси диастереомерных солей или соединений, например, при помощи дробной кристаллизации или хроматографических методов, например жидкостной хроматографией и тому подобными методами, и, наконец, переводя указанные разделенные диастереомерные соли или соединения в соответствующие энантиомеры. Чистые стереохимически изомерные формы можно также получить из чистых стереохимически изомерных форм соответствующих промежуточных соединений и исходных веществ при условии, что промежуточные реакции протекают стереоспецифично.

Альтернативный способ разделения энантиомерных форм соединений формулы (I) и промежуточных соединений включает жидкостную хроматографию, в частности жидкостную хроматографию с использованием хиральной неподвижной фазы.

Необходимо понять, что в приведенных выше или последующих получениях продукты реакции могут быть выделены из реакционной среды и, при необходимости, очищены далее при помощи в общеизвестных в данной области методов, например, таких, как экстракция, кристаллизация, перегонка, растирание и хроматография.

Некоторые промежуточные соединения и исходные вещества являются известными соединениями и могут быть коммерчески доступными или могут быть получены по известным в данной области методикам.

Промежуточные соединения формулы (ΙΙ-а) можно получить, вводя во взаимодействие промежуточное соединение формулы (1У-а) с подходящим агентом для снятия защиты, например, таким как 1хлорэтилхлорформиат, в подходящем растворителе, например, таком как 1,2-дихлорэтан, и подходящим спиртом, например, таким как метанол и так далее.

Промежуточные соединения формулы (ΙΙ-а) можно также получить, вводя во взаимодействие промежуточное соединение формулы (1У-а) с формиатом аммония в присутствии палладия на угле и в присутствии подходящего растворителя, например, такого как спирт, например метанол. Промежуточные соединения формулы (1У-а), в которых К¹ является галогеном, могут терять указанный галоидный заместитель при превращении их в промежуточные соединения формулы (ΙΙ-а).

Промежуточные соединения формулы (Ιν-а) можно получить, вводя во взаимодействие промежуточное соединение (ν-а) с промежуточным соединением формулы (νΙ) в присутствии подходящего восстанавливающего агента, например, такого как н-ВиЫ, в присутствии подходящего основания, например, такого как Ν,Ν-диизопропиламин, и в присутствии подходящего растворителя, например, такого как тетрагидрофуран.

- 7 011359

Промежуточные соединения формулы (ГУ-а), в которых В¹ является Не!, а р равен 1, при этом указанные промежуточные соединения представлены формулой (ГУ-а-1), можно получить, вводя во взаимодействие промежуточное соединение (ГУ-а), в котором В¹ является галогеном, при этом указанные промежуточные соединения представлены формулой (ГУ-а-2), с промежуточным соединением формулы (УГГ) в присутствии подходящего катализатора, например, такого как Ρά(ΡΡ1₃)₄, подходящего основания, например, такого как К₂СО₃, и подходящего растворителя, например, такого как диэтиловый эфир, и подходящего спирта, например, такого как метанол и так далее.

Промежуточные соединения формулы (ГГГ-а) можно получить, вводя во взаимодействие промежуточное соединение формулы (ГГ-а) с промежуточным соединением формулы (УГГГ), в котором ^₁-(С=О) представляет собой группу, которую нужно ввести, а В представляет собой остаток промежуточного соединения, например, такого как 1,1'-карбонилбис-1Н-имидазол, метилхлорформиат или этилхлорформиат, в присутствии подходящего растворителя, например, такого как тетрагидрофуран.

Промежуточные соединения формулы (У-а) представляют собой соединения, которые либо коммерчески доступны, либо их можно получить по обычным методикам, общеизвестным в данной области. Например, промежуточные соединения формулы (У-а-1) можно получить по следующей схеме реакции (1):

Схема 1

(У-а-1) в которой все переменные определены, как для формулы (Га). Схема реакции (1) включает стадию (а), в которой соответствующим образом замещенный анилин вводят во взаимодействие с соответствующим

- 8 011359 ацилхлоридом, таким как 3-фенилпропионилхлорид, 3-фторбензолпропионилхлорид или пхлорбензолпропионилхлорид, в присутствии подходящего основания, такого как триэтиламин, и подходящего нереакционноспособного растворителя, такого как хлористый метилен или дихлорэтан. Данную реакцию удобно проводить при температуре в интервале от комнатной температуры до температуры кипения. На следующей стадии (Ь) аддукт, полученный на стадии (а), вводят во взаимодействие с хлорокисью фосфора (РОС1₃) в присутствии подходящего растворителя, например, такого как Ν,Νдиметилформамид (формилирование Вильсмайера-Хаака с последующей циклизацией). Данную реакцию удобно проводить при температуре в интервале от комнатной температуры до температуры кипения. На следующей стадии (с) вводят определенную Я²-группу, где Я² представляет собой алкилокси или алкилтио-радикал, вводя во взаимодействие промежуточное соединение, полученное на стадии (Ь), и соединение -Х-А1к, в котором Х=8 или О, а А1к представляет собой алкильную группу, определенную в формуле (1а), например, такое как метилат натрия, в присутствии подходящего растворителя, например, такого как спирт, например метанол.

Промежуточные соединения формулы (У-а-2) можно получить по следующей схеме реакции (2), в которой на первой стадии (а) замещенный индол-2,3-дион вводят во взаимодействие с замещенным 3фенилпропионовым альдегидом в присутствии подходящего основания, такого как гидроксид натрия (реакции Пфитцингера), после чего соединение карбоновой кислоты на следующей стадии (Ь) декарбоксилируют при высокой температуре в присутствии подходящего нереакционноспособного растворителя, такого как дифениловый эфир.

Очевидно, что в упомянутых выше и в последующих реакциях продукты реакции можно выделить из реакционной среды и, при необходимости, очистить далее в соответствии с методами, общеизвестными в данной области, например, такими как экстракция, кристаллизация и хроматография. Кроме того, очевидно, что продукты реакции, существующие более чем в одной энантиомерной форме, можно выделить из их смеси известными методами, в частности препаративной хроматографией, такой как ВЭЖХ. Как правило, соединения формулы (1а) можно разделить на их изомерные формы.

Промежуточные соединения формулы (VI) представляют собой соединения, которые либо коммерчески доступны, либо их можно получить по обычным методикам, общеизвестным в данной области. Например, промежуточные соединения формулы (VI) можно получить по следующей схеме реакции (3):

Схема реакции (3) включает стадию (а), в которой Я³, например, соответствующим образом замещенный фенил, нафтил или Не!, вводят во взаимодействие по реакции Фриделя-Крафтса с соответствующим ацилхлоридом, таким как 3-хлорпропионилхлорид или 4-хлорбутирилхлорид, в присутствии подходящей кислоты Льюиса, такой как А1С1₃, ЕеС1₃, 8иС1₄, Т1С1₄ или Ζηί.'1₂ и, необязательно, в подходящем нереакционноспособном растворителе, таком как хлористый метилен или дихлорэтан. Реакцию удобно проводить при температуре в интервале от комнатной температуры до температуры кипения. На следующей стадии (Ь) вводят аминогруппу (-ΝΡ₄(ί.Ή₂-ί.'₆Η₅)) при взаимодействии промежуточного соединения, полученного на стадии (а), с первичным или вторичным амином в присутствии подходящего растворителя, например, такого как ацетонитрил, и, необязательно, подходящего основания, например, такого как К₂СО₃.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его при этом.

Экспериментальная часть

Для некоторых соединений абсолютную конфигурацию стереогенного атома(атомов) углерода экспериментально не определяли. В этих случаях стереохимически изомерную форму, выделенную первой, обозначали А, а вторую - В, независимо от действительной стереохимической конфигурации. Однако

- 9 011359 специалист в данной области может однозначно охарактеризовать указанные изомерные формы А и В при помощи известных в данной области методов, например, таких как дифракция рентгеновских лучей. Способ выделения подробно описан ниже.

Для некоторых промежуточных соединений и некоторых конечных соединений стереохимические конфигурации указаны в структурах. Данные конфигурации являются относительными конфигурациями, указывающими, что рассматриваемые группы расположены в одной и той же или в противоположных плоскостях молекулы одна и таже плоскость;

противоположная плоскость означает, что хиральный центр имеет абсолютную конфигурацию В или 8.

*8 означает, что хиральный центр имеет абсолютную конфигурацию К. или 8.

В дальнейшем, термин «т.пл.» («М.Р.») означает температуру плавления, «ТГФ» означает тетрагидрофуран, «ЕЮАс» означает этилацетат, «МеОН» означает метанол, «ΌΜΕ» означает диметиловый эфир, «ΌΙΡΕ» означает диизопропиловый эфир, «ДМФА» означает Ν,Ν-диметилформамид, «Εΐ₃Ν» означает триэтиламин, «Ρά(ΡΡΕ₃)₄» означает тетракис(трифенилфосфин)палладий, «ΓΌΙ» означает 1,1'карбонилбис-1Н-имидазол.

А. Получение промежуточных соединений.

Пример А1.

Получение промежуточного соединения 1.

промежуточное соединение 1

К раствору 4-бромбензоламина (0,407 моль) в Εΐ₃Ν (70 мл) и СН₂С1₂ (700 мл) прибавляли по каплям бензолпропаноилхлорид (0,488 моль) при комнатной температуре и перемешивали смесь при комнатной температуре в течение ночи. Смесь выливали в воду и концентрированный ΝΗ₄ΟΗ и экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой сушили (Мд8О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток кристаллизовали из диэтилового эфира. Остаток (119,67 г) растворяли в СН₂С1₂ и промывали НС1 1Ν. Органический слой сушили (Мд8О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Выход: 107,67 г промежуточного соединения 1.

Пример А2.

Получение промежуточного соединения 2.

промежуточное соединение 2

Реакцию проводили дважды. К ДМФА (0,525 моль) по каплям прибавляли ΡΟΓΊ₃ (1,225 моль) при 10°С. Затем при комнатной температуре прибавляли промежуточное соединение 1 (0,175 моль). Смесь перемешивали в течение ночи при 80°С, выливали на лед и экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой сушили (Мд8О₄), фильтровали и выпаривали растворитель, получая 77,62 г (67%) промежуточного соединения 2. Продукт использовали без дополнительной очистки.

Пример А3.

Получение промежуточного соединения 3.

промежуточное соединение 3

Смесь промежуточного соединения 2 (0,233 моль) в СН₃О№1 (30%) в МеОН (222,32 мл) и МеОН (776 мл) перемешивали и кипятили в течение ночи, затем выливали на лед и экстрагировали СН2С12. Органический слой отделяли, сушили (Мд8О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/циклогексан 20/80, а. затем 100/0, 20-45 мкм). Чистые фракции собирали и выпаривали растворитель. Выход: 25 г (33%) промежуточного соединения 3 (т.пл.: 84°С).

Пример А4.

а) Получение промежуточных соединений 4 и 5.

- 10 011359

промежуточное соединение 5

Смесь хлорида алюминия (34,3 г, 0,257 моль) и 3-хлорпропаноилхлорида (29,7 г, 0,234 моль) в 1,2дихлорэтане (150 мл) перемешивали при 0°С. Добавляли раствор нафталина (30 г, 0,234 моль) в 1,2дихлорэтане (50 мл). Смесь перемешивали при 5°С в течение 2 ч и выливали в ледяную воду. Органический слой отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (56 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/СН₂С1₂: 60/40, 20-45 мкм). Собирали две фракции и выпаривали растворитель, получая промежуточное соединение 4 (31 г, 61%) в виде масла. Вторую фракцию (14 г) растворяли в ΌΙΡΕ, получая промежуточное соединение 5 (8,2 г, 16%, т.пл.: 68°С) в виде бледно-желтого твердого вещества.

По предшествующей методике получали следующее промежуточное соединение:

Промежуточное соединение 41

Остаток (20,0 г) использовали на следующей стадии без дополнительной очистки

сХ'· промежуточное соединение 41

Ь) Получение промежуточного соединения 6.

К 1,3-дифторбензолу (0,26 моль) осторожно прибавляли хлорид алюминия (0,3 моль) и нагревали при интенсивном перемешивании до 50°С. В течение 15 мин прибавляли по каплям 3-пропаноилхлорид (0,26 моль) при 40°С (охлаждение льдом) и перемешивали смесь при 50°С. Смесь выливали в воду (250 мл), лед (250 г) и НС1 (25 мл) и перемешивали в течение 20 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывали и экстрагировали СН2С12 и водой. Выход: 40 г промежуточного соединения 6 (75%).

Пример А5.

а) Получение промежуточного соединения 7.

Смесь промежуточного соединения 4 (3 г, 0,0137 моль), Ν-бензиламина (2 мл, 0,0150 моль) в ацетонитриле (100 мл) перемешивали при 80°С в течение 2 ч. Прибавляли воду комнатной температуры. Смесь экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой отделяли и сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (6 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/МеОН: 97/3, 20-45 мкм), получая масло. Выход: 4,2 г промежуточного соединения 7.

По предшествующей методике получали следующее промежуточное соединение:

Промежуточное соединение 42

Остаток (22,5 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/МеОН: 98/2, 20-45 мкм)_х получая масло. Выход: 5,1 г промежуточного соединения 42.

промежуточное соединение 42

- 11 011359

Ь) Получение промежуточного соединения 8.

Смесь промежуточного соединения 6 (0,015 моль), Ν-этилбензолметанамина (0,016 моль) и К₂СО₃ (0,016 моль) в ацетонитриле (30 мл) перемешивали при 70°С в течение 2 ч, выливали в воду и экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Выход: 4 г промежуточного соединения 8 (88%).

Пример А6.

а) Получение промежуточного соединения 9.

К раствору диизопропиламина (0,0075 моль) в ТГФ (50 мл) прибавляли н-бутиллитий (0,0075 моль) при -20°С. Смесь охлаждали до -70°С. Прибавляли промежуточное соединение 3 (0,0062 моль). Смесь перемешивали при -70°С в течение 1 ч и 30 мин. Прибавляли промежуточное соединение 7 (0,0075 моль). Смесь перемешивали в течение 1 ч и 30 мин. Добавляли воду. Смесь экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (3 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/Е!ОАс: 90/10, 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Выход: 1,5 г смеси двух диастереоизомеров (38%), то есть промежуточное соединение 9.

По предшествующей методике получали следующее промежуточное соединение:

Промежуточное соединение 43

Остаток (7,5 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/ЕСОАс: 98/2, 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Выход: 3,25 г промежуточного соединения 43 в виде смеси двух диастереоизомеров (55%, смесь диастереизомеров: 65/35).

промежуточное соединение 43

Ь) Получение промежуточного соединения 10.

К раствору диизопропиламина (0,0075 моль) в ТГФ (50 мл) прибавляли н-бутиллитий (0,0075 моль) при -20°С. Смесь охлаждали до -70°С. Прибавляли промежуточное соединение 3 (0,0061 моль). Смесь перемешивали при -70°С в течение 1 ч и 30 мин. Прибавляли 4-[метил(фенилметил)амино]-1-фенил-1бутанон (0,0073 моль). Смесь перемешивали в течение 1 ч и 30 мин. Добавляли воду. Смесь экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (4,9 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: 100% СН2С12; 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель, получая 1,4 3 г промежуточного соединения 10 (40%, смесь диастереизомеров: 60/40).

По предшествующей методике получали следующие промежуточные соединения:

- 12 011359

Промежуточное соединение 19	Остаток (6,4 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН2С12/циклогексан: 85/15, 15-40 мкм) . Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель, получая 0,81 г промежуточного соединения в виде смеси диастереоизомеров (44/56) (17%) .	промежуточное соединение 19
Промежуточное соединение 20	Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/ΕίОАс 95/5, 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Выход: 0,55 г промежуточного соединения в виде смеси диастереоизомеров (12%).	^ХО промежуточное соединение 20
Промежуточное соединение 21	Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/Е^ОАс 95/5, 15-40 мкм), Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель, получая 0,34 г промежуточного соединения в виде смеси диастереоизомеров (7%).	промежуточное соединение 21
Промежуточное соединение 22	Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/Е£ОАс 95/5, 15-40 мкм) . Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель, получая 0, 80 г промежуточного соединения в виде смеси диастереоизомеров (13%).	промежуточное соединение 22

- 13 011359

Промежуточное соединение 23

Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/ЕгОАс 80/20, 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Остаток (1,3 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: ацетонитрил/МЩСОз 0,5% 95/5, кромасил). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель, получая 0,61 г промежуточного соединения в виде смеси диастереоизомеров (41/59) (18%).

промежуточное соединение 23

с) Получение промежуточных соединений 11 и 12.

промежуточное соединение 11 (диа-А) и промежуточное соединение 11 (диа-В)

К раствору диизопропиламина (0,0075 моль) в ТГФ (50 мл) прибавляли н-бутиллитий (0,0075 моль) при -20°С. Смесь охлаждали до -70°С. Прибавляли промежуточное соединение 3 (0,00824 моль). Смесь перемешивали при -70°С в течение 1 ч и 30 мин. Прибавляли промежуточное соединение 8 (0,0099 моль). Смесь перемешивали в течение 1 ч и 30 мин. Добавляли воду. Смесь экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (5,4 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/циклогенсан 60/40; 15-40 мкм). Собирали две фракции и выпаривали растворитель. Выход: 0,95 г промежуточного соединения 11 в виде диастереоизомера А (15%, т.пл.: 171°С) и 0,83 г промежуточного соединения 12 в виде диастереоизомера В (13%, МН+: 631).

Пример А7.

Получение промежуточного соединения 17.

Промежуточное соединение 9 (1,58 ммоль), 2-фуранбороновую кислоту (2,69 ммоль), Ρά(ΡΡΗ₃)₄ (0,158 ммоль), ΌΜΕ (30 мл), МеОН (10 мл) и К₂СО₃ (1,6 мл) нагревали при микроволновом облучении (300 Вт, 68°С) в течение 10 мин. Смесь охлаждали, выливали в воду и экстрагировали ЕЮАс. Органический слой отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (1,4 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/ЕЮАс 90/10; 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Выход: 0,47 г промежуточного соединения 17 в виде смеси (60/40) (41%).

Пример А8.

а-1) Получение промежуточных соединений 13 и 14.

- 14 011359

промежуточное соединение 13 (Диастереоизомер А)

промежуточное соединение 14 (Диастереоизомер В)

К смеси промежуточного соединения 9 (0,0023 моль) в 1,2-дихлорэтане (30 мл) прибавляли при комнатной температуре 1-хлорэтилхлорформиат (15 мл). Смесь перемешивали при 80°С в течение 1 ч. Растворитель выпаривали. Добавляли МеОН (15 мл). Смесь перемешивали и кипятили в течение 30 мин.

Растворитель выпаривали. Остаток (*) (1,49 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/МеОН/№Н₄ОН 97/3/0,1; 15-40 мкм). Собирали две фракции и выпаривали растворитель. Первый остаток (0,23 г) кристаллизовали из ОГРЕ. Осадок отфильтровывали и сушили, получая 0,168 г (13%) промежуточного соединения 13 (диастереоизомер А) (т.пл.: 204°С). Второй остаток (0,32 г) кристаллизовали из ОГРЕ. Осадок отфильтровывали и сушили. Выход: 0,298 г (23%) промежуточного соединения 14 (диастереоизомер В) (т.пл.: 225°С).

По описанной выше методике получали следующие промежуточные соединения. Очистка полученного остатка (*) указана для каждого промежуточного соединения отдельно.

Промежуточное соединение 25 и промежуточное соединение 26

Остаток (1,2 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН2С12/МеОН/ЫНаОН 95/5/0,1; 15-40 мкм). Собирали две фракции и выпаривали растворитель. Выход: 0,041 г промежуточного соединения 25 (диастереоизомер А (6%, МН-Н 491) . Второй остаток (0,08 г, 10%) кристаллизовали из ϋΙΡΕ. Осадок отфильтровывали и сушили. Выход: 0,031 г промежуточного соединения 26 (диастереоизомер В) (4%, т.пл.: 197°С).

промежуточное соединение 25 (диастереоизомер А) 1 промежуточное соединение 26 (диастереоизомер В)

- 15 011359 промежуточное ¹

Остаток колоночном соединение хроматографией силикагеле

ΟΗ,ει,/ΜβΟΗ/ΝΗίΟΗ соединение 28

96/4/0,1;

выпаривали растворитель.

Выход:

промежуточное

Остаток колоночной хроматографией элюент:

промежуточное силикагеле

СН₂С1₂/МеОН/ЫН₄ОН соединение ЗС

97/3/0,1;

Собирали две фракции выпаривали растворитель.

Выход:

промежуточного колоночной хроматографией силикагеле

СН₂С1₂/МеОН/МН₄ОН

97/3/0,1;

Собирали две фракции выпаривали растворитель.

Выход:

Промежуточное остаток колоночной соединение хроматографией промежуточное силикагеле

СН₂С1₂/МеОН/МН₄ОН

98/2/0,1;

-обирали две фракции выпаривали растворитель.

Выход:

-обирали две фракции и промежуточного

соединения	27
(диастереоизомер	А)
(15%, МН+: 539) и 0,	. 11 г
промежуточного
соединения	28
(диастереоизомер	В)
(16%, т.пл.: 222°С) .

соединения	29
(диастереоизомер	А)
(24%, МН+: 497) и	0,10 г
промежуточного
соединения	30
(диастереоизомер	В)
(22%, МН+: 497) .

Остаток (0,32 г) промежуточного

соединения	31
(диастереоизомер	А)
(35%, МН+: 493) и	0, 04 г
промежуточного
соединения	32
(диастереоизомер	В)
(14%, МН+: 493).

промежуточного

соединения	33
(диастереоизомер	А)
(15%, МН+: 477) и 0,	08 г
промежуточного
соединения	34
(диастереоизомер	В)
(13%, ΜΉ+: 477).

- 16 011359

Промежуточное	Остаток (0,45 г)	очищали	ί^ιΐ
соединение	35	колоночной			п	Т (?Н н
и		хроматографией	на		°иО	/Ххх\хл’*х
промежуточное	силикагеле	(элюент:
соединение	36	ΟΗ2Ο12/ΜθΟΗ/ΝΗ4ΟΗ
		96/4/0,1; 10	мкм) .	промежуточное	соединение
		Собирали две фракции и	35	(диастереоизомер А)
		выпаривали растворитель.
		Выход: 0,09	г	г	~1 1	он н
						ХХХЧ
		промежуточного			XXX	/О’
		соединения	35		1
		(диастереоизомер	А)
				соединение
				36	(диастереоизомер В)
		промежуточного
		соединения	36
		(диастереоизомер	В)
		(30%, МН+: 529).
Промежуточное	Остаток (0,63 г)	очищали
соединение	37	колоночной			С|
и		хроматографией	на			1
промежуточное соединение 33	силикагеле СН2С12/МеОН/ЦЩОН	; элюент:		X,
		98/2/0,1; 15-40	мкм) .			со
		Собирали две фракции и
		выпаривали растворитель.	пр омежуточное	соединение
		Выход: 0,08	г	37	(диастереоизомер А)
		промежуточного
		соединения	37		0
		(диастереоизомер	А)	Г Я	ТкА.
		(15%, МН+: 575) и 0,06 г
		промежуточного
		соединения	38	промежуточное	соединение
		(диастереоизомер	В)	38	(диастереоизомер В)
		(12%, МН+: 575).

Промежуточное ς	Остаток (0,92 г) очищали
соединение	39	колоночной
		хроматографией на		рх
		силикагеле (элюент:			Г 11к°	н
		СН2С12/МеОН 95/5; 15-40			ЧЛЦ-
		мкм) . Собирали чистые	Вг		Гт	Υ4!
		фракции и выпаривали		'4^	ЧТ О	Μ
		растворитель. Выход: 0,4			1
		г промежуточного	промежуточное	соединение
		соединения 39	39	(диастереоизомер А)
		(диастереоизомер А)
		(56%, МН+: 541).
Промежуточное	Остаток (0,49 г) очищали
соединение	40	колоночной
		хроматографией на
		силикагеле (элюент:		Рк
		СН2С12/МеОН/ЫН4ОН			[ хХ	Η х*Х Xх
		96/4/0,1; 15-40 мкм).	ВЧ
		Собирали чистые фракции		С	IX	и
		и выпаривали			1
		растворитель. Выход:	промежуточное	соединение
		0,265 г промежуточного	40	(диастереоизомер В)
		соединения 40
		(диастереоизомер В)
		{66%, МН+: 541) .

- 17 011359 а-2) Получение промежуточных соединений 15 и 16.

Промежуточное соединение 13 (диастереоизомер А) (0,9 г) очищали хиральной хроматографией на силикагеле (элюент: 100% этанол). Собирали две фракции и выпаривали растворитель. Выход: 0,420 г промежуточного соединения 15 (энантиомер А1) (т.пл.: 161°С, МН+: 541) и 0,397 г промежуточного соединения 16 (энантиомер А2) (т.пл.: 158°С, МН+: 541).

а-3) Получение промежуточных соединений 44 и 45.

Смесь промежуточного соединения 43 (полученного по примеру А6.а) (1,5 г, 2,62 моль), формиата аммония (0,83 г, 0,013 моль) и палладия на угле (10%, 1,5 г) в метаноле (30 мл) кипятили в течение 1 ч. Смесь охлаждали и фильтровали через небольшой слой целита. Добавляли воду. Органический слой экстрагировали зтилацетатом, отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (1,3 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: МеОН/АсПН₄ 60/40, кромасил С₁₈, 5 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель, получая две фракции. Выход: 0,14 г промежуточного соединения 44 в виде диастереоизомера А (12%) и 0,26 г промежуточного соединения 45 в виде диастереоизомера В (22%).

Пример А9.

Получение промежуточного соединения 18.

Смесь промежуточного соединения 39 (полученного по примеру А8.а-1) (0,0002 моль) и СЭ1 (0,0003 моль) в ТГФ (7 мл) перемешивали и кипятили в течение 2 ч, выливали в Н₂О и экстрагировали СН₂С1₂. Органический слой отделяли, сушили (Мд§О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Выход:

- 18 011359

0,15 г промежуточного соединения 18 (диастереоизомер А) (84%). В. Получение соединений.

Пример В1.

Получение соединения 1.

соединение 1

Смесь промежуточного соединения 13 (полученного по примеру А8.а-1) (0,00009 моль) и параформа (0,0001 моль) в толуоле (5 мл) перемешивали при 80°С. Смесь упаривали. Остаток (*) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/МеОН 99/1; 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Выход: 0,025 г соединения 1 (диастереоизомер А) (49%, т.пл. 112°С).

По описанной выше методике получали следующие соединения. Очистка остатка (*) указана, если она отличается от описанной выше методики.

Соединение 6	0,068 г диастереоизомера А (69%, МН+; 551)	соединение 6 (диастереоизомер А)
Соединение 7	0,11 г диастереоизомера А (98%, МН+: 509)	соединение 7 (диастереоизомер А)

- 19 011359 фракции и

Соединение

Соединение

Соединение

Соединение

Соединение

Остаток очищали колоночной

хроматографией силикагеле

СН₂С1₂/МеОН 99/1;

мкм) .

Собирали выпаривали растворитель.

Выход:

- 20 011359

Пример В2.

Получение соединения 2.

соединение 2

Смесь промежуточного соединения 37 (диастереоизомера А, полученного по примеру А8.а-1) (0,00009 моль) и параформа (0,0001 моль) в толуоле (5 мл) перемешивали при 80°С. Смесь упаривали. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/МеОН 99/1; 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Остаток (0,06 г, 92%) кристаллизовали из ΌΙΡΕ. Осадок фильтровали и сушили. Выход: 0,026 г соединения 2 (диастереоизомер В) (40%, т.пл. 201°С).

Пример В3.

Получение соединения 3.

- 21 011359

Смесь промежуточного соединения 30 (диастереоизомера В, полученного по примеру А8.а-1) (0,00009 моль) и параформа (0,0001 моль) в толуоле (5 мл) перемешивали при 80°С. Смесь упаривали. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: СН₂С1₂/МеОН 99/1; 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Остаток (0,11 г, 100%) кристаллизовали из диэтилового эфира. Осадок фильтровали к сушили. Выход: 0,033 г соединения 3 (диастереоизомер В) (33%, т.пл. 189°С).

Пример В4.

Получение соединения 4.

Смесь соединения 7 (диастереоизомера А, полученного по примеру В1) (0,1 ммоль) и йодистого метила (0,1 ммоль) в ацетоне (2 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2,5 ч. Осадок фильтровали, промывали ацетоном и сушили. Выход: 0,031 г соединения 4 в виде гидройодида (диастереоизомер А) (48%, т.пл.: 211°С).

По описанной выше методике получали следующее соединение.

Соединение 18

0,046 г диастереоизомера В в виде гидройодида (71%, т.пл.: 195°С).

соединение 18 {диастереоизомер В)

Пример В5.

Получение соединения 5.

Р соединение 5

К смеси промежуточного соединения 18 (полученного по примеру А9) (0,0001 моль) в ТГФ (10 мл) прибавляли гидрид натрия (0,011 г) при 0°С в токе Ν2. Смесь перемешивали при 0°С в течение 30 мин, выливали в Н₂О и экстрагировали ЕЮАс. Органический слой отделяли, сушили (Мд8О₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: циклогексан/ЕЮАс 80/20; 15-40 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Остаток (0,09 г, 67%) кристаллизовали из ΌΙΡΕ. Осадок фильтровали и сушили. Выход: 0,034 г соединения 5 (диастереоизомер А) (т.пл.: 192°С).

По описанной выше методике получали следующее соединение.

- 22 011359

Пример В6.

Получение соединения 6.

соединение 20

Смесь промежуточного соединения 44 (диастереоизомера А, полученного по примеру А8.а-3) (0,12 г, 0,298 ммоль) и параформа (0,358 моль) в толуоле (5 мл) перемешивали при 80°С в течение 2 ч. Добавляли воду при комнатной температуре и экстрагировали органический слой этилацетатом, отделяли, сушили (Мд80₄), фильтровали и выпаривали растворитель. Остаток (0,13 г) очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: ί.Ή₂Ο₂/ί.’Η₃0Η/ΝΗ₄0Η 99/1/0,1; 10 мкм). Собирали чистые фракции и выпаривали растворитель. Выход: 0,075 г соединения 20 (диастереоизомер А) (61%, МН+: 415).

По описанной выше методике, но без колоночной хроматографии, получали следующее соединение.

Соединение 21

0,095 г диастереоизомера В (93%, МН+: 415).

соединение 21 (диастереоизомер В)

С. Аналитические методы.

Массу соединений определяли при помощи ЬСМ8 (жидкостная хроматография с массспектрометрией). Использовали три описанных ниже метода. Данные сведены в приведенной далее табл. 1.

ЬСМ8-метод 1.

Анализ методом ЬСМ8 (ионизация электроспреем в положительном режиме, режим сканирования от 100 до 900 атомных единиц массы (ати)) на колонке Кготакй С18 (1и1егсЫт, Моибисои, РК; 5 мкм, 4,6x150 мм) при скорости потока 1 мл/мин. Использовали две подвижные фазы (подвижная фаза А: 30%ный 6,5 мМ ацетат аммония+40%-ный ацетонитрил+30%-ная муравьиная кислота (2 мл/л); подвижная фаза В: 100%-ный ацетонитрил) для получения условия градиента от 100% А в течение 1 мин до 100% В в течение 4 мин, от 100% В в течение 5 мин до 100% А в течение 3 мин и повторного установления равновесия при 100% А в течение 2 мин.

ЬСМ8-метод 2.

Анализ методом ЬСМ8 (ионизация электроспреем как в положительном, так и в отрицательном (импульсном) режиме сканирования от 100 до 1000 атомных единиц массы (ати)) на колонке Кготакй С18 (1и1егсЫт, МоиНисои, РК; 3,5 мкм, 4,6x100 мм) при скорости потока 0,8 мл/мин. Использовали две подвижные фазы (подвижная фаза А: 35%-ный 6,5 мМ ацетат аммония+30%-ный ацетонитрил+35%-ная муравьиная кислота (2 мл/л); подвижная фаза В: 100%-ный ацетонитрил) для получения условия градиента от 100% А в течение 1 мин до 100% В в течение 4 мин, от 100% В при скорости потока 1,2 мл/мин в течение 4 мин до 100% А при 0,8 мл/мин в течение 3 мин и повторного установления равновесия при 100% А в течение 1,5 мин.

ЬСМ8-метод 3.

Анализ методом ЬСМ8 (ионизация электроспреем как в положительном, так и в отрицательном (импульсном) режиме сканирования от 100 до 1000 атомных единиц массы (ати)) на колонке 8ннПге С18 (^а1ег5, МШРогб И8Л; 3,5 мкм, 4,6x100 мм) при скорости потока 0,8 мл/мин. Использовали две подвиж

- 23 011359 ные фазы (подвижная фаза А: 35%-ный 6,5 мМ ацетат аммония+30%-ный ацетонитрил+35%-ная муравьиная кислота (2 мл/л); подвижная фаза В: 100%-ный ацетонитрил) для получения условия градиента от 100% А в течение 1 мин до 100% В в течение 4 мин, от 100% В при скорости потока 1,2 мл/мин в течение 4 мин до 100% А при 0,8 мл/мин в течение 3 мин и повторного установления равновесия при 100% А в течение 1,5 мин.

ЬСМ8-метод 4.

Анализ методом ЬСМ8 (ионизация электроспреем как в положительном, так и в отрицательном (импульсном) режиме сканирования от 100 до 1000 атомных единиц массы (ати)) на колонке 8ипйге С18 (\Уа1ег5. МШГогб И8А; 3,5 мкм, 4,6x100 мм) при скорости потока 0,8 мл/мин. Использовали две подвижные фазы (подвижная фаза А: 25%-ный 6,5 мМ ацетат аммония+50%-ный ацетонитрил+25%-ная муравьиная кислота (2 мл/л); подвижная фаза В: 100%-ный ацетонитрил) для получения условия градиента от 100% А в течение 1 мин до 100% В в течение 4 мин, от 100% В при скорости потока 1,2 мл/мин в течение 4 мин до 100% А при 0,8 мл/мин в течение 3 мин и повторного установления равновесия при 100% А в течение 1,5 мин.

Таблица1

Исходный пик ЬСМ8

ΝΟ.	ЬСМЗ-метод
Промежуточное соединение 11	1
Промежуточное соединение 12	1
Промежуточное соединение 26	1
Промежуточное соединение 27	3
Промежуточное соединение 28	3
Промежуточное соединение 33	1
Промежуточное соединение 34	1
Промежуточное соединение 37	3
Промежуточное соединение 39	1
Промежуточное соединение 44	2
Промежуточное соединение 45	2
Соединение 1	1
Соединение 2	3
Соединение 3	2
Соединение 4	1
Соединение 5	1
Соединение 6	3
Соединение 7	2
Соединение 8	2
Соединение 9	3
Соединение 10	3
Соединение 12	1
Соединение 13	3
Соединение 14	2
Соединение 15	3
Соединение 16	3
Соединение 17	3
Соединение 18	1
Соединение 19	1
Соединение 20	4
Соединение 21	4

Ό. Фармакологические примеры.

Ό.1. Ιη νίίτο способ тестирования соединений против М. 1иЬегси1о818.

- 24 011359

Плоскодонные стерильные 96-луночные пластиковые микротитровочные планшеты заполняли 100 мкл бульонной средой М1661еЬтоок (1х). После этого добавляли основные растворы (10х конечная тестовая концентрация) соединений в объемах 25 мкл к ряду парных лунок в колонке 2 с тем, чтобы оценить их влияние на бактериальный рост. Последовательные пятикратные разбавления проводили непосредственно в микротитровочных планшетах с колонки 2 по 11 при помощи выполненного по заказу робототехнического комплекса (2утатк Согр., НоркшФп, МА). Наконечники пипеток меняли после каждых трех разбавлений, чтобы свести к минимуму ошибки пипеток с высокогидрофобными соединениями. Необработанные контрольные образцы, содержащие (колонка 1) и не содержащие (колонка 12) прививочный материал, входили в каждый микротитровочный планшет. К рядам с А по Н, за исключением колонки 12, добавляли приблизительно 5000 СЕИ на лунку МусоЬас1епит 1иЬегси1о818 (штамм Н37К.У) в объеме 100 мкл в бульонной среде М1661еЬгоок (1х). Тот же объем бульонной среды без прививочного материала добавляли в колонку 12 в ряд с А по Н. Культуры инкубировали при 37°С в течение 7 дней в увлажненной атмосфере (инкубатор с открытым воздушным клапаном и непрерывной вентиляцией). За день до окончания инкубации, через 6 дней после инокуляции во все лунки добавляли Реха/ипп (1:5) в объеме 20 мкл и инкубировали планшеты еще в течение 24 ч при 37°С. На 7 день проводили количественную оценку бактериального роста методом флуоресценции.

Флуоресценцию измеряли на управляемом компьютером флуориметре (8рес!татах Сетин ΕΜ, Мо1еси1аг Ое\зсе5) при длине волны возбуждения 530 нм и длине волны эмиссии 590 нм. Процентный рост ингибирования, достигнутый соединениями, рассчитывали стандартными методами и рассчитывали данные М1С (представляющие величины 1С90, выраженные в мкг/мл).

Ό.2. Способ тестирования соединений на антибактериальную активность против штамма М. 8тедта118 АТСС607 ίη νίΐιυ.

Плоскодонные стерильные 96-луночные пластиковые микротитровочные планшеты заполняли 180 мкл стерильной деионизованной водой с добавкой 0,25% В8А. После этого добавляли основные растворы (7,8х конечная тестовая концентрация) соединений в объеме 45 мкл к ряду парных лунок в колонке 2 с тем, чтобы оценить их влияние на бактериальный рост. Последовательные пятикратные разбавления (45 мкл в 180 мкл) проводили непосредственно в микротитровочных планшетах с колонки 2 по 11 при помощи выполненного по заказу робототехнического комплекса (2утагк Согр., НоркшФп, МА). Наконечники пипеток меняли после каждых трех разбавлений, чтобы свести к минимуму ошибки пипеток с высокогидрофобными соединениями. Необработанные контрольные образцы, содержащие (колонка 1) и не содержащие (колонка 12) прививочный материал, входили в каждый микротитровочный планшет. В ряды с А по Н. за исключением колонки 12, добавляли приблизительно 250 СЕИ на лунку бактериального прививочного материала, в объеме 100 мкл в 2,8х бульонной среды Мие11ег-Нш1оп. Тот же объем бульонной среды без прививочного материала добавляли в колонку 12 в ряд с А по Н. Культуры инкубировали при 37°С в течение 48 ч в увлажненной атмосфере, содержащей 5% СО₂ (инкубатор с открытым воздушным клапаном и непрерывной вентиляцией). В конце инкубации, через два дня после инокуляции проводили количественную оценку бактериального роста методом флуоресценции. Поэтому во все лунки добавляли А1атаг В1ие (10х) в объеме 20 мкл и инкубировали планшеты еще 2 ч при 50°С.

Флуоресценцию измеряли на управляемом компьютером флуориметре (Су1ойиог, Вюкеатсй) при длине волны возбуждения 530 нм и длине волны эмиссии 590 нм (увеличение 30). Процентный рост ингибирования, достигнутый соединениями, рассчитывали стандартными методами. р1С₅₀ определяли как 50% ингибирующую концентрацию бактериального роста. Результаты представлены в табл. 2.

Claims (8)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Соединение формулы его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания, его четвертичные амины, его стерохимически изомерные формы, его таутомерные формы и его Ν-оксидные формы, в котором

   К¹ представляет собой водород, галоген, Аг, Не!, С1_-6алкил, С1_-6алкилокси;

   р представляет собой целое число, равное 1 или 2;

   К² представляет собой С1_-6алкилокси;

   К³ представляет собой Аг или Не!;

   К⁴ представляет собой С1_-6алкил;

   К⁵ представляет собой водород или галоген;

   г представляет собой целое число, равное 1 или 2;

   К⁶ представляет собой водород;

   Ζ представляет собой СН₂ или С(=О);

   Аг представляет собой гомоцикл, выбранный из группы, включающей фенил и нафтил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 галогеновыми заместителями;

   Не! представляет собой моноциклический гетероцикл, выбранный из группы, включающей фуранил и тиенил;

   галоген представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей фтор, хлор, бром и йод.
2. 2. Соединение по п.1, в котором Ζ представляет собой СН₂.
3. 3. Соединение по п.1 или 2, в котором

   К¹ представляет собой водород, галоген, Аг, Не!, С1_-6алкил и С1_-6алкилокси;

   р представляет собой целое число, равное 1;

   К² представляет собой С1-6алкилокси;

   К³ представляет собой Аг или Не!;

   К⁴ представляет собой С1-6алкил;

   К⁵ представляет собой водород, галоген;

   г представляет собой целое число, равное 1;

   К⁶ представляет собой водород;

   Аг представляет собой гомоцикл, выбранный из группы, включающей фенил и нафтил, каждый из которых необязательно замещен 1 или 2 галогеновыми заместителями;

   Не! представляет собой моноциклический гетероцикл, выбранный из группы, включающей фуранил и тиенил.
4. 4. Соединение по любому из предшествующих пунктов, которое представляет собой соединение формулы (1а) и в котором

   К¹ представляет собой водород, галоген, Аг, Не!, С1_-6алкил или С1_-6алкилокси;

   р=Г

   К² представляет собой С1-6алкилокси;

   - 26 011359

   К³ представляет собой нафтил, фенил или Не!, где каждый нафтил и фенил необязательно замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген;

   В⁴ представляет собой С1_-6алкил;

   В⁵ представляет собой водород или галоген;

   г равен 1; а

   В⁶ представляет собой водород.
5. 5. Соединение по любому из пп.1, 3 или 4, которое представляет собой соединение формулы (1а), где

   В¹ представляет собой водород, галоген, С1_-6алкил или фуранил;

   В² представляет собой С1_-6алкилокси;

   В³ представляет собой нафтил, фенил или Не!, где каждый нафтил и фенил необязательно замещен галогеном;

   В⁴ представляет собой С1_-6алкил;

   В⁵ представляет собой водород или галоген;

   В⁶ представляет собой водород;

   Ζ представляет собой СН₂ или С(=О).
6. 6. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения, по любому из пп.1-5.
7. 7. Применение соединения по любому из пп.1-5 или композиции по п.6 для получения лекарственного средства для лечения микобактериальных заболеваний.
8. 8. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что

   а) промежуточное соединение формулы (ΙΙ-а) вводят во взаимодействие с параформом в подходящем растворителе при этом В¹ -В⁶, р и г определены в п.1;

   Ь) промежуточное соединение формулы (ΙΙΙ-а) вводят во взаимодействие с подходящим основанием в подходящем растворителе при этом В'-В⁶, р и г определены в п.1, а представляет собой подходящую уходящую группу; или, при желании, соединения формулы Ца) переводят друг в друга путем известных в данной области превращений и затем, при желании, переводят соединения формулы Ца) в терапевтически активную нетоксичную соль присоединения кислоты путем обработки кислотой или в терапевтически активную нетоксичную соль присоединения основания путем обработки основанием или, напротив, переводят форму соли присоединения кислоты в свободное основание путем обработки щелочью или переводят соль присоединения основания в свободную кислоту путем обработки кислотой и, при желании, получают их стереохимически изомерные формы, четвертичные амины, таутомерные формы или Ν-оксиды.