DK169030B1 - Fremgangsmåde til fremstilling af trisubstituerede N-phenylurinstofderivater - Google Patents
Fremgangsmåde til fremstilling af trisubstituerede N-phenylurinstofderivater Download PDFInfo
- Publication number
- DK169030B1 DK169030B1 DK063186A DK63186A DK169030B1 DK 169030 B1 DK169030 B1 DK 169030B1 DK 063186 A DK063186 A DK 063186A DK 63186 A DK63186 A DK 63186A DK 169030 B1 DK169030 B1 DK 169030B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- process according
- group
- reaction
- equal
- urea
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
- C07C273/1854—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety
- C07C273/1863—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety from urea
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
i DK 169030 B1
Den foreliggende opfindelse angår en særlig fremgangsmåde til fremstilling af trisubstituerede N-phenylurinstofde-rivater med den i krav 1's indledning anførte almene formel.
5
Visse N-phenylurinstofderivater, som er substitueret på phenyl-ringen, er kendte for deres anvendelse som herbicider, enten totalt virkende eller selektive over for visse afgrøder. Man kan især nævne N-(4-chlorphenyl)-10 N', N' -dimethyl urinstof (monuron), N-(3,4-dichlorphenyl- N',N'-dimethylurinstof (diuron), N- (4-isopropylphenyl)-N',N'-dimethylurinstof (isoproturon), N-(3,4-dichlorphen-yl)-N'-methyl-Ν'-n-butylurinstof (neburon), N-(3-chlor-4-methylphenyl)-N',N’-dimethylurinstof (chlortoluron), N-15 (3-chlor-4-methoxyphenyl)-N',N1-dimethylurinstof (metho- xuron), N-(3-trifluormethylphenyl)-N', N’-dimethylurinstof (fluometuron) og N-(3,4-dichlorphenyl)-N'-methyl-N,-meth-oxyurinstof (linuron).
20 Disse forbindelser skal på grund af de meget store mængder, hvori de anvendes, nødvendigvis fremstilles ved industrielle fremgangsmåder. Den mest hyppige fremgangsmåde består deri, at man omsætter et passende substitueret phenylisocyanat med en passende Ν,Ν-disubstitueret amin.
25 Denne fremgangsmåde fører til resultater (udbytte, reaktionsprodukternes renhed), som i almindelighed er acceptable. Produktionskæden bevæger sig imidlertid gennem fabrikationen af det pågældende phenylisocyanat, som hyppigst sker ved indvirkning af phosgen på det tilsvarende 30 anilinderivat. Denne reaktion kræver et anlæg, som nødvendigvis må have mange sikkerhedsanordninger og som følge deraf kostbare installationer på grund af phosgens aggressivitet og toxicitet. Selv under disse betingelser er risikoen for udslip ikke lig med nul og udgør en sta-35 dig trussel over for fabrikationsstedet og omgivelserne.
2 DK 169030 B1
For at undgå denne ulempe har man i US patentskrift nr.
2 768 971 foreslået at fremstille N-phenyl-N',N'-dime-thylurinstof-forbindelserne monuron og diuron i en totrinsproces ved indvirkning af det tilsvarende anilinde-5 rivat på urinstof i nærvær af alkohol eller phenol i et første trin og derpå i et andet trin ved reaktion mellem gasformigt dimethylamin under fjernelse af det ved reaktionen dannede ammoniak.
10 En anden metode, som er foreslået, består i, at man bringer de tre reaktionskomponenter til reaktion samtidig; men dette nødvendiggør anvendelsen af en fjerde reaktionskomponent, asymmetrisk dimethylurinstof, og at man arbejder i et smeltet medium, hvilket fører til udbytter 15 i størrelsesordenen 70%.
Da der er et voksende behov for visse herbicider indenfor denne familie, er der således opstået et behov for en fremgangsmåde, hvorved sådanne forbindelser kan fremstil-20 les i tilfredsstillende udbytter og med en høj grad af renhed, uden at der er væsentlige risici for fabrikationspersonalet og heller ikke for omgivelserne.
Dette opnås ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, hvor-25 ved man undgår anvendelsen af phosgen.
Den foreliggende opfindelse angår nærmere bestemt en fremgangsmåde til fremstilling af trisubstituerede N-phe-nylurinstofderivater af den i krav l's indledning nævnte 30 art, som er ejendommelig ved det, der er anført i krav l's kendetegnende del. Fremgangsmåden er illustreret ved reaktionsskemaet: 35 DK 169030 B1 3
Xn~-#~V.rø, * —' m/Ri xsn « -Ri * 5 _ V - + Hh^ —) p y—ttfiCON' + 2NH3 *P R2 RpA-^/ Xr2 hvori: 10 X er et halogenatom, fortrinsvis chlor eller brom, i 3-og/eller 4-stillingen, n er 0, 1 eller 2, 15 R er en C^-C^alkylgruppe, som eventuelt er halogeneret, eller en C^-C^alkoxygruppe placeret i 3- eller 4-stillingen i benzenringen, 20 p er 0 eller 1 med den yderligere betingelse, at n + p højst er lig med 2, og R1 og R2, som er ens eller forskellige, hver betegner en -C^alkylgruppe, eller alternativt, at den ene er en 25 C1~C4alkylgruppe og den anden en C^-C^alkoxygruppe.
Det som udgangsforbindelse anvendte anilinderivat er fortrinsvis valgt blandt p-chloranilin, 3,4-dichloranilin, 3-chlor-4-methylanilin, p-cumidin, 3-chlor-4-methoxyani-30 lin og 3-trifluormethylanilin.
Urinstoffet anvendes i et overskud på en sådan måde, at mol-forholdet i forhold til det som udgangsmateriale anvendte anilinderivat er mindst 1,1, fortrinsvis mellem 35 1,25 og 2, DK 169030 B1 4 I formlen for Ν,Ν-dialkylaminen betegner med fordel mindst en af grupperne og R2 en methylgruppe. Såvel R^ som R2 er fortrinsvis en methylgruppe.
5 Reaktionen gennemføres i et medium bestående af et inert organisk opløsningsmiddel, som ikke indeholder hydroxyl-grupper. Man anvender polære eller ikke-polære opløsningsmidler, såsom amider, f.eks. dimethylformamid, dime-thylacetamid, ketoner, f.eks. cyclohexanon, eventuelt 10 chlorerede alifatiske carbonhydrider eller eventuelt chlorerede aromatiske carbonhydrider, f.eks. toluen eller chlorbenzener, især monochlorbenzen, orthodichlorbenzen og 1,3,5-trichlorbenzen.
15 Koncentrationen af reaktionskomponenterne i opløsningsmidlet kan variere indenfor meget vide grænser, f.eks. 5-80%. Den afhænger af opløseligheden og således af arten af reaktionskomponenterne og af opløsningsmidlet. Der er opnået gode resultater ved koncentrationer i området 15-20 60%.
Reaktionen gennemføres ved opvarmning til en temperatur mellem 130 og 250 °C, fortrinsvis 160-225 °C. Lavere temperaturer medfører en utilstrækkelig kinetik, medens man 25 ved højere temperaturer befinder sig under forhold, som i industrien er vanskelig at kontrollere, og som fører til dårligere rentabilitet.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen gennemføres fortrinsvis 30 ved atmosfæretryk. Imidlertid er det muligt at reducere reaktionstiden ved anvendelse af et overtryk, som kan være resultatet af et partialtryk udøvet af dialkylamin-en, eller af et autogent overtryk gennem forhøjelse af reaktionstemperaturen. Dette overtryk kan i almindelighed 35 gå op til 10 atmosfærer.
DK 169030 B1 5
Under de ovenfor beskrevne reaktionsbetingelser fjernes ammoniakken efterhånden som den dannes.
Det er muligt at gennemføre successive behandlinger under 5 anvendelse af moderluden fra en behandling til den efterfølgende behandling.
De efterfølgende eksempler belyser opfindelsen.
10 EKSEMPEL 1 I en firehalset kolbe på 500 ml, som er forsynet med omrører og med køler, indføres 54 g (0,4 mol) destilleret para-cumidin, 36 g (0,6 mol) urinstof, dvs. med overskud 15 på 50% i forhold til den støkiometriske mængde, 200 g o-dichlorbenzen. Blandingen opvarmes til kogning (180 °C), og man indleder ved gennembobling dimethylamin ved 60 °C.
Man lader reaktionen foregå i ca. 6 timer, temperaturen hæves op til 185 °C. Det dannede ammoniak fjernes, efter-20 hånden som det opstår. Derpå standser man opvarmningen og lader afkøle til 100 °C. Derpå standser man tilførelsen af dimethylamin (samlet mængde tilført: 195 g), og man afkøler på et vandbad til 20 °C. Man opnår et bundfald, som frafiltreres, afsuges og vaskes to gange med o-di-25 chlorbenzen. Bundfaldet genopløses i koldt vand, og opløsningsmidlet frasepareres og anvendes ved medrivning under omrøring ved 100 °C. Derpå køles til 20 °C, blandingen filtreres, vaskes med vand og tørres i en ovn. Man opnår 61 g af et tørt reaktionsprodukt indeholdende 59,2 30 9 N-(p-isopropylphenyl)-N',N'-dimethylurinstof (97% ren hed) og 0,43 g dicumylbiuret.
EKSEMPEL 2 35 Man går frem analogt med eksempel 1, med undtagelse af at man arbejder på en sådan måde, at man har en teoretisk slutkoncentration på 15 vægt-% phenylurinstof, og at man DK 169030 B1 6 arbejder i 4 timer ved 180 °C, samt at man varierer mængden af overskud af urinstof. De opnåede udbytter og renheden af det opnåede reaktionsprodukt efter en enkelt operation er anført i følgende tabel 1: 5 TABEL 1
Overskud af urinstof i molforhold 1 1,10 1,25 1,50 2,0 1.0------
Sandt udbytte % 55 57 72 73 69
Renhed af IPU i % 70 93 94 98 99
Ovenstående tabel viser klart, at de støkiometriske be-15 tingelser ikke er tilstrækkelige hverken med hensyn til udbytte eller med hensyn til renhed af det opnåede reaktionsprodukt, og at det er nødvendigt at have et tilstrækkeligt stort overskud af urinstof for at opnå betingelser, som er acceptable under industrielle forhold.
20 EKSEMPEL 3
Man går frem analogt med eksempel 1, med undtagelse af at man arbejder således, at man opnår en teoretisk slutkon-^ centration på 45 vægt-% af N-(4-isopropylphenyl)urinstof, samt at man arbejder i 10 timer ved 185-188 °C, og at man varierer den overskydende mængde af urinstof. Udbytterne og renheden af det opnåede reaktionsprodukt efter en enkelt operation er anført i efterfølgende tabel 3° 2: 35 DK 169030 B1 7 TABEL 2
Overskud af urinstof i molforhold 1 1,10 1,20 1,30 1,40 5------
Sandt udbytte % 60 54,5 57 68,4 55,5
Renhed af iso- proturon % 93 96,5 97 98 98,5 10 EKSEMPEL 4
Man går fremt analogt med eksempel 1, idet man dog som opløsningsmiddel erstatter o-dichlorbenzen med henholdsvis cyclohexan og dimethylformamid. Man opnår analoge re-15 sul tater såvel med hensyn til udbytte som med hensyn til renhed af det dannede isoproturon.
EKSEMPEL 5 20 Man går frem analogt med eksempel 1 ved 180 °C i o-di-chlorbenzen og ved 205 °C i 1,3,5-trichlorbenzen, idet man går ud fra 27 g (0,2 mol) cumidin og 18 g (0,3 mol) urinstof med en koncentration af reaktionskomponenterne på 15% i reaktionsmediet. Under disse betingelser iagtta-25 ger man, at udbyttet er kvantitativt ved henholdsvis 205 og 180 °C efter forløbet af henholdsvis 5 og 7 timer.
EKSEMPEL 6 30 Man går frem analogt med eksempel 1, idet man dog erstatter henholdsvis p-cumidin med en ækvivalent mængde 3,4-dichloranilin, 3-chlor-4-methylanilin, 3-chlor-4-methoxy-anilin, 3-trifluormethylanilin og, i et enkelt tilfælde, erstatter dimethylamin med N-methyl-N-butylamin.
35 DK 169030 B1 8
Under disse betingelser opnår man henholdsvis følgende forbindelser: N- (3,4-dichlorphenyl) -N1, N' -dimethylurinstof 5 N-(3,4-dichlorphenyl)-N'-methyl-N'-n-butylurinstof N-(3-chlor-4-methylphenyl)-N',N'-dimethylurinstof 10 N-(3-chlor-4-methoxyphenyl)-N’,N'-dimethylurinstof N-(3-trifluormethylphenyl)-N',N'-dimethylurinstof.
Den efterfølgende tabel 3 viser for hvert af eksemplerne 15 det som udgangsmateriale anvendte substituerede anilinderivat og dialkylaminen, reaktionstiden og ligeledes det sande udbytte af det tilsvarende substituerede phenyl-urinstof samt renheden deraf.
20 Strukturen af de således opnåede phenylurinstof-derivater er blevet bekræftet ved kromatografi i væskefase og ved infrarød og NMR-spektrometri.
25 DK 169030 B1 9 TABEL 3
Renhed
Reak- af phe- 5 tions- Sandt nylurin-
Substitution Dialkyl- varig- ud- stoffet i anilinen amin hed bytte i % Smp.
dimethyl-
amin 6 h 30 82 99 156 °C
3,4-dichlor - ' — ....
methylbu-
10 tylamin 11 h *72 98 100 °C
dimethyl-
3-chlor-4-methyl amin 6 h 71 97,5 147 °C
dimethyl-
3-chlor-4-methoxy amin 7 h 68 90 127 °C
15------ dimethyl- 163-
3-trifluormethyl amin 13 h 76 98 164 °C
* reaktionsproduktet udfældes ved eliminering af orthodi-chlorbenzenen og genopløsning i hexan.
20
Denne tabel viser klart, at fremgangsmåden ifølge opfindelsen lader sig anvende ved fremstilling under industrielle forhold af de vigtigste, kommercielle phenylurinstof-derivater med herbicid virkning.
25
Claims (9)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af trisubstituerede N-5 phenylurinstofderivater med den almene formel:
10 C )—NHCON^ 1 R P hvori: 15 X er et halogenatom i 3- og/eller 4-stillingen, n er 0, 1 eller 2, 20. er en eventuelt halogeneret -ChalkyIgruppe eller en Ci-C^lkoxygruppe placeret i 3- eller 4-stillingen i benzenringen, p er 0 eller 1, idet dog n + p højst er lig med 2, og 25 og R2, som er ens eller forskellige, hver betegner en C1-C4alkylgruppe, eller R^ betegner en ^-Chalkylgruppe mens R2 betegner en C^-C^alkoxygruppe, kendetegnet ved, at man samtidig omsætter det tilsvarende ani-30 linderivat med den almene formel P hvori X, R, n og p har den ovenfor angivne betydning, urinstof i overskud i et molforhold på mindst 1,1 i for- 35 DK 169030 B1 hold til anilinderivatet samt den tilsvarende sekundære amin med den almene formel
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at omsætningen gennemføres ved en temperatur på 160- 15 225 °C.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at omsætningen gennemføres i en chlorbenzen.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den anvendte mængde urinstof svarer til et molforhold i forhold til anilinderivatet på mellem 1,25 og 2.
5. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1-4, k e n - 25 detegnet ved, at X er et chloratom.
5 HNC R2 hvori R1 og R2 har den ovenfor angivne betydning, i et ikke-hydroxylgruppeholdigt opløsningsmedium ved en tempe-10 ratur på 130-250 °C under fjernelse af ammoniakken efterhånden som den dannes.
6. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1-5, kendetegnet ved, at R er en -Chalkylgruppe og p er lig med 1. 30
7. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1-6, kendetegnet ved, at mindst en af substituenterne R^ og R2 er en methylgruppe.
8. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 5-7, ken detegnet ved, at X er et chloratom og R1 og R2 hver betegner en methylgruppe. DK 169030 B1
9. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1-7, kendetegnet ved, at n er lig med 0, R er en isopro-pylgruppe i 4-stillingen, og p er lig med 1. 5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8502079A FR2577221B1 (fr) | 1985-02-11 | 1985-02-11 | Procede de preparation d'une phenyluree substituee |
FR8502079 | 1985-02-11 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK63186D0 DK63186D0 (da) | 1986-02-10 |
DK63186A DK63186A (da) | 1986-08-12 |
DK169030B1 true DK169030B1 (da) | 1994-08-01 |
Family
ID=9316250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK063186A DK169030B1 (da) | 1985-02-11 | 1986-02-10 | Fremgangsmåde til fremstilling af trisubstituerede N-phenylurinstofderivater |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4814499A (da) |
JP (1) | JPS61183258A (da) |
KR (1) | KR940003067B1 (da) |
CN (1) | CN1009274B (da) |
AT (1) | AT395848B (da) |
AU (1) | AU577178B2 (da) |
BE (1) | BE904217A (da) |
BR (1) | BR8600539A (da) |
CH (1) | CH666681A5 (da) |
DD (1) | DD242803A5 (da) |
DE (1) | DE3602657A1 (da) |
DK (1) | DK169030B1 (da) |
ES (1) | ES8702347A1 (da) |
FI (1) | FI84597C (da) |
FR (1) | FR2577221B1 (da) |
GB (1) | GB2170808B (da) |
HU (1) | HU199111B (da) |
IE (1) | IE58978B1 (da) |
IN (1) | IN166514B (da) |
IT (1) | IT1190483B (da) |
LU (1) | LU86296A1 (da) |
NL (1) | NL8600189A (da) |
NZ (1) | NZ215067A (da) |
PH (1) | PH20993A (da) |
PL (1) | PL257891A1 (da) |
SE (1) | SE465927B (da) |
ZA (1) | ZA86931B (da) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK0427963T3 (da) * | 1989-11-10 | 1994-05-02 | Agrolinz Agrarchemikalien | Fremgangsmåde til fremstilling af rene, asymmetrisk disubstituerede urinstoffer |
AT397384B (de) * | 1991-08-16 | 1994-03-25 | Chemie Linz Gmbh | Verfahren zur herstellung reiner n,n'-unsymmetrisch substituierter phenylharnstoffe |
CN1045002C (zh) * | 1995-03-28 | 1999-09-08 | 天津大学 | 2,6-二氯苯胺的制备方法 |
CN106008276B (zh) * | 2016-05-20 | 2018-07-06 | 湖北出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 苯脲类除草剂或氘代标记的苯脲类除草剂的合成方法 |
CN110938019B (zh) * | 2019-12-10 | 2022-06-24 | 江苏快达农化股份有限公司 | 连续化合成异丙隆方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2878284A (en) * | 1945-06-09 | 1959-03-17 | Du Pont | Process for preparing symmetrical hexachlorodiphenyl urea |
US2673877A (en) * | 1951-10-26 | 1954-03-30 | Du Pont | Preparation of chlorphenyldimethyl-ureas |
US2729677A (en) * | 1954-03-16 | 1956-01-03 | Allied Chem & Dye Corp | Process for the manufacture of substituted ureas |
US2768971A (en) * | 1954-05-26 | 1956-10-30 | Ici Ltd | Preparation of alkyl-aryl-ureas |
DE1064051B (de) * | 1958-04-09 | 1959-08-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von substituierten Harnstoffen |
NL255093A (da) * | 1959-08-21 | |||
CA1201725A (en) * | 1979-12-06 | 1986-03-11 | Terence Gilkerson | Urea derivative, process for its preparation, herbicidal compositions containing it, and method of combating weeds using it |
AT379146B (de) * | 1980-01-25 | 1985-11-25 | Reanal Finomvegyszergyar | Verfahren zur herstellung von n'-(mono- oder disubstituierten)-n-aryl-harnstoff-derivaten |
CH652391A5 (de) * | 1982-01-15 | 1985-11-15 | Sandoz Ag | Harnstoff-derivate. |
IT1152510B (it) * | 1982-08-25 | 1987-01-07 | Anic Spa | Procedimento per la produzione di uree asimmetriche sostituite |
-
1985
- 1985-02-11 FR FR8502079A patent/FR2577221B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-01-28 IN IN79/DEL/86A patent/IN166514B/en unknown
- 1986-01-28 NL NL8600189A patent/NL8600189A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-01-29 DE DE19863602657 patent/DE3602657A1/de not_active Ceased
- 1986-01-30 PH PH33351A patent/PH20993A/en unknown
- 1986-02-06 CN CN86101095A patent/CN1009274B/zh not_active Expired
- 1986-02-06 LU LU86296A patent/LU86296A1/fr unknown
- 1986-02-07 AU AU53299/86A patent/AU577178B2/en not_active Ceased
- 1986-02-07 BR BR8600539A patent/BR8600539A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-02-07 DD DD86286892A patent/DD242803A5/de unknown
- 1986-02-07 ZA ZA86931A patent/ZA86931B/xx unknown
- 1986-02-07 IT IT47634/86A patent/IT1190483B/it active
- 1986-02-07 IE IE35286A patent/IE58978B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-02-07 US US06/827,782 patent/US4814499A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-07 NZ NZ215067A patent/NZ215067A/xx unknown
- 1986-02-07 JP JP61025684A patent/JPS61183258A/ja active Pending
- 1986-02-10 KR KR1019860000901A patent/KR940003067B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-02-10 DK DK063186A patent/DK169030B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-02-10 FI FI860597A patent/FI84597C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-02-10 AT AT0032586A patent/AT395848B/de not_active IP Right Cessation
- 1986-02-10 PL PL25789186A patent/PL257891A1/xx unknown
- 1986-02-10 ES ES551790A patent/ES8702347A1/es not_active Expired
- 1986-02-10 GB GB08603223A patent/GB2170808B/en not_active Expired
- 1986-02-10 HU HU86542A patent/HU199111B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-02-11 BE BE0/216258A patent/BE904217A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-02-11 CH CH545/86A patent/CH666681A5/fr unknown
- 1986-02-11 SE SE8600596A patent/SE465927B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4410697A (en) | Process for the preparation of N-aryl-N'-(mono- or di substituted)-urea derivatives | |
US2093265A (en) | Process for the manufacture of diaryl ureas | |
US2326501A (en) | Isocyanates | |
US2655534A (en) | Preparation of n-aromatic-n'-aliphatic hydrocarbon ureas | |
DK169030B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af trisubstituerede N-phenylurinstofderivater | |
US5099021A (en) | Process for the preparation of pure, unsymmetrically disubstituted ureas | |
US2666787A (en) | Production of sulfonyl-isocyanates | |
US4310692A (en) | Process for the preparation of alkyl-ureas | |
KR0156250B1 (ko) | 이소티오시아네이트의 제조 방법 | |
US4435336A (en) | Process for the preparation of aromatic aminosulphonic acids | |
US4447368A (en) | Process for the preparation of aminoarylsulphonic acids in sulfolene solvent | |
US4968835A (en) | Process for the preparation of aminoaryl-sulphonic acids | |
JPH0149137B2 (da) | ||
EP0387531B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von beta-Chloräthylsulfonyl-arylisocyanaten | |
DE3904592A1 (de) | Verfahren zur herstellung von (beta)-chlorethylsulfonyl-arylisocyanaten | |
US3389069A (en) | Two-step chlorination of heterocyclic tertiary amines to produce compounds having an-n=cci-radical | |
EP0079515A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von N,N'-disubstituierten Allophansäureestern | |
US2123372A (en) | Process for the manufacture of ammonium dithiocarbamate | |
HU188291B (en) | Process for producing sulfimide derivatives of n-carbamoyl-benzoic acid | |
EP0027906A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden | |
CH631698A5 (en) | Process for preparing alkyl isocyanates | |
JPS63104954A (ja) | アルキルチオクロロホルメートの製造方法 | |
HU185613B (en) | Process for preparing n-acyl-n'-/mono- or disubstituted/-carbamides | |
PL66418B1 (da) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B1 | Patent granted (law 1993) | ||
PBP | Patent lapsed |