DK149348B - Fremgangsmaade til fremstilling af acrylpolymere eller -copolymere med hoej molekylvaegt og lavt indhold af restmonomere - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af acrylpolymere eller -copolymere med hoej molekylvaegt og lavt indhold af restmonomere Download PDFInfo
- Publication number
- DK149348B DK149348B DK144880AA DK144880A DK149348B DK 149348 B DK149348 B DK 149348B DK 144880A A DK144880A A DK 144880AA DK 144880 A DK144880 A DK 144880A DK 149348 B DK149348 B DK 149348B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- alkali metal
- layer
- metabisulfite
- powder
- rubbery
- Prior art date
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims abstract description 8
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- -1 alkali metal sulfite Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 22
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 4
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 4
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JXSVGTPMFNKSIC-UHFFFAOYSA-L [Cl-].CC[N+](C)(C)C.CC[N+](C)(C)C.CC(=C)C([O-])=O Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C.CC[N+](C)(C)C.CC(=C)C([O-])=O JXSVGTPMFNKSIC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
149348
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af acrylpolymere eller -copolymere med høj molekylvægt og lavt indhold af restmonomere.
Når man til vandbehandling anvender acrylpolymere eller -copo-5 lymere, hør disse have et så lavt indhold af restmonomere som muligt for at nedsætte risikoen for forurening med giftige monomere forbindelser. I forskellige regulativer er der fastlagt en øvre grænse for restmonomer-indholdet (særligt i tilfælde af polymere eller copolymere fremstillet ud fra acrylamid) til 10 0,05 vægt-% i forhold til det tørre produkt.
Fra den hidtil kendte teknik kendes fremstillingen af acrylpolymere eller -copolymere ved fotopolymerisation under ultraviolet bestråling. Fra fransk patentskrift nr. 2 548 227 kendes en fremgangsmåde til fremstilling af vandopløselige acryl-15 polymere med høj molekylvægt indeholdende kvin lidt eller slet ingen fri monomer. Ved denne fremgangsmåde anbringer man kontinuert og i et tyndt lag på en bærer en vandig opløsning af acrylmonomere, der indeholder et middel til fremme af fotopolymerisation i en mængde fra 0,005 til 1% i forhold til den el-20 ler de anvendte monomere, idet denne opløsning indeholder mindre end 1 mg oxygen pr. liter opløsning; det flydende, tynde lag bestråles derpå med lys af en bølgelængde mellem 300 nm og 450 nm i et tidsrum på 1 til 20 minutter, idet middeleffekten af den aktive bestråling holdes mellem 20 og 300 v/att/m2, og idet 25 den gasformige atmosfære, der dækker det flydende, tynde lag, har et oxygenindhold mindre end 5 volumen^, og idet bæreren holdes afkølet; det tynde lag, der således har undergået en begyndende polymerisation, opretholdes på den afkølede bærer under en oxygenfri atmosfære hvorpå det bestråles med lys med 30 bølgelængder mellem 300 og 450 nm i et tidsrum på 1 til 20 minutter, idet middeleffekten af den aktive bestråling holdes mellem 300 og 2000 watt/m2. For at fuldstændiggøre fjernelse af de restmonomere, der er til stede i det dannede, ikke-væske-formige, tynde lag, underkastes dette i et andet trin under 2 149348 afkøling en bestråling med lys med bølgelængder mellem 300 og 450 nm i 30 minutter til 3 timer, idet middeleffekten af Λ den:aktive bestråling holdes mellem 20 og 500 watt/m . Den dannede film hakkes derpå i stykker, tørres og formales til 5 pulverform. På denne måde opnår man polymere med et monomerindhold mindre end 0,05%. Processen har dog én ulempe, nemlig at det er nødvendigt med en meget langvarig bestråling (30 minutter til 3 timer) under betingelser, der er forskellige fra den forudgående bestråling. Den kendte fremgangsmåde 10 er således både langvarig og kostbar.
Ud fra den kendte teknik kan man slutte, at denne langvarige bestråling fra 30 minutter til 3 timer ville kunne erstattes af en ekstraktion af de restmonomere ved hjælp af et passende opløsningsmiddel, såsom mere eller mindre fortyndet methanol.
15 Man'kan behandle fotopolymerisationsproduktet med methanol, som opløser de restmonomere. Dette er imidlertid en langvarig og kostbar metode, der er vanskelig at anvende, på grund af methanolets farlige og toxiske karakter.
Der kendes endvidere fremgangsmåder, hvorved der anvendes 20 alkali-metalsulfitter eller -metabisulfitter til formind skelse af indholdet af monomere i vandopløselige polymere.
Disse sulfitter eller bisulfitter indføres efter polymerisationen i de vandige blandinger, der indeholder den polymere, idet den polymere derpå tørres. Dersom sådanne forbindelser 25 er til stede i polymerisationsøjeblikket, interfererer de med det katalytiske system og ødelægger enhver ligevægt i formuleringen. Man kan derfor ikke forestille sig dem anvendt i andre produkter end allerede polymer!serede. Man ved ligeledes, at det er principielt umuligt at opnå resultatet der-30 ved, at man lader alkali-metalsulfittet eller -metalbisulfittet indvirke på flokkuleringsmiddelpulveret, ligegyldigt hvorledes dette er fremstillet, efter tørring. I det tilfælde, •hvor man efter polymerisation opnår et fast, gummiagtigt pro- 3 149348 dukt, der stadig indeholder en væsentlig mængde restmonomere, (f. eks. 0,5% acrylamid-monomerere), findes der ikke inden for den kendte teknik en fremgangsmåde, som tillader den direkte omsætning mellem alkali-metalsulfittet eller -metabi-5 sulfittet og fotopolymerisationsproduktet.
Der er således et behov for en fremgangsmåde til enkel og hurtig fremstilling af vandopløselige acrylpolymere eller -copo-lymere med et meget lavt indhold af restmonomere og med en særdeles god flokkuleringsvirkning.
10 Det er nu ifølge opfindelsen lykkedes at tilvejebringe en sådan fremgangsmåde.
Det har overraskende vist sig, at man ved indvirkning af et alkali-metalsulfit eller -metabitsulfit på et ved hjælp af bestråling dannet gummiagtigt tyndt lag kan fjerne heri 15 indeholdte monomere i væsentlig grad, og at man således hurtigt og enkelt opnår et flokkuleringsmiddel, der tilfredsstiller de nugældende normer for toxicitet, og som besidder en særdeles god flokkuleringsvirkning.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er også anvendelig i de til-20 fælde, hvor fotopolymerisationen finder sted i nærvær af luftens oxygen, således som angivet i fransk patentskrift nr.
2 327 258, hvori det er nævnt, at det materiale, der skal polymeriseres i så tilfælde bør indeholde mindst 1 ppm af et vandopløseligt anthraquinon-derivat, der ikke er substi-25 tueret i stillingerne 1, 4, 5, 8, og mindst 10 ppm
Den foreliggende opfindelse angår således en fremgangsmåde af den i indledningen til krav 1 angivne art, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved det i den kendetegnende del af kra-30 vet anførte.
4 149348
Det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede pulver har et indhold af restmonomere mindre end 0,05$·
Ved en foretrukken udførelsesform for fremgangmåden ifølge opfindelsen anvendes alkali-metalsulfitpulveret og/eller 5 -metabisulfitpulveret med en kornstørrelse mindre end 0,lmm.
Ved en foretrukken udførelsesform for opfindelsen udgør den ovennævnte.mængde alkalimetalsulfit og/eller -metabisulfit mellem 0,1$ og 3 vægt-$ i forhold til mængden af gummiagtigt lag. Den særlig foretrukne mængde er mellem 0,3 og 2$. Især 10 foretrækkes natriumsulfit Na^SO^ eller natrium-metabisulfit
Na2S20cj.
Når pH-værdien af den vandige udgangsopløsning af den eller de anvendte monomere er mindre end ca. 12, opnår man stadig et flokkuleringsmiddel, som har et meget lavt indhold af rest-15 monomere, men som i opløsning i vand ikke i alle tilfælde giver en klar opløsning, eller molekylvægten formindskes, hvilket forringer flokkuleringsevnen. I sådanne tilfælde er det fordelagtigt, men ikke obligatorisk, sammen med alkali-metal-sulfit og/eller -metabisulfit at anvende mindst ét carbonat, som 20 kan være et alkalimetalcarbonat eller ammoniumcarbonat. Dette carbonat deltager i fjernelsen af de restmonomere, men den dannede polymere bevarer sin optimale flokkuleringsevne. I et sådant tilfælde arbejder man fortrinsvis med en blanding af et carbonat og alkali-metalsulfit og/eller -metabisulfit'inde-25 holdende indtil 60 vægt-$ carbonat, medens resten er alkalimetalsulfit og/eller -metabisulfit. Det anvendte carbonat er ved en foretrukken udførelsesform for opfindelsen natrium-carbonat.
Når pH-værdien for den vandige udgangsopløsning af den eller 30 de anvendte monomere er større end 12j er tilsætningen af alkali-metalcarbonat ikke nødvendig til fremstilling af en polymer, der har en optimal flokkuleringsevne.
1493A8 5
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er særligt velegnet til at fotopolymerisere en vandig opløsning af monomere, der er anbragt i et lag af en tykkelse fra 2 til ca. 20 mm, og som indeholder fra 0,005 til 1 vægt-% i forhold til den eller de an-5 vendte monomere af et middel til fremme af fotopolymeri sation, og som indeholder mindre end 1 mg oxygen pr. liter opløsning.
Dette lag bestråles derpå i 5 til 20 minutter med lys med de ovenfor omtalte bølgelængder, og hvis middeleffekt ligger mel- p lem 20 og 2000 watt/m , der tilføres på gradvis voksende måde, 10 idet den gasformige atmosfære, der dækker væskelaget, har et oxygen-indhold mindre end 5 volumen-%, og idet bæreren hensigtsmæssigt kan være afkølet for at fjerne polymerisationsvarmen.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er det f. eks. muligt at fremstille polymere eller copolymere af acrylamid, metha-15 crylamid, acrylonitril, methacrylonitril, acrylsyrer, metha- crylsyrer, salte og estere deraf, aminoalkylacrylater og -meth-acrylater, der eventuelt er kvaterniserede, samt blandinger deraf. Opfindelsen angår i særlig grad acrylamid, eftersom det er polyacrylamiderne, der i særlig grad er taget 20 sigte på ved de ovenfor omtalte regulativer.
Koncentrationen af den vandige udgangsopløsning vil kunne variere afhængig af arten af de monomere. Med acrylamid eller blandinger deraf med alkali-metalacrylater vil denne koncentration således sædvanligvis være på mellem 20 og 60 vægt-%, 25 fortrinsvis mellem 40 og 50 vægt-%. Dersom man ønsker at fremstille en kation-aktiv polymer (en polymer, hvis kædestruktur indeholder elektro-positive stillinger) baseret på aminoalkyl-methacrylatchlorid, så vil denne koncentration kunne være højere: den vil kunne være mellem 40 og 90 vægt-%, fortrins-30 vis mellem 50 og 85%. Dersom man vil fremstille en copolymer af acrylamid og af kvaterniseret aminoalkylmethacrylat, vil koncentrationen af disse monomere fortrinsvis være på mellem 40 og 85%.
6 149348
Opløsningen af den eller de anvendte monomere indeholder nødvendigvis før anbringelsen på bæreren en polymerisa-tionsinitiator, der fortrinsvis er opløselig i den monomere eller i en af de monomere. De fotoinitiatorer, der kan an-5 vendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, er af almindelig type. Man kan særligt nævne benzoin og dennes alkyl-ethere, som f.eks. methylether, ethylether og propylether.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan generelt udføres som følger: 10 Den opløsning, der skal polymeriseres, holdes under en atmos fære, der er befriet for oxygen, og beskyttet mod lys efter tilsætning af fotoinitiatoren. Efter eventuelt at have afluftet opløsningen ved hjælp af nitrogen for at fjerne oxygenet, anbringes den på et bånd af rustfrit stål, som ind-15 befatter to sideafgrænsninger. Den gasformige atmosfære over båndet er afgrænset af glasplader og er forinden befriet for oxygen i det tilfælde, hvor man arbejder under fravær af oxygen, ved hjælp af en nitrogen-strøm.
Over det metalbånd, på hvilket opløsningen er anbragt, er 20 placeret lamper ( f. eks. lavtrykskviksølvlamper). Den nedre del af stålbåndet holdes kølet under polymerisationsforløbet med vandstråler.
• Efter 15 til 20 minutters polymerisation fås et gummiagtigt lag, som løsgøres fra stålbåndet. 1 2 3 4 5 6
Over trækning en af det gummiagtige lag med alkali-metal sulfit 2 tet og/eller -metabisulfittet og eventuelt med carbonatet kan 3 foretages på vilkårlig måde. Man kan forestille sig en enkelt 4 påføring ved hjælp af børster. Overfladerne af det fotopoly- 5 meriserede lag er i sig selv let klæbende og mere eller mind- 6 re plastiske således, at man ved gnidning og tryk kan få den pulverformede blanding til at klæbe fast dertil.
7 149348
For at findele det dannede lag overføres dette til et apparat, som snitter, men også samtidig intimt blander, de ydre og de indre dele af laget, og som sikrer en ensartet blanding af den pulverformede blanding, som er anbragt på over-5 fladen af det gummiagtige lag, med polymerisatet. Man kan arbejde med en hakkemaskine af typen kødhakkemaskine, som består af en archimedes-snegl af metal, der drejer sig i en cylinder på en sådan måde, at de ydre dele af skruegangene befinder sig meget tæt ved de indre overflader af den cylin-10 der, som indeholder dem, uden dog at røre disse. Skruen kan på denne måde presse de gummiagtige lag mod en flade, som er perforeret med et stort antal huller, der således fungerer som dyser for det sammenæltede produkt. Disse hullers diameter er af størrelsesordenen adskillige millimeter (1-10 mm), 15 og antallet af huller er så stort, at den til extruderingen nødvendige drivende kraft ikke er uforenelig med den kraft, der tilføres til rotationen af skruen. Extruderingen lettes ved knive, som er fastgjort til skruen, og som drejer imod den perforerede plade således, at extrudatet omdannes til 20 små stykker, der ligner fnug.
De plastiske fnug, der opsamles ved udgangen fra hakkemaskinen, indeholder stadig 60 til k0% vand, en smule sulfit og/eller metabisulfit samt eventuelt alkaliske midler og spor af restmonomere.
25 Den temperaturforhøjelse, som man tilfører under den påfølgende tørring, afslutter reaktionen i blandingen. Efter den endelige formaling indeholder de dannede pulvere af polymere eller copolymere mindre end 0,0% restmonomer (e).
Denne fremgangsmåde kan gennemføres på kontinuerlig måde.
30 Stålbåndet er i så tilfælde bevægeligt og bevæger sig under lamper med stigende effekt, idet de efterfølgende operationer ligeledes gennemføres kontinuert.
8 149348
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen skal illustreres nærmere i det efterfølgende ved hjælp af nogle eksempler.
Eksempel 1:
Man fremstiller følgende opløsning: 5 Vand : 130 g
Acrylsyre : 35»1 g
NaOH 50% : 39 g
Natriumgluconat: 1,8 g
Til denne opløsning tilsætter man 95 g acrylamid-pulver, der 10 opløser sig endothermisk. Man tilsætter under beskyttelse mod lys 1,25 ml af en opløsning indeholdende 34 g/1 benzoinisopro-pylether i acrylsyre. pH-værdien indstilles på 12 med 10% natriumhydroxid. Man aflufter opløsningen ved hjælp af nitrogen for at fjerne oxygen. Opløsningen anbringes på en plade af 15 rustfrit stål, afgrænset af sidestykker og med størrelsen 35 cm lang og 18 cm bred således, at der dannes et lag med ensartet tykkelse på ca. 4,5 mm. Den gasformige atmosfære oven over væskelaget, som afgrænses af glasplader, er forud for anbringelsen af væskeblandingen blevet befriet for oxygen ved hjælp 20 af en nitrogen-strøm. Væskelaget bestråles i 15 minutter med tre ultraviolette lamper af den aktiniske type (Philips-lam-perne TLADK 30 ¥ 05), idet effekten af disse lamper, der er anbragt oven over den horisontale glasplade, efterhånden hæves fra 330 watt/m^ til 1000 watt/m^. Efter 15 minutters bestrå-25 ling opnås et gummiagtigt lag med en tykkelse på 4,5 til 5 mm.
Dersom man efter sønderhakning og tørring af det gummiagtige lag analyserer det dannede pulver, iagttager man, at det indeholder 0,3 til 0,5% resterende acrylamid.
Ved den omhandlede fremgangsmåde fås et produkt med et ind-30 hold på 0,034% acrylamid på følgende måde: det gummiagtige lag overtrækkes efter fjernelse fra pladen ved hjælp af en børste, på de to overflader med et neutralt natriumsulfit- 149368 9 pulver med en middelkornstørrelse på 0,1 mm. Til dette anvendes 0,5 - 0,9 vaegt-% natriumsulfit i forhold til det gummiagtige lag.
Det med sulfit overtrukne lag skæres op i strimler, som an-5 bringes i en hakkemaskine. Derved fås fnug, som tørres ved 75 °C i 45 minutter. De således dannede korn formales, indtil der fås et pulver med en kornstørrelse mindre end 1 mm.
Dette pulver, der indeholder 0,034% acrylamid, er fuldstændigt hvidt. Det opløses hurtigt til dannelse af meget visk-10 øse opløsninger med 0,5% koncentration i rent vand, idet viskositeten efter Brookfield er større end 2500 cp. I vand indeholdende 5% havsalt er viskositeten større end 250 cp.
Eksempel 2:
Man fremstiller følgende opløsning: 15 Vand : 157 g
Natriumgluconat: 1,8 g
Acrylamid : 144 g
Isopropanol : 0,14 ml
Man tilsætter 1,27 ml af en opløsning indeholdende 34 g/1 20 benzoinisopropylether i acrylsyre. Man justerer pH-værdien til 9,5 ved tilsætning af en 10% natriumhydroxid-opløsning.
Der fortsættes som angivet i eksempel 1, idet effekten af 2 2 lamperne hæves fra 660 watt/m til 1000 watt/m .
Det således fremstillede gummiagtige lag overtrækkes med 25 0,8 vægt-% i forhold til det gummiagtige lag af en blanding indeholdende 50% Na^CO·^ og 50% natrium sulf it, idet komstør-relsen af denne blanding er 0,1 mm. Efter hakning, tørring ved 45 °C igennem ca. 1 time og formaling opnår man et pulver indeholdende mindre end 0,05% acrylamid.
10 149348
Til sammenligning fører det gummiagtige lag, der ikke er blevet behandlet med blandingen Na2C0^ - Na^O^, efter hakning, tørring og formaling, til et pulver indeholdende 0,15% acryl-amid.
5 Den samme formulering overtrukket uden Na2C0^» d.v.s. ved overtrækning af det gummiagtige lag alene med Na^SO^, fører til et gråligt pulver, som sammen med vand fører til let opalise-rende opløsninger, og som således indeholder uopløselige bestanddele. Yderligere er viskositeterne i dette tilfælde la-10 vere: Når man udelukkende anvender natriumsulfit, opnår man for en opløsning af o,5 vægt-% polymer i vand med 5 vægt-% havsalt en viskositet på 100 cp, medens man opnår 120, når man anvender blandingen Na2C0^- Na2S0^.
Eksempel 3: · 15 Man fremstiller følgende opløsning:
Vand : 162 g
Ethyltrime-thylammoniumme-thacrylatchlorid : 16,2 g 20 Acrylamid : 118,6 g
Natriumgluconat : 3,2 g
Isopropanol : 0,4 ml
Til denne opløsning sættes 1,16 ml af en opløsning indehol dende 34 g/1 benzoinisopropylether i methanol. Man justerer 25 pH-værdien til 8 med 10% ammoniakvand. Der fotopolymeriseres analogt som angivet i eksempel 2. Man overtrækker det gummiagtige lag med 0,7 - 0,9% af en blanding: 60% Na2C0j og 40%
Na2S0^, man hakker, og man tørrer ved 75 °C i 1 time. Efter formaling opnår man et pulver indeholdende 0,05% acrylamid, 30 og som er fuldstændig opløseligt.
149348
IX
Til sammenligning opnår man, dersom man går frem som ovenfor beskrevet, men uden at gennemføre behandlingen af det gummi-agtige lag med blandingen Na^CO^- NagSO^, et pulver indeholdende 0,419^ acrylamid.
5 På den anden side, dersom man alene anvender natriumsulfit uden natriumcarbonat, opnår man et pulver, der opløser sig vanskeligere, og som fører til uopløselige fraktioner.
Dersom man erstatter NagCO^ med ammoniumcarbonat, opnår man fuldstændig de samme resultater.
10 Eksempel 4;
Man fremstiller følgende opløsning:
Vand : 127,7 g
Ethyltrime- thylammoniumme- 15 thacrylatchlorid: 39,5 g
Acrylamid : 129 g
Natriumgluconat : 3,9 g
Man tilsætter 1,9 ml af en opløsning indeholdende 34 g/1 benzo-inisopropylether i en blanding af lige rumfang methanol og 20 isopropanol. Man justerer pH-værdien til 7 med 10% ammoniakvand. Man gennemfører fotopolymerisationen analogt med eksempel 2, og man overtrækker det gummiagtige lag med en blanding af 60% ^2*20^ og 40% Na2S0^. Efter hakning, tørring og formaling opnår man et hvidt pulver, der let giver en klar opløsning 25 indeholdende 0,05% acrylamid.
Til sammenligning opnår man, dersom man går frem som ovenfor beskrevet, men uden at gennemføre behandlingen af det gummiagtige lag ved hjælp af blandingen Na2C0^- Na2S0^, et pulver indeholdende 0,15% acrylamid.
Claims (5)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af acrylpolymere eller -copolymere med høj molekylvægt og lavt indhold af restmonomere, hvorved der på en hærer afsættes et væskelag af 5. en vandig acrylmonomeropløsning med en pH-værdi mellem 4 og 14 og indeholdende en fotopolymerisationsinitiator, og hvorved væskelaget underkastes en bestråling med lys af bølgelængder mellem 300 nm og 450 nm, indtil der dannes et gummiagtigt lag, hvorefter dette fjernes fra bæreren, k e n-10 detegnet ved, at der på mindst én af de to overflader af det dannede gummiagtige lag påføres et alkalimetal-sulfit eller alkalimetalmetabisulfit i form af et pulver i en mængde på mindst 0,1 vægt-% i forhold til vægten af det gummiagtige lag, og at det således behandlede gummiag-15 tige lag findeles til små stykker, som derpå tørres og e-ventuelt formales.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det anvendte alkalimetalsulfitpulver og/eller -metabi-sulfitpulver har en kornstørrelse mindre end 0,1 mm.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kendeteg ne t ved, at den anvendte mængde alkalimetalsulfit og/eller -metabisulfit udgør mellem 0,3 og 2 vægt-%.
4. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1 - 3, k e n -detegnet ved, at der anvendes natriumsulfit og/el- 25 ler -metabisulfit.
5. Fremgangsmåde ifølge ethvert af kravene 1-4, kendetegnet ved, at der, når den vandige acrylmonomeropløsning har en pH-værdi lavere end eller lig med 12, sammen med alkalimetalsulfit og/eller -metabisulfit anvendes 30 mindst ét carbonat, som kan være et alkalimetalcarbonat eller ammoniumcarbonat.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7908596A FR2453185A1 (fr) | 1979-04-05 | 1979-04-05 | Procede de preparation de polymeres ou copolymeres acryliques hydrosolubles a poids moleculaire eleve et a faible teneur en monomere(s) residuels(s) |
FR7908596 | 1979-04-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK144880A DK144880A (da) | 1980-10-06 |
DK149348B true DK149348B (da) | 1986-05-12 |
DK149348C DK149348C (da) | 1986-10-20 |
Family
ID=9223990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK144880A DK149348C (da) | 1979-04-05 | 1980-04-02 | Fremgangsmaade til fremstilling af acrylpolymere eller -copolymere med hoej molekylvaegt og lavt indhold af restmonomere |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4306955A (da) |
EP (1) | EP0017555B1 (da) |
JP (1) | JPS55135110A (da) |
AT (1) | ATE2624T1 (da) |
AU (1) | AU534765B2 (da) |
BR (1) | BR8002098A (da) |
CA (1) | CA1141329A (da) |
DE (1) | DE3062106D1 (da) |
DK (1) | DK149348C (da) |
ES (1) | ES490221A0 (da) |
FI (1) | FI67714C (da) |
FR (1) | FR2453185A1 (da) |
HU (1) | HU190662B (da) |
NO (1) | NO155139C (da) |
RO (1) | RO79701A (da) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2489336B1 (fr) | 1980-09-04 | 1985-09-13 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de preparation de polymeres ou copolymeres hydrosolubles a poids moleculaire eleve et a faible teneur en monomere(s) residuel(s), a partir de monomeres olefiniquement insatures |
FR2495217A1 (fr) * | 1980-11-28 | 1982-06-04 | Rhone Poulenc Ind | Utilisation d'un agent epaississant pour la recuperation du petrole |
JPS57177008A (en) * | 1981-04-24 | 1982-10-30 | Nitto Chem Ind Co Ltd | Polymerization of aqueous solution |
US4466931A (en) * | 1982-08-05 | 1984-08-21 | Gelman Sciences Inc. | Method for manufacturing microporous membrane |
CA1226699A (en) * | 1984-01-13 | 1987-09-08 | Akira Yada | Process for preparing sticky polymers |
US4863647A (en) * | 1984-06-28 | 1989-09-05 | Baylor Jr Charles | Process for preparation of electrophoresis gel material |
US4790919A (en) * | 1984-06-28 | 1988-12-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparation of electrophoresis gel material |
CA1253833A (en) * | 1984-11-06 | 1989-05-09 | Akira Yada | Process for preparing water-soluble polymer gel particles |
CA1268732C (en) * | 1984-12-27 | 1990-05-08 | POLYMERIZATION BY RADIATION AND OBTAINING PARTICLES BY CASTING A LAYER OF WATER-SOLUBLE VINYL MONOMER | |
JPS62235305A (ja) * | 1986-04-04 | 1987-10-15 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 高分子量アクリル系重合体の製法 |
JPS63260907A (ja) * | 1987-04-17 | 1988-10-27 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 高吸水性ポリマ−の製造法 |
US5126189A (en) * | 1987-04-21 | 1992-06-30 | Gelman Sciences, Inc. | Hydrophobic microporous membrane |
ES2026653T3 (es) * | 1987-04-30 | 1992-05-01 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd | Metodo para la produccion de un polimero hidrofilo. |
DE3724709A1 (de) * | 1987-07-25 | 1989-02-02 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur herstellung von polymerisaten mit niedrigem restmonomergehalt |
DE69030971T2 (de) * | 1989-09-04 | 1997-12-11 | Nippon Catalytic Chem Ind | Verfahren zur herstellung eines wasserabsorbierenden harzes |
DE4212118A1 (de) * | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Hoechst Ag | Vorrichtung zur Aufbereitung von Sondermüll |
US6262141B1 (en) | 1999-10-06 | 2001-07-17 | Cytec Technology Corporation | Process for the preparation of polymers having low residual monomer content |
DE10221176A1 (de) * | 2002-05-13 | 2003-11-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung geruchsarmer Hydrogelbildender Polymerisate |
DE10257449A1 (de) * | 2002-12-09 | 2003-11-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung geruchsarmer Hydrogel-bildender Polymerisate |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1070377B (de) * | 1957-05-20 | 1959-12-03 | The Dow Chemical Company, Midland, Mich. (V. St. A.) | Verfahren zum Verringern des Monomcrenrestgehaltes eines Acrylsäureamidpolymerisats |
FR2064729A5 (da) * | 1969-10-22 | 1971-07-23 | Progil | |
DE2009748A1 (de) * | 1970-03-03 | 1971-09-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von wasser löslichen Polymerisaten |
US3755280A (en) * | 1971-03-05 | 1973-08-28 | American Cyanamid Co | Drying of acrylamide polymer gels |
US3780006A (en) * | 1971-10-26 | 1973-12-18 | Dow Chemical Co | Removal of monomer from acrylamide polymers with sulfur dioxide |
FR2337738A1 (fr) * | 1976-01-09 | 1977-08-05 | Nitto Chemical Industry Co Ltd | Procede pour reduire l'adhesivite d'un hydrogel d'un polymere ou copolymere d'acrylamide hydrosoluble |
FR2348227A1 (fr) * | 1976-04-14 | 1977-11-10 | Rhone Poulenc Ind | Perfectionnement aux procedes de preparation de polymeres acryliques hydrosolubles par photopolymerisation |
US4187363A (en) * | 1978-05-24 | 1980-02-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Vinyl chloride polymerization method |
-
1979
- 1979-04-05 FR FR7908596A patent/FR2453185A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-03-24 AT AT80400391T patent/ATE2624T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-03-24 DE DE8080400391T patent/DE3062106D1/de not_active Expired
- 1980-03-24 EP EP80400391A patent/EP0017555B1/fr not_active Expired
- 1980-04-01 NO NO800951A patent/NO155139C/no unknown
- 1980-04-01 AU AU57018/80A patent/AU534765B2/en not_active Ceased
- 1980-04-02 ES ES490221A patent/ES490221A0/es active Granted
- 1980-04-02 DK DK144880A patent/DK149348C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-04-02 BR BR8002098A patent/BR8002098A/pt unknown
- 1980-04-03 FI FI801089A patent/FI67714C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-04-03 HU HU80811A patent/HU190662B/hu unknown
- 1980-04-03 CA CA000349261A patent/CA1141329A/fr not_active Expired
- 1980-04-04 JP JP4365980A patent/JPS55135110A/ja active Granted
- 1980-04-04 US US06/137,484 patent/US4306955A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-04-04 RO RO80100721A patent/RO79701A/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI67714B (fi) | 1985-01-31 |
BR8002098A (pt) | 1980-11-25 |
ATE2624T1 (de) | 1983-03-15 |
JPS6123926B2 (da) | 1986-06-09 |
ES8101083A1 (es) | 1980-12-01 |
NO155139C (no) | 1987-02-18 |
ES490221A0 (es) | 1980-12-01 |
CA1141329A (fr) | 1983-02-15 |
NO800951L (no) | 1980-10-06 |
JPS55135110A (en) | 1980-10-21 |
FI801089A (fi) | 1980-10-06 |
US4306955A (en) | 1981-12-22 |
HU190662B (en) | 1980-10-28 |
FR2453185B1 (da) | 1982-12-17 |
AU534765B2 (en) | 1984-02-16 |
DK144880A (da) | 1980-10-06 |
EP0017555A1 (fr) | 1980-10-15 |
FR2453185A1 (fr) | 1980-10-31 |
RO79701A (ro) | 1982-09-09 |
AU5701880A (en) | 1980-10-09 |
NO155139B (no) | 1986-11-10 |
DK149348C (da) | 1986-10-20 |
FI67714C (fi) | 1985-05-10 |
EP0017555B1 (fr) | 1983-02-23 |
DE3062106D1 (en) | 1983-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK149348B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af acrylpolymere eller -copolymere med hoej molekylvaegt og lavt indhold af restmonomere | |
FI90778C (fi) | Menetelmä suurimolekyylisten akryylipolymeerien valmistamiseksi | |
FR2575476A1 (fr) | Procede de preparation de polymeres acryliques hydrosolubles | |
KR940006449B1 (ko) | 아크릴산염 및 아크릴산염-함유 중합체의 제조방법 | |
NO148850B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av vannloeselige akrylpolymerer med hoey molekylvekt | |
JP2002121291A (ja) | 吸水性樹脂粉末およびその製造方法 | |
CA2386395A1 (en) | Preparation of low residual monomer content polymers | |
FR2572671A1 (fr) | Procede de preparation de particules de gel de polymere hydro-soluble | |
US4404073A (en) | Photopolymerization of olefinically unsaturated monomers utilizing benzil dimethylacetal | |
JP2005036100A (ja) | 吸水性樹脂を製造する方法 | |
ZA200610504B (en) | Method of treating polymers | |
CN112714770B (zh) | 含螯合剂的吸水性树脂的制造方法 | |
US4654378A (en) | Process for the manufacture of high solids, free-flowing, granular poly(dimethyldiallyl ammonium chloride) | |
Kminek et al. | A water-soluble poly (methylphenylsilylene) derivative as a photoinitiator of radical polymerization of hydrophilic vinyl monomers | |
JPH06322010A (ja) | 両性水溶性高分子化合物の製造方法 | |
EP0036819B1 (en) | Continuous polymerization process for preparing polymers and copolymers of ethylenically unsaturated water-soluble monomers | |
JP3621554B2 (ja) | 水溶性重合体の製造方法 | |
DK154506B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af vandoploeselige acrylpolymere ved fotopolymerisation i tyndt lag | |
JP2000034307A (ja) | 吸水性樹脂の製造方法 | |
JPS61155406A (ja) | 高分子量アクリル係重合体の製法 | |
JPH0145487B2 (da) | ||
JP2003147007A (ja) | ポリビニルアミンの製造方法 | |
KR100330127B1 (ko) | 흡수성수지의제조방법 | |
JPH10231309A (ja) | 水溶性重合体の製造法 | |
US20050215740A1 (en) | N-vinyl amide polymer and production method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUP | Patent expired | ||
PBP | Patent lapsed |