DE935923C

DE935923C - Schmierfette

Info

Publication number: DE935923C
Application number: DEST4229A
Authority: DE
Original assignee: Standard Oil Development Co
Current assignee: Standard Oil Development Co
Priority date: 1950-12-22
Filing date: 1951-12-18
Publication date: 1956-01-05
Also published as: NL93803C; GB705524A; US2604450A; BE507908A; FR1048738A

Description

Erteilt auf Grund des Ersten Oberleitungsgesetzes vom 8. Juli 1949

(WiGBl. S. 175)

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

AUSGEGEBEN AM 5. JANUAR 1956

DEUTSCHES PATENTAMT

PATENTSCHRIFT

KLASSE 23c GRUPPE 1 04

St 422 g IVd j 23 c

Die Erfinder haben beantragt, nicht genannt zu werden

Standard Oil Development Company, Elizabeth, N. J. (V. St. A.)

Schmierfette

Patentiert im Gebiet der Bundesrepublik Deutschland vom 18. Dezember 1951 an

Patentanmeldung bekanntgemacht am 8. Juni 1955 Patenterteilung bekanntgemacht am 3. November 1955

Die· Priorität der Anmeldungen in den V. St. v. Amerika vom 22. Dezember, 30. Dezember 1950 und 18. Mai 1'951 ist in Anspruch genommen

Die Erfindung betrifft neue Schmierfette, die durch

Dickung von Schmiermittelgrundlagen mittels N-Acylaminophenolen hergestellt sind und gegebenenfalls auch geringe Mengen der bekannten Seifenverdicker enthalten können.

Es wurde gefunden, daß man Schmierfette, z. B. solche, die sich zur Schmierung des Spulenringes in der Spinnerei eignen, ohne Verwendung gewöhnlicher fettbildender Seifen oder nur mit einem sehr geringen ίο Zusatz von ihnen herstellen kann, indem man die Schmieröle, ζ. Β. Schmieröle auf synthetischer Grundlage, nachfolgend .!»synthetische Schmieröle« genannt, Mineralfette und Harzextrakte aus Mineralölen mit einem oder mit mehreren N-Acyl-aminophenolen verdickt. Man verwendet hierzu zweckmäßig p-Aminophenole oder deren kernsubstituierte Alkylderivate, deren Acylgruppe 12 bis 22 C-Atome enthält.

Diese N-Acyl-aminophenole und ihre kernsubstituierten Derivate lassen sich durch die Formel darstellen :

HO

COR

Hierin stellen R eine Alkylgruppe von 12 bis 22 C-Atomen und R₁ und R₂ Wasserstoffatome oder

gleiche oder ungleichartige Alkylgruppen dar, deren jede ι bis 20, zweckmäßig 4 bis 15 C-Atome enthält Die Acyl-aminogruppe kann in o-, m- oderp-Stellung zur Hydroxylgruppe stehen; bevorzugt werden Verbindungen mit m- und p-Konfigurationen. - —'

Vorzugsweise verwendet man N-Acyl-aminophenole mit p-ständiger Acyl-aminogruppe, deren Acylgruppe· 16 bis 22 C-Atome enthält. Beispiele sind: N-Palmitoyl-p-aminophenol, N-Stearoyl-p-aminophenol und N-Arachidoyl-p-aminophenol, wobei N-Stearoylp-aminophenol bevorzugt verwendet wird.

Es können auch die der oben angegebenen Zusammensetzung entsprechenden alkylierten Verbindungen verwendet werden. Beispiele für derartige Verbindungen sind: N-n-Valeryl^-aminö^-pentadecyl-phenol, N-n-Propanoyl^-amino-s-pentadecylphenol, N-n-Pentanoyl-4-amino, 2,.6-di-tertiärbutylphenol und N-n-Hexoyl^-amino^-hexylphenol.

Als Grundlage verwendet man im allgemeinen das Öl, welches für den jeweiligen Zweck geeignet wäre, wenn eine Flüssigkeit an Stelle des Fettes verwendet werden könnte. Beispiele hierfür sind primäre Mineralschmieröle, deren Viskosität bei 37,8⁰C zwischen 600 und 1000 SUS Hegt. Derartige Öle können paraffin- oder naphthenbasischer Natur sein und durch Reinigung mittels der. bekannten Verfahren hergestellt sein.

Für besondere Verwendungszwecke, wie z. B. die Herstellung von Schmierfetten für Spulenringe in der Spinnerei, kann man gebleichtes Mineralfett als Grundlage nehmen.

Ein weiteres Beispiel für Schmiermittel, welche durch Zusatz der oben gekennzeichneten Verbindungen verdickt werden können, sind die kürzlich entwickelten Siliconöle. Typische Vertreter derartiger Siliconöle sind die Polymere von Methylphenyl-silicon, Äthyl-, butyl-silicon, Methyl-cyclo-hexyl-silicon, Di-cyclohexyl-silicon, Di-phenyl-silicon, Phenyl-äthyl-silicon, Phenyl-propyl-silicon.

Es sind bereits Fette hergestellt worden, indem man derartige polymere Siliconöle mit den typischen Seifenverdickern zu einer Art Fett verdickte, wofür man vorzugsweise Lithiumstearat verwendete. Indessen können diese gewöhnlichen fettbildenden Seifen, wie das eben genannte Lithiumstearat, nicht direkt, sondern nur unter Druck mit den Siliconölen dispergiert werden, um fettbildend zu wirken.

Es wurde gefunden, daß sich derartige polymere Siliconöle bei Verwendung der Acyl-p-aminophenole durch einfaches Erhitzen zu Fettkonsistenz verdicken lassen. Die so hergestellten Fette haben einerseits alle die vorteilhaften Eigenschaften, die den polymeren Siliconölen eigen sind, und enthalten andererseits keine der bis dahin unvermeidlichen Seifenrückstände. Man kann hierfür jedes der oben beschriebenen Acyl-p-aminophenole verwenden; bevorzugt wird Stearoyl-p-aminophenol verwendet.

Weitere Beispiele für Schmiermittel, welche gemäß der Erfindung durch Verdickung mit den erfindungsgemäßen N-Acyl-aminophenolen fettartige Konsistenz annehmen, sind die Schmiermittel auf Basis der Diester von Dicarbonsäuren, Polyäther und komplexen linearen Ester, die durch Veresterung von zweiwertigen Säuren "oder Glykoleh mit-einwer|igen Säuren und Alkoholen erhalten werden können! Hier können jedoch infolge der Löslichkeit der Phenolverbindungen im Schmiermittel die gewöhnlichen fettbildenden Seifen nicht völlig entbehrt werden, aber man erreicht durch Verwendung der Phenolverbin-■ düngen als Verdickungsmittel die gewünschte 'Fettkonsistenz bereits mit sehr viel geringeren Mengen von fettbildenden Seifen.

Es ist bekannt, aus derartigen Estern Schmierfette herzustellen. Dieses Verfahren ist indessen schwierig und macht die Verwendung von großen Seifenmengen in der Größenordnung von 12 bis 21 Gewichtsprozent notwendig. Außerdem ist es meistens erforderlich, 0,5 bis 5 Gewichtsprozent Stabilisator zuzugeben, z. B. die Verbindung eines amphoteren Metalls, wie Zink, oder Aluminium, beispielsweise ein Oxyd, Carbonat oder eine Seife. ·

Es wurde nun gefunden, daß Schmierfette auf Estergrundlage unter Verwendung verhältnismäßig geringer Mengen der üblichen fettbildenden Seifen hergestellt werden können, wenn man außerdem solche N-Acyl-p-äminophenole verwendet, deren aliphatischer Teil 12 bis 22 C-Atome enthält.

Die Herstellung dieser Schmierfette ist sehr einfach. Dem Ester wird etwa 1 bis 6 Gewichtsprozent der Alkali- oder Erdalkaliseife einer hochmolekularen, im wesentlichen gesättigten Fettsäure zugesetzt. Danach erhitzt man unter Rühren auf 177 bis 249⁰ C. In einem anderen Kessel werden 1 bis 2 Gewichtsprozent des betreffenden N-Acyl-p-aminophenols mit einem Mineralölschmiermittel vermischt und unter Rühren auf etwa 121⁰ C erhitzt. Wenn das Ester-Seifen-Gemisch auf etwa 121⁰C abgekühlt ist, wird das Αηιϊηορ1ιβηο1^01-&6ΐηΪ5ώ zugesetzt. Man läßt auf Raumtemperatur abkühlen und erhält ein klares, festes Fett.

Als Ester lassen sich gemäß der Erfindung zur Herstellung von Schmierfetten die Ester aliphatischer, zweibasischer Säuren von der allgemeinen Zusammensetzung verwenden:

R¹OOC-R-COOR².

Hierin bedeutet R ein zweiwertiges aliphatisches Kohlenwasserstoffradikal, wie Methylen, Polymethylen, Äthyliden, Propyliden, Methyldimethylen, Butyliden; R¹ und R² sind gleiche oder ungleichartige Kohlenwasserstoffreste, wie verzweigtkettige Alkyl-, Aralkyl- und Cycloaralkylreste mit 4 bis 22 C-Atomen. Beispiele für derartige der obigen Zusammensetzung entsprechende Ester sind die Ester der Adipinsäure, der Korksäure, der Azelainsäure und der Sebacinsäure.

Andere »synthetische Schmieröle«, welche als Grundlage von Schmierfetten verwendet werden können, sind die Polyäther, wie Polyglykoläther und komplexe lineare Ester, die durch Veresterung von zweiwertigen Säuren oder Glykolen mit einwertigen Säuren und Alkoholen erhalten werden können, wie die Ester von alkylierter Bernsteinsäure und Ester von Dioxysäuren mit den Alkoholen, die nach dem aus der Technik bekannten Oxoverfahren gewonnen sind. Als Seifenbestandteil läßt sich jede Alkali- oder xdalkaliseife der gewöhnlich verwendeten seifen-

bildenden Säuren verwenden. Man kann Calcium-, Barium-, Strontium-, Natrium- oder Lithiumseifen von gehärteten Tranen, gehärtetem Ricinusöl, Stearinsäure, Oxystearinsäure, Ölsäure, Talg, desgleichen gesättigte oder ungesättigte Glyceride verschiedener Fettsäuren oder entsprechende Gemische verwenden. Das als Verteilungsmittel für das Aminophenol verwendete Mineralöl kann paraffin- oder naphthenbasischer Natur sein, welches nach einem der üblichen

ίο Verfahren gereinigt ist.

Um die erfindungsgemäßen Schmierfettzusammensetzungen herzustellen, werden etwa ι bis io Gewichtsprozent des gewünschten Acyl-p-aminophenols mit 99 bis 90 Gewichtsprozent Schmieröl vermischt. Die Temperatur wird dann bis zum Schmelzpunkt des Aminophenols gesteigert, worauf man auf Raumtemperatur abkühlen läßt. Während des Abkühlens kristallisiert das Aminophenol in dispergiertem Zustand aus, was die Bildung einer stabilen Fettstruktur zur Folge hat.

Wenn man ein Produkt von höherem Schmelzpunkt herstellen will, kann eine gewöhnliche fettbildende Seife in kleinen Mengen zugefügt werden, wofür man z. B. Alkali- oder Erdalkaliseifen jeder der gewöhnlich verwendeten und hierfür bekannten Fettsäuren verwenden kann. Zum Beispiel kann man zur Schmierung des Spindelringes in der Spinnerei ein Fett verwenden, welches aus Mineralfett hergestellt ist, das 2 Gewichtsprozent N-Acyl-p-aminophenol und 6 Gewichtsprozent Lithiumstearat dispergiert enthält. Die Konsistenz dieses Fettgemisches ist gleich der eines Mineralfettes mit einem Gehalt von 21 Gewichtsprozent oder mehr Seife. Hieran erkennt man den wirtschaftlichen Vorteil bei der Verwendung derartiger Fette. Wenn man Weißöl in Verbindung mit Mineralfett verwendet, verhindert außerdem das N-Acyl-p-aminophenol allein oder in Verbindung mit Seifenzusatz weitgehend das langsame Ausfließen oder Durchsickern des Öls beim Gebrauch oder bei der Lagerung.

Bei der Herstellung von Schmierfetten, welche auch Seife enthalten, wie z. B. bei den aus den Estern hergestellten Schmierfetten, empfiehlt es sich, zunächst ein Gemisch des betreffenden Esters mit einer Seife herzustellen. Als Ester kann irgendeiner aus der obigen Zusammenstellung genommen werden. Als Seife wird zweckmäßig eine solche eines Alkalioder Erdalkalimetalles mit einer hochmolekularen, im wesentlichen gesättigten Fettsäure verwendet. Das Ester-Seifen-Gemisch wird unter Rühren auf eine Temperatur von 177 bis 249⁰ C erhitzt.

Nun wird das verwendete N-Acyl-p-aminophenol unter Rühren mit einem gereinigten Mineralöl gemischt und das Gemisch auf etwa 121⁰C erhitzt und mit dem Ester-Seifen-Gemisch von gleicher Temperatur gemischt. Die gesamte Masse wird nun auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhält dadurch ein beständiges, durchscheinendes Schmierfett von ausgezeichneter Beschaffenheit.

Ausführungsbeispiele

i. Man mischt 2 Gewichtsprozent N-Stearoyl-p-aminophenol mit 98 Gewichtsprozent eines Mid-continent-Destillates von einer Viskosität von 56 SUS bei 98° C und einem Viskositätsindex von 112. Das Gemisch wird unter Rühren auf 135° C erhitzt. Hierbei löst sich das Aminophenol. Man läßt auf Raumtemperatur abkühlen und erhält ein festes Fett.

2. Man mischt 3,5 Gewichtsprozent N-Stearoylp-aminophenol mit 96,5 Gewichtsprozent eines mit einem Lösungsmittel behandelten Mid-continent-Destillates von einer Viskosität von 43 SUS bei 98,9° C und einem Viskositätsindex von 112. Das Gemisch wird unter Rühren auf 135⁰ C erhitzt. Man läßt dann auf Raumtemperatur abkühlen und erhält ein beständiges, durchscheinendes Fett.

3. Gemäß der oben beschriebenen Arbeitsweise wird ein N-Acyl-p-aminophenol durch Umsetzung von gehärteten Tranen mit 14 bis 22 C-Atomen in der Kette mit p-Aminophenol hergestellt. 3,5 Gewichtsprozent dieses Erzeugnisses werden mit 96,5 Gewichtsprozent des im Beispiel 2 verwendeten Öls gemischt und dann der gleichen Behandlung, wie im Beispiel 2 beschrieben, unterworfen. Das Erzeugnis ist ein festes Fett von ausgezeichneter Beschaffenheit.

4. 3 Gewichtsprozent N-Eraeyl-p-aminophenol wurden mit 97 Gewichtsprozent eines naphthenbasischen Mineralöls vermischt, dessen SUS-Viskosität 500 bei 37,8° C ist. Das Gemisch wird auf 132° C erhitzt. Man läßt die Masse abkühlen und erhält ein ausgezeichnetes glattes Fett. go

Die Kennzahlen der gemäß Beispiel 1 bis 4 erhaltenen Fette sind in Tabelle I angegeben.

TabeUe I

Prüfergebnis eines durch Dickung eines Mineralöls mit N-Stearoyl-p-aminophenol hergestellten Schmierfettes

Eindringtiefe

(bestimmt im ASTM-Fettbearbeiter;
¹Z₁₀ mm bei 25⁰ C)

Unbearbeitet

Bearbeitet:

500 Doppelhübe (Kolben
mit Feinlochplatte) ..
100 000 Doppelhübe
(Kolben mit Feinlochplatte)

Tropfpunkt (ASTM, ⁰C)..

Wasserlöslichkeit

(ioo° CZ30 Minuten) ...

Verteilungsfähigkeit

(ermittelt durch Nadelpunktprobe in einer Fettspritze)

Rückstand bei Filtration
durch ein Metallsieb von
1000 χ 250 Maschen) ..

Fettprobe Beispiel a f 3 I 4

350

356

345	340
330	345
340	348
118,3	118,3

325

330

332 118,3

nichts

gut:

keiner

5. 2 Gewichtsprozent N-Stearoyl-p-aminophenol werden mit 98 Gewichtsprozent eines polymeren

Phenylmethyl-Siliconöls von einer Viskosität von iooo SUS bei 37,8° C gemischt. Das Gemisch wird in einem beheizten Fettkessel unter Rühren auf 135⁰ C erhitzt. Man läßt nun auf Raumtemperatur abkühlen und erhält ein festes, von jeder Ölausscheidung freies Fett.

In manchen Fällen kann es zweckmäßig sein, ein Schmierfett herzustellen, dessen Tropfpunkt etwas höher liegt als bei dem gemäß Beispiel 5 hergestellten Erzeugnis. Der Zusatz geringer Mengen Lithiumseife setzt den Tropfpunkt des gemäß Beispiel 5 hergestellten Schmierfettes auf etwa 121° C herauf. In diesem Fall kann das Fett indessen nicht durch einfaches Vermischen der Bestandteile hergestellt werden. Die Lithiumseife muß zuerst in einem Mineralöl dispergiert und diese Dispersion dann dem Siliconöl-Aminophenol-Gernisch einverleibt werden. Der Zusatz von Aminophenol setzt die sonst erforderliche Metallseifenmenge herab und verringert die Flüchtigkeit des erhaltenen Schmiermittels.

6. 4 Gewichtsprozent Lithiumstearat werden in 10 Gewichtsprozent eines gereinigten Mineralöls durch Erhitzen auf 204° C unter beständigem Rühren dispergiert. Man läßt das Gemisch auf 115,5° C abkühlen, wobei 85 Gewichtsprozent eines polymeren Phenylmethyl-Siliconöls von einer Viskosität von 1000 SUS bei 37,8° C zugesetzt werden. Man setzt dem Gemisch ι Gewichtsprozent N-Stearoyl-p-aminopbenol zu und läßt dann die Masse ohne weiteres Rühren abkühlen.

Die Kennzahlen der gemäß Beispiel 5 und 6 erhaltenen Fette sind in Tabelle II angegeben.

7. Zu 98 Gewichtsprozent eines gebleichten Mineralfettes von einem Schmelzpunkt von 43,3° C setzt man 2 Gewichtsprozent N-Stearoyl-p-aminophenol, welches durch Umsetzung von p-Aminophenol mit handelsüblicher Stearinsäure hergestellt wird, die ihrerseits aus Talg gewonnen wird und Pahnitinsäure enthält.

Tabelle II

Prüfergebnisse eines gemäß Beispiel 5 und 6 hergestellten Schmierfettes

Eindringtiefe (¹Z₁₀ mm bei 25⁰C)

Unbearbeitet

Bearbeitet:

60 Doppelhübe (Kolben mit

Feinlochplatte)

20 000 Doppelhübe (Kolben mit

Feinlochplatte)

Tropfpunkt (⁰C)

Wasserlöslichkeit

(ioo° C/30 Minuten)

Fettprobe

Beispiel

5 I 6

295

315 340

nichts

290

315

345 176,7

nichts

Die Temperatur des Gemisches wird dann unter Rühren auf den Schmelzpunkt des Aminophenols, etwa ii6° C, erhöht. Man läßt das Gemisch nun ohne Rühren auf Raumtemperatur abkühlen und erhält ein glattes, salbenartiges Fett von ausgezeichneter Beschaffenheit.

8. Es wurde gefunden, daß N-Stearo3d-p-aminophenol ausgezeichnete Verdickungseigenschaften hat, aber als Antioxydans wenig wirksam ist, während umgekehrt N-Lauroyl-ρ-aminophenol wenig verdickend wirkt, aber den Fettgemischen eine ausgezeichnete Oxydationsbeständigkeit verleiht. Um diese Eigenschaften beider Verbindungen nutzbar zu machen, werden nach der Arbeitsweise gemäß Beispiel ι Schmierfette für Spulenringe hergestellt, indem man Gemische der N-Stearoyl- und N-Lauroylp-aminophenole verwendet:

Verdicker

Tropfpunkt
⁰C

ASTM-Eindringtiefe

Vi

Oxydationsbeständigkeit (Norma Hoffmann.)

Stunden,

bis 0,34 kg/cm²

Druckabfall

Leerprobe: gebleichtes Mineralfett

2 % N-Stearoyl-p-aminophenol

1,75 % N-Stearoyl-p-aminophenol, 0,25 °/₀ N-Lauroyl-

p-aminophenol

1,5 % N-Stearoyl-p-aminophenol

1% N-Stearoyl-p-aminophenol, i°/_Q N-Lauroyl-

p-aminophenol

% N-Lauroyl-p-aminophenol

41,1
115,6

ΙΙΙ,Ι

io5,6

97.8
93.3

275
275

(2,04 kg/cm² in 70 Stunden) 70

400 + 400 +

Feste Schmiermittel von ausgezeichnetem Adhäsionsvermögen können auch hergestellt werden, indem man geringe Mengen des oben beschriebenen N-acylp-aminophenols den harzartigen Massen zusetzt, die durch Propanextraktion eines Mineralrohöls gewonnen werden, welches zuvor mittels Propan entasphaltiert wird.

9. 99 Gewichtsprozent eines aus 33 Gewichtsprozent Mineralöl und 66 Gewichtsprozent eines mittels Propan aus einem Mid-Continent-Rohöl ausgezogenen Harzes bestehenden Gemisches werden mit 1 Gewichtsprozent N-Stearoyl-p-aminophenol unter Rühren auf 104 bis 110° C erhitzt. Man läßt das Gemisch abkühlen und erhält ein glattes Schmierfett von starker Adhäsionskraft und einem Schmelzpunkt von 101° C. Da die Arbeitstemperatur der neuen Getriebegehäuse ungefähr bei 65° C hegt, ist das Schmierfett für diesen Verwendungszweck sehr befriedigend.

ίο. 99 Gewichtsprozent eines mittels Propan aus einem pennsylvanischen Rohöl ausgezogenen Harzes werden unter Zusatz von ι Gewichtsprozent N-Stearoylp-aminophenol unter Rühren auf 104 bis iio° C erhitzt. Beim Abkühlen erhält man ein ausgezeichnetes glattes Fett von gutem Adhäsionsvermögen.

Claims

PATENTANSPRÜCHE:

i. Schmierfette, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer Schmiermittelgrundlage bestehen, die durch eine geringe Menge solcher N-Acylaminophenole, vorzugsweise N-Acyl-p-aminophenole oder ihrer mono- oder dikernsubstituierten Alkylderivate verdickt ist, bei denen die Acylgruppe 12 bis 22 C-x\tome enthält, und gegebenenfalls einer geringen Menge an fettbildenden Seifen.
2. Schmierfette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an N-Acyl-aminophenolen oder ihren Derivaten bis 5 Gewichtsprozent beträgt.
3. Schmierfette nach Anspruch i.unda, dadurch gekennzeichnet, daß die N-Aeyl-aminophenole solche der allgemeinen Formel

HO

sind, wobei R einen zweckmäßig aliphatischen Kohlenwasserstoffrest von 12 bis 22 C-Atomen und R₁ und R₂ Wasserstoff oder gleiche oder ungleichartige Alkylgruppen bedeuten, welche 1 bis 20, zweckmäßig 4 bis 15 C-Atome enthalten.
4. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Acylgruppe einePalmitoyl-, Arachidoyl- oder Stearoylgr lippe ist.
5. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als N-Acyl-p-aminophenole N-Palmitoyl-p-aminophenol, N-Arachidoyl-p-aminophenol oder N-Stearoyl-p-aminophenol enthalten.
6. Schmierfett nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als VerdickungsmittelN-Stearoylp-aminophenol und N-Lauroyl-p-aminophenol verwendet werden.
7. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Schmiermittelgrundlage Mineralöle, Mineralfette, Siliconöle, Dicarbonsäureester, Polyäther oder komplexe lineare Ester, die durch Veresterung von zweiwertigen Säuren oder Glkyolen mit einwertigen Säuren und Alkoholen erhalten werden können, enthalten.
8. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Mineralöle eine Viskosität von 600 bis 1000 SUS bei 37,8° C haben.
9. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Siliconöle Polymere von Methylphenylsilicon sind mit einer Viskosität von 600 bis 1000 SUS bei 37,8° C.
10. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicarbonsäureester solche der allgemeinen Formel

R¹OOC-R-COOR²

sind, wobei R einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest, wie Methylen, Polymethylen, Äthyliden, Propyliden oder Methyldimethylen, und R¹ und R² gleiche oder ungleichartige Alkylderivate mit 4 bis 22 C-Atomen bedeuten, wobei vorzugsweise Di-2-äthylhexyl-sebacinsäure-ester verwendet wird.
11. Schmierfette nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie als fettbildende Seifen Alkali- oder Erdalkaliseifen der üblichen Fettsäuren, insbesondere Lithiumstearat, enthalten.
12. Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten nach Anspruch 10 und 11, dadurch gekennzeichnet, daß man die Dicarbonsäureester mit den fettbildenden Seifen mischt, auf den Schmelzpunkt der Seifen erhitzt und auf 121° C abkühlt, dann unter Aufrechterhaltung dieser Temperatur die in Schmierölen gelösten N-Acyl-aminophenole zusetzt und auf normale Temperatur abkühlt.

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