DE69212045T2

DE69212045T2 - Milde flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen

Info

Publication number: DE69212045T2
Application number: DE69212045T
Authority: DE
Inventors: Gary Joseph Jakubicki; Cuong Nguyen; Gregory Donald Riska; Alp John Uray
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1991-04-15
Filing date: 1992-04-15
Publication date: 1997-02-27
Anticipated expiration: 2012-04-16
Also published as: AU661682B2; IE75910B1; HUT60761A; HU212050B; EP0509608A2; TR25951A; ATE140259T1; CN1067068A; HU9201274D0; PT100381B; PH31565A; RO108359B1; AU1475392A; DE69212045D1; CA2066009A1; JPH05132699A; FI921673A0; IE921184A1; EP0509608A3; MX9201702A

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Gebiet der Erfindung

Diese Erfindung betrifft milde flüssige Reinigungsmittel, die insbesondere Brauchbarkeit beim Spülen von Geschirrwaren, einschließlich, Geschirre, Töpfe, Pfannen, Glaswaren und Silberwaren/Bestecke, mit der Hand aufweisen. Insbesondere betrifft sie eine flüssige Geschirrspülmittelzusammensetzung, die stabile, beständige Schäumungseigenschaften kombiniert mit guter Abspülbarkeit, Milde gegenüber der Haut und Effektivität hinsichtlich der Entfernung von fettigen Verschmutzungen von Geschirrwaren liefert.

Diskussion des Standes der Technik und der gelösten Probleme

Die Schaumerzeugung durch Reinigungsmittelzusammensetzungen ist für den Verbraucher mit einer guten Reinigungsfähigkeit verbunden. Es ist jedoch ersichtlich, daß ein lange Zeit beständiger Schaum, unabhängig davon, ob er als reichlich oder als mittlerer bis mittlerer-geringer Schaumgehalt angesehen wird, als solcher kein ausreichendes Merkmal für eine Reinigungsfähigkeit ist. Nichtsdestoweniger sind viele Anstrengungen unternommen worden, um die Schäumungseigenschaften zu optimieren, ohne notwendigerweise die Reinigungsfähigkeit zu verbessern.
Fettige Verschmutzungen werden im allgemeinen als eine der schwierigsten Verschmutzungsarten angesehen, die durch Spülen mit der Hand schwer zu entfernen sind. Eine wirksame Entfernung von fettigen Verschmutzungen ist nahezu immer mit dem Erfordernis an Wasser mit höherer Temperatur verbunden, um die Lösung und Entfernung der fettigen Verunreinigungen zu unterstützen.
Selbstverständlich läge ein großer Vorteil darin, eine milde, schäumende, flüssige Handgeschirrspülzusammensetzung zu formulieren, die in der Lage ist, fettige bzw. schmierige Verunreinigungen und andere Arten von Verschmutzungen von Geschirrwaren unter Verwendung von Wasser mit Umgebungstemperatur oder warmer bis hoher Temperatur effektiv zu entfernen.
Es ist bekannt gewesen, daß unter den anionischen Tensiden, diejenigen, die auf Magnesium als dem Gegenion (d.h. Kation) basieren, die Fettentfernungsleistung verbessern können. Diese Fettentfernungsleistung ist jedoch im allgemeinen mit einer erhöhten Hautreizung, z.B. der Hände, des Verbrauchers verbunden.
Die in der WO-A-90/02164 beschriebene Zusammensetzung umfaßt 30 bis 50 Gew.% eines Tensidsystems, das 35 bis 65 Gew.% eines Magnesiumsalzes eines anionischen C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-Alkylbenzolsulfonattensids umfaßt. Diese Zusammensetzung weist eine verbesserte Leistung hinsichtlich der Entfernung von fettigen bzw. schmierigen Verunreinigungen auf, was auf der Gegenwart des Magnesiumsalzes beruht. Diese Fettentfernungsleistung ist jedoch mit einer erhöhten Reizung der Haut verbunden.
Die EP-A-0 112 046 basiert darauf, daß gefunden wurde, daß die Verwendung von mindestens 2% von Dialkylestersulfosuccinaten zu einer verbesserten Leistung und verbesserten physikalischen Eigenschaften führt. Von diesen Verbesserungen wird behauptet, daß sie mit Monoalkanolamiden nicht erhältlich sind. Dieser wesentliche Bestandteil ist in der vorliegenden beanspruchten Zusammensetzung nicht notwendig.
In der GB-A-2 234 983 sind flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen beschrieben, die einen ausgezeichneten Filmbildungsinhibitoreffekt aufweisen. Diese Zusammensetzungen erfordern mindestens 1% an einem tertiären Aminoxid zur Verbesserung der Milde gegenüber der Haut (siehe den letzten Paragraph auf Seite 6). Diese Lösung, die Zugabe eines tertiären Amins, um eine Reinigungszusammensetzung zu erhalten, die gegenüber der Haut mild ist, ist nicht Teil der Lösung gemäß der vorliegenden Erfindung.
Es ist auch bekannt gewesen, im allgemeinen mildere Arten von Tensiden zu verwenden, um die etwas harschen Effekte der auf Magnesium basierenden anionischen Tenside zu mildern. Es sind nicht-ionische Alkylpolyglucosidtenside (APG) für diesen Zweck vorgeschlagen worden. Obwohl das Tensid vom APG-Typ etwas schäumende Eigenschaften liefert, weist es jedoch im allgemeinen schlechtere Schäumungseigenschaften auf als andere herkömmliche schäumende Tenside.
Ein anderes wichtiges Merkmal für den Verbraucher ist bei Handgeschirrspülmittelformulierungen die Fähigkeit, den reichlichen Schaum leicht wegwaschen zu können, was mit guter Reinigungsleistung assoziiert wird. Tensidsysteme, die durch APG erzeugte Schäume liefern, sind in bezug auf die Abspülbarkeit nicht immer akzeptabel.
Es ist daher eine Aufgabe dieser Erfindung, wäßrige Handgeschirrspülmittelzusammensetzungen zu liefern, die eine akzeptable Milde, ein akzeptables Schäumen und eine akzeptable Entfernungsleistung für fettige Verunreinigungen kombinieren.
Es ist eine andere Aufgabe der Erfindung, derartige Zusammensetzungen zu liefern, die eine gute Schaumabspülbarkeit mit sich bringen.
Die vorliegende Erfindung liefert Zusammensetzungen, die die erhöhten Probleme vermeiden und die zuvor erwähnten Aufgaben lösen. Obwohl die Zusammensetzungen aus ansonsten bekannten Bestandteilen hergestellt aber in einzigartigen Kombinationen und Anteilen, sind sie in der Lage, ein neues und vorteilhaftes Ergebnis zu erzielen.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Erfindungsgemäß umfaßt die flüssige Geschirrspülmittelzusammensetzung
(A) ein Tensidsystem, das
(1) 7,5 bis 20 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Salzes eines anionischen Tensids aus C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-linearem Alkylbenzolsulfonat, welches Salz aus der Gruppe bestehend aus Alkalimetallsalzen, Erdalkalimetallsalzen und Mischungen derselben ausgewählt ist,
(2) 0 bis 8 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines anionischen C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub8;-Alkylsulfosuccinats oder -sulfosuccinamats, wobei die Alkylgruppe mit bis zu 8 Molen Ethylenoxid ethoxyliert sein kann,
(3) 8 bis 20 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines anionischen C&sub1;&sub0;- bis C&sub2;&sub0;-Alkylethersulfats mit 1 bis weniger als 3 Molen Ethylenoxid pro Mol Alkylgruppe, und
(4) 3 bis 12 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Alkylpolyglucosids mit durchschnittlich 12 bis 16 Kohlenstoffatome in der Alkylkette und einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad im Bereich von 1 bis 3 umfaßt,
(B) 0,5 bis 6 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung eines Schaumstabilisierungssystems, das wenigstens ein niederes Alkanolamid einer höheren Alkansäure umfaßt,
wobei das Gesamtgewicht der Komponenten (A) und (B) im Bereich von 25 bis 54 Gew.% der Zusammensetzung liegt,
(C) bis zu 10 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines wenig reizenden organischen Lösungsmittels,
(D) bis zu 8 Gew.% Hydrotrop,
(E) bis zu 20 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, insgesamt eines oder mehrerer optioneller Additive ausgewählt aus Chelatisierungs- oder Sequestriermitteln, Färbemitteln, Farbstoffen, Parfümen, Bakteriziden, Fungiziden, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzmitteln, pH-Wertmodifizierungsmitteln, pH-Wertpuffermitteln, Opafizierungsmitteln (Trübungsmitteln), Antioxidantien, Verdickungsmitteln und Proteinen, und
(F) Rest Wasser.
Solange nichts anderes angegeben ist, beruhen alle hierin angegeben Prozente und Pozentsätze auf einer Gewichtsbasis. Die Komponenten der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind nun ausführlicher beschrieben.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG UND BEVORZUGTE AUSFÜHRUNGSFORMEN

Die vorliegende Erfindung basiert zum Teil darauf, daß recht unerwartet gefunden wurde, daß die schaumstabilisierende, schaumverstärkende Kombination aus den Alkylpolyglucosid-(APG)- und Alkanolamidkomponenten eine signifikante Auswirkung auf die Entfernungsleistung der Zusammensetzung hinsichtlich fettiger Verunreinigungen bei einem konstanten Niveau der gesamten Tensid/Schaumstabilisierung-Komponenten hat. Spezieller ist jetzt gefunden worden, daß, während größere Fettentfernungsvorteile in gewissem Ausmaß mit dem schaumstabilisierenden Alkanolamid allein erhalten werden können, im Vergleich zu bestehenden kommerziellen top-of-the-line-Produkten, ferner die Verbesserung hinsichtlich des Entfernungsverhaltens für fettige Verunreinigungen dramatisch in dem System verbessert wird, das sowohl schaumstabilisierendes Alkanolamid als auch APG enthält. Ferner kann durch Verwendung des Alkylethersulfats (AEOS) mit weniger als 3 Molen Ethylenoxid, z.B. AEOS-1EO oder AEOS-2EO, ein reichlicherer Schaum im Vergleich zu der gleichen Zusammensetzung erhalten werden, die AEOS-3EO (d.h. 3 Mole Ethylenoxid) enthält, während immer noch eine akzeptable Milde beibehalten wird. Auch durch Verwendung geringer Mengen der schaumverstärkenden Alkanolamidkomponente (B) in Verbindung mit dem spezifizierten Tensidsystem (A) wird eine gute Abspülbarkeit des Geschirrs erzielt, ohne die Reinigungsleistung zu beeinträchtigen. Beispielsweise entfernte das kommerziell erhältliche milde flüssige Geschirrspülreinigungsmittelprodukt des Anmelders der vorliegenden Erfindung, flüssiges Palmolive (17% NaLAS, 13% AEOS-3EO, 4% LMMEA, 3,3% SCS-SXS, 0,5% anorganische Salze und als Rest Parfüm, Farbe, Ethanol, Wasser) etwa 25 mg fettige Verunreinigung (Schmalz) im Vergleich zu nur 5 mg bei der gleichen Formulierung mit 0% LMMEA. In einer Zusammensetzung gemäß der Erfindung, die APG enthält, steigt die Fettentfernung jedoch um etwa 80 mg über das Niveau von LMMEA zwischen etwa 1% und etwa 4%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Diese Beobachtungen basierten auf Tensidsystemen, in den das Gegenion des anionischen Tensids (der anionischen Tenside) Natrium war. In Systemen, in denen Magnesiumsalze des anionischen ABS-Tensids verwendet werden, beeinflussen sowohl die Konzentration der Mg-Ionen als auch des Alkanolamids die Fettentfernung erheblich. Wenn beispielsweise in den Baumgartner-Fettverschmutzungsentfernungstest mit einem Tensidsystem getestet wurde, das 10 Gew.% lineares Dodecylbenzolsulfonat (LAS)/12 Gew.% C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub6;-Fettalkoholethoxylat (1 Mol Ethylenoxid (1EO))/6 Gew.% APG (C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub6;-Alkyl, D.P. = 1,6) enthält, wurden die in der folgenden Tabelle 1 angegebene Entfernungsleistungen für fettige Verunreinigungen bei den angegebenen Mg- und LMMEA-Niveaus erhalten. Tabelle 1
Im folgenden sind die Komponenten der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beschrieben.

(A) Das Tensidsystem

(1) Der erste wesentliche Tensidbestandteil ist das anionische Salz einer Alkylbenzolsulfonsäure (ABS), vorzugsweise ein lineares C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-Alkylbenzolsulfonat (LAS).
Wenn ferner das Magnesiumsalz verwendet wird, kann es beispielsweise eine mit Magnesiumoxid neutralisierte lineare Dodecylbenzolsulfonsäure sein, oder alternativ kann das Magnesiumsalz gebildet werden, indem ein Elektrolytmagnesiumsalz wie beispielsweise Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat usw., zu dem Alkylbenzolsulfonat zugesetzt wird. Bei der letzteren Alternative kann ein Überschuß des Magnesiumsalzelektrolyten den Trübungs/Klarpunkt der Zusammensetzung anheben. Dieser unerwünschte Effekt kann jedoch durch Zugabe von Hydrotrop, wie im folgenden beschrieben, kompensiert werden.
Das anionische Tensid (1) ist in einer Menge von 7,5 bis 20%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, oder in einer Menge von 28 bis 40%, bezogen auf die gesamten Tenside (A)(1), (2), (3) und (4) vorhanden. Der bevorzugtere Bereich von Mengen des anionischen ABS-Salztensids reicht von etwa 8 bis 12 oder 15%, insbesondere etwa 9 bis 11%, z.B. etwa 10%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, oder etwa 29 bis 35%, insbesondere etwa 30 bis 33%, bezogen auf die Summe der Tenside (A)(1), (2), (3) und (4).
Unterhalb des 7,5%-Niveaus (insgesamt) wird die Verbesserung hinsichtlich der Fettentfernung bei niedriger Temperatur unzureichend, während bei Mengen oberhalb von 20% (insgesamt) die Zusammensetzung, die das Magnesiumsalz enthält, dazu niegt, die Hände leicht zu reizen.
Das anionische ABS indem Tensidsystem kann in Form der Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalze oder Mischungen derselben vorliegen. Die bevorzugten Alkalimetalle sind Natrium und Kalium, insbesondere Natrium. Die bevorzugten Erdalkalimetalle sind Calcium und Magnesium, vorzugsweise Magnesium. Die lineare Alkylgruppe enthält ungefähr im Durchschnitt, vorzugsweise 10 bis 13 Kohlenstoffatome, insbesondere 11 Kohlenstoffatome, z.B. Natrium- und/oder Magnesium-lineares Dodecylbenzolsulfonat. Das Natriumsalz des anionischen Tensids wird im allgemeinen als milderes Reinigungsmittel angesehen als das Magnesiumsalz, aber es ist hinsichtlich der Entfernung von fettiger Verunreinigung weniger effektiv und ist außerdem hinsichtlich der Erzeugung von Schaum, insbesondere in Gegenwart von Verschmutzung, weniger effektiv. Wenn es jedoch in Kombination mit APG, AEOS-1 bis 2 EO und Alkanolamidschaumstabilisator verwendet wird, kann gleichzeitig eine ausreichende Schaumerzeugung, eine ausreichende Entfernung von schmieriger Verunreinigung und eine ausreichende Milde erreicht werden.
Andererseits kann eine verbesserte Leistung hinsichtlich der Entfernung von fettiger Verunreinigung mit dem Magnesiumsalz des anionischen Tensids erzielt werden. Da jedoch das Nieveau des Magnesiums für irgendein besonderes Niveau an Fettentfernungsleistung erniedrigt werden kann, ist es immer noch möglich, Mildeniveaus zu erreichen, die für den Verbraucher akzeptabel sind. Dies scheint insbesondere in Zusammensetzungen so zu sein, ausgedrückt als erzielter Mildheitseffekt, der durch eine kleine Testgruppe von Verbraucher berichtet wurde, welche außerdem die im folgenden beschriebenen anionischen Sulfosuccinat- oder Sulfosuccinamattenside enthalten.
(2) Gemäß einer Ausführungsform dieser Erfindung kann ein anionisches Monoalkyl-C&sub6;- bis C&sub1;&sub8;-sulfosuccinat- oder sulfosuccinamattensid in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeführt werden, insbesondere, wenn das Magnesiumsalz von ABS als oder als Teil von Komponente (1) verwendet wird.
In dem amerikanischen Patent US-A-4 839 098 von Wisotzki et al. ist beschrieben, in eine APG (Alkyl mit C&sub1;&sub0; bis C&sub1;&sub8;, D.P. = 1 bis 5) enthaltende flüssige Geschirrspülmittelzusammensetzung 10 bis 80 Gewichtsteile eines C&sub7;- bis C&sub9;-Dialkylsulfosuccinats, bezogen auf den gesamten Tensidgehalt von 15 bis 50 Gew.%, einzuführen, um die Schäumungs- und Reinigungskraft zu erhöhen. In diesem Patent wird vorgeschlagen, daß solche Zusammensetzungen frei von auf Erdöl basierenden anionischen Tensiden wie beispielsweise Alkylbenzolsulfonaten und Alkansulfonaten sein sollten. Andere anionische Tenside wie beispielsweise Alkylethersulfate oder Alkylsulfate können jedoch einen Teil des APG oder Dialkylsulfosuccinats ersetzen. Die Di(C&sub7;- bis C&sub9;)-Alkylsulfosuccinate werden nicht als milde Tenside angesehen und können zur Harschheit oder zur Reizung des Verbrauchers beitragen.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist das Sulfosuccinat oder Sulfosuccinamat als das Monoalkylsuccinat (MAS) oder Monoalkylsulfosuccinamat (MASA) vorhanden.
wobei R ein aliphatischer Rest, vorzugsweise Alkyl, mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 16 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Lauryl (C&sub1;&sub2;) ist und M ein Kation wie beispielsweise ein Alkalimetall, z.B. Natrium oder Kalium, vorzugsweise Natrium, Ammonium, ein Alkanolamin, z.B. Ethanolamin, oder Magnesium ist. Der Alkylrest kann mit bis zu etwa 8 Molen, vorzugsweise bis zu etwa 6 Molen, oder im Durchschnitt beispielsweise 2, 3 oder 4 Molen Ethylenoxid pro Mol Alkylgruppe ethoxyliert sein.
Geringe Mengen, z.B. bis zu etwa 5% Dialkylsulfosuccinate, können zusammen mit dem Monoalkylsulfosuccinat oder Monoalkylsulfosuccinamat vorhanden sein. Der Monoalkylester, der im wesentlichen frei von Dialkylester ist, und insbesondere Natriummonolaurylester, der mit bis zu 4 Molen Ethylenoxid ethoxyliert sein kann, und das Mono-C&sub1;&sub6;-alkylsulfosuccinamat-Monoethanolaminsalz sind bevorzugt.
Wenn vorhanden, wird das anionische Sulfosuccinat- oder Sulfosuccinamattensid in Mengen im Bereich von 2 bis 20 Gew.%, vorzugsweise etwa 3 bis 15 Gew.%, bezogen auf die gesamten Tenside (A)(1) bis (4), verwendet. Bezogen auf die gesamte Zusammensetzung liegen die bevorzugten Mengen des anionischen Sulfosuccinattensids im Bereich von 0,5 bis 8 Gew.%, bevorzugt 0,8 bis 7 Gew.%.
(3) Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten auch anionisches Alkylethersulfat (üblicherweise bezeichnet als Fettalkoholetherethylenoxysulfat AEOS nEO, wobei n die Zahl der Mole, im Durchschnitt, von Ethylenoxid (EO) angibt, welches etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatome im Alkylrest enthält, vorzugsweise etwa 12 bis 14 oder 16 Kohlenstoffatome, und 1 bis weniger als 3 Mole, vorzugsweise 1 bis 2 Mole, insbesondere 1 Mol Ethylenoxid, im Durchschnitt, pro Mol des Alkylsulfats enthält. Das Alkylethersulfat, das durch die Form R(OC&sub2;H&sub4;)nOSO&sub3;M dargestellt werden kann, worin R der Rest eines Fettalkohols mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, n eine Zahl von 1 bis weniger als 3 ist und M ein Kation ist, ist üblicherweise als Alkalimetallsalz, insbesondere als Natriumsalz, vorhanden, aber es kann auch als Kaliumsalz, Ammoniumsalz, Alkanolaminsalz oder Magnesiumsalz vorhanden sein.
Die Menge des Alkylethersulfats liegt üblicherweise im Bereich von 32 bis 50 Gew.%, vorzugsweise etwa 34 bis 48 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht an Tensiden (A)(1) bis (4) oder von 8 bis 20%, vorzugsweise 9 bis 18% und bevorzugter 10 bis 16%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung.
(4) Ein anderes wesentliches Tensid in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist (4) ein Alkylglucosid, vorzugsweise ein Alkylpolyglucosid, obwohl ein Alkylmonoglucosid ebenfalls verwendet werden kann.
Die Alkylmono und -polysaccharide haben kürzlich wegen ihrer vorteilhaften reinigenden-, schäumenden- und viskositätsmodifizierenden Eigenschaften viel Aufmerksamkeit erhalten. Beispiele von Patentliteratur, die sich mit milden, flüssigen Zusammensetzungen, die Alkylmonosaccharide enthalten, befaßt, umfassen die amerikanischen Patente US-A-4 732 704 und 4 732 698. Die Alkylpolysaccharide werden in den offenbarten flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzungen verwendet, z.B. in den amerikanischen Patenten 4 398 520, 4 536 318, 4 565 647, 4 599 177, 4 663 069 und 4 668 422 (einschließlich Monoglucoside), sowie in vielen der Patente und der Literatur, die in diesen Patenten angegeben sind/ist.
Erfindungsgemäß ist gefunden worden, daß eine enge Untergruppe der Alkylsaccharide die Entfernung von fettigen Verunreinigungen effektiv verbessert, wobei eine akzeptable Milde erreicht wird, wenn sie in Kombination mit den anderen Tensiden (A)(1) bis (3) und dem Schaumstabilisator (B) verwendet wird.
Die erfindungsgemäß verwendeten Alkylglycoside sind diejenigen, die eine Alkylgruppe mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, im Durchschnitt, und eine Glucosid-hydrophile Gruppe mit 1 bis 3, vorzugsweise etwa 1,2 bis etwa 3 und am meisten bevorzugt etwa 1,3 bis 2,7 Glucosideinheiten, wie beispielsweise 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 2,0 oder 2,6 Glucosideinheiten enthalten. Die Zahl der Glucosideinheiten in einem besonderen Tensidmolekül ist natürlich eine ganze Zahl (d.h. eine ganze Zahl), wobei jedoch für eine tatsächliche physikalische Probe eines Alkylglucosidtensids im allgemeinen ein Bereich von Glucosideinheiten vorhanden ist, und es ist der Durchschnittswert, der das spezielle Tensidprodukt kennzeichnet. Die Alkylglycoside mit niedrigeren D.P.-Werten neigen dazu, reichlichere Schäume zu liefern, während diejenigen mit höheren D.P.-Werten dazu neigen, löslicher zu sein, für die gleiche Alkylkettenlänge. Wenn die Alkylgruppe weniger als 12 Kohlenstoffatome enthält, ist es schwierig, eine zufriedenstellende Milde zu erzielen.
Die Alkylgruppe ist vorzugsweise an die 1-Position des Zukkermoleküls gebunden, aber sie kann an die 1-, 3- oder 4-Positionen gebunden sein, wodurch sich ein Glucosyl anstelle eines Glucosids ergibt. Ferner sind die zusätzlichen Glucosideinheiten in den Polyglucosiden überwiegend an das vorherige Glucosid an der 2-Position gebunden, aber eine Bindung an die 3-, 4- und 6- Postion kann ebenfalls auftreten.
Gegebenenfalls und weniger wünschenswert kann eine Polyalkylenoxidkette (z.B. Polyethylenoxid) vorhanden sein, die die Alkylgruppe und die Glucosideinheiten verbindet.
Die bevorzugten Alkylglucoside haben die Formel
R²O(CmH2mO)t(Z)x,
worin sich Z von der Glucose ableitet, R² eine Alkylgruppe mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen ist, m 2 oder 3 ist, vorzugsweise 2, t 0 bis 6 ist, vorzugsweise 0, und x 1 bis 3 (im Durchschnitt) ist, vorzugsweise 1,2 bis 3, am meisten bevorzugt 1,3 bis 2,7. Um diese Verbindungen herzustellen, kann ein langkettiger Alkohol (R²OH) mit Glucose in Gegenwart eines sauren Katalysators umgesetzt werden, um das gewünschte Glucosid zu bilden. Alternativ können die Alkylpolyglucoside durch ein Zweistufenverfahren hergestellt werden, bei dem ein kurzkettiger Alkohol (C&sub1; bis C&sub6;) mit Glucose oder einem Polyglucosid (x = 2 bis 3) umgesetzt wird, um ein kurzkettiges Alkylglucosid (x = 1 bis 3) ergeben, das wiederum mit einem längerkettigen Alkohol (R²OH) umgesetzt werden kann, um den kurzkettigen Alkohol zu verdrängen und das gewünschte Alkylglucosid zu erhalten. Wenn dieses Zweistufenverfahren verwendet wird, sollte der Gehalt an kurzkettigem Alkylglucosid des fertigen Alkylglucosidmaterials am Ende weniger als 60%, vorzugsweise weniger als 10%, bevorzugter weniger als 5%, am meisten bevorzugt 0% des Alkylglucosids betragen.
Die Menge an nicht umgesetztem Alkohol (der freie Fettalkoholgehalt) in dem gewünschten Alkylpolyglucosidtensid ist vorzugsweise kleiner als etwa 2%, bevorzugter kleiner als etwa 0,5%., bezogen auf das Gewicht des gesamten aus dem Alkylpolyglucosid plus nicht umgesetzten Alkohol. Die Menge an Alkylmonoglucosid, falls vorhanden, beträgt vorzugsweise nicht mehr als etwa 40%, bevorzugter nicht mehr als etwa 20%, bezogen auf das Gewicht des gesamten des Alkylpolyglucosids. Für einige Anwendungen ist es wünschenswert, einen Alkylmonoglucosidgehalt kleiner als etwa 10%, insbesondere kleiner als etwa 5% zu haben.
Die Menge des Alkylglucosidtensids für die Erzielung der gewünschten Schaum- und Reinigungseigenschaften liegt im Bereich von 14 bis 32%, vorzugsweise etwa 16 bis 30%, bezogen auf die Summe der Tenside (A)(1), (2), (3) und (4). Die bevorzugten Mengen liegen im Bereich von 3 bis 12%, insbesondere 4 oder 5 bis 10%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
Innerhalb dieser Bereiche sind die relativen Mengen des Alkylbenzolsulfonat(ABS)tensids und des Alkylglucosid(APG)tensids nicht besonders kritisch, liegen aber im allgemeinen im Bereich von ABS:APG von etwa 2,5:1 bis 1:2, vorzugsweise von etwa 2:1 bis 1:1,2.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt die Gesamtmenge an aktiven Tensidkomponenten (A) plus (B) im Bereich von 25 bis 54% der gesamten Zusammensetzung, vorzugsweise von etwa 28 bis 50%, bevorzugter von etwa 28% bis 42%, wie beispielsweise 30%, 32%, 34%, 35% oder 40%.

(B) Schaumstabilisierungssystem

Das Schaumstabilisierungssystem, das auch selbst sowohl zur Schaumbildungskapazität als auch zum Schaumstabilisierungseffekt beitragen kann, besteht aus dem niederen Alkanolamid von höherer Alkansäure, die das Reaktionsprodukt eines niederen Alkohols mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen und einer Alkansäure mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen ist, wobei vorzugsweise 80% oder mehr des niederen Alkohols Ethanol sind und ein ähnlicher Anteil der Alkansäure 12 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist. Andere niedere Alkohole, die ebenfalls brauchbar sind, sind n-Propanol und Isopropanol. Die bevorzugte Alkansäure ist eine Mischung von Laurin- und Myristinsäuren, im allgemeinen in Anteilen von 1:2 bis 2:1, wobei etwa 50% von jeder bevorzugt sind. Alternativ kann Kokosnußöl oder hydriertes Kokosnußöl als eine Quelle der Alkansäuren verwendet werden. Geeignete Alkansäurealkanolamide umfassen die Monoethanolamide, Diethanolamide und die Monoisopropanolamide.
Spezifische Beispiele umfassen gemischtes Laurin-/Myristin- Diethanolamid, Laurin-/Myristin-Monoethanolamid, Laurinmonoethanolamid, Laurindiethanolamid, Kokosdiethanolamid, Kokosmonoethanolamid und dergleichen.
Die Menge des Alkansäurealkanolamids kann bis zu 6% der Zusammensetzung, wie beispielsweise 0,5 bis 6%, vorzugsweise 1 bis 5%, bevorzugter 1 bis 4%, wie beispielsweise 1, 5, 2, 3 oder 4% der Zusammensetzung ausmachen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die die Salztenside (A)(1), (A)(3), (A)(4) und gegebenenfalls (A)(2) und das Schaumstabilisierungssystem (B) in den spezifizierten Anteilen als wesentliche Bestandteile enthalten, sind in einem wäßrigen Träger formuliert, um milde, stabilschäumende, flüssige Zusammensetzungen zu liefern, die insbesondere hinsichtlich der Reinigung von Geschirrwaren durch Handspülen, wie beispielsweise von Geschirr, Gläsern, Bestecken, Töpfe, Pfannen usw. bei Umgebungstemperatur des Waschwassers sowie natürlich bei warmen oder heißen Temperaturen des Waschwassers wirksam sind. Die erfindungsgemäßen Formulierungen sind mild zu den Händen, klar und homogen. Klarheit und Homogenität können jedoch häufig durch Einführung von beispielsweise organischen Lösungsmitteln und/oder Hydrotropen verbessert werden, und diese und andere optionale Additive können ebenfalls in die Zusammensetzungen in Mengen eingeführt werden, die die gewünschten Eigenschaften nicht nachteilig beeinträchtigen.

(C) Organisches Lösungsmittel

Es können kosmetisch akzeptable organische Lösungsmittel, üblicherweise niedere Alkohole, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol, Propylenglykol oder Mischungen derselben in die Zusammensetzung wegen ihrer verdünnenden Wirkung, Erniedrigung des Klarpunktes und ihrer Solubilisierungseffekte für irgendwelche Komponente eingeführt werden, die in dem wäßrigen Hauptmedium nicht leicht löslich sein können. Die Menge an Lösungsmittel, wenn vorhanden, ist üblicherweise auf 10%, vorzugsweise 8%, speziell nicht mehr als etwa 6% der Zusammensetzung wie beispielsweise 2 bis 5% beschränkt. Ethanol ist das bevorzugte organische Lösungsmittel.

(D) Hydrotrop

Um zur Solubilisierung verschiedener Komponenten der Zusammensetzung beizutragen, einen niedrigen Klarpunkt beizubehalten und möglicherweise die Viskosität zu modifizieren, ist es üblich, eine hydrotrope Substanz in die Zusammensetzung einzuführen. Typische Hydrotrope umfassen primär Harnstoff und die niederen Alkylarylsulfonatsalze, wie beispielsweise Natriumxylolsulfonat, Kaliumxylolsulfonat, Natriumkumolsulfonat und Ammoniumxylolsulfonat. Es können auch Mischungen aus zwei oder mehreren Hydrotropen verwendet werden. Das Hydrotrop, wenn verwendet, ist im allgemeinen in Mengen unter etwa 8%, vorzugsweise unter etwa 6%, wie beispielsweise 1 oder 2 bis 6%, vorhanden.

(E) Andere optionelle funktionelle und ästhetische Additive

Es können auch verschiedene andere Materialien in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wegen ihrer wünschenswerten funktionellen und ästhetischen Effekte eingeführt werden. Von diesen Materialien sind diejenigen häufig besonders brauchbar, die verwendet werden, um die Milde der Reinigungsmittelzusammensetzung für die menschlichen Hände zu erhöhen, wie beispielsweise die wasserlöslichen Proteine.
Obwohl Lösungsmittel, einschließlich Wasser, dazu neigen, die Produkte zu klaren Flüssigkeiten zu machen, ist es manchmal wünschenswert, sie zu opazifizieren (zu trüben) oder sie fischsilbrig aussehen zu lassen. Für solche Zwecke können Opazifizierungsmittel verwendet werden, z.B. Behensäure, oder eine fischsilbrige oder perlmuttartiges Aussehen vermittelnde Zusammensetzung verwendet werden, wie beispielsweise eine ungefähr gleiche Mischung aus hohem Fettsäureester von Polyethoxyethanol, Kokosnußölfettsäurealkanolamid und Natriumlaurylethersulfat. Die höhere Fettsäure weist üblicherweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf und der Polyethoxygehalt liegt bei 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10 Ethoxygruppen. Das Alkanolamid ist vorzugsweise Ethanolamid, es kann aber mit Isopropanolamid gemischt sein.
Zusätzliche Hilfsmittelkomponenten der vorliegenden Zusammensetzungen umfassen Parfüme, Sequestriermittel, z.B. Monohydrogenethylendiamintetraacetat, Tetranatriumethylendiamintetraacetat, Trinatriumnitrilotriacetat, Bakterizide, z.B. Trichlorcarbanilid, Tetrachlorsalicylanilid, Hexachlorophen, Chlorbromsalicylanilid, Antioxidantien, Verdickungsmittel, z.B. Natriumcarboxymethylcellulose, Polyacrylamid, Karrageenmoos (Irisch Moos), Farbstoffe, in Wasser dispergierbare Pigmente, Salze, z.B. Natriumsulfat, Magnesiumsulfat, wie beispielsweise das Heptahydrat oder wasserfrei, Natriumchlorid, Konservierungsmittel, wie beispielsweise Formaldehyd oder Wasserstoffperoxid, und pH-Wertmodifizierungsmittel.
Die Gesamtmenge der zusätzlichen Additive ist üblicherweise nicht größer als etwa 20% der Zusammensetzung, vorzugsweise nicht größer als 15%, während die Menge an irgendwelchen individuellen Bestandteilen im allgemeinen 10%, insbesondere 5% nicht übersteigt und üblicherweise nicht mehr als 2 oder 3% beträgt.
In der obigen Beschreibung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und der verschiedenen darin verwendeten Hilfsmittel und in den Ansprüchen, obwohl individuelle Bestandteile für verschiedene Klassen oder Arten von Komponenten erwähnt sind, liegt es im Bereich der Erfindung, daß Mischungen derselben verwendet werden, wie beispielsweise Mischungen aus zwei oder drei anionischen Reinigungsmitteln oder Mischungen mit den nicht-ionischen Reinigungsmitteln, beide möglicherweise mit anderen anionischen und nicht-ionischen Reinigungsmitteln, die in der Technik bekannt sind, Mischungen aus Hautbehandlungsmaterialien und Mischungen von Lösungsmitteln, u.a..
Beispielsweise können unter bestimmten Umständen Paraffinsulfonattenside, wie beispielsweise Natrium- und Magnesium(C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub6;)-paraffinsulfonat verwendet werden, um einen Teil oder alles von dem ABS-Tensid zu ersetzen, um gute Schaum- und Fettentfernungseigenschaften zu erzielen. Amphotere Tenside, wie beispielsweise die Betaine, z.B. Acylamidopropyldimethylammoniumbetaine, können häufig ebenfalls Verbesserungen der Gesamtleistung liefern.
Die Viskositäten der Reinigungsmittelzusammensetzungen können ferner durch Zugabe von Verdickungsmitteln, wie beispielsweise Gummis und Cellulose-Derivaten variiert werden. Die Produktviskosität und die Fließeigenschaften sollten so sein, daß es aus einer Flasche gießbar ist und nicht so dünn ist, daß es dazu neigt, zu platschen oder zu leicht ausgegossen zu werden, da üblicherweise nur geringe Mengen des flüssigen Reinigungsmittels bei Anwendung zu verwenden sind. Viskositäten von 20 bis 1000 mPas (centipoise) (Brookfield Viskosimeter, Spindel Nr. 1, 12 UpM) wurden als bauchbar gefunden, wobei diejenigen von 100 bis 500 mPas (cps) bevorzugt sind, und eine Viskosität von etwa 200 mPas (centipoise) wird von den meisten Verbrauchern als am besten angesehen, obwohl bei etwas niedrigeren Viskositäten, z.B. 100 mPas (cps) die Verbraucherakzeptanz nahezu die gleiche ist.
Bei der Herstellung der beschriebenen Formulierungen ist es üblicherweise bevorzugt, die Reinigungsmittelbestandteile auf eine etwas erhöhte Temperatur zu erhitzen, z.B. 0 bis 50ºC, und sie dann mit dem Wasser und gegebenenfalls allem oder einem Teil des Ethanols zu mischen. Danach werden andere anionische und nicht-ionische Reinigungsmittel, Harnstoff, Amid-, Protein- und andere Hilfsmittel zugesetzt, wobei die flüchtigeren Materialien wie Parfüme vorzugsweise als letzte und nach dem Abkühlen der Zusammensetzung auf etwa Raumtemperatur zugesetzt werden. Die fischsilbrige Mischung wird normalerweise ebenfalls ziemlich am Ende oder bei etwa Raumtemperatur zugesetzt, wenn opake oder fischsilbrige Reinigungsmittel hergestellt werden. Obwohl das beschriebene Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzungen bevorzugt ist, können verschiedene andere bekannte Techniken ebenfalls verwendet werden, was von der speziellen Reinigungsmittelzusammensetzung abhängt.
Der pH-Wert der Formulierung ist im allgemeinen in etwa neutral, z.B. etwa 5 bis 8, vorzugsweise etwa 6,5 bis 7,5.
Die folgenden, repräsentativen, nicht einschränkenden Beispiele helfen, die vorliegende Erfindung weiter zu verstehen.

Beispiel I

Es wurden die folgenden Zusammensetzungen L und L' hergestellt:
1) APG 625 von Henkel Corp., hydrophobe Kettenlänge C&sub1;&sub2;/C&sub1;&sub4;/C&sub1;&sub6; = 68/28/8, durchschnittlich 1,6 Glycosideinheiten.
2) bezogen auf LMMEA : SXS = 1,2 Gew.%.

Beispiel II

Es wurden die folgenden Zusammensetzungen WJ' und WJ" hergestellt:
1) bezogen auf LMMEA

Beispiel III

Die Zusammensetzungen A bis E wurden auf die gleiche Weise wie die Zusammensetzungen WJ' und WJ" hergestellt, mit der Ausnahme, daß die Mengen an APG-625 und LMMEA wie folgt geändert wurden:
Die Zusammensetzungen der Beispiele II und III wurden in dem Schüttel-Schaum-Test, dem Shell-Schaumtest und dem Baumgartner- Fett(Schmalz)entfernungstest, wie im folgenden beschrieben, geprüft.

(1) Baumgartner-Schmutzentfernung

Dieser Test mißt die Fähigkeit einer verdünnten (1%) Lösung in Wasser mit 150 ppm Härte, eine fettige Verunreinigung (Schmalz) von einer Testoberfläche (einer gereinigten Glasscheibe: 2,5 cm x 0,1 cm) zu entfernen. Der Schmutz wird durch Ausbreiten von etwa 0,2 bis etwa 0,3 g Schmalz auf jede gereinigte Glasscheibe aufgebracht. Die verschmutzten Glasscheiben werden in einer 1%-Produktlösung durch 600-maliges Eintauchen der verschmutzten Scheibe in die Lösung gereinigt. Die Lösung wird bei Umgebungstemperatur gehalten (24ºC, 75ºF). Nach dem Spülen werden die Scheiben in einem Exsikkator zwei Stunden lang getrocknet. Der Unterschied im Gewicht des Schmalzes vor und nach dem Reinigungsverfahren wird als Maß für die Fettentfernung verwendet, wobei die Reinigungsmittelzusammensetzung umso effektiver ist, je größer die Differenz ist.

(2) Schüttel-Schaum-Test

100 ml einer verdünnten (1%) Testlösung in Wasser mit 150 ppm Härte (45ºC, 113ºF) werden in einen graduierten 500 ml Zylinder mit einem Stropfen gefüllt. Der mit dem Stopfen verschlossene Zylinder wird in eine Schüttelmaschine gegeben, die den Zylinder mit 20 Zyklen bei 30 UpM rotiert. Die Höhe des Schaums in dem Zylinder wird beobachtet. Ein Zuckerwürfel, der darauf 0,01 ± 0,001 g aus gemischtem Schmutz (Kartoffelreste, Crisco , Milch, Olivenöl und Wasser) adsorbiert hat, wird dann in den Zylinder gegeben, und der Test wird wiederholt. Das Verfahren wird fortgesetzt, bis insgesamt 0,03 g Schmutz zugesetzt worden sind.

(3) Shell-Schaumtest

Eine 0,04% Konzentration der Testlösung in 240 ml Wasser (150 ppm Härte, 45ºC) wird in ein wasserummanteltes Gefäß mit Prallblechen (Baffles) und einem Rührer mit konstanter Geschwindigkeit (300 UpM Mischung) gefüllt. Das Rühren wird fortgesetzt, bis der erzeugte Schaum die gesamte Oberfläche der Testlösung bedeckt. Ein gemischter Schmutz (Olivenöl, Milch, Crisco und Kartoffelreste) wird langsam mit konstanter Rate eingespritzt, die ausreicht, um eine gleichförmige Dispergierung des Schmutzes unter die Oberfläche der Lösung zu bewirken. Der Schmutz reagiert zuerst mit dem Tensid in der Lösung, bis das Tensid vollständig verbraucht ist, und anschließend beginnt das Tensid des Schaums zu verarmen. Die Menge an Schmutz (in Gramm), die zugesetzt wird bis der Schaum schnell zusammenfällt, wird bestimmt. Die Ergebnisse (Endpunkt) sind in Tabelle 2 in Gramm angegeben.
Jeder dieser Tests wurde dreifach durchgeführt, und die berichteten Ergebnisse sind der Durchschnitt der drei Tests.
Die Ergebnisse dieser Tests sind in Tabelle 2 angegeben. Tabelle 2
Bemerkung: Die Formulierungen A-WJ" weisen 10 LAS und 14 AEOS- 1EO auf; die Formulierungen L und L' enthalten 9,6 LAS und 11,8 AEOS-1EO; die Test wurden in 150 ppm Wasser durchgeführt. Gesamte Renside = (A)(1) + (A)(2) + (A)(3) + (A)(4) + (B).
Beide Zusammensetzungen WJ' und L hatten eine ausgezeichnete Abspülcharakteristik im Vergleich zu flüssigem Palmolive und einem kommerziellen Produkt, das ein hohes Niveau an Magnesium zur Fettentfernung enthielt, aber von dem nicht angenommen wird, daß es irgendein Alkylpolyglucosid enthielt.
Die obigen Formulierungen A-E wurden statistisch analysiert, um Haupt- und Wechselwirkungseffekte von LMMEA und APG hinsichtlich der Fettentfernung zu identifizieren. Es wurde gefunden, daß nur das LMMEA-Niveau die Fettreinigungsleistung beeinflußte. Alle anderen Formulierungsfaktoren (Tenside) beeinträchtigten die Fettentfernung nicht signifikant. Die Zusammensetzungen A und D, die 4% LMMEA enthielten, entfernten ein großes Maß an Fett im Vergleich zu regulärem flüssigem Palmolive , das 25 bis 30 mg Schmutz entfernen würde. Als Hinweis würde ein anderes, führendes, kommerzielles Produkt, das ein hohes Nieveau an Magnesium für die Fettentfernungeffektivität enthält, 120 mg Schmutz entfernen. Es ist jedoch signifikant reizender als flüssiges Palmolive gemäß einem klinischen Handeinweichtest. Die L- und L'-Formulierungen enthalten ebenfalls größere Mg-Niveaus und entfernen ebenfalls mehr Fett. Diese Formulierungen sind klinisch milder als das kommerzielle Produkt mit hohem Magnesiumgehalt. Das Produkt WJ", das 6% APG und 4% LMMEA enthält und das eine Fettentfernungsleistung liefert, die mit den Formulierungen A und D vergleichbar ist, wurde klinisch getestet und als so mild wie flüssiges Palmolive befunden.
Die Formulierungen WJ' und WJ" ergaben bei der Bewertung beide eine gleiche Milde wie flüssiges Palmolive und eine überlegene Milde gegenüber dem kommerziellen Produkt mit hohem Mg- Gehalt.
Während die repräsentative Zusammensetzung WJ' (NaLAS) nicht so wirksam war wie flüssiges Palmolive oder das kommerzielle Produkt mit hohem Mg-Gehalt in dem Standard Baumgartner- Fett(schmalz)entfernungstest, schien es hinsichtlich der Entfernung von Crisco -Monoglycerid-Fettschmutz in einem Probeneinweichtest überlegen zu sein.
Ähnliche Zusammensetzungen, die 17% LAS/13 AEOS-3-EO mit 0% APG und mit 0% LMMEA oder 4% LMMEA enthielten, wurden in dem Fettentfernungstest geprüft. Die Zusammensetzung, die 0% LMMEA enthielt, entfernte ungefähr 5 mg Schmutz, während die Zusammensetzung, die 4% LMMEA enthielt, 25 mg Schmutz entfernte. Dies demonstriert die Wechselwirkung von LMMEA mit APG unter Erzeugung der verbesserten Leistung in bezug auf fettigen Schmutz.

Beispiel 4

Um den Effekt des anionischen Sulfosuccinat/Sulfosuccinamat- Tensids in der Zusammensetzung L von Beispiel 1 zu testen, wurden vier verschiedene Tenside bei 0%, 1,5% und 3% Sulfosuccinat/Sulfosuccinamat-Niveaus in Zusammensetzung L getestet und mit flüssigem Palmolive (POL) in dem Baumgartner-Fettentfernungstest und dem Schüttel-Schaum-Test geprüft, die oben beschrieben sind. Die Tenside, die getestet wurden, waren das in L verwendete Natriummonolaurylsulfosuccinat, das in L' verwendete Natriummonolauryl(3EO)sulfosuccinat (Laureth), Natriumdioctylsulfosuccinat und Mono-C&sub1;&sub6;-alkylsulfosuccinamat, Monoethanolaminsalz (ris). Alle diese Tenside wurden von Rhone Poulence (Frankreich) erhalten.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle 3
SD = Standardabweichung, bezogen auf drei Wiederholungen

Schlüsse aus dem Sulfosuccinat-Leistungsvergleich

Schmutzverhalten

Die Fettschmutzsäuberungsergebnisse der verschiedenen getesteten Sulfosuccinate bei 0%, 1,5% und 3% in der L-Formulierung (MgLAS) zeigen, daß alle vier Sulfosuccinate ein hohes und vergleichbares Niveau an Baumgartner-Leistung bei allen getesteten Niveaus zeigen. Das Dioctyl-SS scheint einen Peak im Verhalten zu ergeben, der höher ist als der der anderen Materialien bei 1,5%.

Schüttel-Schaum-Verhalten

Im allgemeinen gibt es einen leichten Aufwärtstrend im Schaumvolumen bei jedem Niveau an Schmutzzugabe, wenn das Sulfosuccinat von 0% auf 3% ansteigt. Das Verhalten wird nicht als signifikant verschieden angesehen, solange kein Unterschied im Schaumvolumen größer als 50 ml beobachtet wird. Das niedrigste und höchste Schaumvolumen bei jedem Zustand, unabhängig vom Sulfosuccinattyp oder Niveau, liegt typischerweise innerhalb von 50 ml. Daher kann, bezogen auf minimale Beeinträchtigung des Schaumvolumens, jedes der vier Materialien verwendet werden. Die wichtigeren Faktoren sind die Formulierung, die Milde und die Verbraucherakzeptanz.
Von Dioctylsulfosuccinat wird nicht angenommen, daß es das gleiche Ausmaß an Milde liefert wie die Dialkylester mit größerer Kettenlänge.

Claims

1. Flüssige Geschirrspülmittelzusammensetzung mit stabilen Schäumungseigenschaften, die handmild ist und fettigen Schmutz wirksam entfernt, welche Zusammensetzung folgendes enthält:

(A) ein Tensidsystem mit:

(1) 7,5 bis 20 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Salzes eines anionischen Tensids aus C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6; linearem Alkylbenzolsulfonat, welches Salz aus der Gruppe, bestehend aus Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz und deren Mischungen ausgewählt ist;

(2) 0 bis 8 Gew.%, bezogen auf die gesasmte Zusammensetzung, eines anionischen C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub8;-Alkylsulfosuccinats oder -sulfosuccinamats, wobei die Alkylgruppe mit bis zu 8 Mol Ethylenoxid ethoxyliert sein kann;

(3) 8 bis 20 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines anionischen C&sub1;&sub0;- bis C&sub2;&sub0; Alkylethersulfonats mit 1 bis weniger als 3 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkylgruppe; und

(4) 3 bis 12 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Alkylpolyglucosids mit durchschnittlich 12 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad im Bereich von 1 bis 3;

(B) 0,5 bis 6 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines Schaumstabilisierungssystems mit wenigstens einem niederen Alkanolamid einer höheren Alkansäure;

wobei das gesamte Gewicht der Komponenten (A) und (B) im Bereich von 25 bis 54 Gew.% der Zusammensetzung liegt;

(C) bis zu 10 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eines wenig reizenden organischen Lösungsmittels;

(D) bis zu 8 Gew.% Hydrotrop;

(E) bis zu 20 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, insgesamt eines oder mehrerer beliebigen Zusatzstoffe, gewählt aus Chelier- oder Sequestriermitteln, Färbemitteln, Riechstoffen, Bakteriziden, Fungiziden, Präservierungsmitteln, Sonnenschutzmitteln, pH- Modifizierern, pH-Puffern, Trübungsmitteln, Antioxidantien, Verdickungsmitteln und Proteinen; und

(F) Rest Wasser.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die folgendes enthält:

(A) 28 bis 50 Gew.%;

(B) 1 bis 5 Gew.%;

(C) 2 bis 5 Gew.%;

(D) 1 bis 6 Gew.;

(E) bis zu 10 Gew.%; und

(F) Rest Wasser.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, in der das Tensidsystem (A) enthält: (1) 8 bis 15 Gew.% eines C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub4;-Alkylbenzolsulfonats, (2) 0 bis 8 Gew.% eines Natriumsalzes des C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub4;-Monoalkylsulfosuccinats oder -sulfosuccinamats, (3) 10 bis 16 Gew.% eines Natriumsalzes des C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub4;-Alkylethersulfats mit 1 bis 2 Mol Ethylenoxid und (4) 4 bis 10 Gew.% eines Alkylpolyglucosides mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und 1,2 bis 3 Glucosid-Einheiten.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, in der das Schaumstabilisierungssystem (B) mindestens eine Verbindung enthält, ausgewählt aus der Gruppe bestehen aus Laurindiethanolamid, Laurinmonoethanolamid, Myristindiethanolamid, Myristinmonoethanolamid, Kokosdiethanolamid und Kokosmonoethanolamid.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, in der das Schaumstabilisierungssystem (B) 1 bis 5 Gew.% der Zusammensetzung enthält.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die folgendes enthält:

(A) ein Tensidsystem mit:

(1) 8 bis 12. Gew.% C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub4; linearem Alkylbenzolsulfonat;

(2) 0 bis 6 Gew.% Natrium-C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-monoalkylsulfosuccinat oder -sulfosuccinamat;

(3) 9 bis 18 Gew.% C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6; Alkylethersulfat mit 1 bis 2 Mol Ethylenoxidgruppen; und

(4) 5 bis 10 Gew.% des Alkylpolyglucosids;

(B) 1 bis 5 Gew.% eines Schaumstabilisierungssystems mit Laurin/Myristin-monoethanolamid;

wobei die gesamte Menge (A) und (B) im Bereich von 28 bis 42 Gew.% der Zusammensetzung liegt;

(C) bis zu 5 Gew.% Ethanol;

(D) bis zu 4 Gew.% Hydrotrop;

(E) bis zu 6 Gew.% insgesamt eines oder mehrerer der Zusatzstoffe; und

(F) Wasser.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die folgendes enthält:

(A) ein Tensidsystem mit:

(1) 9 bis 11 Gew.% Natriumdodecylbenzolsulfonat;

(2) 0 bis 2 Gew.% Natrium C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-monoalkylsulfosuccinat oder -sulfosuccinamat, dessen Alkylgruppe mit bis zu 6 Mol Ethylenoxid ethoxyliert sein kann:

(3) 10 bis 16 Gew.% C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-Alkylethersulfat mit 1 bis 2 Mol Ethylenoxidgruppen und

(4) 6 bis 9 Gew.% des Alkylpolyglucosids;

(B) 1 bis 3 Gew.% Schaumstabilisierungssystem mit Laurin/Myristin-monoethanolamid;

(C) 0,2 bis 2 Gew.% Ethanol

(D) 0,5 bis 4 Gew.% Natriumxylolsulfonat, Natriumcumensulfonat oder deren Mischungen;

(E) 0,5 bis 5 Gew.% insgesamt eines oder mehrerer von Magnesiumsulfat, Natriumchlorid, Farbe und Duftstoff; und

(F) Wasser.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die folgendes enthält:

(A) ein Tensidsystem mit:

(1) 9 bis 11 Gew.% Magnesium-C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub2;-alkylbenzolsulfonat;

(2) 0,8 bis 7 Gew.% C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-Monoalkylsulfosuccinat oder -sulfosuccinamat, wobei die Alkylgruppe mit bis zu 5 Mol Ethylenoxid ethoxyliert sein kann;

(3) 8 bis 14 Gew.% C&sub1;&sub0;- bis C&sub1;&sub6;-Alkylethersulfat, ethoxyliert mit 1 bis 2 Mol Ethylenoxid; und

(4) 4 bis 8 Gew.% des Alkylpolyglucosids;

(C) 0 bis 2 Gew.% Ethanol;

(D) 0,5 bis 4 Gew.% Natriumxylolsulfonat, Natriumcumenesulfonat oder deren Mischungen;

(F) Wasser.