JP2824192B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
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Description
は、油脂汚れに対する洗浄時に豊かで安定な泡立ちを有
し、且つその泡量を損なうことなく強い油脂汚れ洗浄力
を発揮し、特にポリエチレン、ポリプロピレン等の低エ
ネルギー表面上の油脂汚れの除去に効果的であり、しか
も溶液安定性の良好な洗浄剤組成物に関する。
の洗浄剤組成物に求められる最も基本的な性能として洗
浄力と起泡力が挙げられる。一般に洗浄力と起泡力との
間に普遍的な関連性はないと言われている。しかしなが
ら、消費者は洗浄時に泡の消失をもって洗浄力を判断す
ることが多く、また嗜好性の点からも豊かな泡立ちを好
む傾向にある。この為、商品としては起泡力、特に油汚
れ存在下でも豊かな泡立ちを持つ洗浄剤が好ましい。
イオン性界面活性剤を主洗浄基剤とし、更に油汚れ存在
下での起泡力増強、皮膚に対する作用の緩和といった目
的で、第3級アミンオキサイド、高級脂肪酸アルカノー
ルアミド、アルキルベタイン等の含窒素両性又は非イオ
ン性界面活性剤が併用されている。しかしながら、これ
ら界面活性剤の組み合わせによる洗浄剤組成物では、一
般的に界面活性剤の界面化学的性質上、油脂汚れに対す
る乳化力が高くなる程、起泡力が損なわれる傾向にあ
る。
優れた洗浄力及び起泡力を持った界面活性剤であり、液
体洗浄剤の原料として広く用いられてきた。しかしなが
ら、配合物の低温安定性が悪いため、低温安定化剤とし
て、エタノール等の低級アルコール類、ベンゼンスルホ
ン酸塩やp−トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、エチレングリコールやプロピレン
グリコール等のグリコール類、尿素等が単独又は組み合
わせて使用されてきた。これらの中で尿素は優れた効果
を示し且つ経済的であるために広く用いられているが、
高温で保存した場合に分解してアンモニア臭等の不快臭
を発生したり、pHを上昇させたりする欠点がある。一
方、その他の低温安定化剤は、少量では効果が少なく、
多量配合しても充分な低温安定化効果は認められず、且
つ不経済である。
且つ低温安定化効果のあるアルコールエトキシレート系
非イオン界面活性剤と併用することが試みられてきた
が、低温安定化効果は未だ充分でなく多量に配合すると
洗浄性、起泡性も低下する欠点があった。
陰イオン性界面活性剤のマグネシウム塩又はカルシウム
塩を用いると乳化力が高まり、油脂汚れ洗浄性が優れる
ことが知られている(特公昭46−43550号公報参
照)。しかし、油脂存在下での安定な泡立ちを達成する
には不充分であり、洗浄力以外にも、低温安定性、泡持
続性等を満足するためには、他成分の選択、配合組成の
最適化等、未だ多くの課題を残している。
テルは、非イオン性界面活性剤であるにもかかわらず、
それ自体が安定な泡を形成し、他の陰イオン性界面活性
剤に対しても、泡安定化剤として作用することが知られ
ている。
には、アルキルグリコシド及び陰イオン性界面活性剤を
含有する起泡性界面活性剤組成物が記載され、特開昭6
2−74999号公報には、アルキルグリコシド、陰イ
オン性界面活性剤及び脂肪酸アルカノールアミドを含有
する低刺激性で且つ発泡力及び洗浄力の優れた食器手洗
用液体洗剤組成物が記載されている。しかしながら、こ
れらの洗浄剤組成物は、低温下での溶液安定性におい
て、未だ充分でなかった。
る洗浄時に豊かで安定な泡立ちを有し、且つその泡量を
損なうことなく強い油脂汚れ洗浄力を発揮し、特にポリ
エチレン、ポリプロピレン等の低エネルギー表面上の油
脂汚れの除去に効果的であり、しかも溶液安定性の良好
な洗浄剤組成物を提供することにある。
を達成すべく、特に乳化力、洗浄力と起泡力の両立とい
う点に関し、鋭意研究を行った結果、陰イオン性界面活
性剤のカウンターイオンとして、アルカリ土類金属を特
定量含み、且つ特定の糖誘導体界面活性剤を併用するこ
とにより、上記目的を達成する洗浄剤組成物が得られる
ことを知見した。
で、下記成分(a)、(b)及び(c)を含有し、且つ
成分(a)と成分(b)の総含有量が5〜50重量%、
配合比(b)/(a)が1/50〜1/1(重量比)で
あり、成分(c)の含有量が0.1〜20重量%である
ことを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。
ル硫酸塩であって、該塩の総量の10〜100%(当
量)がマグネシウム塩である陰イオン性界面活性剤成
分、又は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
に、該塩と置換できる水溶性マグネシウム塩を、該塩の
総量に対して10〜300%(当量)共存させた陰イオ
ン性界面活性剤成分。
一般式(I)で表されるアルキルグリコシドからなる非
イオン性界面活性剤成分。
界面活性剤成分。
する。
アルキルエーテル硫酸塩としては、特に制限されるもの
ではなく、例えば、下記のものが用いられる。
2〜16を有するアルコールをエチレンオキシド1〜3
0モル、好ましくは1〜12モルでエトキシ化すること
によって誘導されるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩。
チレンアルキルエーテル硫酸塩の総量の10〜100%
(当量)、より好ましくは25〜100%(当量)がマ
グネシウム塩である陰イオン性界面活性剤成分、又は、
上記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩に、該
塩と置換できる水溶性マグネシウム塩を、該塩の総量に
対して10〜300%(当量)、より好ましくは10〜
50%(当量)共存させた陰イオン性界面活性剤成分で
ある。
界面活性剤成分を得る方法としては、上記ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩を未中和の酸の状態でマ
グネシウム水酸化物と混合部分中和し、残部はアルカリ
金属水酸化物、炭素数1〜3のアルカノールアミン等で
中和する方法、又は上記ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸塩のナトリウム、カリウム等のアルカリ金属
塩、アンモニウム塩、炭素数1〜3のアルカノールアン
モニウム塩に、水溶性マグネシウム塩を配合する方法等
がある。上記水溶性マグネシウム塩としては、硫酸マグ
ネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硝酸
マグネシウム、酢酸マグネシウム等がある。
式(I)で表されるアルキルグリコシドは、一般式
(I)中のyの平均値が1より大きい場合、つまり2糖
類以上の糖鎖を親水性基とする一般式(I)で表される
非イオン性界面活性剤を含有する場合、糖鎖の結合様式
が1−2、1−3、1−4、1−6結合のもの、更にα
−、β−ピラノシド結合又はフラノシド結合及びこれら
の混合された結合様式を有する任意の混合物を含むこと
が可能である。また、一般式(I)中のyの平均値は1
〜1.4、さらに好ましくは1.1〜1.4である。
尚、yの測定法はプロトンNMR法によるものである。
び洗浄性の点から炭素数10〜14のアルキル基が好ま
しい。更に、Gは単糖類若しくは2糖類以上の原料によ
ってその構造が決定されるが、このGの原料としては、
単糖類ではグルコース、フルクトース、ガラクトース、
キシロース、マンノース、リキソース、アラビノース、
及びこれらの混合物が挙げられ、2糖類以上ではマルト
ース、キシロビオース、イソマルトース、セロビオー
ス、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロ
ース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メ
レジトース、及びこれらの混合物等が挙げられる。これ
らのうち、好ましい原料は、それらの入手容易性及びコ
ストの点から、単糖類ではグルコース及びフルクトース
であり、2糖類以上ではマルトース及びスクロースであ
る。この中でも特に入手容易性の点からグルコースが好
ましい。
〜50重量%、好ましくは10〜30重量%、配合比
(b)/(a)は1/50〜1/1、好ましくは1/2
0〜1/5である。
させる及び皮膚に対する作用を改善させるために、更に
成分(c)として下記〔化3〕の一般式の(1)又は
(2)式で表される第3級アミンオキシドからなる群か
ら選ばれる1種又は2種以上の両性界面活性剤を含有さ
せる。その含有量は、0.1〜20重量%、より好まし
くは0.5〜10重量%である。
水であるが、その他に脂肪酸アルカノールアマイド等の
非イオン性界面活性剤を含むことができる。さらに、従
来公知の低温安定剤、例えば、エタノール、イソプロパ
ノールのような低級アルコール類、エチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール等のグリコール類、ベンゼン
スルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、キシレンス
ルホン酸塩等の低級アルキルベンゼンスルホン酸塩類、
アセトアミド類、安息香酸塩やサリチル酸塩のような芳
香族カルボン酸塩類などを併用することができる。その
他液体洗剤に配合できるものとして既に公知の諸物質を
その目的に応じて併用できる。このような物質として
は、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸又はその塩等の洗
浄力を向上させるための有機ビルダーや無機ビルダー、
さらに手荒れ防止剤、酵素、蛋白質誘導体、不透明化
剤、着色料、保存料、香料等の添加物が挙げられる。
台所用洗浄剤、毛髪用洗浄剤、身体用洗浄剤、住居用洗
浄剤、金属プラスチック等の硬質表面洗浄剤等として好
適に用いられる。
を更に詳しく説明する。
それぞれについて、起泡力、洗浄力及び凍結回復性(溶
液安定性)を下記試験法により測定した。その結果を下
記〔表1〕に示す。
溶液(使用水は3.5°DHの水)に1.0重量%添加
した時の起泡力を測定する。測定法は、直径5cmのガラ
ス円筒にバターを添加した上記洗剤を40ml入れ、20
℃で15分間回転攪拌を行い、停止直後の泡高さを測定
する。
付着させた後、室内で数日放置した汚れ成分を、濃度
5.0重量%の洗剤溶液(使用水は3.5°DHの水)
30mlにてスポンジ洗浄する。この際に発生した泡をメ
スシリンダーに移し、その泡の体積を測定する。
リプロピレンプレート上に0.5g付着させた後、この
プレートを0.15重量%の洗剤溶液700ml(使用
水は3.5°DHの水)中に入れ、リーナッツ改良洗浄
力試験器(回転数毎分250回)を使用し、30°C、
15分間洗浄する。その後、このプレートを水ですす
ぎ、一昼夜風乾放置する。次いで、放置後のポリプロピ
レンプレートの重量の測定を行い、プレートからの汚れ
成分の脱落割合(%)を求め、これを洗浄力の指標とす
る。
れ、−15°C恒温槽中に24時間放置して凍結させ
る。この後、サンプルを5°C恒温槽に移し24時間後
の状態を肉眼観察し、次の判断基準にて凍結回復時の安
定性を判定する。 ○;均一透明溶液 ×;溶液全体に濁りを生じているか、沈殿を生じている
それぞれについて、起泡力、洗浄力及び凍結回復性を実
施例1の場合と同様にして測定した。その結果を下記
〔表2〕に示す。
〜*6を付した化合物は次の通りである。 *1 AES−Mg(C12);ポリオキシエチレン
(4)ドデシルエーテル硫酸マグネシウム *2 AES−Na(C12);ポリオキシエチレン
(4)ドデシルエーテル硫酸ナトリウム *3 LAS−Na(C12);直鎖ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム *4 AS−Na(C12);ドデシル硫酸ナトリウム *5 AOS−Na(C14);α−オレフィンスルホン
酸ナトリウム *6 SAS−Na(C12);ドデカンスルホネン酸ナ
トリウム
する洗浄時に豊かで安定な泡立ちを有し、且つその泡量
を損なうことなく強い油脂汚れ洗浄力を発揮し、特にポ
リエチレン、ポリプロピレン等の低エネルギー表面上の
油脂汚れの除去に効果的であり、しかも低温下での溶液
安定性に良好なものである。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記成分(a)、(b)及び(c)を含
有し、且つ成分(a)と成分(b)の総含有量が5〜5
0重量%、配合比(b)/(a)が1/50〜1/1
(重量比)であり、成分(c)の含有量が0.1〜20
重量%であることを特徴とする洗浄剤組成物。 (a)ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩であ
って、該塩の総量の10〜100%(当量)がマグネシ
ウム塩である陰イオン性界面活性剤成分、又は、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸塩に、該塩と置換で
きる水溶性マグネシウム塩を、該塩の総量に対して10
〜300%(当量)共存させた陰イオン性界面活性剤成
分。 (b)下記〔化1〕の一般式(I)で表されるアルキル
グリコシドからなる非イオン性界面活性剤成分。【化1】 (c)第3級アミンオキシドからなる両性界面活性剤成
分。
Priority Applications (1)
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JPH06340891A JPH06340891A (ja) | 1994-12-13 |
JP2824192B2 true JP2824192B2 (ja) | 1998-11-11 |
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JP5129718A Expired - Lifetime JP2824192B2 (ja) | 1993-05-31 | 1993-05-31 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
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JPS58187500A (ja) * | 1982-04-26 | 1983-11-01 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 起泡性界面活性剤組成物を含むライトデューティ洗剤粒状物組成物 |
AU661682B2 (en) * | 1991-04-15 | 1995-08-03 | Colgate-Palmolive Company, The | Light duty liquid detergent compositions |
-
1993
- 1993-05-31 JP JP5129718A patent/JP2824192B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPH06340891A (ja) | 1994-12-13 |
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