DE4406922C2 - Verfahren zur Haarbehandlung - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Haarverformung, durch Lockerung der Schwefelbrücken in der Keratinschicht und an­ schließender Verformung und Stabilisierung durch eine Schlußoxidation.

Die bekannten Verfahren zur Haarverformung verwen­ den Thioglykolsäure oder seine Derivate zur Lockerung der Schwefelbrücken in der Keratinschicht des Haares. Das gewellte Haar wird anschließend gründlich mit warmem Wasser gespült, um ein Weiterwirken der Wellmittelreste zu verhindern. Zur Stabilisierung der neuen Formgebung wird das Haar anschließend mit ei­ ner Schlußoxidation behandelt. Die Schlußoxidation be­ wirkt, daß die gelockerten bzw. aufgebrochenen Schwe­ felbrücken in der Keratinschicht des Haares wieder her­ gestellt werden.

Das oxydative Wiederverknüpfen der Disulfidbrüc­ ken erfolgt nach den bekannten Verfahren mittels ver­ dünnter Hydroperoxid-Lösungen (Lehrbuch für Friseu­ re, Bd. 1, 7. Auflage 1988, Seiten 190, 191, VEB Fach­ buchverlag Leipzig).

In der DE 32 07 738 A1 werden die allgemein ange­ wendeten Schritte bei der Haarverformung sowie eine Rezeptur zur Verdickung von bekannten Haarverfor­ mungsmitteln und Fixiermitteln angegeben.

Nachteilig ist es bei den bekannten Verfahren, daß bei der Anwendung von verdünnter Hydroperoxid-Lösung zur Schlußoxidation nicht alle -SH-Gruppen wieder zu Disulfidbrücken reoxydieren. Durch Hydratation und Quellung sowie größere Beweglichkeit sind die Poly­ peptidketten räumlich auseinandergerückt. Dadurch können nicht alle -SH-Gruppen wieder ihre gleicharti­ gen Reaktionspartner erreichen. Bei der Berührung mit der Haut und den Haaren wird Hydroperoxid durch vorhandene Katalase sofort in Wasser und Sauerstoff gespalten. Der gasförmige Sauerstoff deckt die Oberflä­ che des Haares weitgehend ab und verlegt dem Hydro­ peroxid den Weg zur weiteren Einwirkung, d. h. zu einer zuverlässigen Oxidation. Durch Einwirken von Hydro­ peroxid kann die Oberfläche des Haares zudem mecha­ nisch geschädigt werden.

In der DE 36 43 323 C2 wird ein Verfahren zur Her­ stellung von Peroxy-aldehyden und/oder Peroxycar­ bonsäuren durch Oxidation von gesättigten aliphati­ schen oder alicyclischen Glykolen oder Polyglykolen mit Ozongas oder ozonhaltigen Gasen beschrieben.

Von daher ist es Aufgabe der Erfindung, ein Verfah­ ren zur Haarverformung zu entwickeln, mit dem eine schonende und zuverlässige Schlußoxidation gewährlei­ stet wird.

Die Lösung dieser Aufgabe ergibt sich beim gattungs­ gemäßen Verfahren erfindungsgemäß aus den kenn­ zeichnenden Merkmalen des Anspruches 1.

Durch die Anwendung von organisch substituierten Peroxiden für die Schlußoxidation der Haare wird eine langsamere Oxidation erreicht, die aber tiefer in das Haar eindringt und einen tiefenwirksamen Effekt zur oxydativen Wiederverknüpfung der Disulfidbrücken er­ möglicht. Die verwendeten organisch substituierten Peroxide werden nicht von Katalase gespalten. Die An­ wendung der organisch substituierten Peroxide, insbe­ sondere der aus der Umsetzung mit aktiviertem Sauer­ stoff gewonnenen Peroxide, gewährleistet gleichzeitig eine Konservierung der Haut und der Haare mit anti­ bakterieller Wirkung.

Die Erfindung ist nachfolgend anhand eines Ausfüh­ rungsbeispieles für die Stabilisierung des umgeformten Haares durch eine Schlußoxidation näher erläutert.

Das in der bekannten Verfahrensweise umgeformte Haar wird gründlich mit warmem Wasser ausgespült, um Reste des verwendeten Wellmittels zu entfernen. Danach wird durch Fixieren das chemisch umgeformte Haarkeratin gefestigt und haltbar gemacht. Dieser Ef­ fekt wird hauptsächlich durch das oxydative Wiederver­ knüpfen der Disulfidbrücken erzielt. Die Haltbarkeit der Kräuselung und der qualitative Haarzustand sind wesentlich von der Schlußoxidation abhängig. Nach der Erfindung wird diese Schlußoxidation mit Peroxiden durchgeführt, die stabil gegen Katalase sind und die über Ozongas hergestellt sind und denen keine Reste von Hydroperoxid anhaften. Ein solches Mittel zur Schlußoxidation ist beispielsweise Glycerin­ peroxid.

Die Herstellung der für die Schlußoxidation zu ver­ wendenden Peroxide erfolgt nach dem in der DE 36 43 323 C2 beschriebenen Verfahren zur Herstel­ lung von Peroxy-aldehyden und/oder Peroxycarbonsäu­ ren durch Oxidation von gesättigten aliphatischen oder alicyclischen Glykolen oder Polyglykolen mit Ozongas oder ozonhaltigen Gasen. Die Umsetzung kann mit rei­ nem Ozongas, jedoch auch mit einer Mischung aus Ozon und Sauerstoff oder Ozon und Luft oder Ozon und Edelgas oder Ozon und Stickstoff bzw. Kohlendi­ oxid erfolgen.

Die nach diesem Verfahren hergestellten Peroxide entfalten eine sehr gute antibakterielle Wirkung, die, z. B. an einem Polyglykol gebunden, vielfältige Anwen­ dung bei der Haarbehandlung finden können, so z. B. in Shampoos, in Haarfestigerpräparaten, zur Schlußoxida­ tion bei der Haarumformung. Die aktivierten sauer­ stoffhaltigen Substanzen weisen eine hohe bakterizide Wirksamkeit auf und können zur Konservierung von Haarpflege-, Hautpflege- und Haarbehandlungsmitteln eingesetzt werden.

Die aktivierten sauerstoffhaltigen Substanzen regen des weiteren den dermalen Stoffwechsel an, wodurch der Haarwuchs gekräftigt wird.

Claims (2)

1. Verfahren zur Haarverformung, durch Lockerung der Schwefel­ brücken in der Keratinschicht, anschließender Ver­ formung und Stabilisierung durch eine Schlußoxi­ dation, dadurch gekennzeichnet, daß die Schluß­ oxidation mit organisch substituierten und gegen Katalase stabilen Peroxiden durchgeführt wird, welche über Ozongas hergestellt und frei von Hy­ droperoxid gehalten werden.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn­ zeichnet, daß ein Glycerinperoxid eingesetzt wird.