DE419431C - Verfahren zur Erzeugung daempfbestaendiger Azofarbstoffe aus Nitrosaminfarben - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung daempfbestaendiger Azofarbstoffe aus Nitrosaminfarben

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DE419431C
DE419431C DEC34883D DEC0034883D DE419431C DE 419431 C DE419431 C DE 419431C DE C34883 D DEC34883 D DE C34883D DE C0034883 D DEC0034883 D DE C0034883D DE 419431 C DE419431 C DE 419431C
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DE
Germany
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nitrosamine
dyes
resistant
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absorption
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DEC34883D
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Dr Johannes Guertler
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CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
Original Assignee
CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
    • D06P1/12General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ
    • D06P1/127General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ using a stabilised diazo component, e.g. diazoamino, anti-diazotate or nitrosamine R-N=N-OK, diazosulfonate, hydrazinesulfonate, R-N=N-N-CN

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Erzeugung dämpfbeständiger Azofarbstoffe aus Nitrosaminfarben. Bei der Verwendung der Nitrosaminfarben im Mehrfarbendruck gleichzeitig mit anderen Farbstoffen macht sich der Übelstand bemerkbar, daß die Nitrosaminfarben unter Umständen das Dämpfen nicht vertragen, sondern dabei entweder wesentlich an Stärke verlieren und verblassen oder im Ton umschlagen.
  • Es wurde nun gefunden, daß Nitrosaminfarben, d. h. Mischungen von Nitrosaminen und Oxynaphthoesäurearyliden oder Körpern mit einer kupplungsfähigen Methylengruppe, denen aromatische Nitro= oder Nitrosoverbindungen als Oxydationsmittel zugesetzt werden, derartig dämpfbeständig sind, daß es gelingt, durch Verwendung solcher Nitrosamindruckfarben auch nach mehrstündigem Dämpfen, wie es z. B. beim Mehrfarbendruck mit Tannin- und den meisten Beizenfarben unerläßlich ist, den Farbstoff mit Sicherheit in voller Stärke und reiner Nuance zu entwickeln.
  • In der deutschen Patentschrift 298236 ist ein Verfahren beschrieben, die Nitrosaminfarben dämpfbeständig zu machen, das darin besteht, daß man neutrale Chromate oder andere Metallsalze zusetzt, welche mit Azofarbstoffen dem Dämpfen widerstehende Lacke bilden. Es könnte daher nicht vorausgesehen werden, daß organische Oxydationsmittel, bei denen von einer schützenden Lackbildung keine Rede sein kann, die gleiche Wirkung ausüben würden.
  • Als Nitrosaminfarben kommen in Betracht Mischungen aus den Nitrosaminalkalisalzen, welche z. B. aus Nitroanilinen, Nitrotoluidinen, Nitroanisidinen, Chloranilinen, Chlornitroanilinen, Dianisidin und anderen diazotierbaren Basen erhalten werden können, mit den Alkalisalzen von z. B. Oxynaphthoesäurearyliden und von Körpern, welche eine kupplungsfähige Methylengruppe enthalten, also beispielsweise Pyrazolonderivate oder Abkömmlinge des (3-Ketonaldehyds, wie Acetessig- und Diacylessigarylide.
  • Als aromatische Nitro- bzw. Nitrosoverbindungen seien genannt: nitrosulfosaure Salze der Benzol-, Naphthalin- und Anthrachinonreihe. und deren Halogenderivate, nitrosonaphtholsulfosaure Salze, nitrophenolsulfosaure Salze und andere. Beispiel. Mehrfarbendruck auf Kaliko Die weiße Ware wird mit folgenden Druckfarben bedruckt:
    I. Nitrosaminfarbe:
    22,5 g 2,3-Oxynaphthoesäureanilid,
    19,5 g Ätznatron, 97prozentig,
    III g Nitrosaminpaste des m-Nitro-p-to-
    luidins, entsprechend 14J9 Base,
    5oo g Stärketragantverdickung,
    50 g nitrobenzolsulfosaures Natrium,
    297 g Wasser
    1000 g.
    II. Basische Farbe:
    1 5 g Reingrün LB,
    io g Glycerin,
    15 g Acetin,
    8o g Essigsäure 6° Be,
    6 g Weinsäure i : a,
    400 g .essigsaure Stärketragantverdickung
    (enthaltend zoo g Essigsäure 6° B6
    im kg),
    9o g Tanninessigsäure i : i,
    384 g Wasser
    1000 g.
    Nach dem Trocknen wird eine bis eineinhalb Stunden in geschlossenem Dämpfkessel gedämpft und die Entwicklung der Farbstoffe durch eine Passage in folgendem Bade bei etwa 6o° herbeigeführt: 30 g Essigsäure 8° B6 und i o g Brechweinstein auf 11.
  • Hiernach wird bei etwa 30° geseift, gespült und getrocknet. Man erhält ein leuchtendes Rot mit grüner Begleitfarbe.
  • Je nach Wahl der Nitrosamin- und Begleitfarben erhält man brillante Drucke in allen Nuancen.
  • An Stelle des nitrobenzolsulfosauren Salzes können andere der obengenannten aromatischen Nitro- bzw. Nitrosoverbindungen zugesetzt werden. Die Mengenverhältnisse richten sich dabei nach der Menge des angewandten Farbstoffes und der Dauer des Dämpfprozesses.

Claims (1)

  1. PATENT-ANipRUcH: Verfahren zur Erzeugung dämpfbeständiger Azofarbstoffe aus Nitrosaminfarben, dadurch gekennzeichnet, daß den Druckfarben aromatische Nitro- oder Nitrosoverbindungen als Oxydationsmittel zugesetzt werden.
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