DE3780066T2 - Bakterizide zusammensetzung. - Google Patents
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Description
- Die Erfindung betrifft eine bakterizide Zusammensetzung. Insbesondere betrifft sie eine bakterizide Zusammensetzung, die eine hohe bakterizide Wirkung hat, und zwar auch in Gegenwart von organischen Materialien, wie Fäzes in einem Viehstall.
- Es ist allgemein bekannt, daß Didecyldimethylammoniumchlorid eine höhere bakterizide Wirkung auf verschiedene Bakterien einschließlich pathogenen Bakterien ausübt als andere bakterizide Verbindungen, wie Alkylbenzyldimethylammoniumchlorid. Didecyldimethylammoniumchlorid hat jedoch den Nachteil, daß dessen bakterizide Wirkung signifikant erniedrigt wird, wenn eine große Menge an Fäzes daran hängt, wie dies in Viehställen zum Beispiel von Rindern oder Pferden oder bei Geflügel vorkommt.
- Unter diesen Verhältnissen haben wir versucht, das obige Problem zu lösen und die bakterizide Wirkung von Didecyldimethylammoniumchlorid in Gegenwart von organischen Materialien, die aus solchen Fäzes stammen, zu erhöhen. Als Ergebnis haben wir gefunden, daß Didecyldimethylammoniumchlorid eine ausgezeichnete bakterizide Wirkung auch dann in Gegenwart von organischen Materialien hat, wenn es mit einer speziellen Verbindung verwendet wird, und auf diese Weise wurde die vorliegende Erfindung getätigt.
- Die Erfindung betrifft eine bakterizide Zusammensetzung, umfassend Didecyldimethylammoniumchlorid und ein Alkylenoxid-Addukt eines mehrwertigen Alkohols, wobei der Alkohol ausgewählt ist aus Pentaerythrit, Trimethylpropan, Di-trimethylpropan, Polymethylolnonan, Neopentylglykol, Di-pentaerythrit, Glyzerin und Polyglyzerin. Vorzugsweise hat das Addukt eine Molzahl bei dem zugegebenen Alkylenoxid im Bereich von 4 bis 200, noch bevorzugter 4 bis 100, pro 1 Mol des mehrwertigen Alkohols.
- Das Addukt schließt eine Ausführungsform mit der Formel (I) ein,
- worin R ein Alkylen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, a, b, c und d jeweils 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 50 und die Gesamtzahl von a, b, c und d im Bereich von 4 bis 200 liegen.
- Das Alkylenoxid-Addukt enthält vorzugsweise 20 bis 100 Mol-% des Ethylenoxids, bezogen auf das Gesamtalkylenoxid.
- Das Addukt für die Verwendung bei der Erfindung behält man durch Additionsreaktion zwischen einem mehrwertigen Alkohol, der dreiwertig oder höherwertig ist, mit einem Alkylenoxid in Gegenwart eines sauren Katalysators oder eines alkalischen Katalysators. Das Alkylenoxid schließt vorzugsweise Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid und eine Mischung davon ein. Die Additionsreaktion kann so durchgeführt werden, daß man ein Block-Addukt erhält. Vorzugsweise beträgt das Gewichtsverhältnis des Didecyldimethylammoniumchlorids zu dem Addukt 1/01 bis 1/10, und noch bevorzugter 1/0,2 bis 1/7.
- Die erfindungsgemäße bakterizide Zusammensetzung kann hergestellt werden in Form einer wäßrigen Lösung mit 2 bis 50 Gew.-% Konzentration und kann vor der Verwendung verdünnt werden bis zu einer Konzentration von 100 bis 1000 ppm, wobei dies je nach der Sachlage variieren kann.
- Bei einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können verschiedene oberflächenaktive Mittel oder andere Additive zu der verdünnten erfindungsgemäßen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zugegeben werden, um dadurch deren physikalische Eigenschaften zu verbessern, z.B. um die Oberflächenspannung zu erniedrigen, um eine Feuchtverarbeitung zu ermöglichen, oder um das Schäumen zu kontrollieren. Beispiele für diese Additive sind nicht-ionische oberflächenaktive Mittel wie Polyoxiethylen (POE) (9) Nonylphenylether und POE (12) Octylphenylether und anionische oberflächenaktive Mittel, wie Natrium POE (5) Octylphenylethersulfat und Magnesium POE (6) Dodecylphenylethersulfat.
- Die erfindungsgemäße bakterizide Zusammensetzung ergibt ausgezeichnete bakterizide Wirkungen auch in Gegenwart von organischen Materialien wie Fäzes. Diese Wirkung beruht auf einem durch die beiden Komponenten sich ergebenden synergistischen Effekt.
- Zur weiteren Beschreibung der vorliegenden Erfindung dienen die nachfolgenden Beispiele.
- Escherichia coli, die zuvor auf einem Schrägmedium kultiviert worden war, wurde in Didecyldimethylammoniumchlorid, das auf Konzentrationen, wie in Tabelle 1 angegeben, verdünnt worden war, während 1, 2,5 und 5 Minuten suspendiert. Dann wurden die Zellen gesammelt, auf ein Agarmedium transplantiert und dort 24 Stunden stehengelassen, worauf man die Wachstumsbedingungen darauf feststellte.
- Das vorgenannte Verfahren wurde durchgeführt mit der Ausnahme, daß man 1 Gew.-% Geflügelmist zu jeder der Didecyldimethylammoniumchlorid-Lösung zugab.
- Das Wachstum von E. coli wurde nach den folgenden Kriterien bewertet:
- -: Es wurde keine Kolonie gebildet
- ±: 1 bis 5 Kolonien wurden gebildet
- +: 6 bis 10 Kolonien wurden gebildet
- ++: 11 oder mehr Kolonien wurden gebildet
- Tabelle 1 zeigt die Ergebnisse. Tabelle 1 Konzentr.an Didecyldimethylammoniumchlorid (ppm) kein Geflügelmist zugegeben 1,0 % Geflügelmist zugegeben Kontaktzeit (Min.)
- Aus diesen Ergebnissen geht hervor, daß die bakterizide Wirkung von Didecyldimethylammoniumchlorid unter praktischen Bedingungen, d.h. in Gegenwart von Geflügelmist, erniedrigt wird.
- Die in Tabelle 2 angegebenen Zusammensetzungen wurden hergestellt unter Verwendung von Didecyldimethylammoniumchlorid als Alkylenoxid-Addukt eines mehrwertigen Alkohols und Wasser. Das Alkylenoxid-Addukt war ein Addukt aus 8 Molen Ethylenoxid an Pentaerythrit, genannt POE(8)pentaerythrit oder ein Addukt von 8 Molen Ethylenoxid und 20 Molen Propylenoxid an Pentaerythrit genannt POE(8)POP(20)pentaerythrit. Diese Zusammensetzungen wurden untersucht, um die Wirkung gegen das Wachstum von E. coli in gleicher Weise wie dies im Vergleichsbeispiel 1 gezeigt wurde, zu zeigen. Die Ergebnisse werden in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle 2 Formulierung Gehalt an Didecyldimethylammoniumchlorid (Gew.-%) Addukt Name Wasser (Gew.-%) pentaerythrit Tabelle 3 Verdünnungsverh. (Konzentr. an Didecyldimethylammoniumchlorid Formulierung 1% Geflügelm. zugegeb. Kontaktzeit (Min.)
- Das Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei jedoch die nachfolgend gezeigten Formulierungen hergestellt wurden unter Verwendung von POE(8) Laurylether und POE(7) Nonylphenylether für das Addukt.
- Didecyldimethylammoniumchlorid 10 Gew.-%
- POE (8) Laurylether 50
- Wasser 40
- Didecyldimethylammoniumchlorid 10 Gew.-%
- POE (7) Nonylethylether 50
- Wasser 40
- Tabelle 4 zeigt die Ergebnisse. Tabelle 4 Verdünnungsverh.(Konzentr.v.Didecylammoniumchlorid) Formulierung 1% Geflügelmist zugegeb. Kontaktzeit (Min.) Vergl.Form.
- Die Zubereitungen 9 bis 13 wurden jeweils formuliert unter Verwendung von 10 Gew.-% Didecyldimethylammoniumchlorid, 50 Gew.-% eines Alkylenoxid-Adduktes der nachfolgend aufgeführten Art und 40 Gew.-% Wasser und auf ihre Wirkung hinsichtlich des Wachstums von E. coli in gleicher Weise, wie dies im Vergleichsbeispiel 1 gezeigt wurde, untersucht. Die Ergebnisse werden in Tabelle 5 gezeigt.
- Zubereitung 9 POE(10) Trimethylolpropan
- 10 POE(15) Ditrimethylolpropan
- 11 POE(8)POP(6) Glyzerin
- 12 POE(12) Dipentaerythrit
- 13 POE(12) Diglyzerin Tabelle 5 Verdünnungsverh. (Konzentr.an Didecyldimethylammoniumchlorid) Formulierung 1% Geflügelm. zugegeb. Kontaktzeit (Min.)
Claims (8)
1. Zusammensetzung, umfassend
Didecyldimethylammoniumchlorid und ein
Alkylenoxid-Addukt eines mehrwertigen Alkohols,
wobei der Alkohol ausgewählt ist aus
Pentaerythrit, Trimethylolpropan,
Di-trimethylolpropan, Polymethylolnonan,
Neopentylglykol, Di-pentaerythrit, Glyzerin und
Polyglyzerin.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in welcher das
Addukt die Molzahl des zugegebenen Alkylenoxids im
Bereich von 4 bis 200 pro 1 Mol des mehrwertigen
Alkohols hat.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in welcher das
Addukt die Formel (I) hat
in welcher R ein Alkylen mit 2 bis 4
Kohlenstoffatomen, a, b, c und d jeweils 0 oder eine
ganze Zahl von 1 bis 50 und die Gesamtzahl von a, b,
c und d im Bereich von 4 bis 200 ist.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in welcher das
Gewichtsverhältnis des
Didecyldimethylammoniumchlorids zu dem
Alkylenoxid-Addukt im Bereich von 1:0,1 bis 1:10 ist.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in welcher das
Addukt 20 bis 100 Mol.% Ethylenoxid, bezogen auf das
gesamte Alkylenoxid, enthält.
6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, welche weiterhin
ein oberflächenaktives Mittel umfaßt.
7. Wäßrige Lösung, die 2 bis 50 Gew.% der
Zusammensetzung wie in Ansprüchen 1 oder 6 angegeben
und als Rest Wasser umfaßt.
8. Verwendung der Zusammensetzung gemäß einem der
Ansprüche 1 bis 7 als Bakterizid.
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