DE3627432C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE3627432C2 DE3627432C2 DE3627432A DE3627432A DE3627432C2 DE 3627432 C2 DE3627432 C2 DE 3627432C2 DE 3627432 A DE3627432 A DE 3627432A DE 3627432 A DE3627432 A DE 3627432A DE 3627432 C2 DE3627432 C2 DE 3627432C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- glycol
- weight
- ether
- brake fluid
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M111/00—Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential
- C10M111/04—Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential at least one of them being a macromolecular organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
- C10M105/10—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M105/14—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms polyhydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/32—Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
- C10M107/34—Polyoxyalkylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
- C10M2207/0225—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
- C10M2209/1045—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
- C10M2209/1055—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/106—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only
- C10M2209/1065—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
- C10M2209/1075—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106 used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
- C10M2209/1085—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/109—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified
- C10M2209/1095—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Bremsflüssigkeit auf der
Basis von Glykolen und Glykolethern, die mindestens
die Spezifikation DOT 3 erfüllt und dazu keine speziellen
Wasserakzeptoren benötigt.
An Bremsflüssigkeiten für Motorfahrzeuge werden hinsichtlich
ihrer chemischen und physikalischen Eigenschaften
hohe Anforderungen gestellt. Entsprechend den Spezifikationen
DOT 3 und DOT 4 vom US-Department of Transportation
(DOT) sollen solche Flüssigkeiten einen hohen Trocken-
Siedepunkt und Naß-Siedepunkt besitzen und eine Viskosität
aufweisen, die sich innerhalb eines weiten Temperaturbereiches
nur wenig ändert. Eine weitere bedeutende
Eigenschaft einer Bremsflüssigkeit ist ihr Verhalten
im Verdampfungstest. Danach soll die Flüssigkeit nach dem
Erhitzen auf 100°C 120 Stunden lang einen bestimmten
Gewichtsverlust nicht überschreiten.
Die für die oben erwähnten wichtigen Eigenschaften geforderten
Werte sind nachstehend zusammengefaßt:
Von den beiden Siedepunkten ist der Trocken-Siedepunkt
wesentlich leichter zu erreichen als der Naß-Siedepunkt.
Dem Naß-Siedepunkt kommt auch eine wesentlich höhere
praktische Bedeutung zu als dem Trocken-Siedepunkt, da
Bremsflüssigkeiten in der Regel hygroskopisch sind und
daher bei der bestimmungsgemäßen Verwendung Wasser
anziehen und aufnehmen.
Die bekannten Bremsflüssigkeiten aus im wesentlichen
Gylkolen (das sind Ethylen- und/oder Propylenglykole)
und Glykolethern, wie sie beispielsweise aus der britischen
Patentschrift 8 50 990 und aus der US-Patentschrift
40 88 590 bekannt sind, lassen - soweit sie DOT 3 überhaupt
erfüllen - insbesondere hinsichtlich Naß-Siedepunkt
zu wünschen übrig. Um diesen Nachteil zu überwinden ist
empfohlen worden, diesen Bremsflüssigkeiten spezielle
Verbindungen als Wasserakzeptor, vorzugsweise Borsäureester,
zuzusetzen. So werden in einer Reihe von Druckschriften,
beispielsweise in den beiden US-Patentschriften
37 11 411 und 39 72 822, Bremsflüssigkeiten beschrieben,
die neben den Komponenten Glykol und Glykolether auch
noch eine mehr oder weniger große Menge an Borsäureester-
Verbindungen enthalten.
Die Aufgabe der Erfindung besteht nun darin, eine Bremsflüssigkeit
zu schaffen, die im wesentlichen lediglich aus
Gylkolen und Glykolethern besteht, und mindestens die
DOT 3-Spezifikation erfüllt und die darüber hinaus einen
Naß-Siedepunkt aufweist, der beträchtlich mindestens über
dem von der DOT 3-Spezifikation geforderten Wert liegt.
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß die gestellte
Aufgabe gelöst werden kann, wenn die Glykole (die Glykolkomponente)
und die Glykolether (die Glykoletherkomponente)
in einem bestimmten Verhältnis zueinander eingesetzt werden,
und als Glykolether, Glykoldiether, gegebenenfalls
gemeinsam mit Glykolmonoethern, verwendet werden.
Die erfindungsgemäße Bremsflüssigkeit auf der Basis von
Glykolen und Glykolethern besteht im wesentlichen aus
- A) 30 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 59 bis 74 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit,
von einer Glykolkomponente, bestehend aus
- a) 0 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 55 bis 80 Gew.-%, Diethylenglykol und/oder Dipropylenglykol, vorzugsweise Diethylenglykol, und
- b) 20 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 45 Gew.-%, Triethylenglykol, Tripropylenglykol, Tetraethylenglykol und/oder Tetrapropylenglykol, vorzugsweise Triethylenglykol und/oder Tetraethylenglykol, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung dieser Glykole,
- B) 20 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 40 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit, von
einer Glykoletherkomponente, bestehend aus
- a′) 10 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 100 Gew.-%, von mindestens einem Glykoldialkylether der nachstehenden Formel I R-(OAlk1) x -OR1 ,worin R und R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, vorzugsweise die Methyl- oder Isopropylgruppe, Alk1 die Ethylen- oder eine Propylengruppe, vorzugsweise die Ethylengruppe (-CH2CH2-), und x eine ganze Zahl von 3 bis 6, vorzugsweise 3 oder 4 ist, und
- b′) 0 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 50 Gew.-%, von mindestens einem Glykolmonoalkylether der nachstehenden Formel II R2-(OAlk2) y -OH ,worin R2 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, vorzugsweise die Methyl- oder n-Butylgruppe, Alk2 die Ethylen- oder eine Propylengruppe, vorzugsweise die Ethylengruppe, und y eine ganze Zahl von 2 bis 4 ist, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung dieser Glykolether, und
- C) 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit, von mindestens einem Inhibitor für Flüssigkeiten auf der Basis von Glykol und Glykolethern, mit der Maßgabe, daß in der (fertigen) Bremsflüssigkeit mindestens 14 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-%, von der Gylkolkomponente b) enthalten sind, Gewichtsprozente bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit.
Die Komponente A) der erfindungsgemäßen Bremsflüssigkeit
wird gebildet von den Glykolen Diethylenglykol, Dipropylenglykol
oder einer Mischung der beiden Diglykole und von
Triethylenglykol, Tripropylenglykol, Tetraethylenglykol,
Tetrapropylenglykol oder einer Mischung dieser höheren
Gylkole. Von den beiden Alkylengruppen ist die Ethylengruppe
jeweils bevorzugt, das heißt, a) ist vorzugsweise
Diethylenglykol und b) ist vorzugsweise Triethylenglykol,
Tetraethylenglykol oder eine Mischung der beiden. Wie die
obigen Angaben über die Menge von den Glykolen a) und b)
zeigen, kann die Komponente A) aus dem Glykol b) allein
oder aus einer Mischung aus a) und b) bestehen. Die Komponente
A) besteht vorzugsweise aus 55 bis 80 Gew.-% von
a) und 20 bis 45 Gew.-% von b).
Von der erfindungsgemäß einzusetzenden Glykolkomponente A)
wirkt sich die Komponente a) sehr vorteilhaft auf den
hohen Naß-Siedepunkt und die Komponente b) sehr vorteilhaft
auf den geringen Verdampfungsverlust der erfindungsgemäßen
Bremsflüssigkeit aus, so daß eine eigene hochsiedende
Komponente bzw. ein eigener Wasserakzeptor nicht
erforderlich ist.
Die Komponente B) der erfindungsgemäßen Bremsflüssigkeit
wird gebildet von Glykoldialkylethern und Glykolmonoalkylethern
der oben angegebenen Formeln I beziehungsweise II.
Der Glykoldialkylether ist ein Tri- bis Hexaethylenglykol-
(C1-C4)-dialkylether, ein Tri- bis Hexapropylenglykol-
(C1-C4)-dialkylether oder eine Mischung solcher Glykoldiether,
wobei die Tri- und Tetraglykoldiether bevorzugt
sind. Von den beiden Alkylengruppen ist die Ethylengruppe
bevorzugt. Alkyl ist vorzugsweise Methyl oder Isopropyl.
Die besonders bevorzugten Glykoldialkylether sind demnach
Triethylenglykoldimethylether, Triethylenglykoldiisopropylether,
Triethylenglykolmethylisopropylether, Tetraethylenglykoldimethylether,
Tetraethylenglykoldiisopropylether und
Tetraethylenglykolmethylisopropylether.
Der Glykolmonoalkylether ist ein Di- bis Tetraethylenglykol-
(C1-C4)-monoalkylether, ein Di- bis Tetrapropylenglykol-
(C1-C4)-monoalkylether oder eine Mischung solcher
Glykolmonoalkylether. Von den beiden Alkylengruppen ist auch
hier die Ethylengruppe bevorzugt. Alkyl ist vorzugsweise
Methyl oder n-Butyl. Die besonders bevorzugten Glykolmonoalkylether
sind demnach Diethylenglykolmonomethylether,
Triethylenglykolmonomethylether, Tetraethylenglykolmonomethylether
und die entsprechenden Monobutylether. Wie die
obigen Angaben über die Menge von den Glykolethern a′) und
b′) zeigen, kann die Komponente B) aus dem Glykoldialkylether
a′) allein oder aus einer Mischung aus dem Glykoldialkylether
a′) und dem Glykolmonoalkylether b′) bestehen.
Die Komponente B) besteht vorzugsweise aus 50 bis 100 Gew.-%
von a′) und 0 bis 50 Gew.-% von b′).
Als Komponente C) enthält die erfindungsgemäße Bremsflüssigkeit
einen oder mehrere Inhibitoren, wie sie für Flüssigkeiten
auf der Basis von Glykolen üblich sind. Unter den
empfohlenen Verbindungen sind bevorzugt solche aus der
Gruppe der anorganischen Alkalisalze, vorzugsweise die
Natriumsalze der Borsäure, Kohlensäure, phosphorigen
Säure und der Phosphorsäure; Alkalisalze von Fettsäuren,
vorzugsweise das Natriumsalz der Laurinsäure, Palmitinsäure,
Stearinsäure und Ölsäure; Alkanolamine, vorzugsweise
Triethanolamin, Butyldiethanolamin und Diisopropanolamin;
Trialkylamine, vorzugsweise Dimethylcaprylamin
und Diethylcaprylamin; Fettsäuren, vorzugsweise Caprylsäure,
Laurinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure;
Ester der phosphorigen Säure oder der Phosphorsäure mit
aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise
Ethylphosphat, Dimethylphosphat, Isopropylphosphat,
Diisopropylphosphat, Butylphosphit und Dimethylphosphit;
und Triazole, vorzugsweise Benztriazol.
Zur Erfüllung der DOT 3-Spezifikation und zur Erreichung
des eingangs erwähnten hohen Naß-Siedepunktes ist es bei
der erfindungsgemäßen Bremsflüssigkeit noch zusätzlich
erforderlich, daß sie mindestens 14 Gew.-%, vorzugsweise
15 bis 30 Gew.-%, von der Komponente b) enthält, Gewichtsprozente
bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit.
Besteht die Komponente b) aus einer Mischung aus
den genannten Tri- und Tetraalkylenglykolen, ist das
Verhältnis der beiden Glykole nicht kritisch.
Die oben als bevorzugt angegebene Bremsflüssigkeit erfüllt
nicht nur die DOT 3- sondern auch die DOT 4-Spezifikation
und besitzt darüber hinaus einen Naß-Siedepunkt, der teilweise
sogar beträchtlich über dem von der DOT 4-Spezifikation
geforderten Wert liegt. Die erfindungsgemäße Bremsflüssigkeit,
die diese Eigenschaften aufweist, besteht -
entsprechend den obigen Angaben zu den Komponenten A),
B) und C) und zu den Komponenten a) und b) und a′) und
b′) - im wesentlichen aus
- A) 59 bis 74 Gew.-%, wobei
- a) 55 bis 80 Gew.-% und
- b) 20 bis 45 Gew.-% beträgt,
- B) 25 bis 40 Gew.-%, wobei
- a′) 50 bis 100 Gew.-% und
- b′) 0 bis 50 Gew.-% beträgt, und aus
- C) 1 bis 3 Gew.-%, unter Einbeziehung der obengenannten Maßgabe.
Die erfindungsgemäße Bremsflüssigkeit, welche die oben
erwähnten Eigenschaften in einem besonders hohen Ausmaß
aufweist, besteht im wesentlichen aus
- A) 59 bis 74 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Bremsflüssigkeit, von einer Glykolkomponente,
bestehend aus
- a) 55 bis 80 Gew.-% Diethylenglykol und
- b) 20 bis 45 Gew.-% Triethylenglykol, Tetraethylenglykol oder einer Mischung dieser beiden, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung aus a) und b),
- B) 25 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Bremsflüssigkeit, von einer Glykoletherkomponente,
bestehend aus
- a′) 50 bis 100 Gew.-% von einem Triethylenglykoldimethylether, Triethylenglykoldiisopropylether, Triethylenglykolmethylisopropylether, Tetraethylenglykoldimethylether, Tetraethylenglykoldiisopropylether, Tetraethylenglykolmethylisopropylether oder einer Mischung dieser Diether, und
- b′) 0 bis 50 Gew.-% von einem Diethylenglykolmonomethylether, Triethylenglykolmonomethylether, Tetraethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonobutylether, Triethylenglykolmonobutylether, Tetraethylenglykolmonobutylether oder einer Mischung dieser Monoether, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung aus a′) und b′), und
- C) 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit, von mindestens einem Inhibitor für Flüssigkeiten auf der Basis von Glykol und Glykolethern, mit der Maßgabe, daß in der (fertigen) Bremsflüssigkeit mindestens 14 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-%, von der Glykolkomponente b) enthalten sind, Gewichtsprozente bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit.
Es war überraschend, daß allein mit Glykolen (das ist das
Schmiermittel) und Glykolethern (das ist das Verdünnungsmittel)
eine DOT 3- und sogar eine DOT 3- und DOT 4-Bremsflüssigkeit
möglich ist, die noch zusätzlich einen unerwartet
hohen Naß-Siedepunkt aufweist, was für die Praxis
besonders vorteilhaft ist.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Bremsflüssigkeit erfolgt
durch Zusammenmischen der Komponenten, beispielsweise
in einem Behälter mit Rührorgan, wodurch in einfacher Weise
ein homogenes Gemisch erhalten wird. In der Regel wird das
Zusammenmischen bei Atmosphärendruck und Raumtemperatur
vorgenommen, es kann gegebenenfalls auch bei höherer Temperatur
(30 bis 50°C) durchgeführt werden, wobei zweckmäßigerweise
Feuchtigkeit abgehalten wird.
Die Erfindung wird nun an Beispielen noch näher erläutert.
Die nachstehenden Beispiele 1 bis 6 zeigen erfindungsgemäße
Bremsflüssigkeiten, die jeweils durch Mischen der
angeführten Komponenten hergestellt worden sind.
- A) 30 Gew.-% von einer Glykolkomponente aus
- a) entfällt
- b) 20 Gew.-% Triethylenglykol und
80 Gew.-% Tetraethylenglykol,
- B) 69 Gew.-% von einer Glykoletherkomponente aus
- a′) 10 Gew.-% Tetraethylenglykoldimethylether und
- b′) 30 Gew.-% Triethylenglykolmonomethylether und
60 Gew.-% Triethylenglykolmonobutylether, und
- C) 1 Gew.-% Inhibitor.
- A) 40 Gew.-% von einer Glykolkomponente aus
- a) 30 Gew.-% Diethylenglykol und
- b) 45 Gew.-% Triethylenglykol und
25 Gew.-% Tetraethylenglykol,
- B) 59 Gew.-% von einer Glykoletherkomponente aus
- a′) 15 Gew.-% Tetraethylenglykoldimethylether und
- b′) 51 Gew.-% Triethylenglykolmonomethylether und
34 Gew.-% Triethylenglykolmonbutylether, und
- C) 1 Gew.-% Inhibitor.
- A) 50 Gew.-% von einer Glykolkomponente aus
- a) 50 Gew.-% Diethylenglykol und
- b) 40 Gew.-% Triethylenglykol und
10 Gew.-% Tetraethylenglykol,
- B) 49 Gew.-% von einer Glykoletherkomponente aus
- a′) 35 Gew.-% Triethylenglykolmethylisopropylether und
- b′) 65 Gew.-% Triethylenglykolmonomethylether, und
- C) 1 Gew.-% Inhibitor.
- A) 59 Gew.-% von einer Glykolkomponente aus
- a) 58 Gew.-% Diethylenglykol und
- b) 25 Gew.-% Triethylenglykol und
17 Gew.-% Tetraethylenglykol,
- B) 40 Gew.-% von einer Glykoletherkomponente aus
- a′) 50 Gew.-% Triethylenglykoldimethylether und
- b′) 50 Gew.-% Triethylenglykolmonomethylether und
- C) 1 Gew.-% Inhibitor.
- A) 65 Gew.-% von einer Glykolkomponente aus
- a) 60 Gew.-% Diethylenglykol und
- b) 40 Gew.-% Triethylenglykol,
- B) 34 Gew.-% von einer Glykoletherkomponente aus
- a′) 71 Gew.-% Triethylenglykoldimethylether und
- b′) 29 Gew.-% Triethylenglykolmonomethylether, und
- D) 1 Gew.-% Inhibitor.
- A) 73 Gew.-% von einer Glykolkomponente aus
- a) 79 Gew.-% Diethylenglykol und
- b) 11 Gew.-% Triethylenglykol und
10 Gew.-% Tetraethylenglykol,
- B) 26 Gew.-% von einer Glykoletherkomponente aus
- a′) 100 Gew.-% Triethylenglykoldimethylether
- b′) entfällt, und
- C) 1 Gew.-% Inhibitor.
Die Ergebnisse der Tests der Bremsflüssigkeiten der
Beispiele 1 bis 6 sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefaßt.
Claims (4)
1. Bremsflüssigkeit auf der Basis von Glykolen und Glykolethern,
bestehend im wesentlichen aus
- A) 30 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Bremsflüssigkeit, von einer Glykolkomponente,
bestehend aus
- a) 0 bis 80 Gew.-% Diethylenglykol und/oder Dipropylenglykol und
- b) 20 bis 100 Gew.-% Triethylenglykol, Tripropylenglykol, Tetraethylenglykol und/oder Tetrapropylenglykol, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung dieser Glykole,
- B) 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Bremsflüssigkeit, von einer Glykoletherkomponente,
bestehend aus
- a′) 10 bis 100 Gew.-% von mindestens einem Glykoldialkylether der nachstehenden Formel I R-(OAlk1) x -OR1 ,worin R und R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, Alk1 die Ethylen- oder eine Propylengruppe und x eine ganze Zahl von 3 bis 6 ist, und
- b′) 0 bis 90 Gew.-% von mindestens einem Glykolmonoalkylether der nachstehenden Formel II R2-(OAlk2) y -OH ,worin R2 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, Alk2 die Ethylen- oder eine Propylengruppe und y eine ganze Zahl von 2 bis 4 ist, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung dieser Glykolether, und
- C) 0 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit, von mindestens einem Inhibitor für Flüssigkeiten auf der Basis von Glykol und Glykolethern, mit der Maßgabe, daß in der Bremsflüssigkeit mindestens 14 Gew.-% von der Glykolkomponente b) enthalten sind, Gewichtsprozente bezogen auf das Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit.
2. Bremsflüssigkeit nach Anspruch 1, bestehend im wesentlichen
aus
- A) 59 bis 74 Gew.-%, wobei
- a) 55 bis 80 Gew.-% und
- b) 20 bis 45 Gew.-% beträgt,
- B) 25 bis 40 Gew.-%, wobei
- a′) 50 bis 100 Gew.-% und
- b′) 0 bis 50 Gew.-% beträgt, und
- C) 1 bis 3 Gew.-%.
3. Bremsflüssigkeit nach Anspruch 1, bestehend im wesentlichen
aus
- A) 59 bis 74 Gew.-% von einer Glykolkomponente,
bestehend aus
- a) 55 bis 80 Gew.-% Diethylenglykol und
- b) 20 bis 45 Gew.-% Triethylenglykol, Tetraethylenglykol oder einer Mischung dieser beiden, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung aus a) und b),
- B) 25 bis 40 Gew.-% von einer Glykoletherkomponente,
bestehend aus
- a′) 50 bis 100 Gew.-% von einem Triethylenglykoldimethylether, Triethylenglykoldiisopropylether, Triethylenglykolmethylisopropylether, Tetraethylenglykoldimethylether, Tetraethylenglykoldiisopropylether, Tetraethylenglykolmethylisopropylether oder einer Mischung dieser Diether, und
- b′) 0 bis 50 Gew.-% von einem Diethylenglykolmonomethylether, Triethylenglykolmonomethylether, Tetraethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonobutylether, Triethylenglykolmonobutylether, Tetraethylenglykolmonobutylether oder einer Mischung dieser Monoether, Gewichtsprozente bezogen auf die Mischung aus a′) und b′), und
- C) 1 bis 3 Gew.-% von mindestens einem Inhibitor für Flüssigkeiten auf der Basis von Glykol und Glykolethern.
4. Bremsflüssigkeit nach einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß in der Bremsflüssigkeit
15 bis 30 Gew.-% von der Glykolkomponente b)
enthalten sind, Gewichtsprozente bezogen auf das
Gesamtgewicht der Bremsflüssigkeit.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863627432 DE3627432A1 (de) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Bremsfluessigkeit auf der basis von glykolen und glykolethern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863627432 DE3627432A1 (de) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Bremsfluessigkeit auf der basis von glykolen und glykolethern |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3627432A1 DE3627432A1 (de) | 1988-02-18 |
DE3627432C2 true DE3627432C2 (de) | 1990-10-31 |
Family
ID=6307292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19863627432 Granted DE3627432A1 (de) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Bremsfluessigkeit auf der basis von glykolen und glykolethern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3627432A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021213693A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Clariant International Ltd | Low viscosity functional fluid composition |
EP3929269A1 (de) | 2020-06-22 | 2021-12-29 | Clariant International Ltd | Funktionale fluidzusammensetzung mit niedriger viskosität |
EP4056669A1 (de) | 2021-03-12 | 2022-09-14 | Clariant International Ltd | Niedrigviskose funktionsflüssigkeitszusammensetzung |
EP4130211A1 (de) | 2021-08-02 | 2023-02-08 | Clariant International Ltd | Funktionale fluidzusammensetzung mit niedriger viskosität |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10310757A1 (de) * | 2003-03-12 | 2004-09-23 | Basf Ag | DOT 4-Bremsflüssigkeiten |
CN116240062A (zh) * | 2023-02-27 | 2023-06-09 | 福建莱克石化有限公司 | 一种电动汽车制动液及其制作方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR215823A (de) * | 1971-11-05 | |||
US4088590A (en) * | 1973-10-09 | 1978-05-09 | Hoechst Aktiengesellschaft | Hydraulic fluid containing tertiary butyl ethers |
-
1986
- 1986-08-13 DE DE19863627432 patent/DE3627432A1/de active Granted
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021213693A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Clariant International Ltd | Low viscosity functional fluid composition |
AU2020343995B2 (en) * | 2020-04-23 | 2022-03-03 | Clariant International Ltd | Low viscosity functional fluid composition |
EP3929269A1 (de) | 2020-06-22 | 2021-12-29 | Clariant International Ltd | Funktionale fluidzusammensetzung mit niedriger viskosität |
WO2021259514A1 (en) | 2020-06-22 | 2021-12-30 | Clariant International Ltd | Low viscosity functional fluid composition |
EP4056669A1 (de) | 2021-03-12 | 2022-09-14 | Clariant International Ltd | Niedrigviskose funktionsflüssigkeitszusammensetzung |
WO2022189047A1 (en) | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Clariant International Ltd | Low viscosity functional fluid composition |
EP4130211A1 (de) | 2021-08-02 | 2023-02-08 | Clariant International Ltd | Funktionale fluidzusammensetzung mit niedriger viskosität |
WO2023011801A1 (en) | 2021-08-02 | 2023-02-09 | Clariant International Ltd | Low viscosity functional fluid composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3627432A1 (de) | 1988-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1518948B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von in Alkali löslichen Phosphat-Estern | |
EP0963244B1 (de) | Schaumarmes emulgatorsystem und dieses enthaltendes emulsionskonzentrat | |
EP0028789B1 (de) | Hydraulische Flüssigkeit mit verbesserten Eigenschaften | |
DE2457097C3 (de) | Hydraulische Flüssigkeit | |
DE3627432C2 (de) | ||
EP0251249A2 (de) | Alkyl-hydroxyalkyl-phosphorsäureester | |
EP0454110A1 (de) | Gegen Metallkorrosion inhibierte Bremsflüssigkeiten auf der Basis von Glykolverbindungen | |
DE2940292C2 (de) | ||
DE1594393B2 (de) | ||
DE3643934A1 (de) | Verwendung ausgewaehlter alkyl- und/oder alkenyl-diethanolaminverbindungen als loesungsvermittler fuer schaumarme tenside | |
DE3235705C2 (de) | ||
DE10018159A1 (de) | Wäßriges herbizides Mittel II | |
DE2601601B2 (de) | Stabile Emulsionen von Wasser in 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorathan | |
DE964649C (de) | Rostschuetzende Zusatzmischung zu Erdoelkohlenwasserstoffgemischen | |
DE10000320A1 (de) | Wäßriges herbizides Mittel | |
DE3217262C2 (de) | Feuerhemmendes Isolieröl | |
DE2437936C2 (de) | Cyclische Ortho-Borsäureester und deren Verwendung als Bestandteil von Bremsflüssigkeiten | |
EP0013925B1 (de) | Bremsflüssigkeit für Motorfahrzeuge | |
WO2023232577A1 (de) | Neue niedrigviskose funktionelle flüssigkeiten | |
DE283860C (de) | ||
DE517538C (de) | Verfahren zur Darstellung von Phosphorsaeuretriestern aliphatischer und hydroaromatischer Alkohole | |
WO1991009096A2 (de) | Schwerflüchtiges lösungsmittel für aromatenhaltige wirkstoffe | |
DE10163316A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alk(en)ylphosphorsäureestersalzen | |
EP0023700B1 (de) | Hydraulische Flüssigkeiten | |
DE10000321A1 (de) | Wäßrige Mittel, die Mikronährstoffe für Pflanzen enthalten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |