DE3516529A1 - Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung von mikroorganismenkulturen - Google Patents
Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung von mikroorganismenkulturenInfo
- Publication number
- DE3516529A1 DE3516529A1 DE19853516529 DE3516529A DE3516529A1 DE 3516529 A1 DE3516529 A1 DE 3516529A1 DE 19853516529 DE19853516529 DE 19853516529 DE 3516529 A DE3516529 A DE 3516529A DE 3516529 A1 DE3516529 A1 DE 3516529A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- channel
- measuring cell
- cell
- measuring
- plant according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/05—Flow-through cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/53—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid within a flowing fluid, e.g. smoke
- G01N21/534—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid within a flowing fluid, e.g. smoke by measuring transmission alone, i.e. determining opacity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
Gesellschaft für Strahlen-und Neuherberg, den 3.Mai 85
Ümweltforschung mbH, München PLA 8523 Ga/he ANR 1068083
Anlage zur turbidimetrysehen Messung und
Regelung von Mikroorganismenkulturen
Beschreibung:
Die Erfindung betrifft eine Anlage zur turbidimetrisehen
Messung und Regelung von Mikroorganismen wie Zeil-, Bakterien-, Hefen- und/oder Algenkulturen in wäßrigem Medium unter Verwendung
einer Meßzelle nach dem Prinzip einer Durchflußmeßzelle,
Zur Bestimmung der Zeil- bzw. Individuendichte in Zeil-,
Bakterien, Hefe- und Algenkulturen in wäßriger Kulturlösung sind mehrere photometrische, insbesondere turbidimetrysehe
Verfahren verwendbar. Bei Laborkulturen von großem Volumen ist hierfür im allgemeinen die Entnahme einer Probe mit Überführung
in ein Meßgefäß erforderlich.
Dies kann zu erheblichen Störungen führen, insbesondere dann, wenn die Kultur unter sterilen und/oder anaeroben Bedingungen
gehalten werden muß. Die kontinuierliche Überleitung in handelsübliche Photometer mit Durchflußkuvetten wäre mit langen
Wegen verbunden, und mit erheblichen Aufwuchsproblemen behaftet.
Sollen die Kulturen trotzdem in kontinuierlichem Betrieb bei konstanter Zeil-/
Individuenzahl gehalten werden, ist dies möglich, indem permanent mit einer
entsprechenden Menge der zuzugebenden Nährlösung verdünnt wird (sog. Chemostatbetrieb) . Hierfür ist es bisher erforderlich, die
entsprechende Nährlösungsmenge aus den Wachstumskurven der Individuen und deren Nährstoffbedarf zu errechnen. Diese Nährlösungsmenge
wird dann kontinuierlich, z.B. mit Schlauchpumpen zugegeben. Der Förderstrom ist dabei konstant. Dadurch
können bereits geringfügige Störungen im Pumpen- und/oder Thermostatisierungsbereich oder Veränderungen der Belichtung
zu erheblichen Veränderungen der Individuenzahlen führen.
Dies mancht eine ständige Kontrolle mit häufigen manuellen
Korrekturen der Wachstumsfaktoren erforderlich.
Bei den bisherigen Meßverfahren wird ein mehr oder weniger
durchmischter Teil des Gesamtvolumens in einer Momentmessung bestimmt. Zur Vermeidung von Fehlern, die z.B. aus lokalen
Konzentrationsunterschieden herrühren können, sind i.d.R. Mehrfachmessungen und Parallelproben erforderlich.
Die der Erfindung gestellte Aufgabe besteht darin, eine
Anlage zu bieten, mit der eine kontinuierliche, automatische und von Veränderungen der Außenbedingungen unabhängige
Steuerung von Chemostatkulturen und darüber
hinaus auch eine empfindliche Meßung und Aufzeichnung, unabhängig von Verändungen durch Mikroorganismenbewuchs, ermöglicht
wird.
Die Lösung ist in den kennzeichnenden Merkmalen des Anspruches
1 beschrieben.
Die übrigen Ansprüche geben vorteilhafte Weiterbildungen und
Ausführungsformen der Erfindung wieder.
Es handelt sich somit bei der Erfindung um eine Anlage aus mehreren, örtlich getrennt arbeitenden Komponenten, die die
permanente turbidimetrische Messung von Zeil-, Bakterien-,
Hefen- und Algenkulturen in wäßrigem Nährmedium bei vollkommen
geschlossenem Kultursystem erlaubt. Sie gestattet neben der Ablesung der momentanen Kulturdichte auch die kontinuierliche
Registrierung des Verlaufs der Wachstumskurven und die Überwachung aller für die Kultur notwendigen Betriebsabläufe
mittels der Meßzelle. Die Messung erfolgt nicht als Moment-
messung, sondern in einer Durchflußzelle während eines wählbaren Zeitintervalls, wobei der ermittelte Meßwert über
das Zeitintervall integriert wird. Lokale Konzentrationsunterschiede in der Kulturlösung stören folglich nicht.
Die Regelfunktion wird zunächst dadurch erfüllt, daß die
Anlage die Zudosierung wählbarer Mengen von Nährlösung in wählbarem Zeitabstand steuert. Durch wählbare Schwellwerte
der Zell-/Individuendichte kann das System darüber hinaus nach jeder Messung eine gesteigerte Verdünnung der Kultur
oder ein Aussetzen der Nährlösungsversorgung bewirken. Damit wird es möglich, eine Chemostatkultur allein nach ihrer
momentan realen Dichte unabhängig von schwankenden Umgebungsbedingungen und ohne manuelle Eingriffe konstant zu halten.
Je nach Aufgabenstellung läßt sich die Häufigkeit der Meßzyklen in weitem Bereich variieren. Je häufiger die Messungen
ausgelöst werden, umso größer ist die Auflösung der aufzuzeichnenden Wachstumskurven. Dadurch kann die Anlage neben der
Regelung und Überwachung konstanter Chemostatkulturen auch andernorts Wachstumskurven z.B. von Algen mit höchster Genauigkeit
und Präzision vollautomatisch aufzeichnen. Da das Meßsystem mit dem Kulturgefäß eine geschlossene Einheit bildet,
alle vom Kulturmedium benetzten Geräteteile jedoch leicht
von den elektrischen Einheiten zu trennen sind, ist eine
Sterilisierung auch im Autoklaven problemlos. Darüber hinaus ist das System dadurch auch besonders für anaerobe Arbeiten
geeignet.
Die Ausgestaltung der einzelnen Anlagenelemente erlaubt den Aufbau von Kulturanlagen mit kürzesten Wegen für den Transfer
der Probenlösung zum Meßsystem.
Äußerst vorteilhaft ist auch die Anordnung von Meßsystem und
zuführenden Nährlösungskanälen, die eine permanente Selbst-
reinigung aller mit der Kulturlösung benetzten Teile erzwingt,
wodurch Aufwuchsprobleme ausgeschaltet werden.
Die Erfindung stellt ein kompaktes, kostengünstiges und einfach zu handhabendes Anlagensystem dar, das neben den o.g.
Eigenschaften die Möglichkeit bietet, eine Mikroorganismenkultur nach dem Animpfen ohne weitere Manipulationen bis zu einem
vorwählbaren Dichtegrad anwachsen zu lassen und diesen Zustand
weitgehend unabhängig von äußeren Schwankungen und Störungen
über beliebig lange Zeit aufrecht zu erhalten, wobei alle Meßwerte
und Betriebsabläufe protokolliert werden können.
-Darüber hinaus ist das Meßsystem auch für die ausschließliche Messung
von Kulturen und anderen ,Flüssigkeiten ohne Regelaufgaben geeignet,
wobei die Vorteile der Meßzellenanordnung ja gerade bei wiederholten Messungen über längere Zeiträume zum Tragen kommen,
z.B. für die Aufzeichnung von Wachstumskurven. Dabei kann das Meßsystem mit beliebigen Gefäßen kombiniert werden. Voraussetzung
ist lediglich die Bereitstellung eines Gases, mit dem ein geringfügiger Überdruck aufgebaut werden kann, nicht jedoch die
kontinuierliche Zufuhr von Nährlösung. Auch ist es ' in der
Lage, die Messungen für die Regelung konstanter, insbesondere steriler Kulturen durchzuführen zu können.
Die Erfindung wird im folgenden anhand eines Ausführungsbeispiels mittels der Fig. 1 und 2 näher dargestellt.
Fig.l zeigt hierbei einen Schnitt durch eine Meßzelle und
Fig.2 eine Ansicht der technischen Anlage.
Die Dürchflußmeßzelle 1 nach Fig. 1 besteht im wesentlichen
aus einem langgestreckten Zylindergehäuse 27 mit einem koaxial geführten Kanal 28 und verdickten Stirnseiten29, 29'. Die
Kanalachse 30 bildet zugleich die optische Achse des Meßsystems.
An die Stirnseiten 29, 29' werden mittels den beiden Armen
eines C-förmig ausgebildeten Trägers 10 die Gehäuse 6, 61
für den Detektor 8 bzw. die Lichtquelle 7, einschließlich dem Referenz-Empfangselement 9, gegen die Linsenhalter 5, 51
angepreßt und in deren Aufnahmebdhrungen zentriert. Die Öffnungen des
Kanals 28 werden von Linsen 3 bzw. 31 einschließlich deren Linsenhaltern
5, 51 verschlossen. Die Dichtungsringe 4, 4r sind
derart ausgebildet bzw. ausgerichtet, daß' sie Zentralbereiche
31, 31' der Sammellinsen 3, 31 freilassen, durch die der Meßstrahl
32 hindurch- bzw. eintritt.
Die Zu- und Ableitungen 2', 2 für die Medien sind bezüglich
der Kanalachse 30 im Winkel derart am Gehäuse 27 bzw. der Meßzelle 1 angeordnet, daß ihre Austrittsöffnungen 33, 33'
auf diese Zentralbereiche 31, 31' ausgerichtet sind. Zusätzlich
sind sie als. Düsen ausgebildet, so daß ein gezielter Mediumstrahl
auf die Linse 3' gerichtet bzw. ein scharfer Strömungswirbel an der Linse 3 erzeugbar ist. Diese Strömungen verhindern
den Bewuchs der Zentralbereiche 31/ 31', so daß von dieser Seite her keine Verfälschungen des Meßstrahls 32 entstehen.
Die Strömungsgeschwindigkeit des Probemediums innerhalb der
Meßzelle 1 kann durch Querschnittsverengung erhöht und durch
die düsenartige Ausbildung der Zuflußkanäle 2, 2' eine direkte Anströmung der optischen Fenster im Binnenraum der Zelle erzielt
werden. Der gemessene Lichtwert· wird über eine vorwählbare Zeitdauer integriert, wobei die Probe während des.gesamten
Integrationsintervalls die Meßzelle 1 durchströmt. Die Häufigkeit der Meßperiode ist in einem Zeitbereich zwischen 1 und
300 Minuten vorwählbar. Durch die Wahl des spektralen Bereichs der Lichtquelle 7 ist bei der Messung pflanzlicher Zellen eine
Chlorophyll-abhängige oder -unabhängige Methode wählbar.
. 9·
Die Fig. 2 zeigt die Perspektive Ansicht der gesamten Anlage, wie sie mit den pneumatischen Elementen (hier ein Ausführungsbeispiel mit elektrischen Magnetventilen) auf einer gemeinsamen
Trägerkonsole 12 in der Nähe des Kulturgefäßes 15 montiert sein kann.Alle Einzelteile, .das Befestigungselement 11 für die Meßzelle
1, die Trägerkonsole 12, das Ausgleichsgefäß 13, die Zuflußöffnung 14 des Kulturgefäßes 15, das Kulturgefäß 15
selbst, das Ausgleichsventil 16, das Eingangsventil 17 und das Ausgangsventil 18 sowie der Zuflußsammler 19, die Zuflußleitung
20, die Ausgangsöffnung 21 des Kulturgefäßes 15, die Abflußleitung 22, die Bypassleitung 23, das Zuflußrohr 24, die
Ausgleichsöffnung 25 und das Luftfilter 26 sind auf dem gleichen
Träger 12 befestigt.
Die vollständig montierte Durchflußmeßzelle ( 1 bis 5) mit
den auf ihr abnehmbar befestigten Meßelementen (6 bis 10) ist in dem Befestigungselement 11 lösbar mit der Trägerkonsole
12 verbunden. Das Düsenrohr 2 ist mit einem Ausgleichsgefäß
13 verbunden,. das gegenüberliegende Düsenrohr 2' mit der Zuflußöffnung
14 des Kulturgefäßes 15.
Weitere wesentliche Elemente· sind die Ventile 16, 17 und 18,
in diesem Ausführungsbeispiel als Magnetventile dargestellt. Das Eingangsventil 17 ist ein 3/2-Wege-Ventil. Bei normalem
Kulturbetrieb wird der Zufluß von Gasen (z.B. Luft) und/oder Flüssigkeiten (z.B. Nährlösung) von einem Zuflußsammler (19)
aufgenommen und vom Eingangsventil 17 über die Zuflußleitung
20.zum Ausgleichsgefäß 13 geleitet. Von dort aus passieren die
zuströmenden Gase und Flüssigkeiten die Durchflußmeßzelle 1 und gelangen über das Düsenrohr 21 in das Kulturgefäß 15. Überschüssige
Gas- und Flüssigkeitsmengen werden bei normalem Betrieb über die Ausgangsöffnung des Kulturgefäßes 21 und das
normalerweise offene Ausgangsventil 18 aus dem Kulturgefäß 15 zur Abflußleitung 22 geführt.
< /ί(λ
Für die Durchführung einer Meßphase werden die Ventilstellungen umgeschaltet:
Das Ausgangsventil 18 wird geschlossen.und das Eingangsventil
17 führt den Gas- und/oder Flüssigkeitsstrom jetzt über die Bypassleitung 23 zum Kulturgefäß 15. Schon bei geringfügigem
Zufuhr-Überdruck wird das Kulturmedium.durch das in die Flüssigkeit
eintauchende Zuflußrohr 24 in die Durchflußzelle 1 zurückgedrückt..Dieser Vorgang wird unterstützt, indem das
normalerweise geschlossene und mit der Ausgleichsöffnung 25
des Ausgleichsgefäßes 13 verbundene Ausgleichsventil 16 für eine bestimmte Zeit geöffnet wird. Das Kulturmedium kann die
Durchflußmeßzelle 1 solange durchströmen und im Ausgleichsgefäß 13 aufsteigen, bis die integrierende Meßphase abgeschlossen ist. Eine Kontaminierung der Leitung durch Luftkeime kann
durch ein Luftfilter 26 unterbunden werden.
Abschließend werden alle Ventile wieder in die Ausgangsstellung
zurückgeschaltet. Das Kulturmedium aus dem Ausgleichsgefäß 13 wird wieder .in das Kulturgefäß 15 zurückgeführt,
wobei es erneut die Durchflußzelle.1 passiert. Durch die
düsenförmige Ausbildung und den Anströmwinkel der Rohre 2, 2'
werden die Glaslinsen 3, 31 der Durchflußmeßzelle 1 bei jedem
Meßzyklus jeweils einmal in beiden Richtungen kräftig angeströmt
und gespült. .
Darüber hinaus wird im Falle der Zugabe von frischer Nährlösung
diese stets über die Wände des Ausgleichsgefäßes 13 und durch die Durchflußmeßzelle 1 geleitet, so daß die Bildung von Ablagerungen
auch hierdurch wirkungsvoll unterbunden wird.
- 10 -
Die gesamte Einheit aus Meßzelle 1, Ausgleichsgefäß 13
und verbindenden Kanälen bestehen ausschließlich aus wasser-/ lösungsmittel- und insoweit temperaturbeständigen Materialien,
daß diese gesamte Einheit bei ca. 135°C autoklaviert werden kann. Ein nicht näher dargestelltes Meß- und Regelgerät nimmt
die Ansteuerung von motorbetriebenen Hubkolbenpumpen (insbesondere
Motor-Dispensetten), Membran- oder Schlauchpumpen in der Art vor, daß ein vorwählbares Volumen in vorwählbaren
Zeitabständen als Minimal-Nährlösungszugabe kontinuierlich erfolgt. Der ermittelte Meßwert bis zum Beginn der folgenden
Integrationsphase wird auf einem Display angezeigt. Das Meß- und Regelgerät bewirkt bei Über- oder Unterschreiten eines
vorwählbaren Schwellwertes eine Erhöhung oder Aussetzung der Nährlösungszugabe. Durch die Anschlußmöglichkeit eines Mehrkanalschreibers
ist die kontinuierliche Aufzeichnung der Meßwerte, sowie der Pumpen- und Ventilaktivität möglich. Die
Regelung der Belichtung der Kultur kann durch das Meß- und Regelgerät ebenfalls vorgenommen werden.
Neben der in Fig. 2 dargestellten Anordnung der Anlage mit pneumatischen Elementen kann die Anlage auch in einen geschlossenen
Pumpenkreislauf eingegliedert werden, wobei die Pumpe bei jedem Meßzyklus oder kontinuierliche Kulturmedium
der Meßzelle 1 zugeführt.
In diesem Fall führt die Ableitung direkt in das Kulturgefäß 15 zurück zum den Kreislauf zu schließen.
- 11
Claims (6)
1. Anlage zur turbidimetrisehen Messung und Regelung von
Mikroorganismen wie Zeil-, Bakterien-, Hefen- und/oder Algenkulturen in wäßrigem Medium unter Verwendung einer
Meßzelle nach dem Prinzip einer Durchflußmeßzelle, dadurch
gekennzeichnet, daß die Meßzelle (1) einen langgestreckten Kanal (28) aufweist, an dessen Stirnseiten(29, 29') optische,
den Kanal (28) abschließende Elemente (3, 31) angeordnet
sind, durch die ein Meßstrahl (32) entlang der Achse (30)
des Kanals (28) von einer Lichtquelle (7) zu einem Detektor (8) gerichtet wird, und daß sowohl die Zuleitung als auch
die Ableitung (2) des Mediums in bzw. aus dem Kanal (28) im Winkel zur Achse (30) des Kanals (28) derart ausgerichtet
sind, daß die Oberfläche. (31, 31') der optischen Elemente (3, 31) kontinuierlich vom Medium umströmt ist.
2. Anlage nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Meßzelle
(1) mit einem Ausgleichsbehälter (13), der über die Ableitung (2) mit der Meßzelle (1) verbunden ist, Schaltventilen
(16 - 18) und/oder einem Kulturgefäß (15), das mit der Meßzelle (1) über die Zuleitung (21) in Verbindung steht,
an einer Trägerkonsole (12) befestigbar und somit gemeinsam autoklavierbar sind.
3. Anlage nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
eier
die Öffnungen (33, 33')/ Zu- und Ableitungen (2, 21) zum
die Öffnungen (33, 33')/ Zu- und Ableitungen (2, 21) zum
Kanal (28) als Düsen ausgebildet sind.
4. Anlage nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
die die Lichtquelle (7) bzw.. den· Detektor (8). auf nehmenden Gehäuse (6, 6'). auf■einem gemeinsamen Träger (10) angeordnet
und in Ausnehmungen an den Stirnseiten . (29, 29') der Meßzelle (1) einrastbar sind.
5. Anlage nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der
Träger (10) federelastisch ausgebildet ist.
6. Anlage nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Meßzelle (1) alternierend in beiden
Richtungen durchströmbar ist.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853516529 DE3516529A1 (de) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung von mikroorganismenkulturen |
AT75086A AT396999B (de) | 1985-05-08 | 1986-03-20 | Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung von mikroorganismen |
CH112986A CH665848A5 (de) | 1985-05-08 | 1986-03-20 | Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung der mikroorganismendichte in waessrigen medien. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853516529 DE3516529A1 (de) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung von mikroorganismenkulturen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3516529A1 true DE3516529A1 (de) | 1986-11-27 |
DE3516529C2 DE3516529C2 (de) | 1991-06-06 |
Family
ID=6270135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19853516529 Granted DE3516529A1 (de) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung von mikroorganismenkulturen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT396999B (de) |
CH (1) | CH665848A5 (de) |
DE (1) | DE3516529A1 (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0340783A2 (de) * | 1988-05-06 | 1989-11-08 | Hitachi, Ltd. | Vorrichtung zur Kultur von tierischen Zellen, Kulturmethode und Mittel zum Nachweis der Kultur |
DE4425462C2 (de) * | 1993-07-19 | 2003-07-03 | Optiglass Ltd | Spektralphotometer-Zelle |
US7884932B2 (en) | 2006-05-31 | 2011-02-08 | Hanno Wachernig | Measuring instrument |
DE102013018080B3 (de) * | 2013-11-27 | 2015-02-12 | Festo Ag & Co. Kg | Analysevorrichtung zur Durchführung spektrometrischer Analysen |
US9562845B2 (en) | 2015-02-17 | 2017-02-07 | Xylem IP UK S. A R. L. | Technique for temperature controlling polarimeter sample cells |
DE102016014633A1 (de) * | 2016-12-09 | 2018-06-14 | lKA - Werke GmbH & Co. KG | Verfahren zur Bestimmung einer Partikelkonzentration, Messvorrichtung sowie Reaktor mit Messvorrichtung |
US10478821B2 (en) | 2017-04-20 | 2019-11-19 | Biomerieux, Inc. | Optical density instrument and systems and methods using the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2051189B2 (de) * | 1969-11-06 | 1979-02-22 | Institut National De La Recherche Agronomique, Paris | Vorrichtung zum Messen der optischen Dichte von Mikrobenkulturen |
DE8516344U1 (de) * | 1985-02-14 | 1986-07-31 | Proton AG, Zug | Optischer Sensor für eine Messwertgebereinrichtung zur Überwachung biologischer und/oder chemischer Reaktionen |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1937722A (en) * | 1931-08-14 | 1933-12-05 | Simon Alfred Walter | Dust and smoke density measuring device |
DE1290353B (de) * | 1965-05-28 | 1969-03-06 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Durchflussphotometer |
AT345018B (de) * | 1975-04-25 | 1978-08-25 | F J Richter Dr Ing Ind Mess U | Durchfluess-messkuevette fuer photometrische analysengeraete |
-
1985
- 1985-05-08 DE DE19853516529 patent/DE3516529A1/de active Granted
-
1986
- 1986-03-20 CH CH112986A patent/CH665848A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-03-20 AT AT75086A patent/AT396999B/de not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2051189B2 (de) * | 1969-11-06 | 1979-02-22 | Institut National De La Recherche Agronomique, Paris | Vorrichtung zum Messen der optischen Dichte von Mikrobenkulturen |
DE8516344U1 (de) * | 1985-02-14 | 1986-07-31 | Proton AG, Zug | Optischer Sensor für eine Messwertgebereinrichtung zur Überwachung biologischer und/oder chemischer Reaktionen |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0340783A2 (de) * | 1988-05-06 | 1989-11-08 | Hitachi, Ltd. | Vorrichtung zur Kultur von tierischen Zellen, Kulturmethode und Mittel zum Nachweis der Kultur |
EP0340783A3 (en) * | 1988-05-06 | 1990-07-18 | Hitachi, Ltd. | Apparatus for culturing animal cells, method of culturing thereof and diagnostics of the culture |
US5162204A (en) * | 1988-05-06 | 1992-11-10 | Hitachi, Ltd. | Apparatus and method of culturing and diagnosis of animal cells using image processing |
DE4425462C2 (de) * | 1993-07-19 | 2003-07-03 | Optiglass Ltd | Spektralphotometer-Zelle |
US7884932B2 (en) | 2006-05-31 | 2011-02-08 | Hanno Wachernig | Measuring instrument |
DE102013018080B3 (de) * | 2013-11-27 | 2015-02-12 | Festo Ag & Co. Kg | Analysevorrichtung zur Durchführung spektrometrischer Analysen |
US9562845B2 (en) | 2015-02-17 | 2017-02-07 | Xylem IP UK S. A R. L. | Technique for temperature controlling polarimeter sample cells |
DE102016014633A1 (de) * | 2016-12-09 | 2018-06-14 | lKA - Werke GmbH & Co. KG | Verfahren zur Bestimmung einer Partikelkonzentration, Messvorrichtung sowie Reaktor mit Messvorrichtung |
US10478821B2 (en) | 2017-04-20 | 2019-11-19 | Biomerieux, Inc. | Optical density instrument and systems and methods using the same |
US10625265B2 (en) | 2017-04-20 | 2020-04-21 | Biomerieux, Inc. | Optical test platform |
US11141733B2 (en) | 2017-04-20 | 2021-10-12 | Biomerieux, Inc. | Optical density instrument and systems and methods using the same |
US11148144B2 (en) | 2017-04-20 | 2021-10-19 | Biomerieux, Inc. | Method, apparatus, and computer program product for controlling components of a detection device |
US11192112B2 (en) | 2017-04-20 | 2021-12-07 | Biomerieux, Inc. | Optical test platform |
US11285487B2 (en) | 2017-04-20 | 2022-03-29 | Biomerieux, Inc. | Tip resistant optical testing instrument |
US11673141B2 (en) | 2017-04-20 | 2023-06-13 | Biomerieux, Inc. | Method, apparatus, and computer program product for controlling components of a detection device |
US11779931B2 (en) | 2017-04-20 | 2023-10-10 | Biomerieux Inc. | Optical density instrument and systems and methods using the same |
US11938483B2 (en) | 2017-04-20 | 2024-03-26 | Biomerieux, Inc. | Optical test platform |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH665848A5 (de) | 1988-06-15 |
AT396999B (de) | 1994-01-25 |
ATA75086A (de) | 1993-05-15 |
DE3516529C2 (de) | 1991-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE9421730U1 (de) | Vorrichtung zum Analysieren eines Fluidmediums | |
DE2347173C3 (de) | Verfahren zur Untersuchung eines biologischen Fluids und in sich geschlossene Kassette von Einheitsbauart mit einer Mehrzahl von Küvetten | |
DE10204531A1 (de) | Deckelelement | |
DE2049467C3 (de) | Photoelektrisches Zähl- und Meßgerät für mikroskopische Teilchen einer Suspension | |
DE1523053B2 (de) | Durchflusszelle zur kolorimetrischen untersuchung eines fluessigkeitsstroms | |
DE102009028254A1 (de) | Verfahren für Untersuchungen an Flüssigkeiten sowie Vorrichtung hierfür | |
DE2051189C3 (de) | Vorrichtung zum Messen der optischen Dichte von Mikrobenkulturen | |
DE69821388T2 (de) | Vorrichtung und verfahren für die messung optischer eigenschaften mittels rückwirkender kontrolle | |
AT396999B (de) | Anlage zur turbidimetrischen messung und regelung von mikroorganismen | |
DE2511322B2 (de) | Kolorimeter | |
EP1870033B1 (de) | Vorrichtungen und Verfahren zum Nachweisen eines Analyten | |
DE19624844A1 (de) | Vorrichtung zur Messung des Partialdruckes von in Flüssigkeiten gelösten Gasen | |
DE4108808A1 (de) | Sensoranordnung zur bestimmung eines analyts | |
DE2557542B2 (de) | Meßeinrichtung für elektrische und/oder elektrometrische Werte strömender Medien | |
DE69127362T2 (de) | Vorrichtung zur messung von optischen eigenschaften durchsichtiger gegenstände | |
EP0989405B1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Analyse von chemischen Substratgehalten in einer Flüssigkeit | |
DE2853703A1 (de) | Kuevette zur mikroskopischen beobachtung und/oder optisch- elektrischen messung von in einer fluessigkeit suspendierten teilchen | |
DE3420018A1 (de) | Vorrichtung zur messung bestimmter eigenschaften in einem traegermedium suspendierter partikel | |
DE3822451A1 (de) | Verfahren zur verhinderung des bewuchses der messflaechen von als messwertgebern dienenden sensoren in biotechnologischen anlagen und apparaten und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2844004C2 (de) | Vorrichtung zur visuellen Beobachtung einer Probe | |
DE2548440C3 (de) | Anordnung zur kontinuierlichen Trübenmessung von Bakterien-Kulturen | |
DE2137585A1 (de) | Vorrichtung zur feststellung und/oder messung von fluessigkeits-verunreinigungen | |
DE2457044C3 (de) | Überwachung und Regelung von Anlagen der kontinuierlichen Kultur von Mikroorganismen | |
DE3221063A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur automatischen, analytischen pruefung von fluessigkeiten, insbesondere von wasser | |
DE1673100B2 (de) | Verfahren zum Reinigen der Meßzelle eines Gerätes zum fortlaufenden optischen Zählen von in einem Probenfluidstrom suspendierten Teilchen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |