DE3410842C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft Mittel zur Konditionierung der Haare
und Verfahren zur Anwendung derselben.
Die Anmelderin hat bereits in FR-PS 23 83 660 und DE-OS
28 08 841 Mittel auf der Basis kationischer und anionischer
Polymerer zur Behandlung der Haare beschrieben, die ein
Verdickungsmittel, wie z. B. Gummi arabicum, enthalten
können. Diese Mittel erlauben es bei nassen Haaren eine
leichte Entwirrung derselben und einen angenehmen Griff und
bei trockenen Haaren einen verbesserten Glanz, Halt und mehr
Volumen zu erzielen.
Da die Verwendung dieser Mittel in einem Verfahren vorgesehen
ist, das die Applikation des Mittels mit einer bestimmten
Einwirkungszeit in Kontakt mit den Haaren und deren
Spülung vorhersieht, ist es im allgemeinen wünschenswert,
Mittel mit einem guten Halt auf dem Kopf zu verwenden,
d. h. solche Mittel, die nicht fließen. Dies stellt
im allgemeinen die gewünschte Form für Mittel zur Spülung,
(sogenannte Spülungen) dar.
Die Anmelderin hat verschiedene Verdickungsmittel und insbesondere
pflanzliche Verdickungsmittel untersucht, die
aus der Familie der Alginate, Carraghenate, Gummiarabikum,
Cellulosederivate, wie Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose,
Carboxymethylcellulose ausgewählt
sind. Diese Mittel besitzen häufig den Nachteil, daß sie
bei der Lagerung verhältnismäßig instabil sind. In einem
solchen Falle kann ein Dekantieren festgestellt werden,
wenn die Auflösung der Verdickungsmittel nicht vollständig
ist, was dazu führt, daß die kosmetischen Eigenschaften
deutlich weniger gut sind als bei dem ursprünglich
hergestellten Mittel. Die Anmelderin hat nunmehr gefunden,
daß es mit Hilfe von Xanthangummi möglich ist, verdickte
Mittel auf der Basis kationischer und anionischer Polymere
herzustellen, die eine deutlich verbesserte Stabilität
und Homogenität im Vergleich zu den früher bereiteten
Mitteln besitzen.
Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Konditionieren der
Haare, welches mindestens ein kationisches Polymer,
mindestens ein anionisches Polymer oder mindestens ein
amphoteres Polymer und mindestens ein anionisches Polymer,
oder mindestens ein kationisches Polymer und mindestens ein
amphoteres Polymer umfaßt, wobei das Mittel auch ein
Verdickungsmittel enthält, und dadurch gekennzeichnet ist,
daß es als Verdickungsmittel Xanthangummi enthält.
Das erfindungsgemäße Mittel stellt ein verdicktes oder
gelartiges bzw. galertartiges, stabiles und homogenes Mittel
dar.
Im weiteren umfaßt die Erfindung ein Verfahren zum Konditionieren
der Haare unter Verwendung des erfindungsgemäßen
Mittels.
Weitere Vorteile und Anwendungen gemäß der Erfindung
ergeben sich aus der Beschreibung.
Die gemäß der Erfindung verwendeten Xanthangummi sind
als solche bekannt und stellen Polysaccharide dar, synthetisiert
durch Fermentation bestimmter Zucker mit Hilfe
von Mikroorganismen, wie z. B. dem Bakterium Xanthomonas
campestris.
Die Gummi haben ein Molekulargewicht zwischen 1 000 000
und 50 000 000 und eine Viskosität zwischen 850 und 1600 cps
für ein wäßriges Mittel, welches 1% Xanthangummi
enthält (gemessen mit dem Brookfiled-Viskosimeter Typ
LVF bei 60 Umdrehungen/min).
Die gemäß der Erfindung besonders bevorzugten Produkte
stellen im Handel erhältliche Produkte dar, wie sie z. B. in
der nachstehenden Tabelle als Produkte R, V, A und H näher
definiert sind.
Die Anmelderin hat festgestellt, daß die kosmetischen
Eigenschaften, die durch Kombination eines kationischen
und anionischen Polymeren erzielt werden, in Anwesenheit
von Xanthangummi in keiner Weise modifiziert werden, sondern
daß - im Gegenteil - deren Eigenschaften im Hinblick
auf den Kontakt dieser Polymere mit den Haaren
in einheitlicher Weise verbessert werden.
Die Mittel gemäß der Erfindung können auch kationische,
anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive
Mittel oder deren Gemische enthalten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthalten diese
Mittel Elektrolyte, wie Alkalimetallsalze, z. B. Natrium-,
Kalium- oder Lithiumsalze, wobei diese Salze vorzugsweise
ausgewählt werden aus den Halogeniden, wie Chlorid,
Bromid, den Sulfaten oder den Salzen organischer Säuren,
wie insbesondere den Acetaten oder Lactaten. Ebenfalls
können als Elektrolyte gemäß der Erfindung die Erdalkalimetallsalze
verwendet werden, die vorzugsweise ausgewählt
werden aus den Kalzium-, Magnesium- und Strontiumsalzen
der Carbonate, Silikate, Nitrate, Acetate, Glukonate, Panthotenate
und Lactate.
Der bevorzugte Elektrolyt ist Natriumchlorid.
Die kationischen und anionischen Polymere sind jeweils
in den Mitteln gemäß der Erfindung in Anteilen zwischen
0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,05 und 5 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten.
Das Gewichtsverhältnis zwischen kationischen
Polymeren und anionischen Polymeren schwankt im allgemeinen
zwischen 0,1 und 40, vorzugsweise zwischen 0,1 und
5.
Die in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendeten Xanthangummi
liegen in Anteilen zwischen 0,05 und 5 Gew.-%, vorzugsweise
0,1 und 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
des Mittels, vor.
Die kationischen, naionischen, nicht-ionischen und amphoteren
oberflächenaktiven Mittel oder deren Gemische werden
im allgemeinen in Anteilen von 0,1 bis 70 Gew.-%,
vorzugsweise von 0,5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
des Mittels, verwendet.
Die gemäß der Erfindung verwendeten kationischen Polymere
sind Polymere vom Polyamin-, Polyaminopolyamid- oder quaternärem
Polyammoniumtyp, in welchen die Amin- oder Ammoniumgruppe
einen Teil der Polymerkette bildet oder an diese
gebunden ist, und sie weisen ein Molekulargewicht zwischen
500 und 3 000 000 auf.
Die anionischen Polymere sind Polymere mit einem Molekulargewicht
zwischen 500 und 3 000 000 und tragen Carboxyl-
bzw. Carbonsäure- und/oder Sulfonyl- bzw. Sulfonsäuregruppen.
Die gemäß der Erfindung verwendeten kationischen Polymere
werden insbesondere aus den folgenden Polymeren ausgewählt:
- 1. Copolymere von Vinyl-Pyrrolidon/Dialkylaminoalkylacrylat oder -methylacrylat (gegebenenfalls quaternisiert), wie z. B. das in der nachfolgenden Tabelle näher präzisierte Produkt K bzw. Produkte, wie sie in FR-PS 20 77 143 und 23 93 573 beschrieben sind.
- 2. Celluloseetherderivate, die quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen, wie sie in FR-PS 14 92 597 beschrieben werden, und insbesondere Polymere entsprechend dem Produkt Q der nachfolgenden Tabelle sowie Produkte, wie sie in US-PS 41 31 576 beschrieben sind.
- 3. Kationische Polysaccharide, wie sie in US-PS 35 89 971 und 40 31 307 beschrieben werden, insbesondere das Produkt N der nachfolgenden Tabelle.
- 4. Kationische Polymere, die ausgewählt sind aus der
folgenden Gruppe:
- a) Polymere, die die folgenden Gruppierungen aufweisen: -A-Z-A-Z- (I)worin A einen Rest mit zwei Amingruppen und vorzugsweise Piperazinyl darstellt und Z das Symbol B oder B′ bedeutet; wobei B und B′ gleich oder verschieden sind und einen zweiwertigen Rest bedeuten, der einen Alkylenrest mit einer geraden oder verzweigten Kette darstellt, welche bis zu sieben aufeinanderfolgende Kohlenstoffatome in der Hauptkette aufweist, nichtsubstituiert oder durch Hydroxylgruppen substituiert ist und im weiteren Sauerstoffatome, Stickstoffatome, Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische Ringe und/oder Heterozyklen aufweisen kann; wobei die Atome Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel in Form von Ether- oder Thioether-, Sulfoxid-, Sulfon-, Sulfonium-, Amin, Alkylamin-, Alkenylamin-, Benzylamin-, Aminoxid-, quaternäre Ammonium-, Amid-, Imid-, Alkohol-, Ester- und/oder Urethangruppen vorliegen können; diese Polymere und Verfahren zu deren Herstellung werden in FR-PS 21 62 025 beschrieben.
- b) Polymere, welche Gruppierungen der folgenden Formel aufweisen: -A-Z₁-A-Z₁- (II)worin A einen Rest mit zwei Amingruppen, vorzugsweise Piperazinyl darstellt, und Z₁ das Symbol B₁ oder B′₁ bedeutet und mindestens einmal das Symbol B′₁ bezeichnet; wobei B₁ einen bivalenten Rest darstellt, der einen Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette mit bis zu sieben aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette darstellt, B′₁ einen zweiwertigen Rest bedeutet, der einen Alkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette und bis zu sieben aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette bedeutet, welche nichtsubstituiert oder durch eine oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen sein kann, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette substituiert ist, welche gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist und gegebenenfalls ein oder mehrere Hydroxylgruppen aufweist; diese Polymere und das Verfahren zu deren Herstellung werden in FR-PS 22 80 361 beschrieben;
- c) Alkylierungsprodukte mit Alkyl- oder Benzylhalogeniden, Niedrigalkyltosylat oder -mesylat und die Oxidationsprodukte von Polymeren der Formeln (I) und (II), wie sie vorstehend unter a) und b) angegeben sind.
- 5. Vernetzte, gegebenenfalls alkylierte Polyaminopolyamide,
die ausgewählt werden aus der folgenden Gruppe:
mindestens ein in Wasser lösliches vernetztes Polymer,
das erhalten wird durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids
(A), hergestellt durch Polykondensation einer Säure-
bzw. sauren Verbindung mit einem Polyamin. Die Säureverbindung
wird ausgewählt aus der Gruppe: (i) organischen
Dicarbonsäuren, (ii) aliphatischen Mono- und Dicarbonsäuren
mit Doppelbindung (iii) Ester der vorstehend genannten
Säuren, vorzugsweise Niedrigalkanolester mit 1
bis 6 Kohlenstoffatomen, (iv) Gemische dieser Verbindungen.
Das Polyamin wird unter den bis-primären mono- oder bis-sekundären
Polyalkylen-Polyaminen ausgewählt; 0 bis 40 Mol-%
dieses Polyamins können durch ein bis-primäres Diamin,
vorzugsweise Ethylendiamin, oder durch ein bis-sekundäres
Diamin, vorzugsweise Piperazin, ersetzt werden
und 0 bis 20 Mol-% können durch Hexamethylendiamin ersetzt
werden. Die Vernetzung wird durch ein Vernetzungsagens
(B) erreicht, das unter Epichlorhydrinen, Diepoxiden,
Dianhydriden, ungesättigten Anhydriden und
bis-ungesättigten Derivaten ausgewählt ist, wobei die
Anteile 0,025 bis 0,35 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe
des Polyaminopolyamids (A) betragen. Diese Polymere
und das Verfahren zu deren Herstellung werden im einzelnen
in FR-PS 22 52 840 beschrieben.
Eine evtl. durchgeführte Alkylierung erfolgt mit Glycidol, Ethylenoxid, Propylenoxid oder Acrylamid.
Die vernetzen und gegebenenfalls alkylierten Polyaminopolyamide, die keine reaktionsfähigen Gruppen tragen, besitzen keine alkylierenden Eigenschaften; sind chemisch stabil.
Die Polyaminopolyamide (A) können als solche ebenfalls gemäß der Erfindung verwendet werden. - 6. Vernetzte, in Wasser lösliche Polyaminopolyamide, die
erhalten werden durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids
(A) (wie dies vorstehend beschrieben ist) mit Hilfe eines
Vernetzungsmittels, das aus der folgenden Gruppe ausgewählt
wird:
- (I) Verbindungen aus der folgenden Gruppe: (1) Bis-halohydrine, (2) Bis-azetidinium, (3) Bis-haloacyldiamine, (4) Alkyl-bis-halogenide;
- (II) Oligomere, die erhalten werden durch Reaktion einer Verbindung (a), ausgewählt aus der Gruppe: (1) Bis-halohydrine, (2) Bis-azetidinium, (3) Bis-haloacyldiamine, (4) Alkyl-bis-halogenide, (5) Epihalohydrine, (6) Diepoxide, (7) bis-ungesättigte Derivate, mit einer Verbindung (b), die eine bifunktionelle, gegenüber der Verbindung (a) reaktionsfähige Verbindung darstellt.
- (III) Das Quaternisationsprodukt einer Verbindung, die
ausgewählt wird aus den vorstehend genannten Verbindungen
(I) und den Oligomeren (II), und ein oder mehrere vollständig
oder teilweise alkylierbare tertiäre Amingruppen
aufweist, wobei die Alkylierung mit einem Alkylierungsmittel
(c) erfolgt, das vorzugsweise aus der Gruppe der
Methyl- oder Ethylchloride, -bromide, -jodide, -sulfate,
-mesylate und -tosylate, Benzylchlorid oder -bromid, Ethylenoxid,
Propylenoxid und Glycidol ausgewählt wird. Die Vernetzung
erfolgt mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol, bevorzugt
mit 0,025 bis 0,2 Mol und besonders bevorzugt mit
0,025 bis 0,1 Mol Vernetzungsmittel pro Aminogruppe des
Polyaminopolyamids.
Diese Vernetzungsmittel und Polymere sowie das Verfahren zu ihrer Herstellung werden in FR-PS 23 68 508 beschrieben.
- 7. Polyaminopolyamidderivate, die erhalten werden durch
Kondensation von Polyalkylen-polyaminen mit Polycarbonsäuren,
gefolgt von einer Alkylierung durch bifunktionelle
Agentien. Hier sind z. B. die Polymeren Adipinsäure-Dialkylaminohydroxyalkyl-Dialkylen-Triamin
zu nennen,
in welchen der Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist
und vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl bedeutet;
diese Polymere sind in FR-PS 15 83 363 beschrieben.
Unter diesen Derivaten sind insbesondere die Polymeren Adipinsäure-dimethylamino-hydroxy-propyl-diethylentriamin zu nennen, wie insbesondere das Produkt C gemäß der nachstehenden Tabelle. - 8. Polymere, die erhalten werden durch Reaktion eines
Polyalkylenpolyamins, welches zwei primäre Amingruppen
und mindestens eine sekundäre Amingruppe aufweist, mit
einer Dicarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe Diglykolsäure
und gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren mit
3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Das molare Verhältnis zwischen
Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure liegt zwischen
0,8 : 1 und 1,4 : 1; das dabei gebildete Polyaminopolyamid
wird mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis
Epicyhlorhydrin zu sekundärer Amingruppe des Polyaminopolyamids
zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : 1 umgesetzt;
hierzu wird auf US-PS 32 27 615 und 29 61 347 verwiesen.
Die Polymeren dieses Typs besitzen insbesondere bei 25°C in 10%iger wäßriger Lösung eine Viskosität von 30 cps; außerdem ist das Produkt G der nachstehenden Tabelle zu nennen. - 9. Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20 000
bis 3 000 000, wie die Homopolymeren, welche als Hauptkettenbestandteil
Gruppierungen entsprechend der Formel
(III) oder (III′) aufweisen:
worin l und t die Bedeutung von 0 oder 1 haben, und die
Summe l + t = 1, R′′ Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
R und R′ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1
bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in
welcher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome
aufweist, eine Niedrigamidoalkylgruppe bedeutet,
und wobei R und R′ zusammen mit dem Stickstoffatom, an
welches sie gebunden sind, heterozyklische Gruppen bilden
können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl,
sowie die Copolymeren, die Einheiten der Formel
(III) oder (III′) und von Acrylamid oder Diacetonacrylamid
abgeleiteten Einheiten aufweisen,
Y⊖ ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat,
Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat.
Unter den Polymeren der quaternären Ammoniumverbindungen vom vorstehend genannten Typ sind insbesondere zu nennen das Homopolymer von Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid, das ein Molekulargewicht von kleiner als 100 000 aufweist, und das Copolymer aus Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von über 500 000, entsprechend dem Produkt C der nachfolgenden Tabelle.
Diese Polymere werden in FR-PS 20 80 759 sowie dessen Zusatzpatent 21 90 406 beschrieben. - 10. Quaternäre Polyammoniumverbindungen, die wiederkehrende
Gruppierungen der folgenden Formel aufweisen:
worin R₁ und R₂, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden
sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische
Reste mit maximal 20 Kohlenstoffatomen oder niedrig-hydroxyaliphatische
Reste darstellen, oder R₁ und R₂ und R₃
und R₄, zusammen oder getrennt, mit den Stickstoffatomen,
an welche sie gebunden sind, Heterozyklen bilden, welche
gegebenenfalls ein zweites Heteroatom aufweisen, das
von Stickstoff verschieden sein kann, oder R₁, R₂, R₃
und R₄ die folgende Gruppe darstellen:
worin R′₃ Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet und R′₄
eine der folgenden Gruppen darstellt:
wobei R′₅ eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R′₆ Wasserstoff
oder eine Niedrigalkylgruppe bezeichnet, R′₇ Alkylen
bedeutet, D eine quaternäre Ammoniumgruppe darstellt,
A₂ und B₂ polymethylenische Gruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen
bedeuten, die linear oder verzweigt, gesättigt
oder ungesättigt sein können und welche, eingebaut in ihre
Hauptkette, ein oder mehrere aromatische Ringe aufweisen
können, wie z. B. die folgende Gruppe:
eine oder mehrere Gruppen:-(CH₂)n-Y₁-(CH₂)n-wobei Y₁ folgende Bedeutung hat: O, S, SO, SO₂,
wobei X⊖₁ ein von einer anorganischen oder organischen
Säure abgeleitetes Anion bedeutet, n die Bedeutung von
2 oder 3 hat, R′₈ Wasserstoff oder eine Niedrigalkylgruppe
bedeutet, R′₉ Niedrigalkyl darstellt, oder A₂ und R₁
und R₃ zusammen mit den zwei Stickstoffatomen, an welche
sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wobei außerdem,
wenn A₂ einen linearen oder verzweigten, gesättigten
oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest
darstellt, B₂ auch die folgende Gruppe bedeuten kann:-(CH₂)n-CO-D-OC-(CH₂)n-worin D folgende Bedeutung hat:
- a) einen Glykolrest der Formel -O-Z-O-,
worin Z einen geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine der folgenden Formeln darstellt: worin x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten, die einen definierten und einheitlichen Polymerisationsgrad wiedergeben, oder eine beliebige Zahl von 1 bis 4 darstellen, die einen mittleren Polymerisationsgrad bezeichnet; - b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie ein Piperazinderivat,
- c) einen bis-primären Diaminrest der Formel -NH-Y-NH-,worin Y einen geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder den zweiwertigen Rest-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-darstellt;
- d) eine Ureylengruppe der Formel -NH-CO-NH-;
X⊖ ein Anion darstellt, wie Chlorid oder Bromid.
- a) einen Glykolrest der Formel -O-Z-O-,
- Diese Polymere haben im allgemeinen eine Molekularmasse
zwischen 1000 und 100 000.
Polymere dieses Typs sind insbesondere beschrieben in:
FR-PS 23 20 330, 22 70 846, 23 16 271, den französischen Patentanmeldungen 23 36 434 und 24 13 907 und US-PS 22 73 780, 23 75 853, 23 88 614, 24 54 547, 32 06 462, 22 61 002, 22 71 378.
Weitere Polymere dieses Typs werden beschrieben in US-PS 38 74 870, 40 01 432, 39 29 990, 39 66 904, 40 05 193, 40 25 617, 40 25 627, 40 25 653, 40 26 945 und 40 27 020. - 11. Homopolymere und Copolymere, die von Acrylsäure
oder Methacrylsäure abgeleitet sind und die folgenden
Gruppierungen aufweisen:
worin R₇ Wasserstoff oder CH₃ darstellt,
A₁ eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R₈, R₉, R₁₀, die gleich oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, oder Benzyl darstellen,
R₅, R₆ Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten,
X₁ ein Methosulfatanion oder ein Halogenid bedeutet, wie Chlorid, Bromid.
Das oder die geeigneten Comonomeren gehören zu einer der folgenden Familien: Acrylamid, Methacrylamid, Diacetonacrylamid, Acrylamid und Methacrylamid, welche am Stickstoff durch Niedrigalkyle substituiert sind, Alkylester von Acryl- und Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon, Vinylester.
Als Beispiele sind zu nennen:- - Produkte, die im Cosmetic Ingredient Dictionary unter der Bezeichnung QUATERNIUM 38, 37, 49, 42 aufgeführt sind,
- - Copolymere aus Acrylamid und β-Methacryloyloxyethyl-trimethyl-ammoniummethosulfat,
- - Copolymere aus Aminoethylacrylat-phosphat/Acrylat, das eine Viskosität in 18%iger wäßriger Lösung bei 25°C von 700 cps aufweist,
- - kationische, gepfropfte und vernetzte Copolymere mit
einem Molekulargewicht von 10 000 bis 1 000 000, vorzugsweise
von 15 000 bis 500 000, die erhalten werden
durch Copolymerisation von:
- a) mindestens einem kosmetischen Monomeren,
- b) Dimethylaminoethyl-methacrylat,
- c) Polyethylenglykol und
- d) einem poly-ungesättigten Vernetzungsmittel, wie sie in FR-PS 21 89 434 beschrieben werden.
- Das Vernetzungsmittel wird aus der folgenden Gruppe ausgewählt:
Ethylenglykol-dimethacrylat, Diallylphthalate,
Divinylbenzole, Tetraallyloxyethan und Polyallylsucrosen
mit 2 bis 5 Allylgruppen pro Mol Sucrose.
Das kosmetische Monomere kann von sehr verschiedener Art sein; es kann z. B. einen Vinylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Allyl- oder Methallylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Acrylat oder Methacrylat eines gesättigten Alkohols mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, einen Alkylvinylether, dessen Alkylrest 2 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist, ein Olefin mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein heterozyklisches Vinylderivat, ein Dialkyl- oder N,N-Dialkylaminalkyl-maleat, dessen Alkylreste 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweisen, oder ein Anhydrid einer ungesättigten Säure darstellen. - 12. Quaternäre Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie z. B. entsprechend dem Produkt S der nachstehenden Tabelle.
- 13. Kationische silikonierte Polymere, wie sie z. B.
in den europäischen Patentanmeldungen 17 121 und 17 122,
in US-PS 41 85 087, in der japanischen Patentanmeldung
80 66 506 und in der österreichischen Patentanmeldung
71 01 171 beschrieben werden, sowie außerdem solche Polymere,
die im CTFA-Dictionnaire unter der Bezeichnung
AMODIMETHICONE genannt sind,
wie z. B. das im Handel erhältliche Produkt im Gemisch mit
anderen Bestandteilen, das dem Produkt I der nachstehenden
Tabelle entspricht.
Weitere geeignete kationische Polymere sind die Polyalkylenimine und insbesondere die Polyethylenimine, Polymere, welche in ihrer Kette Vinylpyridin- oder Vinylpyridiniumgruppierungen enthalten, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, quaternäre Polyureylene, Chitinderivate.
Die Carbonsäuren bzw. Carboxylgruppen werden in die anionischen Polymere eingeführt durch ungesättigte Mono- oder Dicarbonsäuren, die insbesondere durch die folgende Formel gekennzeichnet sind: worin n eine ganze Zahl von 0 bis 10 darstellt, A eine Methylengruppe bedeutet, die gegebenenfalls an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an die benachbarte Methylengruppe gebunden ist, wenn n größer als 1 ist, über ein intermediäres Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel, R₁ ein Wasserstoffatom, eine Phenylgruppe oder Benzyl darstellt, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe oder eine Carboxylgruppe bedeutet, R₃ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, -CH₂-COOH, Phenyl oder Benzyl darstellt.
In der vorstehend genannten Formel bedeutet der Niedrigalkylrest vorzugsweise eine Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl oder Ethyl.
Die bevorzugten anionischen Polymere, die gemäß der Erfindung verwendet werden, werden aus der folgenden Gruppe ausgewählt:- - Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäuren oder deren Salze, die Copolymeren von Acrylsäure und Acrylamid, Natrium-polymethacrylat (entsprechend dem Produkt F der nachstehenden Tabelle), die Natriumsalze von Polyhydroxycarbonsäuren, (entsprechend dem Produkt M1 der nachstehenden Tabelle);
- - Copolymere der vorstehend genannten Säuren mit einem monoethylenischen Monomeren, wie Ethylen, Vinylbenzol, Vinylester, Allylester, den Estern von Acrylsäure oder Methacrylsäure, die gegebenenfalls mit einem Polyalkylenglykol gepfropft sind, wie Polyethylenglykol, und gegebenenfalls vernetzt sind. Derartige Polymere werden insbesondere in FR-PS 12 22 944 und in DE-OS 23 30 956 beschrieben; Copolymere dieses Typs, welche in ihrer Kette Acrylamidgruppierungen tragen, die gegebenenfalls N-alkyliert und/oder hydroxyliert sind, wie sie insbesondere in den luxemburgischen Patenten 75 370 und 75 371 beschrieben sind;
- - Copolymerderivate von Crotonsäure, wie z. B. solche, die in ihrer Kette Vinylacetat- oder Vinylpropionatgruppierungen aufweisen und gegebenenfalls andere Monomere, wie Allyl- oder Methallylester, Vinylether, oder Vinylester einer gesättigten Carbonsäure mit langer Kohlenwasserstoffkette, welche mindestens fünf Kohlenstoffatome aufweist, sowie im weiteren Vinyl-, Allyl- oder Methallylester einer Carbonsäure oder zyklischen Säure; diese Polymere können gegebenenfalls gepfropft und vernetzt sein. Derartige Polymere werden unter anderem in FR-PS 12 22 944, 15 80 545, 22 65 782, 22 65 781, 15 64 110 und 24 39 798 beschrieben. Im Handel erhältliche Produkte dieser Klasse sind die Harze 28-39-30, 26-13-14 und 28-13-10, die durch die Firma National Starch erhältlich sind.
- - Polymere, die von Säuren oder Anhydriden von Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, mit Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acrylsäure und deren Ester abgeleitet sind; diese Polymere können verestert sein. Derartige Polymere werden insbesondere in US-PS 20 47 398, 27 23 248 und 21 02 113, GB-PS 8 39 805 beschrieben. Polymere, die zu dieser Klasse gehören, sind Copolymere von Maleinsäure-, Citraconsäure-, Itaconsäureanhydrid und einem Allyl- oder Methallylester, welche gegebenenfalls eine Acrylamid- oder Methacrylamidgruppe in ihrer Kette aufweisen, monoverestert oder monoamidiert sind; derartige Polymere werden in FR-PS 23 50 834 und 23 57 241 der Anmelderin beschrieben.
- Polyacrylamide, welche Carboxylatgruppen aufweisen.
Die Polymeren mit Sulfonsäuregruppen, die gemäß der Erfindung geeignet sind, werden insbesondere aus der folgenden Gruppe ausgewählt:- - Salze von Polystyrolsulfonsäure, wie Natriumsalze entsprechend dem Produkt J der nachstehenden Tabelle, mit einem Molekulargewicht von ca. 500 000, sowie Salze mit einem Molekulargewicht von ca. 100 000. Derartige Verbindungen werden insbesondere in FR-PS 21 98 719 beschrieben.
- - Alkali- oder Erdalkalimetallsalze von Sulfonsäuren, die von Lignin abgeleitet sind, und besonders bevorzugt, die Calcium- oder Natriumlignonsulfonate, wie z. B. mit C₁₀-C₁₄.
- - Salze von Polyacrylamidsulfonsäure, wie sie in US-PS 41 28 631 genannt werden, und insbesondere Polycarylamido-ethylpropan-sulfonsäure, entsprechend dem Produkt E der nachstehenden Tabelle.
- - Polymere, welche salzartige Alkylnaphthalinsulfonsäuregruppen aufweisen, wie das Natriumsalz.
- - Polymere, welche in ihrer Kette mindestens eine Vinylsulfon-Gruppierung, wie insbesondere die Polyvinylsulfonate mit einem Molekulargewicht zwischen 1000 und 100 000, und insbesondere deren Natrium-, Kalium-, Kalzium-, und Ammoniumsalze und die Aminsalze, wie die Salze von Alkylaminen und Alkanolaminen, sowie die Copolymeren, welche mindestens eine Vinylsulfon-Gruppe aufweisen, mit einem oder mehreren kosmetisch annehmbaren Comonomeren, wie z. B. ungesättigte Säuren, die ausgewählt werden aus der Gruppe Acryl-, Methacrylsäure und deren Ester, den Amiden, wie Acrylamid oder Methacrylamid, welche gegebenenfalls substituiert sind, den Vinylestern, den Vinylethern und Vinylpyrrolidon. Diese Polymere werden insbesondere in FR-PS 22 38 474 und US-PS 29 61 431 und 41 38 477 beschrieben.
Außerdem ist es gemäß der Erfindung möglich, anstelle der
kationischen Polymere oder anstelle der anionischen Polymere
amphotere Polymere zu verwenden. In diesem Fall
verwendet man amphotere Polymere obligatorisch entweder
mit einem anionischen Polymer, wenn das amphotere Polymer
das kationische Polymer ersetzt, oder mit einem kationischen
Polymer, wenn das amphotere Polymer das anionische
Polymer ersetzt.
Die amphoteren Polymere bestehen aus Gruppierungen A und
B, welche statistisch in der Polymerkette verteilt sind,
wobei A eine von einem Monomeren abgeleitete Gruppierung
darstellt, welche mindestens ein basisches Stickstoffatom
umfaßt, und B eine von einem sauren Monomeren abgeleitete
Gruppierung bedeutet, welches ein oder mehrere Carbonsäure-
oder Sulfonsäuregruppen aufweist, oder A und B können
Gruppen darstellen, die von zwitterionischen Carboxybetain-Monomeren
abgeleitet sind; A und B können auch
eine kationische Polymerkette darstellen, welche sekundäre,
tertiäre oder quaternäre Amingruppen aufweist, in
welcher mindestens eine der Amingruppen eine Carbonsäure-
oder Sulfonsäuregruppe trägt, welche über einen Kohlenwasserstoffrest
gebunden ist, oder A und B bilden Teil
eine Polymerkette mit Ethylen-α,β-dicarbonsäuregruppierung,
wobei eine der Carboxylgruppen mit einem Polyamin,
welches eine oder mehrere primäre, sekundäre oder tertiäre
Amingruppen aufweist, umgesetzt worden ist.
Diese Polymere werden insbesondere in US-PS 38 36 537
und FR-PS 14 00 366 sowie in der französischen Patentanmeldung
79 29 319 beschrieben. Es können auch amphotere
Polymere von Dialkylaminoalkyl-meth(acrylat) oder
-meth(acrylamid), betainisiert, verwendet werden, welche
die folgenden Gruppierungen aufweisen:
worin R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
R₂ eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
bedeutet, Y Sauerstoff oder NH darstellt, R₃ und R₄
unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen bedeutet, und die Copolymere mit Acrylsäure-
oder Methacrylsäureestern, deren Alkylreste 4 bis
24 Kohlenstoffatome aufweisen, und Acrylsäure- oder Methacrylsäureester,
deren Alkylreste 1 bis 3 Kohlenstoffatome
besitzen, und gegebenenfalls weitere Monomere, wie
N-Vinylpyrrolidon, Acrylamid, Hydroxyethyl- oder Propylacrylat
oder -methacrylat, Acrylonitril, Styrol, Chlorostyrol,
Vinyltoluol, Vinylacetat etc., die als solche im
Stand der Technik bekannt sind.
Unter der kationischen oberflächenaktiven Mitteln, die
allein oder im Gemisch in den Kapillarmitteln gemäß der
Erfindung verwendet werden können, sind insbesondere zu
nennen: Salze von Fettaminen, wie z. B. Alkylamin-acetate,
quaternäre Ammoniumsalze, wie die Chloride oder Bromide
von Alkyldimethylbenzylammonium, Alkyltrimethylammonium,
Dialkyldimethylammonium, Alkyldimethylhydroxyethyltrimethylammonium,
in welchen die Alkylreste vorzugsweise
1 bis 22 Kohlenstoffatome aufweisen, quaternäre Halogenide
von Glukonamid, wie sie in US-PS 37 66 267 beschrieben
werden, quaternäre Halogenide von Nerzölamid, wie es in
US-PS 40 12 398 beschrieben wird, quaternäre Derivate
von Dialkylaminopropylamid-fetthaloalkanoaten, wie sie
in US-PS 40 38 294 beschrieben werden, quaternäre Ammoniumderivate
von Lanolinfettsäuren, wie sie in US-PS 40 69 347
beschrieben werden, Alkylpyridiniumsalze, Imidazolinderivate.
Es sind auch die Verbindungen mit kationischem Charakter
zu nennen, wie die Aminoxide, z. B. Alkyldimethylaminoxide
oder Alkylamino-ethyldimethylaminoxide.
Unter den anionischen oberflächenaktiven Mitteln, die
allein oder im Gemisch verwendet werden können, sind
insbesondere zu nennen: Alkalisalze, Ammoniumsalze, Aminsalze
oder Aminoalkoholsalze der folgenden Verbindungen:
- - Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidsulfate und -ethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate,
- - Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate,
- - Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamid-sulfosuccinate,
- - Alkylsulfonsuccinamate,
- - Alkylsulfoacetat, Alkylpolyglycerin-carboxylate,
- - Alklyphosphate, Alkyletherphosphate,
- - Alkylsarcosinate, Alkylpolypeptidate, Alkylenamidopolypeptidate, Alkylisethionate, Alkyltaurate.
Der Alkylrest sämtlicher dieser Verbindungen weist in
den häufigsten Fällen eine lineare Kette mit 12 bis
18 Kohlenstoffatomen auf.
Die Fettsäuren, wie Oleinsäure, Rizinolsäure, Palmitinsäure,
Stearinsäure, Kopraölsäure oder hydriertes Kopraöl.
Ebenfalls sind zu nennen:
- - Acyllactylate, deren Alkylrest 8 bis 20 Kohlenstoffatome umfaßt,
- - Carbonsäuren von Polyglykolethern entsprechend der Formel: Alk-(OCH₂-CH₂)n-OCH₂-COOHin Form von Basen oder Salzen, worin der Substituent Alk einer linearen Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen entspricht und n eine ganze zwischen 5 und 15 darstellt.
Unter den anionischen oberflächenaktiven Mitteln sind die
besonders bevorzugten die folgenden: Natrium-, Ammonium-
oder Triethanolamin-laurylsulfat, Natrium-lauryl-ethersulfat,
oxyethyliert mit 2,2 Mol Ethylenoxid, das Triethanolaminsalz
von Lauroyl-keratinsäure, das Triethanolaminsalz
des Kondensationsproduktes von Koprasäuren und
tierischen Proteinhydrolysaten, Produkte der Formel:
R OCH₂-CH₂)x-OCH₂-COOH,
worin R einen Alkylrest mit im allgemeinen C₁₂ bis C₁₄
darstellt und x zwischen 6 und 10 liegt.
Unter den nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln, die
allein oder im Gemisch verwendet werden können, sind insbesondere
zu nennen: Alkohole, Alkylphenole und Fettsäuren,
die gegebenenfalls polyethoxyliert, polypropoxyliert
oder polyglyceriniert sind, mit einer linearen Fettkette
mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Es sind außerdem die
Copolymeren von Ethylenoxid und Propylenoxid, Kondensate
von Ethylenoxid und Propylenoxid, mit Fettalkoholen,
polyethoxylierten Fettamiden, polyethoxylierten
Fettaminen, Ethanolamiden, Glykolfettsäureestern, Sorbitanfettsäureestern,
die gegebenenfalls oxyethyliert sind,
Saccharose-fettsäureester, Fettsäureester von Polyethylenglykolen,
Phosphorsäuretriester, von Glukose abgeleitete
Fettsäureester, Alkylglykoside, Glukosid-alkylether zu
nennen.
Weitere Verbindungen, die zu dieser Klasse gehören, sind
die folgenden: Kondensationsprodukte eines Monoalkohols,
Diols, Alkylphenols, Amids oder Diglykolamids, mit Glycidol,
wie z. B. den Verbindungen entsprechend der Formel:
worin R₄ einen aliphatischen, zykloaliphatischen oder arylaliphatischen
Rest mit vorzugsweise 7 bis 21 Kohlenstoffatomen
darstellt, oder deren Gemische, wobei die aliphatischen
Ketten Ether-, Thioether- oder Hydroxymethylengruppen
aufweisen können und p eine Zahl zwischen 1 und
einschließlich 10 darstellt; diese werden in FR-PS 20 91 516
beschrieben.
Verbindungen entsprechend der folgenden Formel:
worin R₅ einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest darstellt
und q einen statistischen Wert zwischen 1 und einschließlich
10 bedeutet; diese werden in FR-PS 14 77 048
beschrieben.
Verbindungen entsprechend der Formel:
worin R₆ einen Rest oder ein Gemisch von aliphatischen,
linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten
Resten darstellt, welcher bzw. welche gegebenenfalls eine
oder mehrere Hydroxylgruppen aufweisen und 8 und 30 Kohlenstoffatome
besitzen, natürlichen oder synthetischen
Ursprungs sind, r eine ganze oder dezimale Zahl von 1 bis
5 bedeutet, welche den mittleren Kondensationsgrad darstellt;
diese sind in FR-PS 23 28 763 beschrieben.
Unter den nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln entsprechen
die besonders bevorzugten der folgenden Formel:
worin R₄ ein Gemisch von Alkylresten mit 9 bis 12 Kohlenstoffatomen
bedeutet und p einen statistischen Wert von
3,5 darstellt;
worin R₅ die Bedeutung von C₁₂H₂₅ hat und q einen statistischen
Wert von 4 bis 5 darstellt;
worin R₆ ein Gemisch von Resten darstellt, die von Laurinsäure,
Myristinsäure, Oleinsäure und Koprasäure abgeleitet
sind und r einen statistischen Wert von 3 bis 4
darstellt.
Die bevorzugten oxyethylierten oder polyglycerinierten
Fettalkohole sind Oleylalkohol, welcher mit 10 Mol Ethylenoxid
oxyethyliert ist, Laurylalkohol, welcher mit
12 Mol Ethylenoxid oxyethyliert ist, Nonylphenol, welches
mit 9 Mol Ethylenoxid oxyethyliert ist, Oleylalkohol,
welcher mit 4 Mol Glycerin polyglyceriniert ist und
Sorbitan-monolaurat, welches mit 20 Mol Ethylenoxid polyoxyethyliert
ist.
Unter den amphoteren oberflächenaktiven Mitteln, die gemäß
der Erfindung verwendet werden können, sind als besonders
geeignete zu nennen: Alkylamino-, mono- und
dipropionate, Betaine, wie N-Alkylbetaine, N-Alkylsulfobetaine,
N-Alkylamidobeatine, Cycloimidinium-Verbindungen,
wie Alkylimidazoline, Asparaginderivate.
Die Alkylgruppe in diesen oberflächenaktiven Mitteln
stellt vorzugsweise eine Gruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen
dar.
Diese oberflächenaktiven Mittel liegen im allgemeinen
in Anteilen zwsichen 0,1 und 30%, vorzugsweise zwischen
0,2 und 20% vor.
Die Kapillarmittel, die zur Konditionierung der Haare gemäß
der Erfindung verwendet werden, werden in der Hauptsache
als Spüllotionen eingesetzt.
Diese Lotionen stellen Lösungen dar, welche man vor oder
nach einer Färbung, vor oder nach einer Entfärbung, vor
oder nach einer Dauerwellbehandlung, vor oder nach einer
Schampunierung oder zwischen zwei Schampunierungsschritten
auf die Haare aufbringt, um den Effekt einer Konditionierung
der Haare zu erzielen; nach einer bestimmten
Einwirkungszeit spült man dann die Haare. Diese Einwirkungszeit
beträgt im allgemeinen zwischen 1 und 30 min, vorzugsweise
zwischen 2 und 15 min.
Der pH-Wert der genannten Spüllotionen kann zwischen 2
und 10 variieren; vorzugsweise liegt er zwischen 3 und 8.
Diese Lotionen liegen im allgemeinen in Form einer verdickten
Flüssigkeit, eines Gels oder einer Creme vor und
können unter Beibehaltung ihres homogenen Charakters
ein weiteres Verdickungsmittel enthalten, um das Aussehen
und den Griff zu modifizieren, wie z. B. Guargummi oder
Derivate desselben sowie jeden weiteren, in der Kosmetik
üblicherweise verwendeten Bestandteil, wie Parfüme, Farbstoffe,
Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel,
weichmachende bzw. lindernde Mittel.
Das Verfahren zur Konditionierung der Haare, das ebenfalls
von der vorliegenden Erfindung umfaßt ist, ist
im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens
eines der vorstehend definierten Mittel auf die
Haare aufbringt, diese Mittel während einer ausreichenden
Zeitdauer im Kontakt mit den Haaren hält, um die Haare
zu imprägnieren, vorzugsweise zwischen 1 und 30 min,
und man dann eine Spülung mit Wasser durchführt.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern,
ohne diese zu beschränken.
worin R einen Rest C₈C₁₀ bedeutet, n = 0, 1, 2, 3 oder 4,
erhältlich durch die Firma SEPPIC.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Produkt K|0,7 g MA | |
Natriumpolyvinylsulfonat | 1,8 g MA |
Dialkyldimethylammoniumchlorid (Alkyl=Derivate von Talgfettsäurederivate) | 0,5 g MA |
Produkt A | 0,5 g |
Wasser bis auf | 100 g |
MA = Wirkstoff |
Dieses Mittel liegt in Form einer verdickten Lotion vor.
Man bringt es auf die Haare auf und läßt ca. 10 min einwirken;
dann spült man die Haare.
Die Haare entwirren sich sehr leicht, nach dem Trocknen
sind sie voller Spannkraft und Fülle.
Die folgenden Beispiele 2 bis 18 wurden hergestellt, wie
das Mittel von Beispiel 1.
Die Mittel der Beispiele 2, 4, 5, 6, 7, 10, 12, 13 und
15 liegen in Form einer verdickten Lotion vor. Die
Mittel der Beispiele 3, 8, 9, 11, 14, 16, 17 und 18
liegen in Form eines flüssigen Gels vor.
Wie vorstehend angegeben, werden diese Mittel auf die
Haare aufgebracht und im Kontakt mit denselben einige
Minuten bis 30 Minuten belassen, vorzugsweise 2 bis
10 Minuten. Man führt dann eine Spülung durch.
Die Haare entwirren sich in sämtlichen Fällen leicht;
nach dem Trocknen sind sie voller Spannkraft und Fülle.
In den nachfolgenden Beispielen wurde in jedem Fall
Wasser in ausreichender Menge bis zu 100 g zugegeben,
ebenso wie Parfüme und Farbstoffe, wobei letzteres dazu
bestimmt sind, das Aussehen der Mittel zu verbessern.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Dieses Mittel wird als Schampunierung verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel verwendet.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Dieses Mittel wird nach der Schampunierung auf die Haare
aufgebracht; dann werden diese gespült.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Dieses Mittel wird nach dem Schampunieren auf die Haare
aufgebracht, dann ausgespült.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Dieses Mittel wird als Aprs-Schampunierungsmittel verwendet.
Nach der Applikation wird es ausgespült.
Claims (7)
1. Mittel zur Konditionierung der Haare, welches in stabiler
und homogener Form vorliegt und mindestens
ein kationisches Polymer und mindestens ein anionisches
Polymer, oder mindestens ein amphoteres Polymer
und mindestens ein anionisches Polymer, oder
mindestens ein kationisches Polymer und mindestens ein
amphoteres Polymer umfaßt, wobei das Mittel auch ein
Verdickungsmittel enthält, dadurch gekennzeichnet,
daß das Verdickungsmittel Xanthangummi
darstellt.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das kationische Polymer in
Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, das anionische
Polymer in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-% und
der Xanthangummi in Anteilen zwischen 0,05 und 5 Gew.-%
vorliegen.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß der Xanthangummi ein Molekulargewicht
zwischen 1 000 000 und 50 000 000 und eine
Viskosität in 1%iger wäßriger Lösung zwischen 850 und
1600 cps aufweist.
4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß es im weiteren mindestens ein
Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalz umfaßt.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß das Alkalimetallsalz ausgewählt
wird aus der Gruppe der Halogenide, Sulfate,
Acetate oder Lactate von Natrium, Kalium oder Lithium
und das Erdalkalimetallsalz ausgewählt wird aus der
Gruppe der Carbonate, Silicate, Nitrate, Lactate, Gluconat,
Pantothenate und Lactate von Calcium, Magnesium
oder Strontium.
6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß es mindestens ein kationisches
Polymer aus der Gruppe Celluloseetherderivate,
die quaternäre Ammoniumgruppen aufweisen, quaternäre
Cellulosederivate und kationische Polymere, ausgewählt
unter den Polymeren, die Gruppierungen der folgenden
Formel aufweisen:
-A-Z-A-Z- (I)worin A einen
Rest mit zwei Amingruppen und vorzugsweise Piperazinyl
darstellt, und
Z das Symbol B und B′ bezeichnet; wobei B und B′ gleich oder unterschiedlich sein können und einen nichtsubstituierten oder mit Hydroxylgruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylenrest darstellen der im übrigen Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe aufweisen kann; Polymere der Formel:-A-Z₁-A-Z₁- (II)worin A die vorstehend angegebene Bedeutung besitzt und Z₁ das Symbol B₁ oder B′₁ bezeichnet und mindestens einmal B′₁ bedeutet, wobei B₁ einen linearen oder verzweigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B′₁ einen nichtsubstituierten oder einen mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylenrest bedeutet, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen sein kann, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette substituiert ist, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist, und gegebenenfalls ein oder mehrere Hydroxylgruppen aufweist, ein anionisches Polymer aus der Gruppe der Copolymeren von Maleinsäure oder Maleinsäureanhydrid mit einem Vinylether und deren Ester, der Salze von Polyhydroxycarbonsäure, der Polyvinylsulfonate und der Methacrylsäure/Methylmethacrylat-Copolymeren und einen Xanthangummi umfaßt.
Z das Symbol B und B′ bezeichnet; wobei B und B′ gleich oder unterschiedlich sein können und einen nichtsubstituierten oder mit Hydroxylgruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylenrest darstellen der im übrigen Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe aufweisen kann; Polymere der Formel:-A-Z₁-A-Z₁- (II)worin A die vorstehend angegebene Bedeutung besitzt und Z₁ das Symbol B₁ oder B′₁ bezeichnet und mindestens einmal B′₁ bedeutet, wobei B₁ einen linearen oder verzweigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B′₁ einen nichtsubstituierten oder einen mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen substituierten linearen oder verzweigten Alkylenrest bedeutet, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen sein kann, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette substituiert ist, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist, und gegebenenfalls ein oder mehrere Hydroxylgruppen aufweist, ein anionisches Polymer aus der Gruppe der Copolymeren von Maleinsäure oder Maleinsäureanhydrid mit einem Vinylether und deren Ester, der Salze von Polyhydroxycarbonsäure, der Polyvinylsulfonate und der Methacrylsäure/Methylmethacrylat-Copolymeren und einen Xanthangummi umfaßt.
7. Verfahren zur Konditionierung der Haare, dadurch
gekennzeichnet, daß man auf die Haare
mindestens ein Mittel, wie es in einem oder mehreren
der Ansprüche 1 bis 6 definiert ist, aufbringt und
diese nach einer Einwirkungszeit des Mittels von 1 bis
30 Minuten spült und sie dann trocknet.
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