DE3342170C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung geht aus von einer Dialysesonde gemäß
dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1, wie sie aus
Arch. int. Pharmacodyn. Nr. 198 (1972), S. 9-21 bekannt ist,
und eignet sich besonders zum Einführen in Gehirngewebe
bei kleinen Versuchstieren.
Biologische Gewebe bestehen aus Zellen, die in einer
Strömungsmittelumgebung leben, in der Nährstoffe und
Zerfallsprodukte von und zu den Zellen und in der
Nähe von Blutgefäßen transportiert werden. Durch die
sen extrazellularen Strömungsmittelraum werden alle
für den Stoffwechsel der einzelnen Zelle notwendigen
Aufbaublocks transportiert, ebenso wie alle Signal
substanzen, welche die Zelle entsprechend dem Bedarf
des Körpers kennzeichnen. Beispiele für derartige
Signalsubstanzen sind Hormone, wie Insulin, Östrogen,
und andere. Eine besonders bedeutsame Form des Trans
portes erfolgt im Nasensystem. Die elektrischen Nerv
impulse lösen die Signalsubstanzen (Transmitter) aus,
welche vom Ende einer Nervenzelle zu den aufnehmenden
Molekülen, den Rezeptoren, der anderen Nervenzelle
fließen. Das Funktionieren des Gehirns insgesamt ist ein
Ergebnis des Auslösens dieser Transmitter. Es wird daher
angenommen, daß Gehirnerkrankungen von Störungen in der
Auslösung der Transmitter abhängig sind. Die pharmazeu
tischen Mittel, mit denen gehirnerkrankte Patienten
behandelt werden, wirken auf diese Substanzen ein.
Um das Funktionieren des Körpers zu verstehen, ist es von
besonderer Bedeutung, dem "Verkehr" der Substanzen zwischen
den Körperzellen und zwischen den Zeilen und den Blutge
fäßen zu folgen. Traditionell erfolgt dies entweder durch
Abziehen von Blut für die Analyse des Blutgehaltes oder
durch Perfusion des Blutes mit einem physiologischen Strö
mungsmittel, dessen Gehalt dann überprüft werden kann.
Diese Methoden sorgen jedoch nur für eine indirekte Indi
kation der interzellularen Umgebung. Es ist schwierig,
diese Verfahren auf eine Vielzahl von Organen anzuwenden.
Dies bezieht sich insbesondere auf das Gehirn, in dem es
unmöglich ist, Blutgefäße zu durchbluten (Perfusion), wel
che durch bestimmt definierte Bereiche verlaufen. Daher
wurden Versuche unternommen, neue Techniken zu entwickeln,
beispielsweise die sogenannte Stoß-Zieh-Technik, bei der
zwei Rohre in das Gehirn eingesetzt werden und Strömungs
mittel durch ein Rohr zu derselben Zeit gedrückt wird, wie
derselbe Betrag durch das andere Rohr abgezogen wird
(GADDUM J.H. (1961), J. Physiol., 155, 1-2). Bei dieser
Art und Weise wird ein kleiner Hohlraum gespült, welcher
an den Enden der Rohre geschaffen wird. Chemische Sub
stanzen werden mit dem Strömungsmittel von den benachbarten
Zellen abgezogen, wonach das Strömungsmittel dann hinsicht
lich seines Gehalts analysiert werden kann. Beim Indizie
ren und Abziehen des Strömungsmittels treten Probleme auf,
wenn dies auf reproduzierbare Weise erfolgt, ohne daß
gleichzeitig ein Risiko für die Beschädigung des umgeben
den Gewebes entsteht. Diese Technik war schwierig bei
kleinen Versuchstieren anzuwenden.
Eine andere bekannte Art und Weise des Durchführens einer
Probennahme des Inhaltes des extrazellularen Raumes besteht
in der Anwendung des Dialyseprinzips. Bei einer Gewebe
dialyse wird eine Dialysesonde, die aus einer Dialysemembran
und Leitungen für den Perfusionsströmungsmittelstrom durch
die Membran besteht, in das Gewebe eingeführt. Das Durch
blutungs- oder Perfusionsströmungsmittel strömt dann durch
die Membran, wonach es gesammelt und chemisch analysiert
wird. Eine solche Gewebedialyse kann im wesentlichen in al
len Geweben durchgeführt werden. Die Dialyse wird in einem
definierten Bereich durchgeführt, erzeugt ein sehr geringes
Trauma, ist methodologisch einfach durchzuführen und ist
insbesondere für Studien der Funktionsweise des Gehirns
geeignet. Für diesen Zweck bestimmte bekannte Dialyseson
den umfassen entweder zwei Leitungen, die nebeneinander
in Form einer Stoß-Zieh-Kanüle verlaufen, wobei das di
stale Ende dieser Kanüle in einem kleinen Sack aus durch
lässigem Material endet, welcher Sack dann die Dialyse
membran ist (vgl. auch die eingangs genannte Druckschrift, DELGADO, J.M.R. et al. (1972) , Arc . int.
de Pharmacod. et de Therapie, 198, 1, 9-21).
Bei einer anderen Ausführungsform haben die Lei
tungen für das Perfusionsströmungsmittel die Form
von zwei sequentiell angeordneten Leitungsabschnitten,
welche mittels einer Membran miteinander verbunden sind,
die ebenso die Form eines Schlauches hat, und die so die
beiden Leitungen miteinander verbindet, die Schlauchab
schnitte bilden, wobei eine Krümmung in Form eines Pfer
dehufs erfolgen kann (Ungerstedt, U. et al. (1982),
Advances in the Biosciences, 37, 219-231, Oxford and
New York: Kohsaka, M. et al. (Ed.)).
Beide bekannten Dialysesonden haben jedoch bezeichnende
Nachteile. Neben der Schwierigkeit, diese Sonden an den
gewünschten Ort zu bringen, haben die Membranen den Nach
teil einer unzureichenden Definition hinsichtlich des
wirksamen Dialyseflächenbereiches und der Dialysefähig
keiten.
Es ist ebenso schwierig einen richtigen Strömungsmittel
strom hinter die Membran sicherzustellen. Bei der sack
förmigen Membran besteht das latente Risiko dahingehend,
daß die eine oder andere Leitungsöffnung innerhalb der
Membran durch das flexible Wandmaterial der Membran selbst
blockiert wird. Eine rohrförmige Membran, welche eine
Hohlfaser sein kann, kann leicht verformt werden. Die Strö
mungsleitung ist dann unterbrochen, sobald die Membran abgebo
gen wird. Daher sollte in der Membran eine Mikronaht ange
bracht werden, um diese offen zu halten. Um weiterhin eine
Sonde mit einer rohrförmigen Membran an den gewünschten
Ort zu bringen, ist eine gewisse Art einer zusätzlichen
Abstützeinrichtung innerhalb der Membran erforderlich,
wenn sie an den gewünschten Ort gebracht wird. Diese Ab
stützeinrichtung muß dann entfernt werden, bevor die Son
de verwendet wird.
Vorausgesetzt, daß eine geeignete Dialysesonde zur Verfügung gestellt
werden kann, die frei von den vorerwähnten Nachteilen
der bekannten Sonde ist, könnte die Dialysetechnik
klinische Anwendung finden, wie
beispielsweise beim Anzeigen des Gehirnzustandes nach
einem Schädeltrauma, beispielsweise durch Bestimmen der
verschiedenen Stoffwechselprodukte oder Transmitter und
durch Messen des Sauerstoff- und Glukosestoffwechsels.
Mit Hilfe der geeigneten Isotopen können verschiedene
Aspekte der Gehirnfunktion ebenso verfolgt werden. Stoff
wechselstudien von Tumoren können ergänzend zur Basis
diagnose durchgeführt werden. Bei der Zytotoxinbehandlung
kann ebenso die Dialyse als Anzeige der Zytotoxinmenge
verwendet werden, die den Tumor erreicht, oder die Menge,
der normales Gewebe ausgesetzt ist. Es sollte ebenso mög
lich sein, die Zytotoxine lokal zu verabreichen, und zwar
durch umgekehrte Dialyse, wodurch die Zytotoxine das
Dialyseströmungsmittel verlassen und in das zu behandelnde
Gewebe dringen. Im klinischen sowie im Forschungszusammen
hang kann das Eindringen der pharmazeutischen Mittel in
das Gehirn oder andere Gewebe nach der Dialysemethode
studiert werden. Dialyse kann natürlich auch bei anderen
Organen als beim Gehirn verwendet werden, beispielsweise
bei Studien der Leberfunktion, bei Studien des Muskel
stoffwechsels, des Herzstoffwechsels, beispielsweise
während und nach einer Operation, bei der Punktion von
Tumoren für die Diagnose und die Behandlung und eine An
zahl von Intensivversorgungssituationen, bei denen der
Strömungsmittelstatus und der Stoffwechsel subkutan oder
in den Organen oder den Hohlräumen des Körpers verfolgt
werden können. Eine geeignete Dialysesonde sollte eben
so in die Blutgefäße eingeführt werden können, und zwar
für das kontinuierliche Anzeigen des Blutstatus ohne
das Erfordernis der Blutentnahme. Die Sonde kann ebenso
in verschiedenen in vitro-Situationen verwendet werden,
wie bei der Probenentnahme von Stoffwechselprodukten
in verschiedenen Zellkulturen, Fermentationsgefäßen usw.
Das Dialysat kann dann entweder für Analysezwecke einem
chemischen Labor zugeführt werden oder kann in geeigne
ten Fällen direkt mit einem geeigneten Meßapparat verbun
den werden.
Ausgehend vom dargelegten Stand der Technik ergibt
sich die Aufgabe, die bekannte Dialysesonde so weiterzuentwickeln,
daß sie leicht an den gewünschten Ort
gebracht werden kann und dort reproduzierbar und
ausfallsicher arbeitet.
Diese Aufgabe wird mit dem Gegenstand des Patentanspruchs
1 gelöst.
Aufgrund der Tatsache, daß
das Gehäuse der Membran der Diaylsesonde
steifer ausgeführt ist als die Membran
selbst und dadurch die Membran stützt und schützt, und
weiterhin nur einen Teil der Membran freigibt, so daß die
Größe und die Form des Abschnittes bzw. der Abschnitte
der an der Dialyse teilnehmenden Membran an die Größe und
Form der zu untersuchenden Gewebestelle angepaßt werden kann,
ist die Sonde sowohl robust als
auch leicht zu handhaben.
Ausführungsformen der Dialysesonde nach dem Anspruch 1 sind
in den Unteransprüchen angegeben.
Derartige
Sonden können verschiedene
Formen haben, und zwar von einer mehr oder weniger sphärischen
bis zu einer länglichen Form. Bei einer insbesondere
für die Gehirngewebedialyse verwendbaren Ausführungsform,
die auf verschiedene Weise geändert werden kann und gleichzeitig
relativ einfach und preiswert herzustellen ist, sind
die Dialysemembran und das diese umgebende Gehäuse im wesentlichen
rohrförmig, wobei die Membran zumindest teilweise
in das Gehäuse eingesetzt ist. Diese Konstruktion, welche
die Sonde mit einer länglichen und relativ leicht anbringbaren
Außenform vorsieht, erlaubt entweder ein Frei
liegen und Hervorragen des distalen Endes der Dialysemem
bran aus dem Gehäuse oder ein vollständiges Aufnehmen der
Dialysemembran im Gehäuse. Im ersteren Fall liegt der
freiliegende Abschnitt, welcher an der Dialyse teilhat,
am distalen Ende der Sonde, während bei der entsprechenden
Membran im letzteren Fall diese durch eine oder mehrere
Öffnungen in der Gehäusewand freiliegt. In beiden Fällen
sind die distalen Enden sowohl der Dialysemembran als auch
des Gehäuses abgedichtet. Im letzteren Fall kann die Ab
dichtung dieser Enden für die Dialysemembran und das Ge
häuse gemeinsam vorliegen.
Zur Vermeidung einer unerwünschten Beschädigung des Gewe
bes kann das distale Ende der Probe auf geeignete Weise
abgerundet sein. In einigen Fällen kann es jedoch vorteil
haft sein, das distale Ende der Sonde zuzuspitzen, um die
Anordnung der Sonde am Verwendungsort zu erleichtern. Aus
denselben Gründen kann das Ende mit einer möglicherweise
zugespitzten Schneidkante versehen sein. Mit solch einer
Kante kann eine Sonde gemäß der Erfindung in ein Blutge
fäß oder in ein Gewebe auf dieselbe Weise wie eine Kanüle
eingesetzt werden.
Bei einer besonders vorteilhaften Ausführungsform
sind die Leitungen für
den Perfusionsströmungsmittelstrom durch die Membran am
proximalen Ende der Sonde von der Außenseite zugänglich.
Sie können so angeordnet sein, daß sie von dem genannten
Ende vorstehen und zugänglich von einem besonderen Schutz
gehäuse umgeben sein. Bezeichnende Vorteile werden er
zielt, wenn die am Sondenende zugänglichen Leitungen Mit
tel zum Verbinden mit dem erforderlichen Apparat für den
Dialysevorgang haben, welcher Apparat von irgendeinem
Typ sein kann, der nicht von der Erfindung erfaßt wird.
Die Verbindung zwischen diesem Apparat und einer Sonde
entsprechend der Erfindung besteht vorzugsweise aus
Schläuchen mit einer oder mehreren Leitungen geeigneter
Dimensionen. Die Verbindungsmittel am proximalen Ende
der Sonde können entweder von der Sonde axial zur Sonde
ausgehen, oder es kann zumindest eines der Verbindungsmit
tel mehr oder weniger radial von der Sonde ausgehen. Letz
teres ist insbesondere für Sonden von Vorteil, die an
kleinen Versuchstieren zur Anwendung gelangen.
Um den bestmöglichen Perfusionsströmungsmittelfluß über den
Abschnitt der Membran sicherzustellen, der an der Dialyse
partizipiert,
liegt die Öffnung eines der Strömungsmittelkanäle innerhalb
der Sonde in der Nähe des distalen Endes des durch das Ge
häuse freiliegenden Membranabschnittes, während eine zwei
te Leitung mit ihrer Öffnung innerhalb der Sonde in der
Nähe des proximalen Endes dieses Membranabschnittes liegt.
Eine besonders einfache Ausführungsform wird dann er
zielt, wenn die in der Nähe des proximalen Endes des frei
liegenden Membranabschnittes liegende Leitung aus einem
offenen Raum innerhalb der Sonde besteht, in welchem Raum
die Leitung verläuft, deren Öffnung in der Nähe des dista
len Endes des Membranabschnittes liegt. So wird nur ein
Leitungselement verwendet, während die andere Leitung durch
einen offenen Raum innerhalb der Sonde gebildet wird,
welcher durch das Membrangehäuse umgeben wird. Es wird als
geeignet angesehen, daß dieser leitungsbildende offene
Raum innerhalb der Sonde mit Verbindungsmitteln in Ver
bindung steht, die seitlich der Sonde verlaufen, und zwar
in Form einer Rohrbuchse oder dgl.
Die Erfindung wird im folgenden an Hand von zwei
Ausführungsbeispielen näher erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1 einen Axialschnitt durch eine Sonde, die primär
für die Verwendung an Menschen bestimmt ist,
Fig. 2 und 3 Querschnitte durch dieselbe Sonde entlang
den Linien II-II bzw. III-III,
Fig. 4 einen Axialschnitt entsprechend dem der Fig. 1
durch eine Sonde,
die primär für die Verwendung an Versuchstieren
bestimmt ist und
Fig. 5 und 6 Schnittansichten entlang der Linie V-V bzw.
VI-VI der zweiten Ausführungsform.
Aus Klarheitsgründen geben die Zeichnungen alle den Gegen
stand in vergrößertem Maßstab wieder. Eine Dialysesonde
kann sehr kleine Dimensionen haben,
beispielsweise nur 1 mm Durchmesser für den Fall der Gehirnge
webedialyse.
Wie aus dem Vorstehenden ersichtlich ist und wie in den
Zeichnungen dargestellt ist, umfaßt eine Dialysesonde
eine Dialysemembran mit zugehörigen
Leitungen zum Erzielen eines Perfusionsströmungsmittel
stromes über die Membran. Dies kann im Prinzip auf irgend
eine geeignete Weise erfolgen. Die Anzahl und die Zahl der
Leitungen kann dabei ebenso unterschiedlich sein. Der
einzige kritische Faktor besteht darin, daß der erforderli
che Perfusionsströmungsmittelstrom über den Abschnitt oder
die Abschnitte der Membran, die an der Dialyse teilnehmen,
aufrechterhalten werden muß.
Bei den beiden hier dargestellten Ausführungsformen
ist die Dialysemembran 1
im wesentlichen rohrförmig, was sowohl hinsichtlich der
Funktion als auch der Herstellung als vorteilhaft ange
sehen wurde. Entsprechend der Erfindung wird die Membran
von einem Rahmen 2 umgeben, welcher die Membran stützt
und teilweise freigibt und welcher steifer ist als die
Membran 1. Ergänzend zur Abstützung der Membran 1 schützt
der Rahmen die Membran ebenso, wodurch eine Sonde ent
sprechend der Erfindung gut handhabbar ist. Dies ist ein
Vorteil sowohl bei der Herstellung als auch bei der Lage
rung sowie bei der Verwendung der Sonde. Bei den beiden
dargestellten Ausführungsbeispielen ist der Rahmen 2 im
wesentlichen rohrförmig und besteht aus einer dünnwandi
gen Metallhülse einer solchen Form und eines solchen
Durchmessers, daß die rohrförmige Dialysemembran 1 in
diesen eingesetzt werden kann. Um die erforderlichen
Dialysefähigkeiten zu erzielen, besteht die Membran 1
selbst aus einem dünnwandigen, geeignet durchlässigen
Schlauchmaterial. Die Konstruktion nimmt für sich den
Vorteil der leicht verfügbaren "Hohlfaser"-Membranen für
sich in Anspruch, die in verschiedenen Größen erhältlich
sind und die verschiedene dialytische Eigenschaften ha
ben, um eine Anpassung an die besondere Anwendung für
die Gewebedialyse vorzunehmen. Die Membranen können
dann leicht in das äußere Stützrohr eingesetzt werden.
Bei der in Fig. 1-3 dargestellten Ausführungsform der Son
de, welche primär für die Verwendung am Menschen bestimmt
ist, wird die Dialysemembran 1 vollständig in den Rahmen
2 eingesetzt. Dieser Rahmen 2 besteht aus einer Metall
hülse, deren Wand eine Öffnung 3 aufweist, in der ein Teil
der Membranoberfläche freiliegt. Die Größe und die Form
der Öffnung 3 kann in Abhängigkeit von der gewünschten
Größe und Form der Dialyseoberfläche der Membran unter
schiedlich sein. Die Membran 1 wird so in den Rahmen ein
gesetzt, daß sie so dicht wie möglich an der Wand des
Rahmens anliegt. Die distalen Enden der Dialysemembran und
des Rahmens werden beispielsweise auf solche Weise durch
Epoxyharz 4 miteinander abgedichtet, daß die rohrförmige
Membran ebenso gegenüber dem Rahmen abgedichtet ist.
Das Abdichten des distalen Endes der Sonde ist auf geeig
nete Weise an die Form des Rahmens angepaßt und kann hin
sichtlich der Form unterschiedlich sein, und zwar von
abrupt abgeschnitten bis zugespitzt, gleich einer Injek
tionskanüle. Bei der in Fig. 1 dargestellten Sonde ist
die Abdichtung abgerundet, um ungewünschte Beschädigun
gen des Gewebes zu vermeiden.
Bei der in Fig. 4-6 dargestellten Ausführungsform der Son
de, welche primär für die Verwendung an Versuchstieren be
stimmt ist, wird die rohrförmige Dialysemembran 1 nur teil
weise in den Rahmen 2 eingesetzt, welcher aus einer Me
tallhülse besteht, die ebenso rohrförmig ist, so daß das
distale Ende der Membran frei aus dem Rahmen vorsteht.
Für das feste Anbringen und das sorgfältige Abdichten
relativ zum Rahmen wird das proximale Ende der Membran
beispielsweise mit Epoxyharz 5 in den Rahmen geklebt. Das
distale Ende der Membran ist quadratisch abgeschnitten und
mittels eines beispielsweise aus Epoxyharz bestehenden
Stopfens 6 abgedichtet.
Bei den meisten Ausführungsformen einer Diffusionssonde
sollten die Leitungen für den
Perfusionsströmungsmittelstrom über die Membran 1 am
proximalen Ende der Sonde von der Außenseite zugänglich
sein. Bei den beiden hier dargestellten Ausführungsformen
sind Mittel zum Verbinden der Perfusionsströmungsmittel
leitungen an den proximalen Enden mit dem Rest des
Dialyseapparates vorgesehen. Diese Mittel bestehen aus
vorstehenden rohrförmigen Verbindungsstücken 7, 8 und
9, 10. Bei der in Fig. 1 dargestellten Ausführungsform
verlaufen diese Stücke, welche direkte Verlängerungen der
Leitungen sind, die innerhalb der Membran verlaufen, axial
aus der Sonde. Bei der in Fig. 4 dargestellten Ausführungs
form verläuft nur ein Verbindungsstück 9 axial aus der
Sonde, während das andere Stück 10 radial verläuft.
Diese Anordnung, bei der die Perfusionsströmungsmittel
leitungs-Verbindungsstücke in verschiedene Richtungen
weisen, hat praktische Vorteile in Verbindung mit Ver
suchstieren.
Aus dem Vorstehenden ist ersichtlich, daß die Verbindungs
stücke 7-10, die aus der Sonde vor
stehen, als vorstehende Teile der Leitungen zu betrachten
sind, die erforderlich sind, um den Perfusionsströmungs
mittelstrom hinter die dialysierende Oberfläche der Membran
1 zu bringen. Bei der Ausführungsform der Fig. 1 sind
zwei Leitungen 11, 12 für den Perfusionsströmungsmittel
strom vorgesehen. Beide haben die Form dünnwandiger
Metallrohre, welche durch eine Dichtung 13 ragen, die bei
spielsweise aus Epoxyharz besteht. Diese Dichtung dich
tet die proximalen Enden sowohl der Membran 1 als auch
des Rahmens 2 ab. Es sind die vorstehenden Enden dieser
beiden Metallrohre, die die Verbindungsstücke 7, 8 bil
den, auf die ein Zwei-Leitungs-Katheter 14 aufgeschoben ist,
um die Sonde mit dem Rest des Dialyseapparates zu ver
binden. Die beiden Metallrohre oder Leitungen 11, 12 ha
ben einen solchen Durchmesser, daß sie innerhalb der
Sonde sitzen. Die Öffnung der einen Leitung 11 sitzt in
der Nähe des distalen Endes des Abschnittes der Membran 1,
welcher durch den Rahmen freiliegt, während die Öffnung
der anderen Leitung 12 innerhalb der Sonde in der Nähe
des proximalen Endes des Membranabschnittes liegt. Die
längere der beiden Leitungen 11, 12 ist für ein Einführen
des Perfusionsströmungsmittels bestimmt, während die
kürzere Leitung für das Abziehen des Strömungsmittels be
stimmt ist.
Eine Sonde des in Fig. 1 dargestellten Typs kann durch
ein Einführungsrohr des Venenkanülentyps in ein biolo
gisches Gewebe eingeführt werden. Bei dieser Venenkanüle
ist die innere Kanüle entfernt und durch die Sonde er
setzt, welche dann auf geeignete Weise mit einem flexib
len Schlauch 14 verbunden wird, um an die Bewegungen des
in Frage kommenden Gewebes angepaßt zu werden.
Bei der in Fig. 4 dargestellten Ausführungsform sind
ebenso beide Leitungen 15, 16 für die Zirkulation des
Perfusionsströmungsmittels durch die Sonde bestimmt. Hier
besteht die mit ihrer Öffnung in der Nähe des proximalen
Endes des freiliegenden Membranabschnittes liegende Lei
tung 16 aus einem offenen Ringraum innerhalb der Sonde.
Dieser Raum umgibt die Leitung 15, deren Öffnung in der
Nähe des distalen Endes der Membran liegt und in offener
Verbindung mit dem Rohrstück 10 sich befindet, welches
Rohrstück seitlich der Sonde verläuft. Das andere Ende
15, welches auf geeignete Weise aus einem Metallrohr be
steht, ragt aus der Sonde mit einem Ende vor, welches
das axiale Verbindungsstück 9 der Sonde bildet. Auf ge
eignete Weise ist das proximale Ende der Sonde beispiels
weise mit einem Epoxyharzstopfen 17 abgedichtet, in dem die
aus einem Metallrohr bestehende Strömungsmittelleitung 15
befestigt ist.
Die längere der beiden Leitungen 15, 16 leitet das Per
fusionsströmungsmittel zum distalen Ende der Sonde, wo
die Leitung 15 mündet. Das Strömungsmittel strömt dann
nach oben zwischen der Wand der Membran 1 und der Außen
seite der Leitung 15, so daß die tatsächliche Dialyse
erfolgt. Näher am proximalen Ende der Sonde steigt das
Strömungsmittel durch die Ringleitung 16 auf, um schließ
lich durch das Verbindungsstück 10, welches radial von der
Sonde vorsteht, abgezogen zu werden. Die Größe der dialy
sierenden Öberfläche kann bei dieser Sondenart entspre
chend der Erfindung dadurch geändert werden, daß eine An
passung des Membranabschnittes 1 vorgenommen wird, die zur
Außenseite des Rahmens 2 freiliegt.
Diese Sonde, welche primär dazu bestimmt ist, in das
Gehirn eines Versuchstieres eingesetzt zu werden, wird
durch ein Loch im Schädel eingeführt.
Die Sonde wird an der Schädeloberfläche mit einem geeig
neten Klebstoff, wie Dentalzement, befestigt.
Claims (18)
1. Dialysesonde zum Einführen in
biologisches Gewebe,
mit einer Dialysemembran (1) und mit einer An- und einer Ableitung
(11, 12;
15, 16) für ein Perfusionsströmungsmittel, das entlang der
Dialysemembran (1) strömt, dadurch gekennzeichnet, daß die
Dialysemembran (1) von einem Rahmen oder einem Gehäuse
(2) umgeben ist, welches die Dialysemembran (1) abstützt und teilweise
freigibt und das steifer ist als die Membran.
2. Dialysesonde nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet,
daß die Dialysemembran (1) und das Gehäuse (2)
rohrförmig ausgebildet sind und daß die
Membran zumindest teilweise in das Gehäuse eingesetzt
ist.
3. Dialysesonde nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß das distale Ende der Dialysemembran (1) freiliegend
aus dem Gehäuse (2) vorsteht.
4. Dialysesonde nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Dialysemembran (1) vollständig in das Gehäuse
(2) eingesetzt ist und daß die Wand des Gehäuses (2) eine Öffnung (3) auf
weist, in der ein Teil der Membranoberfläche freiliegt.
5. Dialysesonde nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß die distalen Enden sowohl der Dialyse
membran (1) als auch des Gehäuses (2) abgedichtet
sind.
6. Dialysesonde nach Anspruch 5 mit Rückbezug auf Anspruch 4, dadurch gekennzeich
net, daß die distalen Enden sowohl der Dialysemembran (1)
als auch des Gehäuses (2) durch eine gemeinsame Dichtung
(4) abgedichtet sind.
7. Dialysesonde nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das distale Ende der Dialysesonde abgerundet
ist.
8. Dialysesonde nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß das distale Ende der Dialysesonde zugespitzt ist.
9. Dialysesonde nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß das distale Ende der Dialysesonde mit einer
Schneidkkante versehen ist.
10. Dialysesonde nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Schneidkante zugespitzt ist.
11. Dialysesonde nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Leitungen (11, 12;
15, 16)
am proximalen Ende der Sonde von der Außenseite
zugänglich sind.
12. Dialysesonde nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
daß die Leitungen vom proximalen Ende der Sonde vor
stehen.
13. Dialysesonde nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
daß das proximale Ende der Sonde eine Einrichtung (7, 8;
9, 10) zum Verbinden der Leitungen (11, 12; 15, 16) mit
dem Rest des Dialyseapparates aufweist.
14. Dialysesonde nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindungseinrichtung (7, 8) von der Sonde axial
absteht.
15. Dialysesonde nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
daß zumindest ein Bestandteil (10) der Verbindungsein
richtung (9, 10) von der Sonde radial
absteht.
16. Dialysesonde nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß eine der Leitungen (11)
mit ihrer Öffnung innerhalb der Sonde in der Nähe des di
stalen Endes des Abschnittes der Membran (1) liegt,
welcher durch das Gehäuse (2) freiliegt, während die
andere Leitung (12) mit ihrer Öffnung innerhalb der Son
de in der Nähe des proximalen Endes dieses Membranabschnit
tes liegt.
17. Dialysesonde nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet,
daß die Leitung (16), die mit ihrer Öffnung in der
Nähe des proximalen Endes des freiliegenden Membran
abschnittes liegt, aus einem offenen Raum innerhalb der
Sonde besteht, in welchem Raum die Leitung (15) ver
läuft, deren Öffnung in der Nähe des distalen Endes
des Membranabschnittes liegt.
18. Dialysesonde nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet,
daß der eine Leitung bildende offene Raum (16) inner
halb der Sonde mit einer Verbindungseinrichtung in
Verbindung steht, welche seitlich in Form einer Rohrbuchse (10) von der Sonde ab
steht.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8206863A SE434214B (sv) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | Dialysprob, avsedd for inforing i biologiska vevnader |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3342170A1 DE3342170A1 (de) | 1984-06-07 |
DE3342170C2 true DE3342170C2 (de) | 1992-01-23 |
Family
ID=20348819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19833342170 Granted DE3342170A1 (de) | 1982-12-01 | 1983-11-22 | Dialysesonde |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4694832A (de) |
JP (1) | JPS59111736A (de) |
AT (1) | AT396871B (de) |
AU (1) | AU568104B2 (de) |
BE (1) | BE898342A (de) |
CA (1) | CA1225296A (de) |
CH (1) | CH662739A5 (de) |
DE (1) | DE3342170A1 (de) |
DK (1) | DK164311C (de) |
ES (2) | ES285023Y (de) |
FI (1) | FI77785C (de) |
FR (1) | FR2537000B1 (de) |
GB (1) | GB2130916B (de) |
IT (1) | IT1169098B (de) |
NL (1) | NL190397C (de) |
NO (1) | NO161838C (de) |
SE (1) | SE434214B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995020983A1 (en) * | 1994-02-04 | 1995-08-10 | Cma/Microdialysis Holding Ab | Reinforced microdialysis probe |
WO2001010483A1 (de) | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Disetronic Licensing Ag | Mikrodialysesonde |
WO2003020352A2 (de) | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Roche Diagnostics Gmbh | Katheter und verfahren zu seiner herstellung |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4774955A (en) * | 1986-06-04 | 1988-10-04 | Solutech, Inc. | Programmable dialyzer system analyzer and method of use |
US4763658A (en) * | 1986-06-04 | 1988-08-16 | Solutech, Inc. | Dialysis system 2nd method |
US4765339A (en) * | 1986-06-04 | 1988-08-23 | Solutech, Inc. | Closed loop dialysis system |
US4777953A (en) * | 1987-02-25 | 1988-10-18 | Ash Medical Systems, Inc. | Capillary filtration and collection method for long-term monitoring of blood constituents |
US5487739A (en) | 1987-11-17 | 1996-01-30 | Brown University Research Foundation | Implantable therapy systems and methods |
US5106627A (en) * | 1987-11-17 | 1992-04-21 | Brown University Research Foundation | Neurological therapy devices |
JPH01131144U (de) * | 1988-03-02 | 1989-09-06 | ||
US5078135A (en) * | 1989-05-31 | 1992-01-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Apparatus for in vivo analysis of biological compounds in blood or tissue by microdialysis and mass spectrometry |
FR2648353B1 (fr) * | 1989-06-16 | 1992-03-27 | Europhor Sa | Sonde de microdialyse |
AT397911B (de) * | 1990-07-04 | 1994-08-25 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Zweilumige entnahmenadel für körperflüssigkeiten |
AT398699B (de) * | 1990-07-30 | 1995-01-25 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Dialysesonde |
US5191900A (en) * | 1991-04-10 | 1993-03-09 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Dialysis probe |
CA2111978A1 (en) * | 1991-06-28 | 1993-01-07 | Patrick Aebischer | Renewable neural implant device and method |
DE4130742A1 (de) * | 1991-09-16 | 1993-03-18 | Inst Diabetestechnologie Gemei | Verfahren und anordnung zur bestimmung der konzentration von inhaltsstoffen in koerperfluessigkeiten |
GB9120144D0 (en) * | 1991-09-20 | 1991-11-06 | Imperial College | A dialysis electrode device |
GB9226147D0 (en) * | 1992-12-15 | 1993-02-10 | Inst Of Neurology | Dialysis probes |
DE4405149C2 (de) * | 1993-02-25 | 1998-11-26 | Daimler Benz Aerospace Ag | Anordnung zum Bestimmen der Konzentration von Inhaltsstoffen in Körperflüssigkeiten |
US5449064A (en) * | 1994-03-03 | 1995-09-12 | University Of Kansas | On-line interface and valve for capillary electophoresis system |
US5441481A (en) * | 1994-05-27 | 1995-08-15 | Mishra; Pravin | Microdialysis probes and methods of use |
JP2764540B2 (ja) * | 1994-07-25 | 1998-06-11 | 工業技術院長 | 透析膜プローブ、連結管及び生体内グルタミン酸の連続計測装置 |
JPH08182655A (ja) * | 1994-12-28 | 1996-07-16 | Eikomu:Kk | フィルタ付きプッシュプルプローブ |
US5706806A (en) * | 1996-04-26 | 1998-01-13 | Bioanalytical Systems, Inc. | Linear microdialysis probe with support fiber |
US5865766A (en) * | 1997-01-10 | 1999-02-02 | Emory University | Multichannel, multipurpose sample collection and drug delivery system for laboratory animals |
DE19714572C1 (de) | 1997-04-09 | 1998-06-25 | Haindl Hans | Katheter zur Messung chemischer Parameter, insbesondere zum Einführen in biologisches Gewebe, Flüssigkeiten oder dergleichen |
US6061587A (en) * | 1997-05-15 | 2000-05-09 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and apparatus for use with MR imaging |
AU7388398A (en) * | 1997-05-15 | 1998-12-08 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and apparatus for targeted drug delivery into a living patient using magnetic resonance imaging |
DE19725680C2 (de) | 1997-06-18 | 2000-04-06 | Hans Haindl | Trichterförmige Kanülenanordnung zur Kathetereinführung |
EP1001701B1 (de) | 1997-08-09 | 2004-10-06 | Roche Diagnostics GmbH | Analysevorrichtung zur in-vivo-analyse im körper eines patienten |
SE511932C2 (sv) * | 1998-03-11 | 1999-12-20 | Jan Liska | En metod och en kateter för detektering av substanser |
SE511933C2 (sv) * | 1998-03-11 | 1999-12-20 | Jan Liska | Kateter avsedd att införas i ett blodkärl |
US6561996B1 (en) * | 1998-05-19 | 2003-05-13 | Transvivo, Inc. | Apparatus and method for in vivo hemodialysis |
GB2341119B (en) * | 1998-08-18 | 2001-11-14 | Connell Mark Thomas O | Dialysis probe |
US6346090B1 (en) | 1999-07-23 | 2002-02-12 | Jan Liska | Microdialysis catheter for insertion into a blood vessel |
DE10010587A1 (de) | 2000-03-03 | 2001-09-06 | Roche Diagnostics Gmbh | System zur Bestimmung von Analytkonzentrationen in Körperflüssigkeiten |
AU2002320147A1 (en) | 2001-06-22 | 2003-01-08 | University Of Florida | Microdialysis probes and methods of use |
AT412060B (de) * | 2001-07-06 | 2004-09-27 | Schaupp Lukas Dipl Ing Dr Tech | Verfahren zur messung von konzentrationen in lebenden organismen mittels mikrodialyse und und vorrichtung zur durchführung dieses verfahrens |
US6667172B2 (en) * | 2001-09-19 | 2003-12-23 | The Cleveland Clinic Foundation | Cell and tissue culture modeling device and apparatus and method of using same |
US6811542B2 (en) | 2002-06-24 | 2004-11-02 | Jan Liska | Microdialysis probe and catheter arrangement |
DE10246207B4 (de) * | 2002-10-04 | 2008-04-03 | Disetronic Licensing Ag | Mikrodialysesonde mit spiralförmiger Leitung |
CN1863569A (zh) * | 2003-09-08 | 2006-11-15 | 微透析有限公司 | 内镜治疗导管 |
GR20030100371A (el) * | 2003-09-08 | 2005-05-18 | ������������, ������������� ����������� �.�.� | Καθετηρας ενδοθεραπειας |
US8809773B2 (en) * | 2005-03-22 | 2014-08-19 | Carnegie Mellon University | Membrane interface apparatus and method for mass spectrometry |
GR20050100452A (el) * | 2005-09-02 | 2007-04-25 | Estelle Enterprises Limited | Συστημα καθετηρα ανταλλαγης υγρων |
EP1993637A2 (de) * | 2006-02-15 | 2008-11-26 | Medingo Ltd. | Systeme und verfahren zur messung von analyten und abgabe einer therapeutischen flüssigkeit |
WO2007126380A1 (en) * | 2006-05-02 | 2007-11-08 | Cma/Microdialysis Ab | Microdialysis catheter with fixating means |
GB2442209B (en) * | 2006-09-28 | 2012-01-18 | Probe Scient Ltd | Molecular exchange device |
JP5247714B2 (ja) * | 2006-11-09 | 2013-07-24 | ジー−センス エルテーデー. | ほ乳類の身体内の代謝産物の濃度をほぼ連続的に測定するシステムと方法 |
EP1922987A1 (de) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Trace Analytics GmbH | Probenahmevorrichtung und Probenahmeverfahren |
EP2027812A1 (de) * | 2007-08-24 | 2009-02-25 | F. Hoffman-la Roche AG | Verfahren zur Herstellung eines Mikrodialysekatheters und durch dieses hergestellter Mikrodialysekatheter |
AU2008327483A1 (en) | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Medingo Ltd. | Analyte monitoring and fluid dispensing system |
EP2257215B1 (de) * | 2008-01-30 | 2015-11-11 | Flowsion A/S | Mikrodialysesonde und verfahren zur herstellung der sonde |
GB2457468B (en) | 2008-02-13 | 2012-11-21 | Probe Scient Ltd | molecular exchange device |
GB2457469B (en) * | 2008-02-13 | 2012-11-07 | Probe Scient Ltd | Molecular exchange device |
CN102014739A (zh) * | 2008-06-05 | 2011-04-13 | G-感觉有限公司 | 用于对代谢物的血液浓度实施快速反应监测的方法与*** |
EP2391275B1 (de) | 2008-12-09 | 2018-04-25 | MD Biomedical AB | Gerät zur entnahme von mikrodialyseproben |
US10022081B2 (en) | 2009-03-10 | 2018-07-17 | Trace Analytics, Gmbh | Sampling device and sampling method |
DE102009001455B4 (de) | 2009-03-10 | 2021-10-14 | Trace Analytics Gmbh | Probenahmevorrichtung und -verfahren |
JP4625914B1 (ja) * | 2010-04-26 | 2011-02-02 | 株式会社エイコム | 透析プローブ |
GR20110100184A (el) | 2011-03-28 | 2012-09-15 | Αχιλλεας Τσουκαλης | Συστημα ανταλλαγης υγρων για ιατρικη χρηση |
EP2695633A1 (de) | 2012-08-10 | 2014-02-12 | Irras AB | Flüssigkeitsaustauschkatheter |
EP2695632A1 (de) | 2012-08-10 | 2014-02-12 | Irras AB | Flüssigkeitsaustauschkatheter und Prozess zur Entsperrung eines Flüssigkeitsaustauschkatheters |
DE102014226628A1 (de) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Raumedic Ag | Mehrlumen-Mikrokatheterschlauch sowie Verfahren zum Herstellen eines Mehrlumen-Mikrokatheterschlauchs |
US10994076B1 (en) | 2019-07-25 | 2021-05-04 | Circulatech, Llc | Methods and devices to prevent obstructions in medical tubes |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1168722A (en) * | 1967-02-22 | 1969-10-29 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to Reverse Osmosis. |
US3483990A (en) * | 1967-03-06 | 1969-12-16 | Beckman Instruments Inc | Dialyzer apparatus |
US3572315A (en) * | 1968-11-26 | 1971-03-23 | John S Cullen | Intravascular catheter with gas-permeable tip |
US3658053A (en) * | 1969-08-28 | 1972-04-25 | Scient Research Instr Corp | Catheter for use in detecting dissolved gas in fluids such as blood |
US3640269A (en) * | 1969-10-24 | 1972-02-08 | Jose M R Delgado | Fluid-conducting instrument insertable in living organisms |
GB1375603A (de) * | 1972-03-01 | 1974-11-27 | ||
US3830106A (en) * | 1973-02-26 | 1974-08-20 | Glaxo Lab Ltd | Sampling device |
JPS5540860B2 (de) * | 1974-02-19 | 1980-10-21 | ||
US4016864A (en) * | 1974-08-01 | 1977-04-12 | Airco, Inc. | Blood gas catheter |
GB1510682A (en) * | 1974-08-01 | 1978-05-10 | Airco Inc | Blood gas catheter |
US4016863A (en) * | 1975-08-27 | 1977-04-12 | Brantigan John W | Tissue tonometer device for use in measuring gas in body tissue |
CH610665A5 (de) * | 1976-03-12 | 1979-04-30 | Hoffmann La Roche | |
DE2650730C2 (de) * | 1976-11-05 | 1979-03-29 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Tauchdialysator |
DE2734247C2 (de) * | 1977-07-29 | 1984-07-19 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Vorrichtung zur fortlaufenden chemischen Analyse im lebenden Körper |
DE2734248A1 (de) * | 1977-07-29 | 1979-02-08 | Fresenius Chem Pharm Ind | Tragbare kuenstliche niere |
GB1595079A (en) * | 1977-10-28 | 1981-08-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Immersion dialyser |
NL180634C (nl) * | 1977-12-23 | 1987-04-01 | Duphar Int Res | Injectiespuit alsmede naaldhouder hiervoor. |
US4221567A (en) * | 1977-12-23 | 1980-09-09 | Intermountain Health Care | Sampling and determination of diffusible chemical substances |
JPS5540860U (de) * | 1978-09-08 | 1980-03-15 | ||
US4274417A (en) * | 1978-09-22 | 1981-06-23 | National Research Development Corporation | Instruments for use in the measurement of gases in body fluids |
GB2053719B (en) * | 1979-06-07 | 1983-04-20 | Medishield Corp Ltd | Probe for absorbed gas analysis |
ZA803141B (en) * | 1979-06-07 | 1981-08-26 | Medishield Corp Ltd | Apparatus for analysis of absorbed gases |
FR2474317A1 (fr) * | 1980-01-29 | 1981-07-31 | Technological Supply | Catheter de perfusion intraveineuse a valve hemostatique |
JPH0140485Y2 (de) * | 1981-05-08 | 1989-12-04 |
-
1982
- 1982-12-01 SE SE8206863A patent/SE434214B/sv not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-11-22 DE DE19833342170 patent/DE3342170A1/de active Granted
- 1983-11-24 GB GB08331356A patent/GB2130916B/en not_active Expired
- 1983-11-28 IT IT49394/83A patent/IT1169098B/it active
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- 1983-11-30 BE BE0/211956A patent/BE898342A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-11-30 ES ES1983285023U patent/ES285023Y/es not_active Expired
- 1983-12-01 FI FI834403A patent/FI77785C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-12-01 CH CH6438/83A patent/CH662739A5/de not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-11-22 US US06/800,374 patent/US4694832A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-01-15 ES ES1986291678U patent/ES291678Y/es not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995020983A1 (en) * | 1994-02-04 | 1995-08-10 | Cma/Microdialysis Holding Ab | Reinforced microdialysis probe |
WO2001010483A1 (de) | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Disetronic Licensing Ag | Mikrodialysesonde |
WO2003020352A2 (de) | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Roche Diagnostics Gmbh | Katheter und verfahren zu seiner herstellung |
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---|---|---|
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