DE3325145C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Behandeln
von Haaren, insbesondere zum Wellen (Wasserwellen) bzw.
Festigen von Haaren sowie ein Mittel bzw. eine Zubereitung
zur Durchführung dieses Verfahrens.
Lotionen zum Wellen (Wasserwellen) bzw. Festigen von
Haaren bestehen im wesentlichen aus einer wäßrigen oder
wäßrig-alkoholischen Lösung eines Harzes, die auf die
Gesamtheit der Haare aufgebracht wird, wonach die auf
Lockenwickler aufgerollten Haare getrocknet werden und
anschließend die Lockenwickler wieder entfernt werden.
Bei den verwendeten Harzen kann es sich um natürliche
Harze oder häufiger um synthetische Polymere handeln,
die dem Haar solche Eigenschaften verleihen müssen, daß
Wellen (Wasserwellen) gut halten, d. h. wenig Feuchtigkeit
aufnehmen, um die Haare nicht klebrig zu machen, keine
Schuppenbildung hervorrufen, dem Haar ein glänzendes
Aussehen verleihen und das Auskämmen (Entwirren) der
Haare erleichtern.
Es sind bereits verschiedene Polymere vorgeschlagen worden,
die insgesamt Ergebnisse liefern, die als zufrieden
stellend angesehen werden.
Es wurde jedoch festgestellt, daß eine besonders deutliche
Verbesserung der Eigenschaften von Wellen (Wasserwellen),
insbesondere ein besseres Halten zwischen zwei
Haarwaschungen erzielt werden kann, wenn man bestimmte
Typen von Polymeren verwendet und sie auf dem Haar vernetzt.
Die Vernetzung erlaubt nämlich die Verbesserung der verschiedenen
gewünschten generellen Eigenschaften, d. h. in bezug auf
das Halten des Haars, das Auskämmen (Entwirren) der
Haare, das Weglassen der Puderung beim Ausbürsten und
Auskämmen sowie das Fehlen einer elektrostatischen Auf
ladung und den Glanz der Haare.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein neues Ver
fahren zum Wellen (Wasserwellen bzw. Festigen) von Haaren
anzugeben, das darin besteht, daß man die Gesamtheit
der Haare in Gegenwart eines Vernetzungsmittels und eines
sauren Katalysators imprägniert mit einer Zusammensetzung
(Zubereitung), die, gelöst in einem geeigneten
kosmetischen Vehiculum, mindestens ein wasserlösliches
Polymeres enthält, das mindestens 5%, vorzugsweise 10
bis 100% Einheiten enthält, die eine primäre Amidfunktion
aufweisen, daß man die Haare auf Lockenwickler auf
rollt, sie durch Zufuhr von Wärme von außen trocknet
und anschließend die Lockenwickler entfernt.
Beispiele für geeignete bevorzugte wasserlösliche Polymere,
die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet
werden können, sind die folgenden Polymeren:
1) Copolymere der Formel:
worin bedeuten:
R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wobei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig einen Methyl rest darstellen können,
R₃ einen Rest, ausgewählt aus der Gruppe:
(i) -CO-Z-(CH₂)y-R₅, worin Z den zweiwertigen Rest -NH- oder -O-, Y die Zahl 2 oder 3 und R₅
R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wobei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig einen Methyl rest darstellen können,
R₃ einen Rest, ausgewählt aus der Gruppe:
(i) -CO-Z-(CH₂)y-R₅, worin Z den zweiwertigen Rest -NH- oder -O-, Y die Zahl 2 oder 3 und R₅
darstellen, worin R₆ für einen Alkylrest mit 1
bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Cl, Br, J oder
OSO₃CH₃ stehen,
(ii) -CO-Z-(CH₂)t-CH₃, worin Z die gleiche Bedeutung wie oben hat und t für eine ganze Zahl von 0 bis einschließlich 17 steht,
(ii) -CO-Z-(CH₂)t-CH₃, worin Z die gleiche Bedeutung wie oben hat und t für eine ganze Zahl von 0 bis einschließlich 17 steht,
R₄ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wenn
R₃ die Reste (i) bis (iv) darstellt, oder nur
ein Wasserstoffatom, wenn R₃ die Reste (v) bis
(vii) darstellt,
wobei die Einheit (a) 5 bis 100%, vorzugsweise 8 bis 70%, und die Einheit (b) 95 bis 0%, vorzugsweise 30 bis 82%, darstellen und die Einheiten (a) + (b) 100% betragen.
wobei die Einheit (a) 5 bis 100%, vorzugsweise 8 bis 70%, und die Einheit (b) 95 bis 0%, vorzugsweise 30 bis 82%, darstellen und die Einheiten (a) + (b) 100% betragen.
Beispiele für Monomere, die zu den Einheiten I(a) führen
können, sind Acrylamid, Methacrylamid und Crotonamid.
Beispiele für Monomere, die zu den Einheiten I(b) führen
können, sind 2-N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat, Butyl-,
Octyl-, Dodecyl- und Octadecylmethacrylat sowie die ent
sprechenden Acrylate, Methacrylamide und Acrylamide, Acrylnitril,
Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrolein, N-Vinyl
pyrrolidon und Styrol.
Bei den Copolymeren dieses Typs kann es sich handeln um
Bi-, Ter-, Tetra- oder höhere Copolymere. Beispiele für
Copolymere der Formel (I), die erfindungsgemäß verwendet
werden können, sind insbesondere diejenigen, wie sie in
der FR-PS 71/03 017 beschrieben sind.
2) Cyclopolymere der Formel
worin bedeuten:
R₁ und R₂ die gleichen Bedeutungen haben wie sie oben in bezug auf die Formel (I) angegeben worden sind,
R₇ und R₈, die gleich oder voneinander verschieden sind, einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2 oder 3 Kohlen stoffatomen,
A Cl, Br, J oder OSO₃CH₃,
wobei die Einheit (a′) 5 bis 95%, vorzugsweise 8 bis 70%, und die Einheit (b′) 95 bis 5%, vorzugsweise 92 bis 30%, darstellen und die Einheiten (a′) + (b′) 100% betragen.
R₁ und R₂ die gleichen Bedeutungen haben wie sie oben in bezug auf die Formel (I) angegeben worden sind,
R₇ und R₈, die gleich oder voneinander verschieden sind, einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2 oder 3 Kohlen stoffatomen,
A Cl, Br, J oder OSO₃CH₃,
wobei die Einheit (a′) 5 bis 95%, vorzugsweise 8 bis 70%, und die Einheit (b′) 95 bis 5%, vorzugsweise 92 bis 30%, darstellen und die Einheiten (a′) + (b′) 100% betragen.
Die Cyclopolymeren dieses Typs sind insbesondere in der
FR-PS 73.23 970 beschrieben, und
3) Polymere vom Poly-β-alanin- Typ, die erhalten werden
bei der anionischen Polymerisation von Crotonamid,
Acrylamid oder Methacrylamid, wobei diese Polymeren
durch die Formel dargestellt werden können:
worin bedeuten:
R und R′ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest,
R′′ ein Wasserstoffatom oder eine Verzweigung der Formel
R und R′ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest,
R′′ ein Wasserstoffatom oder eine Verzweigung der Formel
wobei der Prozentsatz der endständigen primären Amid-
Einheiten (b) zwischen 5 und 35, bezogen auf die Gesamtmenge
der Amideinheiten des Polymeren, beträgt.
Die Herstellung der Polymeren dieses Typs ist in den
US-PS 27 49 331 und 40 82 730 beschrieben.
Es können auch andere Polymere als die obengenannten
in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bzw. Zubereitungen
verwendet werden und dazu gehören insbesondere
bestimmte der Polymeren, wie sie in den FR-PS
76.30 886, 77.10 220, 77.15 088 und 78.27 074 beschrieben
sind, deren Struktur der obengenannten Definition ent
spricht, d. h. die mindestens 5% Einheiten enthalten,
die eine primäre Amidfunktion aufweisen.
Allgemein müssen die in dem erfindungsgemäßen Verfahren
verwendeten Polymeren ein Molekulargewicht zwischen 500
und etwa 200 000, vorzugsweise zwischen 2000 und 100 000,
haben (das Molekulargewicht wurde bestimmt nach dem
Lichtdiffusionsverfahren).
Obgleich die Imprägnierung des Haares in mehreren Stufen
erfolgen kann, beispielsweise indem man zuerst eine
Lösung aufbringt, die das Polymere und das Vernetzungsmittel
enthält, und dann eine Lösung des sauren Katalysators
aufbringt, ist es vom Standpunkt der Erzielung
einer guten Imprägnierung und eines zufriedenstellenden
Ergebnisses aus betrachtet bevorzugt, die Imprägnierungs
zusammensetzung im Augenblick ihrer Verwendung herzustellen,
d. h. in einem kosmetischen Vehiculum (Träger
flüssigkeit) das Polymere, das Vernetzungsmittel und den
sauren Katalysator zu mischen.
Bei dem kosmetischen Vehiculum handelt es sich vorzugsweise
um eine wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösung
eines niederen aliphatischen Alkohols, wie Ethanol und
Isopropanol.
Die Imprägnierungszusammensetzung muß, obgleich sie bei
Umgebungstemperatur stabil ist, möglichst sofort nach
der Einführung des sauren Katalysators auf das Haar
aufgebracht werden, um einen vorzeitigen Beginn der Ver
netzungsreaktion zu vermeiden.
Als Vernetzungsmittel können beispielsweise verwendet werden
Glyoxal, Glutaraldehyd, Formaldehyd, sowie
die Verbindungen, die Formaldehyd freisetzen können, wie
Dimethylolharnstoff oder -thioharnstoff, Dimethyloläthylenharnstoff
oder -thioharnstoff und Trimethylolmelamin.
Der saure Katalysator ist vorzugsweise eine Mineralsäure
oder eine organische Säure, wie Chlorwasserstoffsäure,
Oxalsäure und dgl., und er wird in einer Menge verwendet,
die ausreicht, um einen End-pH-Wert bei der Imprägnierung
zwischen 1 und 2 zu erzielen, gegebenenfalls in Assoziation
mit einem Mineralsalz wie Kaliumchlorid.
Nach dem Imprägnieren des Haars mit einer ausreichenden
Menge der Zusammensetzung bzw. Zubereitung, die eine
Funktion des Zustandes des Haares ist, jedoch im allgemeinen
zwischen etwa 5 und etwa 100 cm³ liegt, werden
die Haare auf Lockenwickler aufgerollt, deren Durchmesser
zwischen etwa 10 und etwa 50 mm variiert.
Wenn diese Arbeit beendet ist, wird das Haar bei einer
Temperatur von etwa 40 bis etwa 65°C für einen Zeitraum
in der Größenordnung von 15 bis 90 Minuten getrocknet,
um die Vernetzungsreaktion des Polymeren auszulösen und
zu vollenden.
Nach dem Trocknen des gesamten Haares werden die Locken
wickler wieder entfernt und das Haar wird durchgekämmt.
Die Versuche zur Bestimmung der Haltbarkeit der Locken
der Wellung (Kaltwellung) bzw. Festigung, die nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt wurden, in
einer Atmosphäre mit kontrollierter Feuchtigkeit und
Temperatur, haben gezeigt, daß die Locken eine bessere
Haltbarkeit aufwiesen als diejenigen, die bei Verwendung
von konventionellen Zusammensetzungen zum Wellen (Wasser
wellen bzw. Festigen) erhalten wurden.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Mittel bzw. eine
Zubereitung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Ver
fahrens, das (die) in Form eines Sets aus mehreren Teilen
vorliegt, die im Augenblick der Verwendung miteinander
gemischt werden sollen, wobei die Endzusammensetzung
(-zubereitung) nach dem Mischen der verschiedenen Teile
in wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Lösung das Polymere
in einer Konzentration zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, das
Vernetzungsmittel in einer Konzentration zwischen 4 und
30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polymeren, und
den sauren Katalysator in einer Menge enthält, die aus
reicht, um den pH-Wert auf einen Wert zwischen 1 und 2 zu
bringen.
Gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung liegt
die Zusammensetzung bzw. Zubereitung als zweiteiliger
Set vor.
In einer ersten Variante besteht der erste Teil aus einer
wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren
und des Vernetzungsmittels und der zweite Teil besteht
aus dem sauren Katalysator.
Der pH-Wert des ersten Teils der Zusammensetzung bzw.
Zubereitung liegt im allgemeinen zwischen 5 und 8, vor
zugsweise in der Nähe des Neutralpunktes.
Bei einer zweiten Variante dieser Ausführungsform der
Erfindung besteht der erste Teil aus einer wäßrigen oder
wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren bei saurem pH-
Wert (pH zwischen 1 und 2) und der zweite Teil besteht
aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des
Vernetzungsmittels ebenfalls bei saurem pH-Wert.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung liegt die
Zusammensetzung bzw. Zubereitung als dreiteiliger Set vor,
wobei der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen
Lösung des Polymeren besteht, der zweite Teil
aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des
Vernetzungsmittels besteht und der dritte Teil aus einer
wäßrigen Lösung des sauren Katalysators besteht.
Die Polymerlösung können außerdem weitere konventionelle
Bestandteile (Zusätze) von Wellungs- bzw. Haarfestiger
lotionen enthalten. Beispiele für diese Bestandteile (Zu
sätze) sind insbesondere Parfüms, Färbemittel, Konservie
rungsmittel, Weichmacher.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen an Hand
von Zusammensetzungen bzw. Zubereitungen, die in Form
von Sets aus zwei Teilen vorliegen, sowie an Hand von
mehreren Beispielen für die Durchführung des erfindungs
gemäßen Wellungsverfahrens näher erläutert, ohne jedoch
darauf beschränkt zu sein.
Ein Mittel bzw. eine Zubereitung zum Wellen bzw. Festigen
von Haaren wird so konditioniert, daß sie in Form
der nachstehend angegebenen zwei Teile vorliegt, die im
Augenblick der Verwendung miteinander gemischt werden
sollen:
Erster Teil | |
Poly-β-alanin (mit 17% endständigen primären Amid-Einheiten)|1 g | |
Glutaraldehyd | 0,1 g |
Parfüm | 0,05 g |
Wasser, ad | 100 g |
der pH-Wert dieser Lösung beträgt 6. |
2,1 cm³ einer 1 n wäßrigen Chlorwasserstoffsäurelösung.
Im Augenblick der Verwendung wird der obengenannte zweite
Teil unter Rühren in den ersten Teil eingeführt. Der
pH-Wert der dabei erhaltenen Zusammensetzung beträgt 2.
Sobald das Mischen durchgeführt worden ist, wird die
Zusammensetzung auf die Gesamtheit der Haare aufgebracht,
dann werden die Haare auf Lockenwickler mit einem Durch
messer von 15 mm aufgerollt.
Nach dem Trocknen unter der Haube bei einer Temperatur
von 60°C über einen Zeitraum von etwa 30 Minuten werden
die Lockenwickler entfernt und das Haar wird ausgekämmt.
Die erhaltenen Locken weisen eine gute Haltbarkeit mit
dem Ablauf der Zeit auf, die Haare lassen sich leicht
auskämmen und fühlen sich weich an.
Beispiel 2 | |
Erster Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|25 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 67 ml |
Poly-β-alanin (mit 15% endständigen primären Amid-Einheiten) | 1 g |
Zweiter Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|25 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 67 ml |
Glutaraldehyd | 0,07 g |
Beispiel 3 | |
Erster Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|25 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 67 ml |
Poly-β-alanin (mit 30% endständigen primären Amid-Einheiten) | 9 g |
Zweiter Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|25 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 67 ml |
Glutaraldehyd | 0,36 g |
Beispiel 4 | |
Erster Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|25 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 67 ml |
Poly-β-alanin (mit 17% endständigen primären Amid-Einheiten) | 0,4 g |
Zweiter Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|25 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 67 ml |
Glutaraldehyd | 0,12 g |
Beispiel 5 | |
Erster Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|27 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 73 ml |
Poly-β-alanin (mit 17% endständigen primären Amid-Einheiten) | 1 g |
Zweiter Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|27 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 73 ml |
Glutaraldehyd | 0,07 g |
Beispiel 6 | |
Erster Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|100 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 26 ml |
Poly-β-alanin (mit 17% endständigen primären Amid-Einheiten) | 0,8 g |
Zweiter Teil | |
0,2 n KCl-Lösung|100 ml | |
0,2 n HCl-Lösung | 26 ml |
Glutaraldehyd | 0,08 g |
Im Augenblick der Verwendung werden die beiden Teile
der obengenannten Beispiele 2 bis 6 miteinander gemischt
und die dabei erhaltene Zusammensetzung wird auf die
Haare aufgebracht.
Die Haare werden auf Lockenwickler mit einem Durchmesser
von etwa 15 mm aufgerollt, dann wird das Haar unter
einer Haube bei 60°C etwa 45 Minuten lang getrocknet.
Die erhaltenen Locken weisen eine gute Haltbarkeit mit
dem Ablauf der Zeit auf, die Haare lassen sich leicht
auskämmen und fühlen sich weich an.
Ein Mittel bzw. eine Zubereitung zum Wellen bzw. Festigen
von Haaren wird so konditioniert, daß es in Form
der nachstehend angegebenen beiden Teile vorliegt, die
im Augenblick der Verwendung miteinander gemischt werden
sollen.
Erster Teil | |
Acrylamid (5%) / N,N-Dimethyl-N,N-diallylammoniumchlorid (95%)-Copolymer (FR-PS 73.23 970)|1,5 g | |
Glutaraldehyd | 0,15 g |
Parfüm | 0,08 g |
Wasser, ad | 100 g |
2,1 cm³ einer 1 n Chlorwasserstoffsäurelösung.
Im Augenblick der Verwendung wird der zweite Teil unter
Rühren in den ersten Teil eingeführt.
Anschließend wird die dabei erhaltene Mischung auf die
Gesamtheit der Haare aufgebracht, dann werden die Haare
auf Lockenwickler mit einem Durchmesser von 15 mm aufgerollt.
Unter einer Haube werden die Haare bei etwa 50°C 20 Minuten
lang getrocknet, dann werden die Lockenwickler entfernt.
Die erhaltenen Locken weisen eine ausgezeichnete
Haltbarkeit, insbesondere in einer feuchten Atmosphäre,
auf.
Ein Mittel bzw. eine Zubereitung zum Wellen (Festigen)
von Haaren wird so konditioniert, daß es in Form der
folgenden beiden Teile vorliegt, die im Augenblick der
Verwendung miteinander gemischt werden sollen.
Erster Teil | |
N-Vinylpyrrolidon (68%) / Acrylamid (8%) / Acrylsäure (8%) / 2-N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat (8%) / mit Dimethylsulfat quaternisiertes 2-N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat (8%)-Copolymer (FR-PS 71.03 017)|1 g | |
Glutaraldehyd | 0,1 g |
Parfüm | 0,07 g |
Wasser, ad | 100 g |
2,1 cm³ einer Chlorwasserstoffsäurelösung.
Im Augenblick der Verwendung wird der zweite Teil unter
Rühren mit dem ersten Teil gemischt.
Nach dem Mischen wird die Zusammensetzung auf die Gesamt
heit der Haare aufgebracht, dann werden die Haare auf
Lockenwickler aufgerollt.
Nach dem Trocknen unter einer Haube werden die Lockenwickler
entfernt und das Haar wird durchgekämmt.
Die erhaltenen Locken weisen eine ausgezeichnete Haltbarkeit
auf und die Haare sind glänzend und fühlen sich
weich an.
Claims (16)
1. Verfahren zum Wasserwellen bzw. Festigen von Haaren,
dadurch gekennzeichnet, daß man die
Haare insgesamt mit einer Zusammensetzung, die, gelöst
in einem geeigneten kosmetischen Vehiculum, mindestens
ein wasserlösliches Polymeres enthält, das mindestens 5%
Einheiten mit einer primären Amidfunktion enthält, in
Gegenwart eines Vernetzungsmittels und eines sauren Katalysators
imprägniert, die Haare auf Lockenwickler aufrollt,
sie durch Zufuhr von Wärme von außen trocknet und anschließend
die Lockenwickler herausnimmt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das wasserlösliche Polymere 10 bis 100% Einheiten ent
hält, die eine primäre Amidfunktion aufweisen.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei dem wasserlöslichen Polymeren
um ein Copolymeres der Formel handelt
worin bedeuten:
R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wobei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig einen Methyl rest darstellen können,
R₃ einen Rest, der ausgewählt wird aus der Gruppe:
(i) -CO-Z-(CH₂)y-R₅, worin Z den zweiwertigen Rest -NH- oder -O-, y die Zahl 2 oder 3 und R₅ darstellen, worin R₆ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Cl, Br, J oder OSO₃CH₃ stehen,
(ii) -CO-Z-(CH₂)t-CH₃, worin Z die gleiche Bedeutung wie oben hat und t eine ganze Zahl von 0 bis einschließlich 17 darstellt, R₄ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wenn R₃ den Rest (i) bis (iv) darstellt, oder nur ein Wasserstoffatom, wenn R₃ die Reste (v) bis (vii) darstellt,
wobei die Einheit (a) 5 bis 100% und die Einheit (b) 95 bis 0% darstellen, wobei die Einheiten (a) + (b) 100% bilden.
R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wobei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig einen Methyl rest darstellen können,
R₃ einen Rest, der ausgewählt wird aus der Gruppe:
(i) -CO-Z-(CH₂)y-R₅, worin Z den zweiwertigen Rest -NH- oder -O-, y die Zahl 2 oder 3 und R₅ darstellen, worin R₆ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Cl, Br, J oder OSO₃CH₃ stehen,
(ii) -CO-Z-(CH₂)t-CH₃, worin Z die gleiche Bedeutung wie oben hat und t eine ganze Zahl von 0 bis einschließlich 17 darstellt, R₄ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wenn R₃ den Rest (i) bis (iv) darstellt, oder nur ein Wasserstoffatom, wenn R₃ die Reste (v) bis (vii) darstellt,
wobei die Einheit (a) 5 bis 100% und die Einheit (b) 95 bis 0% darstellen, wobei die Einheiten (a) + (b) 100% bilden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei dem Polymeren um ein
Cyclopolymeres der Formel handelt:
worin bedeuten:
R₁ und R₂ die gleichen Bedeutungen, wie sie im Anspruch 3 angegeben sind,
R₇ und R₈, die gleich oder voneinander verschieden sind, einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen,
A Cl, Br, J oder OSO₃CH₃,
wobei die Einheit (a′) 5 bis 95% und die Einheit (b′) 95 bis 5% darstellen, wobei die Einheiten (a′) + (b′) 100% betragen.
R₁ und R₂ die gleichen Bedeutungen, wie sie im Anspruch 3 angegeben sind,
R₇ und R₈, die gleich oder voneinander verschieden sind, einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen,
A Cl, Br, J oder OSO₃CH₃,
wobei die Einheit (a′) 5 bis 95% und die Einheit (b′) 95 bis 5% darstellen, wobei die Einheiten (a′) + (b′) 100% betragen.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei dem Polymeren um ein
solches vom Poly-β-alanin-Typ handelt, das der Formel
entspricht:
worin bedeuten:
R und R′ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest und
R′′ ein Wasserstoffatom oder eine Verzweigung der Formel wobei der Prozentsatz der endständigen primären Amid-Einheiten (b) zwischen 5 und 35 liegt, bezogen auf die Gesamt menge der Einheiten des Polymeren.
R und R′ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest und
R′′ ein Wasserstoffatom oder eine Verzweigung der Formel wobei der Prozentsatz der endständigen primären Amid-Einheiten (b) zwischen 5 und 35 liegt, bezogen auf die Gesamt menge der Einheiten des Polymeren.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere ein Molekular
gewicht zwischen 500 und etwa 200 000, vorzugsweise zwischen
2000 und 100 000, hat.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Vernetzungs
mittel um Glyoxal, Glutaraldehyd oder Formaldehyd handelt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei dem Vernetzungsmittel
um eine Verbindung handelt, die Formaldehyd
freisetzen kann, ausgewählt aus der Gruppe
Dimethylolharnstoff oder-thioharnstoff, Dimethylol
ethylenharnstoff oder -thioharnstoff und Trimethylol
melamin.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem sauren Katalysator
um eine Mineralsäure oder eine organische
Säure, wie z. B. Chlorwasserstoffsäure oder Oxalsäure,
handelt.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Trocknen bei einer Temperatur
zwischen etwa 40 und etwa 65°C für einen Zeitraum
zwischen 15 und 90 Minuten durchgeführt wird.
11. Mittel bzw. Zubereitung zur Durchführung des Ver
fahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch ge
kennzeichnet, daß es (sie) in Form eines aus mehreren
Teilen bestehenden Sets vorliegt, die bei ihrer Verwendung
miteinander gemischt werden, wobei die fertige Zu
sammensetzung in wäßriger oder wäßrig-alkoholischer
Lösung das wasserlösliche Polymere in einer Konzentration
zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, das Vernetzungsmittel in
einer Konzentration zwischen 4 und 30 Gew.-%, jeweils bezogen
auf das Gewicht des Polymeren, und den sauren Katalysator
in einer Menge enthält, die ausreicht, um den
pH-Wert der Zusammensetzung auf einen Wert zwischen 1
und 2 zu bringen.
12. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 11 in Form
eines zweiteiligen Sets, dadurch gekennzeichnet, daß
der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen
Lösung des Polymeren und des Vernetzungsmittels
besteht und daß der zweite Teil aus dem sauren Katalysator
besteht.
13. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 12, dadurch
gekennzeichnet, daß der erste Teil einen pH-Wert zwischen
5 und 8 hat.
14. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 11 in Form
eines zweiteiligen Sets, dadurch gekennzeichnet, daß der
erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen
Lösung des Polymeren mit saurem pH-Wert besteht und daß
der zweite Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen
Lösung des Vernetzungsmittels mit saurem pH-Wert
besteht.
15. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 11 in Form
eines dreiteiligen Sets, dadurch gekennzeichnet, daß der
erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen
Lösung des Polymeren besteht, daß der zweite Teil aus
einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des
Vernetzungsmittels besteht und daß der dritte Teil aus
einer wäßrigen Lösung des sauren Katalysators besteht.
16. Mittel bzw. Zubereitung nach einem der Ansprüche
11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige oder
wäßrig-alkoholische Lösung des Polymeren außerdem einen
kosmetischen Zusatz aus der Gruppe der Parfüms, Färbe
mittel, Konservierungsmittel oder Weichmacher
enthält.
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US4154706A (en) * | 1976-07-23 | 1979-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Nonionic shampoo |
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D2 | Grant after examination | ||
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