DE3325145A1

DE3325145A1 - Verfahren zum wasserwellen von haaren und kosmetisches mittel zur durchfuehrung dieses verfahrens

Info

Publication number: DE3325145A1
Application number: DE19833325145
Authority: DE
Inventors: Claude 75017 Paris Mahieu; Christos 95160 Montmorency Papantoniou
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1982-07-13
Filing date: 1983-07-12
Publication date: 1984-01-19
Also published as: FR2530141B1; DE3325145C2; GB2125291B; GB8318818D0; GB2125291A; US4676263A; FR2530141A1

Description

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Beschreibung

Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Behandeln von Haaren, insbesondere zum Wellen (Wasserwellen) bzw. Festigen von Haaren sowie ein Mittel bzw. eine Zubereitung zur Durchführung dieses Verfahrens.

Lotionen zum Wellen (Wasserwellen) bzw. Festigen von Haaren bestehen im wesentlichen aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung eines Harzes, die auf die Gesamtheit der Haare aufgebracht wird, wonach die auf Lockenwickler aufgerollten Haare getrocknet werden und anschließend die Lockenwickler wieder entfernt werden.

Bei den verwendeten Harzen kann es sich um natürliche Harze oder häufiger um synthetische Polymere handeln, die dem Haar solche Eigenschaften verleihen müssen, daß Wellen (Wasserwellen) gut halten, d.h. wenig Feuchtigkeit aufnehmen, um die Haare nicht klebrig zu machen, keine Schuppenbildung hervorrufen, dem Haar ein glänzendes Aussehen verleihen und das Auskämmen (Entwirren) der Haare erleichtern.

Es sind bereits verschiedene Polymere vorgeschlagen worden, die insgesamt Ergebnisse liefern, die als zufriedenstellend angesehen werden.

Es wurde jedoch festgestellt, daß eine besonders deutliche Verbesserung der Eigenschaften von Wellen (Wasserwellen), insbesondere ein besseres Halten zwischen zwei Haarwaschungen erzielt werden kann, wenn man bestimmte Typen von Polymeren verwendet und sie auf dem Haar vernetzt.

Die Vernetzung erlaubt nämlich die Verbesserung der verschiedenen gewünschten generellen Eigenschaften, d.h.in bezug auf das Halten des Haars, das Auskämmen (Entwirren) der Haare, das Weglassen der Puderung beim Ausbürsten und

Auskämmen sowie das Fehlen einer elektrostatischen Aufladung und den Glanz der Haare.

Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein neues Verfahren zum Wellen (Wasserwellen bzw. Festigen) von Haaren anzugeben, das darin besteht, daß man die Gesamtheit
der Haare in Gegenwart eines Vernetzungsmittels und eines sauren Katalysators imprägniert mit einer Zusammensetzung (Zubereitung), die, gelöst in einem geeigneten
kosmetischen Vehiculum, mindestens ein wasserlösliches Polymeres enthält, das mindestens 5 %, vorzugsweise 10 bis 100 % Einheiten enthält, die eine primäre Amidfunktion aufweisen, daß man die Haare auf Lockenwickler aufrollt, sie durch Zufuhr von Wärme von außen trocknet
und anschließend die Lockenwickler entfernt.

Beispiele für geeignete bevorzugte wasserlösliche Polymere, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden können, sind die folgenden Polymeren:

1) Copolymere der Formel:

R₁ R-

L ^r

CH-C

ONH,

(a)

MB Γ*

3 (b)

(D

worin bedeuten:

R₁ und R₂ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wo bei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig einen Methyl

rest darstellen können,
R_ einen Rest, ausgewählt aus der Gruppe:

(i) -CO-Z-(CH₂) -R,, worin Z den zweiwertigen

Rest -NH- oder -0-, Y die Zahl 2 oder 3 und

CH₃ /

Γ oder - N_-CH₃

darstellen, worin R_g für einen Alkylrest mit 1

bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Cl, Br, J oder

OSO₃CH₃ stehen,

(ii) -CO-Z-(CH₂)_t"CH₃, worin Z die gleiche Be-10. deutung wie oben hat und t für eine ganze Zahl

von 0 bis einschließlich 17 steht,

(iii) -CN,

(iv) -COOH,

(v) -CH=O,
(vi) _ _N'

2 ! und

(vii) -C₆H₅,

R₄ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wenn R₃ die Reste (i) bis (iv) darstellt, oder nur

ein Wasserstoffatom, wenn R₃ die Reste (v) bis (vii) darstellt,

wobei die Einheit (a) 5 bis 100 %, vorzugsweise 8 bis 70 %_# und die Einheit (b) 9 5 bis 0 %, vorzugsweise 30 bis 82 %_# darstellen und die Einheiten (a) + (b) 100 % betragen.

Beispiele für Monomere, die zu den Einheiten I(a) führen können, sind Acrylamid, Methacrylamid und Crotonamid.

Beispiele für Monomere, die zu den Einheiten I(b) führen können, sind 2-N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat, Butyl-, Öctyl-, Dodecyl- und Octadecylmethacrylat sowie die entsprechenden Acrylate, Methacrylamide und Acrylamide, Acrylnitril, Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrolein, N-Vinylpyrrolidon und Styrol.

Bei den Copolymeren dieses Typs kann es sich handeln um

3325U5

-10-

Bi-, Ter-, Tetra- oder höhere Copolymere. Beispiele für Copolymere der Formel (I), die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind insbesondere diejenigen, wie sie in der FR-PS 71/03 017 beschrieben sind.

2) Cyclopolymere der Formel

R₁ R₀

i¹ I²

CH-C

CONH.

(a¹)

CH.

CH CH CH„

CH

N A R

Θ J

(b¹)

(ID

und R„ die gleichen Bedeutungen haben wie sie oben

R₇ und R

worin bedeuten:

^R1

in bezug auf die Formel (I) angegeben worden

sind,

die gleich oder voneinander verschieden sind, einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen,
Cl, Br, J oder OSO₃CH₃, wobei die Einheit (a¹) 5 bis 95 %, vorzugsweise 8 bis 70 %, und die Einheit (b¹) 95 bis 5 %, vorzugsweise 92 bis 30 %,darstellen und die Einheiten (a¹) + (b¹) 100 % betragen.

Die Cyclopolymeren dieses Typs sind insbesondere in der FR-PS 73.23 970 beschrieben, und

3) Polymere vom Poly-ß-alanin-Typ, die erhalten werden bei der anionischen Polymerisation von Crotonamid, Acrylamid oder Methacrylamid, wobei diese Polymeren durch die Formel dargestellt werden können:

ΟΟΖΟ

	R ι	CO	- N I
CH ι	- CH -		I R"
R¹

(a)

-CH- CONH₂

(b)

(III)

worin bedeuten:
R und R¹ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest,

R" ein Wasserstoffatom oder eine Verzweigung der Formel

	R	- CO	- N-
CH I	T CH		—«
I R'

(a)

• . «· CH - CH - CONH 1,

(b)

wobei der Prozentsatz der endständigen primären Amid-Einheiten (b) zwischen 5 und 35, bezogen auf die Gesamtmenge der Amideinheiten des Polymeren, beträgt.

Die Herstellung der Polymeren dieses Typs ist in den US-PS 2 749 331 und 4 082 730 beschrieben.

Es können auch andere Polymere als die obengenannten in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bzw. Zubereitungen verwendet werden und dazu gehören insbesondere bestimmte der Polymeren, wie sie in den FR-PS 76.30886, 77.10220, 77.15088 und 78.27074 beschrieben sind, deren Struktur der obengenannten Definition entspricht, d.h. die mindestens 5 % Einheiten enthalten, die eine primäre Amidfunktion aufweisen.

Allgemein müssen die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Polymeren ein Molekulargewicht zwischen 500

und etwa 200 000, vorzugsweise zwischen 2000 und 100 000_/ haben (das Molekulargewicht wurde bestimmt nach dem Lichtdiffusionsverfahren).

Obgleich die Imprägnierung des Haares in mehreren Stufen erfolgen kann, beispielsweise indem man zuerst eine Lösung aufbringt, die das Polymere und das Vernetzungsmittel enthält, und dann eine Lösung des sauren Katalysators aufbringt, ist es vom Standpunkt der Erzielung einer guten Imprägnierung und eines zufriedenstellenden Ergebnisses aus betrachtet bevorzugt, die Imprägnierungszusaminensetzung im Augenblick ihrer Verwendung herzustellen, d.h. in einem kosmetischen Vehiculum (Trägerflüssigkeit) das Polymere, das Vernetzungsmittel und den sauren Katalysator zu mischen.

Bei dem kosmetischen Vehiculum handelt es sich vorzugsweise um eine wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösung eines niederen aliphatischen Alkohols, wie Ethanol und Isopropanol.

Die Imprägnierungszusammensetzung muß, obgleich sie bei Umgebungstemperatur stabil ist, möglichst sofort nach der Einführung des sauren Katalysators auf das Haar aufgebracht werden, um einen vorzeitigen Beginn der Vernetzungsreaktion zu vermeiden.

Als Vernetzungsmittel können beispielsweise verwendet werden Glyoxal, Glutaraldehyd, Formaldehyd und dgl., sowie die Verbindungen, die Formaldehyd freisetzen können, wie Dimethylolharnstoff oder -thioharnstoff, Dimethyioläthylenharnstoff oder -thioharnstoff und Trimethylolmelamin.

Dar saure Katalysator ist vorzugsweise eine Mineralsäure oder eine organische Säure, wie Chlorwasserstoffsäure, Oxalsäure und dgl., und er wird in einer Menge verwendet, die ausreicht, um einen End-pH-Wert bei der Imprägnierung zwischen 1 und 2 zu erzielen, gegebenenfalls in Assoziation

-^:·-^:- *··" - .- ·■■'' 3325Η5

-13-mit einem Mineralsalz wie Kaliumchlorid.

Nach dem Imprägnieren des Haars mit einer ausreichenden Menge der Zusammensetzung bzw. Zubereitung, die eine Funktion des Zustandes des Haares ist, jedoch im allgemeinen zwischen etwa 5 und etwa 100 cm³ liegt, werden die Haare auf Lockenwickler aufgerollt, deren Durchmesser zwischen etwa 10 und etwa 50 mm variiert.

Wenn diese Arbeit beendet ist, wird das Haar bei einer Temperatur von etwa 40 bis etwa 65°C für einen Zeitraum in der Größenordnung von 15 bis 90 Minuten getrocknet, um die Vernetzungsreaktion des Polymeren auszulösen und zu vollenden.

Nach dem Trocknen des gesamten Haares werden die Lockenwickler wieder entfernt und das Haar wird durchgekämmt.

Die Versuche zur Bestimmung der Haltbarkeit der Locken der Wellung (Kaltwellung) bzw. Festigung, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt wurden, in einer Atmosphäre mit kontrollierter Feuchtigkeit und Temperatur, haben gezeigt, daß die Locken eine bessere Haltbarkeit aufwiesen als diejenigen, die bei Verwendung von konventionellen Zusammensetzungen zum Wellen (.Wasserwellen bzw. Festigen) erhalten wurden.

Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Mittel bzw. eine Zubereitung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens, das (die) in Form eines Sets aus mehreren Teilen vorliegt, die im Augenblick der Verwendung miteinander gemischt werden sollen, wobei die Endzusammensetzung (-zubereitung) nach dem Mischen der verschiedenen Teile in wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Lösung das Polymere in einer Konzentration zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, das Vernetzungsmittel in einer Konzentration zwischen4 und 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polymeren, und den sauren Katalysator in einer Menge enthält, die aus-

reicht, um den pH-Wert auf einen Wert zwischen 1 und 2 zu bringen.

Gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung liegt die Zusammensetzung bzw. Zubereitung als zweiteiliger Set vor.

In einer ersten Variante besteht der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren und des Vernetzungsmittels und der zweite Teil besteht aus dem sauren Katalysator.

Der pH-Wert des ersten Teils der Zusammensetzung bzw. Zubereitung liegt im allgemeinen zwischen 5 und 8, vorzugsweise in der Nähe des Neutralpunktes.

Bei einer zweiten Variante dieser Ausführungsform der Erfindung besteht der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren bei saurem pH-Wert (pH zwischen 1 und 2) und der zweite Teil besteht aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Vernetzungsmittels ebenfalls bei saurem pH-Wert.

Gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung liegt die Zusammensetzung bzw. Zubereitung als dreiteiliger Set vor, wobei der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren besteht, der zweite Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Vernetzungsmittels besteht und der dritte Teil aus einer wäßrigen Lösung des sauren Katalysators besteht.

Die Polymerlösungen können außerdem weitere konventionelle Bestandteile (Zusätze) von Wellungs- bzw. Haarfestigerlotionen enthalten. Beispiele für diese Bestandteile (Zusätze) sind insbesondere Parfüms, Färbemittel, Konservierungsmittel, Weichmacher und dgl.

Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen an Hand

-15-

von Zusammensetzungen bzw. Zubereitungen, die in Form von Sets aus zwei Teilen vorliegen, sowie an Hand von mehreren Beispielen für die Durchführung des erfindungsgemäßen Wellungsverfahrens näher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.

Beispiel 1

a) Zweiteiliger Set

Ein Mittel bzw. eine Zubereitung zum Wellen bzw. Festigen von Haaren wird so konditioniert, daß sie in Form •der nachstehend angegebenen zwei Teile vorliegt, die im Augenblick der Verwendung miteinander gemischt werden sollen:

Erster Teil

Poly-ß-alanin (mit 17 % endständigen primären Amid-Einheiten) 1 g

Glutaraldehyd 0,1g

Parfüm 0,0 5 g

Wasser ad 100 g der pH-Wert dieser Lösung beträgt 6.

Zweiter Teil
2,1 cm³ einer 1 η wäßrigen Chlorwasserstoffsäurelösung.

b) Verfahren zum Wellen bzw. Festigen von Haaren

Im Augenblick der Verwendung wird der obengenannte zweite Teil unter Rühren in den ersten Teil eingeführt. Der pH-Wert der dabei erhaltenen Zusammensetzung beträgt 2.

Sobald das Mischen durchgeführt worden ist, wird die Zusammensetzung auf die Gesamtheit der Haare aufgebracht, dann werden die Haare auf Lockenwickler mit einem Durchmesser von 15 mm aufgerollt.

Nach dem Trocknen unter der Haube bei einer Temperatur von 60⁰C über einen Zeitraum von etwa 30 Minuten werden

-16-die Lockenwickler entfernt und das Haar wird ausgekämmt.

Die erhaltenen Locken weisen eine gute Haltbarkeit mit dem Ablauf der Zeit auf, die Haare lassen sich leicht auskämmen und fühlen sich weich an.

Beispiele 2-6

a) Zweiteiliger Set
10

Beispiel 2 Erster Teil

0,2 η KCl-Lösung 2 5 ml

0,2 η HCl-Lösung 67 ml

Poly-ß-alanin (mit 15 % endständigen

primären Amid-Einheiten) 1 g

Zweiter Teil

0,2 η KCl-Lösung 2 5 ml

0,2 η HCl-Lösung 67 ml Glutaraldehyd 0,07 g

Beispiel 3 Erster Teil

0,2 η KCl-Lösung 25 ml

0,2 η HCl-Lösung 67 ml

Poly-ß-alanin (mit 30 % endständigen primären Amid-Einheiten) 9 g

Zweiter Teil

0,2 η KCl-Lösung 25 ml

0,2 η HCl-Lösung 67 ml

Glutaraldehyd 0,36 g

-17-Beispiel 4

Erster Teil

0,2 η KCl-Lösung 2 5 ml

0,2 η HCl-Lösung 67 ml

Poly-ß-alanin (mit 17 % endständigen

primären Amid-Einheiten) 0,4 g

Zweiter Teil

0,2 η KCl-Lösung 2 5 ml

0,2 η HCl-Lösung 67 ml

Glutaraldehyd 0,12 g

Beispiel 5 Erster Teil

0,2 η KCl-Lösung 2 7 ml

0,2 η HCl-Lösung 73 ml

Poly-ß-alanin (mit 17 % endständigen primären Amid-Einheiten) 1 g

Zweiter Teil

0,2 η KCl-Lösung 27 ml

0,2 η HCl-Lösung 73 ml

Glutaraldehyd 0,0 7 g

Beispiel 6 Erster Teil

0,2 η KCl-Lösung 100 ml

0,2 η HCl-Lösung 26 ml

Poly-ß-alanin (mit 17 % endständigen

primären Amid-Einheiten) 0,8 g

Zweiter Teil

0,2 η KCl-Lösung 100 ml 0,2 η HCl-Lösung 2 6 ml

Glutaraldehyd 0,08 g

ir ■ « · φ·, ι

-18-b) Verfahren zum Wellen (Festigen) von Haaren

Im Augenblick der Verwendung werden die beiden Teile der obengenannten Beispiele 2 bis 6 miteinander gemischt und die dabei erhaltene Zusammensetzung wird auf die Haare aufgebracht.

Die Haare werden auf Lockenwickler mit einem Durchmesser von etwa 15 mm aufgerollt, dann wird das Haar unter einer Haube bei 60⁰C etwa 45 Minuten lang getrocknet.

Die erhaltenen Locken weisen eine gute Haltbarkeit mit dem Ablauf der Zeit auf, die Haare lassen sich leicht auskämmen und fühlen sich weich an. 15

Beispiel 7

a) Zweiteiliger Set

Ein Mittel bzw. eine Zubereitung zum Wellen bzw. Festigen von Haaren wird so konditioniert, daß es in Form der nachstehend angegebenen beiden Teile vorliegt, die im Augenblick der Verwendung miteinander gemischt werden sollen.

Erster Teil

Acrylamid (5 %) /t^N-Dimethyl-i^N-diallyl-

ammoniumchlorid (95 %)-Cooolymer (FR-PS 1»5 g

Glutaraldehyd 73.23970) 0,15 g

Parfüm 0,08 g

Wasser ad 100 g

Zweiter Teil

2,1 cm³ einer 1 η ChlorwasserstoffSäurelösung.

b) Verfahren zum Wellen (Festigen) von Haaren 35

Im Augenblick der Verwendung wird der zweite Teil unter Rühren in den ersten Teil eingeführt.

Anschließend wird die dabei erhaltene Mischung auf die Gesamtheit der Haare aufgebracht, dann werden die Haare auf Lockenwickler mit einem Durchmesser von 15 mm aufgerollt.

Unter einer Haube werden die Haare bei etwa 50⁰C 20 Minuten lang getrocknet, dann werden die Lockenwickler entfernt. Die erhaltenen Locken weisen eine ausgezeichnete Haltbarkeit, insbesondere in einer feuchten Atmosphäre, auf.

Beispiel 8

a) Zweiteiliger Set

Ein Mittel bzw. eine Zubereitung zum Wellen (Festigen) von Haaren wird so konditioniert, daß es in Form der folgenden beiden Teile vorliegt, die im Augenblick der Verwendung miteinander gemischt werden sollen.

Erster Teil

N-Vinylpyrrolidon (68 %)/Acrylamid (8 %)/Acrylsäure (8 %)/2-N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat (8 %)/mit Dimethylsulfat quaternisiertes 2-N,N-Dimethylaminoethylmethacrylat (8 %)-Copolymer (FR-PS 71.03017) 1 g.

Glutaraldehyd 0,1g

Parfüm 0,07g

Wasser ad 100 g

Zweiter Teil
2,1 cm³ einer Chlorwasserstoffsäurelösung

b) Verfahren zum Wellen (Festigen) von Haaren

Im Augenblick der Verwendung wird der zweite Teil unter Rühren mit dem ersten Teil gemischt.

Nach dem Mischen wird die Zusammensetzung auf die Gesamtheit der Haare aufgebracht, dann werden die Haare auf Lockenwickler aufgerollt.

-σοι Nach dem Trocknen unter einer Haube werden die Lockenwickler entfernt und das Haar wird durchgekämmt.

Die erhaltenen Locken weisen eine ausgezeichnete Haltbar-5 keit auf und die Haare sind glänzend und fühlen sich weich an.

Claims

PATENTANSPRÜCHE 10

1. Verfahren zum Wasserwellen bzw. Festigen von Haaren, dadurch gekennzeichnet , daß man die Haare insgesamt mit einer Zusammensetzung, die, gelöst in einem geeigneten kosmetischen Vehiculum, mindestens ein wasserlöslxches Polymeres enthält, das mindestens 5 % Einheiten mit einer primären Amidfunktion enthält, in Gegenwart eines Vernetzungsmittels und eines sauren Katalysators imprägniert, die Haare auf Lockenwickler aufrollt, sie durch Zufuhr von Wärme von außen trocknet und anschließend die Lockenwickler herausnimmt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Polymere 10 bis 100 % Einheiten enthält, die eine primäre Amidfunktion aufweisen.

3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem wasserlöslichen Polymeren um ein Copolymeres der Formel handelt

1 CH

CONH, (a)

"1

?4 I

CH₂ - C

R.

(b)

(D

30 worin bedeuten:

und R_ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wobei R₁ und R„ nicht gleichzeitig einen Methylrest darstellen können,

einen Rest, der ausgewählt wird aus der Gruppe: (i) -CO-Z-(CH₂) -Rc/ worin Z den zweiwertigen Rest -NH- oder -O-, y die Zahl 2 oder 3 und R₁.

- N

CH.

.CH.

oder - ν Χ^θ

CH. .CH.

darstellen, worin R_g für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X für Cl, Br, J oder OSO₃CH₃ stehen, (ii) -CO-Z-(CH₂).-CH₃, worin Z die gleiche Bedeutung wie oben hat und t eine ganze Zahl von bis einschließlich 17 darstellt, (iii) -CN, (iv) -COOH, (v) -CH=O, (vi) _ v,/

und

(vii) -C₆H₅, R. ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest, wenn R_ den Rest (i) bis (iv) darstellt, oder nur ein Wasserstoffatom, wenn R₃ die Reste (v) bis

(vii) darstellt,

wobei die Einheit (a) 5 bis 100 % und die Einheit (b) bis 0 % darstellen, wobei die Einheiten (a) + (b) 100 % bilden.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Polymeren um ein Cyclopolymeres der Formel handelt:

-CH

I CH,

R^

,CH

CH

A*

(ID

3325H5

ίο

-3-

worin bedeuten:

R₁ und R_ die gleichen Bedeutungen, wie sie im Anspruch angegeben sind,

R₇ und Rg, die gleich oder voneinander verschieden sind, einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen ,

A Cl, Br, J oder OSO₃CH₃, wobei die Einheit (a¹) 5 bis 95 % und die Einheit (b¹) 95 bis 5 % darstellen, wobei die Einheiten (a¹) + (b¹)

100 % betragen.

15

5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Polymeren um ein solches vom Poly-ß-alanin-Typ handelt, das der Formel entspricht:

20

R
I - CO I • ·- CH
J R
I - CONH CH - 1
CH R¹ I
- CH R¹ H

(a)

(III)

(b)

25 worin bedeuten:

R und R¹ ein Wasserstoffatom oder einen Methylrest und R" ein Wasserstoffatom oder eine Verzweigung der Formel

R
1 CO -N-
I - 1 (b) I
CH CH - CH - I
R" -.CH - R¹ i
R¹ (a)

- CONH,

wobei der Prozentsatz der endständigen primären Amid-Einheiten (b) zwischen 5 und 35 liegt, bezogen auf die Gesamt-

^: *······^: 3325U5

-4-menge der Einheiten des Polymeren.

6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere ein Molekulargewicht zwischen 500 und etwa 200 000, vorzugsweise zwischen 2000 und 100 000, hat.

7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Vernetzungsmittel um Glyoxal, Glutaraldehyd oder Formaldehyd handelt.

8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch

gekennzeichnet, daß es sich bei dem Vernetzungsmittel um eine Verbindung handelt, die aus Formaldehyd eine ; Verbindung freisetzen kann, ausgewählt aus der Gruppe Dimethylolharnstoff oder -thioharnstoff, Dimethylol- j ethylenharnstoff oder -thioharnstoff und Trimethylolmelamin.

9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,

dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem sauren Katalysator um eine Mineralsäure oder eine organische Säure, wie z.B. Chlorwasserstoffsäure oder Oxalsäure, handelt.

10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Trocknen bei einer Temperatur zwischen etwa 40 und etwa 65°C für einen Zeitraum zwischen 15 und 90 Minuten durchgeführt wird.

11. Mittel bzw. Zubereitung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es (sie) in Form eines aus mehreren Teilen bestehenden Sets vorliegt, die bei ihrer Verwendung miteinander gemischt werden, wobei die fertige Zusammensetzung in wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Lösung das wasserlösliche Polymere in einer Konzentration

-δ-zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, das Vernetzungsmittel in einer Konzentration zwischen 4 und 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Polymeren, und den sauren Katalysator in einer Menge enthält, die ausreicht, um den pH-Wert der Zusammensetzung auf einen Wert zwischen 1 und 2 zu bringen.

12. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 11 in Form eines zweiteiligen Sets, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren und des Vernetzungsmittels besteht und daß der zweite Teil aus dem sauren Katalysator besteht.

13. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teil einen pH-Wert zwischen 5 und 8 hat.

14. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 11 in Form eines zweiteiligen Sets, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren mit saurem pH-Wert besteht und daß der zweite Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Vernetzungsmittels mit saurem pH-Wert besteht.

15. Mittel bzw. Zubereitung nach Anspruch 11 in Form eines dreiteiligen Sets, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Polymeren besteht, daß der zweite Teil aus einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung des Vernetzungsmittels besteht und daß der dritte Teil aus einer wäßrigen Lösung des sauren Katalysators besteht.

16. Mittel bzw. Zubereitung nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösung des Polymeren außerdem einen kosmetischen Zusatz, wie z.B. ein Parfüm, ein Färbe-

1 mittel, ein Konservierungsmittel oder einen Weichmacher enthält.