DE3239203A1

DE3239203A1 - Oeliges homogenes mittel zur behandlung der kopfhaut und der haut

Info

Publication number: DE3239203A1
Application number: DE19823239203
Authority: DE
Inventors: Jean Francois 75004 Paris Grollier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1981-10-23
Filing date: 1982-10-22
Publication date: 1983-05-05
Also published as: CH654997A5; GB2108842A; BE894779A; FR2515034B1; US4626529A; JPS58103309A; LU83711A1; DE3239203C2; IT8268232A0; FR2515034A1; CA1181346A; GB2108842B; IT1156538B

Description

ΗΟΕΚΜίΊΝΚ /ΆτϊΜ, j& PARTNER

PATENTANWÄLTE

DR. ING. E. HOFFMANN (1930-1976) . D! PL.-I NG. W. EITLE · D R.RER. NAT. Ki HOFFMANN · DIPL.-ING. W. LEHN

DIPL.-ING. K. FOCHSLE · DR. RER. NAT. B. HANSEN ARABELLASTRASSE 4 · D-8000 MD NCH EN 81 · TELEFON (08?) 911087 . TELEX 05-29619 (PATHE)

ö-liges homogenes Mittel 2113: Behandlung der Kopfhaut und der Haut

Die Erfindung betrifft neue ölige, homogene Mittel zur Behandlung der Kopfhaut und der Haut, insbesondere betrifft die Erfindung neue ölige, homogene Mittel, die einen dermatologischen Wirkstoff enthalten. 5

Die dermatologischen Wirkstoffe werden häufig in Form einer Paste, einer Pomade, einer Salbe, eines Balsams Oder einer Emulsion verwendet. Bei diesem Präpärationstyp ist der Wirkstoff in einer Fettphase dispergiert oder solubilisiert, wobei diese Fettphase meistens Vaselin, Paraffin oder Wachse darstellt.

Diese Präparationen zeigen jedoch Nachteile, indem einerseits ihre Applikation nicht immer leicht ist, anderer- seits in bezug auf die Entfernung derselben, die ziemlich langwierig sein kann, und wenn es sich um Präparationen für die Kopfhaut handelt, zur Entfernung derselben häufig eine Wasserspülung und selbst eine Schampunierung erfordeirlich ist.

Die Anmelderin hat nun gefunden, daß es möglich ist, diese Nachteile zn überwinden, indem man den Wirkstoff in ein öliges Mittel inkorporiert, welches sich ebenso leicht applizieren läßt wie ein Öl, und das durch einfache Zugabe von Wasser wie beim Schampunieren entfernt werden kann. Dieses Mittel macht es auch möglich,, einen zu langen Kon-

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takt mit den aktiven Substanzen,, die zu Irritationen führen können, wenn sie zulange auf der Haut bleiben, zu verhindern. Diese Mittel machen es auch möglich, Produkte, welche die Kleider beschmutzen oder beflecken könnten, leicht zu entfernen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Mittel für die Behandlung der Kopfhaut und der Haut zur Ver- . fügung zu stellen, mit welchem die Nachteile der bekannten Mittel überwunden, und die vorstehend genannten Vorteile erzielt werden.

Diese Aufgäbe wird gemäß der Erfindung durch ein öliges homogenes Mittel zur Behandlung der Haut und der Kopfhaut gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es im wesentlichen einen dermatologischen Wirkstoff, eine ölige Verbindung und eine öllösliche oberflächenaktive Komponente bzw. Zusammensetzung (composant) umfaßt,

Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthalt das Mittel gemäß der Erfindung:
0,01 bis 15 Gew.-I Wirkstoff,
5 bis 85 Gew.-% ölige Verbindung und 15 bis 95 Gew.-% öllösliche oberflächenaktive Komponente.

Das ölige Mittel gemäß der Erfindung ist insbesondere hinsichtlich der dermatologischen Wirkstoffe von besonderem Interesse, welche in Wasser nicht in ausreichendem Maße löslich sind oder in Gegenwart von Wasser instabil sind, die jedoch in Ölen oder in einem Gemisch von Öl und oberflächenaktivem Stoff löslich sind, Ihre Inkorporation in ölige Mittel gemäß der Erfindung bringt Vorteile bei der kosmetischen Behandlung und bei Erkrankungen der Kopfhaut, da die Applikation und gegebenenfalls die Entfernung der-

selben, insbesondere bei Applikation auf der Kopfhaut, erleichtert wird.

Der dermatologische Wirkstoff, der gemäß der Erfindung verwendet wird, kann verschiedenen der folgenden Produktklassen angehören: Fungizide, antibakterielle Mittel, Antischuppenmittel, Antiseborrhöagentien, Antiakneagentien, keratolytische Agentien und antipsoriatische Agentien.

Unter den Fungiziden sind z. B. zu nennen: Econazol und Miconazol.

Unter den bakteriziden bzw. antibakteriellen Mitteln sind z. B. zu nennen: Chlorchinol, Hexachlorophen, 2,4,4'-Tri-'chloro-2'-hydroxybiphenylether und Usninsaure.

Unter den Antischuppenmitteln ist z. B. der Steinkohlenteer zu nennen.

Unter den Antiseborrhöagentien sind z. B. die Fettkörper und Thioxolon zu nennen.

Unter den Antiakneagentien sind z. B. zu nennen: Retinpnsäure und deren Derivate.
25

Unter den keratolytischen Agentien ist 8» Bf Salicylsäure zu nennen. *

Unter den antipsoriatischen Agentien ist z. B. Anthralin zu nennen.

Die ölige Verbindung kanji aus einem mineralischen, tierischen, pflanzlichen oder, synthetischen öl, einem synthetischen Fettsäuretriglycerid, einem Fettalkohol oder einem

Fettsäureester bestehen, wobei dieselben allein oder im Gemisch verwendet werden.

Unter den mineralischen ölen ist insbesondere Vaselinol zu nennen.

Die tierischen öle werden insbesondere ausgewählt aus der Gruppe Wal-, Seehund-, Menhaden- (menhaden), Heilbuttleber- (foie de fletan), Lebertran-, Thunfisch-, Talg-, Rinder-, Pferde-, Schaf-, Nerz-, Fischotteröl.

Unter den pflanzlichen ölen sind zu nennen: Mandelöl, Erdnußöl, Weizen.keimöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Wal*- nußöl, Pälmenöl, Pistazienöl, Sesamöl, Nelkenöl, Pinien-Öl, Rizinusöl, Sojaöl, Avokadoöl, Carthamusöl (huile de carthame), Kopraöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkörneröl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Kaddigöl (huile de cade), Maiskeimöl, Pfirsichkernöl, Kaffeeöl, Jojobaöl etc.

Die synthetischen Fettsäuretriglyceride werden insbesondere ausgewählt aus den Caprylsäuretriglyceriden und Caprinsäuretriglyceriden und den Triglyceriden von Fettsäuren mit 6 bis. 12 Kohlenstoffatomen.

Unter den Fettalkoholen sind die ungesättigten Alkohole zu nennen, wie z. B. Oleinalkohol, oder die gesättigten Alkohole, wie z. B. 2-Octyldodecanol, 30

Die Fettsäureester werden insbesondere ausgewählt a.us den Isopropylestern von Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure.

Die ölige Verbindung, die gemäß der Erfindung verwendet wird, kann gegebenenfalls oxyethyliert sein.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform umfaßt die gemäß der Erfindung verwendete ölige Verbindung 30 bis 100 Gew.-% Vaselinöl und 0. bis 7 0 Gew,-% pflanzliches öl.

Die öllösliche oberflächenaktive Komponente bzw. Zusammensetzung besteht aus einem anionischen oberflächenaktiven Stoff, dessen Säurefunktion neutralisiert wurde, um dieselbe öllöslich zu machen, und enthält gegebenenfalls einen nichtionischen oberflächenaktiven Stoff und/oder ein Alkanolamid.

Die gemäß der Erfindung besonders bevorzugten öllöslichen oberflächenaktiven Stoffe werden ausgewählt aus der Gruppe der sulfatierten Alkanole, sulfonierten Alkylbenzole, carboxylierten Alkylpolyglykolether, carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether, sulfatierten Alkylpolyglykolether und sulfatierten Alkylphenolpolyglykolether,_edie allein oder im Gemisch verwendet werden, und die neutralisiert werden mit einem Amin oder einer Mischung von Aminen, gegebenen-· falls in Anwesenheit von nichtionischen oberflächenaktiven Stoffen.

Die gemäß der Erfindung verwendeten sulfatierten Alkanole sind insbesondere gesättigte oder ungesättigte Alkanole mit einer linearen oder verzweigten Kette mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen .

Unter den Alkanolen sind insbesondere zu nennen: Decylalko^ hol, Laurylalkohol, Myristinalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleinalkohol, sowie Alkohole, die aus Fettölen

natürlichen Ursprungs erhalten werden, wie die C₁₂-C, .-Alkohole, Olein-cetylalkohol, Fettalkohole mit C_1?-7C_1R.

Die sulfonierten Alkylbenzole, die gemäß der .Erfindung .besöhders bevorzugt verwendet werden, tragen einen Alkylrest mit einer linearen Kette von 10 bis 13 Kohlenstoffatomen.

Die sulfatierten Alkylpolyglykolether stellen Additionsprodukte der vorstehend genannten Alkanole mit 1 bis 8 Mol Ethylenoxid dar, vorzugsweise mit 1,5 bis 3 Mol Ethylenoxid. Die sulfatierten Alkylphenolpolyglykolether tragen einen Alkylrest mit einer linearen oder verzweigten Kette mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und enthalten 5 bis 10 Mol Ethylenoxid pro Molekül.

Die besonders bevorzugt verwendeten carboxylierten Alkyl-· polyglykolether besitzen einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und enthalten 2 bis 20 Mol Ethylenoxid.

■A.

Die bevorzugten carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether besitzen einen Alkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und enthalten 2 bis 20 Mol Ethylenoxid.

Die zur Neutralisation der Säuregruppe der anionischen oberflächenaktiven Stoffe verwendeten Amine werden ausgewählt aus der Gruppe der Amine und Alkanolamine. Insbesondere sind zu nennen: die Mono-· und Polyacylamine, wie Methylamin, Ethylamin, Diethylamin, Propylamin, Isopropylamin _f Butylamin, Hexylamin, die Mono- und Polyalkanol· amine, wie Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Propanolamin, Mono-, Di- oder Triisopropanolamin, die Alkylalkanolamine, wie Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, Amino-2 methyl-2 propandiol-1,3, Amino-2 methyl-2

tf W

- 12 -

propanol, Ν,Ν-Dimethylisopropanolamin, N-Propylethanolamin, N-Propyldiethanolamin, Ν,Ν-Diethylaminoethoxyethanol _t Monobutylethanolamin, Tertiobutylethanolamin, Tertiobutyldiethanolamin, die allein oder als Gemisch verwendet werden.

Die nichtionischen oberflächenaktiven Stoffe werden vorzugsweise aus der Gruppe der Alkylpolyglykolether ausgewählt, welche ein Alkanol mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen* und einer linearen oder verzweigten Kette aufweisen und 1 bis 8 Mol Ethylenoxid umfassen, oder aus der Gruppe der Alkylphenol-polyglykolether mit einem Alkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, einer linearen oder verzweigten Kette,

1.5 welche mit 5 bis 10 Mol Ethylenoxid oxyethyliert sind. Als besonders bevorzugte oxyethylierte Alkanole sind zu nennen: Decylalkohol, Laurylalkohol, Myristinalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleinalkohali Fettalkohole natürlichen Ursprungs mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, Oleylcetylalkohol, Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, die mit 1 bis 8 Mol Ethylenoxid oxyethyliert sind.

Als gemäß der Erfindung besonders bevorzugte oberflächenaktive Komponente sind die carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether zu nennen; deren Alkylrest 7 bis 12 Kohlenstoff atome umfaßt, und welche 2 bis 20 Mol Ethylenoxid enthalten und welche mit . einem Alkanolamin unter Salzbildung umgesetzt sind, unter Zugabe eines nichtionischen oberflächenaktiven Stoffes und eines Alkanolamids oder eines Gemisches, das sich wie folgt zusammensetzt:

(1) 40 bis 50 Gew.-% Fettalkohole mit 10 bis 18. Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, oxyethyliert mit 25 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 30

bis 40 Gew.-% Ethylenoxid;

(2) 25 bis 35 Gew.-% Salze von-Ethersulfatsalze von Fettalkoholen wie sie unter (1) genannt sind, umgesetzt unter SaIzbildung mit einem aliphatischen Amin oder mit Alkanoläininen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen/ insbesondere ISopröpanolamin;

(3) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamide, wie vorzugsweise Fett*- säurediethanolamide mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen; und

(4) 5 bis 15 Gew.-% Sulfate oder Hydrochloride von aliphatischen Aminen oder Alkanolaminen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Isopröpanolamin.

Die Fettsäurealkanolamide können insbesondere ausgewählt werden- aus der Gruppe der Monoethanolamide, Diethanolamide, Propanolainide und Isopropanolamida von Caprinsäure, ündecylsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oleinsäure, sowie die Gemische von Fettsäuren mit einer C₁ Q-C₁ „«-Kohlenstoffkette, welche aus Fetten und Ölen natürlichen Ursprungs erhalten werden.

Die besonders geeigneten Salze von Aminen und Alkanolaminen sind z. B.: Ethylenaminsulfat, Propylaminhydrochlorid, Isopropylaminsulfa.t, Butylaminsulfat, Hexylaminhydrochlorid, Hexylaminsulfat, Monoethanolaminhydrochlorid, Diethanol- aminsulfat, Triethanolaminsulfat, Propanolaminhydrochlorid.

Besonders bevorzugte Mittel stellen die Mittel auf der Ba₁SiS von Laurylethersulfat, oxyethyliert mit 2 bis 5 Mol Ethylenoxid, neutralisiert in Gegenwart eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels mit einem Amin, dar.

Die erfindungsgemäßen Mittel können außerdem Produkte enthalten, wie sie gewöhnlicherweise bei der Behandlung der Kopfhaut und der Haut verwendet werden, wie Konservierungsmittel, Antioxidantien, Verdickungsmittel etc. Als Konservierungsmittel ist Salicylsäure zu nennen.

Nach einer Ausführungsform gemäß der Erfindung kann das ölige homogene Mittel zum Zeitpunkt der Anwendung hergestellt werden, indem man ein erster Mittel, welches den dermatologischen Wirkstoff solubilisiert in einer öligen Verbindung enthält, mit einem zweiten Mittel, welches den öllöslichen oberflächenaktiven Stoff in Gegenwart einer öligen Verbindung enthält, mischt, wobei die zweite ölige Verbindung von der ersten verschieden sein kann.

Die Mittel werden auf die Kopfhaut oder Haut aufgebracht. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 30 min emulgiert man und führt eine Spülung durch.

MK

Die Mittel gemäß der Erfindung können als Schampunierungsmittel oder als Produkte zum Spülen verwendet werden.

Im Falle der Verwendung als Schampunierungsmittel wird das Produkt auf die ungewaschenen, vorzugsweise trockenen Haare aufgetragen.

Nach einer Einwirkungszeit von mindestens B min emulgiert man und führt eine Spülung durch. ,Das Mittel kann ein zweites Mal aufgetragen werden, um eine zweite Schampunierung durchzuführen. Man verwendet hierzu etwa 30 bis 4 0 ml des Mittels gemäß der Erfindung.

Im Falle der Verwendung als Produkt zum Spülen, trägt man

dieses Produkt auf, läßt mindestens 5 min lang einwirken und führt eine Spülung durch. Man verwendet hierzu etwa 15 bis 30 ml des Mittels gemäß der Erfindung, vorzugsweise 15 bis 25 ml.

Die folgenden Beispiele sollen die' Erfindung näher erläutertt; öhnfe diese zu beschränken.

Beispiel 1 (Schampunierungsmittel)

Es wird folgendes antipsoriatisches Mittel hergestellt:

Anthralin 0,1 g Monoisopropanolamin-laurylethersulfat

mit 85 % Wirkstoff in Ethanol 35 g

Isopropylmyristat bis auf 100 g

Man trägt dieses Mittel bei nicht gewaschenen, trockenen Haaren auf die Kopfhaut auf.

Nach 15-minütiger Einwirkungszeit emulgiert man und führt eine Spülung durch.

Beispiel 2 (Schampunierungsinittel)

Es wird folgendes bakterizid.es Mittel hergestellt:

2,4,4'-Trichloro-2·-hydroxybiphenylether, erhältlich durch die Firma CIBA-GEIGY unter der Bezeichnung IRGASAN DP 30 0 ig

Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat und nichtionischer Komponente, erhältlich durch die Firma ZSCHIMMER & SCHWARZ unter der Bezeichnung ZETESOL 100 35 g

Vaselinöl 25 g

Jojobaöl bis auf 100 g

Dieses Mittel wird wie in Beispiel 1 beschrieben appliziert.

Beispiel 3 (Schcimpunierungsmittel) Es wird folgendes Antischuppenmittel· hergestellt:

Destillierter Steinkohlenteer, erhältlich dulfeH die Firma RUTGERSWERRE unter der Be"

zeichnung E¹LUXOL ST 10 g

Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopx-opanolaminlaurylethersulfat, nicht-ionischej: Komponente und Coprahdiethanolartd-d, erhältlich durch die Firma HENKEL unter der Bezeichnung TBXAPON WW 99 . ■ „ 30 g

Vaselinöl 21 g

Rapsöl bis auf 100 g

Man bringt dieses Mittel auf schmutzige, trockene Haare in der Nähe der Wurzel und der Kopfhaut auf.

Nach einer Einwirkungszeit von 25 min emulgiert man und führt eins Spülung durch. Nach dem Spülen bringt man das Mittel von neuem auf die Kopfhaut und die Haare auf, um eine zweite Schampunierung durchzuführen, läßt 5 min lang einwirken und spült die Haare.

BAD ORIGINAL

Beispiel 4

Es wird folgendes antipscariatisches Mittel hergestellt:

Anthralin 0,05 g

Monoisopropanolaminsalz der Verbindung
der Formel: R- O /CH₂CH₂-O/- CH₂COO¹"
mit R = Octylphenyl, η = 4 10 g

Fettalkohole mit C^ ₂~^C1 4' ^o.^xY^ethy¹i^{ert mit}
2 bis 3 Mol Ethylenoxid 5 g

Coprahdiethanolamid 5 g

Isopropylmyristat bis auf .10Og

Man bringt dieses Mittel auf die Haut oder auf die schmutzigen und trockenen Haare in der Nähe der Kopfhaut auf. Nach einer 10-minütigen Einwirkungszeit emulgiert man und führt eine Spülung durch. Der Applikation des Mittels folgt eine Schampunierung, um die Haare bei der Behandlung der Kopfhaut zu waschen.
·

Beispiel 5

Zum Zeitpunkt der Anwendung mischt man einen Teil des Mittels (T) mit drei Teilen des Mittels (2).

Mittel (1):

Anthralin . 0,4 g

Salicylsäure . 0,25 g

Isopropylmyristat bis auf 100 g

Mittel (2);

Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat, nicht-ionischer Komponente und Coprahdiethanolamid, erhältlieh durch die Firma HENKEL unter der Bezeichnung TEXAPON WW99 46,7 g Isopropylmyristat bis auf 100 g

In diesem Beispiel kann Isopropylmyristat im Mittel (1) durch Isopropylpalmitat ersetzt werden.'

Isopropylmyristat von Mittel (2) kann durch das folgende Gemisch ersetzt werden:

Vaselinöl 21,3 g

1;5 Erdnußöl 32 g

Das erhaltene Mittel wird wie im Beispiel 1 besehrieben appliziert.

Beispiel 6

Zum Zeitpunkt der Anwendung mischt man einen Teil des Mittels (1) mit drei Teilen des Mittels (2). 25

Mittel (1):

Anthralin 0,4g

Isopropylmyristat bis auf 100 g

Mittel (2) :

Trixsopropanolaminsalz des oberflächenaktiven Stoffes der Formel: RO-(CH₀CH₀-O)- CH„-COO~ ,

worin R = Octy!phenyl und η = 4 23,3 g

.. "O__::; 32392Q3

Oxyethylierte Fettalkohole (Alkohole mit C₁₂-C , welche 2 bis 3 Mol Ethylenoxid enthalten) 11,7 g

Coprahdiethanolamxd 11,7 g

Isopropylmyristat bis auf 100 g

Das erhaltene Mittel wird wie in Beispiel 1 beschrieben angewendet .

Beispiel 7

Es wird folgendes Aiitiseborrhömittel hergestellt:

Thioxolon 4g

Texapon WW 99 35 g

Vaselinöl 25 g

Erdnußöl 36 g

Man appliziert das Mittel auf die Kopfhaut und läßt 10 min lang einwirken, dann emulgiert man und führt eine Spülung durch.

Beispiel 8

Es wird folgendes keratolytiscb.es Mittel hergestellt:

Salicylsäure 0,5 g

Texapon WW 99 35 g

Isopropylmyristat . 64,5 g

Man trägt dieses Mittel auf die Haut auf, um tote Zellen zu entfernen. Man läßt 15 min lang einwirken, emulgiert

und führt eine Spülung durch.

Beispiel 9
5

Es wird folgendes bakterizides Mittel hergestellt:

Usninsäure, kristallisiert 2 g

Texapon WW 99 35 g

Vaselinöl 25 g

Erdnußöl 38 g

Man trägt dieses Mittel auf die Kopfhaut auf, läßt 20 min lang einwirken, emulgiert und führt eine Spülung durch.

Claims

*& PARTNER . PATENTANWÄLTE DR. ING. E. HOFFMANN (1930-1976) · DIPL.-ING. W. EITLE . DR.RER. NAT. K. HOFFMANN · DIPL.-ING. W. LEH N PIPL.-ING. K. FDCHSLE . DR. RER. NAT. B. HANSEN ARABELLASTRASSE 4 · D-8000 MD NCHEN 81 . TELEFON (0ß9) 911087 . TELEX 05-29019 (PATHE) 37 665 m/sm L1OREAL Paris / Frankreich 8li,ges~--homogenes Mittel zur Behandlung der Kopfhaut und der Haut Patentansprüche

1. öliges homogenes Mittel zur Behandlung-der Kopfhaut und der Haut, dadurch g eke η η ζ ei c hn e t , daß es im wesentlichen einen dermatologischen Wirkstoff, eine ölige Verbindung und eine öllösliche oberflächen-. aktive Komponente, bestehend aus einem anionischen oberflächenaktiven Stoff, dessen Säuregruppe durch ein Amin neutralisiert wurde, umfaßt.

2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch ge kenn ze ich net, daß es 0,01 bis 15 Gew.-% des dermatologischen Wirkstoffes, 5 bis 85 Gew.-% der öligen Verbindung und 15 bis 95 Gew.-% der öllöslichen oberflächenaktiven Komponente enthält.

ei.

3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch g e kennzeichnet , daß der dermatologische Wirkstoff in unzureichendem Maße ;.in Wasser löslich oder in Gegenwart von Wasser instabil ist,

4. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , daß der dermatologische Wirkstoff ein Fungizid, ein Bakterizid, ein Antischuppenmittel, ein antiseborrhÖisches Mittel, ein Antiaknemittel, ein keratolytisches Mittel oder ein antipsoriatisches Mittel darstellt.

5. Mittel g'emäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Fungizid aus der Gruppe Econazol und Miconazol, das Bakterizid aus der Gruppe Chlorchinol, Hexachlorophen, 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxybipheny1-ether und üsninsäure, das antiseborrhöische Mittel aus der Gruppe der Fettkörper und Thioxolon, das Antiakne*- mittel aus der Gruppe Retinonsäure und"deren Derivate, ausgewählt wird und das keratolytische Mittel Salicylsäure, das antipsoriatische Mittel Anthralin und das Antischuppenmittel Steinkohlenteer darstellt.

6. Mittel gemäß einem oder mehreren, der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet , daß die ölige

Verbindung aus der Gruppe der mineralischen¹ öle, tierischen öle, pflanzlichen öle, synthetischen Öle, der synthetischen Fettsäuretriglyceride, der Fettalkohole, der Fettsäureester ausgewählt wird. 30

7. Mittel gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das mineralische Öl Vaselinöl darstellt _; die tierischen öle ausgewählt werden aus der Gruppe

ο _

Walöl, Robbenöl, Menhadenöl (l'huile de meifrhaden) , öl der Heilbuttleber (fletan) , Lebertran, Thunfischöl, Talgöl, Rinder-, Pferde- und Schafsol, Nerzöl und Fischotteröl ausgewählt werden; die pflanzlichen öle aus der Gruppe der Mandel-, Erdnuß-, [email protected], Lein-, Aprikosenkern-, Walnuß-, Palmen-, Pistazien-, Sesam-, Nelken-, Pinien-, Rizinus*-, Soja-, Avokado-, Carthamus-, Kopra-/ Haselnuß-, Oliven-, Traubenkörner-, Sonnenblumen'-, Raps-, Kaddig- (cade), Maiskeim-, Pfirsichkern-, Kaffee-, Jojobaöle etc. ausgewählt werden; die synthetischen Pettsäuretriglyceride aus der Gruppe der Caprylsäure- und Caprinsäuretriglyceride und der Triglyceride -farn Fettsäuren mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen ausgewählt werden; die Fettalkohole aus der Gruppe der ungesättigen Alkohole, wie Oleinalkohol, oder der gesättigten Alkohole, wie 2-Octyldodecanol, ausgewählt werden; die Fettsäureester aus der Gruppe der Iso propylester von Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure ausgewählt werden. ^

8. Mittel gemäß Anspruch 6 oder 7, dadurch ^'gekennzeichnet, daß die ölige Verbindung 30 bis 100 Gew.-% Vaselinöl und 0 bis 70 Gew.-% pflanzliches Öl umfaßt<

9. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet , daß die öllösliche oberflächenaktive Komponente außerdem einen nichtionischen oberflächenaktiven Stoff und/oder ein A.lkanol- amid umfaßt.

10. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeich- m e t , daß der anionische oberflächenaktive Stoff aus der Gruppe der

sulfatierten Alkanole, der sulfonierten Alkylbenzole, der sulfatierten oder carboxylierten Alkylpolyglykolether, der sulfatierten oder carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether ausgewählt wird und der nichtionische oberflächenaktive Stoff aus der Gruppe der Alkylpolyglykolether und Alkylphenolpolyglykolether ausgewählt wird.

11. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Säuregruppe des anionischen oberflächenaktiven Stoffes mit einem Arnin aus der Gruppe der Mono~ und Polyalkylamine, wie Methylamin, Ethylamin, Diethylamin, Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Hexylamin, der Mono- und Polyalkanolamine, wie Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Propanolamin, der Mono-, · Di- oder Triisopropanolamine, der Alky!alkanolamine, wie Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, Amino-2 methyl-2 propandiol-1,3, Amino-2 methyl-2 propanol, Ν,Ν-Dimethylisopropaiiolamin, N-Propylethanolamin, N-Propyldiethanolamin, N,N-Diethylaminoethoxyethanol, Monobutylethanolamin, Tertiobutylethanolamin, Tertiobutyldiethanolamin, die allein oder als Gemisch verwendet werden, neutralisiert wird.

12, Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die öllösliche oberflächenaktive Komponente umfaßt;

1) 40 bis 50 Gew.-% Fettalkohole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, oxyethyliert mit 25 bis 50 Gew.-% Ethylen* oxid,

2) 25 bis 35 Gew.-% Ethersulfate von Fettalkoholen, wie sie unter 1) genannt werden, unter Salzbildung umgesetzt mit aliphatischen Aminen oder mit Alkanolamines

'r'r'z'y 32 39.2 ο

3) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamide,

4) 5 bis 15 Gew.*-% Sulfate oder Hydrochloride von aliphatischen]Aminen oder Alkanolamines

13. Mittel gemäß einj&m oder mehreren der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gfljjß'niiz ei ch.net , daß die öllösliche· oberflächenaktive Komponente ein carboxylierter Alfeylphenolpolyglykolether ist, dessen Älkylrest 7 bis 12 Kohlenstoffatome umfaßt, und 2 bis 20 Mol Ethylenoxid enthält, umgesetzt mit einem Alkanolamin und welchem ein nichtionischer oberflächenaktiver Stoff und ein Alkanolamid zugegeben ist.

14. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet , daß es übliche Hilfsstoffe enthält, wie sie bei der Behandlung der Kopfhaut und der Haut verwendet werden, wie z. B. Konservierungsmittel , Antioxidantien und Verdickungsmittel..

15. öliges homogenes Mittel zur Behandlung der Kopfhaut und der Haut gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet , daß es unmittelbar vor Anwendung hergestellt wird durch Veaatriisehen eines ersten Mittels, welches den in der Öligen Verbindung solubilisierten dermatologischen Wirkstoff enthält, und eines zweiten Mittels, welches den öllöslichen oberflächenaktiven Stoff in Gegenwart einer öligen Verbindung enthält/ wobei diese zweite ölige Verbindung von der ersten verschieden sein kann.