DE69912133T2 - Schäumende öl-zusammensetzung und ihre verwendung - Google Patents

Schäumende öl-zusammensetzung und ihre verwendung Download PDF

Info

Publication number
DE69912133T2
DE69912133T2 DE69912133T DE69912133T DE69912133T2 DE 69912133 T2 DE69912133 T2 DE 69912133T2 DE 69912133 T DE69912133 T DE 69912133T DE 69912133 T DE69912133 T DE 69912133T DE 69912133 T2 DE69912133 T2 DE 69912133T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition according
oil
group
alkyl
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69912133T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69912133D1 (de
Inventor
Anja Stork
Otto Von Stetten
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson GmbH
Original Assignee
Johnson and Johnson GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson GmbH filed Critical Johnson and Johnson GmbH
Priority to DE69912133T priority Critical patent/DE69912133T2/de
Publication of DE69912133D1 publication Critical patent/DE69912133D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69912133T2 publication Critical patent/DE69912133T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/556Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die mindestens ein Tensid und eine Ölkomponente umfaßt sowie deren Verwendungen.
  • Bei der Reinigung der Haut kommt es unabhängig von den zugesetzten von Tensiden zu einer Quellung der Hornschichten, wobei sowohl wasserlösliche Schmutzbestandteile als auch hauteigene Stoffe ab- bzw. ausgewaschen werden. Dabei werden auch natürlicherweiser vorkommende Hautfette gelöst und entfernt, was es erforderlich macht, der Haut diese oder subsidiäre Schutzfaktoren wieder zuzuführen.
  • Zu diesem Zweck werden im Stand der Technik Ölzubereitungen als Bad- oder Duschbad-Zubereitungen verwendet. Diese sollten als einphasige Systeme zur Verfügung gestellt werden, die bei Kontakt mit Wasser eher eine Emulsion oder ein Vollsolubilisat ausbilden, als daß sie in zwei Phasen zerfallen und sich beispielsweise die Ölphase an der Wasseroberfläche abscheidet. Durch die Emulsionsbildung wird die Haut, und ganz besonders trockene Haut, während des Reinigungsvorganges besser mit den bevorzugten Ölen gepflegt als in zweiphasigen Systemen.
  • Im Stand der Technik sind Ölzubereitungen mit und ohne Tensiden bekannt.
  • Tensidhaltige Ölzubereitungen zur Verwendung als kosmetische oder dermatologische Duschöle sind in DE 44 24 210 C2 beschrieben. Die Ölzubereitungen weisen einen Gehalt von höchstens 55% Tensiden sowie mindestens 45% einer Auswahl an Ölkomponenten auf. Im übrigen ist die dort beschriebene Ölzubereitung wasserfrei. Die Tenside sind aus der Gruppe der Fettalkoholethoxylate, Fettalkoholsulfate, Amide der Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Amide der Fettalkoholethersulfate, Fettsäuremonoethanolamide und Fettsäurediethanolamide ausgewählt. Obwohl hinsichtlich der Auswahl der Ölkomponenten keine Einschränkungen gemacht werden, wobei jedoch Triglyceride in dieser Druckschrift als besonders bevorzugt erwähnt werden, ist dem Fachmann bekannt, und dies wird auch belegt durch die in besagter Druckschrift angegebenen Beispiele, daß bei den bisher üblichen tensidhaltigen Zubereitungen entweder ein Parafinöl- oder Rizinusölanteil obligatorisch ist, insbesondere dann, wenn die Ölkomponente der Ölzubereitung auf rein pflanzlicher Basis beruht.
  • Besondere Sorgfalt ist bei der Formulierung einer Ölzubereitung dann zu treffen, wenn diese von Personen verwendet wird, die an atopischem Ekzem leiden, sowie jenen Personen, deren Haut besonderer Pflege bedarf, so z. B. infolge umweltbedingter Schäden, Irritationen, Lichtschäden und alternder Haut.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Zusammensetzung vorzusehen, die gut schäumt und dabei besonders haut-, schleimhaut- und augenverträglich ist, ohne daß eine Einschränkung in der Auswahl der Ölkomponenten erforderlich ist. Weiterhin ist es Ziel der vorliegenden Erfindung, den Anteil an Tensiden möglichst gering zu halten.
  • Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Zusammensetzung gelöst, die mindestens ein nicht-ionisches Tensid, ein anionisches oder zwitterionisches Tensid und eine Ölkomponente umfaßt, wobei das Gemisch mindestens eine Alkylphosphatkomponente umfaßt, die mindestens eine der folgenden Strukturen hat:
    Figure 00020001
    Figure 00030001
    wobei R7 ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus unverzweigten und verzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkylgruppen, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome haben, besteht;
    R8 und R9 jeweils und unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H und unverzweigten und verzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkylgruppen, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome haben, besteht;
    Y1 und Y2 jeweils und unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind; die aus Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und Ammoniumionen besteht, wobei das Stickstoffatom des Ammoniumions mit ≥ 0 Alkylgruppen und/oder ≥ 0 Hydroxyalkylgruppen substituiert ist; und
    p, q und r jeweils und unabhängig voneinander eine ganze Zahl zwischen 0 und 10 sind,
    und weiterhin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, der Anteil des Tensids 15–50% und der der Ölkomponente 50–85% beträgt.
  • Bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann weiter vorgesehen sein, daß diese im wesentlichen wasserfrei ist und/oder mindestens eine weitere Komponente enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe, die kosmetische und/oder pharmazeutische Hilfsstoffe, Additive und Wirkstoffe umfaßt.
  • In einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist vorgesehen, daß der Gehalt an anionischem und/oder zwitterionischem Tensid, bezogen auf das Gesamtgewicht, 0,1 bis 30% beträgt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, daß der Gehalt an anionischem und/oder zwitterionischem Tensid 3 bis 20% beträgt.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, daß der Gehalt an anionischem und/oder zwitterionischem Tensid 5 bis 15% beträgt.
  • In einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist vorgesehen, daß das anionische und/oder zwitterionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe, die Alkylalkoholsulfate, ethoxylierte Alkylalkoholsulfate und Alkylamidopropylbetain umfaßt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, daß die Alkoholsulfate und/oder die ethoxylierten Alkylalkoholsulfate die folgende Struktur aufweisen:
    Figure 00040001
    wobei a eine ganze Zahl von 0 bis 10 ist,
    R1 eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe ist, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome aufweist; und
    X+ ausgewählt ist aus der Gruppe, die Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumionen umfaßt, wobei die Ammoniumionen mit ≥ 0 Alkylgruppen und/oder ≥ 0 Hydroxylalkylgruppen substituiert sind und die Alkyl- und/oder Hydroxyalkylgruppen verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sind.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, daß a eine ganze Zahl zwischen 1 und 6 ist.
  • Weiterhin kann in einer Ausführungsform vorgesehen sein, daß die Alkyl- und/oder Hydroxyalkylgruppe(n) eine Kettenlänge von 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweist (aufweisen).
  • Bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann vorgesehen sein, daß der Gehalt an nichtionischem Tensid, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 1 bis 28% beträgt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, daß der Gehalt an nichtionischem Tensid 5 bis 25% beträgt.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, daß der Gehalt an nichtionischem Tensid 7 bis 23% beträgt.
  • In einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann vorgesehen sein, daß das nichtionische Tensid aus der Gruppe ausgewählt ist, die Fettalkoholethoxylate, Amide von Alkylfettsäuren, ethoxylierte Fettsäureamide und Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymere umfaßt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem nichtionischen Tensid um ein Fettalkoholethoxylat.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform kann vorgesehen sein, daß die Fettalkoholethoxylate die folgende Struktur aufweisen: R2-O( -CH2-CH2-O) -mH (II)wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe, die verzweigte und unverzweigte, gesättigte und ungesättigte Alkylgruppen mit 8 bis 24 Kohlenstoffatome umfaßt, und
    m eine ganze Zahl zwischen 1 und 40 ist.
  • In einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann vorgesehen sein, daß die Fettsäureamide folgende Struktur aufweisen:
    Figure 00060001
    und/oder die ethoxylierten Fettsäureamide die folgenden Strukturen (IIIb) und/oder (IIIc) aufweisen
    Figure 00060002
    wobei R3 ausgewählt ist aus der Gruppe, die verzweigte und unverzweigte, gesättigte und ungesättigte Alkylgruppen mit 8 bis 24 Kohlenstoffatome umfaßt, und
    n und o jeweils und unabhängig voneinander eine ganze Zahl zwischen 0 und 8 sind,
    R4 und R5 jeweils und unabhängig voneinander H, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe sind.
  • Bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann vorgesehen sein; daß die Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymere pro Molekül 4 bis 40 Ethylenoxidgruppen pro Molekül und/oder 10 bis 50 Propylenoxidgruppen pro Molekül aufweisen.
  • In einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist vorgesehen, daß der Gehalt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, der Alkylphosphatkomponente 0,5 bis 25% beträgt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform kann vorgesehen sein, daß der Gehalt der Alkylphosphatkomponente 1,5 bis 20% beträgt.
  • Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann vorgesehen sein, daß R4, R5 und die Substituenten am N-Atom in Y1 und Y2 jeweils und unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die Alkyl- und/oder Hydroxyalkylgruppen umfaßt, die unverzweigt oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sind und/oder eine Kettenlänge von 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweisen.
  • In eine besonders bevorzugten Ausführungsform kann die Alkylphosphatkomponente ein Gemisch aus zwei oder mehreren der oben angegebenen Alkylphosphate und/oder deren Salze sein.
  • Bei der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann vorgesehen sein, daß die Ölkomponente ausgewählt ist aus der Gruppe, die natürliche Öle mit einem hohen Gehalt an Triglyceriden, modifizierte Öle, die Mischungen aus Mono- und Diglyceriden enthalten, Paraffinöl, Esteröle und Silikonöle umfaßt.
  • Weiterhin kann vorgesehen sein, daß die Glyceride Fettsäuren umfassen, die aus der Gruppe ausgewählt sind, die verzweigte, unverzweigte, gesättigte und ungesättige Fettsäuren umfaßt. Dabei kann besonders bevorzugt sein, daß die Fettsäuren 8 bis 24 Kohlenstoffatome umfassen.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann vorgesehen sein, daß die ein natürliches Öl umfassende Ölkomponente einen hohen Anteil mehrfach ungesättigter Fettsäuren enthält, wobei das Verhältnis zwischen Linol- und α-Linolensäure zwischen 15 : 1 und 5 : 1 liegt.
  • Dabei ist besonders bevorzugt, wenn das Verhältnis zwischen 13 : 1 und 7 : 1 liegt.
  • Ganz besonders bevorzugt ist dabei eine Zusammensetzung, bei der das Verhältnis zwischen 11 : 1 und 9 : 1 liegt.
  • Weiterhin schlägt die Erfindung vor, daß in einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die Ölkomponente ausgewählt ist aus der Gruppe, die Parafinöl, modifiziertes Kokosnußöl, Sojabohnenöl, Sonnenblumenkernöl, Weizenkeimöl, Leinsamenöl, Distelöl und Traubenkernöl umfaßt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, daß das modifizierte Kokosnußöl einen Trübungspunkt von < 5°C aufweist.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist vorgesehen, daß, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, die Tensidkomponente 15 bis 35 Gew.-% beträgt, wobei die Tensidkomponente 5 bis 15% TIPA-Laurethsulfat, 10 bis 25% Laureth-3 und 1,5 bis 15% Kaliumdeceth-4-phosphat umfaßt und die Ölkomponente 5 bis 55% Sojabohnenöl, 0 bis 25% Sonnenblumenkernöl und 0 bis 30% Paraffinöl umfaßt.
  • Weiterhin schlägt die Erfindung vor, die erfindungsgemäße Zusammensetzung zu kosmetischen Zwecken zu verwenden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als Ölbad, Duschzusammensetzung, Gesichtsreinigungsfluid, Make-up-Entferner oder Körperreinigungsmittel verwendet werden.
  • Des weiteren kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung trockener Hautzustände und atopischem Ekzem verwendet werden, wobei besonders die Verwendung der Zusammensetzung zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung eines atopischen Ekzems in der Therapie-freien Zeit bevorzugt ist.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die überraschende Erkenntnis zugrunde, daß bei einer Zusammensetzung, die mindestens eine Tensidmischung und eine Ölkomponente aufweist, eine klare, einphasige und insbesondere schäumende Ölzubereitung möglich wird, wenn die Tensidmischung mindestens ein anionisches oder zwitterionisches Tensid, ein nichtionisches Tensid und eine Alkylphosphatkomponente umfaßt. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist auch insoweit von Vorteil, als daß keinerlei Einschränkungen hinsichtlich der Auswahl der Ölkomponente erforderlich ist. Entsprechend ist es möglich, Produkte zu formulieren, deren Ölkomponente auf einer rein pflanzlichen Basis beruht, ohne daß die Zusammensetzung Rizinusöl enthalten müßte.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist darüber hinaus besonders haut-, schleimhaut- und augenverträglich und beeinträchtigt infolge ihrer besondere Milde während oder nach dem Reinigungsprozeß die natürliche Lipidschicht der Haut wenig. Auf diesem überraschenden Effekt beruht auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zu kosmetischen Zwecken, so auch zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von trockenen Hautzuständen und atopischem Ekzem, letzteres insbesondere während des sogenannten Therapie-freien Intervalles. Im Zusammenhang damit wird unter Therapie-freiem Intervall jener Zeitraum verstanden, während dessen die bei der Behandlung von atopischem Ekzem, insbesondere die bei oder unmittelbar nach einem akuten Schub verwendeten Medikamente, die üblicherweise Cortison enthalten, infolge Abklingen des akuten Schubes abgesetzt werden bzw. sind.
  • Die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Bade- oder Duschzusammensetzung ebenso wie als Gesichtsreinigungsfluid, Make-up-Entferner oder Körperreinigungsmittel geht mit einer hervorragenden Verträglichkeit sowie deutlicher Besserung des Hautzustandes einher, wie in Testreihen ermittelt wurde. Messungen nach einmaliger Anwendung belegen eine lang andauernde Wirkung, bspw. die Verbesserung der Hautfeuchtigkeit über 24 Stunden.
  • Die Augenverträglichkeit wurde ebenfalls getestet und für die hierin angeführten Beispiele festgestellt, daß trotz eines Tensidanteiles von ca. 30% eine Zubereitung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung überraschenderweise nicht zu einem Brennen der Augen führte.
  • Hinsichtlich der hierin gewählten Terminologie wird anerkannt werden, daß die Alkylphosphatkomponente in Abhängigkeit ihrer verschiedenen möglichen Ausgestaltungen sehr wohl den Charakter eines nichtionischen oder auch anionischen/zwitterionischen Tensids annehmen kann. Die vorliegende Erfindung soll jedoch dahingehend verstanden werden, daß in derartigen Fällen in Ergänzung zu der jeweiligen Alkylphosphatkomponente in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung noch jeweils mindestens ein hiervon verschiedenes nichtionisches Tensid und ein davon ebenfalls verschiedenes anionisches bzw. zwitterionisches Tensid verwendet werden soll.
  • Bei den hierin beschriebenen Tensiden sind die Reste R1, R2, R3, R7, R8 und R9 unter anderem ausgewählt aus der Gruppe, die H, unverzweigte und verzweigte, gesättigte und ungesättigte Alkylgruppen mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen umfaßt. Dies schließt auch Kombinationen dieser Typen von Alkylgruppen ein, d. h. unverzweigt gesättigte Alkylgruppen, unverzweigt ungesättigte Alkylgruppen, verzweigt gesättigte Alkylgruppen und verzweigt ungesättigte Alkylgruppen, wobei das die Kohlenstoffatome aufbauenden Kohlenstoffgerüst bevorzugt 8 bis 24 Kohlenstoffatome umfaßt.
  • Die Alkylgruppen der Tenside können somit auch die Alkylreste von Palmitin-, Stearin-, Isostearin-, Hydroxystearin-, Ricinol-, Olein-, Behen-, Arachidon- und Elaidinsäure aufweisen. In gleichem Maße können sie jene Alkylreste enthalten, wie sie in Kokosschnitt (C8 bis C22; hauptsächlich verzweigte Alkylreste sowie Linol- und Linolensäure enthaltend), Palmschnitt oder Talgschnitt vorkommen. Desweiteren können die Alkylgruppen der Tenside Alkylgruppen von C12 bis C15-Fettalkoholen (einschließlich Oxoalkohole und verzweigte Alkohole) enthalten.
  • Weiterhin sollen im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung die Alkyl- und Hydroxyalkylgruppen, wie sie hierin als Substituenten für Ammoniumionen oder am Amidstickstoff gebunden vorliegen, ausgewählt werden können aus der Gruppe, die verzweigte und unverzweigte, gesättigte und ungesättigte Alkylgruppen umfaßt mit bevorzugt 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wobei auch hier die Alkylgruppen solche sein können, die verzweigt – gesättigt, verzweigt – ungesättigt, unverzweigt – gesättigt oder unverzweigt – ungesättigt sind.
  • Derartige Alkylgruppen schließen in nicht beschränkender Weise insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Isopropyl, Isobutyl, Amyl, Hexyl, Isoamyl, Octyl, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Diisopropanol, Isobutanol und dergleichen ein.
  • Bei dieser Art von Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen sind ganz besonders Hydroxyalkyl-substituierte Ammoniumionen wie bspw. Triisopropanolammonium-, Triethanolammonium-, Monoisopropanolammonium- oder Monoethanolammoniumionen bevorzugt.
  • Grundsätzlich gilt, daß die Definition von Alkyl als allgemeine Bezeichnung für einwertige Alkanreste hierin nicht mit der definitionsgemäßen Stringenz verwendet wird, wie sich aus dem Vorstehenden mit Blick darauf ergibt, daß auch ungesättigte Alkylgruppen und solche mit OH-Gruppe(n) Verwendung finden sollen.
  • Die hierin verwendeten Tenside sind zumindest zum Teil kommerziell erhältlich. Fettalkoholsulfate werden bspw. von der Firma Zschimmer & Schwarz unter der Bezeichnung "Zetesol TP 200" vertrieben. "Zetesol TP 200" stellt eine Mischung aus TIPA-Laurethsulfat und Propylenglycol in einem Verhältnis von 94% zu 6% dar. TIPA-Laurethsulfat ist gemäß INCI, auf die hierin Bezug genommen wird, die Bezeichnung für Trüsopropylammonium-lauryl-PEG-sulfat.
  • Ein Beispiel für die kommerzielle Erhältlichkeit der hierin erwähnten Alkylphosphate ist "Phosphetal 201 K", welches ebenfalls ein Handelsprodukt der Firma Zschimmer & Schwarz darstellt und eine Mischung mono- und disubstituierter Phosphate ist. Als Alkylalkoholkomponente dient dabei Decyl-PEG-4; die besagten Phosphate liegen als Kaliumsalz vor. Die Bezeichnung dieser Alkylphosphate gemäß INCI-Nomenklatur lautet: Kalium-deceth-4-phosphat.
  • Hinsichtlich des Alkylphosphats soll an dieser Stelle nochmals festgehalten werden, daß diese im Rahmen der Erfindung auch als ethoxylierte Alkylphosphate vorliegen können, wobei der Ethoxylierungsgrad zwischen typischerweise 1 und 10 betragen kann. Die Alkylphosphate im weitesten Sinne können als Mono-, Di- oder Trialkylphosphate vorliegen bzw. als deren Salze, unabhängig vom Ethoxylierungsgrad.
  • Die Ölkomponente kann im Zusammenhang mit der vorliegenden erfindungsgemäßen Zusammensetzung ohne jegliche Einschränkungen ausgewählt werden. Die Alkylreste in den Ölen können auch jenen entsprechen, wie sie in Kokosschnitt (C8 bis C22; hauptsächlich unverzweigt, enthaltend Linol- und Linolensäure), Palmitin-, Stearin-, Isostearin-, Hydroxystearin-, Ricinol-, Olein-, Behen-, Archidon- und Elaidinsäure vorhanden sind.
  • Modifiziertes Kokosnußöl ist unter dem Handelsnamen "Myritol 331" von Henkel KGaA erhältlich und stellt eine Mischung aus Mono-, Di- und Triglyceriden dar, die von Kokosnußöl abgeleitet sind.
  • Die zur Verwendung für die erfindungsgemäße Zusammensetzung geeigneten Silikonöle schließen besonders jene ein, die in "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 7. Auflage 1997; Hrsg.: The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Washington D. C., USA, in den Abschnitten Dimethicon und Cyclomethicon beschrieben sind.
  • Die zur Verwendung für die erfindungsgemäße Zusammensetzung geeigneten Esteröle schließen die den Fachleuten auf dem Gebiet der Kosmetik bekannten Esteröle ein.
  • Die hierin angegebenen Prozentangaben stellen Gewichtsprozent dar und beziehen sich auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Formulierung.
  • Bei dem Verhältnis von Linol- zu α-Linolensäure handelt es sich um das Gewichtsverhältnis.
  • Die vorstehende Erfindung soll anhand der nachfolgenden Beispiele veranschaulicht werden, wobei diese nicht beschränkend verstanden werden sollen.
  • Die hierin genannten Verbindungen entsprechen der INCI-Nomenklatur. INCI bedeutet "International Nomenclature of Cosmetic Ingredients" und ist den Fachleuten auf dem Gebiet der Kosmetik bekannt. Diese Nomenklatur ist niedergelegt im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 7. Auflage 1997; Hrsg.: The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Washington D. C., USA.
  • Die nachfolgenden Ölzubereitungen wurden durch Zusammenmischen der Einzelkomponenten in einem Edelstahlbehälter hergestellt. Beispiel 1: Schäumende Ölzubereitung bestehend aus (in Gewichtsprozenten)
    TIPA-Laurethsulfat, Propylenglycol 9,30%
    Laureth-3 15,90%
    Kaliumdeceth-4-phosphat 3,00%
    Paraffinöl 23,30%
    Sojabohnenöl 35,40%
    Sonnenblumenkernöl 12,60%
    Parfum 0,50%
    Beispiel 2: Schäumende Ölzubereitung bestehend aus (in Gewichtsprozenten)
    TIPA-Laurethsulfat, Propylenglycol 7,40%
    Laureth-3 15,80%
    Kaliumdeceth-4-phosphat 3,00%
    Cocamid-DEA 3,00%
    Paraffinöl 22,30%
    Sojabohnenöl 35,40%
    Sonnenblumenkernöl 12,60%
    Parfum 0,50%
    Beispiel 3: Schäumende Ölzubereitung bestehend aus (in Gewichtsprozent)
    TIPA-Laurethsulfat, Propylenglycol 12,20%
    Laureth-3 20,90%
    Kaliumdeceth-4-phosphat 3,90%
    Sojabohnenöl 35,40%
    Sonnenblumenkernöl 27,60%
    Beispiel 4: Schäumende Ölzubereitung bestehend aus (in Gewichtsprozenten)
    TIPA-Laurethsulfat, Propylenglycol 6,30%
    Laureth-3 10,70%
    Kaliumdeceth-4-phosphat 2,00%
    Paraffinöl 61,00%
    Modifiziertes Kokonußsöl 20,00%
    Beispiel 5: Schäumende Ölzubereitung bestehend aus (in Gewichtsprozenten
    TIPA-Laurethsulfat, Propylenglycol 7,30%
    Laureth-3 13,60%
    Kaliumdeceth-4-phosphat 2,60%
    Paraffinöl 25,10%
    Sojabohnenöl 37,60%
    Sonnenblumenkernöl 13,30%
    Parfum 0,50%
    Beispiel 6: Schäumende Ölzubereitung bestehend aus (in Gewichtsprozenten
    TIPA-Laurethsulfat, Propylenglycol 8,30%
    Laureth-3 14,10%
    Kaliumdeceth-4-phosphat 2,70%
    Sojabohnenöl 42,80%
    Sonnenblumenkernöl 9,80%
    Modifiertes Kokosnußöl 15,00%
    Weizenkeimöl 7,50%
    Beispiel 7: Schäumende Ölzubereitung bestehend aus (in Gewichtsprozenten)
    TIPA-Laurethsulfat, Propylenglycol 11,60%
    Laureth-3 19,80%
    Kaliumdeceth-4-phosphat 3,70%
    Modifiziertes Kokosnußöl 15,00%
    Weizenkeimöl 50,00%
  • Die in der vorstehenden Beschreibung, einschließlich der Beispiele, sowie den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kombination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungsformen wesentlich sein.

Claims (35)

  1. Zusammensetzung, die mindestens ein nicht-ionisches Tensid, ein anionisches oder zwitterionisches Tensid und eine Ölkomponente umfaßt, wobei das Gemisch mindestens eine Alkylphosphatkomponente umfaßt, die mindestens eine der folgenden Strukturen hat:
    Figure 00150001
    wobei R7 ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus unverzweigten und verzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkylgruppen, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome haben, besteht. R8 und R9 jeweils und unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus H und unverzweigten und verzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkylgruppen, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome haben, besteht; Y1 und Y2 jeweils und unabhängig voneinander aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Alkalimetall-, Erdalkalimetall und Ammoniumionen besteht, wobei das Stickstoffatom des Ammoniumions mit ≥ 0 Alkylgruppen und/oder ≥ 0 Hydroxyalkylgruppen substituiert ist; und p, q und r jeweils und unabhängig voneinander eine ganze Zahl zwischen 0 und 10 sind, und weiterhin, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, der Anteil des Tensids 15–50% und der der Ölkomponente 50–85% beträgt.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung im wesentlichen wasserfrei ist und/oder mindestens eine weitere Komponente umfaßt, ausgewählt aus der Gruppe, die aus kosmetischen und/oder pharmazeutischen Hilfsstoffen, Additiven und Wirkstoffen besteht.
  3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an anionischem und/oder zwitterionischem Tensid, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 0,1–30% beträgt.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an anionischem und/oder zwitterionischem Tensid 3–20% beträgt.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an anionischem und/oder zwitterionischem Tensid 5–15% beträgt.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische und/oder zwitterionische Tensid aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkylalkoholsulfaten, ethoxylierten Alkylalkoholsulfaten und Alkylamidopropylbetain besteht.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylalkoholsulfate und/oder die ethoxylierten Alkylalkoholsulfate die folgende Struktur aufweisen:
    Figure 00170001
    wobei a eine ganze Zahl von 0 bis 10 ist, R1 eine unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe ist, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome aufweist und X+ ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und Ammoniumionen besteht, wobei die Ammoniumionen mit ≥ 0 Alkylgruppen und/oder ≥ 0 Hydroxyalkylgruppen substituiert sind und die Alkyl- und/oder Hydroxyalkylgruppen verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sind.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß a eine ganze Zahl zwischen 1 und 6 ist.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkyl- und/oder Hydroxyalkylgruppe(n) eine Kettenlänge von 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweist (aufweisen).
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an nicht-ionischem Tensid, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 1–28% beträgt.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an nicht-ionischem Tensid 5–25% beträgt.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an nicht-ionischem Tensid 7–23% beträgt.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus Fettalkoholethoxylaten, Amiden von Alkylfettsäuren, ethoxylierten Fettsäureamiden und Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymeren besteht.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische Tensid ein Fettalkoholethoxylat ist.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettalkoholethoxylate die folgende Struktur aufweisen R2-O( -CH2-CH2-O) -mH (II)wobei R2 ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkylgruppen besteht, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome haben und m eine ganze Zahl zwischen 1 und 40 ist.
  16. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäureamide die folgende Struktur aufweisen
    Figure 00180001
    und/oder die ethoxylierten Fettsäureamide die folgenden Strukturen (IIIb) und/oder (IIIc) aufweisen
    Figure 00190001
    wobei R3 ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkylgruppen, die 8 bis 24 Kohlenstoffatome haben, besteht, und n und o jeweils und unabhängig voneinander eine ganze Zahl zwischen 0 und 8 sind, R4 und R5 in jedem Fall und unabhängig voneinander H, eine Alkylgruppe oder eine Hydroxyalkylgruppe sind.
  17. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymere pro Molekül 4 bis 40 Ethylenoxidgruppen und/oder von 10 bis 50 Propylenoxidgruppen pro Molekül aufweisen.
  18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt der Alkylphosphatkomponente, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 0,5 bis 25% ist.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt 1,5 bis 20% ist.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt 1,8 bis 18% ist.
  21. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß R4, R5 und die Substituenten am N-Atom in Y1 und Y2 jeweils und unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus Alkyl- und/oder Hydroxyalkylgruppen besteht, welche unverzweigt oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sind und/oder eine Kettenlänge von 1 bis 8 Kohlenstoffatomen aufweisen.
  22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylphosphatkomponente ein Gemisch aus zwei oder mehreren der in Anspruch 1 angegebenen Verbindungen ist.
  23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölkomponente ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus natürlichen Ölen, die einen hohen Gehalt an Tricyceriden haben, modifizierten Ölen, die Gemische aus Mono- und Diclyceriden umfassen, Parafinöl, Esterölen und Silikonölen, besteht.
  24. Zusammensetzung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Glyceride Fettsäuren umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, die aus verzweigten, unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Fettsäuren besteht.
  25. Zusammensetzung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäuren 8 bis 24 Kohlenstoffatome aufweisen.
  26. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölkomponente, die ein natürliches Öl umfaßt, einen hohen Anteil an mehrfach ungesättigten Fettsäuren enthält, wobei das Verhältnis von Linolsäure zu α-Linolensäure zwischen 15 : 1 und 5 : 1 liegt.
  27. Zusammensetzung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis zwischen 13 : 1 und 7 : 1 liegt.
  28. Zusammensetzung nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis zwischen 11 : 1 und 9 : 1 liegt.
  29. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölkomponente aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Parafinöl, modifiziertem Kososnußöl, Sojabohnenöl, Sonnenblumenkemöl, Weizenkeimöl, Leinsamenöl, Distelöl und Traubenkernöl besteht.
  30. Zusammensetzung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß das modifizierte Kokosnußöl einen Trübungspunkt von < 5°C aufweist.
  31. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet, daß jeweils bezogen auf dem Gesamtgewicht der Formulierung, – die Tensidkomponente 15 bis 35 Gew.-% beträgt und – 5 bis 15% TIPA-Laurethsulfat – 10 bis 25% Laureth-3 – 1,5 bis 15% Kaliumdeceth-4-phosphat umfaßt und – die Ölkomponente – 5 bis 55% Sojabohnenöl – 0 bis 25% Sonnenblumenkernöl und – 0 bis 30% Parafinöl umfaßt.
  32. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 31 für kosmetische Zwecke.
  33. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 31 als ein Ölbad, eine Duschzusammensetzung, ein Gesichtsreinigungsfluid, Make-up-Entferner oder Körperreinigungsmittel.
  34. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 31 zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung trockener Hautzustände und atopischem Ekzem.
  35. Verwendung der Zusammensetzung nach Anspruch 34 zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung eines atopischen Ekzems in der Therapie-freien Zeit.
DE69912133T 1998-08-04 1999-08-03 Schäumende öl-zusammensetzung und ihre verwendung Expired - Lifetime DE69912133T2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE69912133T DE69912133T2 (de) 1998-08-04 1999-08-03 Schäumende öl-zusammensetzung und ihre verwendung

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19835239A DE19835239A1 (de) 1998-08-04 1998-08-04 Schäumende Ölzubereitung und deren Verwendung
DE19835239 1998-08-04
PCT/EP1999/005627 WO2000007564A1 (en) 1998-08-04 1999-08-03 Foaming oil preparation and its use
DE69912133T DE69912133T2 (de) 1998-08-04 1999-08-03 Schäumende öl-zusammensetzung und ihre verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69912133D1 DE69912133D1 (de) 2003-11-20
DE69912133T2 true DE69912133T2 (de) 2005-04-28

Family

ID=7876455

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19835239A Ceased DE19835239A1 (de) 1998-08-04 1998-08-04 Schäumende Ölzubereitung und deren Verwendung
DE69912133T Expired - Lifetime DE69912133T2 (de) 1998-08-04 1999-08-03 Schäumende öl-zusammensetzung und ihre verwendung

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19835239A Ceased DE19835239A1 (de) 1998-08-04 1998-08-04 Schäumende Ölzubereitung und deren Verwendung

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6620773B1 (de)
EP (1) EP1100459B1 (de)
JP (1) JP2002522372A (de)
KR (1) KR20010072170A (de)
CN (1) CN1314808A (de)
AR (1) AR019996A1 (de)
AT (1) ATE251892T1 (de)
AU (1) AU764835B2 (de)
CO (1) CO5090843A1 (de)
DE (2) DE19835239A1 (de)
DK (1) DK1100459T3 (de)
ES (1) ES2209484T3 (de)
MY (1) MY126782A (de)
PT (1) PT1100459E (de)
TW (1) TW592724B (de)
WO (1) WO2000007564A1 (de)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
AU2000270997A1 (en) * 2000-08-31 2002-03-13 The Procter And Gamble Company Pre-shampoo conditioning composition
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8119150B2 (en) * 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
KR101108439B1 (ko) 2002-10-25 2012-01-31 포믹스 리미티드 화장료 및 약제용 거품제
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US7875582B2 (en) * 2003-05-22 2011-01-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Nonbar personal product compositions comprising crystalline wax structured benefit agent premix or delivery vehicle
ITTO20030555A1 (it) * 2003-07-17 2005-01-18 Zschimmer & Schwarz Italiana S P A Composizione detergente a base di sostanze oleose.
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
DE10344956A1 (de) * 2003-09-27 2005-07-21 Beiersdorf Ag Transparente Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit wechselnden Viskositäten
DE10352371A1 (de) * 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von hydrierten Sojaglyceriden in kosmetischen Zubereitungen
US8211449B2 (en) * 2004-06-24 2012-07-03 Dpt Laboratories, Ltd. Pharmaceutically elegant, topical anhydrous aerosol foam
BRPI0612448A2 (pt) 2005-05-09 2010-11-23 Foamix Ltd composição espumosa de sacarìdeo
EP1842526A1 (de) 2006-03-31 2007-10-10 Johnson & Johnson Consumer France SAS Klare Zusammensetzung zur kosmetischen Reinigung
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
EP2152844B1 (de) * 2007-06-12 2019-04-24 Solvay USA Inc. Mono-di- und polyole phosphatester in körperpflegeformulierungen
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
CA2712120A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
EP3322399B1 (de) 2015-07-16 2018-10-31 Unilever Plc. In-situ verfahren zur herstellung von kleinpartikel-engverteilungs-fettacyl-isethionats in einer ölzusammensetzung
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US10639270B2 (en) 2018-02-27 2020-05-05 L'oreal Foaming oil cleanser composition
MX2021005142A (es) 2018-11-02 2021-07-07 Johnson & Johnson Consumer Inc Limpiador solido espumable.

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52135306A (en) * 1976-05-08 1977-11-12 Nippon Packaging Kk Lubricant for sawing
GB1538174A (en) 1976-11-05 1979-01-10 Unilever Ltd Cleaning composition
US4536519A (en) * 1981-06-15 1985-08-20 Kao Soap Co., Ltd. Emulsifying agent and emulsified cosmetics
JPS58126184A (ja) * 1982-01-25 1983-07-27 Takahashi Ink Kagaku Kogyosho:Kk 顕色インキ
LU86756A1 (fr) * 1987-02-03 1988-11-17 Oreal Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses
JPH0725778B2 (ja) * 1987-10-21 1995-03-22 花王株式会社 リン酸エステル、その製造法およびそれを含有する洗浄剤組成物
US4939179A (en) * 1989-06-22 1990-07-03 Chesebrough-Pond's Inc. Cosmetic emulsions with hydrocarbon thickening agents
US5334325A (en) * 1991-01-23 1994-08-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Delayed-gelling, post-foaming composition based upon alkoxylated alkyl phosphate ester surfactants
US5776872A (en) * 1992-03-25 1998-07-07 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions technical field
GB9302130D0 (en) * 1993-02-03 1993-03-24 Unilever Plc Cleasing composition
GB2283755B (en) * 1993-11-11 1998-01-28 Procter & Gamble Cleansing compositions
DE19501185A1 (de) * 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa Detergensgemische mit verbesserter Reinigungsleistung
GB9510833D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
JPH09110617A (ja) * 1995-10-13 1997-04-28 Sankyo Co Ltd 松類の枯損防止用組成物
FR2745716B1 (fr) * 1996-03-07 1998-04-17 Oreal Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines
GB9613968D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
DE19633057C1 (de) * 1996-08-16 1998-03-12 Boelling Bernd Albert Willi Vorrichtung zum Reinigen von Wannen, die bei Betriebsbedingungen Flüssigkeit enthalten
GB9626463D0 (en) 1996-12-20 1997-02-05 Procter & Gamble Packaged personal cleansing product
ES2159891T3 (es) * 1996-12-20 2001-10-16 Procter & Gamble Producto de limpieza personal envasado.

Also Published As

Publication number Publication date
AU764835B2 (en) 2003-09-04
TW592724B (en) 2004-06-21
DE19835239A1 (de) 2000-02-24
US6620773B1 (en) 2003-09-16
AR019996A1 (es) 2002-03-27
EP1100459A1 (de) 2001-05-23
ES2209484T3 (es) 2004-06-16
DE69912133D1 (de) 2003-11-20
PT1100459E (pt) 2004-02-27
EP1100459B1 (de) 2003-10-15
ATE251892T1 (de) 2003-11-15
CO5090843A1 (es) 2001-10-30
JP2002522372A (ja) 2002-07-23
CN1314808A (zh) 2001-09-26
MY126782A (en) 2006-10-31
AU5419199A (en) 2000-02-28
DK1100459T3 (da) 2004-01-05
WO2000007564A1 (en) 2000-02-17
KR20010072170A (ko) 2001-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69912133T2 (de) Schäumende öl-zusammensetzung und ihre verwendung
DE69500095T2 (de) Wie Milch aussehende Öl-in-Wasser reinigende Emulsion
DE4140474C2 (de) Hautpflegeadditiv
DE69222608T2 (de) Reinigungsmittel
EP0691127B1 (de) Duschöl
DE69823016T2 (de) Wässrige Lösungen von Salicylsäurederivaten
DE69700093T2 (de) Schäumende Zusammensetzung für die Reinigung der Haut in Form eines transparenten Gels
DE60021563T2 (de) Schäumbare duschöl-zusammensetzung
DE3517385A1 (de) Kosmetisches hautreinigungsmittel
DE69831369T2 (de) Reinigungsmittel enthaltend ein Ceramide als Stabilisator
DE3522853A1 (de) Haarkosmetikumzusammensetzung
DE60016948T2 (de) Waschmittelzusammensetzung
DE19623763A1 (de) Kosmetische Zubereitungen
EP0047916A2 (de) Körperreinigungsmittel
EP1268723B1 (de) Perlglanzkonzentrate
DE69704197T2 (de) Verwendung von Citronensäureestern zur Verbesserung der Auswaschbarkeit ölhaltiger kosmetischer Zusammensetzungen
EP0867176A2 (de) Duschzubereitungen mit hohem Ölgehalt
DE4301994C1 (de) Haar- und Körperreinigungsmittel
DE2358822A1 (de) Fluessiges reinigungsmittelkonzentrat mit rueckfettenden eigenschaften
DE102017216244A1 (de) Kosmetische Reinigungsmittel basierend auf einer Mizellentechnologie
DE1277495B (de) Fluessiges Fein- und Haarwaschmittel
EP0771559B1 (de) Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen
EP0897718A2 (de) Abspülbare Emulsionen zur Verwendung als talglösende Zubereitungen
DE69500050T2 (de) Flüssige, zweiphasige parfümierende Zusammensetzung
EP3337570A1 (de) Konditionierendes shampoo mit estergemischen von pflanzenölen

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition