CA1181346A

CA1181346A - Compositions huileuses comprenant un principe actif dermatologique, destinees au traitement du cuir chevelu ou de la peau

Info

Publication number: CA1181346A
Application number: CA000413353A
Authority: CA
Inventors: Jean-Francois Grollier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1981-10-23
Filing date: 1982-10-13
Publication date: 1985-01-22
Also published as: CH654997A5; GB2108842A; BE894779A; FR2515034B1; US4626529A; JPS58103309A; LU83711A1; DE3239203A1; DE3239203C2; IT8268232A0; FR2515034A1; GB2108842B; IT1156538B

Abstract

L'invention concerne une composition huileuse homogène constituée essentiellement d'un principe actif dermatologique, d'un composé huileux et d'un composant tensio-actif oléosoluble constitué par un tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée par une amine. La composition huileuse selon l'invention est destinée au traitement du cuir chevelu et de la peau, est facile à appliquer et s'élimine par simple addition d'eau comme un shampooing.

Description

La présente invention concerne de nouvelles compositions huileuses comprenant un principe actif dermato-logique, qui sont ~estinées au txaitement du cuir chevelu et de la peau.
Les principes actifs dermatologiques sont souvent utilisés sous forme de pâte, de pommade, d'onguent, de baume ou d'émulsion. Dans-ce type de préparation, le principe actif est dispersé ou solubilisé dans une p~lase grasse qui est le plus souvent de la vaseline, de la paraf-fine ou des cires.
Néanmoins, ces préparations présentent desinconvénients à la fois au niveau de l'application qui n'est pas toujours facile, au niveau de l'élimination qui peut être assez longue et lorsqu'il s'agit de préparations pour le cuir chevelu, l'élimination nécessite souvent un rin~age à l'eau et meme un shampooing.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible de remédier à ces inconvénients en incorporant le principe actif, dans une composition huileuse qui s'applique avec autant de facilité qu'une huile, et qui s'élimine par simple addition d'eau comme un shampooing. Cette composition permet ainsi d'éviter un contact trop prolongé avec des substances actives qui peuvent provoquer des irritations si elles sont laissées trop longtemps sur la peau. Elle permet également d'éliminer facilement des produits 5US-ceptibles de salir ou de tacher les vêtements.
La présente invention a donc pour objet une composition huileuse homogène destinée au traitement du cuir chevelu et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle est constituée essentiellement d'un principe actif dermato-,~

L34~

logique, diun composé huileux et d'un composant tensio-actif oléosoluble constitué par un tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée par une amine.
De facon préférentielle, la composition selon l'invention contient:
- 0,01 à 15% en poids de principe actif - 5 à 85% en poids de composé ~uileux et - 15 à 95% en poids du composant tensio-actif oléosoluble.
La composition huileuse selon l'invention présente un intérêt particulier pour les principes acti-fs dermatologiques qui ne sont pas suffisamment solubles dans l'eau ou qui sont instables en présence d'eau, mais qui par contre sont solubles dans les huiles ou bien dans un mélange d'huile et de tensio-actif. Leur incorporation dans les compositions huileuses selon l'invention présente des avantages dans le traitement cosmétique ou des maladies du cuir chevelu car elle facilite leur application et éventuel-lement leur élimination notamment lors de l'application sur le cuir chevelu.
Le principe actif dermatologique utilisé selon l'invention peut appartenir aux différentes classes de pro--duits suivants: antifongiques, antibactériens, antipelli-culaires, antiséborrhéiques, antiacnéiques, kératolytiques, et antipsoriatiques.
Parmi les antifongiques, on peut citer à titre d'exemples l'éconazol et le miconazole.
Parmi les antibactériens, on peut citer par exemple le chlorquinol, l'hexachlorophène, le 2,4,4'-3G trichloro-2'-hydroxybiphén~léther et l'acide usnique~

Parmi les antipelliculaires, on peut citer par exemple le goudron de houille.
Parmi les antiséborrhéiques, on peut citer par exemple les corps gras et la thioxolone.
Parmi les antiacnéiques, on peut citer par exemple l'acide rétinoïque et ses dérivés.
Parmi les kératolytiques, on peut citer par exemple l'acide salicylique.
Parmi les antipsoriatiques, on peut citer à
titre d'exemp]e l'anthraline.
Le composé huileux peut être constitué par une huile minérale, animale, végétale ou synthétique un trigly-céride d'acide gras synthétique, un alcool gras ou par un ester d'acide gras utilisés seuls ou en mélange.
Parmi les huiles minérales, on peut citer plus particulièrement l'huile de vaseline.
I,es huiles animales sont notamment choisies parmi les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison, de loutre.
Parmi les huiles végétales, on peut citer par exemple le~ huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeillette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, ~e coprah, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de tournesol, de colza, de cade, de genne de ma;s, de noyaux de peches, de café, de jojoba, etc...
Les triglycérides d'acides gras synthétiques sont choisis en particulier parmi les triglycérides d'acide caprylique et caprique, et les triglycérides d'acides gras ayant entre 6 et 12 atomes de carbone.

34~i Parmi les alcools gras, on peut citer des alcools insaturés tels que par exemple 1'alcool oléique, ou des alcools saturés comme par exemple le 2-octyldodécanol.
Les esters d'acides gras sont en particulier choisis parmi les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique.
Le composé huileux utilisé conformément à
l'invention peut éventuellement ~tre oxyéthyléné.
Selon un mode de réalisation préféré, le composé huileux utilisé selon l'invention comprend 30 à
100% en poids d'huile de vaseline et 0 à 70% en poids d'huile végetale~
Le composant tensio-actif oléosoluble est constitué d'un agent tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée de façon a le rendre oléosobule.
~e préférence, ce composé tensio-actif comprend en outre un tensio-actif non ionique et/ou un alcanolamide.
Les ten,sio-actifs oléosolubles plus particu-lièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les alkylpolyglycoléthers carboxylés et les alkylphénolpoly-glycoléthers carboxylés, les alkylpolyglycoléthers sulfatés et les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés utilisés seuls ou en mélange et neutralisés par une amine ou un mélange d'amines éventuellement en présence d'agents tensio-actifs non ioniques.
Les alcanols sulfatés utilisés conformément à l'invention sont en particulier des alcanols saturés ou non saturés ~ cha~ne droite ou ramifiée comportant de 10 à
22 a~omes de carbone et de préférence 12 ~ 16 atomes de carbone.

Parmi ces alcanols, on peut citer plus parti-culièrement l'alcool décylique, l'alcool laurique, l'alcool myristique, l'alcooL cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool oléique, ainsi que des alcools obtenus à partir des huiles ou graisses d'origine naturelle telles que des alcools en C12-C14, l'alcool oléyl-cétylique, des alcools gras en C12-C18 .
- Les alkylbenzènes sulfonés plus particulière-ment utilisés selon l'invention comportent un reste aicoyle à chaine droite ayant entre 10 et 13 atomes de carbone.
Les alkylpolyglycoléthers sulfatés sont les produits d'addition des alcanols précités avec 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène et de préférence 1,5 à 3 moles d'oxyde d'éthylène.
Les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés comportent un reste alkyle à chaine droite ou ramifiée com-portant ~e 7 à 12 atomes de carbone et contiennent 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène par molécule.
Les alkylpolyglycoléthers carboxylés plus particulièrement utilisés comportent un reste alkyle ayant 12 à 18 atomes de carbone et contiennent 2 ~ 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Le~ alkylphénolpolyglycoléthers carboxyl~s préférés comportent un reste alkyle ayant 7 à 12 atomes de carbone et contiennent 2 à 20 rnoles d'oxyde d'éthylène.
Les amines utilisées lors de la neutralisa-tion des fonctions acides du tensio-actif anionique sont choisies parmi les amines et les alcanolamines~ On peut citer plus particulièrement les mono- et polyalcoylamines telles que la méthylamine, l'éthylamine, la diéthylamine, ~it IL3~6 la propylamine, l'isopropylamine, la butylamine, l'hexylamine, les mono- et polyalcanolamines telles que l'éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la propanolamine, la mono-, di- ou triisopropanolamine, les alcoylalcanolamines telles que le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, llamino-2 méthyl-2~
propanol, la N,~-diméthylisopropanolamine, la N-propyl-éthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le N,N-diéthyl-aminoéthoxyéthanol, la monobutyléthanolamine, la tertio-butyléthanolamine, la tertiobutyldiéthanolamine, utilisésseuls ou en mélange.
Les tensio-actifs non ioniques sont choisis de préférence parmi les alkylpolyglycoléthers provenant d'alcanols ayant entre 10 et 22 atomes de carbone et de pré-férence entre 10 et 16 atomes de carbone, à chairle droite ou ramifiée, et comportant 1 à ~ moles d'oxyde d'éthylène ou des alkylphénolpolyglycoléthers ayant un reste alcoyle de 7 à 12 atomes de carbone à chaine droite ou ramifiée et oxyéthylénée avec 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène. Comme alcanols oxyéthylénés plus particulièrement préférés, on peut mentionner les alcools décylique, laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, les alcools gras d'origine naturelle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone, l'alcool oléylcétylique, les alcools gras ayant entre 12 et 18 atomes de carbone oxyéthylénés avec 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène.
Comme cornposants tensio-actifs plus particu-lièrement préférés selon l'invention, on peut citer les alkylphénolpolyglycoléthers carboxylés dont le reste alkyle comprend 7 à 12 atomes de carbone et contenant 2 ~ 20 moles d'oxyde d'éthylène salifiés par une alcanolamine et additîon nés d'un tensio-actif non ionique et d'un alcanolamide ou le mélange composé de:
(1) 40 à 50% en poids d'alcools gras ayant 10 à 18 atomes de carbone et de préférence 12 à 14 atomes de carbone oxyéthylénés avec 25 à 50% en poids et de préfé-rence 30 à 40% en poids d'oxyde d'éthylène;
(~) 25 à 35% en poids de sels d'éthersulfates d'alcools gras mentionnés sous (1) salifiés avec des amines aliphat.iques ou des alcanolamines ayant entre 1 et 6 atomes de carbone et plus particulièrement l'isopropanolamine, (3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides tels que de préférence les diéthanolamides d'acides gras ayant 10 à 18 atomes de carbone, et (4) 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhy-drates d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines ayant 1 à 6 atomes de carbone, en particulier d'isopropanolamine.
Lea alcanolamides d'acides gras peuvent être plus particulierement choisis parmi les monoéthanolamide, diéthanolamide, propanolamide et isopropanolamide d'acide caprique, d'acide undécylique, d'acide laurique, d'acide myristique, d'acide palrnitique, d'acide stéarique, d'acide oléique ainsi que des mélanges d'acides gras ayant des chaines comportant 10 à 18 atomes de carbone tels qu'ils sont obtenus à partir des graisses et huiles d'origine natu-relle.
Les sels d'amine ou d'alcanolamine plus par-ticulièrement utilisables sont par exemple le sulfate d'éthylamine, le chlorhydrate de propylamine, le sulfate d'isopropylamine, le sulfate de butylamine, le chlorhydrate d'hexylamine, le sulfate d'hexylamine, le chlorhydrate de monoéthanolamine, le sulfate de diéthanolamine, le s~llfate L3~i de triéthanolamine, le chlorhydrate de propanolamine.
Les compositions plus particulièrement préfé-rées sont celles à base de lauryléther sulEate oxyéthyléné
avec 2 à 5 moles d'ox~de d'éthylène neutralisé, en présence d'un agent de surface non ionique, avec une amine.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir en outre des produits habituellement utilisés dans le traitement du cuir chevelu et de la peau tels que des agents conservateurs, des agents antioxydants, des agents épaississants, etc. Comme agent conservateur, on peut citer l'acide salic~lique.
Selon une variante de l'invention, la compo-sition huileuse homogène peut 8tre préparée juste au moment de l'emploi en mélangeant une première composition contenant le principe actif dermatologique solubilisé dans le composé
huileux à une deuxième composition contenant le tensio-acitf oléosoluble en présence d'un composé huileux, ce second composé huileux pouvant être différent du premier~
Les compositions sont appliquées sur le cuir chevelu ou la peau. Après un temps de pose de 5 ~ 30 minutes, on émulsionne et on rince.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées en shampooing, ou en produit à rincer.
Dans le cas de l'utilisation en shampooing, le produit est appliqué sur les cheveux sales et de préfé-rence secs.
Après un temps de pose d'au moins 5 minutes, on émulsionne puis on rince. On peut appliquer à nouveau la composition pour effectuer un deuxième shampooing. On ,~

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utilise à cet effet de l'ordre de 30 à 40 ml de la composition conforme à l'invention.
Dans le cas de l'utilisation en produit a rincer, on applique le produit, on le laisse poser pendant au moins 5 minutes, puis on le rince. On utilise dans ce cas de l'ordre de 15 à 30 ml de la composition conforme à l'in-vention et de préférence de 15 à 25 ml.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant la limiter.
EXEMPLE 1 (shampooinq) On prépare la composition antipsoriatique suivante:
Anthraline...... ~....................................... 0,1 g Lauryl éther sulfate de rnonoisopropanolamine a 85% de matière active dans l'éthanol........................ 35 g Myristate d'isopropyle q.s.p.................................. l00 g On applique cette composition sur des cheveux sales et secs au niveau du cuir chevelu.
Après un temps de pose de 15 minutes, on émulsionne puis on rince.
EXEMPLE 2 (sharnpooinq) On prépare la composition bactéricide sui-vante:

2,4,4'-trichloro-2'-hydroxybiphényléther vendu par la Société CI~A-GEIGY sous la marque de commerce IRGAS~N DP 300.. ~................... , 1 g Tensio-actif composé de lauryl éther sulfate de monoisopropanolamine et de non ionique vendu par la Société ZSCHIMMER & SCHWARZ sous la marque de commerce ZETESOL 100~.... ~.....~................ ~...... ~......... 35 g _ g _

3~

Huile de vaseline...................................... 25 g Huile de jojoba q.s.p. ............................... 100 g Cette composition est appliquée comme décrit dans l'exemple 1.
EXEMPLE 3 (shampooinq) On prépare la composition antipelliculaire suivante:
Goudron de Houille distillé vendu par la Société
RUTGERSWERRE sous la marque de commerce FLUXOL ST.... 10 g Tensio-acitf composé de lauryléthersulfate de mono-isopropanolamine, de non ionique et de diétha-nolamide de coprah vendu par la Société HE~KEL sous la marque de commerce TEXAPON WW 99...~................ 30 g Huile de vaseline........................... ........... 21 g Huile de colza q.s.p..................~............... 100 g On applique cette composition sur des cheveux sales et secs, au niveau des racines et du cuir chevelu.
Après un temps de pose de 25 minutes, on émul-sionne et on rince. Après rin~age, on applique à nouveau la composition sur le cuir chevelu et les cheveux pour procé-der à un deuxième shampooing qu'on laisse poser 5 minutes suivi d'un rincage.

On prépare la composition antipsoriatique suivante:
Anthraline............................~............... 0,05 g Sel de monoisopropanolamine du composé de formule:
R ~ [CH2-cH2-~- CH2C-avec R = octylphényle, n = 4 ~.............. ........... 10 g Alcools gras en C12-C14 oxyéthlénés 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène............~........................ 5 g L3~$6 Diéthanolamide de coprah................................ 5 g Myristate d'isopropyle q.s.p. ........................ ]00 g On applique cette composition sur la peau ou sur des cheveux sales et secs au niveau du cuir chevelu.
Après un temps de pose de 10 minute.s, on émulsionne et on rince. L'application de la composition est suivie d'un shampooing pour laver les cheveux lors du traitement du cuir chevelu.

_ _ On mélange au moment de l'emploi, 1 partie de la composition (1) avec 3 parties de la composition (2).
Composition (1):
Anthraline.......................................... 0,4 g Acide salicyli~ue.................... ~ 0,25 g Myristate d'isopropyle s.q.p. ......................... 100 g Composition (2):
Tensio-actif composé de lauryléthersulfate de monoisopropanolaminel de non ionique et de diétha-nolamide de coprah vendu par la Société HENKEL sous la marque de commerce TEXAPON WW 99.................. 46~7 g Myristate d'isopropyle q.s.p. ....................... 100 g Dans cet exemple, le myristate d'isopropyle de la composition (1) peut être remplacé par du palmitate d'isopropyle.
Le myristate d'isopropyle de la composition (2) peut etre remplacé par le mélange suivant:
Huile de vaseline... O............... ~..................... .....21,3 g Huile d'arachide.... ~..................................... ,. 32 g I,a composition obtenue est appliquée comme décrit dans l'exemple 1.

3~

EXF,MPLE 6 On mélange au moment de l'emploi, 1 partie de la composition (1) avec 3 parties de la composition (2).
Composition ( l?
Anthraline ........................................... 0,4 g Myristate d'isopropyle q.s.p. ........................ 100 g Composition (2):
Sel de triisopropanolamine de tensio-actif de formule:
RO ~CH2C~2-0~n CH2-COo où R = octylphényle et n = 4 ......................... 23,3 g Alcools gras oxyéthylénés (alcools en C12-C14 contenant 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène)............. 11,7 g Diéthanolamide de coprah.............................. 11,7 g Myristate d'isopropyle q.s.p. ........................ .100 g La composition obtenue est appliquée comme décrit dans l'exemple 1.

__ On prépare la composition antiséborrhéique suivante:
Thioxolone............................................ ..4 g TEXAPON WW 99 ........... ~............................ .35 g Huile de vaseline..................................... .25 g ~Iuile d'arachide..................................... .36 g On l'applique sur le cuir chevelu et on laisse poser pendant 10 minutes, puis on émulsionne et on rince.

On prépare la composition kératol~tique suivante:
Acide salicylique...................................... 0,5 g 3~

TEXAPON WW 99................................................. 35 g Myristate d'isopropyle ...................................... 64,5 g On applique cette composition sur la peau pour éliminer les cellules mortes. On la laisse poser pen-dant 15 minutes, puis on émulsionne et on rince.
EXEMPLE g -On prépare la composition bactéricide suivante:
Acide d-usnique cristallisé................................... 2 g TEXAPON WW 99........ ~.... ~........ ~.................... 35 g Huile de vaseline.... ~................................ ~. 25 g Huile d'arachide........................................ 38 g On applique cette composition sur le cuir chevelu, on laisse poser pendant 20 minutes, puis on émul-sionne et on rince.

Claims

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:-

1.- Composition huileuse homogène destinée au traitement du cuir chevelu et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle est constituée essentiellement d'un principe actif dermatologique, d'un composé huileux et d'un composant tensio-actif oléosoluble constitué par un tensio-actif anionique dont la fonction acide a été neutralisée par une amine.

2.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,01 à 15% en poids de principe actif dermatologique, 5 à 85% en poids de composé huileux et 15 à 95% en poids du composant tensio-actif oléosoluble.

3.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le principe actif dermatologique est insuffisamment soluble dans l'eau ou instable en présence d'eau.

4.- Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le principe actif dermatologi-que est choisi dans le groupe constitué par les antifongi-ques, les antibactériens, les antipelliculaires, les anti-séborrhéiques, les antiacnéiques, les kératolytiques et les antipsoriatiques.

5.- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'antifongique est choisi parmi l'éconazol et le miconazole.

6.- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'antibactérien est choisi parmi le chlorquinol, l'hexachlorophène, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxybiphényléther et l'acide usnique.

7.- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'antiséborrhéique est choisi parmi les corps gras et la thioxolone.

8.- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'antiacnéique est choisi parmi l'acide rétinoïque et ses dérivés.

9.- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le kératolytique est l'acide salicylique.

10.- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'antipsoriatique est l'anthra-line.

11.- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'antipelliculaire est le gou-dron de houille.

12.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé huileux est choisi dans le groupe constitué par les huiles minérales, les huiles animales, les huiles végétales, les huiles synthétiques, les triglycérides d'acides gras synthétiques, les alcools gras et les esters d'acides gras, et leurs mélanges.

13.- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que l'huile minérale est de l'huile de vaseline.

14.- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que l'huile animale est choisie parmi les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de vison et de loutre.

15.- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que l'huile végétale est choisie parmi les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeillette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coprah, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de pêches, de café et de jojoba.

16.- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que le triglycéride d'acide gras synthétique est choisi parmi les triglycérides d'acides caprylique et caprique et les triglycérides d'acides gras ayant 6 à 12 atomes de carbone.

17.- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que l'alcool gras est un alcool insa-turé.

18.- Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que l'alcool insaturé est l'alcool oléique .

19.- Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que l'alcool gras est un alcool saturé.

20.- Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que l'alcool saturé est le 2-octyldodécanol.

21 - Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que l'ester d'acide gras est choisi parmi les esters isopropyliques des acides myristique, pal-mitique et stéarique.

22.- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que le composé huileux comprend 30 à 100% en poids d'huile de vaseline et 0 à 70% en poids d'huile végétale.

23.- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que le composé huileux est oxy-éthyléné.

24.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif oléosoluble comprend en outre un tensio-actif non ionique et/ou un alcanolamide.

25.- Composition selon les revendications 1 ou 24, caractérisée par le fait que le tensio-actif anionique est choisi dans le groupe constitué par les alcanols sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les alkylpolyglycoléthers sulfa-tés ou carboxylés et les alkylphénolpolyglycoléthers sul-fatés ou carboxylés.

26.- Composition selon la revendication 24, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique est choisi parmi les alkylpolyglycoléthers et les alkyl-phénolpolyglycoléthers.

27.- Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique est un alkylpolyglycoléther provenant d'un alcanol ayant entre 10 et 22 atomes de carbone, à chaîne droite ou ramifiée, et comportant 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène.

28.- Composition selon la revendication 27, caractérisée par le fait que l'alcanol oxyéthyléné est choi-si dans le groupe constitué par les alcools décylique, laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, les alcools gras d'origine naturelle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone, l'alcool oléylcétylique, et les alcools gras ayant entre 12 et 18 atomes de carbone oxyéthylénés avec 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène.

29.- Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que le tensio-actif non ionique est un alkylphénolpolyglycoléther ayant un reste alcoyle de 7 à 12 atomes de carbone, à chaîne droite ou ramifiée, et oxyéthyléné avec 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène.

30.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la fonction acide du tensio-actif anionique est neutralisée par une amine choisie parmi les mono- et polyalcoylamines, les mono- et polyalcanolamines, les alcoylalcanolamines, et leurs mélanges.

31.- Composition selon la revendication 30, caractérisée par le fait que les mono- et polyalcoylamines sont choisies dans le groupe constitué par la méthylamine, l'éthylamine, la diéthylamine, la propylamine, l'isopropyl-amine, la butylamine et l'hexylamine.

32.- Composition selon la revendication 30, caractérisée par le fait que les mono- et polyalcanolamines sont choisies dans le groupe constitué par l'éthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la propanolamine et la mono-, di- ou triisopropanolamine.

33.- Composition selon la revendication 30, caractérisée par le fait que les alcoylalcanolamines sont choisies dans le groupe constitué par le diméthylaminoéthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, l'amino-2 méthyl-2 propanol, la N,N-diméthylisopropanolamine, la N-propyléthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le N,N-diéthylaminoéthoxyéthanol, la monobutyléthanolamine, la ter-tiobutyléthanolamine et la tertiobutyldiéthanolamine.

34.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif oléo-soluble est constitué de:
1) 40 à 50% en poids d'alcools gras ayant 10 à 18 atomes de carbone oxyéthylénés avec 25 à 50% en poids d'oxyde d'éthylène, 2) 25 à 35% en poids d'éthersulfates d'alcools gras mentionnés sous (1) salifiés avec des amines alipha-tiques ou des alcanolamines, 3) 10 à 20% en poids d'alcanolamides, 4) 5 à 15% en poids de sulfates ou chlorhydra-tes d'amines aliphatiques ou d'alcanolamines.

35.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif oléosoluble est un alkylphénolpolyglycoléther carboxylé dont le reste alkyle comprend 7 à 12 atomes de carbone et conte-nant 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène, salifié par une alca-nolamine et additionnée d'un tensio-actif non ionique et d'un alcanolamide.

36.- Composition selon les revendications 34 ou 35, caractérisée par le fait que l'alcanolamine est l'isopropanolamine.

37.- Composition selon les revendications 34 ou 35, caractérisée par le fait que l'alcanolamide est choisi dans le groupe constitué par les monoéthanolamide, diéthanol-amide, propanolamide et isopropanolamide d'acide caprique, d'acide undécylique, d'acide laurique, d'acide myristique, d'acide palmitique, d'acide stéarique, d'acide oléique ainsi que les mélanges d'acides gras ayant des chaînes comportant 10 à 18 atomes de carbone tels qu'obtenus à partir des grais-ses et huiles d'origine naturelle.

38.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composant tensio-actif est un lauryléther sulfate oxyéthyléné avec 2 à 5 moles d'oxyde d'éthylène neutralisé, en présence d'un agent de surface non nionique, avec une amine.

39.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant choisi parmi les agents conservateurs, les agents antioxydants et les agents épaississants.

40.- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle est préparée juste avant emploi, par mélange d'une première composition contenant le principe actif dermatologique solubilisé dans le composé
huileux et d'une deuxième composition contenant le tensio-actif-oléosoluble en présence d'un composé huileux, ce second composé huileux pouvant être différent du premier.