DE3111565A1 - Phosphorderivate von 1,3-diaethanolharnstoff und deren verwendung zur stabilisierung von polyurethanharzen - Google Patents
Phosphorderivate von 1,3-diaethanolharnstoff und deren verwendung zur stabilisierung von polyurethanharzenInfo
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Description
IR 23 4 8
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Phosphorderivate von
1 ,3-Diäthanolharnstof f und deren Verwendung zur Stabiliy.ii:rurm
von Polyurethanharzen.
Die erfindungsgemässen Phosphorderivate können durch Umsetzung
von verschiedenen phosphorhaltigen Verbindungen mit 1,3-Diäthanolharnstoff
erhalten werden, und sie haben die folgende allgemeine Formel:
Ii
(R Ό) —"r-P - X -fCH.,) - N - C - N - (CH0) - X-- R
PiU 2n l3 J 4 2 m
,5
in welcher bedeuten;
1 2
R und R Alkylreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Arylreste
mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, in welchen die Alkyl-
und Arylreste durch Chlor oder Brom substituiert sein können;
η die Zahlen 1 oder 2;
ρ die Zahlen 1 oder 2;
y 0 oder die Zahl 1;
m 0 oder die Zahlen 1 oder 2;
X Sauerstoff oder eine kovalente Bindung;
3 4
R und R unabhängig voneinander die Reste H, -CH2CH2OH oder -CHOH ;
R und R unabhängig voneinander die Reste H, -CH2CH2OH oder -CHOH ;
3 0
5 -P-(OR1)
R die Reste H oder In * . un(j
(R2)
ζ eine Zahl von 1 bis 100t
Bei den Arylresten handelt es sich vorzugsweise um den Phenyl-
oder Naphthylrest und insbesondere um den Phenyl rest.
"5
IR-2348 T
Verfahren .zur Herstellung von Polyurethan sind bekannt und
werden in grossem Umfange gewerblich angewandt. Ein solches Verfahren umfasst kurz zusammengefasst die Umsetzung eines
Polyisocyanats mit einer Polyhydroxyverbindung, die auch
Amino-, Amid- oder Estergruppen enthalten kann. Die üblichs'-en
Polyurethane erhält man durch Umsetzung von Toluoldiisocyanat mit di- oder polyfunktionellen Hydroxyverbindungen.
Es ist bekannt, dass Polyurethanen flammverzögernde Eigenschaften
verliehen werden können, wenn man Phosphor- oder Halogenverbindungen in die Formulierung einarbeitet. Zahlreiche
Phosphor- und Stickstoff/Phosphor-Verbindungen wurden als Flaminverzögerungsmittel für Polyurethane beschrieben. Die meisten,
von ihnen sind inerte Zusätze, da sie keine reaktiven Gruppen enthalten, die eine chemische Bindung dieser Verbindungen
an die Polymerkette gestatten würden. Demzufolge neigen diese Verbindungen dazu, an die Oberflächen der Polymeren zu
wandern, wodurch ihre Gesamtwirksamkeit als Flammverzögerungsmittel
erniedrigt wird.
Es bestand ein Interesse daran, flammverzögernde Phosphorverbindungen
zu entwickeln, die funktioneile Gruppen aufweisen, welche mit dem Polyol oder dem Polyisocyanat, welche bei der
Herstellung des Polyurethans verwendet werden, umgesetzt werden können und somit nicht den Nachteil des Wanderns aufweisen.
Einige Gruppen von solchen Verbindungen sind in den US-PS'en 3 297 796, 3 437 607, 3 742 095 und 3 899 543 beschrieben,
jedoch ist die Herstellung dieser Verbindungen teuer. Andere Verbindungen, wie beispielsweise die in den US-PS'en 3 584
und 3 597 503 beschriebenen Phosphoramidate sind hydrolytisch
wenig stabil. Zwei andere Gruppen von reaktiven Flammverzögerungsmittel
für Polyurethane sind die in den US-PS'en 3 076
und 3 235 517 beschriebenen Dialkyl-NjN-dialkanolaminoalkyl- ·
phosphonate und die in den US-PS'en 3 385 914 und 3 501 421 ■
beschriebenen Dialkyl-N-alkanolaminoalkylphosphonate. Eine,
spezielle Verbindung der Dialkyl-NjN-dialkanolaminoalkylphos-
IR-2348
phonate, nämlich das DidUiyl-N,N-bis- (2-hydroxyathy 1) -ami ηο-äthylphosphonat
ist im Handel erhältlich. Wenn diene Vi-rbimlui.·!
in die Polyurethanformulierung eingearbeitet wird, ist eine Flammverzögerung zu beobachten. Jedoch ist die dabei erzeugte
Rauchmenge nicht annehmbar.
Im Vergleich zu diesen oben erwähnten Verbindungen können die erfindungsgemässen reaktiven Phosphorverbindungen, die Hydroxylreste,
NH-Reste oder auch beide Reste enthalten, leicht aus billigen Ausgangsmaterialien hergestellt werden und sie bewirken
bei der Einarbeitung in Polyurethane nicht nur eine wirksame Flammverzögerung, sondern sie haben auch den unerwarteten
und be br acht lic hen Vorteil, dass" bei der Verbrennung weniger
Rauch erzeugt wird.
Die erfindungsgemässen Verbindungen können hergestellt werden
durch Umsetzung von (C.-Cg)-Alkyl- oder-Haloalkyl-, oder
(Cg-Cj0)-Aryl- oder -Kaloarylphosphiten, -phosphonaten,
-phosphonsäuredichloriden oder -phosphorylchloriden mit Diäthanoiharnstoff bei einem molaren Verhältnis von 1:1 bis
■2:1. Kurz zusammengefasst, kann die spezielle phosphorhaltige
Verbindung in einem Bad zusammen mit Diäthanoiharnstoff in
reinem Zustand oder in einem Lösungsmittel auf eine Temperatür
von 65-1400C, vorzugsweise 90-1200C, erhitzt werden. Zur Beschleunigung
der Reaktion zwischen den Phosphiten oder Phosphonaten und dem Diäthanoiharnstoff kann ein basischer Katalysator
verwendet werden. Geeignete Katalysatoren umfassen die Trialkylamine, wie Triethylamin; die Alkali- und Erdalkalisalze
von schwachen Säuren, wie Natriummethylat. Der bevorzugte
Katalysator ist Natriummethylat. Nach der Umsetzung werden flüchtige Bestandteile, sofern sich solche gebildet haben
sollten, unter erniedrigtem Druck entfernt.
Repräsentative Phosphorverbindungen, die zur Umsetzung mit Diäthanolharnstoff
verwendet werden können, sind Trialkylphosphite,
wie Trimethylphosphit; Trihaloalky!phosphite, wie Tr i :>- (2-ch>
oro-
IR 2 34 8 ψ
äthyl)-phosphit, Tris-(2,3-dichloropropyl)-phosphit und Tris-(1,3-dichlaropropyl)-phosphit;
Dialkylalkylphosphonate und substituierte Dialkylalkylphosphonate, wie Dimethylmethylphosphonat
und Dirnethylhydroxymethylphosphonat; Arylphosphonsäuredichloride,
wie Phenylphosphonsäuredxchlorxd; und Dialkylphosphorylchloride, wie Dimethylphosphorylchlorxd und Diäthylphosphorylchlorid.
Beispiele für repräsentative erfindungsgemässe Verbindungen
sind nachstehend angegeben:
0 ο (CH3O) 2PCH2CH2-N-C-H
H
0 0 CH2CH2OH O
(CH3O)2^-CH2-N-C-N-CH2 P
0 Ο . 0 (CII3O) 2PCH2CH -N-C-NCH9QI9-P (0Ca0)
H H
o 0 0
CH3O-P-OCH2Cn2-N-C-NCH2CH2-O-P-OCH
0
OCH3
HH CH3
IR 2348
CIUOf P-OCH0CTI0-N-C-NCH0CH0-Of η
I J L 1-50
ο ο
(ClCH0CH0O)0PCH0-N-C-NHCH0CH0OH
0O).,
J. J.
O
CClCH0CH0O) oP-aioCHo~N-C-NCHoCHo0H
JL 2. JL J. I \ J JL Z
H H
O O CH_CH„OH O
Il Il I 2
(ClCH0Qi0O) 0P-CH0-N-C-N-CH0
JL J. JL *~ \
P(OCH0CH0Cl) o
. J. JL Δ
H H
η 2
O O
-PCH0CH0-N-C-NCH0CH0Oh
2 2, ,22
H H-
wobei η eine Zahl von 1 - 5 und A die Reste Cl oder Br
bedeuten,
Jk 2J48 ' β
ο Ο
X
'ι
il ti
-PCH2-N-C-NHCH2CH2Oh
2 ' CH2CH2OH
wobei η eine Zahl von 1 bis 5 und A die Reste Cl oder Br bedeuten,
ρ o
(CCl3CH2CH2CH2O) 2-POCH2Ch2-NH-C-NHCH2CH2O-P (OCH2CII2CH2CCl3)
ο ο ρ
Ii Il ·
((JH2-CHCH2O) ^OCH2CH2-NHC-NHCh2CH2-OP (OCH2-CH-CH2)
^ ei .
il ei
Vo 9 ο S
CHO I P-OCH2CH2NH-C-NHCHoCHoOP OCH
J 2 2 ^
ο ρ ο
P-CH2CH2NHC-NHCh2CII2-P ( OCII
9 9. ο
(Ch3O) 2P-OClI2CIlo-N-C-N-CH2CH2-OP (OCH3)
• ' CHOH CHOH CCI3 CCI3
Die erfindungsgemässen Phosphosderivate von Diäthanoiharnstoff
können ausser bei Polyurethanen auch bei einer Vielzahl von anderen Substanzen eingesetzt werden, um diesen flammverzögernde
Eigenschaften zu verleihen, beispielsweise Textilien, Polyvinylchlorid,
Polystyrol, Polyesterharz, Papier, Holz und Leder. Die erfindungsgemässen Verbindungen können auch als flammverzö-
3-1 -ι I 1
IR 2348
gernde Plastifizierungsmittel für verschiedene Polymere, insbesondere
PVC und andere halogenierte Harze, verwendet wurden.. Die erfindungsgemässen Verbindungen mit verfügbaren Hydroxylresten
können als Zwischenprodukte zur Herstellung von anderen organischen Verbindungen dienen. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen
können darüber hinaus als Vernetzungsmittel für ürethanschäume eingesetzt werden.
Für.den Einsatz in Polyurethanharzen mit flammverzögernden
Eigenschaften werden solche Phosphorderivate von Diäthanoiharnstoff bevorzugt, die aus Trialkylphosphiten und Dialkylhydroxyalkylphosphonaten
hergestellt werden. Eevorzugte erfindungsgemässe
Verbindungen sind die folgenden:
•0 0
(CH.,0) -PCH0-N-C
ο ο ο
NHCNIiCH-QI0-P (OCK
(OCK3)
ο ο
(CH3O) 2P-OiCIINKC
I
9
f
-f-OCH2CH2NHC-NHCH2CH2-P-OCH3
CH3 CH3
CH
)2P-CH2Ch2NHC-NHCH2CH2-P
1 ? f
-OCH2CH2C1
CH2CH2Cl CH2CH2Cl
IR 234K
Die t-'i'i imlunysijcm.'lssen Verbindungen sind im allgemeinen klare,
nahezu farblose, viskose Flüssigkeiten. Sie werden zu den Urethanharzen im allgemeinen in Mengen von 5 bis 40 Gew.-%,
bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, hinzugegeben, so dass 1 bis 4 % Phosphorgehalt zur Verleihung der
flammverzögernden Eigenschaften zur Verfügung steht. Jedoch
sind diese Bereiche lediglich bevorzugte Bereiche, in denen sowohl annehmbare.flammverzögernde Eigenschaften und gute
physikalische Eigenschaften der Polyurethane erhalten werden können. Demzufolge können im Rahmen der Erfindung auch grössere
oder geringere Mengen der erfindungsgemässen Verbindungen verwendet
werden.
Die Erfindung betrifft auch die mit den erfindungsgemässen
neuen Verbindungen stabilisierten Polyurethanharze mit flammverzögernden Eigenschaften.
In den nachfolgenden Beispielen werden die Polyurethanharze gemäss ASTM D-16 92-74 auf ihre flammverzögernden Eigenschaften
und unter Verwendung einer NBS-Rauchkammer, gemäss ASTM Special ·
Technical Publication 422 (1969) und NFPA-258-T auf den bei der Verbrennung erzeugten Rauch untersucht.
.Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung
und stellen keine Beschränkung dar. .
Eine Mischung von 132,0 g (0,94 Mol) Dimethylhydroxymethylphosphonat
und 139,5 g (0,94 Mol) 1,3-Diäthanolharnstoff werden
4 Stunden unter Rühren auf 90-950C erhitzt. Das Wasser wird bei
vermindertem Druck entfernt. Der leicht gefärbte, klare Syrup wiegt 228,0 g. Die erhaltene Verbindung wird analysiert und
enthält 11,1 % Phosphor und 11,8 % Stickstoff. Diese Analyse
stimmt mit der Struktur dieser Verbindung überein: . ·
- 10 -
IR 2348
* *i
t- «* · ■■ W
O
C
C
UOH
148,8 g (1,2 MoI) Trimethylphosphit, 74,0 g (0,5 MoI) 1,3-Diäthanolharnstoff
und 3,0 g Natriumethylat werden unter Rühren in einem 500-ml-Dreihalskolben erhitzt, der mit einem mechanischen
Rührer und einem mit einem Kühler verbundenen Destillierhelm versehen ist. Die Temperatur des Ölbads wird bei etwa 1100C
gehalten. Das Destillat wird in Fraktionen aufgefangen und auf Anwesenheit von Methanol gaschromatographisch analysiert. Die
Umsetzung wird weitergeführt, bis kein Methanol mehr.überdestilliert.
Das Produkt wird als ein leicht gefärbtes, syrupartiges öl erhalten und wiegt 137,4 g. Die erhaltene Verbindung wird
analysiert und enthält 33,2 % Kohlenstoff, 7,22 % Wasserstoff,
10,0 % Stickstoff und 16,3 % Phosphor. Diese Analyse stimmt mit der Struktur der folgenden Verbindung überein:
(CH3O)2PCH2CH2-Nh-C-NHCH2CH2-P(OCH3)
es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, daß etwas 0 ' 0 0
CH0-O-P-OCH0CH0-NHC-NHCh0-CH0O-P-OCH0
■5 1 2 2 2 2, 3
CH- CH,
3 :
anwesend ist.
- 11
TR ?.:H8
38,2 g (0,3 08 MoI) Trimethylphosphit, 38,Og (0,25 MoI) Diäthanolharnstoff
und 1,0g Natriummethylat werden unter Rühren
in einem 500-ml-Dreihalskolben erhitzt, der mit einem mechanischen
-Rührer und einem mit einem Kühler verbundenen Destillierhelm versehen ist. Die Temperatur des Ölbads wird unter 1200C
gehalten. Das Destillat*wird in Fraktionen aufgefangen und auf
Anwesenheit von Methanol gaschromatographisch analysiert. Die Reaktion wird fortgeführt, bis kein Methanol mehr überdestilliert.
Nach dem Abziehen von flüchtigen Bestandteilen unter Vakuum erhält man ein leicht gefärbtes, syrupartiges öl, das 60,2 g
wiegt. Die erhaltene Verbindung wird analysiert und enthält 33,0 % Kohlenstoff, 7,11 % Wasserstoff, 11,1 % Stickstoff und
14,9 % Phosphor. Die Analyse stimmt mit der Struktur der fol-■genden
Verbindung über ein:
0 0
O)2PCH2CH2-NHCNH-CH
es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, daß etwas
CH n-P-OCW CH-NHC-NH-CH5CH5Oh
3 fcH3 2 2 2 2
anwesend ist.
Beispiel 4 \ l
Eine schaumbildende Polyurethanformulierung wird aus den
nachfolgend angegebenen Bestandteilen in den angegebenen Mengen
hergestellt:
Bestandteile: Gewichtsteile, Gramm
Polyätherpolyol Silicon-oberflächenaktives Mittel
(3) Katalysatorv ' Destilliertes Wasser
(4)
Fluorkohlenstoffblähmittel
Polymethylenpolyphenylisc Verbindung von Beispiel 1
Polymethylenpolyphenylisocyanat Index 110
100, | 0 | |
2) | 1, | 0 |
0, | 9 | |
50, | 0 | |
Index 110 | 203, | 0 · |
40, | 0 | |
insgesamt | 397, | 9 |
- 12 -
111565
IR 2348 - "-S
Anmerkungen^
. (1) Poly-G-71-530 (Olin)
(2) DC-193 (Dow Corning)
(3) Penncat 283 (Pennwalt
(4) Isotron 11 (Pennwalt)
•(5) PAPI (Upjohn)
•(5) PAPI (Upjohn)
Abgesehen von dem Katalysator und dem Isocyanat werden sämtliche
oben genannten Bestandteile zunächst miteinander vermischt. Dann wird der Katalysator hinzugefügt. Nach der innigen Vermischung
wird das Isocyandt eingemischt und diese Mischung 10 bis 20 Sekunden mit einem Hochgeschwindigkeitsrührer gerührt.
Dann lässt man die Mischung zu einem starren Schaum expandieren. Die Testergebnisse dieses Schaums sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
3eispiel 5
;
Um den Vorteil der erfindungsgemässen flammverzögernden Verbindungen
gegenüber dem Stand der Technik zu zeigen, wird das Beispiel 4 wiederholt, mit der Ausnahme, dass 39,0 g Diäthyl-Ν,Ν-bis-(2-hydroxyäthyl)-aminomethylphosphonat
(ein im Handel erhältliches Flammverzögerungsmittel) anstelle des FIammverzöqorungsmittels
von Beispiel 1 verwendet wird. Di<> 1IV1Rf orqolnii »kc
sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Das Verfahren von Beispiel 4 wird wiederholt, mit der Ausnahme, dass 21,0 g der flammverzögernden Verbindung von Beispiel 2
verwendet und die Menge an Polymethylenpolyphenylisocyanat auf 159,0 erniedrigt wird. Die Testergebnisse sind in Tabelle 1
zusammengestellt.
Das Verfahren von Beispiel 4 wird wiederholt, mit der Ausnahme, dass 34,0 g der flammverzögernden Verbindung von Bei spiel 3
verwendet und die Menge an Polymethylonpolyphenylisocyanat aui
- 13 -
IK 2348
180,0 y erniedrigt wird. Die Testergebnisse sind in Tabelle
zusammengestellt.
Die Flammverzögerungseigenschaften der Schäume der Beispiele
bis 7 wurden gemäss der ASTM-Vorschrift D-1692-74 unter Verwendung
von .Proben mit einer Grosse von 15,24 χ 5,08 χ 1,27 cm
(6 χ 2 χ 0,5 inch) getestet. Dabei stellte sich heraus, dass sämtliche Schäume der Beispiele 4 bis 7 selbsterlöschend waren.
Das Ausmass der Verbrennung bis zu dem Zeitpunkt, an dem die Flamme erlosch, wurde in cm (inches) gemessen. Sämtliche Ang
gaben der Tabelle 1 sind Durchschnittswerte von drei Werten. Für die Rauchdichtemessungen wurde eine Schaumprobe mit einer
Abmessung von 7,26 χ 7,26 χ 2,54 cm (3x3x1- inch) in einer
Aminco NBS Rauchkammer verbrannt unter Anwendung des in der ASTM Special Technical Publication 422 (1969) und NFPA-258-T
"Smoke Generated by Solid Materials.", Mai 1974, beschriebenen
Verfahrens und unter Verwendung der Flammenmethode bei der Durchführung, verbrannt. Die maximale spezifische optische
RauchdichLe, berechnet als die D , die maximale, korrigierte,
IT LO
spezifische, optische Dichte pro· Gramm Schaumprobe ist als
Durchschnittswert von zwei Werten angegeben.
Eingesetztes Flammverzöge- rungsmittel |
%P | Tabelle 1 | Ausmass der Ver brennung ASTM D-1692-74 in cm (inches) |
maximale spezi fische, optische Rauchdichte (Dmc/g Probe) |
|
Schaum probe |
Beispiel 1 | 1,37 | Gew.-% Zusatz an Flammver- zögerungsmittel |
2,794(1,10) | .80,7 |
Beispiel 4 | bekanntes Mittel* |
1,37 | 11,5 | 3,200(126) | 86,4 |
Beispiel 5 | Beispiel 2 | 1,37 | 11,1 | 2,365 (0,931) | 57,1 |
Beispiel 6 | Beispiel 3 | 1.37 | 7,4 | 2,400 (0,945) | 68,3 |
Beispiel 7. | 10,6 | ||||
* Bekanntes Mittel: Diäthy!-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)-aminomethylphosphonat.
- 14 -
IR 2 34
Aus den Ergebnissen der Tabelle 1 ist ersichtlich, dass bei
einem gleichen prozentualen Anteil an Phosphor in der Formulierung des starren Polyurethans die Schäume, die die erfindungsgemässen
neuen Verbindungen enthalten, nicht nur überraschenderweise
eine bessere Flammverzögerungseigenschaft aufweisen,
sondern auch weniger Rauch (pro Gramm Probe) erzeugen, als Schäume, die das im Handel erhältliche phosphorhaltige Flammverzögerungsmittel
von Beispiel 5, nämlich Diäthyl-N,N-bis-(2-hydroxyäthyl)-aminomethylphosphonat
enthalten.
269,5 g (1,0 Mol) Tris- (2-chloroäthyl) -phosphit, 74,Og (0,5
Mol) Diäthanolharnstoff und 3,0 g Natriummethylat werden 5-6 Stunden bei 1000C umgesetzt. Die Reaktionsmischung wird■
bei erniedrigtem Druck von flüchtigen Bestandteilen befreit, und man erhält ein leicht viskoses öl mit einem Gewicht von
270,0 g. Die Analyse stimmt mit der Strukturformel dieser
Verbindung überein:
(ClCH2Qi2O) 2PCH2CH2NIiCNHCH2CH5-P (OCH0CH0Cl)
es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, dass etwas
9 9; 9
C1-CH2CH2O-P-OCH2CH2-NH-C-NHCH2CH2OP-OCH2CH2C1
CH2CH2Cl CH2CH2CI
anwesend ist.
Wenn diese Verbindung' anstelle des im Handel erhältlichen '
Flammverzögerungsmittels von Beispiel 5 eingesetzt wird, erhält man ein Polyurethanharz mit flammverzögernden Eigenschaften
und mit einer geringen Rauchentwicklung.
Ende der Beschreibung
15 -
Claims (6)
1. j Verbindungen der allgemeinen Formel
■·-' " O O
(R-)v R3 R4
12
in welcher bedeuten R und R Alkylreste mit 1 bis Kohlenstoffatomen oder Arylreste mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, die durch Chlor oder Brom substituiert sein können;
in welcher bedeuten R und R Alkylreste mit 1 bis Kohlenstoffatomen oder Arylreste mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, die durch Chlor oder Brom substituiert sein können;
η die Zahlen 1 oder 2;
ρ die Zahlen 1 oder 2;
y O oder die Zahl 1;
ρ die Zahlen 1 oder 2;
y O oder die Zahl 1;
IR 234B
R und R unabhängig voneinander die Reste H, -CH
πι O oder die Zahlen 1 oder 2;
X Sauerstoff oder eine kovalente Bindung; R und R unabhängig voneinand
oder -CH-OH; 0
CCl3 -f^p
R die Reste H oder (R ) und
ζ eine Zahl von 1 bi-s-100.
2. . Verbindung nach Anspruch 1, dadurch geken'nzeichnet,
daß R den Rest -CH-,, ρ die Zahl 2,
3 y gleich 0, X eine kovalente Bindung, η die Zahl 1, R den
Rest -CH2CH2OH, R den Rest H, m gleich 0 und R5 den Rest H
bedeuten.
Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
1
R den Rest -CH.,, ρ die Zahl 2, y gleich 0, X eine kovalente
R den Rest -CH.,, ρ die Zahl 2, y gleich 0, X eine kovalente
14 Bindung, η die Zahl 2, R und R den Rest H, m die Zahl 2
und R den Rest 0 bedeuten.
4. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
R den Rest -CH.,, ρ die Zahl 2, y gleich 0, X eine kovalente
Bindung, η die Zahl 2, R den Rest H, R den Rest -CH2CH2OH,
m gleich 0 und R den Rest H bedeuten.
5. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 den Rest -CH2CH2Cl, ρ die Zahl 2, y gleich 0, X eine
kovalente Bindung, η die Zahl 2, R und R^ den Rest H,
m die Zahl 2 und R den Rest ν bedeuten.
Ji1
6. Verwendung der Verbindungen nach den Ansprüchen: 1 bis 5
zur Stabilisierung von Polyurethanharzen.
— 2 —
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