DE2835362B2 - Vorrichtung zur Konditionierung einer Flüssigkeit in Analysezellen - Google Patents
Vorrichtung zur Konditionierung einer Flüssigkeit in AnalysezellenInfo
- Publication number
- DE2835362B2 DE2835362B2 DE2835362A DE2835362A DE2835362B2 DE 2835362 B2 DE2835362 B2 DE 2835362B2 DE 2835362 A DE2835362 A DE 2835362A DE 2835362 A DE2835362 A DE 2835362A DE 2835362 B2 DE2835362 B2 DE 2835362B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- axis
- cells
- cell
- reservoir
- opening
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
- B04B—CENTRIFUGES
- B04B5/00—Other centrifuges
- B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
- B04B5/0407—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
- B04B5/0428—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles with flexible receptacles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/07—Centrifugal type cuvettes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
- B04B—CENTRIFUGES
- B04B5/00—Other centrifuges
- B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
- B04B5/0442—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers with means for adding or withdrawing liquid substances during the centrifugation, e.g. continuous centrifugation
- B04B2005/0478—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers with means for adding or withdrawing liquid substances during the centrifugation, e.g. continuous centrifugation with filters in the separation chamber
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Konditionierung einer Flüssigkeit in zahlreiche auf dem Umfang
eines Kreises angeordnete Analysezellen aus einem zentralen Reservoir mithilfe der Zentrifugalkraft bei
der die Zellen je eine öffnung zum Füllen und je eine
Luftaustrittsöffnung besitzen.
Aus der DE-OS 22 OO 730 oder der FR-OS 22 80 395 sind für bakteriologische Untersuchungen scheibenförmige
Vorrichtungen bekannt, in teirm von einem
zentralen Reservoir aus die zu beobachtende bakteriologische Suspension über radiale, die Funktion geeichter
Pipetten erfüllende Kanäle und eine kapillare Verengung in ein optisches Gefäß gelangt das in lyophilisier-
■"5 ter oder getrockneter Form eine Kultur und ein
Antibiotikum enthält Im Betrieb sind zuerst das zentrale Reservoir und die Kanäle statisch gefüllt, wobei
das Volumen jedes Kanals bis hin zur Einengung der Größe nach geeicht ist. Dann werden gleichzeitig alle
radialen Kanäle gegen das Reservoir hin verschlossen, und schließlich bewirkt eine schnelle Drehung der
Vorrichtung die Übertragung des Kanalinhalts in das zugeordnete optische Gefäß, da erst die Zentrifugalkraft
den Durchtritt der Flüssigkeit durch die Veren-
« gung ermöglicht
Will man solche Vorrichtungen nicht nur für bakteriologische, sondern für klassische Analyseuntersuchungen
von Flüssigkeiten einsetzen, so besteht das Bedürfnis, die Vorrichtung zu verkleinern. Hier ergeben
sich jedoch Grenzen durch die geeichten radialen Kanäle und die Abmessungen der Verengungen. Für ein
Taschengerät wäre eine noch weitergehende Verkleinerung der Konditioniervorrichtung wünschenswert, beispielsweise
auf einen Scheibendurchmesser von 4 cm. In
Μ dieser Größenordnung lassen sich jedoch keine radialen
geeichten Kanäle mit hinreichender Genauigkeit mehr herstellen.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung zur
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung zur
Konditionierung der eingangs genannten Art dahingehend
zu verbessern, daß eine wesentliche Verkleinerung der Vorrichtung möglich ist, wobei auf eine einfache und
für die Herstellung in Serie geeignete Konzeption Wert gelegt wird,
Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Hauptanspruchs gelöst Bezüglich von
Merkmalen bevorzugter Ausführungsformen der Erfindung wird auf die Unteransprüche verwiesen.
Nachfolgend v.ird die Erfindung anhand mehrerer
Ausführungsbeispieie mithilfe der Zeichnungen näher erläutert.
F i g. -i zeigt einen Blick auf eine teils aufgeschnittene
erfindungsgemäße Vorrichtung.
Fig.3 zeigt eine teilgeschnittene Perspektivansicht
der Vorrichtung aus F i g. 1.
F i g. 4 zeigt einen Blick zwischen Körper und Deckel einer weiteren erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Fig.5 zeigt teilweise aufgeschnitten eine weitere
erftndungsgemäße Vorrichtung.
Fig.6 zeigt einen Schnitt durch die V01 richtung
gemäß F i g. 5 entlang der linien VI-VI, und
Fig.7 zeigt in Explosionsdarstellung eine weitere erfindungsgemäße Vorrichtung.
Die Vorrichtung gemäß den Fig. 1 bis 3 besitzt zahlreiche, auf dem Umfang eines Kreises angeordnete
Analysierzellen 1, die der Größe nach gemäß der gewünschten Flüssigkeitsmenge geeicht sind. Diese
Analysierzellen sollen aus einem zentralen Reservoir 2 mit Flüssigkeit versorgt werden. Im Betrieb enthält jede
der Zellen ein nicht dargestelltes, besonderes Reaktionsprodukt,
beispielsweise in Form einer lyophilisierten bzw. getrockneten Haut Das Reservoir 2 wird im
Betrieb mit der zu analysierenden Flüssigkeit 3 (F i g. 2) über eine zentrale öffnung im Deckel 13 gefüllt
Gemäß dem Grundprinzip der Erfindung werden die Analysierzellen ganz mit der Flüssigkeit durch Zentrifugieren
der Vorrichtung gefüllt, wobei die Luft aus den «ο
Zellen entweicht So dienen die Zellen nicht nur der
Analyse und optischen Ablesung des Analyseresultats, sondern auch der Eichung der Flüssigkeitsmenge. Dabei
wird jedes Ausfließen des Zelleninhalts oder Vermischen
des Inhalts benachbarter Zellen vermieden. -ts
Die Flüssigkeit gelangt zuerst von dem Reservoir 2 über eine öffnung 10 in eine radiale Leitung 8, welche
über eine enge öffnung 5 an den achsfernen Bereich der
Zelle 1 angeschlossen ist Die in der Zelle befindliche Luft entweicht über eine enge öffnung 6 im achsnahen so
Bereich der Zelle in Richtung auf das Reservoir 2. Die Weite der öffnungen 5 und 6 ist so gewählt, daß die
Flüssigkeit in der gefällten Zelle bleibt auch wenn die Rotation der Vorrichtung um die Drehachse 7 beendet
wird.
Wenn dagegen die Vorrichtung schnell zentrifugiert wird, dann drückt die Flüssigkeit heftig gegen die
öffnungen 6 und 10. Der Flüssigkeitsanteil, der vor der
öffnung 10 liegt gelangt durch die Leitung 8 bis zur kapillaren öffnung 5. Wegen des größeren radialen so
Achsabstands der öffnung S bezüglich der öffnung 6 ist
der Flüssigkeitsdruck an der öffnung 5 deutlich größer als an der öffnung 6. Daher wird die in der Zelle 1
befindliche Luft durch die öffnung 6 während des Zentrifugieren hinausgedrückt. Der Füllvorgang endet ^
eist, wenn die Zelle vollständig gefüllt ist und Druckausgleich zu beiden Seiten der Öffnung 6
entstanden ist Der im Reservoir verbliebene Teil der
Flüssigkeit drückt dann gegen die öffnungen 6 und 10,
solange das Zentrifugieren andauert Flüssigkeit, die einmal in eine Zelle 1 gelangt ist, kann diese nicht mehr
verlassen und zwar während des Zentrifugierens aufgrund der Zentrifugalkraft und danach durch die an
den Rändern der öffnungen 5 und 6 wirksame Kapillarkraft Dieser gewünschte Effekt wird dann
besonders deutlich, wenn die öffnung 5 in der Nähe der
Rückwand 12 der Zelle angeordnet ist Wie die F i g. 1 zeigt besitzt die Leitung 8 im wesentlichen eine L-Form
und ist im wesentlichen radial ausgerichtet Alternativ könnte die Leitung auch T-förmig sein und gleichzeitig
zwei benachbarte Zellen versorgen. Besonders leicht läßt sich diese Leitung 8 herstellen, indem man die
Vorrichtung aus einem Grundkörper und einem Deckel 13 herstellt und in die Oberseite des Grundkörpers in
dem zwischen den Zellen 1 befindlichen Bereich 9 oder in die Unterseite des Deckels 13 Fällen eingraviert
Gleiches gilt für die öffnung 6, für die es besonders
günstig ist wenn sie verhältnismäßig hoch liegt Dieses Prinzip kommt noch besser zum Ausdruck in der
Variante der erfindungsgeniäßen Vonitfitung gemäß
Fig.4, aus der zu erkennen ist daß die achsnächste Wand 11 der Zelle höher emporragt als die übrigen
Zellenwände. Demgemäß ist der Deckel 14, der in dieser
Figur von unten sichtbar ist mit entsprechenden Wölbungen für jede Zelle versehen. Die kapillare
öffnung 6 ist als schmaler Einschnitt im höchsten Bereich der Wand U ausgebildet Die Breite der
kapillaren öffnungen 5 und 6 liegt in dar Größenordnung
von einigen hundsrtstel Millimeter.
Für die beiden bisher erläuterten Varianten der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist das zentrale Reservoir
mit einem Boden 15 versehen, dessen Randbereich tellerartig erhöht ist und dessen Zentralbereich
ebenfalls nach oben gewölbt ist so daß sich eine wirksamere Zentrifugierung der Flüssigkeit ergibt Der
Deckel 13 bzw. 14 verschließt gleichzeitig sämtliche Zellen 1 und wölbt sich über dem zentralen Reservoir
konisch oder kuppelartig, wodurch die Flüssigkeit beim Zentrifugieren besonders wirksam gegen die Zellenwänc«
11 gedrückt wird.
Will man eine Flüssigkeit analysieren, die feste Teilchen in Suspension enthält wie z. B. Blut oder
Abwasser, dann ist es nützlich, einen Filterstoff zwischen dem zentralen Reservoir und den peripheren
geeichten Zellen vorzusehen.
Solche Vorrichtungen mit Filtern sind in den F i g. 5 bis 7 dargestellt Die in den Fig.5 und 6 gezeigte
Vorrichtung ähnelt in wesentlichen Teilen den bereits anhand der F i g. 1 bis 4 erläuterten Vorrichtungen, so
daß gleiche Bezugszeichen für funktionsgleiche Teile in den verschiedenen Figuren verwendet sind
Das zentrale Reservoir 2 wird hier durch ein filterndes Rohrstück 20 in das eigentliche zentrale
Reservoir 21 und einen Ringraum unterteilt Die Porosität dieses Rohrstücks 20 ist so gewählt daß die
Festkörperteilchen bei der Zentrifugierung um die Achse 7 der Verrichtung im Filter zurückgehalten
werden. Diese Figur zeigt auch radiale Rippen 22, die am Boden 15 im Inneren des Reservoirs 21 befestigt sind
und die Mitnahme der Flüssigkeit bei der Drehung der Vorrichtung erleichtern.
Die zu analysierende Flüssigkeit wird also durch eine öffnung 4 im Deckel 13 (F i g. 5 und 6) bzw. 14 (F i g. 7)
eingefüllt. Durch die Hippen 22 wird die Flüssigkeit bei
der Rotation der Vorrichtung mitgenommen und gegen die Wandung des Rohres 20 gedrückt Die gefilterte
Flüssigkeit gelangt dann gegen die Wände 11 der Zellen
1 und füllt wie beschrieben die Zellen auf.
Als Material des Filterrohrs wird beispielsweise Asbest oder Zelluloseester verwendet. Statt eines
Rohrstücks 20 könnte der Filterstoff auch in Höhe der Leitungen 8 angeordnet sein und als Gel oder in einer
anderen geeigneten Form vorliegen.
Der Boden 15 ist auf der Unterseite mit einem Stutzen
versehen. Über diesen Stutzen 16 wird die Vorrichtung von Hand oder über einen Motor angetrieben. Wie
F ι g. 2 und F i g. 6 erkennen lassen, ist der Stutzen 16 im
Vergleich zur öffnung 4 im Deckel so dimensioniert, daß sich die Vorrichtungen sauber stapeln lassen.
Unterteil und Deckel werden getrennt nach der HochdruckguQtechnik hergestellt und dann mittels
Hochfrequenz oder einem anderen Mittel verschweißt oder verklebt. Indem Zumindest einzelne Bereiche der
Zellenwände aus transparentem Material hergestellt werden, lassen sich leicht optische Ablesemittel des
Reaktionsergebnisses sowie Mittel zur Anzeige dieses Ergebnisses der Vorrichtung unmittelbar zuordnen.
Claims (1)
- Patentansprüche:1. Vorrichtung zur Konditionierung einer Flüssigkeit in zahlreiche auf dem Umfang eines Kreises angeordnete Analysezellen aus einem zentralen Reservoir mithilfe der Zentrifugalkraft, bei der die Zellen je eine öffnung zum Füllen und je eine Luftaustrittsöffnung besitzen, dadurch gekennzeichnet, daß die Zellen (1) ihrer Größe nach gemäß der gewünschten Flüssigkeitsmenge geeicht sind und daß die beiden öffnungen (5, 6) jeder Zelle (I) zum Reservoir (2) hin führen, wobei die Luftaustrittsöffnung (6) der Drehachse (7) wesentlich näher hegt als die andere öffnung (5) und beide Öffnungen (5, 6) so klein sind, daß die Flüssigkeit ohne Zentrifugalkraft nicht durch sie hindurchtritt2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Leitung (8) mit im Verhältnis zu den öffnungen (5, 6) großem Querschnitt etas Reservoir (2} jiit der achsfernen öffnung (5) jeder Zelle (1) verbindet3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die achsferne öffnung (5) in einem achsfernen Bereich der radialen Zellenwand jeder Zelle (1) liegt4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Leitung (8) im wesentlichen die Form eines L besitzt und einen radialen Leitungsbereich großer Länge aufweist5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Leitung im wesentlichen die Form eines T besitzt und zwei benachbarte Zellen versorgt, wobei ein radialer Leitungsbereich großer Läng» vorliegt6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Leitung (8) durch eine Rinne in der oberen Räche des Vorrichtungskörpers in Verbindung mit der glatten Unterfläche eines Deckels (13), der alle Zellen gemeinsam verschließt, gebildet wird.7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Leitung (8) durch eine Rinne in der Unterseite eines alle Zellen gemeinsam verschließenden Deckels in Verbindung mit der glatten Oberfläche des Vorrichtungskörpers gebildet wird.8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die achsnähere öffnung (6) jeder Zelle (1) in der achsnächsten Wand (11) der Zelle angebracht ist.9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Drehachse senkrecht liegt und die achsnäheren öffnungen (6) aller Zellen (1) am oberen Rand der achsnächsten Wand (11) jeder Zelle angeordnet ist.to. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 und9, dadurch gekennzeichnet, daß die achsnächste Wand (II) jeder Zelle (1) eine größere Höhe aufweist als die ihr gegenüberliegende achsferne Wand.11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis10, dadurch gekennzeichnet, daß das zentrale Reservoir (2) einen radial ansteigenden Boden (15) aufweist und daß der die Zellen verschließende Deckel (13,14) auch dieses Reservoir überwölbt und im Achsbereich eine Einfüllöffnung (4) aufweist.12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurchgekennzeichnet, daß der zentrale Deckelbereich nach außen gewölbt ist13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 und12, dadurch gekennzeichnet, daß der Boden (15) des Reservoirs eine zentrale Erhöhung aufweist14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis13, dadurch gekennzeichnet, daß der Boden (15) des Reservoirs mit radialen Rippen (22) versehen ist15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem zentralen Reservoir und den einzelnen Zellen ein Filterstoff (20) angeordnet ist16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Filterstoff die Form eines zur Drehachse koaxialen Rohrstücks aufweist das das zentrale Reservoir nach außen begrenzt17. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Filterstoff im Bereich der Leitung (8) angeordnet ist18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 und 17, dadurch gekennzeichnet, daß als Filterstoff ein Gel, ein Zcüuloseester oder Asbest verwendet wird.19. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in den einzelnen Zellen Analysestoffe vorgesehen sind, und daß optische Lesemittel und Mittel zur Anzeige des Analyseresultats vorgesehen sind.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7725225A FR2400700A1 (fr) | 1977-08-18 | 1977-08-18 | Dispositif de conditionnement d'un echantillon de liquide en vue de son analyse |
FR7812635A FR2424531A2 (fr) | 1978-04-28 | 1978-04-28 | Dispositif de conditionnement d'un echantillon de liquide en vue de son analyse |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2835362A1 DE2835362A1 (de) | 1979-03-01 |
DE2835362B2 true DE2835362B2 (de) | 1980-10-02 |
DE2835362C3 DE2835362C3 (de) | 1981-09-24 |
Family
ID=26220172
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2835362A Expired DE2835362C3 (de) | 1977-08-18 | 1978-08-11 | Vorrichtung zur Konditionierung einer Flüssigkeit in Analysezellen |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4244916A (de) |
JP (1) | JPS5433090A (de) |
AR (1) | AR214812A1 (de) |
AU (1) | AU519830B2 (de) |
BR (1) | BR7805289A (de) |
CA (1) | CA1103631A (de) |
CH (1) | CH625882A5 (de) |
DE (1) | DE2835362C3 (de) |
DK (1) | DK147742C (de) |
ES (1) | ES472675A1 (de) |
GB (1) | GB2003602B (de) |
IE (1) | IE47392B1 (de) |
IL (1) | IL55303A (de) |
IT (1) | IT1097442B (de) |
LU (1) | LU80100A1 (de) |
MX (1) | MX146074A (de) |
NL (1) | NL173678C (de) |
NZ (1) | NZ188131A (de) |
RO (1) | RO74501A (de) |
SE (2) | SE7808643L (de) |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5622871A (en) * | 1987-04-27 | 1997-04-22 | Unilever Patent Holdings B.V. | Capillary immunoassay and device therefor comprising mobilizable particulate labelled reagents |
CA1152353A (en) * | 1980-05-05 | 1983-08-23 | Georges Revillet | Multicuvette rotor for analyser |
US4663296A (en) * | 1980-05-05 | 1987-05-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Multicuvette rotor for analyzer |
DE3044385A1 (de) * | 1980-11-25 | 1982-06-24 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur durchfuehrung analytischer bestimmungen und hierfuer geeignetes rotoreinsatzelement |
FR2496268A1 (fr) * | 1980-12-15 | 1982-06-18 | Guigan Jean | Dispositif autonome d'analyse simultanee et procede de mise en oeuvre |
DE3134611A1 (de) * | 1981-09-01 | 1983-03-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur durchfuehrung analytischer bestimmungen und hierfuer geeignetes mittel |
US5496520A (en) * | 1982-01-08 | 1996-03-05 | Kelton; Arden A. | Rotary fluid manipulator |
US5141875A (en) * | 1982-01-08 | 1992-08-25 | Environmental Diagnostics, Inc. | Rotary fluid manipulator |
US4938927A (en) * | 1982-01-08 | 1990-07-03 | Environmental Diagnostics, Inc. | Rotary fluid manipulator |
US4576110A (en) * | 1983-05-19 | 1986-03-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Rotor having a chamber block with an absorbant plug |
DE3416595A1 (de) * | 1984-05-04 | 1985-11-07 | Kurt Prof. Dr.-Ing. Leschonski | Verfahren und vorrichtung zur probenteilung von schuettguetern und suspensionen |
US4574729A (en) * | 1984-08-06 | 1986-03-11 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Chamber block for a cytocentrifuge having centrifugal force responsive supernatant withdrawal means |
DE8509640U1 (de) * | 1985-03-30 | 1985-05-30 | AGW Analysen-Geräte GmbH, 7970 Leutkirch | Küvette |
US5164598A (en) * | 1985-08-05 | 1992-11-17 | Biotrack | Capillary flow device |
US4756884A (en) * | 1985-08-05 | 1988-07-12 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
US4963498A (en) * | 1985-08-05 | 1990-10-16 | Biotrack | Capillary flow device |
US4756883A (en) * | 1986-09-16 | 1988-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analysis device |
US4762683A (en) * | 1986-09-16 | 1988-08-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Analysis device |
US4933291A (en) * | 1986-12-22 | 1990-06-12 | Eastman Kodak Company | Centrifugable pipette tip and pipette therefor |
EP0291194B8 (de) | 1987-04-27 | 2003-10-22 | Inverness Medical Switzerland GmbH | Immunoassays und Vorrichtungen dafür |
US4988623A (en) * | 1988-06-30 | 1991-01-29 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Rotating bio-reactor cell culture apparatus |
US6352862B1 (en) | 1989-02-17 | 2002-03-05 | Unilever Patent Holdings B.V. | Analytical test device for imuno assays and methods of using same |
US5186897A (en) * | 1989-04-11 | 1993-02-16 | Ares-Serono Research & Development Limited Partnership | Multianalyte test vehicle |
US5244635A (en) * | 1992-06-19 | 1993-09-14 | Cirrus Diagnostics, Inc. | Centrifuge vessel with coaxial waste chamber having cap to prevent waste fluid transfer from the chamber into the vessel |
US5610074A (en) * | 1993-02-24 | 1997-03-11 | Beritashvili; David R. | Centrifugal method and apparatus for isolating a substance from a mixture of substances in a sample liquid |
US5409665A (en) * | 1993-09-01 | 1995-04-25 | Abaxis, Inc. | Simultaneous cuvette filling with means to isolate cuvettes |
US6235531B1 (en) | 1993-09-01 | 2001-05-22 | Abaxis, Inc. | Modified siphons for improved metering precision |
US5591643A (en) * | 1993-09-01 | 1997-01-07 | Abaxis, Inc. | Simplified inlet channels |
US5437998A (en) * | 1993-09-09 | 1995-08-01 | Synthecon, Inc. | Gas permeable bioreactor and method of use |
US6001642A (en) * | 1998-06-29 | 1999-12-14 | Wyle Laboratories, Inc. Life Sciences | Bioreactor and cell culturing processes using the bioreactor |
ATE359502T1 (de) * | 1999-07-16 | 2007-05-15 | Applera Corp | Vorrichtung und verfahren für hochdichte elektrophorese |
US6720187B2 (en) * | 2000-06-28 | 2004-04-13 | 3M Innovative Properties Company | Multi-format sample processing devices |
US6734401B2 (en) | 2000-06-28 | 2004-05-11 | 3M Innovative Properties Company | Enhanced sample processing devices, systems and methods |
EP2316569A1 (de) * | 2000-06-28 | 2011-05-04 | 3M Innovative Properties Company | Verbesserte Probenverarbeitungsvorrichtungen sowie Systeme und Verfahren dafür |
US20030118804A1 (en) * | 2001-05-02 | 2003-06-26 | 3M Innovative Properties Company | Sample processing device with resealable process chamber |
US7270959B2 (en) | 2001-07-25 | 2007-09-18 | Oakville Hong Kong Company Limited | Specimen collection container |
US7300633B2 (en) * | 2001-07-25 | 2007-11-27 | Oakville Hong Kong Company Limited | Specimen collection container |
US6889468B2 (en) * | 2001-12-28 | 2005-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Modular systems and methods for using sample processing devices |
JP3445791B1 (ja) * | 2002-05-30 | 2003-09-08 | 株式会社リージャー | 生化学分析方法及びその装置並びに生化学分析用カートリッジ |
US7083974B2 (en) * | 2002-07-12 | 2006-08-01 | Applera Corporation | Rotatable sample disk and method of loading a sample disk |
US7560272B2 (en) * | 2003-01-04 | 2009-07-14 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Specimen collection and assay container |
US7297531B2 (en) * | 2003-04-17 | 2007-11-20 | Idexx Laboratories, Inc. | Apparatus and method for testing liquid samples |
US7582472B2 (en) * | 2003-08-26 | 2009-09-01 | Smith Kenneth E | Apparatus and method for liquid sample testing |
US7323660B2 (en) * | 2005-07-05 | 2008-01-29 | 3M Innovative Properties Company | Modular sample processing apparatus kits and modules |
US7754474B2 (en) * | 2005-07-05 | 2010-07-13 | 3M Innovative Properties Company | Sample processing device compression systems and methods |
US7763210B2 (en) * | 2005-07-05 | 2010-07-27 | 3M Innovative Properties Company | Compliant microfluidic sample processing disks |
KR100767448B1 (ko) * | 2006-06-30 | 2007-10-17 | 메디칸(주) | 원심분리기 및 원심분리방법 |
US20080112847A1 (en) * | 2006-11-15 | 2008-05-15 | Nancy Yu Chen | Collecting and testing device and method of use |
CA2673056A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-03 | 3M Innovative Properties Company | Enhanced sample processing devices, systems and methods |
KR101595843B1 (ko) | 2006-12-22 | 2016-02-22 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 미세유체 시스템을 위한 열 전달 방법 및 구조체 |
US9164111B2 (en) * | 2007-03-12 | 2015-10-20 | Resolved Technologies, Inc. | Device for multiple tests from a single sample |
US8486333B2 (en) * | 2008-02-04 | 2013-07-16 | Micropoint Biosciences, Inc. | Centrifugal fluid analyzer rotor |
US8540078B2 (en) | 2009-06-16 | 2013-09-24 | Biomet Biologics, Llc | Liquid separation from adipose tissue |
US8790519B2 (en) * | 2009-06-16 | 2014-07-29 | Biomet Biologics, Llc | Liquid separation from adipose tissue |
USD638951S1 (en) | 2009-11-13 | 2011-05-31 | 3M Innovative Properties Company | Sample processing disk cover |
US8834792B2 (en) | 2009-11-13 | 2014-09-16 | 3M Innovative Properties Company | Systems for processing sample processing devices |
USD638550S1 (en) | 2009-11-13 | 2011-05-24 | 3M Innovative Properties Company | Sample processing disk cover |
USD667561S1 (en) | 2009-11-13 | 2012-09-18 | 3M Innovative Properties Company | Sample processing disk cover |
US20110117607A1 (en) * | 2009-11-13 | 2011-05-19 | 3M Innovative Properties Company | Annular compression systems and methods for sample processing devices |
EP2486978A1 (de) * | 2010-10-28 | 2012-08-15 | Roche Diagnostics GmbH | Mikrofluidischer Testträger zum Aufteilen einer Flüssigkeitsmenge in Teilmengen |
CN103648649A (zh) | 2011-05-18 | 2014-03-19 | 3M创新有限公司 | 检测选定体积的材料在样本处理装置中存在的***和方法 |
USD672467S1 (en) | 2011-05-18 | 2012-12-11 | 3M Innovative Properties Company | Rotatable sample processing disk |
MX336625B (es) | 2011-05-18 | 2016-01-26 | 3M Innovative Properties Co | Sistemas y metodos para medicion volumetrica en dispositivo de procesamiento de muestra. |
CN103501908B (zh) | 2011-05-18 | 2016-03-16 | 3M创新有限公司 | 用于样品处理装置上阀调的***和方法 |
JP6349721B2 (ja) * | 2013-12-24 | 2018-07-04 | 凸版印刷株式会社 | 試料分析チップ |
JP6635286B2 (ja) * | 2015-07-22 | 2020-01-22 | エア・ウォーター・バイオデザイン株式会社 | 測定容器を備える測定装置 |
WO2018055432A1 (en) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | Foss Analytical A/S | Filtration device, a filtration system and a method of using the same |
CN110035813A (zh) | 2016-10-03 | 2019-07-19 | 帕克-汉尼芬公司 | 带扭锁的过滤元件及组件 |
CN110769913B (zh) | 2017-05-31 | 2021-11-16 | 帕克-汉尼芬公司 | 带有扭锁和/或滑动活塞的过滤元件、组件和方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1793204A (en) * | 1927-08-19 | 1931-02-17 | Altpeter Ludwig | Device for drawing off fluid from fine granular material in centrifugal machines |
SE310153B (de) * | 1967-03-23 | 1969-04-14 | Landsbygdens Frittidsbebyggels | |
US3733179A (en) * | 1968-08-29 | 1973-05-15 | Minnesota Mining & Mfg | Method and apparatus for the quantitative determination of blood chemicals in blood derivatives |
SE384271B (sv) * | 1971-01-07 | 1976-04-26 | J Guigan | Vetskefordelningsanordning for samtidig fordelning av kalibrerade mengder av en vetska till sekundera behallare |
US3801280A (en) * | 1971-11-11 | 1974-04-02 | Upjohn Co | Solubility-dissolution test apparatus and method |
US3882716A (en) * | 1972-07-17 | 1975-05-13 | Elliott Beiman | Centrifugal apparatus and cell |
US3953172A (en) * | 1974-05-10 | 1976-04-27 | Union Carbide Corporation | Method and apparatus for assaying liquid materials |
FR2280895B1 (fr) * | 1974-07-30 | 1977-01-07 | Intertechnique Sa | Perfectionnements aux dispositifs de fractionnement d'echantillons liquides, notamment en vue d'analyses |
US4049692A (en) * | 1974-12-16 | 1977-09-20 | Corning Glass Works | Stabilized blood separating composition |
FR2400700A1 (fr) * | 1977-08-18 | 1979-03-16 | Guigan Jean | Dispositif de conditionnement d'un echantillon de liquide en vue de son analyse |
-
1978
- 1978-07-27 IT IT26167/78A patent/IT1097442B/it active
- 1978-07-31 CH CH818378A patent/CH625882A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-08-02 GB GB7831937A patent/GB2003602B/en not_active Expired
- 1978-08-03 AR AR273199A patent/AR214812A1/es active
- 1978-08-07 IL IL55303A patent/IL55303A/xx unknown
- 1978-08-08 MX MX174453A patent/MX146074A/es unknown
- 1978-08-10 LU LU80100A patent/LU80100A1/xx unknown
- 1978-08-11 DE DE2835362A patent/DE2835362C3/de not_active Expired
- 1978-08-14 NZ NZ188131A patent/NZ188131A/xx unknown
- 1978-08-14 NL NLAANVRAGE7808431,A patent/NL173678C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-08-15 SE SE7808643D patent/SE7808643L/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-08-15 SE SE7808643A patent/SE438052B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-08-15 CA CA309,409A patent/CA1103631A/fr not_active Expired
- 1978-08-15 JP JP9875578A patent/JPS5433090A/ja active Granted
- 1978-08-16 RO RO7894988A patent/RO74501A/ro unknown
- 1978-08-17 BR BR7805289A patent/BR7805289A/pt unknown
- 1978-08-17 DK DK363878A patent/DK147742C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-08-17 IE IE1661/78A patent/IE47392B1/en not_active IP Right Cessation
- 1978-08-17 AU AU39004/78A patent/AU519830B2/en not_active Expired
- 1978-08-18 ES ES472675A patent/ES472675A1/es not_active Expired
-
1979
- 1979-02-05 US US06/009,718 patent/US4244916A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR7805289A (pt) | 1979-03-27 |
CH625882A5 (de) | 1981-10-15 |
DE2835362A1 (de) | 1979-03-01 |
RO74501A (ro) | 1982-07-06 |
NL173678C (nl) | 1984-02-16 |
IL55303A (en) | 1980-10-26 |
GB2003602B (en) | 1982-04-21 |
IE781661L (en) | 1979-02-18 |
IL55303A0 (en) | 1978-10-31 |
MX146074A (es) | 1982-05-11 |
SE438052B (sv) | 1985-03-25 |
DE2835362C3 (de) | 1981-09-24 |
AU519830B2 (en) | 1981-12-24 |
GB2003602A (en) | 1979-03-14 |
NZ188131A (en) | 1980-03-05 |
US4244916A (en) | 1981-01-13 |
AR214812A1 (es) | 1979-07-31 |
JPS5433090A (en) | 1979-03-10 |
JPS5731095B2 (de) | 1982-07-02 |
DK363878A (da) | 1979-02-19 |
CA1103631A (fr) | 1981-06-23 |
NL7808431A (nl) | 1979-02-20 |
DK147742B (da) | 1984-11-26 |
SE7808643L (sv) | 1979-02-19 |
LU80100A1 (fr) | 1979-05-15 |
NL173678B (nl) | 1983-09-16 |
ES472675A1 (es) | 1979-02-16 |
IT7826167A0 (it) | 1978-07-27 |
IE47392B1 (en) | 1984-03-07 |
IT1097442B (it) | 1985-08-31 |
AU3900478A (en) | 1980-02-21 |
DK147742C (da) | 1985-06-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2835362C3 (de) | Vorrichtung zur Konditionierung einer Flüssigkeit in Analysezellen | |
DE2821055C2 (de) | Zentrifugenanordnung | |
DE68913626T2 (de) | Integrierte Zentrifugenröhrchen und Objektträger. | |
DE69406523T2 (de) | Verfahren zur Zentrifugalkonzentrierung von Makromolekülen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE69831408T2 (de) | Filterplatte | |
EP0327715B1 (de) | Einmalfilter | |
EP1875225B1 (de) | Chromatographiesäule | |
DE2809321B2 (de) | Einmalfiltergehäuse | |
DE69928084T2 (de) | Vorrichtungen zur probevorbereitung | |
DE69002257T2 (de) | Einstechdorn fuer ein infusionssystem. | |
DE2557321C2 (de) | Mikro-Filter | |
EP0290745B1 (de) | Vorrichtung zum Abscheiden von Feststoffen aus Flüssigkeiten in zahnärztlichen Einrichtungen | |
DE3685726T2 (de) | Vorrichtung zum induzieren eines fliessens in einem behaelter mit kleinem fassungsvermoegen. | |
DE2143016A1 (de) | Chromatografievorrichtung | |
DE3220444A1 (de) | Pipetten-probenehmer | |
DE2200730C3 (de) | Einrichtung zum Abmessen und Verteilen einer Vielzahl von kleinen Flüssigkeitsmengen | |
EP0342404A2 (de) | Vorrichtung zur Trennung von Komponenten einer Flüssigkeit, insbesondere von Gesamtblut | |
DE4132480A1 (de) | Vorrichtung zur blutentnahme | |
DE69817389T2 (de) | Vorrichtung und verfahren zur trennung menschlicher oder tierischer zellen verschiedener dichte von sie enthaltenden zelldispersionen | |
DE3343887C2 (de) | ||
CH628255A5 (en) | Interconnected set of vessels with a plurality of reaction vessels, and retaining appliance for at least one such interconnected set | |
DE3312507C2 (de) | ||
DE2415618C3 (de) | Filtervorrichtung zum Trennen von Blutfraktionen | |
DE7804147U1 (de) | Filtervorrichtung | |
DE2657031B2 (de) | Ausgleichsplatte für eine Druckfiltrationszelle |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |