DE2818586A1 - Neue zootechnische zusammensetzungen - Google Patents

Neue zootechnische zusammensetzungen

Info

Publication number
DE2818586A1
DE2818586A1 DE19782818586 DE2818586A DE2818586A1 DE 2818586 A1 DE2818586 A1 DE 2818586A1 DE 19782818586 DE19782818586 DE 19782818586 DE 2818586 A DE2818586 A DE 2818586A DE 2818586 A1 DE2818586 A1 DE 2818586A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
zootechnical
compositions according
group
contain
animals
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19782818586
Other languages
English (en)
Other versions
DE2818586C2 (de
Inventor
Jean Andre Dr Grandadam
Alain Dr Jobard
Jean-Pierre Dr Scheid
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis France
Original Assignee
Roussel Uclaf SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roussel Uclaf SA filed Critical Roussel Uclaf SA
Publication of DE2818586A1 publication Critical patent/DE2818586A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2818586C2 publication Critical patent/DE2818586C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/121Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
    • A23K20/126Lactones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/168Steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/06Anabolic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Description

EOTJSSEL-IJCLAi1, Paris / Frankreich
Neue zootechnische Zusammensetzungen
Beschreibung
Die Erfindung "betrifft neue zootechnische Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie einesteils Zeranol und anderenteils ein Steroid der lOrmel I
enthalten, worin E einen Alkylrest mit 1 "bis 3 Kohlenstoffatomen "bedeutet, X Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigen Alkylrest mit 1 "bis 6 Kohlenstoffatomen, von dem einer der Kohlenstoffatome durch ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, "bedeutet oder X auch einen Acylrest darstellt, der sich von einer Carbonsäure mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet. Bedeutet X einen gesättigten Alkylrest, so handelt es sich vorzugsweise um einen Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl- oder Isobutylrest.
Bedeutet X einen ungesättigten Alkylrest, so handelt es sich vorzugsweise um einen 2-Methylallyl- oder 3-Methyl-2-butenylrest. Bedeutet X einen gesättigten Alkylrest, von dem einer
809844/1022
der Kohlenstoffatome durch ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, so handelt es sich vorzugsweise um den Methylmethoxyrest.
Bedeutet Σ einen Aeylrest, so handelt es sich vorzugsweise um einen Acylrest, der sich von einer Alkansäure, wie Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Isobuttersäure oder Undecylsäure, ableitet, den Acylrest einer Cycloalkylcarbonsäure oder Cycloalkyl alkansäure , wie beispielsweise Cyclopropyl-, Cyclopentyl- oder Cyclohexylcarbonsäure, Cyclopropyl-, Cyclopentyl- oder Cyclohexylessigsäure oder -propionsäure oder den Eest der Benzoesäure oder den Eest der Phenylessigsäure oder Phenylpropionsäure oder den Eest der Ameisensäure.
Die Erfindung betrxfft insbesondere zootechnische Zusammensetzungen, wie sie vorstehend definiert wurden, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie ein-Steroid der Formel I enthalten, worin E einen Methylrest bedeutet und zootechnische Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie ein Steroid der Formel I enthalten, worin X einen Acylrest bedeutet, der sich von einer organischen Carbonsäure mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet.
Die Erfindung betrxfft insbesondere Zusammensetzungen, wie sie vorstehend definiert wurden, in denen das Steroid der Formel I
ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind für die Gewichtszunahme bei Zuchttieren, wie Eindern und Schweinen, bestimmt.
Die gleichzeitige Anwesenheit von zwei Wirkstoffen verstärkt in unerwarteter Weise die günstige Wirkung im Hinblick auf das Wachstum der Tiere des einen oder des anderen Wirkstoffs, deiv art, daß man eine merklich höhere Gewichtszunahme erhält als diejenige, die man hätte erwarten können, wenn man die bekannten Eigenschaften der Bestandteile berücksichtigt. Für Einder und insbesondere für Stiere können die Zusammensetzungen zwi-
8O98A4/1022
sehen 10 und 100 mg Zeranol, vorzugsweise zwischen 20 und 60 mgjUnd zwischen 50 und 400 mg Produkt der !Formel I, vorzugsweise zwischen 100 und 300 mg, enthalten. Hinsichtlich ihrer Verabreichung an das Vieh können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form eines Implantats in die äußere Haut bzw. Lederhaut, vorzugsweise an der Ohrbasis, eingelagert werden. Diese Implantate können in gleicher Weise in den Hals der Tiere oder in die Gesäßmuskeln verabreicht werden. Beispielsweise werden sie 20 Tage bis zu einem Monat vor dem Schlachten, vorzugsweise 1 bis 3 Honate davor, eingelagert.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch entweder in Form von Lösungen oder Suspensionen injiziert werden oder eingenommen werden, wobei die Implantate den Vorteil einer besseren Eesorption besitzen.
Gemäß einem weiteren Merkmal der Erfindung können die Zusammensetzungen außerdem Wirkstoffe enthalten, die zur Verbesserung der Resorption der Zusammensetzungen beitragen.
Unter den Verbindungen, die die Eesorption der Zusammensetzungen, insbesondere im Fall der Implantation verbessern, kann man vor allem die antiinflammatorisehen Substanzen und insbesondere die Substanzen vom Kortisontyp nennen. Unter dieser Bezeichnung versteht man eine Verbindung, die die antiinflammatorisehen Eigenschaften des !Cortisons besitzt und durch eine Steroidstruktur mit einer Ketonfunktion in 3-S^ellung, einer Hydroxyl- oder Ketogruppe in 11-Stellung, einer freien oder veresterten Ketolkette in 17ß-Stellung, einem Wasserstoffatom oder einer Hydroxylgruppe in 17oc-Stellung und ein oder zwei Doppelbindungen in dem Eing A gekennzeichnet ist. Die Hinge können außerdem andere Substituenten, wie beispielsweise ein Chlor- oder Fluoratom in 4-Stellung, eine Methyl- oder Tri- -■ fluormethylgruppe oder ein Halogenatom, wie Fluor, in 6-Stellung, ein Halogenatom, wie Fluor in 9-Stellung, eine Methylgruppe in 16a- oder 16ß-Stellung oder eine Methylengruppe in
80984 4/1022
16-Stellung, eine Methylen- oder Difluormethylenbrücke in
6,7-Stellung enthalten.
Unter sämtlichen Steroiden vom Kortisontyp ist die "bevorzugte Verbindung das Dexamethason- (ß-äthoxy-ß-äthoxy) -äthoxyacetat.
Die Erfindung erstreckt sich somit auf Zusammensetzungen, die außer dem Zeranol und einem Steroid der Formel I eine Verbindung vom Kortisontyp enthalten.
Die Erfindung erstreckt sich insbesondere auf Zusammensetzungen, die außer dem Zeranol ein Steroid der Formel I, das Dexa methason- (ß-äthoxy-ß-äthoxy) -äthoxyacet at enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können beispielsweise 0,05 bis 5 mg der Verbindung vom Kortisontyp enthalten.
Die erfindungsgemäßen zoo technischen Zusammensetzungen zeigen interessante pharmakologische Eigenschaften, insbesondere anabolisierende Eigenschaften und vor allem protidische anabolisierende Eigenschaften. Diese Eigenschaften machen die erfindungsgemäßen zootechni sehen Zusammensetzungen für ihre Verwendung als veterinärmedizinische Arzneimittel, insbesondere
zur Erhöhung der allgemeinen organischen Wiederstandsfähigkeit gegenüber Agressionen jeglicher Art, zur Bekämpfung von Wachstumsverzögerungen, der Abmagerung>von allgemeinen mit dem Alterungszustand verbundenen organischen Störungen und auch in zweiter Linie zur Bekämpfung von infektiösen, parasitären und ernährungsbedingten Krankheiten geeignet.
Die Erfindung betrifft somit auch als veterinärmedizinische
Arzneimittel die vorstehend definierten zootechnischen Zusammensetzungen und insbesondere die zootechnischen Zusammensetzungen, bei denen die Verbindung der Formel I das 3-Oxo-17ßacetoxy-östra-^O/jii-trien ist. Die Erfindung betrifft auch
80 9 8 44/1022
pharmazeutische Zusammensetzungen, die als Wirkstoff zumindest eine der vorstehend definierten Arzneimittel enthalten. Der Wirkstoffgehalt der Zusammensetzungen und Arzneimittel der Erfindung kann gemäß der Tierart variieren.
Die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendeten Verbindungen sind "bekannte Produkte. Das Zeranol oder Zearalanol (s. Merck Index 1976, 9· Ausgabe 9781) kann beispielsweise gemäß dem in der US-PS 3 239 345 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Die Verbindungen der Formel I können gemäß den in den französischen Patentschriften 1 380 4-14- und 1 492 985 sowie in der BE-PS 696 084- beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
Beispiel 1 Zootechnische Zusammensetzung in Form eines Implantats
a) Man stellte ein Implantat her, das enthielt:
Zeranol ' 36 mg
3-Oxo-17ß-acetoxy-östra-4,9,11-trien 200 mg
b) Man stellte ein Implantat her, das enthielt:
Zeranol 36 mg
3-Oxo-i 7ß-acetoxy-östra-4-, 9,11-trien 140 mg
Beispiel 2
Eine ein antiinflammatorisches Mittel enthaltende Zusammensetzung
Man stellte ein Implantat her, das enthielt: Zeranol 36 mg
3-0xo-17ß-acetoxy-östra-4,9,11-trien 140 mg
Dexamethason-(ß-äthoxy-ß-äthoxy)-äthoxyacetat 70 f
8098U/1022
Beispiel 3
Die Wirkung; der zootechnischen Zusammensetzungen im Einblick auf das Vieh
Man führte die Untersuchung an "Baby"-Rindern der rotscheckigen Hasse durch. Die Tiere wurden auf vier Gruppen aufgeteilt:
1 - eine Vergleichsgruppe
2 - eine Gruppe von Tieren, denen man eine Tablette der Zusammensetzung von Beispiel 1a implantiert
3 - eine Gruppe von Tieren, denen man eine Tablette, die 36 mg
Zeranol enthält, implantiert
4 - eine Gruppe von Tieren, denen man eine Tablette implantiert, die 200 mg der Verbindung 3-Oxo-i7ß-acetoxy-östra-4,9,11-trien enthält.
Die Implantate werden in das hinter dem Ohr liegende subkutane Gewebe eingebracht.
Sämtliche Tiere erhalten während 90 Tagen die gleiche Nahrung, wobei die Ergebnisse in der folgenden Tabelle vereinigt sind.
8098U/1022
Annvhl der Tiere Ifergleicfc
Gruppe 1
Gruppe 2 Gruppe 3 Gruppe 4-
39 39 38 39
durchschnittliche Anzahl
der Sage für die Mast
90 85 90 90
Durchschnittsgewicht
-bei der Implantation
in kg
441,59 442,49 439 439,61
Durchschnittsgewicht
' beim Schlachten
533,05 549,85 540,60 530,65
Gewichtszunahme in kg. 91,46 107,36 101,60 91,03
tägliche durchschnitt
liche Gewichtszunahme
in kg
1,016 1,263 1,142 1,034
Schlußfolgerung;
Die durchschnittliche Gewichtszunahme der Tiere der Gruppe 2 ist eindeutig derjenigen der weiteren Gruppen überlegen. Der Unterschied zwischen der Gewichtszunahme der Gruppe 2 und derjenigen der Gruppe 1 (Vergleich) ist höher als die Summe der unterschiede zwischen den Gewichtszunahmen der Gruppen 3 und 4- und derjenigen der Gruppe 1.
Gewichtszunahme der Gruppe 2 - Gewichtszunahme der Gruppe 1> (Gewichtszunahme der Gruppe 3 - Gewichtszunahme der Gruppe 1) + (Gewichtszunahme der Gruppe 4· - Gewichtszunahme der Gruppe 1)
8098U/1022
Schlußfolgerung:
Die durchschnittliche tägliche Gewichtszunahme der Tiere der Gruppe 2 ist eindeutig höher als diejenige der weiteren Gruppen.
Beispiel 4
Die in Beispiel 3 beschriebene Untersuchung wurde an "Baby"-Eindern der rotscheckigen Rasse für einen Zeitraum zwischen 0 und 28 Tagen nach der Implantation wiederholt, wobei die erhaltenen Ergebnisse die folgenden sind:
Anzahl der Tiere Vergleich
Gruppe 1
Gruppe 2 Gruppe 3 Gruppe 4-:
Gewichtszunahme in kg 39 39. 38 35
durchschnittliche
tägliche Gewichts
zunahme in kg
33,31 42,59 37,211 35,18
1,190 1,521 1,330 1,256
Schlußfolgerung:
Die durchschnittliche Gewichtszunahme der Tiere der Gruppe 2 ist eindeutig höher als diejenige der anderen Gruppen.
Der Unterschied zwischen der Gewichtszunahme der Gruppe 2 und-derjenigen der Gruppe 1 (Vergleich) ist größer als die Summe der Unterschiede zwischen den Gewichtszunahmen der Gruppen 3 und 4 und derjenigen der Gruppe 1.
809844/1022
Gewichtszunähme der Gruppe 2 - Gewichtszunahme der Gruppe 1> (Gewichtszunahme der Gruppe 3 - Gewichtszunahme der Gruppe 1) + (Gewichtszunahme der Gruppe 4 - Gewichts zunähme der Gruppe 1)
Beispiel 5
Die in Beispiel 3 "beschriebene Untersuchung wurde an männlichen Kälbern der Hormande-Rasse wiederholt.
Die Tiere wurden in zwei Gruppen aufgeteilt:
1 - Vergleichsgruppe
2 - Gruppe von Tieren, denen man eine die Zusammensetzung des
Beispiels 2 enthaltende Tablette implantiert.
Die Untersuchung wurde nach 49 Tagen abgebrochen.
Die Ergebnisse sind in.der folgenden Tabelle angegeben.
Vergleich
(Gruppe 1)
Gruppe 2
Anzahl der Tiere 12 13
Anzahl der Masttage 49 49
Durchschnittsgewicht am Tag
der Behandlung in kg
105,17 105,84
Durchschnittsgewicht am Ende
des Versuchs (in kg)
180,25 189,77
Durchschnittliche Gewichts
zunahme (kg)
75,08 83,93
Durchschnittliche tägliche
Gewichtszunahme (in kg)
1,532 1,713
Schlußfolgerung;
Die Gewichtszunahme der Tiere der Gruppe 2 ist derjenigen der Vergleichsgruppe weitaus überlegen.
809844/1022
Beispiel 6
Die in Beispiel 5 "beschriebene Untersuchung wurde an weiblichen Kälbern gekreuzter Rassen wiederholt.
Die Tiere werden in zwei Gruppen aufgeteilt:
1 - eine Vergleichsgruppe
2 - eine Gruppe von Tieren, denen man eine die Zusammensetzung
des Beispiels 1b enthaltende Tablette implantiert
3 - eine Gruppe von Tieren, denen man eine die Zusammensetzung
des Beispiels 2 enthaltende Tablette implantiert
Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle angegeben:
Vergleich
(Gruppe 1)
Gruppe 2 Gruppe 3
Anzahl der Tiere 18 18 18
Anzahl der Masttage 77 77 77
Durchschnittsgewicht
am Behandlungstag
in kg
103,44 103,22 102,83
Durchschnittsgewicht
am Ende des Versuchs
(in kg)
198,22 209,83 218,50
durchschnittliche Ge
wichtszunahme (kg)
94,78 106,61 115,67
tägliche durchschnitt
liche Gewichtszunahme
(in kg)
1,231 1,385 1,502
Schlußfolgerung:
Die Gewichtszunahme der Tiere der Gruppe 2 ist eindeutig derjenigen der Tiere der Gruppe 1 (Vergleich) überlegen.
Die Gewichtszunahme der Tiere der Gruppe 3 ist stark derjenigen der Tiere der Gruppe 2 überlegen. Der Zusatz von Dexamethason-
8098U/1Ö22
2818588
(ß-äthoxy-ß-äthoxyO-äthoxyacetat hat es ermöglicht, die mit der Zusammensetzung Zeranol-3-0xo-17ß-acetoxy-östra-4,9,T1-trien erhaltenen Ergebnisse noch zu verbessern.
Beispiel 7
Der Versuch wurde an männlichen Kälbern der schwarzgescheckten französischen Friesen-Rasse durchgeführt.
Die Tiere werden auf drei Gruppen aufgeteilt:
1 - eine Vergleichsgruppe
2 - eine Gruppe von Tieren, denen man eine 36 mg Zeranol enthaltende Tablette implantiert
3 - eine Gruppe von Tieren, denen man eine Tablette implantiert, die 36 mg Zeranol und 140 mg 3-0xo-17ß-aeetoxyöstra-4,9,11-trien (Zusammensetzung des Beispiels 1 b) enthält
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle angegeben:
Vergleich
(Gruppe 1)
Gruppe 2 Gruppe 3
Anzahl der Tiere
Anzahl rlfvr Hastige
Durchschnittsgewicht am
Behandlung st ag
Durchschnittsgewicht am
Ende des Versuchs (kg)
durchschnittliche Ge
wichtszunahme (kg)
durchschnittliche täg
liche Gewichtszunahme
(kg)
14
57
91,36
164,86
73,50
1,289
14
57
91,57
173,43
81,86
1,436
13
57
90,77
181,08
90,31
1,584
Schlußfolgerung:
Die Tiere der Gruppe 3 weisen eine Gewichtszunahme auf, die derjenigen der Tiere der Gruppe 2, d.h. derjenigen der Tiere, die nur Zeranol erhalten haben, stark überlegen ist.
8098U/1022

Claims (12)

Dr. F. Zumstein sen. - Dr. E. Assinann - Cr. R. Koenigsberger DipL-Phys. R. Holzbauer - D»pL-Ing. F. K^ings-eisen - Dr. F. Zumstein jun. PATENTANWÄLTE 8000 München 2 - BräuhausstraBe 4 ■ Telefon Sammel-Nr. 22534t - Tetegramme Zumpat · Telex 529979 Oase 1794- D W90/Si Pat ent ansprüche
1. Zootechnische Zusammensetzungen, dadurch
gekennzeichnet , daß sie einesteils Zeranol und anderenteils ein Steroid der lormel I
enthalten, worin R einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, X Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, von dem einer der Kohlenstoff atome durch ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, bedeutet oder X auch einen Acylrest, der sich von ' einer Carbonsäure mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet, darstellt.
2. Zootechnische Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Steroid der Formel I ent-
44/1022
halten, worin R einen Methylrest bedeutet.
3- Zootechnische Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Steroid der Formel I enthalten, worin X einen Acylrest bedeutet, der sich von einer organischen Carbonsäure mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet.
4. Zootechnische Zusammensetzungen gemäß Anspruch dadurch gekennzeichnet, daß das Steroid der !Formel I 3-0xo-17ß-acetoxy-ostra-4,9»11-t:rien ist.
5. Zootechnische Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4-, dadurch gekennzeichnet, daß sie zwischen und 100 mg Zeranol und zwischen 50 und 400 mg der Verbindung der Formel I enthalten.
6. Zootechnische Zusammensetzungen gemäß Anspruch 5> dadurch gekennzeichnet, daß sie zwischen 20 und 60 mg Zeranol und zwischen 100 und 300 mg der Verbindung der Formel I enthalten.
7· Zootechnische Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem andere Bestandteile enthalten, die zur Verbesserung der Resorption der Zusammensetzungen beitragen.
8. Zootechnische Zusammensetzungen gemäß Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß die zur Verbesserung der Resorption der Zusammensetzungen beitragende Komponente eine antiinflammatorische Substanz ist.
9· Zootechnische Zusammensetzungen gemäß Anspruch dadurch gekennzeichnet, daß die antiinflammatorische Substanz das Dexamethason- (ß-äthoxy-ß-äthoxy)-äthoxyacetat ist.
10. Zootechnische Zusammensetzungen gemäß einem der
8098U/1022
Ansprüche 1 bis 95 dadurch, gekennzeichnet, daß sie in Form von Tabletten vorliegen, die für die Einlagerung in der äußeren Haut "bzw. Lederhaut der Tiere bestimmt sind.
11. Zootechnische Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 his 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in 3?orm von Tabletten vorliegen, die für die Einlagerung in der äußeren Haut der Tiere bestimmt sind.
12. Als veterinärmedizinisches Arzneimittel zootechnische Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11.
15· Als veterinärmedizinisches Arzneimittel zootechnische Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff zumindest eine zootechnische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 4- bis 9 enthalten.
Pharmazeutische Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff zumindest ein veterinärmedizinisches Arzneimittel, wie es in Anspruch 12 oder 13 definiert wurde, enthalten.
809844/1022
DE19782818586 1977-04-27 1978-04-27 Neue zootechnische zusammensetzungen Granted DE2818586A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7712731A FR2388560A1 (fr) 1977-04-27 1977-04-27 Nouvelles compositions zootechniques renfermant d'une part le zeranol et d'autre part un steroide 4,9,11 trienique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2818586A1 true DE2818586A1 (de) 1978-11-02
DE2818586C2 DE2818586C2 (de) 1987-07-16

Family

ID=9189991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19782818586 Granted DE2818586A1 (de) 1977-04-27 1978-04-27 Neue zootechnische zusammensetzungen

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4192870A (de)
JP (1) JPS542339A (de)
AU (1) AU514703B2 (de)
BE (1) BE866396A (de)
CA (1) CA1106763A (de)
CH (1) CH631077A5 (de)
DE (1) DE2818586A1 (de)
DK (1) DK158702C (de)
FR (1) FR2388560A1 (de)
GB (1) GB1597619A (de)
HU (1) HU177371B (de)
IE (1) IE46871B1 (de)
IT (1) IT1107212B (de)
NL (1) NL188388C (de)
OA (1) OA05952A (de)
SU (1) SU1277943A1 (de)
ZA (1) ZA782362B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3132817A1 (de) * 1980-08-19 1982-04-29 Roussel-Uclaf, 75007 Paris "zootechnische zusammensetzungen, die einesteils zeranol und anderenteils 4,9,11-triensteroid enthalten"

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59140129A (ja) * 1983-01-31 1984-08-11 Nissan Motor Co Ltd 無段変速機又は自動変速機の油圧制御装置
US4670249A (en) * 1985-04-12 1987-06-02 International Minerals & Chemical Corp. Growth-promoting compositions
FR2608047B1 (fr) * 1986-12-11 1990-08-31 Roussel Uclaf Compositions zootechniques renfermant un derive de la 6-amino 7-hydroxy 4,5,6,7-tetrahydroimidazo /4,5,1-j-k/ /1/ benzazepin-2-(1h)-one
FR2608046B1 (fr) * 1986-12-11 1989-03-31 Roussel Uclaf Compositions zootechniques renfermant un derive de la 6-amino 7-hydroxy 4,5,6,7-tetrahydroimidazo /4,5, 1-j-k/ /1/benzazepin-2-(1h)-one
FR2619312B1 (fr) * 1987-08-13 1990-05-11 Roussel Uclaf Nouvelles compositions zootechniques renfermant un beta adrenergique et un steroide
IE60964B1 (en) * 1986-12-11 1994-09-07 Roussel Uclaf Zootechnical compositions containing a beta-adrenergic
US6087352A (en) * 1998-08-17 2000-07-11 Trout; William E. Use of Zeranol to modulate reproductive cycles
US7767708B2 (en) * 1998-11-04 2010-08-03 Schering-Plough Animal Health Corp. Growth stimulant compositions
US6498153B1 (en) 1998-12-31 2002-12-24 Akzo Nobel N.V. Extended release growth promoting two component composition
WO2001005244A1 (fr) * 1999-07-19 2001-01-25 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Aliments permettant de traiter ou de prevenir les maladies liees au vieillissement, methode d'alimentation d'un homoanimal klotho-mutant et aliments associes
US6953586B1 (en) 2000-06-08 2005-10-11 Ivy Animal Health, Inc. Growth promoting pharmaceutical implant
DK2925725T3 (en) 2012-12-03 2017-01-16 Pfizer androgen receptor modulators

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1380414A (fr) * 1962-04-20 1964-12-04 Roussel Uclaf Nouveaux stéroïdes estratriènes et procédé de préparation
US3239345A (en) * 1965-02-15 1966-03-08 Estrogenic compounds and animal growth promoters
FR1492985A (fr) * 1966-01-21 1967-08-25 Roussel Uclaf éthers-oxydes de stéroïdes insaturés et procédés de préparation
DE2323615A1 (de) * 1972-05-10 1973-11-22 Roussel Uclaf Zootechnische zusammensetzungen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3036917A (en) * 1959-11-10 1962-05-29 Upjohn Co Feeding ruminants 9alpha-fluoro-16alpha-methylprednisolone
FR2240214B3 (de) * 1973-08-09 1976-07-23 Aries Robert

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1380414A (fr) * 1962-04-20 1964-12-04 Roussel Uclaf Nouveaux stéroïdes estratriènes et procédé de préparation
US3239345A (en) * 1965-02-15 1966-03-08 Estrogenic compounds and animal growth promoters
FR1492985A (fr) * 1966-01-21 1967-08-25 Roussel Uclaf éthers-oxydes de stéroïdes insaturés et procédés de préparation
BE696084A (de) * 1966-01-21 1967-09-25
DE2323615A1 (de) * 1972-05-10 1973-11-22 Roussel Uclaf Zootechnische zusammensetzungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3132817A1 (de) * 1980-08-19 1982-04-29 Roussel-Uclaf, 75007 Paris "zootechnische zusammensetzungen, die einesteils zeranol und anderenteils 4,9,11-triensteroid enthalten"

Also Published As

Publication number Publication date
IE780843L (en) 1978-10-27
FR2388560A1 (fr) 1978-11-24
DE2818586C2 (de) 1987-07-16
IT7849085A0 (it) 1978-04-26
NL7804460A (nl) 1978-10-31
CH631077A5 (fr) 1982-07-30
DK180678A (da) 1978-10-28
DK158702B (da) 1990-07-09
JPS542339A (en) 1979-01-09
BE866396A (fr) 1978-10-26
IT1107212B (it) 1985-11-25
FR2388560B1 (de) 1980-05-09
ZA782362B (en) 1979-06-27
NL188388C (nl) 1992-06-16
SU1277943A1 (ru) 1986-12-23
IE46871B1 (en) 1983-10-19
AU514703B2 (en) 1981-02-19
NL188388B (nl) 1992-01-16
DK158702C (da) 1990-12-03
OA05952A (fr) 1981-06-30
CA1106763A (fr) 1981-08-11
GB1597619A (en) 1981-09-09
HU177371B (en) 1981-09-28
US4192870A (en) 1980-03-11
JPS6236004B2 (de) 1987-08-05
AU3545478A (en) 1979-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2818553A1 (de) Zusammensetzung zur behandlung von proliferativen hautkrankheiten
DE3211587A1 (de) Verwendung einer therapeutischen mischung zur regulierung des koerpergewichtes von menschen und saeugetieren
DE3621861A1 (de) Verwendung von aryloxycarbonsaeure-derivaten gegen dermatologische erkrankungen
DE2818586A1 (de) Neue zootechnische zusammensetzungen
DE2732175C2 (de) Oxytocin-Strukturanaloga und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Mittel
CH695983A5 (de) Tetraiodthyropropionsäure oder Tetraiodthyroessigsäure zur Herstellung eines dermatologischen Präparates.
DE4214953A1 (de) Arzneimittel zur Erhöhung des Testosteronspiegels
DE3232034A1 (de) Pharmazeutisches mittel
DE2149744A1 (de) 19-Nor-sprioxenon als anabolisches Mittel
WO1994005270A1 (de) Thiol-derivate zur aufrechterhaltung und/oder steigerung der muskelleistung und körperzellmasse
DE69923988T2 (de) Gedächnissverbesserung durch verabreichung von delta-5-androsten-3-beta-ol-7,17-dion und 3-beta-estern desselben
EP0083925A1 (de) Verfahren zur Behandlung der Azyklie bei Schafen oder Rindern
DE69433669T2 (de) Mittel für VERBESSERTE Durchblutung UND KOSMETISCHE MITTEL
DE2548413A1 (de) Depotpraeparate in oeliger ungesaettigter loesung zur intramuskulaeren injektion
DE2654743C2 (de) Verwendung eines Gemisches als Therapeutikum zur externen Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis), Flechten und Ekzemen
DE2633891C2 (de) Tris-(hydroxymethyl)-aminomethansalz der 2-(5-Benzoylthienyl)-α-methylessigsäure, Verfahren zu dessen Herstellung und dieses enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
DE2323615C2 (de)
DE2449653A1 (de) Tiermastmittel
DE69911955T2 (de) VERWENDUNG VON DANAZOL ZUR BEHANDLUNG VON HYPOGONADISMUS IN MÄNNERn
DE112020006286T5 (de) Mittel zur Steigerung der Fortpflanzungsfähigkeit
DE3132817C2 (de)
DE3633244A1 (de) Antigestagene zur hemmung der uterinen prostaglandinsynthese
DE3232883A1 (de) Neue salze von basischen coffein-8-aethern und ihre anwendung in pharmazeutischen praeparaten
DE1918907C3 (de) Antiseborrhoeisches Mittel
DE2916573A1 (de) Arzneimittel und verfahren zu seiner herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: ASSMANN, E., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. KLINGSEISEN,

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition