DE2716136A1 - Verfahren zur verarbeitung von silberfarbbleichmaterialien - Google Patents
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/28—Silver dye bleach processes; Materials therefor; Preparing or processing such materials
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Description
R, Methyl oder Aethyl oder -CH0CH0-, wobei diese
X^ ein einwertiges Anion ist.
A | -CH3 | B | D | E | -H |
-CH2OH | -CH-CH. OH |
-H | 7 - NH-CO-CH3 | ||
-CH2OAc | -CH2OH | 6-OCH3 | 7 - NH-CO-CH3 | ||
-CH2Cl | -CH2OAc | 6-OCH3 | -H | ||
-CH2OH | -CK2Cl | 6-OH | 7 - NH? | ||
-CH2OH | -CH2OH | 6-OCH3 | 6 - Cl | ||
-CH2OH | -CH2OH | 5-OCH3 | 6-- OCH3 | ||
-CH2O Ac | -CH2OH | 5-Cl | 6 - OCH3 | ||
-CH2OAc | -CH2OAc | 5-OCH3 | 6 - OCH3 | ||
-CH2OAc | 5-Cl |
B | -CH3 | D | E | 6,7-0-CH2-CH2-O | -H |
-CH2OH | 5,6-O-CH 4 |
6- OCH3 | -H | ||
-CH2OC2H5 | -H | -H | |||
-CH2-OCH3 | 5-OCH3 | 7-OCH3 | |||
-CH2OH | 6-OCH3 | -H | |||
-CH2OH | 6-OCH3 | -H | |||
-CII2OH | -Ή | -H | |||
-CHpOH | 5-OCiI3 | 7-OCH3 | |||
-CH2OAc | 6-OCH3 | -H | |||
-CH2OAc | 6-OCH3 | 8-CH3 | |||
-CH2OAc | 6-SO^H | -H | |||
-C6H5 | 5-CH3O | -0- | |||
-CH3 | -H | ||||
-CH2OAc | -CH3 | ||||
-CH3 | -H | ||||
-CH2OH | -II | ||||
-CH3 | |||||
-CH3 | |||||
-CH. 83O 9 8 k 0 |
|||||
6,7-0-CH2-CH2 | |||||
G,7-0-CH2-O- | |||||
-CH3 | |||||
6-Cl | |||||
5--0H 0580 |
|||||
A | B | D | E | -H |
-CH3 | -CH3 | 5-OH | 8-011 | 8"OCH3 |
-CH2OAc | -CH2OAc | 6,7-0-CH2-CH2-O- | -H | |
-CH2OAc | -CH2OAc | 6,7-0 "ClI2-O- | -H | |
-CH3 | -CH3 | 6-COOH | -H | |
-CH3 | -CH3 | 5-OCII3 | -H | |
-CH3 | -CH3 | -H | -H | |
-CH3 | -CH3 | -CH3 | ||
-CH3 | -CH3 | 6-OCIl3 | ||
-CH3 | -CH3 | 6-011 | ||
-CH3 | -CH3 | 6-SO3Il |
6-Methoxy~7-acetylamino,
6-Methoxy- 7-acetyiair.ino, 5-Methoxy-6-Chlor, 6-Mathoxy-5-Chlor oder (4,5-g]-1,3-dioxolo oder [2,3-g]-l,4-dioxano,
phot.ographisches Material flir das Silberfarbbleichverfahren hergestellt, mit dem blaugrünen Bildfarbstoff der Formel
10,S | — OH | 0 | 1 | 110—< | so. | N |
ι | — N ---- N /"V-Ni 1 -0 C~/~V- | -Nl I- CHIN— | SO3H |
ι' Λ
\ / |
||
b | ||||||
I2 HO3S | H | |||||
2 | ||||||
\%— CO-HN— | ||||||
ΐ | ||||||
Ni | ||||||
COPV
des 22 μ dicken Materials beträgt 2,0 g/m
Tabelle | Il | 5 | Remission | sdichte | |
2 1/2 Min. | 3 1/2 Min. | ||||
Zusatz zum | Bleichbad | g/i | Bleichdauer | Bleichdauer | |
Verbindung | der Formel | 0.94 | 0.56 | ||
ohne Zusa | tz | 5 | 0.02 | 0.01 | |
101 | 12 | 0.02 | 0.OC | ||
102 | 13 | 0.49 | 0.07 | ||
103 | 14 | 5 | 0.01 | 0.02 | |
104 | 11 | 5 | 0.12 | 0.04 | |
105 | 1. | 5 | 0.01 | 0.00 | |
106 | 19 | 0.02 | 0.02 | ||
107 | 3 | 5 | 0.10 | 0.02 | |
108 | 1 | 0.06 | 0.02 | ||
109 | 2. | 0.02 | 0.00 | ||
110 | 3 | 0.02 | 0.01 | ||
111 | 2 | 0.10 | 0.02 | ||
112 | 1. | 0.01 | 0.01 | ||
113 | 1. | 0.04 | 0.01 | ||
114 | 1. | 0.01 | 0.00 | ||
115 | 2 | 0.24 | 0.03 | ||
116 | 0. | 0.12 | 0.03 | ||
117 | 1 | 0.10 | 0.02 | ||
118 | 1 | 0.03 | 0.02 | ||
119 | 13 | 0.06 | 0.02 | ||
120 | 7 | 0.13 | 0.06 | ||
121 | 9 | 0.24 | 0.10 | ||
122 | 22 | 0.12 | 0.04 | ||
123 | 3 | 0.22 | 0.10 | ||
124 | 3 | 0.49 | 0.31 | ||
125 | 3 | ||||
insgesamt 2,0 g Ag/m sind durch Gelatineschichten getrennt,
800 | ml |
14 | ml |
1 | g |
30 | g |
0 | ,08 g |
1000 | ml |
865 | ml |
20 | ml |
30 | g |
60 | ml |
2 | g |
2 | ml |
1 | ml |
4 | g |
1000 | ml |
NatriumpοIyphosphat | 1 (g/Liter) |
Kaliummetabisulfit | 18 |
Kaliumhydroxid 85 % | 27 |
Borsäure | 21 |
l--Phenyl-3- pyrazolidinon | 0,3 |
Hydrochinon | 5 |
Ascorbinsäure | 10 |
Benztriazcl | 0.6 |
Kaliumbromid | 2 |
Claims (1)
- Patentansprüche1. Verfahren zur Verarbeitung von Silberfarbbleich-tnaterialien mit den Verfahrensmassnahinen(1) Silberentvjicklung(2) Farbbloichung(3) Silbcrbleichung Fixierung,wobei die Verfahrensmassnalime (3) gegebenenfalls mit der Verfahrensmassnnirae (2) in einer einzigen Behandlungsstufe kombiniert sein kann, dadurch gekennzeichnet, dass man flir die Silberbleichung (3) oder die kombinierte Färb(2)- und Silberbleichung (3) eine Zubereitung verwendet, die(a) eine starke Säure(b) ein wasserlösliches Jodid(c) gegebenenfalls eine wasserlösliche organische Nitroverbindung,(d) ein nicht quaterniertes Chinoxalin oder Fyrazi(e) ein Oxydationsschutzmittel und(f) mindestens ein quaternäres Ammoniumsalz der Formeln
R2- R3 I R2- R3 N^ ir O γIv. η £■ ΛR38098A0/0B80COPY-μ --fl Z1 XZ1 Hl E N Z1 2XW oderoder eine protonierte tertiäre organische Stickstoffbase der FormelH N Z0V7enthalt, worinR., R^, R„ , R, und Rc- unabhängig voneinander Methyl oderAethyl sind, R, Methyl oder Aethyl oder -CH2CH9-, wobei dieseGruppierung mit einem v/eiteren quaternaren Stickstoffatom von Z verbunden ist,.θZ -(CH^)5- oder -(CH2)9N-(CH2)2809840/0580Il16136R7 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, unsubsti-tuiertes oder substituiertes Aryl oder Hydroxyalkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen undR» Methyl oder Aethyl ist oder beide R„ zusammenAlkylen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, sofern G die direkte Bindung ist,G eine direkte Bindung oder Alkylen mit 1 bis 20Kohlenstoffatomen ist,Z, die zur Bildung eines gegebenenfalls mit Methyl,Aethyl oder Hydroxyalkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen substituierten Pyridin-, Pyrazin oder Chinolinringes erforderl ichen Atome undZj die zur Bildung eines gegebenenfalls mit Methyl,Aethyl oder Hydroxyalkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen substituierten Pyridin oder Chinolinringes erforderlichen Atome bedeuten,A und E Alkylen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen sindund
X ein einwertiges Anion ist.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die starke Säure Schwefelsäure oder Sulfatninsäure ist.3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Jodid Natrium- oder Kaliumiodid ist.A. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche organische Oxydationsmittel eine wasserlösliche aromatische Nitroverbindun" ist.809840/05805. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die wasserlösliche organische Nitroverbindung Nono- oder Dinitrobenzolsulfonsäure oder eines ihrer wasserlöslichen Salze ist.6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Nitroverbindung o- oder m-Nitrobenzolsulfonsäure ist7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das nicht quaternierte Pyrazin oder Chinoxalin ein Absorptionsmaximum von weniger als 450 nm aufweist.8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Chinoxalin ein substituiertes Chinoxalin ist, dasa) in 2- und 3-Stellung je eine Hydroxymethylgruppe und a"! weitere Substituenten 6-Methoxy, 6,7-Dimethoxy, 6-Methoxy-7-acetylamino, [4,5-g]-1,3-dioxolo oder[2,3-g]-1,4-dioxano,b) in 2- und 3-Stellung je eine acylierte Hydroxymethylgruppe und als v/eitere Substituenten6,7-Dimethoxy, 6-Methoxy-7-acetylamino, 5-Methoxy-6-Chlor, 6-Methoxy-5-Chlor oder [4,5-g]-l,3-dioxolo oder [2,3-g]-1,4-dioxano,c) in 2- und 3-Stellung je eine Methylgruppe und keine oder als weitere Substituenten Mono- oder Dimethoxy,09840/0580Methyl-,6-Chlor,5-Hydroxy oder 5,8-Dihydroxy, 6-Hydroxy,[4,5-f]-1,3-dioxolo oder [2,3-g]-1,4-dioxano oderd) in 2- und 3-Stellung je eine Phenylgruppe und in 6-Stellung eine Sulfonsäuregruppe enthält.9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Chinoxalina) in 2- und 3-Stellung je eine Hydroxymethylgruppe und i&ls weitere Substituenten6-Methoxy, 6,7-Dimethoxy, (4,5-g]-1,3-dioxolo oder (2,3-g]-1,4-dioxano,b) in 2- und 3-Stellung je eine acylierte Hydroxymethylgruppe und in 6- und 7-Stellung je eine Methoxygruppe oderc) in 2- und 3-Stellung je eine Methylgruppe und keine oder als weitere Substituenten Methyl,
6-Hydroxy oder 5,8-Dihydroxy enthält.10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,dass das Oxydationsschutzmittel ein Redukton oder eine wasserlösliche Mercaptoverbindung ist.11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxydationsschutzmittel eine Verbindung der Formel HS-A(--B) ist, worin A ein aliphatis ches, cycloaliphatisches,809840/0580araliphatisches, aromatisches oder heterocyclisches Brlickenglied, B ein wasserlöslich machender Rest und m eine ganze 2,ahl von höchstens 4 ist.12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsschutzmittel eine Verbindung der Formel HS(CH9) COOIl ist, worin in 3 oder 4 ist.13. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das quaternäre Amcioniumsalz eine Verbindung der FormelnR3 R3LrI0 Cn0 pn pil3 S un3 Ott3N©ißνΘCH32 x809840/0580Rio x(21)CH2 XL10CH-102xf Θ-R0 2 X® oder2 Xund die protonierte tertiäre Stickstoffbase eine Verbindung der Formel809840/0580- 48 --R, und R~ Methyl oder Aethyl sind,Rg Methyl oder Aethyl oder beide Rg zusammen -(CHp) worin η 2 bis 4 ist,Rn Methyl, Aethyl, substituiertes oder unsubstituiertes Aryl oder ^-Hydroxyalkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen,R^q Wasserstoff, Methyl, Aethyl, Hydroxymethyl oder Hydroxyäthyl,R,, Methyl oder Aethyl,R.9 und R,,. Uasserstoff, Methyl, Aethyl oder Hydroxyalkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen,A1 und E1 Alkylen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen und X ^(C)und X w ein einwertiges Anion sind.14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das quaternSre Ainmoniumsalz eine Verbindung der FormelnR1 R1• θ Α θ {ι 2 ,X2N CH.X2 ^ oder809840/0580N (CH0) N ) . .ν 2"m \==y lst«worin kj Alkylen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, R und R„ Methyl oder Aethyl sind, Xj ein Chlorid-, Bromid- oder Jodidion undm eine ganze Zahl von 2 bis 12 ist.15. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass X " und X, " ein Chlorid-, Bromid-, Jodid-, Tetrafluoroborat-, Hydrogensulfat-, Toluolsulfonat- oder Fluorsulfation sind.16. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung flir die Silberbleichung oder fUr die kombinierte Färb- und Silberbleichung einen pH-Wert von höchstens 2, vorzugsweise von höchstens 1, aufweist.17. Zubereitung zur Durchführung der Silberbleichung oder der kombinierten Färb-- und Silberbleichung nach dem Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie(a) eine starke Säure, die einen pH-Wert der Zubereitung voi höchstens 2 bewirkt(b) 2 bis 50 g/l eines wasserlöslichen Jodids(c.) gegebenenfalls 1 bis 30 g/l einer wasserlöslichen organischen Nitroverbindung(d) 0,2 bis 5 g/l eines nicht quaternierten Chinoxalins oder Pyrazins,(e) 0,5 bis 10 g/l eines Oxydationsschutzmittels und(f) 0,5 bis 30 g/l eines quaternären Ammor.iumsalzes oder einer protonierten tertiären organischen Stickstoffbaseenthält.809840/0580- je -18. Zubereitung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus einem Konzentrat, das die Komponenten (a) und (c) und einem Konzentrat, das die Komponenten (b), (d), (e) und (f) enthält, durch Verdünnen ir.it Wasser gegebenenfalls im Gemisch mit organischen Lösungsmitteln hergestellt wird.19. Zubereitung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie in getrennten flüssigen, insbesondere wässrigen Konzentraten vorliegt, die die Komponenten (a) und (c) und die Komponenten (b), (d), (e) und (f) enthalten.20. Die nach dem Verfahren getnäss einem der Ansprüche 1 bis 16 erhaltenen farbphotcgraphischen Bilder.809840/0 580
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