DE2556376C2 - Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial - Google Patents

Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial

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DE2556376C2 DE2556376A DE2556376A DE2556376C2 DE 2556376 C2 DE2556376 C2 DE 2556376C2 DE 2556376 A DE2556376 A DE 2556376A DE 2556376 A DE2556376 A DE 2556376A DE 2556376 C2 DE2556376 C2 DE 2556376C2
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Description

—R4
R2—CHOH R5
(D
R1—CH
RJ
N(+)—R4
R2—CHOH Rs
worm
R' und R2 Alkylreste der Kettenlänge C1 - Ci5, wobei die Summe der C-Atome in den Resten R1 und R2 9-18 beträgt,
R3 einen Alkylrest oder Hydroxyalkylrest der Kettenlänge Ci-C5,
R4 einen Alkylrest oder Hydroxyalkylrest der Kettenlänge Ci-Cs oder einen Denzylrest,.
R5 einen Benzylrest X- ein salzbildendes Anion
bedeuten,
als Retardier- und Egalisiermittel verwendet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das quaternäre Ammoniumsalz der Färbeflotte in einer Menge von 0,25 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Fasergewicht, zusetzt.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial mit basischen Farbstoffen mit dem Ziel, eine hohe Egalität der Färbung zu erreichen.
Die Probleme beim Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial oder acrylnitrühaltigem Mischpolymerisat· Fasermaterial mit kationischen Farbstoffen sind bekannt. Die kationischen Farbstoffe besitzen infolge ihres basischen Charakters eine hone Affinität zum Polyacrylnitril-Material und ziehen daher unegal auf. Dieser Nachteil zeigt sich besonders, wenn man in hellen Nuancen färben will.
Man hat bereits versucht, durch vorsichtige Temperaturführung oder durch Zusatz von quaternären Ammoniumsalzen, die höhere lineare oder nur schwach verzweigte Fettketten enthalten, wie z. B. Alkylpyridiniumsalze oder Fettalkyltrimethyl- bzw. Fettalkylbenzytdimethyl-ammoniumsalze, die Aufziehgeschwindigkeit der Farbstoffe herabzusetzen, um zu gleichmäßigeren Färbungen zu gelangen. Das langsame Aufheizen der Färbeflotten ist jedoch äußerst zeitrau· bend und unsicher, und die bisher verwendeten Hilfsmittel besitzen nur eine spezifische Wirkung mit relativ enger Einsatzbreite.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial mit basischen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man ein qua-(ernäres Ammoniumsalz der allgemeinen Formel
worin
R1 und R2 Alkylreste der Kettenlänge C|-CiS, wobei die Summe der C-Atome in den Resten R1 und R2 9—18 beträgt,
R3 einen Alkylrest oder Hydroxylalkylrest der Kettenlänge C1-C5,
R4 einen Alkylrest oder Hydroxyalkylrest der Kettenlänge C 1—C5 oder einen Benzylrest,
R5 einen Benzylrest X- ein salzbildendes Anion
bedeuten,
als Retardier- und Egalisiermittel verwendet. Vorzugsweise werden solche Verbindungen eingesetzt, hei denen R3 und/oder R4 Methylreste sind und X-Cl- ist, und bei denen die Summe der Reste R1 und R2 die folgende Kettenlängenverteilung besitzt:
C13 = 25% Cu = 30% Ci5 = 30% C16 = 15%
Die Verbindungen regulieren die Aufziehgeschwindigkeit der Farbstoffe und fuhren auch in schwierigen Fällen zu gleichmäßigen Färbungen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden quaternären Ammoniumsalze können nach an sich bekannten Methoden dargestellt werden. Beispielsweise setzt man ein innenständiges Olefin der Kettenlänge Cn-Cj0, dessen Doppelbindung statistisch entlang der Kohlenwasserstoffkette verteilt, aber nicht endständig ist, mit Epoxydierungsmitteln, z, B. Peressigsäure, unter Bildung des entsprechenden Olefinepoxidesum und bildet anschließend mit Ammoniak oder Aminen, vorzugsweise mit sekundären Aminen wie Dimethyl- oder Diäthyl- oder Diäthanolamin, das entsprechende Hydroxyamin-Derivat der allgemeinen Formel
(Π) R1 —CH-
-N
R2—CHOH
worin R1 und R2 die vorstehend angegebene Bedeutung haben. Durch weitere Umsetzung mit Alkylierungsmitteln, vorzugsweise mit Benzylhalogenid, werden erfindungsgemäß zu verwendende quaternäre Ammoniumsalze erhalten. Die Herstellung von Verbindungen der Formel II ist beispielsweise in der DE-OS 25 20 275 bzw. in der japanischen Auslegeschrift 10 729/67 beschrieben.
Die quaternären Ammoniumsalze sind gut wasserlöslich. Sie werden in Konzentrationen von 0,25 bis 2%, bezogen auf das Fasergewicht, angewandt, doch läßt sich die Einsatzmenge innerhalb weiterer Grenzen variieren. Der gleichzeitige Zusatz von Salzen, wie Natriumsulfat, wie er bei derartigen Färbeprozessen üblich ist, fuhrt zu keinerlei Störungen.
Als kationische Farbstoffe kommen solche der verschiedensten Verbindungsklassen in Betracht, beispielsweise Diphe. ylmethan-, Triphenylmetha.v und Rhodaminfarbstoffe, ferner Oxazin, Thiazin-, Diazin-, Indolin- und Cyaninfarbstoffe sowie die basischen Azo- und Azomethinfarbstoffe und dgl.
Als zu färbendes Fasermaterial kommen Fasern, Fäden, Gewirke, Gewebe, Vliese, Teppiche und dgL aus Polyacrylnitril oder aus polyacrylnitrilhajtigen Mischpolymeren, gegebenenfalls im Gemisch mit anderem natürlichem oder synthetischem Fasermaterial in Frage. Insbesondere kann das Material als Spinnkabel, Kammzug, Flocke, Endlosfaden, Garn, Kreuzspule oder in einer anderen, für die Weiterverarbeitung zu textlien Flächengebilden bestimmten Form vorliegen.
Das Färben derPolyaciylnitirl-Fasermaterialien wird in üblicher Weise durchgeführt, wobei die bekannten Färbeapparate, wie Haspelkufe, Kreuzspulfarbeapparat, Baumfärbeapparat, Stranggarnfarbeapparat, Flokkenfarbeapparat, Kardenbandfarbeapparat, Teppicbfärbeapparat, Färbeapparat im Pack-, Trommel- und Paddelsystem, zur Anwendung kommen. Die nachfolgenden Beipsiele erläutern die Anwendung der beanspruchten Verbindungen.
B eispiel 1
a) Es wurde eine Färbung auf einem Stranggarnfärbeapparat mit einem anionisch modifizierten PoIyacrylnitril-Garn im Flottenverhältnis 1:25 durchgeführt. Das Färbeband enthielt, bezogen auf das Warengewicht:
0,15% €. J. Basic Yellow 21 0,10% C. J. Basic Red 18 0,10% C. J. Basic Blue 45 4,0 % Essigsäure 30%ig
0,2 % Addukt von 35 Mol Äthylenoxid an ein Fettalkohotgemisch der Kettenlängen Ci2-Cu und der Jodzahl 45-50
1,0 % erfindungsgemäß beanspruchtes Hilfsmittel Nr. 1.
Die Flotte wurde, beginnend bei 75° C, innerhalb 4ä von 30 Minuten auf 98° C erhitzt, 15 Minuten bei dieser Temperatur gefärbt, dann abgekühlt und gespult.
Das Hilfsmittel Nr. 1 entsprach der allgemeinen Formel (I), wobei die Summe R1 + R2 = Cj_,2 w RJ = CH3, R* = CH3, R5 = -CH2C6R5, X- = Cl- war. b) Zum Vergleich wurde eine Färbung mit gleicher Rezeptur durchgeführt, wobei anstelle des erfindungsgemäßen Hilfsmittels Nr. 1 1,0% Dodecyltrimethylammoniumchlorid verwendet wurde. ^-
Die Färbung a) zeigt eine deutlich stärkere Petardierwirkung und wies eine vorzügliche Egalität gegenüber der Färbung b) auf.
1,0% C, J, Basic Blue 42 0,1% α J, Basic Green 4 4,0% Essigsäure 30%ig 1,0% erfindungsgemäß beanspruchtes Hilfsmittel Nr. 2
Die Flotte wurde beginnend bei 25-30° C innerhalb von 6-8 Minuten auf 75-80° C erwärmt und anschließend dieTemperaturwährend35—40 Minuten von 80° C auf 98° C gesteigert Nach 15 Minuten bei 98° C wurde abgekühlt und gespült Das Hilfsmittel Nr. 2 entsprach der allgemeinen Formel (I), wobei die Summe R1 + R2 = C^16, R3 = CH3, R< = CH3, RS = -CH2C6H5, X- = Ch war. (. b) Zum Vergleich wurde eine Färbung mit gleicher Rezeptur durchgeführt, wobei anstelle des Hilfsmittels Nr. 2 1,0% Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid verwendet wurde.
Die Färbung a) zeigt im Vergleich zur Färbung b> eine λ deutlich stärkere Retardierwirkung und eine einwandfreie Egalität
Beispiel 3
Es wurde eine Färbung auf einem Färbeapparat mit -»'> dem in Beispiel 2 genannten Garn im Flottenverhältnis 1:50 durchgeführt. Das Färbebad enthielt, bezogen auf das Warengewicht:
0,5% C. J. Basic Blue 46
(|> 1,5 ml/1 Essigsäure 60%ig
2,0% erfindungsgemäß beanspruchte Hilfsmittel Nr. 3
Bei 60° C wurde mit dem Material in die Färbeflotte eingegangen und anschließend auf 98° C erwärmt Bei •i Erreichen von 98° C wurde eine Garnprobe entnommen, weitere Proben nach 15 und 30 Minuten bei 98° C.
Das Hilfsmittel Nr. 3 entsprach der allgemeinen Formel (I), wobei die Summe R1 + R2 = Cj3_|6 R* = CH3, R4 = CH3, RS = -CH2C6R;, X- =- CH3SO4 war.
Zur deutlicheren Erkennung der Retardierwirkung wurde dann noch ein Nachzug mit dem 15 Minuten bei 98°C gelaufenen Färbebad durchgeführt, d.h., es wurde in dieses Bad mit neuem Garn eingegangen, 30 Minuten bei 98° C gefärbt und wie üblich nach dem Abkühlen gespült
Anhand der Stränge des Nachzuges ließ sich die sehr gute Retardierwirkung des Hilfsmittels Nr. 3 deutlich erkennen.
Beispiel 2
a) Es wurde eine Färbung mit dem gleichen Apparat wie bei Rezeptur 1 angegeben, unter Verwendung eines anionisch modifizierten Poiyacrylnitril-Garns (Nm 40/2), im Flottenverhältnis 1 : 25 durchgeführt. Das Färbebad enthielt, bezogen auf das Warengewicht:
Beispiel 4
a) Es wurde eine Färbung auf einem Laborfärbeapparat mit einem Polyacrylnitril-Hochbauschgam im Flottenverhältnis 1 : 50 durchgeführt. Das Färbebad enthielt, bezogen auf das Warengewicht:
0,15% C. J. Basic Blue 22
0,04% C. J. Basic Violet 7 0,03% C. J. Basic Yellow 21 1,5 ml/1 Essigsäure 60%ig 2,0% erfindungsgemäß beanspruchtes
Hilfsmittel Nr. 4
Färbebedingungen: wie in Beispiel 3 angegeben.
f>5 Das Hilfsmittel Nr. 4 entsprach der allgemeinen Formel (I), wobei die Summe R1 + R2 = Ci3_ )6, R3 = CH3, R4 = -CH2CH2OH, R5 = CH2C6H5, X- = Br war.
60
b) Zum Vergleichen wurde eine Färbung mit gleicher Rezeptur durchgeführt, wobei anstelle des Hilfsmittels Nr, 4 2,0% Cp-ie-Alkylpyridiniumchlorid verwendet wurden.
Das Ergebnis entsprach dem Beispiel 1, d, h., die Färbung a) zeigte eine deutlich stärkere Retardierwirkung gegenüber der Färbung b) und eine wesentlich bessere Egalität.

Claims (1)

Patentansprüche;
1. Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial mit basischen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man ein quaternäres Ammoniumsalz der allgemeinen Formel
R— CH-
R'
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Priority Applications (22)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2556376A DE2556376C2 (de) 1975-12-15 1975-12-15 Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial
NLAANVRAGE7612985,A NL178616B (nl) 1975-12-15 1976-11-22 Werkwijze voor het verven van vezelmateriaal uit polyacrylnitril met basische kleurstoffen.
MX167300A MX145835A (es) 1975-12-15 1976-12-07 Nuevo uso industrial como agente de retardacion e igualamiento en la tincion de fibras de poliacrilonitrilo de las sales de amonio cuaternario
IT30261/76A IT1067337B (it) 1975-12-15 1976-12-10 Processo di tintura per materiale fibroso poliacrilonitrilico
BE173215A BE849355A (fr) 1975-12-15 1976-12-13 Procede perfectionne pour la teinture de matieres fibreuses en polyacrylinitrile
CH1572076A CH619585B (de) 1975-12-15 1976-12-14 Verfahren zum faerben von textilem polyacrylnitril-fasermaterial.
JP51149479A JPS5274082A (en) 1975-12-15 1976-12-14 Method of dying polyacryl nitrile fiber material method of dyeing polyacryl nitrile fiber material
GB52053/76A GB1539456A (en) 1975-12-15 1976-12-14 Quaternary ammonium salts and their use in the dyeing of polyacrylonitrile
TR19247A TR19247A (tr) 1975-12-15 1976-12-14 Poliakrilnitril elyaf malzemesinin boyanmasina mahsus usul
BR7608371A BR7608371A (pt) 1975-12-15 1976-12-14 Processo para o tingimento de material de fibras de poliacrilonitrila
US05/750,727 US4090845A (en) 1975-12-15 1976-12-15 Process for the dyeing of polyacrylonitrile fibrous material
FR7637777A FR2352100A1 (fr) 1975-12-15 1976-12-15 Procede perfectionne pour la teinture de matieres fibreuses en polycrylonitrile
DE2733479A DE2733479C2 (de) 1975-12-15 1977-07-25 Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial
GB19130/78A GB1586750A (en) 1975-12-15 1978-05-12 Process for the dyeing of polyacrylonitrile fibrous material
NL7807110A NL7807110A (nl) 1975-12-15 1978-06-30 Werkwijze voor het verven van vezelmateriaal van poly- acrylonitrile.
IT25779/78A IT1109515B (it) 1975-12-15 1978-07-17 Processo di tintura per materiale fibroso poliacrilnitrilico
CH792778A CH642215GA3 (en) 1975-12-15 1978-07-21 Process for dyeing polyacrylonitrile fibre material
BR7804745A BR7804745A (pt) 1975-12-15 1978-07-24 Processo para o tingimento de material fibroso de poliacrilonitrila
ES472004A ES472004A1 (es) 1975-12-15 1978-07-24 Procedimiento para tenir material de fibras de poliacriloni-trilo con colorantes basicos
JP8952478A JPS5423785A (en) 1975-12-15 1978-07-24 Dyeing of polyacrilonitrile fiber material
BE189467A BE869231R (fr) 1975-12-15 1978-07-25 Procede perfectionne pour la teinture de matieres fibreuses en polyacrylonitrile
FR7821976A FR2398837A2 (fr) 1975-12-15 1978-07-25 Procede pour la teinture de matieres fibreuses en polyacrylonitrile

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TR (1) TR19247A (de)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH631589B (de) * 1976-12-07 Sandoz Ag Verfahren zur erhoehung der affinitaet fuer anionische farbstoffe und optische aufheller von textilmaterial.
CS209250B1 (en) * 1979-07-26 1981-11-30 Drahomir Dvorsky Method of colouring of cellulose fibres by anion dyes
CH660940GA3 (de) * 1981-01-10 1987-06-30
FR2571392B1 (fr) * 1984-10-05 1989-09-15 Sandoz Sa Nouveaux auxiliaires de teinture et leur utilisation pour la teinture du cuir et des peaux tannes
DE4219317A1 (de) * 1991-06-17 1992-12-24 Sandoz Ag Faerbereihilfsmittel
US5698476A (en) * 1995-03-01 1997-12-16 The Clorox Company Laundry article for preventing dye carry-over and indicator therefor
FR2870251B1 (fr) * 2004-05-11 2010-09-17 Arkema Materiaux composites a base de nanotubes de carbone et matrices polymeres et leurs procedes d'obtention
CN103821011A (zh) * 2014-02-13 2014-05-28 苏州联胜化学有限公司 环保腈纶匀染剂及其制备方法和应用
CN105386342B (zh) * 2015-11-26 2018-07-31 青岛大学 阳离子染料染色缓染剂使用方法
CN115094651B (zh) * 2022-07-01 2024-04-02 绍兴海成化工有限公司 一种抗凝聚匀染剂及其应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH313159A (de) * 1951-12-07 1956-03-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung beständiger Färbe- und Abziehbäder
FR1067483A (fr) * 1951-12-07 1954-06-16 Sandoz Sa Produits de condensation basiques contenant de l'azote et leur préparation
US2759975A (en) * 1952-05-28 1956-08-21 Gen Aniline & Film Corp Mixed alkyl-benzyl-alkylol quaternary ammonium salts
US2953526A (en) * 1955-12-20 1960-09-20 Gen Aniline & Film Corp Ampholytic compositions in wet treatments
BE759533A (fr) * 1969-11-28 1971-04-30 Colgate Palmolive Co Compositions detergentes et procede de preparation
US3869250A (en) * 1970-05-22 1975-03-04 Ciba Geigy Ag Process for the production of differential effects on polymeric or copolymeric acrylonitrile fibers
US3872116A (en) * 1972-06-16 1975-03-18 Jefferson Chem Co Inc Amino alcohols
CA1020706A (en) * 1973-02-24 1977-11-15 Basf Aktiengesellschaft Production of level dyeings on acrylonitrile polymer fibers with basic dyes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS-ERMITTELT

Also Published As

Publication number Publication date
FR2398837B2 (de) 1980-07-18
GB1586750A (en) 1981-03-25
BE849355A (fr) 1977-06-13
IT1067337B (it) 1985-03-16
IT1109515B (it) 1985-12-16
CH619585GA3 (de) 1980-10-15
BR7608371A (pt) 1977-12-13
GB1539456A (en) 1979-01-31
NL7807110A (nl) 1979-01-29
MX145835A (es) 1982-04-06
TR19247A (tr) 1978-08-15
NL178616B (nl) 1985-11-18
BR7804745A (pt) 1979-04-17
JPS5423785A (en) 1979-02-22
CH619585B (de) 1900-01-01
BE869231R (fr) 1979-01-25
CH642215B (de) 1900-01-01
FR2352100B1 (de) 1978-11-17
ES472004A1 (es) 1979-02-01
IT7825779A0 (it) 1978-07-17
NL7612985A (nl) 1977-06-17
DE2556376A1 (de) 1977-06-16
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DE2733479C2 (de) 1985-11-14
FR2398837A2 (fr) 1979-02-23
JPS5274082A (en) 1977-06-21
US4090845A (en) 1978-05-23
FR2352100A1 (fr) 1977-12-16
CH642215GA3 (en) 1984-04-13

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