DE2501855B2 - Reagens und Verfahren zur Bestimmung von Leukozyten und Hämoglobin im Blut - Google Patents
Reagens und Verfahren zur Bestimmung von Leukozyten und Hämoglobin im BlutInfo
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Description
6. Verfahren zur Bestimmung von Leukozyten und Hämoglobin im Blut, wobei ein Reagens mit einer
Blutprobe in Reaktion gebracht wird, um Erythrozyten und Blutplättchen zu stromatolysieren und
Hämoglobin in ein Chromogen umzuwandeln, dadurch gekennzeichnet, daß ein Reagens gemäß
einem der Ansprüche I —5 verwendet wird.
Durch die Einführung von schnell arbeitenden automatischen hämatologischen Geräten, wie des
Coulter-Zähler-Modells »S«, sind das Stromatolysieren von Erythrozyten mit hoher Geschwindigkeit sowie
chromogenbildende Reagenzien notwendig geworden, die eine klare, stabile, reproduzierbare Lösung ergeben,
deren optische Dichte direkt proportional zur Hämoglobinkonzentration
ist In einem Gerät dieser Art wird Blut mit einem herkömmlichen Verdünnungsmittel
vermischt Man erhält eine erste verdünnte Blutprobe. Einem Teil dieser Probe wird ein Auslösungsmittel
hinzugefügt Man erhält so eine zweite verdünnte Blutprobe. Diese beiden Proben können beispielsweise
ein Verdünnungsverhältnis von 224:1 aufweisen. Die
Mischung verbleibt für kurze, aber ausreichende Zeit in der Auflösungskammer, wobei sich die roten Blutkörperchen
auflösen und ihr Hämoglobin abgeben. Die daraus entstehende Suspension wird ein einer Leukozyten-Zählvorrichtung
durch Meßöffnungen geleitet, wo die weißen Blutkörperchen elektronisch gezählt werden.
In der gleichen Vorrichtung wird auch die Konzentration des in der Leukozyten-Zählsuspension
enthaltenen Hämoglobins spektrophotometrisch bestimmt Sobald das Verhältnis von Erythrozyten zu
Leukozyten im normalen Blut um 1000 :1 liegt, müssen
die Erythrozyten schnell in sehr kleine Teile zerkleinert werden, um eine Störung der Leukozytenzählung zu
vermeiden. Gleichzeitig dürfen keine Leukozyten zerstört werden, und das Hämoglobin muß in eine für
die genaue photometrische Bestimmung geeignete Form gebracht werden.
Bisher wurden in schnell arbeitenden automatischen hämatologischen Geräten auflösende und cyanmethämoglobinchromogenbildende
Reagenzien verwendet Diese erwiesen sich jedoch als nicht genügend stabil.
Es ist auch bereits bekannt, quartäres Ammoniumsalz vorteilhafterweise als Stromatolysiermittel zu verwenden,
wobei die Erythrozyten sofort soweit zerstört werden, daß sie die Bestimmung der Leukozytenzahl
nicht mehr beeinträchtigen und ein relativ stabiles Reagens bilden (siehe z. B. The American Journal of
Clinical Pathology, Bd. 36, Nr. 3, S. 220 - 223, Sept 1961).
Das quartäre Ammoniumion in dem Salz hat drei an Stickstoff angehängte kurze Alkylketten und eine lange
Alkylkette.
Bei dem herkömmlichen Verfahren zur Bestimmung von Hämoglobin wird das Drabkin-Reagens verwendet,
das Kaliumferricyanid, Kaliumcyanid und Natriumbikarbonat enthält Wenn diesem Reagens Hämoglobin
zugefügt wird, wird das Kaliumferricyanid zu Kaliumferrocyanid
redu. art, und das Hämoglobin wird zu Methämoglobin oxydiert Dieses reagiert mit dem
Cyanidion, um das stabile Chromogen, Cyanmethämoglobin zu bilden, das photometrisch meßbar ist Das
Drabkin-Reagens ist jedoch gegen Temperaturen unter Null nicht stabil.
Das Ferricyanidion hat die Tendenz, nichtlösliche Komplexe mit quartären Ammoniumverbindungen zu
bilden. Daher kann eine Mischung des bekannten quartären Ammoniumverbindungsreagens mit dem
Drabkin-Reaktionsmittel unzuverlässig sein, da das Ausfällprodukt, wenn auch nur leicht, die Leukozytenzählung fälschlicherweise erhöhen würde.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein genau arbeitendes und schnell wirksames stromatolysierendes
und chromogenbildendes Reagens für schnell arbeitende automatische hämatologische Geräte zu schaffen,
wobei das Reagens vorzugsweise nicht durch Temperaturen unter Null beeinträchtigt wird.
Diese Aufgabe wird nach der Erfindung durch eine ferricyanidiönenfreie, wäßrige Lösung gelöst, die
quartäre Ammoniumionen und Cyanidionen enthält, wobei an den Stickstoff der quartären Ammoniumionen
drei kurze Alkylketten und eine lange Alkylketten angehängt sind, und wobei die Ionen in einer solchen
Menge vorhanden sind, die ausreicht, um Erythrozyten und Blutplättchen zu stromatolysieren und Hämoglobin
in ein Chromogen umzuwandeln.
Das erfindungsgemäße Reagens ist eine stabile Verbindung, mit der Leukozyten und Hämoglobin mit
der erforderlichen diagnostischen Genauigkeit be-
summt werden können. Insbesondere reduziert das Reagens Erythrozyten in kurzer Zeit zu sehr kleinen
Teilen, ohne die Leukozyten zu zerstören. Es bildet kein
Ausfällprodukt, das die Leukozytenbestimmung beeinträchtigen würde.
Das Reagens wandelt Hämoglobin in ein stabiles Chromogen um, dessen spektrale Eigenschaften denen
von Cyanmethämoglobin ähneln und das für die genaue photometrische Analyse geeignet: Es wird dabei für die
Analyse eine klare« stabile und reproduzierbare Lösung erzielt, deren optische Dichte direkt proportional zur
Hämoglobinkonzentration ist
Erfindungsgemäß wird kein Ferrizyanidion verwendet,
sondern nur Cyanidion zusammen mit einem quartären Ammoniumion, um Hämoglobin in ein
stabiles, für die Analyse geeignetes Chromogen umzuwandeln. Es besteht daher keine Gefahr einer
Komplex-Bildung auf Grund von Ferricyanidion. Das Reagens ist eine farblose Lösung.
Nachfolgend werden die bevorzugten Ausführungsbeispiele beschrieben.
Das erfindungsgemäße Reagens ist eine wäßrige, von Ferricyanid freie Lösung, die als aktive Ionen ein
quartäre Ammoniumionen und Cyanidionen enthält. Jedes der Ionen kann in Form eines geeigneten Salzes
mit einem Ion entgegengesetztes Vorzeichens vorhanden sein. Das quartäre Ammoniumion hat vorzugsweise
die Form eines Salzes mit einem anorganischen Anion, insbesondere einem Halogenid, wie z. B. Chlorid oder
Bromid, einem Sulphat, einem Phosphat oder einem Nitrat Das Cyanidion hat vorzugsweise die Form eines
Salzes mit einem ynorganischen Kation, insbesondere einem Alkalimetallkation, z. B. Natrium- oder Kaliumkation.
Die Lösung kann im v/esentk-hen aus solchen in Wasser gelösten Salzen bestehen.
Im allgemeinen ist das verwendete ,uartäre Ammoniumion
von der bereits früher verwendeten Art eines Stromatolyseagens, wobei an den Stickstoff drei kurze
Alkylketten und eine lange Alkylkette angehängt ist. Zweckmäßigerweise werden die kurzen Alkylketlen
nachstehend mit RI1 R2 und/oder R3 zwischen 1 und 4
Kohlenstoffatomen enthalten, wie sie durch Methyl-, Äthyl-, Propyl- und Butylradikale dargestellt werden. R4
kann im Bereich von etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen liegen, die von Decyl bis Eicosyl reichen.
Das quartäre Ammoniumion wird durch ein in wäßriger Lösung von einer Konzentration von etwa 0,5
bis 10 Gew.-%, vorzugsweise etwa 1-5 Gew.-%
enthaltenes quartäres Ammoniiimsalz dargestellt. Eine
Lösung von solcher Konzentration wird als Auflösungsmittel verwendet und mit zuvor mit einem herkömmlichen
Verdünner verdünnten Blut in einem Verhältnis von Ausfällmittel zu Verdünnerprobe von etwa I :8,6
wie oben beschrieben gemischt Wenn die anfängliche Verdünnung der Blutprobe am Anfang von der obigen
Angabe verschieden ist, kann natürlich ein Auflösungsmittel mit einem anderen Verhältnis gewählt werden,
um dieselbe Konzentration von reagierendem lon zu erhalten. Das quartäre Ammoniumion und seine
Konzentration werden jeweils so gewählt, daß die erforderliche hämolytische Aktivität und Löslichkeit der
quartären Ammoniumverbindung erzielt wird. Im
allgemeinen nimmt die Löslichkeit der Verbindung mit zunehmender Zahl der Kohlenstoffatome ab, während
die hämolytische Aktivität mit steigender Zahl von R4-Kohlenstoffatomen zunimmt Wenn beispielsweise
Rl, R2 und R3 Methyl sind, kann R4 10-20 Kohlenstoffatome (ClO bis C20) enthalten, um in dem
oben beschriebenen analytischen Verfahren eine ausreichende hämolytische Aktivität bei einer Konzentration
von etwa 0,5% und mit RI, R2 und R3 = Methyl sollte R4 mindesetns etwa 14 Kohlenstoff atome aufweisen,
um die erforderliche hämolytische Aktivität zu erzielen. Bei einer Konzentration von etwa 10% und mit Rl1 R2
und R3 ·■= Methyl sollte R4 maximal etwa 16 Kohlenstoffatome enthalten, um die erforderliche
Löslichkeit der Verbindung zu erzielen. Als weitere
ίο Beispiele kann bei R4 = Tetradecyl Rl, R2 und E.3 =
Methyl, Äthyl oder Propylradikale in einer 0,5 — 10%igen Konzentration sein, wobei eine ausreichende
hämolytische Aktivität und eine vollständige Lösung erreicht wird. Wenn R4 = Tetradecyl und Rl =
Methyl, ist R2 = Methyl oder Äthyl, und R3 = Butyl,
wohei die hämolytische Aktivität ausreichend und die Verbindung bei 0,5 bis 5% löslich ist, während sie bei
einer Konzentration von 10% nur unvollkommen löslich ist
2i) Das Reagens ist vorteilhaft so zusammengesetzt, daß
die Lösung eingefroren und aufgetaut werden kann, ohne daß sich ein Teilchenüberschuß bildet, wodurch die
Genauigkeit des Instruments überfordert und eine genaue Leukozytenzählung beeinträchtigt würde. Die-
J5 ses Instrument hat eine Genauigkeitsgrenze von etwa
200 Zellen. Wenn beispielsweise R4 = Decyl, Dodecyl oder Tetradecyl und Rl, R2 und R3 = Methyl, kann eine
Lösung mit 5%iger Konzentration eingefroren und wieder aufgetaut werden, wobei sich in 0,5 ml weniger
jo als 200 Teilchen bilden, wie mit dem Coulter-Zähler FN
bei Schwellenwerteinstellung für Blutkörperchen festgestellt wurde. Wenr<
R4 = Tetradecyl und Rl, R2 und R3 = Methyl bis Propyl, kann eine 5%ige Lösung eingefroren und aufgetaut werden mit einer resultieren-
)-. den Zählung von weniger als 200 Teilchen. Wenn andererseits R4=C16 bis C20, und Rl, R2 und R3 =
Methyl, übersteigt die Teilchenzählung nach dem Einfrieren und Auftauen einer 5%igen Lösung die Zahl
200. Ebenso übersteigt die Teilchenzählung die Zahl 200
JU nach dem Einfrieren und Auftauen einer 5%igen
Lösung, wenn R4 = Tetradecyi, Rl = Methyl, R2 = Methyl oder Äthyl, und R3 = Butyl Rl, R2 und R3
haben dementsprechend vorzugsweise 1—3 Kohlenstoffatome, und R4 vorzugsweise 10-14 Kohlenstoff-
•r. atome.
Die Konzentration des Cyanidions wird vorzugsweise so gewählt, daß eine etwa 89%ige Umwandlung von
Hämoglobin in ein Chromogen erfolgt In einer Lösung für den oben beschriebenen Zweck ist das Cyanidion
'κι z. B. vorzugsweise in »'iner Menge von 0,0006 bis 0,005
Mol, vorzugsweise mehr als ca. 0,001 Mol vorhanden. Ein Salz lieferndes Cyanidion wird in einem Molverhältnis
verwendet, das die gewünschte Cyanidion-Konzentration ergibt, wobei dieses Molverhältnis bei einem
v, Salz mit einem einwertigen Kation beispielsweise ein
Alkalimetall sein kann. Es können Umwandlungen in ein Chromogen mit bis zu etwa 96% des Hämoglobins
erzielt werden. Das Chromogen wird bei 540 Nanometer spektrophotometrisch analysiert
Mi Nachfolgend wird ein spezielles Beispiel des erfindungsgemäßen
Reagens beschrieben.
Stromatolysierendes und chromogenbildendes Reagens,
das im Coulter-Zähler-Modell S verwendet werden kann:
Wasser
Kaliumcyanid
Trimethyl-Tetradecylammoniumchlorid I Liter
Kaliumcyanid
Trimethyl-Tetradecylammoniumchlorid I Liter
0,25 g (0,00385 Mol)
35 E (3,38%)
Die Verbindung hat einen pH-Wert von etwa 9. Bei Verwendung zur Analyse mit einem handelsüblichen
gepufferten unter der Bezeichnung ISOTON bekannten to BlutverdOnnungsmittel und bei Anwendung des vorliegenden
Verfahrens beträgt der pH-Wert der endgültigen Lösung ca. 7,6.
Claims (5)
1. Reagens zur Bestimmung von Leukozyten und Hämoglobin im Blut, gekennzeichnet durch
eine ferricyanidiönenfreie wäßrige Lösung, die quartäre Ammoniumionen und Cyanidionen enthält,
wobei an den Stickstoff der quartären Ammoniumionen drei kurze Alkylketten und eine lange AJkylkette
angehängt sind, und wobei die Ionen in einer solchen ι ο Menge vorhanden sind, die ausreicht, um Erythrozyten
und Blutplättchen zu stromatolysieren und Hämoglobin in ein Chromogen umzuwandeln.
2. Reagens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die quartären Ammoniumionen durch is
ein quartäres Ammoniumsalz gebildet werden, das in der Lösung in einer Konzentration zwischen etwa
0,5 und 10 Gew.-% enthalten ist, und daß die
Cyanidionen in einer Konzentration zwischen etwa 0,0006 und 0,005 Mol vorhanden sind. >o
3. Reagens nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das quartäre Ämmonium-Trimethyitetradecyl-Ammoniumhalogenid,
-sulphat, -phosphat, oder -nitrat is«, und daß die Cyanidionen von einem
in der Lösung enthaltenen Alkalimetallcyanid r> stammen.
4. Reagens nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die kurzen Alkylketten
jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatome und die lange Alkylkette 10 bis 14 Kohlenstoffatome enthält u>
5. Reagens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer Lösung besteht, die
folgende Bestandteile und Anteile enthält:
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Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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DE2501855C3 DE2501855C3 (de) | 1980-10-16 |
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3962125A (en) * | 1975-01-13 | 1976-06-08 | Coulter Diagnostics, Inc. | Multi-purpose diluent for use in blood analysis by electronic instrumentation of the coulter type |
US4141856A (en) * | 1976-05-24 | 1979-02-27 | Dorwart Jr William V | Reference material for establishing anion concentrations in analytical chemistry tests |
US4185964A (en) * | 1977-02-08 | 1980-01-29 | Central Laboratories of Associated Maryland Pathologists, Ltd. | Lysing reagent |
US4219440A (en) * | 1979-06-06 | 1980-08-26 | Coulter Electronics, Inc. | Multiple analysis hematology reference control reagent and method of making the same |
DE2905531A1 (de) * | 1979-02-14 | 1981-01-08 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostisches mittel zum nachweis von leukozyten in koerperfluessigkeiten |
US4455376A (en) * | 1979-09-17 | 1984-06-19 | R. J. Harvey Instrument Corp. | Photometric methods for counting the particulate components of blood |
US4286963A (en) * | 1979-11-23 | 1981-09-01 | Coulter Electronics, Inc. | Differential lymphoid-myeloid determination of leukocytes in whole blood |
US4521518A (en) * | 1980-06-16 | 1985-06-04 | Coulter Electronics, Inc. | Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes |
US4962038A (en) * | 1980-06-16 | 1990-10-09 | Coulter Electronics, Inc. | Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes |
US4346018A (en) * | 1980-06-16 | 1982-08-24 | Coulter Electronics, Inc. | Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes |
DE3024835A1 (de) * | 1980-07-01 | 1982-01-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Reagenz fuer die haemoglobinbestimmung |
US4526869A (en) * | 1980-09-24 | 1985-07-02 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for quantitatively determining the concentration of hemoglobin in a biological sample |
DE3204938C2 (de) * | 1982-02-12 | 1985-01-17 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Indikator zur Bestimmung von Schwefeldioxid |
US4528274A (en) * | 1982-07-06 | 1985-07-09 | Coulter Electronics, Inc. | Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes |
US4485175A (en) * | 1983-01-03 | 1984-11-27 | Coulter Electronics, Inc. | Method for three-volume differential determination of lymphocyte, monocyte and granulocyte populations of leukocytes |
US4529705A (en) * | 1983-06-06 | 1985-07-16 | Coulter Electronics, Inc. | Reagent for combined diluting and lysing whole blood |
US4637986A (en) * | 1983-08-22 | 1987-01-20 | Ortho Diagnostic Systems, Inc. | Flow cytometry lysing reagent with leukoprotective agent for producing a 3-part WBC count |
JPS6073356A (ja) * | 1983-09-29 | 1985-04-25 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 血液分析用試薬 |
WO1985005640A1 (en) * | 1984-05-31 | 1985-12-19 | Coulter Electronics, Inc. | A reagent system and method for identification, enumeration and examination of classes and subclasses of blood leukocytes |
FR2582103B1 (fr) * | 1985-03-19 | 1989-05-05 | Canavaggio Michel | Procede de determination d'une substance biologique dans un echantillon |
US4745071A (en) * | 1985-09-05 | 1988-05-17 | Sequoia-Turner Corporation | Method for the volumetric differentiation of blood cells types |
US4725555A (en) * | 1986-10-22 | 1988-02-16 | Helena Laboratories Corporation | Zinc protoporphyrin test system |
IL85532A (en) * | 1987-03-13 | 1992-03-29 | Coulter Electronics | Method and lytic reagent system for isolation,identification and/or analysis of leukocytes from whole blood samples |
US5155044A (en) * | 1987-03-13 | 1992-10-13 | Coulter Electronics, Inc. | Lysing reagent system for isolation, identification and/or analysis of leukocytes from whole blood samples |
US4853338A (en) * | 1987-05-20 | 1989-08-01 | Technicon Instruments Corporation | Cyanide-free hemoglobin reagent |
US5045474A (en) * | 1987-05-28 | 1991-09-03 | Sequoia-Turner Corporation (Unipath) | Semi-automatic process for white cell differential count |
US5008202A (en) * | 1988-11-29 | 1991-04-16 | Sequoia Turner Corporation | Blood diluent for red blood cell analysis |
CA2016699C (en) * | 1989-05-15 | 2003-11-18 | Paul N. Marshall | Lytic agents and uses thereof |
US5654179A (en) * | 1990-11-14 | 1997-08-05 | Hri Research, Inc. | Nucleic acid preparation methods |
US5284940A (en) * | 1990-11-14 | 1994-02-08 | Hri Research, Inc. | Preparation for nucleic acid samples |
US5620852A (en) * | 1990-11-14 | 1997-04-15 | Hri Research, Inc. | Nucleic acid preparation methods |
JP3529786B2 (ja) * | 1994-07-14 | 2004-05-24 | アボット・ラボラトリーズ | 全血中のヘモグロビンと白血球のシアン化物を含まない測定方法および試薬 |
US5834315A (en) * | 1994-12-23 | 1998-11-10 | Coulter Corporation | Cyanide-free reagent and method for hemoglobin determination and leukocyte differentitation |
US5858794A (en) * | 1997-05-13 | 1999-01-12 | Bayer Corporation | Cyanide-containing hemoglobin reagent composition and method providing acceptable precision, accuracy and freedom from white cell interference on automated hematology analyzers |
US20020098589A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Crews Harold Richardson | Multi-purpose reagent system and method for enumeration of red blood cells, white blood cells and thrombocytes and differential determination of white blood cells |
SG146630A1 (en) | 2003-09-03 | 2008-10-30 | Life Patch International Inc | Personal diagnostic devices and related methods |
US9091677B2 (en) | 2010-08-09 | 2015-07-28 | Beckman Coulter, Inc. | Isotonic buffered composition and method that enables counting of cells |
WO2013027611A1 (ja) | 2011-08-24 | 2013-02-28 | 栄研化学株式会社 | 白血球測定デバイス及び試薬キット |
IN2012DE02074A (de) | 2012-07-03 | 2015-08-14 | Srivastava Ambar | |
CN113959911B (zh) * | 2020-07-20 | 2024-06-18 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 抗血小板聚集干扰的检测方法、试剂及其应用 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3546131A (en) * | 1968-07-05 | 1970-12-08 | Uni Tech Chem Mfg Co | Stabilized cyanmethemoglobin reagent containing ferricyanide,cyanide and polyvinylpyrrolidone |
US3607695A (en) * | 1969-02-14 | 1971-09-21 | Pfizer & Co C | Hemoglobinopathy controls |
US3663175A (en) * | 1970-10-05 | 1972-05-16 | Bio Dynamics Inc | Method of determining hemoglobin in blood |
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