DE2458727A1 - Vorrichtung zur sauerstoffanreicherung von blut - Google Patents
Vorrichtung zur sauerstoffanreicherung von blutInfo
- Publication number
- DE2458727A1 DE2458727A1 DE19742458727 DE2458727A DE2458727A1 DE 2458727 A1 DE2458727 A1 DE 2458727A1 DE 19742458727 DE19742458727 DE 19742458727 DE 2458727 A DE2458727 A DE 2458727A DE 2458727 A1 DE2458727 A1 DE 2458727A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- blood
- support
- flow path
- section
- flexible
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/32—Oxygenators without membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/32—Oxygenators without membranes
- A61M1/322—Antifoam; Defoaming
- A61M1/325—Surfactant coating; Improving wettability
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/03—Heart-lung
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S261/00—Gas and liquid contact apparatus
- Y10S261/28—Blood oxygenators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
PATENTANWÄLTE
DIPWn9-RWIRTH-Dr-V-SCHMIED-KOWARZIK
Dipl.-Ing. G. DANNENBERG ■ Dr. P. WEINHOLD · Dr. D. GUDEL
281134 β FRANKFURT AM MAIN
TELEFON <Oem 2870M GH ESCHENHEIMER STRASSE 39
Case AO-409
Dec 10, 1974 Gu/gm
Baxter Laboratories,Ine.
Morton Grove,Illinois 6OO53 / US A
Vorrichtung zur Sauerstoffanreicherung von
Blut.
. Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Anreichern von Blut mit Sauerstoffbläschen mit biegsamen Wänden mit verschweißten
Teilen, die in der Umwandung einen Strömungsweg mit einem Sauerstoffanreicherungsabschnitt und einer Entschäumungsstrecke
für Blut definieren, mit einer Einrichtung zum Einlassen eines Blutstroms und eines Stroms von Sauerstoffbläschen
in ein Ende des Strömungsweges und mit einer Einrichtung zum Entfernen des Bluts vom anderen Ende des Strömungswegs.
Vorrichtungen zur Sauerstoffanreicherung von Blut mit biegsamen
Wänden übernehmen während der Durchführung von chirurgischen Eingriffen am offenen Herzen die Funktion der Lunge,
während das Herz im Verlauf der Operation angehalten ist. Blut wird auf künstlichem Wege von einer Körpervene durch
die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung gepumpt, in der Sauerstoff
aufgenommen und Kohlendioxid abgegeben wird. Anschließend wird das Blut künstlich in eine Körperarterie
509828/0516
gepurapt, so daß während der gesamten Operation eine Zufuhr von frischem Blut zu dem Patienten stattfindet.
Beispiele von handelsüblichen Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen
mit biegsamen Wänden sind in den US-PSn 3,502,440 und 3,729,377 beschrieben. ·
Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen mit biegsamen Wänden besitzen gegenüber den bekannten Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen
mit einem festen Gehäuse, wie beispielsweise in der US-PS 3,488,158 beschrieben, einen wesentlichen
Vorteil, der darin zu sehen ist, daß die flach zusammendrückbaren Strömungswege der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung
mit den biegsamen Wänden das Risiko verringern, daß große Mengen von Gas in die Arterien des Patienten gepumpt werden,
was eine tödliche Wirkung zur Folge haben kann. Die biegsamen Strömungswege sind flach zusammengedrückt, wenn sie
nicht mit Flüssigkeit oder Gas gefüllt sind. Wird durch ein Versehen die Pumpe stromab der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung
nicht abgeschaltet , wenn die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung
leer wird,so wird nur eine geringe Menge bzw. kein Gas in die Arterien des Patienten gepumpt, weil die Strömungswege unter dem Vakuum der Pumpe zusammengedrückt sind, w.äh- rend
das Blut aus ihnen entweicht, so daß sie als Verschlußventil dienen. Auf diese Weise wird der Zustrom in die Arterien
des Patienten beendet, wenn die Blutzufuhr erschöpft ist, und zwar unabhängig von einer eventuellen kontinuierlichen
Weiterarbeit der stromab gelegenen Arterienpumpe.
509828/0516
Im Gegensatz hierzu besitzen Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen mit festen Gehäusen starre BlutStrömungswege mit
nicht veränderbarem Volumen, Deshalb können tödliche Mengen von Luft leicht durch ein Versehen dem Patienten zugepumpt
werden.
Gewöhnlich werden die oben beschriebenen Sauerstoffanreiche-
bei ihrer Anwendung rungsvorrichtungen/auf einem Rahmen flach ausgestreckt, wobei
die oberen und seitlichen Kanten der Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen
unter Spannung an den Rahmen, der größere Abmessungen als.die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung besitzt,
festgebunden werden. Das mühsame Ausstrecken und Festbinden ist
wichtig, um zu verhindern, daß die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung
,durchhängt, wenn sie mit Blut gefüllt ist, und um die.Schlauchverbindungen mit der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung gerade und unverbogen zu halten, sowie um zu
verhindern, daß ausgewählte Teile des elastischen Strömungswegs für Blut sich übermäßig auffüllen bzw. ausdehnen-» Diese
zuletzt genannte Erscheinung ist unerwünscht, weil dadurch das Volumen von in der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung zurückgehaltenem
Blut erhöht wird, wodurch wiederum die für den .
Patienten jederzeit verfügbare Blutmenge verringert wird.
Wegen der Nachteile des Pestbindens.und Ausstreckens werden,
trotz ihrer Nachteile, Sauerstoffanreicherungsvorrichtung mit
einem festen Gehäuse ziemlich häufig verwendet.
Die Erfindung schlägt eine Vorrichtung vor, bei der die
SO9828/QS1S
Sicherheit und Wirksamkeit von Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen
mit biegsamen Wänden vorhanden ist, die gleichzeitig die Vorteile einer Sauerstoffanreicherungsvorrichtung
mit einem festen Gehäuse aufweist, und zwar in Kombination mit Vorteilen, die sich in bisher bekannten Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen
nicht finden lassen.
Hierzu ist die Vorrichtung zum Anreichern von Blut mit Sauerstoffbläschen
gekennzeichnet durch biegsame Wände mit abgedichteten Bereichen, die in den Wänden einen Strömungsweg mit einem
Sauerstoffanreicherungsabschnitt und einer Entschäumungsstrecke für das Blut ausbilden, ferner durch eine Einrichtung zum
Einlassen eines Blutstroms und eines Stroms von Sauerstoffbläschen in ein Ende des Strömungsweges und eine Einrichtung
zum Entfernen des Blutes von dem anderen Ende des Strömungsweges.
Eine starre Stütze ist der biegsamen Umwandung angefügt,
um diese in einem flachen, ausgestreckten Zustand zu halten. Somit sind die erwünschten Teile des Strömungsweges, die
in der Umwandung ausgebildet sind, ausgestreckt, die infolgedessen
bei ihrer Verwendung, wenn sie mit Blut und Sauerstoff gefüllt sind, sich weniger nach außen ausdehnen und prall
füllen.
Infolgedessen ist es nicht erforderlich, die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung nach der Erfindung festzubinden und
auf einem Rahmen auszuspannen, wie dies bisher bei derartigen Vorrichtungen mit biegsamen Wänden erforderlich war. Stattdessen
kann die erfindungsgemäße Vorrichtung einfach aufgehängt
SO 982 8/0SVS
oder aufgestellt werden, und in einer Weise, ähnlich der
Sauerstoffanreicherungsvorrichtung mit einem festen Gehäuse, verwendet werden.
Gleichwohl besitzt die Säuerstoffanreicherungsvorriehtung
nach der Erfindung zusammendrückbar Strömungswege, die für
eine erhöhte Anwendungssieherheit wichtig sind.
Weiterhin können die biegsamen Strömungswege der erfindungsgemäßen
Sauerstoffanreicherungsvorrichtung eine begrenzte Ausdehnungskapazi-tät aufweisen, wenn sie mit Blut gefüllt
sind, und zwar durch einen neuheitlichen Mechanismus, in dem das Vorhandensein der starren Stütze jederzeit - .-verhindert,
daß die Seite des Strömungsweges, die an die Stütze anstößt, eine übermäßige Ausdehnung erfährt. Wenn der
Strömungsweg sich auszudehnen beginnt, verursacht die starre Stütze ebenfalls, daß die biegsame Umwandung stärker.
gespannt wird,, wodurch zusätzlich die Ausdehnung verhindert
wird, und zwar mit den zuvor beschriebenen resultierenden Vorteilen. .
Ein weiterer Vorteil der Erfindung besteht in folgendem: Es hat sich bisher in der medizinischen Praxis nicht als
vorteilhaft erwiesen, die bekannten Sauerstoffanreicherungsvorrichtungen
erst kurz vor der Operation an ihren Rahmen festzubinden. Der Grund hierfür ist·, daß die üblicherweise
bei der Herstellung der Umwandung
/verwendeten Folien aus Polyvinylchloridplastisol unter Spannung zum Kaltflje3en oder "Kriechen" neigen, so daß etwa
/verwendeten Folien aus Polyvinylchloridplastisol unter Spannung zum Kaltflje3en oder "Kriechen" neigen, so daß etwa
5098287QS1S
während der Dauer eines Tages die Spannung der in einem Rahmen festgebundenen Umwandung stark verringert wird. Daher
muß üblicherweise die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung
mit biegsamen Wänden ' kurz vor der Operation am Rahmen neu bzw. wieder befestigt werden, welcher Zeit- punkt
natürlich infolge der großen Arbeitsbelastung für die für die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung zuständige
Operationsschwester überaus ungeeignet ist, weil sie zu diesem Zeitpunkt am meisten zu tun hat.
In der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung nach der Er-
wege findung wird die meiste benötigte Spannung auf die Strömungs/
in Reaktion auf deren Ausdehnung mit Blut gegeben, da die Strömungswege von der starren Stütze hinweggedrückt werden,
wobei sie sich beim Ausdehnen spannen. Daher entsteht bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung
kein unerwünschtes Ausstrecken oder "Kriechen" vor der Verwendung, und die Vorrichtung bleibt für den sofortigen
Gebrauch anwendbar, ohne daß sie für eine unbegrenzte Lagerungszeit festgebunden und ausgestreckt bzw. gespannt werden muß.
Ein weiteres Merkmal der Erfindung betrifft eine Verbesserung einer Sauerstoffanreicherungsvorrichtung der genannten .Art,
die gekennzeichnet ist durch eine röhrenförmige Leitung zur
Entnahme einer Blutprobe, die mit der Entschäumungsstrecke mit einem vertikal unter Abstand über dem Strömungsweg vorgesehenen
Bereich in Verbindung steht, wobei der Bereich durch
eine entfernbare Dichtung abgedichtet ist, um eine sterile
SO9828/0S16; "
Umgebung zu gewährleisten,
t
t
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert, aus denen sich weitere wichtige
Merkmale ergeben. Es zeigt:
Fig. 1 eine ' Ansicht einer Sauerstoffanreicherungsvorrich-
Fig. 1 eine ' Ansicht einer Sauerstoffanreicherungsvorrich-
tung nach der Erfindung mit einem weggebrochenen Teil zur Darstellung der starren Stütze hinter der biegsamen
Umwandung der Vorrichtung;
Fig. 2 einen vergrößerten Teilschnitt längs der Linie 2-2
Fig. 2 einen vergrößerten Teilschnitt längs der Linie 2-2
von Fig. 1;
Fig. 3 eine Ansicht der starren .Stütze nach der Erfindung mit einem wegggebrochenen Teil zur Darstellung einer zweiten Stützschicht, .
Fig. 3 eine Ansicht der starren .Stütze nach der Erfindung mit einem wegggebrochenen Teil zur Darstellung einer zweiten Stützschicht, .
In de,r Zeichnung besitzt eine Sauerstoffänreicherungsvorrichtung
nach der Erfindung Kunststoffolien 10, 12 und die damit verbundenen,gezeigten Teile, deren Funktion
den entsprechenden Teilen der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung Fig. 1 -4 der US-PS 3,729,377 entspricht.
Die Folien. 10,12 sind teilweise'miteinander durch
Schweißlinien 14,16 längs der Umrandung verschweißt. Zusätzliche Schweißlinien 18,20 definieren einen Strömungsweg für
Blut mit einem'Sauerstoff anreicherurigsabschnitt 22 für Blut'
und einer Blutentschäumurigsstrecke 24.
Der stromauf gerichtete Teil der Eritschäumungsstrecke 24 ent-
S09828/QS16
hält einen herkömmlichen Schwamm 26 zum Entschäumen, der
zum Beispiel aus gesponnenen Metallfaden oder porösem Kunststoff besteht, und der im allgemeinen ein Entschäumungsmittel aus
Organosilizium enthält. Ein zweiter Teil der Strecke 24 besitzt eine gewundene Leitung 28 zur völligen Entfernung der
Sauerstoffblaschen aus dem Blut. Ein Filter 30 bildet
den Zugang zur Leitung 28. Das Filter 30 besitzt einen Führungstrichter 31, durch den das Blut dem einen Ende der
Leitung 28 zugeführt wird. Das Gas wird durch Abgabeöffnungen 32,34 von der Vorrichtung abgelassen, wobei die Öffnungen 32,
34 bis zur Verwendung durch herkömmliche abreißbare Dichtungen
35 s1a*il gehalten werden. Durch eine Tasche 29 kann ein
Thermometer o.dgl. eingeführt werden.
Durch Eingangsöffnungen 36, 38, die bis zur Benutzung durch
ähnlich der Dichtung 35 ausgebildete Abreißdichtungen 37 steril gehalten werden können, wird Blut zugeführt. Die Öffnung 36
ist mit einer Quelle venösen Blutes verbunden, die den Hauptstrom des zirkulierenden Blutes versorgt, während die öffnung
38 zur wahlweisen Rückführung des Blutes vorgesehen ist, nachdem dieses einem Einschnitt entnommen und dem Patienten wieder
zugeführt wird. Hierzu wird eine Ausgangsöffnung 40 am entgegengesetzten Ende des Strömungsweges für Blut mit Röhren derart
verbunden, daß das Blut dem Patienten wieder zugeführt wird, wobei die öffnung 40 ähnlich der öffnungen 36,38 mit einer
abnehmbaren Dichtung verdichtet ist.
Dichtungen 39 und 41 scliließen den Strömungsweg um die Eingangs-
und Ausgangsöffnungen ab.
Ein' röhrenförmiger Zerstäuber 42 ist am Boden des Abschnitts 22 befestigt und bewirkt eine breite Verteilung von feinen
Sauerstoffbläschen in das in den Abschnitt strömende Blut.
Der Zerstäuber ist tassenartig ausgebildet und besteht im allgemeinen aus Kunststoff mix einer typischen mittleren
Porengröße von 90 bis 140 Mikron. Das Innere des Zerstäubers
42 ist mit einer Sauerstoffleitung 44 in herkömmlicher Weise
verbunden. Die Leitung 44 ist zwischen den Folien 10, 12 entlang der Schußlinie 18 abgedichtet.
Eine Eingangsöffnung 46 verläuft lochartig durch alle Schichten
der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung, um ein Hindurchführen von Leitungen für Blut u.dgl. durch die Vorrichtung auf bequeme
Weise zu ermöglichen.
Ein fluides Druckelement 59 besitzt ein Paar von durch Schweißlinien
miteinander verschweißten Kunststoffolien, die ein Paar von miteinander verbundenen Druckkammern ausbilden, und ist
über den Sauerstoffanreicherungsabschnitt 22 gefaltet, und zwar wie in der US-PS 3,729,377 beschrieben, um den Querschnittsbeireich des Abschnitts 22 in erwünschter Weise während der Sauerstoffanreicherung
zu kontrollieren. Ein aufblasbarer Schlauch 80 ist vorgesehen," um das fluide Druckmedium, beispielsweise
Sauerstoff, von dem . Druckelement 59 .zuzuführen bzw. abzuführen.
SO98287-0S1S-
ΊΟ--
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine starre Stütze 82 vorgesehen, die in der gezeigten
Ausführungsform aus einem Paar von gewellten Folien 84,86 besteht, und zwar mit einander entsprechenden Ausbildungen
und im allgemeinen ähnlich dem für Verpackungsbehälter hergestellten gewellten Material. Die Folien 84,86 bestehen
vorzugsweise aus hochdichtem Polyäthylen o.dgl. und "besitzen
jeweils
/ein Paar von Kunststoffdeckschichten 88,90 (Fig. 2), die durch eine Vielzahl von im allgemeinen parallel den Schichten 88,90 vorgesehenen Verstärkungselementen 92, 94 ausgebildet sind, um die schichtartige Zusammensetzung zu verstärken.
/ein Paar von Kunststoffdeckschichten 88,90 (Fig. 2), die durch eine Vielzahl von im allgemeinen parallel den Schichten 88,90 vorgesehenen Verstärkungselementen 92, 94 ausgebildet sind, um die schichtartige Zusammensetzung zu verstärken.
Die Folien 84,86 sind derart angeordnet, daß ihre jeweiligen Verstärkungselemente 92,94 winkelig zueinander angeordnet sind,
und zwar im allgemeinen senkrecht. Hierdurch wird die
Biege-oder
vollständige Stütze 82 mit einem hohen/Knickwiderstand versehen, so daß die Stütze nicht ohne weiteres geknickt oder
gefaltet werden kann.
In der gezeigten Ausführungsform ist die Stütze 82 gegen die Kunststoffolien 10,12 angeordnet, wie strichpunktiert in der
Fig. 1 dargestellt, um die Folien 10 und 12 der Vorrichtung
in ausgestreckter bzw. gespannter Form zu halten, ohne daß es erforderlich ist, diese an einem Rahmen
festzubinden, wie es bisher üblich war. Dies kann durch Abdichten ( mit Schweißlinien o.dgl.), der Stütze 82 in einer
zweiten, von'der Folie 12 und einer dritten biegsamen Kunst-
609828/0516
2Ä58727
stoffstützfolie 96 begrenzten Umwandung erfolgen (vgl. Fig.2).
Die Folien 10,12 und 96 sind alle entlang Schweißlinien 1.4,16 in der in Fig. 2 gezeigten Weise miteinander verschweißt,
und zwar über den größten Teil der Umrandung der Stütze 82,
mit Ausnahme eines Bluteinlaßbereiches 100 zwischen dem Sauerstoffanreicherungsabschnitt 22 und der Entschäumungsstrecke
24.sowie einem Gasentlüftungsbreich 101 in den eine Belüftungsröhre 103 mit einem Wattefilter 105 führt, um eine bakteriensichere; Entlüftung während der Sterilisation der Sauerstoffanreicherungsvörrichtung
herzustellen. Dementsprechend ist die Sauerstoffanreieherurigsvorrichtung ständig an der Stütze 82
in gespannter Weise befestigt, um die zuvor beschriebenen Vorteile zu erreichen. Ein Bereich 107 kann ebenfalls
unverschweißt sein, um den Aufbau zu erleichtern, und zwar
bis zu der Ebene des Auslasses 40, vorzugsweise jedoch nicht
höher.
In der beschriebenen bevorzugten Ausführurigsform ist der
Abschnitt 22 so angeordnet, daß dieser nicht an der Stütze anliegt, sondern seitlich unter Abstand davon vorgesehen ist,
da der Querschnittsbereich der Stütze clurch Betätigung des
Druckelementes kontrolliert wird· In anderen Ausführungsformen
der erfindüngsgemäßeh Vorrichtung kann es jedoch er- '
wünscht sein, den Abschnitt 22 gegen die Stütze anzulegen,
insbesondere, wehri kein Druckelement 59 vorgesehen ist.
Vorzugsweise 'ist 'derv Abschnitt 22 teilweise' von dem übrigen ■
Teil der ^wäiidühg 10 abtrennbare^ ■".-- ■-.-·..
£39823l051S>-,--; -k
Ausbildung herzustellen, und zwar durch Abreißen des
Abschnitts 22 längs einer dünneren Strecke 102, die sich zwischen den Schweißlinien 16 und 20 befindet.
Die starre Stütze 82 definiert eine Öffnung 104 benachbart
dem Teil der Strecke 24, die den Schwamm 26 trägt. Die Öffnung 104 verläuft durch beide Schichten 84 und 86,
und gewährleistet eine erhöhte Ausdehnung der Wände des Strömungsweges über den Schwamm, um Raum für diesen herzustellen,
und gestattet die Beobachtung des Entschäumungsvorganges
sowohl von der Vorder- wie auch von der Rückseite der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung.
Die Stütze 82 begrenzt ebetfalls weitere Öffnungen in beiden
Schichten 84 und 86. Eine Öffnung 106 (Fig. 3) ist derart angeordnet, daß eine Beobachtung des Blutniveaus in der Leitung
28 sowohl von der Vorder- wie auch von der Rückseite der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung gewährleistet ist, während
eine Öffnung 108 zur Aufnahme der Auslaßöffnung 40 dient.
Ein Schlauch oder eine Leitung 110 zur Entnahme einer mit
Sauerstoff angereicherten Blutprobe erstreckt sich in dem Bereich
unterhalb der Verschweißung 35 und dem' oberen Ende der Leitung 28, um eine Probeentnahme von sauerstoffangereichertem Blut
nach dem Filtern zur Analyse des pO2-Gehalts u.dgl. zu
ermöglichen. Der Schlauch 110 ist an einem Ende durch eine Klammer 112 befestigt, die an die Sauerstoffanreicherungsvorrichtung
längs der Schweißlinie 18 wärmeverschweißt ist.
509828/0816 ■
Das andere obere Ende des Schlauches 110 trägt einen Aufnahmeteil 111 für eine Liier'sehe Spritze und ist auf die Öffnungsdichtung 35 gerichtet, so daß eine Injektionsspritze an den
Lüerkolben zum Entnehmen einer Blutprobe- verbunden werden kann. Das den Lüerkolben tragende Ende des Schlauches oder der
Leitung 110 ist senkrecht über dem Strömungsweg 24 unter
Abstand vorgesehen, um bei normaler Anwendung ein Verschütten von Blut aus der Sauerstoffanreicherungsvorrichtung durch den
Schlauch 110 zu verhindern.
Die voraufgehende Beschreibung dient lediglich zur
Erläuterung der Erfindung und begrenzt die Erfindung in keiner Weise* ·
- Ansprüche
Claims (10)
1. Vorrichtung zum Anreichern von Blut mit Sauerstoffbläschen
mit biegsamen Wänden mit verschweißten Teilen, die in der Umwandung einen Strömungsweg mit einem
Sauerstoffanreicherungsabschnitt für Blut definieren ,
mit einer Einrichtung zum Einlassen eines Blutstromes
und eines Stromes von Sauerstoffbläschen in ein Ende des Strömungsweges .und mit einer Einrichtung zum
Entfernen des Blutes vom anderen Ende des Strömungsweges, dadurch gekennzeichnet, daß eine starre Stütze
(82) an der Umwandung (10,12) in flacher und ...ausgestreckter Form anliegt und sie trägt, so daß der.
Strömungsweg (18,20), wenn er mit Blut gefüllt ist, eine verringerte Ausdehnung nach außen und Absenkung
aufweist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die starre Stütze (82) innerhalb einer zweiten,
von einer Seite (12) der Umwandung (10,12) und einer
biegsamen Stützfolie (96) definierten Umwandung abgedichtet ist, wobei die biegsame: Umwandung (10,12) und
die Stütze (96) durch Schweißlinien (14,16) miteinander an der Umrandung verschweißt sind, so daß die biegsame
Umwandung längs der Stütze (82) ausgestreckt ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die starre Stütze (82) benachbart der Hutentschäumungs
strecke (24) der biegsamen Umwandung (10,12) ange-
Sö9828/öS1ß
ordnet ist, daß jedoch der Sauerstoffanreicherungsabschnitt
(22) für das Blut seitlich unter Abstand von der Stütze (82) vorgesehen ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
daß ein Megsames fluides Druckelement (59) längs des
abschnitts
Sauerstoffanreicherungs/(22) angeordnet ist, das den Querschnittsbereich des Abschnitts (22) einstellt
und kontrolliert.
5» Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Blutentschäumungsstrecke (24) einen-.stromauf gereich
legenen Be/ aufweist, in dem ein Entschäumungsschwamm
legenen Be/ aufweist, in dem ein Entschäumungsschwamm
(26) vorgesehen ist, und daß ein zweiter Bereich eine
gewundene Leitung (28) zum völligen Entfernen der Gasbläschen aus dem Blut hat, wobei die
starre Stütze (82) eine Öffnung (104) benachbart dem stromaufgelegenen Teil definiert, um dort eine
erhöhte Ausdehnung des StrÖmungsweges (18,20) zu ermöglichen,
um den Ent schäumungsschwamm (26) unterzubringen und das Beobachten des Entschäumungsvorganges sowohl
von der Vorder- wie auch von der Rückseite der Säuerst off anre ioherimgsvorrichtung zu gewährleisten.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
aneinander anliegenden daß die stsarre Stütze (82) ein Paar von /starren
Stützfolien (84,86) aufweist, von denen jede ein Paar von Deckfolien (88,90) besitzt, die durch eine Vielzahl
S09828/U516 · - '■ .· -
von parallelen Verstärkungselementen (92,94) voneinander getrennt sind, wobei die Verstärkungselemente (92,94)
jeder starren Folie (84) einen Winkelmit den Verstärkungselementen
der anderen starren Folie (86) einschließen, so daß die starre Stütze (82) erhöht
biegesteif ist.
7. Vorrichtung zum Anreichern von Blut mit Sauerstoffbläschen mit biegsamen Wänden mit verschweißten Teilen,
die in der Umwandung einen Strömungsweg mit einem
und einer Entschäumungsstrecke ' Sauerstoffanreicherungsabschnitt/für Blut definieren
und mit einer Einrichtung zum Einlassen eines Blutstromes und eines Stromes von Suaerstoffbläschen in ein
Ende des Strömungsweges und mit einer Einrichtung zum Entfernen des Blutes vom anderen Ende des Strömungsweges, dadurch gekennzeichnet, daß eine röhren- bzw.
schlauchförmige Leitung (110) zur Entnahme einer Blutprobe an einem Ende mit der Blutentschäuncungsstrecke
·■;--..· . bei normaler Anwendung
(24) und am anderen Ende mit einem/senkrecht über dem Strömungsweg (18,20) verlaufenden Bereich (111) in'
Verbindung steht, wobei der Bereich (111) von der Außenumgebung durch eine abnehmbare Dichtung (35) abgedichtet
ist, so daß das andere; Ende (24) in einer sterilen Umgebung gehalten ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die starre Stütze (82) die Umrandung (10,12) in
509828/0$ 16 .. ■· ...
flecher, ausgestreckter Form trägt, so daß der mit
und Sauerstoff
Blut/gefüllte Strömungsweg sich nach außen weniger
Blut/gefüllte Strömungsweg sich nach außen weniger
ausdehnt und absenkt.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die starre Stütze (82) innerhalb einer zweiten,
von einer Seite (12) der Umwandung (10,12) und einer biegsamen Stützfolie (96) definierten Umwandung abgedichtet
ist, wobei die biegsame Umwandung (10,12) und die Stütze (96) durch Schweißlinien (14,16) miteinander
an der Umrandung verschweißt sind, so daß die biegsame Umwandung (10,12) längs der Stütze (82) ausgestreckt
is-t,
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die starre Stütze (82) benachbart der Blutentschäumungsstrecke
(24) der biegsamen Umwandung (10,12) vorgesehen ist, daß jedoch der Sauerstoffanreicherungsabschnitt (22)
für Blut seitlich unter Abstand von der Stütze (82) vorgesehen ist.
Der Patentanwalt;
509-828/-0 516"
Leerseite
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US430104A US3892534A (en) | 1974-01-02 | 1974-01-02 | Rigidly mounted bubble-type blood oxygenator having flexible flow channels |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2458727A1 true DE2458727A1 (de) | 1975-07-10 |
Family
ID=23706079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19742458727 Withdrawn DE2458727A1 (de) | 1974-01-02 | 1974-12-12 | Vorrichtung zur sauerstoffanreicherung von blut |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3892534A (de) |
JP (1) | JPS5423517B2 (de) |
AR (1) | AR207768A1 (de) |
BE (1) | BE821112A (de) |
BR (1) | BR7410923D0 (de) |
CA (1) | CA1054473A (de) |
CH (1) | CH591247A5 (de) |
DE (1) | DE2458727A1 (de) |
ES (1) | ES433501A1 (de) |
FR (1) | FR2255918B1 (de) |
GB (1) | GB1481988A (de) |
IL (1) | IL45835A (de) |
IT (1) | IT1025179B (de) |
LU (1) | LU71205A1 (de) |
NL (1) | NL7416595A (de) |
SE (1) | SE405447B (de) |
ZA (1) | ZA746517B (de) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4623518A (en) * | 1975-06-06 | 1986-11-18 | Baxter-Travenol Laboratories, Inc. | Blood oxygenator |
US4268476A (en) * | 1975-06-06 | 1981-05-19 | Bentley Laboratories, Inc. | Blood oxygenator |
US4954317A (en) * | 1975-06-06 | 1990-09-04 | Baxter International, Inc. | Blood oxygenator |
US4372914A (en) * | 1975-06-06 | 1983-02-08 | Bentley Laboratories, Inc. | Blood oxygenator |
US4108607A (en) * | 1975-09-22 | 1978-08-22 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Blood gas simulator |
US4637917A (en) * | 1983-10-14 | 1987-01-20 | Reed Charles C | Bubble oxygenator |
US4585056A (en) * | 1984-04-18 | 1986-04-29 | Norton Company | Heat exchanger |
US5049146A (en) * | 1989-05-31 | 1991-09-17 | Baxter International, Inc. | Blood/gas separator and flow system |
IT1260685B (it) * | 1993-09-29 | 1996-04-22 | Sorin Biomedica Spa | Dispositivo per il contenimento di sangue |
US5514335A (en) * | 1993-10-25 | 1996-05-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Blood oxygenation system and reservoir and method of manufacture |
US5871693A (en) * | 1996-06-07 | 1999-02-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Modular blood treatment cartridge |
US6050968A (en) * | 1997-09-29 | 2000-04-18 | Medtronic, Inc. | Two-chambered softshell reservoir |
US5935093A (en) * | 1997-09-29 | 1999-08-10 | Medtronic, Inc. | Softshell reservoir with integrated cardiotomy reservoir |
US6113782A (en) * | 1998-07-28 | 2000-09-05 | Terumo Cardiovascular Systems Corporation | Potting of tubular bundles in housing |
US8425486B2 (en) | 2008-11-21 | 2013-04-23 | Smisson-Cartledge Biomedical Llc | Collapsible fluid reservoir |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2664395A (en) * | 1949-08-24 | 1953-12-29 | Marchand John Felix | Dialyzer |
US2981253A (en) * | 1957-07-17 | 1961-04-25 | Univ Minnesota | Oxygenator |
US3060934A (en) * | 1960-03-24 | 1962-10-30 | Claff Clarence Lloyd | Membrane-type oxygenator |
US3468631A (en) * | 1965-06-21 | 1969-09-23 | Bentley Lab | Blood oxygenator with heat exchanger |
GB1168731A (en) * | 1966-02-02 | 1969-10-29 | Chirana Zd Y Zdravotnickej Tec | Blood Oxygenating Device. |
US3502440A (en) * | 1967-07-03 | 1970-03-24 | Baxter Laboratories Inc | Blood oxygenator |
US3729377A (en) * | 1971-03-12 | 1973-04-24 | Baxter Laboratories Inc | Envelope oxygenator for blood having inflatable portions and process of using same |
CA1014443A (en) * | 1971-09-08 | 1977-07-26 | Richard A. Dewall | Metabolic bubble oxygenator |
US3792978A (en) * | 1972-05-30 | 1974-02-19 | Sci Med Life Syst Inc | Envelope assembly for spool type oxygenator |
US3827860A (en) * | 1972-06-15 | 1974-08-06 | Sherwood Medical Ind Inc | Blood oxygenation device |
-
1974
- 1974-01-01 AR AR257073A patent/AR207768A1/es active
- 1974-01-02 US US430104A patent/US3892534A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-03 CA CA210713A patent/CA1054473A/en not_active Expired
- 1974-10-11 IL IL45835A patent/IL45835A/en unknown
- 1974-10-14 ZA ZA00746517A patent/ZA746517B/xx unknown
- 1974-10-16 BE BE149565A patent/BE821112A/xx unknown
- 1974-10-24 IT IT28766/74A patent/IT1025179B/it active
- 1974-10-29 LU LU71205A patent/LU71205A1/xx unknown
- 1974-10-29 JP JP12481674A patent/JPS5423517B2/ja not_active Expired
- 1974-11-06 CH CH1486574A patent/CH591247A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-08 FR FR7437036A patent/FR2255918B1/fr not_active Expired
- 1974-11-11 GB GB48631/74A patent/GB1481988A/en not_active Expired
- 1974-12-12 DE DE19742458727 patent/DE2458727A1/de not_active Withdrawn
- 1974-12-19 NL NL7416595A patent/NL7416595A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-30 SE SE7416391A patent/SE405447B/xx unknown
- 1974-12-30 BR BR10923/74A patent/BR7410923D0/pt unknown
-
1975
- 1975-01-02 ES ES433501A patent/ES433501A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE7416391L (de) | 1975-07-03 |
ES433501A1 (es) | 1976-11-16 |
US3892534A (en) | 1975-07-01 |
IT1025179B (it) | 1978-08-10 |
CH591247A5 (de) | 1977-09-15 |
LU71205A1 (de) | 1975-04-17 |
NL7416595A (nl) | 1975-07-04 |
CA1054473A (en) | 1979-05-15 |
JPS5098191A (de) | 1975-08-04 |
ZA746517B (en) | 1975-10-29 |
IL45835A (en) | 1977-03-31 |
AR207768A1 (es) | 1976-10-29 |
IL45835A0 (en) | 1974-12-31 |
FR2255918B1 (de) | 1978-05-05 |
BE821112A (fr) | 1975-02-17 |
SE405447B (sv) | 1978-12-11 |
AU7446974A (en) | 1976-04-29 |
GB1481988A (en) | 1977-08-03 |
FR2255918A1 (de) | 1975-07-25 |
JPS5423517B2 (de) | 1979-08-14 |
BR7410923D0 (pt) | 1975-09-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2458727A1 (de) | Vorrichtung zur sauerstoffanreicherung von blut | |
DE2612518C3 (de) | Doppelkammerbehälter zur Aufnahme von Blut o.dgl | |
DE3877852T2 (de) | Selbsttaetig arbeitender filter. | |
DE2108956C2 (de) | Behälter zum Einstellen der Temperatur einer Flüssigkeit, insbesondere von Blut | |
DE69720397T2 (de) | Injektionsvorrichtung für medizinische Flüssigkeiten | |
DE3831540C2 (de) | ||
DE2458405A1 (de) | Filterhalter | |
EP2832339B1 (de) | Vorrichtung zum herstellen einer lösung, insbesondere in/an einer dialysemaschine | |
DE60308367T2 (de) | Beutel zur aufnahme von körperflüssigkeiten mit einer vorrichtung zum öffnen und schliessen eines entleerungskanals | |
DE2208868C3 (de) | Vorrichtung zur Sauerstoffanreicherung von Blut | |
DE2749516C2 (de) | Verfahren zur Wärmesterilisierung von künstlichen Nieren | |
DD209739A5 (de) | Geraet zur aufnahme und reinfusion von blut | |
DE1138186B (de) | Infusionsgeraet zum Sammeln und Verabreichen von medizinischen Fluessigkeiten | |
DE2716585A1 (de) | Haemodialysator auf basis von hohlfasern | |
DE1279291B (de) | Vorrichtung zur Durchfuehrung von Blutaustauschvorgaengen | |
DE2434570A1 (de) | Blutaustauschzelle | |
DE1566578B1 (de) | Aufschaeumer eines Blutoxygenators | |
DE2942803A1 (de) | Filter fuer medizinische fluessigkeiten und verfahren zum einbau eines solchen filters | |
DE2625366C2 (de) | Blutoxygenator | |
DE2252341B2 (de) | Dialysator mit gefalteter Membran | |
DE69121852T2 (de) | Katheter zum Einführen durch eine Nadel | |
CH615596A5 (de) | ||
DE2318229A1 (de) | Blutoxygenierungsvorrichtung | |
DE2522180C3 (de) | Künstliche Niere | |
DE2620129A1 (de) | Kolostomie- oder ileostomiebeutel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8141 | Disposal/no request for examination |