DE2334562A1 - Basisch substituierte benzol-1,3-disulfonamide und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Basisch substituierte benzol-1,3-disulfonamide und verfahren zu ihrer herstellungInfo
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Description
FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
vormals Meister Lucius & Brüning ο ο ~>
/ r r ο
L ο ο η ο b I
Aktenzeichen: HOE 73/F 195
Datum: 6. Juli 1973
Dr.HG/ka
Basisch substituierte Benzol«1,3-disulfonamide und Verfahren
zu ihrer Herstellung
Zusatz zu Patent (Patentanmeldung P 22 39 846.5
(HOE 72/F 249)).
Gegenstand des Hauptpatentes ... ...(Patentanmeldung P 22 39 846.5) sind neue basisch substituierte Benzol-1,3-disulfonaraide
der allgemeinen Formel I
worin R einen niedrigmolekularen Alkyl- oder einen Aralkyl-
12
rest, R und R Wasserstoffatome, Methyl- oder Äthylgruppen,
rest, R und R Wasserstoffatome, Methyl- oder Äthylgruppen,
3
R ein Wasserstoffatom oder einen niedrigmolekularen Alkylrest
R ein Wasserstoffatom oder einen niedrigmolekularen Alkylrest
4 '
und R ein Wasserstoffatom, einen niedrigmolekularen Alkylrest,
einen Cycloalkyl- oder Cycloalkylalkylrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder einen Aralkylrest, der im aromatischen Ring
ein- oder zweifach durch Halogenatome, Alkyl- oder Alkoxyreste
' ,--—~HL
substituiert sein kann, oder die Gruppe N „4 eineHPyr-
rolidino-, Piperidino-, Hexamethylenimine-, Morpholino- oder
einen 4-Alkyl-piperazin-1-ylrest bedeuten, sowie Säuresalze
dieser Verbindungen. ,
409885/1440
Gegenstand des Hauptpatentes ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, das dadurch gekennzeichnet
ist, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel II
(II)
worin X ein Halogenatom oder einen Alkyl- oder Arylsulfonyloxyrest
bedeutet, mit einem Amin der allgemeinen Formel III
oder eine Verbindung der allgemeinen Formel IV
(IV)
worin X die obige Bedeutung hat, mit einem Piperazin derivat der allgemeinen Formol V
HN N-R (V)
umsetzt, wobei R, H1, R2, R3 und R die in Anspruch 1
angegebenen Bedeutungen besitzen, gegebenenfalls anschlie ßend eine Verbindung der allgemeinen Formel I, in der
wenigstens einer der Reste R1 bis R für Wasserstoff steht,
methyliert und die erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls
anschließend durch Behandlung mit Säuren in Säuresalze «!»erführt. · ..
409885/1440
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung des Hauptpatentes wurde
nun gefunden, daß die Verbindungen der allgemeinen Formel I des Hauptpatentes, in der R, R , R und R3 die angegebenen Bedeutungen
haben und R einen Allyl-rest oder einen durch 0, S, SO-, SO2- oder N-Alkyl-Gruppen unterbrochenen Alkylrest, wobei
der Stickstoff auch Glied eines 5- oder 6-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Ringes sein kann, einen, im Phenylkern
durch eine ggf. mono- oder disubstituierte Amino-Gruppe substituierten
Aralkylrest, den 2-Furylmethyl- und 2-Tetrahydrofurylmethyl-
oder einen Pyridyl-methyl-Rest bedeutet, ebenfalls ausgeprägte
hypotensive Eigenschaften haben.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R bis R^ die im Hauptpatent
angegebene und R die obengenannte Bedeutung haben.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung
dieser Verbindungen in der im Hauptpatent angegebenen Weise, wobei jedoch diejenigen Verbindungen, die eine Sulfoxid-
oder SuIfon-Gruppierung im Alkylrest R enthalten, auch durch
Oxidation entsprechender Thioäther bzw. SuIfoxid-Verbindungen
der allgemeinen Formel I hergestellt werden können.
Für den Rest R kommen außer den in den Beispielen belegten Bedeutungen beispielsweise auch die folgenden Bedeutungen
in Frage:
k
R kann einen der isomeren 2-Propoxyäthyl- oder 2-Butoxyäthyl-
R kann einen der isomeren 2-Propoxyäthyl- oder 2-Butoxyäthyl-
reste, den 3-Kethoxypropyl-, den 3-Äthoxypropyl-, einen
der isomeren 3-Propoxypropylreste, einen . der isomeren
2-Propylthioäthylreste, einen der isomeren 2-Butylthioäthylreste,
den 3-Hetnylthiopropylrest, den 3-Ätnylthiopropylrest,
den 2-Methylsulfinyläthylrest, den 2-Ätbylsulfinyläthylrest,
einen der isomeren 2-Propylsulfinyläthylreste, einen der
isomeren 2-Butylsulfinyläthylreste, einen der isomeren 2-Propylsulfonyläthylreste,
einen der isomeren 2-Butylsulfonyläthylreste,
den 2-Dimetbylaminoüthylrest, den 3-Dimetnylamino-
409885/144 0
propylrest, den 3-Diäthylaminopropylrest, den 2-Pyrrolidinoäthylrest,
den 3-I^rrolidino-propylrest, den 2-Morpholinoäthylrest,
den 3-Morpholinopropylrest, den 2-Piperidinoäthylrest,
den 3-Piperidinopropylrest, den 3- oder 4~ ,Pyridylmethylrest, den 2-Furylmethylrest, einen 5- oder
U-Arainobenzylrest, einen 2-, 3- oder 4~Methylaminobenzylrest
roder einen 2-, 3- oder 4-Dimethylaminobenzylrest bedeuten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung erfolgt in
der im Hauptpatent angegebenen Weise, wobei die im Hauptpatent angegebenen Verfahrensbedingungen auch für die Verbindungen
der vorliegenden Erfindung gelten. Darüberhinaus können diejenigen Verbindungen, die eine Sulfoxi- oder SuIfon-Gruppierung
h
im Alkylrest R enthalten, durch Oxidation entsprechender Thioäther
erfolgen, Verbindungen, die eine SuIfoxid-Gruppierung
enthalten, können auch durch Oxidation in die entsprechenden Sulfone überführt werden. Diese Oxidation führt man vorteilhaft
mit Wasserstoffperoxid in Eisessig aus und verwendet zur Überführung eines Thioäthers in das SuIfoxid 1,1 Äquivalente, zur
Überführung eines Thioäthers in das Sulfon einen Überschuß von ca. 3 äquivalenten H_ 0_.
Außer den in den Beispielen genannten Verfahrensprodukten
können beispielsweise die folgenden Verbindungen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden:
4-(N-Hethyl-tetrahydrofurfurylamino)-6-(^-methylpiperazin--1-yl)-benzol-1,3-disulfosäure-bis-dimethylamid
sowie das entsprechende Bis-diäthyl-, Bis-methyl- und Bis-äthylaraid ,
4—(4-Pyridylinethylamino )-6-( 4-methylpiperazin-1 -yl) -benzol-1,3-disulfosäure-bis-dimethylamid
sowie das entsprechende Bis-diäthyl-, Bis-methyl- und Bis-äthylamid, 4-(4-Dimethylaminobenzylamino)-6-(^-methyipiperazin-1-yl)-benzol-1,3-disulfonamid,
sowie das entsprechende 1,3-D-isulfosäurebis-dimethylamid,
4— (2-Diäthylamino-
äthylaraino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-disulfosäurebis-dimethylamid
sowie das entsprechende Bis-diäthyl-, Bis-methyl- und Bis-äthylamid,
409885/U40
4-(2-Äthoxyäthylamino)-6-(4-methylpierazin-1-yl)-benzol-1,J-disulfosäure-bis-dimethylamid
sowie das entsprechende Bis-diäthyl-, b'is-methyl- und Bis-äthylamid, 4~(2-Isobutoxyäthylamino)-6-(4--methylpiperazin-1-yl)-benzol-1,3-disulfonamid
sowie das entsprechende 1,3-Disulfosäure-bis-dimethylamid
und 1,3-Disulfosäure-bis-diäthylamid, 4-(2-Äthylthioäthyl
araino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzol-1,3-disulfosäurebis-dimethylamid
sov;ie das entsprechende Bis-äthylamid und
Bis-diäthylamid, 4-(2-n-Propylsulfinyläthylamino)-6-(4-methyl
piperazin-1-yl)-benzol-1,3-disulfosäure-bis-dimethylamid
sov/ie das entsprechende Bis-diäthylamid und Bis-äthylamid
4~ (2-riethylsulfonyläthylamino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzol-1,3~disulfosäure-bis-dimethylamid
sowie das entsprechende Bis-diäthylamid, Bis-methylamid und Bis-äthylamid.
A09885/UA0
Beispiel ι
mino)-6-(3"'methylpiperazin-1-
yl)-benzol~1,3-disiilfonamid
Die Mischung von 11,1 g 4~(2-Tetrahydrof urfiirylard.no}·-
6-chlorbenzol~1,3~disulfonamid (30 mMol) und 15 ecm
N-Methylpiperaain vfird 2 Stunden unter Rühren auf 1]$00 C
erwärmt. Nachfolgend gießt man die Reaktionslösung in
0,2 1 V/asser ein, saugt die kristalline Fällung ab und
wäscht mit Y/asser. Das Rohprodukt wird aus Äthanol umkristailisiert. Nach dem Trocknen auf dem Dampfbad enthält die Verbindung noch 1 Äquivalent Kristall-Äthanol.
Ausbeute 9,8 g (68 # d.Th.), Schmp. 128°C u. Gasentw.
6-chlorbenzol~1,3~disulfonamid (30 mMol) und 15 ecm
N-Methylpiperaain vfird 2 Stunden unter Rühren auf 1]$00 C
erwärmt. Nachfolgend gießt man die Reaktionslösung in
0,2 1 V/asser ein, saugt die kristalline Fällung ab und
wäscht mit Y/asser. Das Rohprodukt wird aus Äthanol umkristailisiert. Nach dem Trocknen auf dem Dampfbad enthält die Verbindung noch 1 Äquivalent Kristall-Äthanol.
Ausbeute 9,8 g (68 # d.Th.), Schmp. 128°C u. Gasentw.
Hach dem Trocknen auf dem Dampfbad enthält die Verbindung
noch 1 äquivalent Kristall-iithanol.
Ausbeute 9,8 g (68 # d.Th.), Schmp. 1280Cu. Gasentw.
4-(4-Chiorbenzylamino)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzol-1,5-disulfonamid
41,0 g 4-(4-Chlorbenzylamino)-6-chlorbenzol-1,3-disulfonajnid
(0,1 Mol) v/erden analog Beispiel 19 mit K-Methylpiperazln umgesetzt
und das Rohprodukt aus Nitromethan umkristallisiert.
Ausbeute 18,4 g (45 1> d.Th.), Schmp. 212-2iif°c
409885/1440
4-(2-Hethoxyäthy;i amino) -6-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzol-1,3-disulfonanid
Die Mischung von 20 5^~2]^.ζ^^^
benzol-1,3-disulfonami3j 050 mHoXJ^ 26 ecm N-Methylpiperazin
und 50 ecm Äthylenglykol v;ird 3 Stunden bei 130° 0 gerührt.
Nachfolgend gießt man die heiße Reaktionslösung in 0,2 1 V/asser ein, saugt die kristalline Fällung ab, v/äscht gut
mit V/asser und kristallisiert das nutschfeuchte Produkt aus Methanol um,
Ausbeute 8,1 g (A-O # d.Th.), Schmp. 216-217° 0
Ausbeute 8,1 g (A-O # d.Th.), Schmp. 216-217° 0
4*-( 2,2-Diät hoxy äthylamino ) -6-( A-- met hylpiper azin-1 ^yI) ~
benzol-1,3~disulfonanid
Die Mischung von 16,1 g A— (2,2-DiäthoxyäthylaminoV6-chlorbenzol-1,3-disulfonamid
(40 inliol), 16 ecm ^-
piperazin und 20 ecm /ithylenglykol v/ird 3 Stunden bei
130° C gerührt und nachfolgend in 0,A-I V/asser eingetragen.
Man erhält eine bräunliche , amorphe Fällung, die unter Wasser über Nacht durchkristallisiert. Das luftgetrocknete
Rohprodukt wird zunächst aus Essigester-Diisopropyläther (10:1) und dann aus Essigester-Äthanol (3:1) umkristallisiert.
Ausbeute 8,1 g (A-3 $5 d.Th.)» Schmp. 210-212° 0
~6~(A—metlrylpiperazin-1-yl)-benzol~
1,3-disulfonamid
15,1 g A-(3-Pyridylmethylainino)-6-chlorbenzol-1,3-disulf
onamid (40 mMol) v/erden analog Beispiel 4 mit N-Methylpiperazin umgesetzt und das kristalline Rohprodukt
aus Äthanol-Dimethylformamid (ca 4:1) umkristallisiert. Nach dem Trocknen auf dem Dampfbad enthält die Verbindung
noch 1 Äquivalent Kristall-Äthanol. Ausbeute 11,6 g (59 ?■>
d.Th.), Schmp. 1A9QC u. Gasentvr.
409885/U40
Bpispiel 6
4-(N-Methyl-2-tetrahydrofurylniGthylainino)--6--(^-nethylpiperazin-1 -yl) ~benzol~1, 5-disulfonarnid
16,5 g 4r..(N-Methyl-2-tetrahydrofurylmethylainino)~6-chlorbenzor
1,3-disulfonamid (40 mMol) weiten analog Beispiel 4 mit
n~Hethylpiporazin umgesetzt und das kristalline Rohprodukt
aus Äthanol umkristallisiert. Ausbeute 15,0 g (68 £ d.Th.), Schmp. 176-177° C
4-(5'-Methoxy--2~propylamino)--6~(4-meth7/lpiperagin-1~yl)·"
benzol-1,3-disulfο ssure-bi s-dimethylanid-hydrochlorid
5 S ^-O
fosäure-bis-dimethylamid (hl aMol) und 40 ecm N~Methyl~
piperazin v/erden 2 Stnden bei 130° C gerührt und die Reaktionslösung
dann in 0,25 1 V/asser eingetragen. Die amorphe Fällung trennt man dekantierend ab und kristallisiert sie
aus 100 ecm 1n HCl um, Ausbeute 17,4 g (72 tf d.Th.), Schmp. 235-237°
4~Allylamino-6-(4~raethylpiperazin-1-yl)~benzol-»1,3-disulfonamid~hydrochlorid.
13 g 4~Allylamino-6-chlorbenzol-1,3-disulfonamid (40 mKol)
und 26 ecm N-Methylpiperazin v/erden 3 Stunden bei 135° C
gerührt. Die Reaktionslösung wird dann in 0,2 1 V/asser gegeben und mit 2n HCl pH 9 eingestellt. Die kristalline
Fällung wird abgesaugt und aus : 0,3 1 0,2n HCl umkristallisiert· Ausbeute 6,7 g (59 £ d.Th.), Zers.-P. 255° C
09885/1440
4-(2~ÄthylthioätliY.lamiiio) ' _ .-6~(4-methylpiperazin-1-yl)·-
benzol~1 ^-disulfonanid-ti.ydrochlorid
Die Mischung von 15,0 g 4-(2-ÄthyIthioäthylamino)~6-chlor~
benzol-1,3~disulfonamid (40 mMol), 20 ecm N-Methyl~piperazin
und 25 ecm Äthylenglykol wird 3 Stunden bei 130° C gerührt
und dann in 0,2 1 Y/a3ser eingetragen. Die kristalline Fällung wird abgesaugt und zunächst aus 1n HCl1 danach aus 85~proz*
Äthanol umlcristallisiert ·
Ausbeute 7,9 g (41 CJ> d.ih.), Zers.-P. 24-1° C
Ausbeute 7,9 g (41 CJ> d.ih.), Zers.-P. 24-1° C
4~( 2-Hethylthioäthylamino ) -*6~(4~methylpiperazin--1 ~yl) ~
benzol-1 ,^-gisulfosäure-bis-diKethylaniid-hydrochlorid
Aus 19,0 g 4-(2-Hethylthioäthylamino)~6-chlorbenzol~1,3-disulfosäure-bis-dimethylamid
(40 mMol) und 30 ecm N-Methylpiperazin,
analog Beispiel 9·
Ausbeute 14,3 g (69 % d.iDh.), Schmp. 230-231° 0
Ausbeute 14,3 g (69 % d.iDh.), Schmp. 230-231° 0
4-(2-Ithylsulfonyläthylamino)~6-(4-methylpiper~
azin-1-yl)-benzol-1,3~disulfonamid
12,2 g 4-(2-Äthylsulfonyläthylamino)-6-chlorbenzol-1,3-disulfonainid
(30 mMol) und 25 ecm H-Methylpiperazin v/erden
2 Stunden bei 130° 0 gerührt und die Lösung dann in 0,2 1 V/asser eingetragen. Die kristalline Fällung wird abgesaugt,
heiß in Dimethylformamid gelöst und mit den ca 5 -fachen
Volumen Äthanol kristallin gefällt. Nach VJaschen mit
- Äthanol wird auf dem Dampfbad getrocknet. Ausbeute 10,8 g (76 # d.l'h.), Zers.-P. 239° 0
409885/1440
4-(2~Hethylsulfonyläthylamino)-6-(4-äthylpiperazin-1-yl)- benzol-1 ^3-disulfonanid
Aus 11,7 g 4-(2-Methylsulfonyläthylamino)-6-chlorbenzol-1,3-disulfonamid
(30 mHol) und 25 ecm N-Athylpiperazin
analog Beispiel 11.
Ausbeute 8,7 g (62 ti d.Th.), Zers.-P. 242° C
Ausbeute 8,7 g (62 ti d.Th.), Zers.-P. 242° C
4~(2-Diäthylarcinoäthylamino)~6~(4-methylpiperazin-1-yl)-benzol-1»3-disulf onar.id
12,2 g 4-Chlor-6-(4~methylpiperazin-1~yl)-benzol-1,3-disulfonamid-hydrochlorid
(30 mHol) und 24 g 2-Diäthylaminoäthylamin werden 4 Stunden bei 130° C gerührt. Nachfolgend
wird die Reaktionslösung in 0,25 1 Wasser eingetragen und mit 2n HCl pH 10 eingestellt. Nach Stehen über Nacht
bei Raumtemperatur saugt man die kristalline Fällung ab und kristallisiert aus Äthanol um. Die auf dem Dampfbad
getrocknete Substanz enthält 1 Äquivalent Kristall-Äthanol. Ausbeute 9,0 g (61 # d.Th.), Schmp. 195-197° C
4-(2-Aminobenzylamino)-6-(A—methylpiperazin-1-yl)-benzol-1,3-disulfonamid
14,7 g 4~(2-Aminobenzylamino)-6-chlorbenzol-1,3-disulfonamid
(38 mMol), 15 g H-Methylpiperazin und 20 ecm Äthylenglykol
werden 4 Stunden bei 135° C gerührt. Die Reaktionslösung wird dann in 150 2n HCl eingetragen und die bräunliche
Lösung durch Behandlung mit Aktivkohle aufgehellt. Nach Einstellen der Lösung mit konz. Ammoniak auf pH 4 wird von
ausgefallenen amorphen Nebenprodukten abfiitriert und das Piltrat mit Ammoniak auf pH 7,5 eingestellt. Die gelbliche
kristalline Ij'ällung wird abgesaugt und mit wasser und
heißem Äthanol gewaschen»
Ausbeute 3,5. g (20 % d.Th·), Zers.-P. 225° 0
- ^ 409885/1 AAO
Claims (4)
1. Verbindungen nach Patent /Patentanmeldung P 22 39 846.5)
der allgemeinen Formel
(I)
12 3
worin R, R , R und R die im Hauptpatent angegebene Bedeu-
worin R, R , R und R die im Hauptpatent angegebene Bedeu-
4
tung haben und R einen Allyl-Rest oder einen durch 0, S, SO-, SO«- oder N-Alkyl-Gruppen unterbrochenen Alkylrest, wobei der Stickstoff auch Glied eines 5- oder 6-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Ringes sein kann, einen im Phenylkern durch eine ggf. mono- oder disubstituierte Amino-Gruppe substituierten Aralkylrest, den 2-Furylmethyl- und 2-Tetrahydrofurylmethyl- oder einen Pyridyl-methyl-Rest bedeutet,
tung haben und R einen Allyl-Rest oder einen durch 0, S, SO-, SO«- oder N-Alkyl-Gruppen unterbrochenen Alkylrest, wobei der Stickstoff auch Glied eines 5- oder 6-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Ringes sein kann, einen im Phenylkern durch eine ggf. mono- oder disubstituierte Amino-Gruppe substituierten Aralkylrest, den 2-Furylmethyl- und 2-Tetrahydrofurylmethyl- oder einen Pyridyl-methyl-Rest bedeutet,
2. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach Anspruch 1
nach Patent /Patentanmeldung P 22 39 846.5) P 22 39 846.5)
dadurch gekennzeichnet, daß man nach dem Verfahren des Hauptpatentes
arbeitet, wobei jedoch diejenigen Verbindungen, die eine Sulfoxid- oder SuIfon-Gruppierung im Alkylrest R enthalten,
auch durch Oxidation entsprechender Thioäther bzw. Sulfoxid-Verbindungen der allgemeinen Formel I hergestellt
werden können.
3. Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten mit blutdrucksenkenden Eigenschaften, dadurch gekennzeichnet,
daß man eine Verbindung nach Anspruch 1, gegebenenfalls mit
pharmazeutisch üblichen Trägerstoffen und/oder Stabilisatoren,
in eine therapeutisch geeignete Anwendungsform bringt.
4. Pharmazeutische Präparate mit blutdrucksenkenden Eigenschaften,
gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung nach Anspruch 1.
409885/1 440
Priority Applications (13)
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---|---|---|---|
DE19732334562 DE2334562A1 (de) | 1973-07-07 | 1973-07-07 | Basisch substituierte benzol-1,3-disulfonamide und verfahren zu ihrer herstellung |
NL7310889A NL7310889A (de) | 1972-08-12 | 1973-08-07 | |
CH1147973A CH583217A5 (de) | 1972-08-12 | 1973-08-08 | |
US386863A US3876632A (en) | 1972-08-12 | 1973-08-09 | Basically substituted benzene-1,3-disulfonamides and process for their manufacture |
ES417700A ES417700A1 (es) | 1972-08-12 | 1973-08-09 | Procedimiento para la preparacion de benceno-1,3-disulfona-midas sustituidas con radicales basicos. |
AU59061/73A AU5906173A (en) | 1972-08-12 | 1973-08-09 | Substituted benzene-1,3-disulfonamides |
IL42944A IL42944A (en) | 1972-08-12 | 1973-08-10 | Basically substituted benzene-1,3-disulfonamides and process for their manufacture |
FR7329445A FR2195453B1 (de) | 1972-08-12 | 1973-08-10 | |
AT703373A AT333768B (de) | 1972-08-12 | 1973-08-10 | Verfahren zur herstellung von neuen piperazinderivaten sowie ihren salzen |
IE1373/73A IE37988B1 (en) | 1972-08-12 | 1973-08-10 | Substituted benzene-1,3-disulphonamides and process for their manufacture |
JP48089685A JPS49132090A (de) | 1972-08-12 | 1973-08-11 | |
GB3824673A GB1437023A (en) | 1972-08-12 | 1973-08-13 | Substituted benzene-1,3-disulphonamides and process for their manufacture |
PH14959A PH10294A (en) | 1972-08-12 | 1973-08-27 | Basically substituted benzene-1,3-disulfonamides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732334562 DE2334562A1 (de) | 1973-07-07 | 1973-07-07 | Basisch substituierte benzol-1,3-disulfonamide und verfahren zu ihrer herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2334562A1 true DE2334562A1 (de) | 1975-01-30 |
Family
ID=5886188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19732334562 Pending DE2334562A1 (de) | 1972-08-12 | 1973-07-07 | Basisch substituierte benzol-1,3-disulfonamide und verfahren zu ihrer herstellung |
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DE (1) | DE2334562A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19700796A1 (de) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | Henkel Kgaa | Verwendung von Wirkstoffmischungen zur Herstellung von hypocholesterinämischen Mitteln |
WO2002092585A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Biovitrum Ab | Novel, arylsusfonamide compounds for the treatment of obesity, type ii diabetes and cns-disorders |
-
1973
- 1973-07-07 DE DE19732334562 patent/DE2334562A1/de active Pending
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EA009647B1 (ru) * | 2001-05-11 | 2008-02-28 | Биовитрум Аб | Арилсульфонамидные соединения и их применение для лечения ожирения и диабета типа ii |
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