DE2309453A1 - Verfahren zum elektrolytischen faerben von anodisiertem aluminium - Google Patents
Verfahren zum elektrolytischen faerben von anodisiertem aluminiumInfo
- Publication number
- DE2309453A1 DE2309453A1 DE19732309453 DE2309453A DE2309453A1 DE 2309453 A1 DE2309453 A1 DE 2309453A1 DE 19732309453 DE19732309453 DE 19732309453 DE 2309453 A DE2309453 A DE 2309453A DE 2309453 A1 DE2309453 A1 DE 2309453A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- complexing agents
- bath
- zinc salts
- sertain
- contg
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/20—Electrolytic after-treatment
- C25D11/22—Electrolytic after-treatment for colouring layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
- Verfahren zum elektrolytischen Färben von anodisiertem Aluminium Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum elektrolytischen Färben von anodisch oxidiertem Aluminium in einer Metallsalzlösung unter Einwirkung von Wechselstrom.
- Neben den bekannten Verfahren, farblose Oxidschichten, die beispielsweise nach dem Gleichstromschwefelsäureverfahren erzeugt wurden, durch Tauchfärbung in Farbflotten einzufärben, wurden auch zahlreiche Methoden entwickelt, solche Schichten in geeigneten Metallsalzlösungen mit Hilfe von Wechselstrom einzufärben. Man erhält hierbei durch Abscheidung der Metalle im unteren Bereich der feinporigen Oxidschicht bronzeähnliche bis schwarze sowie auch rotbraune Farbtöne. Die Färbungen sind lichtecht und gegenüber der Tauchfärbung besser reproduzierbar.
- Für die elektrolytische Einfärbung mit Wechselstrom sind Metallsalze der Elemente Fe, Co, Ni, Mn, Cr, As, Sb, Bi, Se, Te und Sn bzw. Kombinationen derselben geeignet, wie sie bereits in der deutschen Altanmeldung L 100 853 (DBP 759 873) und der DT-PS 741 753 beschrieben wurden.
- Die bisher bekannten Verfahren weisen jedoch beim praktischen Betrieb verschiedene Nachteile auf, wie ungenügende Streufähigkeit, örtliches Abplatzen der Oxidschicht sowie Randverfärbungen bei größeren Blechen. Um diese Nachteile zu vermeiden, wurden bereits zahlreiche Maßnahmen bezüglich der Badzusammensetzung (z.B. DT-AS 2 050 870 und DT-OS 2 025 284) sowie auch besonderer Anordnungen der Gegenelektroden vorgeschlagen (DT-OS 1 931 730).
- Wie die Praxis gezeigt hat, konnten mit diesen Maßnahmen zwar gewisse Fortschritte erzielt werden, jedoch ließen sich die erwähnten technischen Nachteile nur zum Teil beseitigen.
- So ist die bei kupfer- und nickelhaltigen E.lektrolyten empfohlene spezielle Anordnung der Gegenelektroden nur für bestimmte Blechabmessungen vorteilhaft, wodurch eine universelle Verwen.1ung der Bäder.eingeschränkt wird. Andererseits wurde bei zinnhaltigen Bädern mit besonders günstigem Streuvermögen festgestellt, daß die zur Stabilisierung des Elektrolyten vorgeschlagene Zugabe von Komplexbildnern (DT-OS 2 025 284) nicht ausreicht, ILm eine erhebliche Schlammbildung im Bad sowie auch die Abscheidung eines störenden Belages auf der Gegenelektrode zu verhindern.
- Es wurde nun gefunden, daß die beschriebenen Nachteile überwunden werden können, wenn man einem zinnhaltigen Elektrolyten Zinksalze in solchen Mengen zusetzt , daß die Sinnionen zu den Zinkionen im Bad in einem Verhältnis von 1 : 1 bis 1 10 stehen und Komplexbildner, wie aromatische Enole, sulfonierte Kresole oder sulfonierte Naphthaline und/oder deren Derivate, zugegeben werden. dadurch wird neben einer sehr guten Streufähigkeit des Bades erreicht, daß zur Erzielung der Färbungen geringere Mengen der relativ teuren Zinnsalze erforderlich sind und die für die Beständigkeit des Bades schädliche Umwandlung von Sn2+ - in 5n4+-Ionen, die dann als SnO2-Schlamm ausfallen, vermindert wird.
- Die Menge an Komplexbildnern wird vorzugsweise auf 10 bis 100 g/l Badflüssigkeit bemessen.
- Zudem wurde gefunden, daß durch die Zugabe hocheiweißhaltiger Verbindungen wie Dextrin, Gummi arabicum, Gelatine, Leim usw. der ohne örtliche Abplatzungen mögliche Arbeitsbereich hinsichtlich Spannung und Stromdichte wesentlich erweitert wird.
- Die Zugabe an hocheiweißhaltigen Stoffen beträgt zweckmciig 0,1 - 20 g/l Badflüssigkeit.
- Die Stromdichte bei Arbeitsspannungen von 8 bis 20 V beträgt zunächst 1,5 bis 3 A/dm2 und fällt wahrend des 1 bis 15 min dauernden Färbevorgangs zunächst rasch und dann kontinuierlich bis auf etwa 0,2 A/dm² ab. Zur Einstellung des günstigsten pH-Wertes von 0,6 bis 1,3 wurden 10 bis 50 ml Schwefelsäure pro 1 nlektro'at benutzt.
- Die Arbeitsweise des Bades und die erhaltenen Ergebnisse sollen anhand der folgenden Beispiele erläutert werden: Beispiel 1 Hohlprofile aus AlMgSi 0,5 mit komplizierter Querschnittsform wurden nach üblichem Entfetten und Beizen in Natronlauge nach dem Gleichstrom-Schwefelsäureverfahren bei 20 oC mit einer Stromdichte von 1,5 A/dm2 während 45 min anodisiert (Schichtdicke ca. 20 /um). Nach gründlichem Spülen in fließendem Wasser erfolgte die elektrolytische Einfärbung in einem Elektrolyten der Zusammensetzung 10 g/l 511504 ( = 5,5 g/l Sn2+) 25 g/l ZnS04 ( = 5,66 g/l Zn2+) 30 g/l Kresolsulfonsäure 10 g/l Schwefelsäure 0,5 g/l Gelatine Der pH-Wert betrug 0,7. Bei einer Spannung von 14 V ergab sich bei einer Stromdichte, die innerhalb der Färbezeit von 3 min von 1,6 A/dm2 auf 0,3 A/dm2 abfiel, eine sehr gleichmäßige, ansprechende Färbung in Hellbronze. Die Streuung des Bades war sehr gut, da zwischen den vorstehenden und den zurückliegenden Teilen des Profils kein Farbtonunterschied auftrat. Auch nach' einem Durchsatz von 2 m2/1 blieben die Strom-Spannungsverhältnisse des Bades konstant, und es wurde kein störender Belag auf den Gegenelektroden beobachtet.
- Beispiel 2 In einem Bad der Zusammensetzung 10 g/l SnS04 ( = 5,5 g/l sn2+ 100 g/l Uns04 ( = 22,64 g/l Zn2+) 30 g/l Naphthalinsulfonsäure 10 g/l Schwefelsäure 1 g/l Gummi arabicum wurden Bleche der Abmessung 1,5 x 1000 x 2000 mm bei 14 V während 15 min behandelt, wobei sich eine gleichmäßige Schwarzfärbung der Oberfläche ergab. Örtliche Abplatzungen traten auch im Kantenbereich nicht auf. Bei verschiedener Anordnung der Gegenelektroden zeigte sich, daß hierdurch keine Farbabweichungen oder Randverfärbungen hervorgerufen wurden. Diese gute Streufähigkeit des Bades ist für die Praxis sehr wichtig, da hier Bleche und Profile unterschiedlicher Größe und Form bei vorgegebener Elektrodenverteilung gleichmäßig gefärbt werden müssen.
Claims (6)
1) Verfahren zum elektrolytischen Färben von anodisch oxidiertem Aluminium
in einer Metallsalzlösung unter Einwirkung von Wechselstrom, dadurch gekennzeichnet,
daß man einem zinnhaltigen Elektrolyten Zinksalze in solchen Mengen zusetzt, daß
die Zinnionen zu den Zinkionen im Bad in einem Verhältnis von 1 : 1 bis 1 : 10 stehen
und Komplexbildner, wie aromatische Enole, sulfonierte Kresole oder sulfonierte
Naphthaline und/oder deren Derivate, zugegeben werden.
2) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge
an Komplexbildnern auf 10 bis 100 g/l Badflüssigkeit bemessen wird.
3) Verfahren nach Anspruch 1 - 2, dadurch gekennzeichnet, daß dem
Elektrolyten hocheiweißhaltiger Verbtnduugen wie Dextrin, Gummi arabicum, Gelatine,
Leim usw. zugegeben werden.
4) Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Zugabe
an hocheiweißhaltigen Stoffen zweckmäßig 0,1 - 20 g/l Badflussigkeit beträgt.
5) Verfahren nach Anspruch 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, daß anfänglich
bei Spannungen von 8 - 20 V und Stromdichten von 1,5 - 3 A/dm2 gearbeitet wird.
6) Verfahren nach Anspruch 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, daß ein
pH-Wert von 0,6 - 1,3 eingehalten wird.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2309453A DE2309453B2 (de) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | Bad und Verfahren zum elektrolytischen Färben von anodisch oxidiertem Aluminium |
ZA00740858A ZA74858B (en) | 1973-02-26 | 1974-02-08 | Process for the electrolytic colouring of anodized aluminium |
AT115874A AT325369B (de) | 1973-02-26 | 1974-02-13 | Verfahren zum elektrolytischen farben von anodisiertem aluminium |
NL7402054A NL7402054A (de) | 1973-02-26 | 1974-02-14 | |
ES423339A ES423339A1 (es) | 1973-02-26 | 1974-02-16 | Procedimiento para la tincion electrolitica de aluminio o- xidado anodicamente. |
BE2053438A BE811352A (fr) | 1973-02-26 | 1974-02-21 | Procede pour la coloration electrolytique d'aluminium anodise |
AU65921/74A AU472905B2 (en) | 1973-02-26 | 1974-02-22 | A method for electrolytic staining of anodized aluminium |
CH271874A CH587359A5 (de) | 1973-02-26 | 1974-02-26 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2309453A DE2309453B2 (de) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | Bad und Verfahren zum elektrolytischen Färben von anodisch oxidiertem Aluminium |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2309453A1 true DE2309453A1 (de) | 1974-09-19 |
DE2309453B2 DE2309453B2 (de) | 1975-04-30 |
Family
ID=5873088
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2309453A Ceased DE2309453B2 (de) | 1973-02-26 | 1973-02-26 | Bad und Verfahren zum elektrolytischen Färben von anodisch oxidiertem Aluminium |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT325369B (de) |
AU (1) | AU472905B2 (de) |
BE (1) | BE811352A (de) |
CH (1) | CH587359A5 (de) |
DE (1) | DE2309453B2 (de) |
ES (1) | ES423339A1 (de) |
NL (1) | NL7402054A (de) |
ZA (1) | ZA74858B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0354365A1 (de) * | 1988-07-19 | 1990-02-14 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur elektrolytischen Metallsalzeinfärbung von anodisierten Aluminiumoberflächen |
WO2005056860A2 (en) * | 2003-11-21 | 2005-06-23 | W. R. Grace & Co.-Conn | Sulfate dispersion chromate reducer |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT324795B (de) * | 1973-07-02 | 1975-09-25 | Piesslinger Ind Baubedarf | Verfahren und färbeelektrolyt zum graufärben von anodisch oxydierten gegenständen aus aluminium oder dessen legierungen |
-
1973
- 1973-02-26 DE DE2309453A patent/DE2309453B2/de not_active Ceased
-
1974
- 1974-02-08 ZA ZA00740858A patent/ZA74858B/xx unknown
- 1974-02-13 AT AT115874A patent/AT325369B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-02-14 NL NL7402054A patent/NL7402054A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-02-16 ES ES423339A patent/ES423339A1/es not_active Expired
- 1974-02-21 BE BE2053438A patent/BE811352A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-22 AU AU65921/74A patent/AU472905B2/en not_active Expired
- 1974-02-26 CH CH271874A patent/CH587359A5/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0354365A1 (de) * | 1988-07-19 | 1990-02-14 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur elektrolytischen Metallsalzeinfärbung von anodisierten Aluminiumoberflächen |
US5064512A (en) * | 1988-07-19 | 1991-11-12 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for dyeing anodized aluminum |
WO2005056860A2 (en) * | 2003-11-21 | 2005-06-23 | W. R. Grace & Co.-Conn | Sulfate dispersion chromate reducer |
WO2005056860A3 (en) * | 2003-11-21 | 2005-08-11 | Grace W R & Co | Sulfate dispersion chromate reducer |
US7128782B2 (en) * | 2003-11-21 | 2006-10-31 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Sulfate dispersion chromate reducer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH587359A5 (de) | 1977-04-29 |
ZA74858B (en) | 1975-09-24 |
NL7402054A (de) | 1974-08-28 |
ES423339A1 (es) | 1976-05-01 |
BE811352A (fr) | 1974-06-17 |
DE2309453B2 (de) | 1975-04-30 |
AU472905B2 (en) | 1976-06-10 |
AT325369B (de) | 1975-10-27 |
AU6592174A (en) | 1975-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2651346C3 (de) | Verfahren zur elektrolytischen Herstellung von kornartigen bzw. gemaserten Oberflächen auf Aluminium und Aluminiumlegierungen | |
DE2328538A1 (de) | Verfahren zur herstellung gefaerbter oxidschichten auf aluminium oder aluminiumlegierungen | |
DE2545654C2 (de) | Galvanisches Bad und Verfahren zum Abscheiden von Chrom oder einer Chromlegierung und Herstellung eines solchen Bades | |
DE2600654A1 (de) | Verfahren zur herstellung von elektrolytisch verchromten stahlblechen | |
DE2852329A1 (de) | Verfahren zur bildung farbiger muster auf aluminium oder seinen legierungen | |
DE2633212C3 (de) | Verfahren zur Erzeugung einer grün gefärbten Oxidschicht auf Aluminium oder Aluminiumlegierungen | |
DE2309453A1 (de) | Verfahren zum elektrolytischen faerben von anodisiertem aluminium | |
DE1521941A1 (de) | Verfahren zum Faerben von anodischen UEberzuegen auf Aluminium und Aluminiumlegierungen mit Metallsalzen | |
DE2805658C3 (de) | Verfahren zur elektrolytischen Färbung des nicht anodisierten Aluminiums oder seiner nicht anodisierten Legierungen | |
US4430168A (en) | Process for electrolytically coloring aluminium and the alloys thereof | |
DE1961003A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von farbigen Schutzueberzuegen auf Gegenstaenden aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen | |
DE3102585A1 (de) | Verfahren zur bildung eines elektrolytischen chromniederschlags mittels einer dreiwertiges chrom enthaltenden badfluessigkeit | |
DE2548177A1 (de) | Elektrolytisches faerben von anodisch behandeltem aluminium | |
DE2035599A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung einer gefärbten Schutzschicht auf Werkstucken aus Aluminium oder Alumimumlegierungen | |
DE1621073B1 (de) | Verfahren zum Färben von anodisch erzeugten Oxidfilmen auf Aluminiumgegenständen | |
DE2428635A1 (de) | Verfahren und faerbeelektrolyt zum graufaerben von anodisch oxidierten gegenstaenden aus aluminium oder dessen legierungen | |
DE2364405C3 (de) | ||
DE4034854C2 (de) | Verfahren zum elektrolytischen Färben von Aluminium und Aluminiumlegierungen | |
DE2164030A1 (de) | Verfahren zur elektrolytischen Färben von im voraus anodisch oxydierten Gegenständen aus Aluminium oder einer Aluminiumlegierung | |
DE1963587C (de) | Verfahren zur Herstellung von gleichmäßig gefärbten anodischen Oxidüberzügen auf Aluminium oder Aluminiumlegierungen | |
DE2449926A1 (de) | Verfahren zum elektrolytischen faerben von anodisch erzeugten oxidschichten auf werkstoffen aus aluminium oder dessen legierungen | |
DE2558153C2 (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Interferenzfarbschichten auf Oberflächen von Chrom-Legierungen | |
DE2208315B2 (de) | Verfahren zum elektrolytischen Far ben von anodisch erzeugten Oxidschichten auf Aluminium und Aluminiumlegierungen | |
AT340219B (de) | Verfahren zum erzeugen von kombinationsfarbungen auf einem werkstuck aus aluminium oder aluminiumlegierungen | |
DE2538622C3 (de) | Verfahren zum elektrolytischen Färben von anodisch erzeugten Oxidschichten auf Werkstoffen aus Aluminium oder dessen Legierungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BHV | Refusal |