DE2245077B2 - Fettungsmittel für Leder oder Pelze und ihre Verwendung - Google Patents
Fettungsmittel für Leder oder Pelze und ihre VerwendungInfo
- Publication number
- DE2245077B2 DE2245077B2 DE2245077A DE2245077A DE2245077B2 DE 2245077 B2 DE2245077 B2 DE 2245077B2 DE 2245077 A DE2245077 A DE 2245077A DE 2245077 A DE2245077 A DE 2245077A DE 2245077 B2 DE2245077 B2 DE 2245077B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- chlorination
- products
- sulfonated
- leather
- chain lengths
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
- C14C9/02—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes using fatty or oily materials, e.g. fat liquoring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft Fettungsmittel für Leder oder Pelze auf der Basis von sulfonierten Chlorierungsprodukten von höheren Fettsäuren oder Fettsäureestern,
die frei von olefinischen Doppelbindungen sind und eine ausgezeichnete Licht-, Oxidations- und Säurebeständigkeit aufweisen.
Wasseremulgierbare Leder- und Pelzfettungsmittel mi
werden im allgemeinen durch Sulfatierung ungesättigter natürlicher oder synthetischer Fette, öle oder Wachse
mit üblichen Sulfatierungsmitteln, wie technische Schwefelsäure oder Oleum, hergestellt. Dabei wird in
der Regel nur so weit sulfatiert, bis eine ausreichende <γ>
Emulgierbarkeit im Wasser erreicht ist, wobei die erhaltenen Sulfatierungsprodukte noch eine erhebliche
Rest-Jodzahl besitzen. Durch den ungesäitigten Charakter dieser Produkte wird jedoch sowohl die Oxidationsstabilität und damit die Lagerbeständigkeit der Fettungsmittel als auch die Lichtbeständigkeit der damit
gefetteten Leder und Pelze ungünstig beeinflußt Außerdem sind die durch die Sulfatierung entstandenen
Schwefelsäureester gegen Säureeinfluß im Leder wenig beständig und werden leicht verseift, wodurch freie
Fettsäuren und — falls gesättigte Fettsäuren in genügender Menge vorhanden sind — Fettsäureausschläge entstehen können.
Nach der deutschen Patentschrift 12 78 681 wird dieser Nachteil dadurch behoben, daß man durch
Teilchlorierung der ungesättigten Ausgangsstoffe die Zahl der Doppelbindungen um 20 bis 70% herabsetzt
Die daran anschließende Sulfatierung führt zu Fettungsmitteln, die verbesserte Eigenschaften hinsichtlich der
Licht- und Lagerbeständigkeit aufweisen, doch sind auch diese Produkte säureempfindlich und -icht völlig
lagerstabil.
Aus der deutschen Patentschrift 12 76 636 ist ein Verfahren zur Herstellung von Lederfettungsmitteln
bekannt, wobei man ungesättigte Fettsäureester (mit Luft oder anderen sauerstoffhaltigen Gasgemischen mit
oder ohne Zusatz eines Oxidationskatalysators) bis zu einer Peroxidzahl von 200 bis 700 oxidiert, danach das
Umsetzungsgemisch thermisch bis zur Peroxidzahl 0 behandelt dieses Gemisch mit SO3 sulfoniert danach
mit H2O2 bleicht, vorsichtig neutralisiert und entwässert
Das Verfahren ist für die Praxis zu umständlich. Trotz der vorgesehenen Peroxid-Bleichung werden nicht
immer ausreichend hellfarbige Produkte erhalten.
Schließlich beschreibt die französische Patentschrift 20 31 167 ein Verfahren zur Herstellung von in Wasser
emulgierbaren sulfochlorierten ölen für die Lederfettung, wobei man ungesättigte hydrophobe Substanzen
teilweise chloriert, anschließend sulfoniert, neutralisiert und decoloriert. In der französischen Patentschrift wird
ausdrücklich darauf hingewiesen, daß bei der Chlorierung eine Jodzahl von mehr als 20 erhalten bleiben muß,
da andernfalls eine ausreichende Sulfonierung mit dem Ziel, emulgierbare Produkte zu erhalten, nicht erreicht
werden kann.
Die in dieser Weise hergestellten Sulfonierungsprodukte sind zwar, bedingt durch den Gehalt an echten
Sulfonaten säurebeständig. Sie weisen jedoch erhebliche Nachteile auf, weil die Sulfonierung der ungesättigten Chlorierungsprodukte infolge starker Oxidationsreaktionen zu kaum vermeidbaren Dunkelfärbungen und
Polymerisationen führt. Auch eine nachträgliche Behandlung mittels üblichen Bleichmitteln kann die
erwähnten Nachteile nicht vollständig beseitigen. Es war auf Grund der Angaben der französischen
Patentschrift nicht zu erwarten, daß es möglich sein würde, emulgierbare Lederfettungsmittel mit hervorragenden Eigenschaften herzustellen durch Sulfonierung
von solchen Chlorierungsprodukten höherer Fettsäuren oder Fettsäureestern, die im wesentlichen keine
olefinischen Doppelbindungen mehr enthalten.
Gegenstand der Erfindung sind Fettungsmittel für Leder oder Pelze auf der Basis von sulfonierten
Chlorierungsprodukten von natürlichen oder synthetischen höheren Fettsäuren oder Fettsäureestern in Form
ihrer Alkali-, Ammonium- oder Aminsalze, welche erfindungsgemäß dadurch gekennzeichet sind, daß sie
aus solchen sulfonierten Chlorierungsprodukten bestehen, die durch Chlorieren von höheren Fettsäuren oder
von Estern höherer Fettsäuren der Kettenlängen Cg bis C2<
bis zu einem Chlorgehalt von 20 bis 45 Gewichtspro-
zent, wobei die Chlorierungsprodukte im wesentlichen
keine olefinischen Doppelbindungen mehr enthalten, und nachfolgende Sulfonierung mit SO3 bis zu einem
Gehalt von 40 bis 100 Molprozent SO3, bezogen auf Chlorierungsprodukte, erhalten worden sind.
Zur Herstellung der beanspruchten Fettungsmittel
geht man vorzugsweise von natürlich vorkommenden höheren Fettsäuren oder von Estern höherer Fettsäuren
der Kettenlängen Cb bis C24, vorzugsweise Cw bis C20
aus. Bevorzugt werden Gemische von Fettsäuren oder von Fetten oder ölen, wie sie in natürlich vorkommenden Fettstoffen vorliegen, insbesondere solchen mit
einem Anteil an einfach oder mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Beispiele hierfür sind: Kokosöl, Sojaöl,
Baumwollsaatöl, Rüböl, Leinöl, Rizinusöl, Sonnenblumenöl, Olivenöl, Klauenöl, Erdnußöl, Heringstran,
Dorschtran, Haifischtran, Waltran, Talgfette oder
Schweineschmalz, ferner die aus diesen Fetten oder ölen gewonnenen Fettsäuregemische, ferner natürlich
vorkommende Wpchsester, z. B. Spermöl. Es eignen sich
jedoch auch solche Fettstoffe, die keine ungesättigten
Fettsäuren enthalten oder deren Gehalt an ungesättigten Fettsäuren verringert worden ist, z. B. durch
Abpressen, Auskristallisieren oder Destillation gewonnene gesättigte Fette oder partiell oder vollständig
gehärtete Fette oder öle
Weiterhin kommen als Ausgangsstoffe für die Herstellung der Fettungsmittel auch synthetisch hergestellte Ester aus gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren der Kettenlängen C8 bis C2*, vorzugsweise Ci0 bis Q0
in Betracht, wie Decancarbonsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behenaäure, Dodecencarbonsäure, ölsäure, Linolsäure oder durch Pai. affinox. Jation hergestellte
Carbonsäuren mit ein- oder mehrwertigen aliphatischen Alkoholen der Kettenlängen Ci bis C , wie Methanol,
Äthanol, Isopropanol, Butanol, Äthylenglykol, 1,2-Propylenglykol, Glycerin, Pentaerythrit oder Sorbit, oder
höheren Alkoholen der Kettenlängen Ca bis Cm, wie
Decylalkohol oder Oleylalkohol.
Wegen ihrer leichten Zugänglichkeit werden als Ausgangsstoffe die natürlichen tierischen oder pflanzlichen Fette, öle oder Wachse sowie die daraus
hergestellten Umesterungsprodukte mit niederen einwertigen aliphatischen Alkoholen, insbesondere Methylalkohol, sowie die entsprechende Fettsäuregemische bevorzugt
Die genannten Ausgangsstoffe werden zunächst einer Chlorierungsbehandlung unterworfen, die in bekannter
Weise durchgeführt wird. Man bedient sich dabei der allgemein üblichen Methoden der Chloranlagerung, wie
z. B. das Einleiten von gasförmigem Chlor in das zu chlorierende Ausgangsmaterial, wobei gegebenenfalls
der Ansatz mit einem organischen Lösungsmittel, wie z. B. Tetrachlorkohlenstoff, verdünnt werden kann. Das
Chlor kann durch Inertgase, z. B. Stickstoff, verdünnt werden- Im allgemeinen geht man so vor, daß man
zunächst bei Zimmertemperatur oder mäßig erhöhter Temperatur zunächst bis zur Absättigung etwa vorhandener Doppelbindungen chloriert Danach wird die
Chloreinleitung bei Temperaturen zwischen etwa 40 und 1000C so lange weiter fortgesetzt, bis der
gewünschte Chlorierungsgrad unter Substitition von Η-Atomen erreicht ist. Es empfiehlt sich, zumindest bei
Beginn der substituierenden Chlorierung das Licht einer Quecksilberdampflampe oder einer anderen UV-Lichtquelle einwirken zu lassen. Vorteilhafterweise wird die
Belichtung bis zum Schluß der Chlorierung fortgesetzt In jedem Falle ist durch entsprechende Kühlung dafür
Sorge zu tragen, daß die entstehende Reaktionswärme
abgeführt wird, um Schädigungen durch Nebenreaktionen zu vermeiden.
s den Ausgangsmaterialien vorhandenen Doppelbindungen abgesättigt und ein Chlorgehall von 20 bis 45,
vorzugsweise 30 bis 45 Gewichtsprozent im Endprodukt erreicht werden. Durch die Chlorierung gehen auch
feste Ausgangsmaterialien in den flüssigen bis pa* tosen
Zustand über, so daß man Chlorierungsprodukte mit relativ niedrigen Schmelzpunkten erhält, was für die
nachfolgende Sulfonierung von Vorteil ist Nach der Chlorierung ist es zweckmäßig, die in der Masse evtl.
vorhandenen gelösten HC'1-Reste zu eliminieren. Zu
diesem Zweck kann man das Reaktionsgemisch bei
möglichst tiefer Temperatur mit trockener Luft, Stickstoff, Kohlendioxid oder einem anderen inerten
Gas ausblasen, bis der Chlorwasserstoffgehalt ausreichend niedrig ist
Die Sulfonierung wird mit SO3 in bekannter Weise durchgeführt Dazu werden üblicherweise SO3-Luft-Gemische mit einem Gehalt von 2 bis 20 Volumenprozent,
vorzugsweise 4 bis 8 Volumenprozent verwendet, doch können als Verdünnungsmittel auch andere inerte Gase,
wie Stickstoff, Kohlendioxid oder dergleichen angewendet werden.
Die Sulfonierung wird bei Temperaturen von 0 bis
900C durchgeführt Zur Erzielung möglichst hellfarbiger
Sulfonierungsprodukte arbeitet man zweckmäßigerwei
se innerhalb dieses Temperaturbereiches bei möglichst
tiefen Temperaturen. Es kann auch zweckmäßig sein, die Chlorierungsprodukte in einem indifferenten organischen Lösungsmittel gelöst der Sulfonierung zu
unterwerfen. Das SOj reagiert mit den Chlorierungspro
dukten unter Bildung nicht hydrolysierbarer Sulfonat-
gruppen. Es wird eine SO3-Aufnahme von 40 bis 100,
vorzugsweise 40 bis 75 Molprozent bezogen auf die Chlorierungsprodukte angestrebt
NaOH oder KOH in wäßriger Lösung, oder vorzugsweise mit Ammoniaklösung oder mit einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Amin oder einem
Alkanolamin der Kettenlängen C2 bis C6, wie Triethanolamin. Man erhält flüssige hochkonzentrierte wasser-
> emulgierbare Produkte mit ausgezeichneter Oxidations-, Licht- und Säurestabilität die sich für die Fettung aller
hellen, pastellgefärbten und weißen Leder sowie zur Fettung auch wertvoller und empfindlicher Pelze
hervorragend eignen.
Bei Verwendung dunkelfarbiger oder stärker ungesättigter Ausgangsstoffe kann sich eine Bleichung der
Sulfonierungsprodukte empfehlen. Diese wird in üblicher Weise durch Zugabe geringer Mengen von etwa
0,5 bis 5°/o, vorzugsweise 1 bis 4% H2O2 zum sauren
Sulfonierungsprodukt durchgeführt, wobei die Temperaturen zwischen 20 und 80, vorzugsweise zwischen 40
und 6O0C liegen. Durch diese Maßnahme können auch
dunkelfarbige Sulfonierungsprodukte sehr weitgehend aufgehellt werden.
ho Die Produkte werden in üblicher Weise in Form wäßriger Emulsionen zum Lickern von Leder oder zur
Pelzbehandlung angewendet Die Produkte sind selbstemulgierend, so daß weitere Zusätze an Emulgatoren im
allgemeinen nicht notwendig sind. Zur Erzielung
r; spezieller Effekte können die Sulfonierungsprodukte
jedoch mit deiv entsprechenden nicht sulfonierten Chlorierungsprodukten, oder anderen üblichen Lederbehandlungsmitteln kombiniert werden, wie z. B. nicht-
sulfonierte Öle oder Fette, wie Fischtran, Spermöl,
KJauenöl und dergleichen, oder synthetische Fettungsmittel,
wie Chlorparaffine, Paraffinsulfonate, sulfierte native Fette oder öle oder synthetische Fettsäureester,
oder Mineralöle oder dergleichen, gegebenenfalls in Verbindung mit anionischen, nichtionogenen oder
katicnischen Emulgatoren, wie Äthylenoxidanlagerungsprodukte an höhere Fettalkohole, Alkylphenole
oder Fettairine der Kettenlängen Cio bis C20- Eine
Stabilisierung der Produkte kann durch Unschädlichmachen evtl. noch vorhandener oder neu gebildeter
Chlorwasserstoffreste mittels Epoxidverbindungen in Mengen von 0,5 bis 5 Gewichtsprozent erreicht werden.
Beispiele hierfür sind: Glyzid, Epichlorhydrin, Glyzidyläther
ein- oder mehrwertiger Alkohole, wie Glykol, Glycerin oder Sorbit, sowie epoxidierte Fettstoffe, z. B.
epoxiertes Sojaöl, Leinöl oder ölsäurebutylester.
Die Produkte werden vom Leder gut aufgenommen und geben ausgezeichnete Fettungs- und Weichmachungseffekte,
die eine bemerkenswerte Beständigkeit gegen Wasser und wäßrige oder organische Reir.igungsmittellösungen
besitzen. Ihre Neigiu:g zum Wandern
bei thermischer Beanspruchung ist sehr gering, so daß sich z. B. Verklebungsvorgänge oder das Anvulkanisieren
von Gummisohlen an Schuhoberteile ohne Schwierigkeiten durchführen lassen. Besonders hervorzuheben
ist die gute Licht-, Oxidations- und Säurebeständigkeit der Produkte, die sie auch zur Fettung
empfindlicher und heller Leder und Pelze geeignet macht Die behandelten Leder oder Pelze zeichnen sich
durch einen besonders angenehmen weichen und schmalzigen Griff sowie einen schönen Glanz des
Pelzhaares aus.
Talgfettsäuremethylester (JZ 53) wurde durch Einleiten von Chlor unter gleichzeitiger Bestrahlung mit einer
UV-Lampe bis auf einen Gehalt von 30 Gewichtsprozent Chlor chloriert Der erhaltene chlorierte Talgfettsäuremetl.ylester
war im wesentlichen frei von Doppelbindungen.
Die nachfolgende Sulfonierung wurde in einem zylindrischen Glasgefäß mit Temperiermantel durchgeführt.
In das Gefäß wurden 440 g des chlorierten Talgfettsäuremethylesters (1,08MoI) eingefüllt und
durch ein Gaseinleitungsrohr ein ca. 3 Volumenprozent SO3 enthaltendes SO3-Luft-Gemisch mit einer Geschwindigkeit
von etwa 800 Liter/Stunde eingeleitet. Im Verlauf von 50 Minuten wurden 65 g SO3 (0,81 Mol) zur
Reaktion gebracht Die Reaktionstemperatur wurde dabei durch Umpumpen von 70 bis 75° C heißem Wasser
auf 80 Lis 85°C gehalten. Nach beendeter SO3-Einleitung
wurde noch 10 Minuten bei 80 bis 85°C unter Luftdurchleiten nachreagieren gelassen.
Anschließend wurden 470 g Sulfonierungsprodukt im Becherglas portionsweise unter Rühren mit insgesamt
48 g 30%igem H2O2 versetzt, wobei eine Temperatur
von 50 bis 6O0C aufrecht erhalten wurde. Das anfänglich
dunkle Sulfonierungsprodukt nahm im Verlauf der Bleichung eine honiggelbe Farbe an. Das gebleichte
Produkt wurde durch Zusatz von 71 g 25%iger NHs-Lösung neutralisiert. Es wurden 587 g eines
gelblichen, pastösen Produktes erhalten.
Ein mit synthetischen Gerbstoffen nachgegerbtes Schuhoberleder bzw. ein mit Harzgerbstoff nachgegerbtes
Schuhoberleder wurde im Faß bei 6O0C 45 Minuten mit 100 bis l"0% Flotte und 5 bis 6% des nach
vorstehender Vorschrift erhaltenen chlorhaltigen Sulfonierungsproduktes
als fettende Substanz, auf Leder bezogen, gelickert Die in üblicher Weise getrockneten
und fertiggestellten Leder zeichneten sich durch weichen, geschmeidigen und vollen Griff, gute Narbenfestigkeit
sowie ausgezeichnete Licht- und Oxidationsbeständigkeit aus.
Wie in Beispiel 1 beschrieben wurden 415 g eines 30 Gew.-% Chlor enthaltenden chlorierten Talgfettsäuremethylesters
(1,02 Mol) durch Einleiten eines ca. 3 Volumenprozent SO3 enthaltenden SO3-Luft-Gemisches
im Verlauf von 30 Minuten bei 80 bis 85° C mit 37 g SO3 (0,46 Mol) zur Reaktion gebracht Nach Beendigung
der Nachreaktion bei 80 bis 85°C wurden 434 g Sulfonierungsprodukt bei 50 bis 6O0C mit insgesamt
45 g 30%igem H2O2 gebleicht Nach Neutralisation des
gebleichten, gelblichen Sulfonierungsproduktes mit 44 g 25%iger NH3-Lösung wurden 516 g eines gelblichen,
pastösen Produktes mit 84% Wirt ,abstanz erhalten.
Chromgcgerbies und gefärbtes Bekleidungsleder
wurde bei 6O0C 45 Minuten mit 100% Flotte, 6 bis 8% fettender Substanz, bestehend aus einem Gemisch von
80Gew.-% des vorstehenden chlorhaltigen Sulfonierunpsproduktes
und 20 Gew.-% des entsprechenden nicht sulfonierten chlorhaltigen Talgfettsäuremethylesters,
im Faß gelickert
Die in üblicher Weise getrockneten und fertiggestellten Leder zeichnen sich durch weichen, geschmeidigen
und vollen Griff sowie durch ausgezeichnete Licht- und Oxidationsstabilität aus.
Wie in Beispiel 1 beschrieben wurde ein 41 Gew.-%
J5 Chlor enthaltender chlorierter Talgfettsäuremethylester
der Sulfonierung unterworfen. Dabei wurden 350 g des chlorierten Talgfettsäuremethylesters (0,73
Mol) durch Einleiten eines 3 Volumenprozent SO3 enthaltenden SO3-Luft-Gemisches im Verlauf von 30
Minuten bei 80 bis 85° C mit 35 g SO3 (0,44 Mol) zur H.eaktion gebracht. Die Nachreaktion wurde bei 80 bis
85°C durchgeführt. Danach erfolgt, die Bleichung von
362 g des Sulfonierungsproduktes bei 50 bis 6O0C mit insgesamt 37 g 30%igem H2O2. Nach Neutralisation des
gebleichten gelblichen Sulfonierungsproduktes mit 40 g 250/oiger NH3-Lösung wurden 436 g eines gelblichen,
pastösen Produktes mit 81 % Wirksubstanz erhalten.
Pastellgefärbte, chromgegerbte Handschuhleder aus Lammfellen wurden bei 6O0C 45 Minuten mit 100%
w Flotte und 4 bis 6% fettender Substanz, bestehend aus
einem Gemisch aus 75% des vorstehenden chlorhaltigen Sulfonierungsproduktes, 21% des entsprechenden
nicht sulfonierten, chlorierten Talgfettsäuremethylesters und 4% eines mit 4 Mol Äthylenoxid umgesetzten
Talgamins im F?ß gelickert getrocknet -jnd in üblicher
Weise fertiggestellt.
Die Leder zeichneten sich durch zügigen, geschmeidigen Griff und gute Lichtbeständigkeit aus.
h0 Beispiel 4
350 g (0,73 Mol) des chlorierten Talgfettsäuremethylesters
des Beispiels 3 wurden durch Eir leiten eines ca. 3 Volumenprozent SO3 enthaltenden SO3-Luft-Gemisches
mit einer Geschwindigkeit von 600 Liter/Stunde h'>
im Verlauf von cu. 20 Minuten bei 80 bis 85° C mit 23 g SO3 (0,29 Mol) zur Reaktion gebracht. Im Anschluß an
die Nachreaktion erfolgte die Bleichung von 358 g des Sulfonierungsproduktes bei 50 bis 6O0C mit insgesamt
37 g JO°/oigem \\?Oi. Die Neutralisation des gebleichten
Sulfonierungsprodiiktes mit 26,5 g 25%iger NHjL"
sung ergab 417 g eines gebleichten, gelben, pastöscn
Produktes mit 85% Wirksubstanz.
Ein chromgegerbtes und gefärbtes Rindbekleidungsleder wurde bei 60°C 45 Minuten mit 100% Flotte und 6
bis 8% fettender Substanz, bestehend aus einem Gemisch aus 7t>% des vorstehenden chlorhaltigen
Siilfonieningsproduktes, 20% des entsprech
sulfonierten chlorierten Esters und 4% eine Äthylenoxid umgesetzten Gemisches techn
alkohole der Kettenlängen Cu bis de. im FaI
Die in üblicher Weise getrockneten und Γ ten Leder zeichneten sich durch eine
geschmeidigen und vollen Griff sowie du rc gende Licht- und Oxidationsbeständigkeit ai
Claims (9)
1. Fettungsmittel für Leder oder Pelze auf der Basis von sulfonierten Chlorierungsprodukten von
natürlichen oder synthetischen höheren Fettsäuren oder Fettsäureestern in Form ihrer Alkali-, Ammonium- oder Aminsalze, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus solchen sulfonierten Chlorierungsprodukten bestehen, die durch Chlorieren von
höheren Fettsäuren oder von Estern höherer Fettsäuren der Kettenlängen Cg bis C24 bis zu einem
Chlorgehalt von 20 bis 45 Gewichtsprozent, wobei die Chlorierungsprodukte im wesentlichen keine
olefinischen Doppelbindungen mehr enthalten, und nachfolgende Sulfonierung mit SO3 bis zu einem
Gehalt von 40 bis 100 Molprozent SO3, bezogen auf
Chlorierungsprodukt, erhalten worden sind.
2. Fettungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich das sulfonierte Chlorierungsprodukt von Estern von Fettsäuren der
Kettenlängen Cg bis C24 und einwertigen aliphatischen Alkoholen der Kettenlängen Ci bis Ce ableitet
3. Fettungsmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich das sulfonierte Chlorierungsprodukt von einem Methylester von Fettsäu-
ren der Kettenlängen Cg bis C24 ableitet.
4. Fettungsmittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem nicht
sulfonierte Chlorierungsprodukte enthält
5. Fettungsmittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem übliche
Lederbehandlungsmittel aus der Gruppe der öle, Fette, Chlorparaffine, Paraffinsulfonate, sulfierten
nativen Fette oder öle oder synthetischen Fettsäureester oder Mineralöle enthält
6. Fettungsmittel nach Anspruch 4 oder 5 mit einem zusätzlichen Gehalt an anionaktiven, nichtionogenen oder kationaktiven Emulgatoren.
7. Fettungsmittel nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich als Emulgator
nichtionogene Äthylenoxidanlagerungsprodukte an höhere Fettalkohole, Alkylphenole oder Fettamine
der Kettenlängen Cg bis C20 enthält.
8. Fettungsmittel nach Anspruch 1 bis 7 mit einem zusätzlichen Gehalt an 0,5 bis 5 Gewichtsprozent
einer stabilisierend wirkenden Epoxidverbindung.
9. Verwendung der Fettungsmittel nach den Ansprüchen 1 bis 8 zum Fetten von Leder oder
Pelzen, insbesondere in Form wäßriger Emulsionen.
50
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2245077A DE2245077C3 (de) | 1972-09-14 | 1972-09-14 | Fettungsmittel für Leder oder Pelze und ihre Verwendung |
US05/391,201 US3988247A (en) | 1972-09-14 | 1973-08-24 | Sulfonated lubricating agents for leather and furs and process |
IT28777/73A IT998584B (it) | 1972-09-14 | 1973-09-11 | Agente per ingrassare ouoi e pellicce |
AR250024A AR198432A1 (es) | 1972-09-14 | 1973-09-11 | Agente engrasante para cueros y pieles |
BR7067/73A BR7307067D0 (pt) | 1972-09-14 | 1973-09-12 | Composicao de engraxamento de couros e peles |
FR7332819A FR2200356B1 (de) | 1972-09-14 | 1973-09-12 | |
JP48102273A JPS5757520B2 (de) | 1972-09-14 | 1973-09-12 | |
BE135578A BE804766A (fr) | 1972-09-14 | 1973-09-12 | Produits pour la nourriture des cuirs et peaux |
ES418722A ES418722A1 (es) | 1972-09-14 | 1973-09-13 | Procedimiento para la preparacion de composiciones organi- cas cloradas y sulfonadas engrasadoras para pieles y cueros. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2245077A DE2245077C3 (de) | 1972-09-14 | 1972-09-14 | Fettungsmittel für Leder oder Pelze und ihre Verwendung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2245077A1 DE2245077A1 (de) | 1974-03-21 |
DE2245077B2 true DE2245077B2 (de) | 1978-12-14 |
DE2245077C3 DE2245077C3 (de) | 1979-08-30 |
Family
ID=5856304
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2245077A Expired DE2245077C3 (de) | 1972-09-14 | 1972-09-14 | Fettungsmittel für Leder oder Pelze und ihre Verwendung |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3988247A (de) |
JP (1) | JPS5757520B2 (de) |
AR (1) | AR198432A1 (de) |
BE (1) | BE804766A (de) |
BR (1) | BR7307067D0 (de) |
DE (1) | DE2245077C3 (de) |
ES (1) | ES418722A1 (de) |
FR (1) | FR2200356B1 (de) |
IT (1) | IT998584B (de) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4074968A (en) * | 1976-04-15 | 1978-02-21 | Diamond Shamrock Corporation | Retanning and fatliquoring agent |
DE2939741A1 (de) * | 1979-10-01 | 1981-04-16 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur fettung und impraegnierung von leder und pelzen |
DE3018176A1 (de) * | 1980-05-12 | 1981-11-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Fettungsmittel fuer leder und pelze |
DE3238741A1 (de) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Fettungsmittel fuer leder und pelze |
JPS59206495A (ja) * | 1983-05-10 | 1984-11-22 | ライオン株式会社 | 混合界面活性剤組成物 |
DE3416668A1 (de) * | 1984-05-05 | 1985-11-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur chlorierung und sulfochlorierung von organischen verbindungen |
US6028038A (en) * | 1997-02-14 | 2000-02-22 | Charles L. Stewart | Halogenated extreme pressure lubricant and metal conditioner |
EP1882749A1 (de) | 2006-07-25 | 2008-01-30 | Joseph Mellini | Lederoberflächenreparatur-Zusammensetzung und Verfahren zur Oberflächenreparatur von Lederoberflächen |
CN106398305B (zh) * | 2016-08-30 | 2017-11-07 | 苏州丰倍生物科技有限公司 | 一种环保型隐色染料植物油溶剂 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US408360A (en) * | 1889-08-06 | Water-proof leather and process of making the same | ||
US1117912A (en) * | 1914-05-07 | 1914-11-17 | Otto Roehm | Manufacture of leather. |
US1957324A (en) * | 1931-08-22 | 1934-05-01 | Houghton & Co E F | Sulphonated higher alcohol esters of the higher fatty acids and method of making the same |
US2118308A (en) * | 1936-08-08 | 1938-05-24 | American Cyanamid & Chem Corp | Leather lubrication |
US2974000A (en) * | 1956-10-05 | 1961-03-07 | Nopco Chem Co | Fat-liquoring process |
DE1278681B (de) * | 1963-07-05 | 1968-09-26 | Boehme Chemie Ges Mit Beschrae | Fetten von Leder oder Pelzen |
FR2031167A5 (en) * | 1969-03-17 | 1970-11-13 | Houghton Hispania | Sulphochlorinated oils for greasing leather |
BE756115A (fr) * | 1969-09-16 | 1971-03-15 | Henkel & Cie Gmbh | Agents de nourrissage pour cuirs et peaux |
-
1972
- 1972-09-14 DE DE2245077A patent/DE2245077C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-08-24 US US05/391,201 patent/US3988247A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-09-11 AR AR250024A patent/AR198432A1/es active
- 1973-09-11 IT IT28777/73A patent/IT998584B/it active
- 1973-09-12 FR FR7332819A patent/FR2200356B1/fr not_active Expired
- 1973-09-12 JP JP48102273A patent/JPS5757520B2/ja not_active Expired
- 1973-09-12 BR BR7067/73A patent/BR7307067D0/pt unknown
- 1973-09-12 BE BE135578A patent/BE804766A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-13 ES ES418722A patent/ES418722A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR198432A1 (es) | 1974-06-21 |
FR2200356B1 (de) | 1976-04-30 |
ES418722A1 (es) | 1976-07-16 |
DE2245077C3 (de) | 1979-08-30 |
IT998584B (it) | 1976-02-20 |
US3988247A (en) | 1976-10-26 |
DE2245077A1 (de) | 1974-03-21 |
JPS5757520B2 (de) | 1982-12-04 |
JPS4966801A (de) | 1974-06-28 |
BE804766A (fr) | 1974-03-12 |
FR2200356A1 (de) | 1974-04-19 |
BR7307067D0 (pt) | 1974-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0178557B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettungsmittel für Leder und Pelze | |
DE1151795B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylglycerylaethersulfonaten mit geringem Salzgehalt | |
DE2245077C3 (de) | Fettungsmittel für Leder oder Pelze und ihre Verwendung | |
EP0039858B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettungsmitteln für Leder und Pelze | |
EP0108934B1 (de) | Fettungsmittel für Leder und Pelze | |
DE1946723C3 (de) | Verfahren zum Fetten von Leder | |
CH412865A (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäureeinwirkungsprodukten höhermolekularer ungesättigter Verbindungen mit hohem Sulfonierungsgrad | |
EP0763139B1 (de) | Mittel zur fettung von ledern und pelzen | |
EP0136641A2 (de) | Fettungsmittel für Leder und Pelze | |
DE575831C (de) | Verfahren zur Herstellung von Reinigungs-, Emulgierungs- und Benetzungsmitteln | |
EP0763138B1 (de) | Verwendung sulfierter substanzen zur fettung von leder | |
EP0746630B1 (de) | Verwendung sulfierter substanzen zur fettung von leder | |
DE602749C (de) | Verfahren zum Gerben tierischer Haeute und Felle | |
AT226356B (de) | Pelz- und Lederfettungsmittel | |
DE1768548A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungsprodukten | |
DE1278681B (de) | Fetten von Leder oder Pelzen | |
EP0746628B1 (de) | Verwendung sulfierter substanzen zur fettung von leder | |
DE1230518B (de) | Leder- und Pelzfettungsmittel | |
EP0746631B1 (de) | Verwendung sulfierter substanzen zur fettung von leder | |
DE1951557C3 (de) | Fettungsmittel für Leder und deren Verwendung in Form wäßriger Emulsion | |
DE4240159A1 (de) | Sulfitierte Fettstoffe mit vermindertem Gehalt an freiem Hydrogensulfit | |
EP0746629B1 (de) | Verwendung sulfierter substanzen zur fettung von leder | |
DE1494828A1 (de) | Fettung von Materialien faseriger Struktur | |
DE1277247B (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylsulfonsaeurealkylestern | |
DE1137004B (de) | Verfahren zur Herstellung von oberflaechen-aktiven Umsetzungsprodukten |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |