DE2242391C3 - Verfahren zur Farbaufhellung von Olefinsulfonaten - Google Patents
Verfahren zur Farbaufhellung von OlefinsulfonatenInfo
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Description
3 4
gefärbten. Aus Gründen der Wirtschaftlichkeit wird pliziert gebaute und entsprechend teure Kurzzeit-
man daher auch immer bestrebt sein, die Olefinsulfo- sulfierreaktoren zu verzichten und statt dessen die
nierung so zu führen, daß von vornherein möglichst Umsetzung in einfachen Reaktionskesseln ablaufen
schwach gefärbte Produkte entstehen. zu lassen.
Falls das Lösungsmittel unter den Reaktionsbedin- 5 Weiterhin liefert die Anwendung des erfindungsgungen
der Olefinsulfonierung gegen Schwefeltrioxid gemäßen Verfahrens, das vorteilhafterweise noch
inert ist, bzw. keine unerwünschten Reaktionspro- eine in der Regel erforderliche Hydrolyse von SuI-dukte
bildet, kann es bereits vor der Olefinsulfonie- ionen einschließen kann, nahezu farblose neutralölrung
zugesetzt werden. Dabei ergibt sich als zusatz- arme Olefinsulfonate, die sonst nur auf umständlicher
Vorteil, daß der Verdunnungseffekt ausgenutzt io licherem Wege erhältlich wären,
werden kann, wobei von vornherein geringer gefärbte
Produkte entstehen. Beispiel 1
Produkte entstehen. Beispiel 1
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungs- In einem Dreihalskolben von 1 1 Inhalt, der mit
gemäßen Verfahrens besteht darin, daß das bei der einem Thermometer, einem bis auf den Boden des
Sulfonierung eingesetzte Olefin nur zum Teil umge- 15 Kolbens reichenden Gaseinleitungsrohr, einem Rücksetzt
wird und daß das nicht umgesetzte Olefin an- flußkühler und einem Intensivrührer versehen war,
schließend als Lösungsmittel dient. In dieser Form wurden 166 g (0,74 Mol) eines Gemisches von
ist das Verfahren besonders wirtschaftlich. »-Olefinen, das zu nahezu gleichen Teilen aus Tetra-,
Es ist erforderlich, den pH-Wert der Sulfonal- Hexa- und Octadecen bestand und bei einer mittle-
lösung nach erfolgter Hydrolyse auf 11 bis 14 einzu- ao ren C-Zahl von 15,9 eine Jodzahl von 113,7 aufwies,
stellen, weil unterhalb von pH 11 infolge eines noch unter kräftigem Rühren durch Einblasen eines Schwe-
geringen Gehaltes an Sultonen die Gefahr des Nach- feltrioxid-Stickstoff-Gemisches, das etwa 4 Volum-
säuerns der Olefinsulfonate besteht. Hierbei treten prozent SO3 enthielt, sulfoniert. Dabei wurden im
störende Zersetzungserscheinungen auf, die sich Verlauf einer Stunde 71,2 g (0,89 Mol) SO3 eingelei-
durch ein Verfärben der Produkte und durch einen 25 tet. Nach beendeter Sulfonierung wurde das braune
mercaptan ähnlichen Geruch bemerkbar machen. Ein Reaktionsprodukt durch Zusatz von Wasser ver-
pH-Wert oberhalb 14 soll möglichst deshalb nicht dünnt und mit 5O°/oiger Natronlauge ohne Kühlung
eingestellt werden, weil zu hohe Alkalimengen später neutralisiert, wozu 0,67 Mol NaOH verbraucht wur-
im Waschmittel wieder entfernt werden müssen und den. Durch einstündiges Erhitzen der Lösung auf
zu unerwünschter Neutralsalzbildung führen. 30 100° C am Rückfluß und weitere Zugabe von Natron-
Das so erhaltene alkalische Gemisch aus Wasser, lauge unter ständiger pH-Kontrolle erfolgte die
Olsfinsulfonat und Lösungsmittel wird zur Phasen- Hydrolyse. Die schwach alkalische, wäßrige Olefintrennung
unter Eigendruck auf 180 bis 300° C erhitzt. sulfonatlösung wies einen Gehalt von 10,4% eines
Dabei trennt sich die Lösung in eine obere Phase aus vorwiegend aus nicht umgesetzten Olefinen bestehenpraktisch
wasser- und sulfonatfreiem Lösungsmittel, 35 den Lösungsmittels (bezogen auf wasserfreie Subin
dem die zur Verfärbung führenden Verunreinigun- stanz) und eine Jodfarbzahl von 19,5 (bezogen auf
gen gelöst sind, und eine untere Phase, die aus einer 5°/oige wäßrige Lösung der lösungsmittelfreien Subhomogenen
wäßrigen Sulfonatlösung besteht, die nur stanz) auf.
noch Spuren an Lösungsmittel enthält. Je höher die Durch Zugabe von Natronlauge wurde die Sulfo-
Temperatur ist, bei der die Phasentrennung vorge- 4° natlösung auf einen pH-Wert von 13 gebracht und in
nommen wird, desto geringer ist der Anteil an Lö- einem Autoklav auf 260° C erhitzt. Anschließend
sungsmittel, der in der Sulfonatphase gelöst bleibt. wurde mittels eines Steigrohres, das über ein Ventil
Jedoch geht man nicht über 300° C hinaus, weil dann mit einer Kühlschlange verbunden war, die untere
eine merkliche Verbesserung bei der Abtrennung des wäßrige Phase unter Eigendruck abgezogen. Die
Lösungsmittels und bei der Aufhellung nicht mehr 45 klare Olefinsulfonatlösung enthielt nur noch 2,15%
zu beobachten ist. Lösungsmittel (bezogen auf wasserfreie Substanz) und
Als untere Temperatur für die Phasentrennung zeigte eine Jod-Farbzahl von 14,6 (bezogen auf
wird eine Temperatur von 180° C gewählt, weil erst 5%ige wäßrige Lösung der lösungsmittelfreien Sub-
oberhalb dieser Temperatur eine deutliche und vor stanz).
allem wirtschaftlich sinnvolle Reduzierung des Lö- 50 Beispiel 2
sungsmittelgehaltes in der Sulfonatlösung festzustellen
ist. Besonders günstige Ergebnisse bekommt man im In Analogie zu Beispiel 2 wurden 166 g (0,74 Mol)
Temperaturbereich von 220 bis 280° C. desselben Olefingemisches durch Einleiten von 55,6 g
Die zur Phasentrennung eingesetzte Olefinsulfonat- (0,695 Mol) Schwefeltrioxid als SO3/N2-Gemisch im
lösung kann noch nicht hydrolysierte Sultone ent- 55 Verlauf von 53 Minuten sulfoniert. Die Neutralisahalten.
Diese Sultone hydrolysieren leicht unter den tion und Hydrolyse des dunklen Reaktionsproduktes
bei der Phasentrennung angegebenen Bedingungen erfolgte in beschriebener Weise. Es wurde eine Olefin-
und beeinflussen das erfindungsgemäße Verfahren in sulfonatlösung erhalten, die 17,3% eines vorwiegend
keiner Weise, sofern dafür Sorge getragen wird, daß aus Ausgangsolennen bestehenden Lösungsmittels
durch die Hydrolyse nicht der erfindungsgemäße pH- 60 (bezogen auf wasserfreie Substanz) enthielt und eine
Bereich verlassen wird. Jodfarbzahl von 13,7 (bezogen auf 5%ige wäßrige
Das erfindungsgemäße Verfahren kann diskonti- Lösung der lösungsmittelfreien Substanz) aufwies,
nuierlich oder auch kontinuierlich durchgeführt wer- Die alkalisch gestellte Olefinsulfonatlösung (pH-den;
in der Technik bevorzugt man ein kontinuier- Wert 13) wurde anschließend im Autoklav auf
liches Verfahren. 65 260° C erhitzt. Nach Phasentrennung wurde eine
Die mit der Erfindung erzielbaren Vorteile liegen klare Sulfonatlösung mit einem Lösungsmittelgeh alt
vor allen Dingen darin, daß man nunmehr in der von 1,8% (bezogen auf wasserfreie Substanz) und
Lage ist, bei der Sulfonierung von Olefinen auf korn- einer Jodfarbzahl von 7,8 (bezogen auf 5%ige
wäßrige Lösung der lösungsmittelfreien Substanz) er- Der größere Teil des sauren Reaktionsaustrages
halten wurde wie in Beispiel 4 mit Natronlauge versetzt und
in einem Autoklav auf 260° C erhitzt. Nach Pha-
a ei spiel i sentrennung wurde eine klare Sulfonatlösung mit
Entsprechend Beispiel 1 wurden 166 g (0,74 Mol) 5 einem Lösmigsmittelgehalt von 2,6% (bezogen auf
desselben Olefingemisches durch Einleiten von 46 g wasserfreie Substanz) und einer Jodfarbzahl von 1,4
(0,575 Mol) Schwefeltrioxid als SO3/N.,-Gemisch im (bezogen auf SVoige wäßrige Losung der losungs-
Verlauf von 42 Minuten sulfoniert.' Die Neutralisa- mittelfreien Substanz) erhalten,
tioj und Hydrolyse des dunklen Reaktionsproduktes Beispiel 6
erfolgte in beschriebener Weise. Es wurde eine Öle- io
erfolgte in beschriebener Weise. Es wurde eine Öle- io
finsulfonatlösung erhalten, die 35,0Vo eines vorwie- In einer Technikumsausführung eines Rmgspalt-
gend aus Ausgangsolefinen bestehenden Lösungsmit- reaktors, wie er in der deutschen Auslegeschrift
tels (bezogen auf wasserfreie Substanz) enthielt und 15 43 168 beschrieben wird, wurde ein a-Olefin-Ge-
eine Jodfarbzahl von 4,5 (bezogen auf 5%ige wäßrige misch, das vorwiegend C15- bis C18-Olefine enthielt
Lösung der lösungsmittelfreien Substanz) aufwies. 15 (mittlere C-Zahl 16,2) und eine Jodzahl von 118,4
Die alkalisch gestellte Olefinsulfonatlösung wurde aufwies, mit Schwefeltrioxid im Molverhältnis 1 : 1,2
anschließend im Autoklav auf 260° C erhitzt. Nach bei einer Temperatur von 20° C sulfoniert. Das SO:)
Phasentrennung wurde eine klare Sulfonatlösung mit wurde hierzu in Form einer 5 Volumprozent SO3 ent-
einem Lösungsmittelgehalt von 0,48Vo (bezogen auf haltenden Mischung mit Luft eingesetzt. Der dunkel
wasserfreie Substanz) und einer Jodfarbzahl von 1,6 20 gefärbte Sulfonierungsaustrag wurde nach der Neu-
(bezogen auf 5%ige wäßrige Lösung der lösungs- tralisation 1 Stunde lang bei 130° C hydrolysiert. Die
mittelfreien Substanz) erhalten. resultierende Olefinsulfonatlösung enthielt danach
noch 10,8% eines vorwiegend aus nicht umgesetz-
Beispiel 4 tem olefin bestehenden Lösungsmittels (bezogen auf
In einem 1,4 m langen Laborfallfilmreaktor, des- 25 wasserfreie Substanz) und wies eine Jodfarbzahl von
sen innerer Durchmesser 0,8 cm betrug, wurden 15,1 (bezogen auf 5%ige wäßrige Lösung der lösungs-
116,5 g (0,52MoI) des in Beispiel 1 verwendeten mittelfreien Substanz) auf.
Olefingemisches mit 46 g (0,575 Mol) Schwefeltri- Die alkalisch gestellte Sulfonatlösung wurde an-
oxid bei einer Temperatur von 40° C sulfoniert. Das schließend im Autoklav auf 280° C erhitzt. Nach
SO3 wurde in Form einer Mischung mit Stickstoff, 30 Phasentrennung wurde eine klare Lösung mit einem
die 5,8 Volumprozent SO3 enthielt, eingesetzt. Der Lösungsmittelgehalt von 1,0 % (bezogen auf wasser-
Stickstoff wurde mit einer Geschwindigkeit von freie Substanz) und einer Jodfarbzahl von 8,6 (be-
42 l/min, in das Olefingemisch eingeleitet. Ein kleiner zogen auf 5%ige wäßrige Lösung der lösungsmittel-
Teil des dunkel gefärbten Sulfonierungsgemisches freien Substanz) erhalten,
wurde in beschriebener Weise neutralisiert und hydro- 35 R . . . _
lysiert. Die so gewonnene Olefinsulfonatlösung ent- eispie
hielt 7,1% eines vorwiegend aus nicht umgesetzten Im Laborfallfilmreaktor des Beispiels 4 wurde ein
Olefinen bestehenden Lösungsmittels (bezogen auf Gemisch aus 75 g (0,253 Mol) Tetradecen-(7) und
wasserfreie Substanz) und zeigte eine Jodfarbzahl von 225 g C14- bis C17-Paraffin, das eine mittlere C-Zahl
7,1 (bezogen auf 5%ige wäßrige Lösung der lösungs- 40 von 15,2 aufwies, mit 26,9 g (0,336 Mol) Schwefeltri-
mittelfreien Substanz). oxid bei einer Temperatur von 40° C sulfoniert. Das
Der größere Teil des Olefinsulfonierungsaustrages SO3 wurde in Form einer Mischung mit Stickstoff,
wurde mit einer für die Neutralisation und Hydro- die 3,1 Volumprozent SO3 enthielt, eingesetzt. Die
lyse auf Grund der SO3-Aufnahme zur Erzielung Einleitungsgeschwindigkeit für das Sulfonierungsgas
eines pH-Wertes von 13 errechneten Menge an Na- 45 betrug 43,0 l/min. Der gefärbte Sulfonierungsaus-
tronlauge versetzt und in einem Autoklav auf trag wurde in beschriebener Weise neutralisiert und
260° C erhitzt. Nach Phasentrennung wurde eine klare hydrolysiert. Ein kleiner Teil des Produktes wurde
Sulfonatlösung mit einem Lösungsmittelgehalt von nach Zusatz von Äthanol mit Pentan entölt und die
1,6Vo (bezogen auf wasserfreie Substanz) und einer Jodfarbzahl einer 5%igen wäßrigen Lösung der
Jodfarbzahl von 3,3 (bezogen auf 5%ige wäßrige 5° lösungsmittelfreien Substanz mit 7,8 ermittelt.
Lösung der lösungsmittelfreien Substanz) erhalten. Der größere Teil des Hydrolysats wurde alkalisch
Rp" η "el S gestellt (pH 13) und anschließend im Autoklav auf
α e 1 s ρ 1 e 1 D 260° C erhitzt. Nach Phasentrennung wurde eine
Im Laborfallfilmreaktor des Beispiels 4 wurden klare Sulfonatlösung mit einem Lösungsmittelgehalt
186 g (0,83 Mol) des bisher verwendeten Olefins mit 55 von 0,39% (bezogen auf wasserfreie Substanz) und
48,8 g (0,61 Mol) Schwefeltrioxid bei einer Tempe- einer Jodfarbzahl vcn 6,1 (bezogen auf SVoige wäß-
ratur von 40° C sulfoniert. Das SO3 wurde in Form rige Lösung der lösungsmittelfreien Substanz) er-
einer Mischung mit Stickstoff, die 3,8 Volumprozent halten.
SO3 enthielt, eingesetzt. Die Einleitungsgeschwindig- R · · , «
keit für das Gasgemisch betrug 43,7 l/min. Ein klc;- 60 p
ner Teil des gefärbten Sulfonierungsgemisches wurde Im Laborfallfilmreaktor des Beispiels 4 wurden
in beschriebener Weise neutralisiert und hydrolysiert. 240 g (1,07MoI) eines Hexadecengemisches, be-
Die so erhaltene Olefinsulfonatlösung enthielt 30,6% stehend zu 66% aus Hexadecen- (1), zu 20% aus
eines vorwiegend aus nicht umgesetztem Olefin be- verzweigten Hexedecenen und zu 14% aus linearen
stehenden Lösungsmittels (bezogen auf wasserfreie 65 Hexadecenen mit innenständigen Doppelbindungen,
Substanz) und zeigte eine Jodfarbzahl von 1,9 (be- mit 104 g (1,3MoI) Schwefeltrioxid bei einer Tempe-
zogen auf SVoige wäßrige Lösung der lösungsmittel- ratur von 400C sulfoniert. Das SO3 wurde in Form
freien Substanz"). einer Mischuns mit Stickstoff, die 3.9 VolumDrozent
SO, enthielt, eingesetzt. Der Stickstoff wurde mit einer
Geschwindigkeit von 41,5 l/min, in das Olefingemisch
eingeleitet. Der gefärbte SuKonierungsaustrag wurde in beschriebener Weise neutralisiert und hydrolysiert.
Die resultierende Olefinsulfonatlösung enthielt danach noch 12,6 °/o eines vorwiegend aus nicht umgesetztem
Olefin bestehenden Lösungsmittels (bezogen auf wasserfreie Substanz) und wies eine Jodfarbzahl von 9,1
(bezogen auf 5°/oige wäßrige Lösung der lösungsmittelfreien Substanz) auf.
Die alkalisch gestellte Sulfonatlösung wurde anschließend im Autoklav auf 260° C erhitzt. Nach
Phasentrennung wurde eine klare Lösung mit einem Lösungsmittelgehalt von 1,1 °/o (bezogen auf wasserfreie
Substanz) und einer Jodfarbzahl von 3,5 (bezogen auf 5°/oige wäßrige Lösung der lösungsmittelfreien
Substanz) erhalten.
Beispiele 9 bis 14
Im Laborfallfilmreaktor des Beispiels 4 wurden ao
890 g (3,97 Mol) des in den Beispielen 1 bis 5 verwendeten Olefins mit 370 g (4,63MoI) Schwefeltrioxid
bei einer Temperatur von 4O0C sulfoniert. Das SO3 wurde in Form einer Mischung mit Stickstoff,
die 3,8 Volumprozent SO., enthielt, eingesetzt. Die Einleitungsgeschwindigkeit für das Gasgemisch
betrug 45,7 l/min. Der gefärbte Sulfonierungsaustrag
wurde in beschriebener Weise neutralisiert, hydrolysiert und anschließend nach Verdünnung mit Äthanol
mit Pentan vom nicht umgesetzten Olefin befreit. Die so erhaltene methanolfreie wäßrige Olefinsulfonatlösung
enthielt noch 1,04 °/o Olefin (bezogen auf wasserfreie
Substanz) und zeigte eine Jodfarbzahl von 5,1 (bezogen auf 5°/oigc wäßrige Lösung der lösungsmittelfreien
Substanz).
Die alkalisch gestellte Sulfonatlösung wurde jeweils mit einer berechneten Menge verschiedener Lösungsmittel
zur Einstellung eines Lösungsmittelgehaltes von 36,6 °/o (bezogen auf wasserfreie Substanz)
versetzt und anschließend im Autoklav auf 280° C erhitzt, Nach Phasentrennung wurden klare Olefinsulfonatlösungen
erhalten, deren Lösungsmittelgehalte (bezogen auf wasserfreie Substanz) und Jodfarbzahlen
(bezogen auf 5°/oige wäßrige Lösung der lösungsmittelfreien
Substanz) aus der nachstehenden Tabelle hervorgehen:
Beispiel | Lösungsmittel | Lösungsmittel | Jodfarb |
gehalt der | zahl | ||
Sulfonatlösung | |||
nach | |||
Phasentrennung | |||
(0M | |||
9 | Heptan | 1,17 | 1,8 |
10 | Cu/C,7-Paraffin | 1,1 | 1,7 |
(mittlere C-Zahl | |||
15,2) Octen-(l) | |||
11 | Octen-(l) | 2,15 | 2,2 |
12 | Octadecen-(l) | 0,56 | 2,3 |
13 | Benzol | 1,12 | 1,5 |
14 | Durol | 5,4 | 1,0 |
Claims (3)
1. Verfahren zur Farbaufhellung von Olefin- von Olefinsulfonaten, die durch Umsetzung von langsulfonaten,
die durch Umsetzung von langkettigen 5 kettigen Olefinen mit Schwefeltrioxid hergestellt wur-Olefinen
mit Scbwefeltrioxid hergestellt wurden, den, gefunden werden, das dadurch gekennzeichnet
dadurch gekennzeichnet, daß man ein ist, daß man ein Gemisch aus Olefinsulfonat und
Gemisch aus Olefinsulfonat und Wasser mit Paraf- Wasser mit Paraffinen im Bereich C5 bis C22 oder mit
finen im Bereich C5 bis C22 oder mit Olefinen im Olefinen im Bereich C5 bis C22 oder mit Aromaten im
Bereich C5 bis C2 oder mit Aromaten im Bereich io Bereich C6 bis C10 als Lösungsmittel, wobei der Ge-C6
bis C10 als Lösungsmittel, wobei der Gehalt an halt an Wasser in dem Gemisch 150 bis 900 GeWasser
in dem Gemisch 150 bis 900 Gewichts- wichtsprozent, bezogen auf Olefinsulfonat, die Löprozent,
bezogen auf die gesamten Olefinsul- sungsmittelmenge 3 bis 400 Gewichtsprozent, befonate,
die Lösungsmittelmenge 3 bis 400 Ge- zogen auf Olefinsulfonat und der pH-Wert 11 bis 14
wichtsprozent bezogen auf Olefinsulfonat und der 15 beträgt, unter Eigendruck bei 180 bis 300° C, behanpH-Wert
11 bis 14 beträgt, unter Eigendruck bei delt und die so gebildete obere Lösungsmittelphase
180 bis 300° C behandelt und die so gebildete von der unteren, die gereinigte Sulfonatlösung enthalobere
Lösungsmittelphase von der unteren, die tende wäßrige Phase unter Beibehaltung des Druckes
gereinigte Sulfonatlösung enthaltende wäßrige abtrennt. Phase unter Beibehaltung des Druckes abtrennt. ao Das Gemisch kann auch mit 5 bis 70 Gewichtspro·
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- zent Lösungsmittel, bezogen auf das Olefinsulfonat,
kennzeichnet, daß man das Gemisch mit 5 bis bei 220 bis 280° C behandelt werden.
70 Gewichtsprozent, bezogen auf Olefinsulfonat, Der Wassergehalt soll 150 (150% = 40°/oige Sulfo-
Lösungsmittel bei 200 bis 280° C behandelt. natlösung) bis 900 Gewichtsprozent, bezogen auf Ole-
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch »5 finsulfonat betragen. Je größer der Wassergehalt wird,
gekennzeichnet, daß das bei einem unvollständi- desto vollständiger wird die Abtrennung des Lösungsgen Umsatz des Olefins mit Schwefeltrioxid nicht mittels. Bei einem zu großen Wassergehalt erhält man
umgesetzte Olefin selbst als Lösungsmittel dient. jedoch stark verdünnte Olefinsulfonatlösungen, deren
Eindampfen zusätzliche Kosten verursacht. Man wird 30 deshalb bestrebt sein, den Wassergehalt so einzu-
stellen, daß die erhaltene wäßrige Olefinsulfonat-
lösung von vornherein in der für den gewünschten Verwendungszweck erforderlichen Konzenitration anfällt.
Es ist nicht empfehlenswert mit einem Wasser-
Langkettige Olefinsulfonate finden als waschaktive 35 gehalt unter 150 Gewichtsprozent zu arbeiten, da
Verbindungen Verwendung und werden beispiels- α-Olefinsulfonatlösungen entsprechender Konzentraweise
durch Umsetzung langkettiger Olefine im tion bei erhöhter Temperatur die Neigung zeigen, gel-Bereich
C? bis C22, vorzugsweise «-Olefine, mit artig zu erstarren. Ferner steigt bei einer zu starken
Schwefeltrioxid hergestellt. Dabei behandelt man im Verringerung des Wassergehaltes der Gehalt an Löallgemeinen
das Olefin in flüssigem Zustand mit gas- 40 sungsmittel in der Sulfonatlösung an, was zu einer
förmigem Schwefeltrioxid in Verdünnung mit einem Verschlechterung der Tensideigenschaften führt.
Inertgas wie Luft im Verhältnis von 0,2 bis 1,7 Mol Als Lösungsmittel kommen in Frage Paraffine im
Schwefeltrioxid und vorzugsweise etwa 1 bis 1,2 Mol Bereich Cs bis C22, Olefin im Bereich C5 bis C22 oder
Schwefeltrioxid je 1 Mol Olefin und erhält eine Sultone auch Aromaten im Bereich C6 bis C10. Vorzugsweise
und Alkensulfonsäure enthaltende »Säuremischung«. 45 verwendet man Lösungsmittel, die bei normalen Tem-Diese
Säuremischung wird neutralisiert und alkalisch peraturen noch flüssig sind, jedoch nicht bei so
hydrolysiert, um die gewünschten oberflächenaktiven tiefen Temperaturen sieden, daß sich bei der späte-Substanzen
zu erhalten, die nachfolgend als Olefin- ren Phasentrennung übermäßige Drücke aufbauen
sulfonate bezeichnet werden. Die so hergestellten Öle- können.
finsulfonate sind jedoch häufig dunkel gefärbt, so daß 50 Diese Bedingungen werden erfüllt von Paraffinen,
das Aussehen und die Marktfähigkeit von Detergens- Olefinen und Aromaten in den oben sngeiuhrten C-produkten,
die diese Materialien enthalten, beein- Zahlbereichen. Selbstverständlich können auch Miträchtigt
wird. schungen aus den verschiedenen Lösungsmitteln ein-
Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, die Farbe gesetzt werden.
von Olefinsulfonaten zu verbessern. So sind z. B. Vcr- 55 Mit steigender Lösungsmittelmenge steigt zwar
fahren bekannt, bei denen die rohen Olefinsulfonate auch die Aufhellung, jedoch werden LösungsmUtelmit
Wasserstoffperoxid, Alkalichloriten oder Alkali- mengen oberhalb 400 Gewichtsprozent nicht mehr
hypochloriten bekandelt werden (DT-PS 11 85 178). verwendet, weil die dadurch erzielte zusätzliche Farb-Auch
sind Verfahren bekannt, bei denen man die SuI- verbesserung dann nicht mehr in einem wirtschaftlich
fonierungsprodukte einer photochemischen Reaktion 6° vertretbaren Verhältnis zu den Aufarbeitungskosten
in Gegegenwart von Wasserstoffperoxid oder Sauer- des Lösungsmittels steht.
stoff (DT-OS 19 55168; DT-AS 12 80 848; DT-OS Mit sinkender Lösungsmittelmenge sinkt auch die
20 00 029) unterwirft. Auch ist ein Verfahren be- Aufhellung, wobei bei einem Gehalt unterhalb 3 Gekannt,
das mit NaOH neutralisierte und getrocknete wichtsprozent kaum noch eine Aufhellung feststellbar
Rohprodukt mit Alkoholen zu extrahieren (DT-OS 65 ist. Es ist selbstverständlich, daß man die zugesetzte
16 68 048). Diese Verfahren haben den Nachteil, daß Lösungsmittelmenge der gewünschten Farbaufhellung
für die Behandlung entweder zusätzliche Chemikalien anpaßt, d. h. daß man bei stark gefärbten Olefinsulfoverbraucht
werden, oder daß die Behandlung aus naten mehr Lösungsmittel einsetzt als bei schwach
Priority Applications (10)
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---|---|---|---|
DE19722242391 DE2242391C3 (de) | 1972-08-29 | Verfahren zur Farbaufhellung von Olefinsulfonaten | |
FR7329307A FR2197861B1 (de) | 1972-08-29 | 1973-08-10 | |
US391494A US3862983A (en) | 1972-08-29 | 1973-08-24 | Lightening the collar of olefin sulfonates |
CH1221473A CH572466A5 (de) | 1972-08-29 | 1973-08-24 | |
CA179,555A CA1001654A (en) | 1972-08-29 | 1973-08-24 | Process for lightening the colour of an olefin sulphonate |
SE7311618A SE403475B (sv) | 1972-08-29 | 1973-08-27 | Forfarande for blekning av olefinsulfonater |
IT52176/73A IT990324B (it) | 1972-08-29 | 1973-08-27 | Procedimento per la decolorazione di olefinsolfonati |
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---|---|
DE2242391A1 DE2242391A1 (de) | 1974-03-21 |
DE2242391B2 DE2242391B2 (de) | 1975-07-17 |
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