DE2236551C3 - Carriergemisch und Verfahren zum Färben und Bedrucken - Google Patents
Carriergemisch und Verfahren zum Färben und BedruckenInfo
- Publication number
- DE2236551C3 DE2236551C3 DE19722236551 DE2236551A DE2236551C3 DE 2236551 C3 DE2236551 C3 DE 2236551C3 DE 19722236551 DE19722236551 DE 19722236551 DE 2236551 A DE2236551 A DE 2236551A DE 2236551 C3 DE2236551 C3 DE 2236551C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- mixture
- carrier
- methylnaphthalene
- dyeing
- emulsifier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 37
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title claims description 27
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-Methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N Dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 10
- -1 hydroxyl groups Alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 7
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101700048052 MUC15 Proteins 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-Trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N Isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 235000019571 color Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLCUIOWQYBYEBG-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 ZLCUIOWQYBYEBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHXFWEJMQVIWDH-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-hydroxy-2-phenoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=C(O)C=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C1OC1=CC=CC=C1 MHXFWEJMQVIWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 2-Phenylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045714 Alkyl sulfonate alkylating agents Drugs 0.000 description 1
- QPKOBORKPHRBPS-UHFFFAOYSA-N Bis(2-Hydroxyethyl) terephthalate Chemical compound OCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 QPKOBORKPHRBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N Dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700043320 NISCH Proteins 0.000 description 1
- 210000003666 Nerve Fibers, Myelinated Anatomy 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L Sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N Tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940080284 cetyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental Effects 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 150000005171 halobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl sulfate;hydron Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Es ist bekannt, daß das Färben und Bedrucken von synthetischen Fasermaterialien wie Polyester-, Celluloseacetat-, Polyvinylchlorid-, Polyolefin- oder anderen
Fasern oder auch Gemischen von synthetischen und natürlichen Fasern mit Schwierigkeiten verbunden ist,
insbesondere dann, wenn beim Färben unter 1000C tiefe
Farbtöne erreicht werden sollen. Es ist ferner bekannt, daß sich diese Schwierigkeiten zum Teil durch
Verwendung von sogenannten Carriern beim Färbevorgang vermindern lassen. Unter Carriern werden
chemische Verbindungen verstanden, die dem Färbebad in feindispergierter oder emulgierter Form zugesetzt
oder im Färbebad in feindispergierter Form ausgefällt werden und die das Aufziehen des Farbstoffs auf die
Faser begünstigen, wodurch sich eine erbliche
Steigerung der Farbstärke der Färbungen oder Drucke erreichen läßt
Als derartige Carrier sind bereits zahlreiche Verbindungen, wie z. B. o- und p-Phenylphenol, Methylnaphthaline, Diphenyl, halogenierte Aromaten, aromatische
Carbonsäuren und deren Ester sowie Phenolderivate und Alkohole, Ketone und Amine bekannt.
In der Praxis haben jedoch nur wenige Verbindungen Bedeutung erlangt, beispielsweise das Methylnaphthalin. Bei der Verwendung des Methylnaphthalins als
Carrier ist es jedoch nachteilig, daß Reste des Methylnaphthalins auf der gefärbten Faser verbleiben
und eine Verschlechterung der Lichtechtheit der Färbungen und Drucke verursachen. Der von der Faser
zurückgehaltene, sich nachteilig auswirkende Methylnaphthalinrest kann praktisch nur durch eine besondere
Hitzebehandlung, wobei Temperaturen von mindestens 1500C und Behandlungszeiten von mindestens 3 Minuten erforderlich sind, von der Faser entfernt werden. Es
ist selbstverständlich, daß die erforderliche zusätzliche Hitzebehandlung das Färbe- oder Druckverfahren
durch den erforderlichen Energie-, Apparate- und Arbeitsaufwand verteuert und einen zügigen Arbeitsablauf behindert. In einigen Fällen lassen sich zwar die
Behandiungszeiten bei der Hitzebehandlung durch eine Erhöhung der Temperatur abkürzen. Von dieser
Möglichkeit kann jedoch nicht allgemein Gebrauch gemacht werden, da z. B. bei texturiertem Polyestermaterial dann die Fasereigenschaften beeinträchtigt
werden. In vielen Fällen, wie z. B. bei der Färbung von Muffen, sind die maschinellen Voraussetzungen für die
zur Entfernung der Methylnaphthalinrest erforderlichen Hitzebehandlung nicht vorhanden.
Aus den genannten Gründen blieb daher die Verwendung von Methylnaphthalin als Carrier zum
Färben von synthetischen Fasern auf nur wenige Arbeitsgebiete beschränkt obwohl das Methylnaphthalin sonst vorteilhafte Eigenschaften als Carrier, wie z. B.
eine hervorragend farbvertiefende Wirkung beim Färben und Bsdrucken von Polyesterfasern, eine gute
Emulgierbarkeit gute Egalisierwirkung und Preisgünstigkeit besitzt
Es wurde nun gefunden, daß die von Methylnaphthalin hervorgerufene Verschlechterung der Lichtechtheit
von Färbungen und Drucken beträchtlich vermindert werden kann, ohne daß die sonstigen vorteilhaften
Carrier-Eigenschaften des Methylnaphthalins beeinträchtigt werden, wenn anstelle des Methylnaphthalins
ein Gemisch von Methylnaphthalin und Diphenylenoxid als Carrier verwendet wird.
Die Erfindung betrifft somit ein Carriergemisch, das aus einer Mischung von Methylnaphthalin und Diphenylenoxid im Gewichtsverhältnis von 1,2:1 bis 4:1
besteht, sowie ein Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Fasern, bei dem dieses
Carriergemisch während des Färbevorganges zur Anwendung kommt.
Ebenso wie das Methylnaphthalin ist auch das Diphenylenoxid ein leicht zugängliches Handelsprodukt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter dem Begriff Methylnaphthalin das a-Methylnaphthalin
oder das /?-Methylnaphthalin oder ein Gemisch dieser beiden verstanden.
In dem erfindungsgemäßen Carriergemisch liegt das Gewichtsverhältnis zwischen Methylnaphthalin und
Diphenylenoxid vorzugsweise im Bereich von 1,5 :1 bis 3:1.
Das erfindungsgemäße Carriergemisch kann bei allen Färbe- und Druckmethoden, die zum Färben und
Bedrucken von synthetischen Fasern, wie Polyestern, z. B. Polyäthylenglykolterephthalat, Cellulosetriacetat,
Polyvinylchlorid, Polyacrylnitril, Polyolefinen, wie z. B.
isotaktischem Polypropylen und anderen synthetischen Fasern oder auch Gemischen von natürlichen Fasern
und synthetischen Fasern bekannt sind, mit Erfolg eingesetzt werdea
Der Begriff Faser soll im Rahmen der vorliegenden Erfindung z.B. Stapelfaser, aber auch Fäden, Fadenstränge,
Gewebe und Gewirke, Folien, Flocken und andere färb- und bedruckbare Materialien aus den
erwähnten Polymeren umfassen.
Als Farbstoffe können alle für das Färben der genannten Materialien geeigneten Farbstoffe, insbesondere
Dispersions-, Entwicklungs- und Küpenfarbstoffe verwendet werden.
Das erfindungsgemäße Carriergemisch kann der
Färbeflotte in dispergierter oder emulgierter Form oder in einem organischen Lösungsmittel gelöst zugesetzt
werden.
Zur Herstellung solcher Lösungen sind hochsiedende organische Lösungsmittel mit einem Siedepunkt über
1000C geeignet, wie z. B. Tetrahydronaphthalin; Dimethylformamid;
Xylol; aromatische und aliphatische Halogenkohlenwasserstoffe, wie Halogenbenzole;
Ester, wie Benzolsäurealkylester und Alkylpolyglykolither. Auch hochsiedende Erdöldestillate oder Mineralöle
sowie Mischungen verschiedener Lösungsmittel können verwendet werden.
Von den hochsiedenden Erdöldestillaten hat sich z. B. als besonders geeignet ein wasserhelles, nichttoxisches
und nur schwachsiedendes Destillat mit einem Aromatengehalt von ca. 99 Vol.-% und hohem Flammpunkt
erwiesen, das ein spezifisches Gewicht von 0,877 g/cm3 und einen Siedebereich von 162 bis 180° C aufweist.
Von den Alkylpolyglykoläthern finden insbesondere
Äthyl-, Propyl-, Butyl- und Pentylpolyglykoläther Verwendung.
Das Gemisch aus Methylnaphthalin und Diphenylenoxid wird normalerweise in so viel Lösungsmittel bzw.
Lösungsmittelgemisch gelöst, daß das Gewichtsverhältnis zwischen Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch
und dem Gemisch aus Methylnaphthalin 4 :1 bis 0,5 :1,
vorzugsweise 2 :1 bis 1 :1 beträgt.
Besonders stabile wäßrige Emulsionen des Gemisches von Methylnaphthalin und Diphenylenoxid im
Färbebad erhält man, wenn der Lösung des Gemisches aus Methylnaphthalin und Diphenylenoxid in einem
organischen Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch ein Emulgator zugesetzt wird. In dieser Zubereitung ist
das erfindungsgemäße Carriergemisch auch ohne besondere Einrichtungen leicht im Färbebad «:mulgierbar
und läßt sich sogar ohne die sonst meist erforderliche Voremulgierung mit Wasser unmittelbar
in das Färbebad eingießen.
Als Emulgatoren können die für carrierwirksame Hilfsmittel bekannten Produkte oder Gemische Verwendung
finden, so beispielsweise anionaktive Substanzen wie Alkylsulfate, z. B. Na-Laurylsulfat und Na-Cetylsulfat.
Türkischrotöle, sulfonierte öle, Alkylsulfonate, Alkylarylsulfate wie Alkylbensolsulfate und Alkylnaphthalinsulfate,
oder nichtionogone Umsetzungsprodukte von Alkylenoxyden mit Alkylphenolen, Alkoholen,
aliphatischen gesättigten oder ungesättigten Carbonsäuren, Fettamine, Hydroxylgruppen aufweisenden
Estern von gesättigten oder ungesättigten Carbonsäuren.
Bevorzugt werden jedoch Emulgatorgemische verwendet, die in den deutschen Offenlegungsschriften
16 19 489 und 18 02210 beschrieben sind. Diese Emulgatorgemische bestehen aus Umsetzungsprodukten
von Alkylenoxyden mit noch freie Hydroxylgruppen aufweisenden Estern von gesättigten oder ungesättigten
aliphatischen Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit mehrwertigen, 2 bis 6 Hydroxylgruppen
aufweisenden Alkoholen oder Anlagerungsverbindungen von Alkylenoxiden an Alkylphenole (Komponente
I), Alkali- und/oder Erdalkalisalzen von Alkylbenzolsulfonsäuren
(Komponente II) und aliphatischen primären oder sekundären Alkoholen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen
(Komponente HI). Geeignet sind auch Umsetzungsprodukte von Alkalisalzen von Alkylbenzolsulfonsäuren
mit oxäthylierten Fettaminen als sogenannte »Neutralsalze«.
Bezogen auf das Gewicht der Lösung (Methylnaphthalin-Diphenylenoxid-Gemisch gelöst in dem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch) werden normalerweise 5 bis 20%, vorzugsweise 7 bis 10%, Emulgator oder Emulgatorgemisch zugesetzt
Bezogen auf das Gewicht der Lösung (Methylnaphthalin-Diphenylenoxid-Gemisch gelöst in dem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch) werden normalerweise 5 bis 20%, vorzugsweise 7 bis 10%, Emulgator oder Emulgatorgemisch zugesetzt
Der Färbvorgang wird in an sich bekannter Weise bei erhöhten Temperaturen, insbesondere bei Kochtemperaturen,
durchgeführt Dabei wird der Färbeflotte so viel von dem erfindungsgemäßen Carriergemisch zugegeben,
daß etwa 0,2 bis 25%, vorzugsweise 3 bis 15% an Methylnaphthalin-Diphenylenoxid-Gemisch, bezogen
auf das Gewicht des zu färbenden Materials in der ο Färbeflotte vorhanden sind.
Zum Bedrucken wird das erfindungsgemäße Carrierge.nisch
in der Druckpaste dispergiert Der eigentliche Druckvorgang wird dann in an sich bekannter Weise
durchgeführt.
Das Trocknen der Färbungen oder Drucke ist unter normalen Trocknungsbedingungen, z. B. 30 Sekunden
bei 150° C möglich, ohne daß eine Beeinträchtigung der
Lichtechtheit von Färbungen und Drucken eintritt, dies gilt auch bei texturiertem Polyestermaterial.
(a) 5 g eines Gewebes aus Polyäthylenterephthalatfasern werden im Flottenverhältnis 1:40 1'/2 Stunden
lang bei Kochtemperatur in einem wäßrigen Färbebad behandelt, das — bezogen auf das Warengewicht — 2%
des Dispersionsfarbstoffes der Formel
HO O NH,
H,N O OH
sowie 3 g/l einer Carrierzubereitung enthält, die man durch einfaches Zusammenrühren der nachfolgend
aufgeführten Substanzen bei Zimmertemperatur gewinnt:
25 Gewichtsteile Diphenylenoxid, 40 Gewichtsteile
Methylnaphthalinöl, enthaltend über 90% einer Mischung aus gleichen Teilen «- und /Ϊ-Methylnaphthalin,
25 Gewichtsteile 1,2,4-Trichlorbenzol, 10 Gewichtsteile
eines Emulgatorgemisches aus 5 Gewichtsteilen eines
Anlagerungsproduktes von 36 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Rizinusöl, 2,9 Gewichtsteile lsobutanol und
2,1 Gewichtsteile tetrapropylensulfonsaures Calcium.
Die erhaltene Blaufärbung wird zur reduktiven Reinigung während einer 20 Minuten andauernden
Nachbehandlung bei 85° c mit einer Lösung behandelt,
die im Liter Wasser 2 g Natriumdithionit, 2 ecm einer der Formel
Natronlauge von 38° Be und 0,5 g eines nichtionischen Waschmittels enthält
(b) Die Färbung wird in gleicher Weise wie unter (a) wiederholt, jedoch unter Verwendung von 3 g/l reinem
Methylnaphthalinöl als Carrier ansteile der unter (a) genannten Carrierzubereitung.
Zum Vergleich der Lichtechtheit der gemäß (a) und (b) erhaltenen Färbungen werden beide Proben nach
der Nachreinigung während 30 Sekunden bei 1500C
getrocknet und anschließend im Xenotest-Gerät unter
gleichen Bedingungen belichtet Hierbei zeigt sich, daß die unter Einsatz des erfindungsgemäßen Carriergemisches
erzeugte Färbung (a) eine wesentlich bessere Lichtechtheit besitzt als die mit dem reinen Methylnaphthalin-Carrier
hergestellte Färbung (b).
Praktisch gleichwertige Ergebnisse werden erhalten, wenn bei den vorstehend genannten Färbebedingungen
mit 2%. bezogen auf das Warengewicht dec Farbstoffes
O NH1
gefärbt wild.
Unter Verwendung der Farbstoffe Cl. Disperse
Red 60, CI. Disperse Blue 73, Disperse Red 160, Disperse Vilet47, Disperse Blue 165. Disperse Orange
71 und des erfindungsgemäßen Carriergemisches wurden beim Färben von Polyestergeweben deutlich
bessere Lichtechtheiten erzielt als unter Verwendung von Methylnaphthalin als Carrier unter vergleichbaren
Bedingungen.
Claims (5)
- Patentansprüche:J.Carriergemisch, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer .Mischung von Methylnaph- thalin und Diphenylenoxyd im Gewichtsverhältnis von 1,2 :1 bis 4 :1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 3:1, besteht
- 2. Carriergemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus Methylnaphthalin und Diphenylenoxyd in einem organischen Lösungsmittel mit einem Siedepunkt von über 1000C gelöst ist und daß das Gewichtsverhältnis zwischen Lösungsmittel und Mischung 4:1 bis 04 :1, vorzugsweise 2 :1 bis 1 :1 beträgt
- 3. Carriergemisch nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich, bezogen auf das Gewicht der Lösung, 5 bis 20% eines Emulgators oder eines Emulgatorgemischs enthält
- 4. Carriergemisch nach Anspruch 3, dadurch zogekennzeichnet, daß das Emulgatorgemisch aus Umsetzungsprodukten von Alkylenoxiden mit noch freie Hydroxylgruppen aufweisenden Estern von gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit mehrwertigen, 2 bis 6 Hydroxylgruppen aufweisenden Alkoholen oder Anlagerungsverbindungen von Alkylenoxiden Alkylphenole (Komponente I), Alkali- und/oder Erdalkalisalzen von Alkylbenzolsulfonsäuren (Komponente II) und aliphatischen primären oder sekundären Alkoholen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen (Komponente III) besteht
- 5. Verfahren zum Färben und Bedrucken von Materialien aus synthetischen Fasern in Anwesenheit eines Carriers, dadurch gekennzeichnet, daß als Carrier ein Gemisch nach den Ansprüchen 1 bis 4 verwendet wird.
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19722236551 DE2236551C3 (de) | 1972-07-26 | Carriergemisch und Verfahren zum Färben und Bedrucken | |
| NL7309957A NL7309957A (de) | 1972-07-26 | 1973-07-17 | |
| CA176,858A CA1005951A (en) | 1972-07-26 | 1973-07-19 | Carrier composition and process for dyeing and printing |
| US380534A US3897207A (en) | 1972-07-26 | 1973-07-19 | Carrier composition and process for dyeing and printing |
| IN1709/CAL/73A IN138846B (de) | 1972-07-26 | 1973-07-20 | |
| ES417250A ES417250A1 (es) | 1972-07-26 | 1973-07-24 | Procedimiento para la obtencion de una composicion de ca- rrier para el tenido y estampado. |
| FR7327193A FR2193865B1 (de) | 1972-07-26 | 1973-07-25 | |
| JP48083223A JPS4992383A (de) | 1972-07-26 | 1973-07-25 | |
| ZA735069A ZA735069B (en) | 1972-07-26 | 1973-07-25 | Garrier composition and process for dyeing and printing |
| GB3534773A GB1400135A (en) | 1972-07-26 | 1973-07-25 | Carrier composition and process for dyeing and printing |
| NO3012/73A NO132495C (de) | 1972-07-26 | 1973-07-25 | |
| AT654473A AT332849B (de) | 1972-07-26 | 1973-07-25 | Carriergemisch fur das farben oder bedrucken von materialien aus synthetischen fasern |
| IT27070/73A IT992681B (it) | 1972-07-26 | 1973-07-25 | Miscela di trasportatori e procedimento di tintura e di stampa |
| CH1095273A CH545373A (de) | 1972-07-26 | 1973-07-26 | Handelsfähiges Carriergemisch |
| BE133919A BE802850A (fr) | 1972-07-26 | 1973-07-26 | Vehiculeurs pour teintures et impressions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19722236551 DE2236551C3 (de) | 1972-07-26 | Carriergemisch und Verfahren zum Färben und Bedrucken |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2236551A1 DE2236551A1 (de) | 1974-02-07 |
| DE2236551B2 DE2236551B2 (de) | 1976-07-01 |
| DE2236551C3 true DE2236551C3 (de) | 1977-02-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1619667B2 (de) | Verfahren zum bedrucken von synthetischen polyamidfasern | |
| CH550888A (de) | ||
| DE2608577B2 (de) | Verfahren zur Behandlung von textlien Materialien zur Verbesserung der Färbbarkeit und Bedruckbarkeit dieser Materialien | |
| DE2236551C3 (de) | Carriergemisch und Verfahren zum Färben und Bedrucken | |
| DE1183470B (de) | Farben oder Bedrucken von Fasermaterial aus Polyestern oder Cellulosetriacetat | |
| DE1006383B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfaerbbarkeit von geformten Gebilden aus Polyestern auf Terephthalsaeurebasis | |
| DE1014962B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus hydrophoben, organischen Hochpolymeren, die Estergruppen enthalten | |
| DE2834412C2 (de) | ||
| DE2700627A1 (de) | Phenylphthalat-carrier zum faerben und bedrucken von synthetischen fasern | |
| DE1469745C3 (de) | Verfahren zum Färben von Fasermaterialien, die aus hochpolymeren, linearen Polyestern bestehen oder solche enthalten | |
| DE2236551B2 (de) | Carriergemisch und verfahren zum faerben und bedrucken | |
| DE707419C (de) | Verfahren zur Herstellung spinngefaerbter kuenstlicher Gebilde, insbesondere Eaeden,aus regenerierter Cellulose | |
| DE1719355B2 (de) | Verfahren zum optischen aufhellen von fasermaterialien aus synthetischen polyamiden oder celluloseestern | |
| DE1619578B1 (de) | Verfahren zum Färben von Fasermaterial in organischen L¦sungsmitteln | |
| DE2054256C3 (de) | Verfahren zum Färben von natürlichen oder synthetischen Polyamidmaterialien | |
| DE2300015A1 (de) | Verwendung fester carrier zum faerben von hydrophoben fasern | |
| DE2348363A1 (de) | Carrier-zubereitung und verfahren zum faerben und bedrucken | |
| DE2825368C2 (de) | Fixierbeschleuniger und seine Verwendung für das Färben von Gebilden aus sauer modifizierten PAN- und PE-Fasern | |
| DE2402599A1 (de) | Verfahren zum faerben von synthetischen hydrophoben fasern | |
| DE1619667C3 (de) | Verfahren zum Bedrucken von synthetischen Polyamidfasern | |
| EP0044026A1 (de) | Verfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien | |
| DE2724644A1 (de) | Verfahren zum faerben von wollhaltigen fasermaterialien | |
| DE3046482C2 (de) | ||
| DE1132538B (de) | Verfahren zum Faerben von geformten Gebilden aus linearen Polyestern, deren Anfaerbbarkeit durch Einwirkung von chemisch mit den Polyestern reagierenden Verbindungen verbessert worden ist | |
| CH511974A (de) | Verwendung eines Emulgatorgemisches zum Emulgieren von wasserunlöslichen Carriers beim Färben und Bedrucken von synthetischen Textilfasern |