DE2229127B2 - Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung - Google Patents

Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung

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    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
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Description

NHCO-
dadurch gekennzeichnet, daß man 2-Chlor-4-nitranilin diazotiert und auf m-Benzoylaminoanüin kuppelt.
3. Verfahren zum Färben und Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß man den Monoazöfarbstoff des Anspruchs 1 verwendet. Jo
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist der Monoazöfarbstoff der Formel
35
40
45
sowie dessen Herstellung und Verwendung zum Färben von hydrophoben Fasermaterialien.
Der Farbstoff wird erhalten, indem man 2-Chlor-4-nitranilin diazotiert und auf m-Benzoylaminoanilin kuppelt.
Die Kupplung erfolgt in an sich bekannter Weise im sauren, wäßrigen oder organisch-wäßrigen Medium, gegebenenfalls in Anwesenheit eines säurebindenden Mittels, vorzugsweise Natriumacetat.
Der neue Farbstoff eignet sich zum Färben und Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien, z. B. solchen aus synthetischen Celluloseestern und aromatischen Polyestern, insbesondere solchen aus PoIyäthylenterephthalat.
Die Färbung auf synthetischen Polyesterfasern sind besonders wertvoll, indem sie sich durch gute Allgemeinechtheiten auszeichnen.
Gegenüber den nächst vergleichbaren bekannten Farbstoffen der FR-PS 15 72 585 weist der erfindungsgemäße Farbstoff eine Reihe anwendungstechnischer Vorteile, wie höhere Sublimier- bzw. Lichtechtheit, größere Farbstärke und verbessertes Zieh- und Aufbauvermögen, auf.
Beispiel
a) 17,2 g 2-Chlor-4-nitranilin werden bei 40 bis 50°C in 90 g konzentrierter Schwefelsäure gelöst. Dann wird die Lösung auf 5° C abgekühlt, 17 cm3 Nitrosylschwefelsäure zugegeben (110 cm3 = 42 g Nitrit), 1 Stunde gerührt und auf amidosulfonsäurehaltiges Eiswasser gegossen. Zu dieser Diazollösung werden 21,1 g m-Benzoylaminoanilin in 100 cm3 Methanol gelöst bei 0 bis 5° C zugetropft. Dann wird 2 Stunden nachgerührt und danach mit 30%iger Natriumacetatlösung auf pH 2,5 gestellt. Nach weiterem zweistündigen Rühren wird abgesaugt und neutral gewaschen. Der so dargestellte Farbstoff stellt in getrockneter ~orm ein rotes Pulver dar.
b) 0,05 g des gut dispergierten Farbstoffes werden bei 40 bis 5O0C in 1 1 Wasser eingetragen, daß außerdem 2 g eines Kondensationsproduktes aromatischer Sulfonsäuren und 5 g eines aromatischen Carbonsäureesters enthält und durch Zugabe von Essigsäure auf einen pH-Wert von 4,5 bis 5 eingestellt ist. In dieses Bad geht man mit 10 g eines Gewebes aus Polyestermaterial. Man erhöht die Temperatur des Färbebades im Verlauf von 20 Minuten auf 85° C, verweilt 20 Minuten bei dieser Temperatur und bringt die Flotte anschließend zum Kochen. Nach einer Kochdauer von etwa 60 bis 90 Minuten ist der Färbeprozeß beendet. Man erhält eine gelbstichigrote Färbung mit guter Sublimier- und Lichtechtheit.

Claims (2)

  1. Patentansprüche: 1. Monoazofarbst off der Formel Cl
    NH,
    NHCO-
  2. 2. Verfahren zur Herstellung des Monoazofarbstoffes der Formel
    '5
DE19722229127 1972-06-15 1972-06-15 Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung Expired DE2229127C3 (de)

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C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
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