DE2229127B2 - Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung - Google Patents
Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine VerwendungInfo
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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Description
NHCO-
dadurch gekennzeichnet, daß man 2-Chlor-4-nitranilin
diazotiert und auf m-Benzoylaminoanüin kuppelt.
3. Verfahren zum Färben und Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien, dadurch gekennzeichnet,
daß man den Monoazöfarbstoff des Anspruchs 1 verwendet. Jo
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist der Monoazöfarbstoff der Formel
35
40
45
sowie dessen Herstellung und Verwendung zum Färben von hydrophoben Fasermaterialien.
Der Farbstoff wird erhalten, indem man 2-Chlor-4-nitranilin
diazotiert und auf m-Benzoylaminoanilin kuppelt.
Die Kupplung erfolgt in an sich bekannter Weise im sauren, wäßrigen oder organisch-wäßrigen Medium,
gegebenenfalls in Anwesenheit eines säurebindenden Mittels, vorzugsweise Natriumacetat.
Der neue Farbstoff eignet sich zum Färben und Bedrucken
von hydrophoben Fasermaterialien, z. B. solchen aus synthetischen Celluloseestern und aromatischen
Polyestern, insbesondere solchen aus PoIyäthylenterephthalat.
Die Färbung auf synthetischen Polyesterfasern sind besonders wertvoll, indem sie sich durch gute Allgemeinechtheiten
auszeichnen.
Gegenüber den nächst vergleichbaren bekannten Farbstoffen der FR-PS 15 72 585 weist der erfindungsgemäße
Farbstoff eine Reihe anwendungstechnischer Vorteile, wie höhere Sublimier- bzw. Lichtechtheit,
größere Farbstärke und verbessertes Zieh- und Aufbauvermögen, auf.
a) 17,2 g 2-Chlor-4-nitranilin werden bei 40 bis 50°C
in 90 g konzentrierter Schwefelsäure gelöst. Dann wird die Lösung auf 5° C abgekühlt, 17 cm3 Nitrosylschwefelsäure
zugegeben (110 cm3 = 42 g Nitrit), 1 Stunde gerührt und auf amidosulfonsäurehaltiges
Eiswasser gegossen. Zu dieser Diazollösung werden 21,1 g m-Benzoylaminoanilin in
100 cm3 Methanol gelöst bei 0 bis 5° C zugetropft. Dann wird 2 Stunden nachgerührt und
danach mit 30%iger Natriumacetatlösung auf pH 2,5 gestellt. Nach weiterem zweistündigen
Rühren wird abgesaugt und neutral gewaschen. Der so dargestellte Farbstoff stellt in getrockneter
~orm ein rotes Pulver dar.
b) 0,05 g des gut dispergierten Farbstoffes werden bei 40 bis 5O0C in 1 1 Wasser eingetragen, daß
außerdem 2 g eines Kondensationsproduktes aromatischer Sulfonsäuren und 5 g eines aromatischen
Carbonsäureesters enthält und durch Zugabe von Essigsäure auf einen pH-Wert von 4,5
bis 5 eingestellt ist. In dieses Bad geht man mit 10 g eines Gewebes aus Polyestermaterial. Man
erhöht die Temperatur des Färbebades im Verlauf von 20 Minuten auf 85° C, verweilt 20 Minuten
bei dieser Temperatur und bringt die Flotte anschließend zum Kochen. Nach einer Kochdauer
von etwa 60 bis 90 Minuten ist der Färbeprozeß beendet. Man erhält eine gelbstichigrote
Färbung mit guter Sublimier- und Lichtechtheit.
Claims (2)
- Patentansprüche: 1. Monoazofarbst off der Formel ClNH,NHCO-
- 2. Verfahren zur Herstellung des Monoazofarbstoffes der Formel'5
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722229127 DE2229127C3 (de) | 1972-06-15 | Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
CH853873A CH582733A5 (de) | 1972-06-15 | 1973-06-13 | |
JP6596573A JPS4952220A (de) | 1972-06-15 | 1973-06-13 | |
GB2834273A GB1424448A (en) | 1972-06-15 | 1973-06-14 | Dyeing polyester fibres |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722229127 DE2229127C3 (de) | 1972-06-15 | Monoazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2229127A1 DE2229127A1 (de) | 1974-01-03 |
DE2229127B2 true DE2229127B2 (de) | 1975-11-20 |
DE2229127C3 DE2229127C3 (de) | 1976-07-01 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2229127A1 (de) | 1974-01-03 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHV | Ceased/renunciation |