DE1963357A1 - Verfahren zum kontinuierlichen Faerben synthetischer Fasermaterialien - Google Patents
Verfahren zum kontinuierlichen Faerben synthetischer FasermaterialienInfo
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Description
Verfahren zum kontinuierlichen Färben synthetischer
Fasermaterialien
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum kontinuierlichen Färben synthetischer Fasermaterialien aus organischen
Lösungsmitteln; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasermaterialien mit Farbflotten imprägniert,
die Anthrachinonfarbstoffe der Formel
-COB
enthalten, in der
R für eine Hydroxyl·- oder Aminogruppe und
R1 für ein Wasserstoffatom, ein Chlor- oder Bromatom,
eine Phenyloxy-, Phenylthiogruppe oder eine Gruppe
der Formel
Le A 12 665
(0-B2)n
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, -S-B9 oder
2'n
in der η 1 oder 2 ist, stehen,
X ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxylgruppe bedeutet oder ein X für eine Hydroxylgruppe
und das andere X für eine Nitro- oder Aminogruppe steht
R2 Wasserstoff oder eine C1-O,-Alkyl- oder
Cj-C^-Alkoxygruppe bedeutet, und
B, B- und Bp unabhängig von einander für einen
Cj-CjQ-IIlCyI-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest stehen,
mit der Maßgabe, daß die Summe der insgesamt in Substituenten B, B1 und B2 enthaltenen Kohlenstoffatome
mindestens 5 und höchstens 22 beträgt
und anschließend einer Wärmebehandlung unterwirft.
Pur B, B1 und B2 seien beispielsweise genannt:
als Cj-Cjg-Alkylreste der Methyl-, Äthyl-, Propyl-, iso-Propyl-,
η-Butyl-, iso-Butyl-, sek.-Butyl-, tert.-Butyl-, n-Pentyl-, iso-Amyl-, sek.-Pentyl-, Neopentyl-, n-Hexyl-,
Methyl-pentyl-, Dimethyl-butyl-, n-Heptyl-, Methyl-hexyl-,
Dimethyl-pentyl-, Trimethyl-butyl-, n-Octyl-, iso-Octyl-,
Methyl-heptyl-, Dimethyl-hexyl- Trimethyl-pentyl-, Tetramethyl-butyl-,
n-Nonyl-, iso-Nonyl-, Dimethyl-heptyl-,
Trimethyl-hexyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, 2,2-Dimethyl-nonyl-,
Tridecyl-, Pentadecyl- und Heptadecylrest;
als Cycloalkylreste der Cyclohexyl-, der Methylcyclohexyl-
und 4-tert.Butylcyclohexylrest
als Aralkylreste insbesondere der Benzyl- und der o{, (k-Dimethylbenzylrest
sowie der Dodecylphenylrest.
Pur R1 seien als Alkylthiogruppen -SB1 CpC^-Alkylthiogruppen
wie die Methyl-, Äthyl-, i-Propyl-, 2-Äthylhexyl- und die
Dodecylthiogruppe genannt.
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Zu den erfindungsgemäß für das Färben aus organischen Lösungsmitteln verwendeten Farbstoffen gelangt man nach an
sich bekannten Verfahren, z.B. durch Umsetzung von Leuko-1,4-dihydroxy-
oder Leuko-1,4-diamino-anthrachinonen, von Nitro-hydroxy-anthrachinonen oder Amino-halogen-anthrachinonen
mit Aminoarylverbindungen, die einen, vorzugsweise 2-19 Kohlenstoffatome enthaltenden N-Alkyl-acylamino-Rest
tragen oder durch Umsetzung mit gegebenenfalls Alkyl- oder Alkoxygruppen tragenden N-Alkyl-phenylendiaminen und nachfolgender
Acylierung.
Für das erfindungsgemäße Verfahren kommen als organische Lösungsmittel solche Lösungsmittel in Betracht, die mit
Wasser im wesentlichen nicht mischbar sind und deren Siedepunkte zwischen 40 und 1500C liegen, z.B. aromatische
Kohlenwasserstoffe, wie Toluol oder Xylol, aliphatische Halogenkohlenwasserstoffe, insbesondere Chlorkohlenwasserstoffe,
wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Dichloräthan, Trichloräthan, Tetrachloräthan,
Dichlorpropan, Chlorbutan und Dichlorbutan sowie aliphatische Fluor- und Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe, wie Perfluor-n-hexan,
1,2,2-Trifluortrichloräthan und Trifluorpentachlorpropan,
aromatische Chlor- und Fluorkohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzol, Fluorbenzol, Ohlortoluol und Benzotrifluorid.
Besonders bewährt haben sich Tetrachloräthylen, Trichlorethylen, 1,1,1-Trichloräthan und 1,1,irTrichlorpropan. Auch
Gemische dieser Lösungsmittel sind verwendbar.
Bei den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu färbenden synthetischen Paeermaterialien handelt es sich insbesondere
um Fasermaterialien aus Polyestern, z.B. Polyethylenterephthalat e, Polyester aus 1,4-Bis-(hydroxymethyl)-cyclohexan und
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Terephthalsäure oder Polycarbonate aus 2,2-Bis-(p-hydroxyplienyl)-propan,
aus Cellulosetriacetat, aus synthetischen Polyamiden, wie Poly-f-caprolactam, Polyhexamethylendiaminadipat
oder Poly-v-aminoundecansäure, aus Polyurethanen oder
aus Polyolefinen. Die Fasematerialien können in Form von Geweben und Gewirken vorliegen.
Zum Färben löst man die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe
in den mit Wasser im wesentlichen nicht mischbaren organischen Lösungsmitteln oder setzt sie diesen in Form von
Lösungen in mit diesen Lösungsmitteln unbegrenzt mischbaren Lösungsmitteln, wie Alkoholen, Dimethylformamid, Dimethylacetamid,
Dimethylsulfoxid oder SuIfolan, zu und imprägniert
mit den erhaltenen klaren Färbstofflösungen, die gegebenenfalls
zur Verbesserung der Egalität der Färbungen noch lösliche nichtionogene Hilfsmittel, z.B. die bekannten grenzflächenaktiven
Oxäthylierungs- und Propoxylierungsprodukte von Fettalkoholen, Alkylphenolen, Fettsäureamiden und Fettsäuren,
enthalten können, die synthetischen Fasermaterialien. Anschließend werden die Farbstoffe durch eine Wärmebehandlung
auf den Fasermaterialien fixiert. Die Wärmebehandlung kann in einer kurzzeitigen Trockenhitzebehandlung bei 120-23O0C
bestehen, wobei der Trockenhitzebehandlung gegebenenfalls ι eine Zwischentrocknung vorgeschaltet sein kann, oder aber
in einer Behandlung der Fasermaterialien in überhitztem Lösungsmitteldampf
von 100-1500C. Geringe nicht fixierte Farbstoffanteile lassen sich durch kurzes Behandeln mit dem
kalten organischen Lösungsmittel auswaschen. Es sei darauf hingewiesen, daß Gemische der erfindungsgemäß zu verwendenden
Farbstoffe mitunter eine bessere Farbausbeute liefern als die einzelnen Farbstoffe und gegebenenfalls eine noch bessere
Löslichkeit in dem organischen Medium zeigen. Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens gelingt es, beim
Färben aus organischen Lösungsmitteln auf synthetischen Faser-
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materialien Färbungen zu erzielen, die sich durch hohe Färbst
off ausbeute, sehr guten Aufbau sowie durch hervorragende "
Echtheiten, insbesondere sehr gute Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten, auszeichnen. Ein weiterer Vorteil
der erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe ist ihre hohe
Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, insbesondere in Tetrachloräthylen, Trichloräthylen, 1,1,1-Trichloräthan und
1,1,1-Trichlorpropan, welche es insbesondere gestattet, das
Färben auch ohne Verwendung von Lösungsvermittlern durchzuführen.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
j
Ein Gewebe aus PolyäthylenterephthaDatfasern wird bei Raumtemperatur mit einer klaren blauen Lösung imprägniert, die
10 Teile 1-Hydroxy-4-/T~(isovalerylmethylamino)-anilino_Jr-anthrachinon
in
990 Teilen TetrachiοräthyIen
enthält. Nach dem Abquetschen auf eine Gewichtszunahme von 60 fo wird das Gewebe eine Minute bei 8O0C getrocknet. An- ä
schließend wird der Farbstoff durch 45-sekündiges Erhitzen de3 Gewebes auf 190 - 2200C fixiert. Anschließend wird durch
kurzes Behandeln während 20 Sekunden in kaltem Tetrachloräthylen der geringe nicht fixierte Farbstoffanteil ausgewaschen.
Nach dem Trocknen erhält man eine klare blaue Färbung, die sich durch ihre hohe Farbstoffausbeute, sehr
guten Aufbau sowie durch hervorragende Echtheiten, insbesondere sehr gute Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten
auszeichnet.
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Auf analoge Weise wurden gleichwertige klare blaue Färbungen
auch auf Geweben aus
a) Cellulosetriacetat,
b) synthetischen Polyamiden oder Polyurethanen und c) Polypropylenfasern
erhalten; nur wurde die Thermosolierung
für a) bei 200 - 2200C,
für b) bei 170 - 2000C und
für c) bei 120 - 15O0C
für b) bei 170 - 2000C und
für c) bei 120 - 15O0C
vorgenommen.
Gleichwertige Färbungen wurden auch erhalten, wenn die 990 Teile Tetrachloräthylen durch die gleiche Menge eines der
folgenden Lösungsmittel ersetzt wurde: Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Dichloräthan, Triehloräthan,
Trichloräthylen, Tetrachloräthan, Dichlorpropan,
1,1,1-Trichlorpropan, Pentachlorpropan, Chlorbutan, Dichlorbutan,
Dichlorhexan, Perfluor-n-hexan, 1,2,2-Trifluortrichloräthan
und Trifluorpentachlorpropan. Der verwendete Farbstoff war wie folgt hergestellt worden:
38 Teile 1,4-Dihydroxy-anthrachinon, 10 Teile Leuko-1.4-dihydroxy-anthrachinon,
25 Teile Borsäure und 32 Teile N-Methylp-phenylendiamin
wurden in 350 Teilen Äthanol unter Stickstoff so lange bei 800C gerührt, bis chromatographisch kein Ausgangsmaterial
mehr nachweisbar war. Der entstandene Farbstoff wurde nach dem Erkalten abgesaugt, mit heißem Wasser gewaschen
und getrocknet. Ausbeute an 1-Hydroxy-4-(4-methylaminoanilino)-anthrachinon:
90 f> der Theorie
10,3 Teile des Zwischenproduktes wurden in 50 Teilen Chlorbenzol suspendiert und in Gegenwart von 2,8 Teilen Kaliumcarbonat
mit 3,7 Teilen Isovalfirlansäurechlorid versetzt und
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solange zum Sieden erhitzt bis ehromatographisch kein Ausgangsmaterial
mehr nachweisbar war. Die Reaktionslösung wurde
heiß abgesaugt und das Filtrat i. V. eingedampft. Ausbeute: fast quantitativ.
Ein Gewirk aus Polyhexamethylendiaminadipatfäden wird bei Raumtemperatur mit einer klaren blauen Lösung imprägniert,
die
10 Teile 1-Hydroxy-4(4-2-äthylbutyrylmethylamino)-
anilino)-anthrachinon und ^
7 Teile Nonylphenolheptaäthylenglykoläther in ^ 983 Teilen Tetrachloräthylen
enthält. Nach dem Abquetschen auf eine Gewichtszunahme von 60 % wird das Gewirk 1 Minute bei 800C getrocknet. Anschliessend
wird der Farbstoff durch 45-sekündiges Erhitzen des Gewirkes auf 192°C fixiert. Dann werden durch kurzes Behandeln
in kaltem Tetrachloräthylen geringe nicht fixierte Farbstoffanteile ausgewaschen. Nach dem Trocknen erhält man eine
blaue Färbung, die sich durch ihre hohe Farbstoffausbeute, sehr guten Aufbau sowie durch hervorragende Echtheiten,
insbesondere sehr gute Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten auszeichnet. i
Eine gleichwertige Färbung wurde ebenfalls erhalten, wenn anstelle der 983 Teile Tetrachloräthylen die gleiche Menge
Toluol, Xylol, Ghlorbenzol oder Chlortoluol verwendet wurde.
Der verwendete Farbstoff war wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt worden, nur wurde anstelle von 3,7 Teilen Isovaleriaisäurechlorid
4,1 Teile des Säurechlorids der Pentancarbonsäure-(3)
verwendet.
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Kräftige blaue Färbungen auf Geweben aus Polyester-, Triaeetat-,
Polyamid, Polyurethan- und Polyolefinfasern mit ausgezeichneten Echtheiten wurden ebenfalls erhalten, wenn statt
der in den Beispielen 1 und 2 angegebenen Farbstoffe die gleiche Menge eines der in der folgenden Tabelle angegebenen
Farbstoffe verwendet wurde.
Beispiel Farbstoff
3 1-Hydroxy-4-/T-(p-dodecylbenzoylmethylamino)-anilino_/-anthrachinon
4 1-Hydroxy-4-^T-(tetradecanoyläthylamino)-anilino^/-anthrachinon
5 1-Hydroxy-4-/T-(valerylisobutylamino)-anilino__7-anthrachinon
-4-^"-( octanoylbutylamino)-anilino__7ranthrachinon
7 1 -Hydroxy-4-/4~-( eyelohexanaylbutylamino)-anilinoJ7-anthrachinon
8 1 -Hydroxy-4-^T-( phenylacetylbutylaminoj-anilino^-
anthrachinon
L-4- (dodecanoyletthylamino) -anilino_/-anthrachinon
10 1-HydiOxy^-Z^-aethoxy^-
anilino)-anthrachinon
11 1-Hydroxy-4-(2-methyl-4-<tetradecanoylmethyltJiino)-anilino_y-anthrachinon
12 1 -Hydroxy-4-( 3-IeOPrOpOXy^- (2-m«thyHmtyryl-
me thylamino) -anilino^y-anthraohinon.
Ein Gewebe aus Cellulosetriacetatfasern wird bei Raum
temperatur mit einer klaren rotstichig-blauen Lösung Imprägniert, die
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10 Teile 1-Hydroxy^-/?-(2-äthylbutyryläthyl-
amino) -4-metnyl-anilino_J7-anthrachinon
u 7 Teile Nonylphenolheptaäthylenglykoläther in
983 Teilen Tetrachloräthylen
enthält. Nach dem Abquetschen auf eine Gewichtszunahme von 60 $>
wird das Gewebe 1 Minute bei 800C getrocknet. Anschliessend
wird der Farbstoff durch 1-minütiges Erhitzen des Gewebes auf 2150C fixiert. Es wird eine klare rotstichig-blaue Färbung
erhalten, welche sich durch hohe Färbstoffausbeute, sehr
guten Aufbau sowie durch hervorragende Echtheiten, insbesondere sehr gute Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten
auszeichnet. %
Der verwendete Farbstoff wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt, nur daß anstelle
der 32 Teile N-Methyl-p-phenylendiamin die äquivalente Menge
2-N-Äthylamino-4-amino-toluol eingesetzt wurde und als Säurechlorid das Chlorid der Heptancarbonsäure-(3) verwendet wurde.
Ein Gewebe aus Poly-1,4-cyclohexandimethylenterephthalat
wird bei Raumtemperatur mit einer klaren blauvioletten Lösung imprägniert, die
5 Teile des in Beispiel 13 verwendeten Farbstoffs und
5 Teile 1.5.8-Trihydroxy-4-(3-(2-äthylbutyryläthyl-amino)-4-methyl-anilino)-anthrachinon
in
99OTeile Tetrachloräthylen
enthält. Nach dem Abquetschen auf eine Gewichtszunahme von 60 ?o wird der Farbstoff durch 35-sekündiges Behandeln
des Gewebes mit überhitztem Tetrachloräthylen-Dampf von
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15O0O fixiert. Dann wird durch kurzes Spülen in kaltem Tetra-,
chloräthylen der geringe nicht fixierte Farbstoffanteil ausgewaschen. Nach dem Trocknen erhält man eine blauviolette
Färbung, die sich durch ihre hohe Färbstoffausbeute, sehr
guten Aufbau sowie durch hervorragende Echtheiten auszeichnet.
Kräftige blauviolette Färbungen auf Geweben aus Polyester-, Triacetat-, Polyamid-, Polyurethan- und Polyolefinfasern
mit ausgezeichneten Echtheiten wurden ebenfalls erhalten, wenn statt des in Beispiel 13 angegebenen Farbstoffs die
gleiche Menge eines der in der folgenden Tabelle angegebenen Farbstoffe verwendet wurde.
Beispiel Farbstoff
15 1 -Hydroxy-4-/3"- (2,2-dimethyldecanoylmethylamino)-anilino_/-anthrachinon
16 1-Hydroxy-4-/5-.( tetradecanoylmethylamino)-4-methoxyanilino_yanttirachinon
17 1-Hydroxy-4-/2"-methyl-5-( isovalerylmethylamino)-anilino_/-anthrachinon
18 1-Hydroxy-4-/2~-(2-methylbutyrylmethylamino)-anilino_7-anthrachinon
19 1-Hydroxy-4-/2~-(octanoylmethylamino)-4-methyl-anilino_7-anthrachinon
20 1-Hydroxy-4-/2"-isopropyl-5-(n-decanoylmethylamino)-anilino_/-anthrachinon
21 1-Hydroxy- 4-/5-(4-tert.-butylcyclohexancarbonyläthylamino)-4-methyl)-anilino__7-anthrachinon
Ein Gewebe aus Polypropylenfasern wird bei Raumtemperatur mit einer klaren blauen Lösung imprägniert, die
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10 Teile 1-Araino-2-brom-4-(3-(isovaleryläthylamino)-4-inethyl-anilino)-anth.rach.inon und
7 Teile Nonylphenolheptaäthylenglykoläther in 983 Teilen Tetrachloräthylen
enthält. Nach dem Abquetschen auf eine Gewichtszunahme von " ·
60 % wird das Gewebe 1 Minute bei 800C getrocknet. Anschließend wird der Farbstoff durch 30-sekündigeB Erhitzen
des Gewebes auf 1400C fixiert. Durch kurzes Behandeln inkaltem Lösungsmittel können nicht fixierte Farbstoffanteile
ausgewaschen werden. Es wird eine blaue Färbung erhalten, die sich durch hohe Farbstoffauebeute, sehr guten Aufbau Λ
und hervorragende Echtheiten, insbesondere sehr gute Thennofixier-, Wasch-, Reib- und lichtechtheiten auszeichnet.
38 Teile 1~Araino-2,4-dibromanthrachinon wurden mit
80 Teilen 2-N-Äthyl-4-amino-toluol in Gegenwart von
10 Teilen Natriumacetat solange auf 1700C erhitzt, bis Chromatographieoh kein Auegangematerial mehr nachweisbar
war. Dann wurde die Schmelze bei 800C langsam mit 300 Teilen Methanol versetzt, der abgeschiedene Farbstoff abgesaugt, mit heißem Waseer gewaschen und getrocknet.
10 Teil· de· In 85£iger Ausbeute erhaltenen Produktes J
wurden wie in Beispiel 1 beschrieben, mit der äquivalenten
Menge Ieovalerianeüurechlorid acyliert.
Ebenfalls blaue Färbungen mit gleichwertigen Echtheit··* ·
eigenschaften auf Geweben au· Polyester-, Triacetat-, Polyamid-, Polyurethan* oder Polyolefinfasem wurden erhalten, wenn etatt des in dem Beispiel 22 genannten Farbstoffe· der gleichen Mengen eines der in der folgenden
Tabelle aufgeführten Farbstoffes oder eine Mischung der aufgeführten Farbstoffe verwendet wurden.
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Beispiel Farbstoff
1 -Amino-2-chlor-4-/T-(2-äthylhexanoyl-methylajnino)-anilino_7-anthrachinon
1 -Amino-4-^/T-C dodecanylmethylamino )-anilino__7-anthrachinon
5 1 -Amino-^-brom^-ZT-methyl^- (oct anoylme thylamino) anilino___7-anthrachinon
1-Amino-2-brom-4-/3'-isopropyloxy-4-(2-äthylbutyrylmethylamino)-anilxno_J7-anthrachinon
1 -Amino-2-phenoxy-4-_/3"-( 2-äthylhexanoyl-äthylamino )-4-methyl-anilino_7-anthrachinon
1-Amino-2-(4-methoxyphenoxy)-4-_/T-oct anoylme thylamino
) -anilino^-anthrachinon
1-Amino-2-(4-isoamyloxyphenoxy)-4-/J-(3-methylpentanonyläthylamino)
-4-me thyl-anilino^-anthrachinon
1 -Amino-2-(3,5-diisopropyloxyphenoxy) -4-/4"-trimethylacetylmethylamino)-anilino_J7-anthrachinon
1-Amino-2-(4-(2-phenylpropyl-(2)-phenoxy)-4-
^-methyl-^—i 3-äthylpentanonylmethylamino)-anilino___7"
anthrachinon
1-Amino-2-(3,4-dimethylphenoxy)-A-£5-{2-methylbutyrylme
thylamino )-anilino__/-anthrachinon
1-Amino-2-butylthio-4-/T-(2-äthyl-butyrylmethylamino)
-anilino__7-anthrachinon
1 -Amino-2-dodecanoylthio-4-_/!T-methyl-4-(butyrylmethylamino)
-anilino___7~anthrachinon
1-Amino-2-(4-methylphenylthio)-4-/T-(isovaleryläthylamino)-4-methyl-anilino_J7-anthrachinon
1-Amino-2-(4-tert.-Butylphenylthio)-4-/T-(2-äthylhexanoylmethylamino)
-anilino___7-anthracninon
1-Amino-2-(4-isooctylphenylthio)-4-^_5-methyl-4- .
(propionylmethyl-amino)-anilino_7-anthrachinon
1-Amino-2-phenylthio-4-(2-methyl-4-/3<-methylpentanoylmethylamino)-anilino__y-antnrachinon
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Ein Gewebe aus anionisch Kodifizierten Polyäthylentereph- "
thalatfasern (Daeron 64κ>>, wird "bei Raumtemperatur mit einer
klaren blauen Lösung imprägniert, die
10 Teile 1,8-Dihydroxy-4-(4-(isovalerylmethylamino)-anilino-5-nitro-anthrachinon
7 Teile Nonylphenolheptaäthylenglykoläther in 983 Teilen Tetrachloräthylen
enthält. Nach dem Abq.uetsch.en auf eine Gewichtszunahme von
60 °fo wird das Gewebe 1 Minute bei 8O0G getrocknet. Anschliessend
wird der Farbstoff durch 45-sekündiges Erhitzen des Ge- ä webes auf 190 - 22O0C fixiert. Dann wird durch kurzes Spülen
mit kaltem Tetrachloräthylen der geringe nicht fixierte Farbstoff
anteil ausgewaschen. Nach dem Trocknen erhält man eine
klare blaue Färbung, die sich durch ihre hohe Farbstoffausbeute, sehr guten Aufbau sowie durch hervorragende Echtheiten,
insbesondere sehr gute Thermofixier-, Wasch-, Reib- und Lichtechtheiten auszeichnet.
Der verwendete Farbstoff war wie folgt dargestellt worden:
13,2 Teile 1,8-Dihydroxy-4,5-dinitro-anthrachinon und 24,0 Teile
4-(Isovalerylmethyl-amido)-anilin wurden in 50 Teilen Glykolmonoäthyläther so lange zum Sieden erhitzt, bis die
Farb3toffbildung beendet war. Der Farbstoff wurde durch tropfenweise Zugabe von 200 Teilen Methanol ausgefällt, dann abgesaugt
und an der Luft getrocknet.
Farbstoff ausbeute: über 90 $> der Theorie.
Farbstoff ausbeute: über 90 $> der Theorie.
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109826MR78
Ein Gewebe aus^anionisch modifizierten Polyamidfasern
(Nylon T 844- vä/) wird bei Raumtemperatur mit einer klaren
blauen Lösung imprägniert, die
7 Teile 1, 8-Dihydrox,y-4-/3"-(2-äthylhexanoyl-
methylamino) -anilino_J7-8-nitro-anthrachinon
und
3 Teile 1,5-Mhydroxy-4-/4~-(2-äthylhexamoylmethylamino)
-anilino__7-8-nitroanthrachinon in
990 Teilen 1,1,1-Trichloräthan
enthält. Nach dem Abquetschen auf eine Gewichtszunahme von
60 $ wird der Farbstoff durch 45-sekündiges Behandeln des Gewebes mit überhitztem 1 ,1,1-Trichloräthän-Dampf von 1400C
fixiert. Anschließend wird durch kurzes Spülen in kaltem 1,1,1-Trichloräthan der geringe nicht fixierte Farbstoffanteil
ausgewaschen. Nach dem Trocknen erhält man eine klare blaue Färbung, die sich durch ihre hohe Farbstoffausbeute,
sehr guten Aufbau und durch hervorragende Echtheiten auszeichnet.
Ein Gewebe aus Poly-1,4-cyclohexandimethylenterephthalat
wird bei Raumtemperatur mit einer klaren blauen Lösung imprägniert, die
10 Teile 1,8-Dih.ydroxy-4-/T-(2-äthylhexanoyläthylamino)—4-methyI)-anilino
J7-5-nitro-anthrachinon in
990 Teilen Tetrachloräthylen
enthält. Nach dem Abquetschen auf eine Gewichtszunahme von 60 fo wird der Farbstoff durch 35-sekündiges Behandeln
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des Gewebes init überhitztem Tetrachloräthylen-Dampf von
15O0C fixiert. Dann wird durch kurzes Spülen in kaltem
Tetrachloräthylen der geringe nicht fixierte Färbstoffanteil
ausgewaschen. Nach dem Trocknen erhält man eine klare blaue Färbung, die sich durch ihre hohe Farbstoffausbeute,
sehr guten Aufbau sowie durch hervorragende Echtheiten auszeichnet.
Der verwendete Farbstoff war wie folgt dargestellt worden:
13,2 Teile 1,S-Dihydroxy-^e-dinitro-anthrachinon und
260 Teile 3-(2-äthylhexanoylmethyl-amido)-4-methylanilin werden in 50 Teilen Glykolmonoäthylather so lange λ
zum Sieden erhitzt, bis chromatographisch kein Ausgangsmaterial mehr nachweisbar war. Durch tropfenweise Zugabe
von 100 Teilen Methanol wurde der Farbstoff ausgefällt, abgesaugt und getrocknet. Die Farbstoffausbeute war fast
quantitatiY.
Wurde statt des in den Beispiel 41 genannten Farbstoffes die
gleiohe Menge eines der in der folgenden Tabelle aufgeführten Farbstoffe oder ein Qemisoh der aufgeführten Farbstoffe ver
wendet, so wurden auf Geweben aus Polyester-« Triaoetat-, PoIyanid-, Polyurethan- oder Polyolefinfasern klare blaue Färbungen
uit gleichwertigen Eohtheitseigensohaften erhalten.
Beispiel Farbstoff
42 1,8-Dihydroxy-4-^ii- (2-methylbutyrylmethylamino) anilino^y-S-nitro-anthrachinon
43 1,8-Dihydroxy-4-/'5>-( 2,2-dimethyldecanoylmethylamino) anilino-_7-5-nitro-anthrachinon
44 1,5-Dihydroxy-4-^T-(2-äthylhexanoylpropylamino)-anilino_/-8-nitro-anthrachinon
45 1 ,S-Dihydroxy^-^T-methoxy^-Coctadecanoyl-methylamino)-anilino_/-8-nitro-anthrachinon
46 1,8-Dihydroxy-4-^- (2-äthylhexanoylmethylamino 7-4-methoxy-anilino)-5-nitroanthrachinon
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Beispiel Farbstoff
1,8-Dihydroxy-4-/T-isopropyloxy-4-(2-methylbutyrylmethylbutyrylmethylamino^JZ-anilino)
-5-ni-broanthrächinon
1,5-I)ihydroxy-4-(3-(2-methylhexanoyläthylamino)-4-propyl-anilino
)-8-nitro-anthrachinon
1,8-Dihydroxy-4-(4-(hexadecanoylmethylaniino)-anilino)-5-amino-anthrachinon
1,5-Dihydroxy-4-(3-(2-äthylbutyrylmethylamino)-4-methoxy-anilino)-8~amino-anthrachinon
1,5-Dihydroxy-4-(4-(isovalerylbutylamino)-anilino)-8-amino-anthrachinon
1,8-Dihydroxy-4-(3-(octanoyläthylamino)-4-methylanilino)-5-amino-anthrachinon
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Claims (5)
- Patentansprüche;(Ί )/Verfahren zum kontinuierlichen Färben synthetischer Fasermaterialien aus organischen Lösungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fasermaterialien mit Farbflotten imprägniert, die Anthrachinonfarbstoffe der Formelenthalten, in derR für eine Hydroxyl- oder Aminogruppe und R.J für ein Wasserstoffatom, ein Chlor- oder Bromatom, eine Phenyloxy-, Phenylthiogruppe oder eine Gruppeder Formeloder -Sin der η 1 oder 2 ist, stehenX ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxylgruppe bedeutet oder ein X für eine Hydroxylgruppe und das andere Xfür eine Nitro- oder Aminogruppe steht, R2 Wasserstoff oder eine Cj-C^-Alkyl- oder C1-G^-gruppe bedeutet,
B, B1 und B2 unabhängig von einander für einen C Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest stehen,Le A 12 665 - 17 -109826/1878mit der Maßgabe, daß die Summe der insgesamt in Substituenten B, IL und Bp enthaltenen Kohlenstoffatome mindestens 5 und höchstens 22 beträgt und η 1 oder 2 bedeutet,und anschließend einer Wärmebehandlung unterwirft. - 2) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, ■ daß man Anthrachinonfarbstoffe der FormelX 0 OHX O „„verwendet, in derein X für eine Hydroxylgruppe und das andere Xfür eine Nitro- oder Aminogruppe steht, R2 Wasserstoff oder eine C-, -C,-Alkyl- oder CpCU-Alkoxygruppebedeutet und
B und B1 für einen C-pCjg-Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest stehen. - 3) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Anthrachinonfarbstoffe der FormelOHverwendet, in derLe A 12 665 - 18 -109826/1878R2 Wasserstoff oder eine Cj-C^TAlkyl- oder Ct-C,-Alkaxygruppe bedeutet und B und B1 für einen G1-G18-AIlCyI-, Cycloalkyl- oderAralkylrest stehen.
- 4) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Anthrachinonfarbstoffe der FormelNH2verwendet, in der R1 für ein Wasserstoffatom, ein Chlor- oder Bromatom, eine Phenyloxy- oder Phenylthiogruppe oder einen Rest der Formelin derη 1 oder 2 ist, steht,R2 eine Cj-C-z-Alkyl- oder C..-C,-Alkoxygruppe bedeutet undB, B1 und B2 für einen C1-C1«-Alkyl-, Cycloalkyl- oder Aralkylrest stehen, mit der Maßgabe, daß die Summe der insgesamt in den Substituenten B, B1 und B2 enthaltenen Kohlenstoffatome mindestens 5 und höchstens 22 beträgt.
- 5) Synthetische Fasermaterialien, gefärbt nach Anspruch bis 4.Le A 12 665 - 19 -109826/1878
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