DE19629652A1 - 4-Amino-pyrimidine derivatives, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation - Google Patents

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allge­ meinen FormelThe present invention relates to 4-amino-pyrimidine derivatives of the general my formula

deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, de­ ren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkran­ kungen, und deren Herstellung.their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or Bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on tyrosine kinase-mediated signal transduction, de ren use for the treatment of diseases, especially of tumor kung, and their production.

In der obigen allgemeinen Formel I bedeutet mit der Maßgabe, daß die Verbindung
4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-(1-piperidinyl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist,
R_a ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R_b eine durch die Reste R₁ bis R₃ substituierte Phenylgruppe oder eine Phenylal­ kylgruppe, in der der Phenylteil durch die Reste R₁ bis R₃ substituiert ist, wobei
R₁ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Alkyl-, Trifluormethyl-, Ethenyl-, Ethinyl-, Alkyloxy-, C_3-6-Cycloalkyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Amino-, Al­ kylamino-, Dialkylamino- oder Nitrogruppe,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkylgruppe und
R₃ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der FormelIn the above general formula I, with the proviso that the compound
4 - [(3-bromophenyl) amino] -6- (1-piperidinyl) -pyrido [3,4-d] pyrimidine is excluded from the scope of protection,
R _{a represents} a hydrogen atom or a methyl group,
R _{b is} a substituted by the radicals R₁ to R₃ phenyl group or a Phenylal kylgruppe, in which the phenyl moiety is substituted by the radicals R₁ to R₃, wherein
R₁ represents a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, an alkyl, trifluoromethyl, ethenyl, ethynyl, alkyloxy, C _3-6 cycloalkyl, trifluoromethoxy, cyano, amino, Al kylamino, dialkylamino or nitro group,
R₂ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or an alkyl group and
R₃ represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
A and B together form a bridge of the formula

- N = CR_c - CH = CH -,
- CH = N - CR_c = CH -,
-CH = CR_c - N = CH-,
-CH = CH - CR_c =N- oder
- CH = N - CR_c = N - bedeuten,- N = CR _c - CH = CH -,
- CH = N - CR _c = CH -,
-CH = CR _c - N = CH-,
-CH = CH - CR _c = N- or
- CH = N - CR _c = N - mean

wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
R_c eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte Morpholi­ nogruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 1-Piperazinyl­ gruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 3-Oxo-1-pipe­ razinylgruppe,
eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Stellung durch eine C_3-6-Cycloalkylgruppe, durch eine 3-Tetrahydrofuranyl-, 3-Tetrahydropyranyl-, 4-Tetrahydropyranyl-, 3-Pyrrolidin­ yl-, 1-Alkyl-3-pyrrolidinyl-, 3-Piperidinyl-, 4-Piperidinyl-, 1-Alkyl-3-piperidinyl- oder 1-Alkyl-4-piperidinyl-Gruppe substituiert ist,
eine gegebenenfalls durch R4 substituierte 1-Azetidinyl-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidin­ yl- oder 1-Azacyclohept-1-yil-Gruppe, wobei
R₄ eine Hydroxy-, Alkyloxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkylcarbonylami­ no-, N-Alkyl-alkylcarbonylamino-, 2-Oxo-1-pyrrolidinyl-, 2-Oxo-1-piperidinyl-, Alkyl­ oxycarbonylamino-, N-Alkyl-alkyloxycarbonylamino-, Alkylsulfonylamino-, N-Alkyl­ alkylsulfonylamino-, C_3-6-Cycloalkyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-, Pyrro­ lidinyl-, 1-Alkyl-pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, 1-Alkyl-piperidinyl-, Morpholino-, 1-Pipera­ zinyl-, 4-Alkyl-1-piperazinyl-, Aminoalkyl-, Alkylaminoalkyl-, Dialkylaminoalkyl-, Carb­ oxy-, Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbo­ nyl-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinylcarbonyl-, Morpholinocarbonyl-, 1-Pipera­ zinylcarbonyl-, 4-Alkyl-1-piperazinylcarbonyl- oder Cyanogruppe darstellt,
eine 1-Azetidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome in 3-Stellung durch eine gerad­ kettige Alkylenbrücke mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen ersetzt sind, wobei in den vor­ stehend erwähnten Alkylenbrücken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauer­ stoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann
eine 1-Pyrrolidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerüst durch eine geradkettige Alkylenbrücke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen­ stoffatome enthält, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoffatom befinden, oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoff­ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff­ atome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befin­ den, die durch ein Atom getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylen­ brücken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine 1-Piperidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerüst durch eine geradkettige Alkylenbrücke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen­ stoffatome enthält, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoffatom befinden, oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoff­ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff­ atome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befin­ den, die durch ein Atom getrennt sind, oder 1 oder 2 Kohlenstoffatome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befinden, die durch zwei Atome getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylenbrücken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder Alkyl­ iminogruppe ersetzt sein kann,
oder R_c eine (R₅NR₆)-Gruppe darstellt, in der
R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, und
R₆ eine durch R₄ substituierte C_5-7-Cycloalkylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend er­ wähnt definiert ist,
eine 3-Tetrahydrofuranylgruppe,
eine 3- oder 4-Tetrahydropyranylgruppe,
eine 3-Pyrrolidinyl- oder 3- oder 4-Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Alkyl-, Alkylcarbonyl-, Alkyl­ sulfonyl-, Alkyloxycarbonyl-, C_3-6-Cycloalkyl-, 3-Tetrahydrofuranyl-, 3- oder 4-Tetra­ hydropyranyl-, 3-Pyrrolidinyl-, 1-Alkyl-3-pyrrolidinyl-, 3- oder 4-Piperidinyl-, 1-Alkyl- 3-piperidinyl- oder 1-Alkyl-4-piperidinyl-Gruppe substituiert sein kann,
eine durch den Rest R₄ substituierte C_2-6-Alkylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chinuclidinylgruppe oder
eine 3-Tropanyl- oder Desmethyl-3-tropanylgruppe darstellen,
sowie, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend erwähnten Alkylteile je­ weils 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten.in each case the left end of these bridges is linked to position 5 and the right end of these bridges to position 6 of the pyrimidine ring and in which
R _{c represents} an optionally substituted by one or two alkyl groups Morpholi nogruppe,
an optionally substituted by one or two alkyl groups 1-piperazinyl group,
an optionally substituted by one or two alkyl groups 3-oxo-1-pipe razinylgruppe,
a 1-piperazinyl group which is in the 4-position by a C _3-6 cycloalkyl group, by a 3-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydropyranyl, 3-pyrrolidinyl, 1-alkyl-3-pyrrolidinyl , 3-piperidinyl, 4-piperidinyl, 1-alkyl-3-piperidinyl or 1-alkyl-4-piperidinyl group,
an optionally substituted by R4 1-azetidinyl, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidin yl or 1-Azacyclohept-1-yil group, wherein
R₄ is a hydroxy, alkyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N, N-alkyl-alkylcarbonylamino, 2-oxo-1-pyrrolidinyl, 2-oxo-1-piperidinyl, alkyl oxycarbonylamino, N-alkyl-alkyloxycarbonylamino, alkylsulfonylamino, N-alkylalkylsulfonylamino, C _3-6 -cycloalkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, pyrrolidinyl, 1-alkylpyrrolidinyl, piperidinyl, 1-alkylpiperidinyl , Morpholino, 1-piperadinyl, 4-alkyl-1-piperazinyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, carboxy, alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, 1-pyrrolidinylcarbonyl, Represents 1-piperidinylcarbonyl, morpholinocarbonyl, 1-piperazinylcarbonyl, 4-alkyl-1-piperazinylcarbonyl or cyano group,
a 1-azetidinyl group in which 2 hydrogen atoms in the 3-position are replaced by a straight-chain alkylene bridge having 4 or 5 carbon atoms, wherein in the above-mentioned alkylene bridges in each case a methylene group by an oxygen atom or by an imino or N-alkyl Imino group can be replaced
a 1-pyrrolidinyl group in which 2 hydrogen atoms on the carbon skeleton are replaced by a straight-chain alkylene bridge, this bridge containing 3 to 5 carbon atoms, if the two hydrogen atoms are on the same carbon atom, or contains 3 or 4 carbon atoms, if the two hydrogen atoms are on adjacent carbon atoms, or contains 2 or 3 carbon atoms, when the two hydrogen atoms are on carbon atoms separated by an atom, wherein in the above-mentioned alkylene bridges each represent a methylene group through an oxygen atom or through an imino or N-alkyl-imino group can be replaced,
a 1-piperidinyl group in which 2 hydrogen atoms on the carbon skeleton are replaced by a straight-chain alkylene bridge, this bridge containing 3 to 5 carbon atoms when the two hydrogen atoms are on the same carbon atom or containing 3 or 4 carbon atoms when the two are hydrogen atoms are on adjacent carbon atoms, or contains 2 or 3 carbon atoms when the two hydrogen atoms are on carbon atoms separated by an atom or containing 1 or 2 carbon atoms when the two hydrogen atoms are on carbon atoms which are replaced by two Atoms are separated, wherein in the abovementioned alkylene bridges in each case a methylene group may be replaced by an oxygen atom or by an imino or alkyl imino group,
or R _{c represents} a (R₅NR₆) group in which
R₅ is a hydrogen atom or an alkyl group, and
R₆ is a C _5-7 cycloalkyl group substituted by R₄, wherein R₄ is defined as mentioned above,
a 3-tetrahydrofuranyl group,
a 3- or 4-tetrahydropyranyl group,
a 3-pyrrolidinyl or 3- or 4-piperidinyl group, wherein the ring nitrogen atom of the aforementioned groups are each represented by an alkyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkyloxycarbonyl, C _3-6 -cycloalkyl, 3-tetrahydrofuranyl, 3 or 4-tetrahydropyranyl, 3-pyrrolidinyl, 1-alkyl-3-pyrrolidinyl, 3- or 4-piperidinyl, 1-alkyl-3-piperidinyl or 1-alkyl-4-piperidinyl group can
a substituted by the radical R₄ C _2-6 alkyl group, wherein R₄ is defined as mentioned above,
a 3- or 4-quinuclidinyl group or
represent a 3-tropanyl or desmethyl-3-tropanyl group,
and, unless otherwise stated, the above-mentioned alkyl moieties depending Weil contain 1 to 4 carbon atoms.

Bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind jedoch diejenigen, in denen
R_a ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R_b eine durch die Reste R₁ bis R₃ substituierte Phenylgruppe, wobei
R₁ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Methyl-, Ethyl-, Tri­ fluormethyl-, Methoxy-, Cyclopropyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Nitro- oder Amino­ gruppe,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R₃ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der FormelHowever, preferred compounds of the above general formula I are those in which
R _{a represents} a hydrogen atom or a methyl group,
R _{b is} a substituted by the radicals R₁ to R₃ phenyl group, wherein
R₁ is a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a methyl, ethyl, tri fluoromethyl, methoxy, cyclopropyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro or amino group,
R₂ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
R₃ represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
A and B together form a bridge of the formula

-N =CR_c - CH = CH -,
-CH = N - CR_c = CH -,
-CH = CR_c - N = CH -,
-CH = CH - CR_c = N- oder
-CH = N - CR_c = N - bedeuten,-N = CR _c - CH = CH -,
-CH = N - CR _c = CH -,
-CH = CR _c - N = CH -,
-CH = CH - CR _c = N- or
-CH = N - CR _c = N - mean

wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
R_c eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte Morpho­ linogruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte 1-Piperazin­ ylgruppe,
eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Stellung durch eine 4-Piperidinyl- oder 1-Alkyl- 4-piperidinyl-Gruppe substituiert ist,
eine in 3-Stellung durch R₄ substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe oder eine in 3- oder 4-Stellung durch R₄ substituierte 1-Piperidinylgruppe, wobei
R₄ eine Amino-, Methylamino-, Dimethylamino-, Pyrrolidinyl-, 1-Methylpyrrolidinyl-, Piperidinyl-, 1-Methylpiperidinyl-, Morpholino-, 1-Piperazinyl-, 4-Methyl-1-piperazin­ yl-, Hydroxy-, Methoxy-, Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Dimethyl­ aminocarbonyl-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinylcarbonyl-, oder Morpholino­ carbonylgruppe darstellt,
oder eine (R₅NR₆)-Gruppe, in der
R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Methyl- oder Ethylgruppe und
R₆ eine durch R₄ substituierte Cyclopentyl- oder Cyciohexylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend erwähnt definiert ist
eine 3-Pyrrolidinyl- oder 3- oder 4-Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Methyl-, Ethyl-, C_1-4-Alkyl­ oxycarbonyl-, Acetyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch den Rest R₄ substituierte C_2-4-Alkylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chinuclidinylgruppe oder
eine 3-Tropanylgruppe darstellen,
deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze.in each case the left end of these bridges is linked to position 5 and the right end of these bridges to position 6 of the pyrimidine ring and in which
R _{c is} a morpholoyl group optionally substituted by one or two methyl groups,
an optionally substituted by one or two methyl groups 1-piperazine ylgruppe,
a 1-piperazinyl group substituted in the 4-position by a 4-piperidinyl or 1-alkyl-4-piperidinyl group,
a 1-pyrrolidinyl group substituted in the 3-position by R₄ or a 1-piperidinyl group substituted in the 3- or 4-position by R₄, wherein
R₄ is an amino, methylamino, dimethylamino, pyrrolidinyl, 1-methylpyrrolidinyl, piperidinyl, 1-methylpiperidinyl, morpholino, 1-piperazinyl, 4-methyl-1-piperazine yl, hydroxy, methoxy Represents carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, dimethylaminocarbonyl, 1-pyrrolidinylcarbonyl, 1-piperidinylcarbonyl or morpholino carbonyl group,
or a (R₅NR₆) group in which
R₅ is a hydrogen atom or a methyl or ethyl group and
R₆ is a substituted by R₄ cyclopentyl or Cyciohexylgruppe, wherein R₄ is as defined above
a 3-pyrrolidinyl or 3- or 4-piperidinyl group, wherein the ring nitrogen atom of the aforementioned groups may be substituted by a methyl, ethyl, C _1-4 alkyl oxycarbonyl, acetyl or methylsulfonyl group,
a substituted by the radical R₄ C _2-4 alkyl group, wherein R₄ is defined as mentioned above,
a 3- or 4-quinuclidinyl group or
represent a 3-tropanyl group,
their tautomers, their stereoisomers and their salts.

Besonders bevorzugte Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I sind jedoch diejenigen, in denen
R_a ein Wasserstoffatom,
R_b eine durch die Reste R₁ bis R₃ substituierte Phenylgruppe, wobei
R₁ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Aminogruppe,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R₃ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der FormelHowever, particularly preferred compounds of the above general formula I are those in which
R _{a is} a hydrogen atom,
R _{b is} a substituted by the radicals R₁ to R₃ phenyl group, wherein
R₁ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a methyl or amino group,
R₂ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
R₃ represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
A and B together form a bridge of the formula

- N = CR_c - CH = CH -
- CH = N - CR_c = CH -,
- CH = CR_c - N = CH -,
- CH = CH - CR_c = N - oder
- CH = N - CR_c = N - bedeuten,- N = CR _c - CH = CH -
- CH = N - CR _c = CH -,
- CH = CR _c - N = CH -,
- CH = CH - CR _c = N - or
- CH = N - CR _c = N - mean

wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
R_c eine Morpholinogruppe,
eine 1-Piperidinylgruppe, die in 3- oder 4-Stellung durch eine Amino-, Piperidinyl- oder 1-Methylpiperidinylgruppe substituiert ist,
oder eine (R₅NR₆)-Gruppe, wobei
R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R₆ eine Cyclohexylgruppe, die durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycar­ bonyl-, Morpholinocarbonyl- oder Hydroxygruppe substituiert ist,
eine 3- oder 4- Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom jeweils durch eine Methyl-, Ethyl- oder C_1-4-Alkyl-oxycarbonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch eine Aminogruppe substituierte C_2-4-Alkylgruppe,
eine 3-Tropanyl- oder eine 3-Chinuclidinylgruppe darstellen,
deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze.in each case the left end of these bridges is linked to position 5 and the right end of these bridges to position 6 of the pyrimidine ring and in which
R _{c is} a morpholino group,
a 1-piperidinyl group which is substituted in the 3- or 4-position by an amino, piperidinyl or 1-methylpiperidinyl group,
or a (R₅NR₆) -group, where
R₅ is a hydrogen atom or a methyl group and
R₆ is a cyclohexyl group which is substituted by a carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, morpholinocarbonyl or hydroxy group,
a 3- or 4-piperidinyl group, wherein the ring nitrogen atom may each be substituted by a methyl, ethyl or C _1-4 alkyl-oxycarbonyl group,
an amino group substituted C _2-4 alkyl group,
represent a 3-tropanyl or a 3-quinuclidinyl group,
their tautomers, their stereoisomers and their salts.

Als besonders bevorzugte Verbindungen seien beispielsweise folgende erwähnt:As particularly preferred compounds, the following may be mentioned, for example:

• (1) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[4-, 3-d]py­ rimidin,(1) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- (4-amino-1-piperidinyl) -pyrido [4-, 3-d] py -pyrimidine,
• (2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]--pyrido[4,3-d]- pyrimidin,(2) 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -7 - [(1-methyl-4-piperidinyl) amino] pyrido [4,3-d] - pyrimidine,
• (3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[3-,4-d]pyrimi­ din,(3) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- (4-amino-1-piperidinyl) -pyrido [3,4-d] pyrimi din,
• (4) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(3-chinuclidinyl)amino]-pyrido[-3,4-d]pyri­ midin,(4) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(3-quinuclidinyl) -amino] -pyrido [-3,4-d] pyri pyrimidine-,
• (5) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)a-mino]- pyrido[3,4-d]pyrimidin,(5) 4 - [(4-Amino-3,5-dibromophenyl) amino] -6 - [(trans-4-hydroxycyclohexyl) a-mino] - pyrido [3,4-d] pyrimidine,
• (6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)piper-idin-1-yl]-py­ rido[3,4-d]pyrimidin(6) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -piper-idin-1-yl] -py rido [3,4-d] pyrimidine

und deren Salze. and their salts.  

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich beispielsweise nach folgen­ den Verfahren herstellen:
Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen FormelThe compounds of general formula I can be prepared, for example, by following the methods:
Reaction of a compound of the general formula

in der R_a und R_b wie eingangs definiert sind,
A′ und B′ zusammen eine Brücke der Formelin which R _a and R _{b are} as defined above,
A 'and B' together form a bridge of the formula

- N = CZ₁ - CH = CH -
- CH = N - CZ₁ = CH -,
- CH = CZ₁ - N = CH -
- CH = CH - CZ₁ = N - oder
- CH = N - CZ₁ = N - bedeuten,- N = CZ₁ - CH = CH -
- CH = N - CZ₁ = CH -,
- CH = CZ₁ - N = CH -
- CH = CH - CZ₁ = N - or
- CH = N - CZ₁ = N -,

in denen
Z₁ eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, eine substituierte Hydroxy-, Mercap­ to-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe wie ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Meth­ oxy-, Ethoxy-, Phenoxy-, Methylsulfinyl-, Ethylsulfinyl-, Methylsulfonyl- oder Ethyl­ sulfonylgruppe darstellt und jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist, mit einer Verbindung der allgemeinen Formelin which
Z₁ is a leaving group such as a halogen atom, a substituted hydroxy, mercapto, sulfinyl or sulfonyl group such as a fluorine, chlorine or bromine atom, a methoxy, ethoxy, phenoxy, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, methylsulfonyl or Ethyl sulfonyl represents and in each case the left end of these bridges with position 5 and the right end of these bridges is linked to position 6 of the pyrimidine ring, with a compound of the general formula

X₁ - H, (III)X₁ - H, (III)

in der
X₁ einen der für R_c eingangs erwähnten Reste darstellt.in the
X₁ represents one of the radicals mentioned above for R _c .

Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Isopropanol, Butanol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Toluol, Chlorbenzol, Dimethylformamid, N-Methyl­ pyrrolidin-2-on, Dimethylsulfoxid, Ethylenglycolmonomethylether, Ethylenglycoldi­ ethylether oder Sulfolan gegebenenfalls in Gegenwart einer anorganischen Base, z. B. Natriumcarbonat oder Kaliumhydroxid, oder einer tertiären organischen Base, z. B. Triethylamin oder Pyridin, wobei letztere gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen können, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers wie eines Kupfersalzes, eines entsprechenden Amin-hydrohalogenids oder Alkali­ halogenids bei Temperaturen zwischen 0 und 180°C, vorzugsweise jedoch bei Tem­ peraturen zwischen 20 und 150°C, durchgeführt. Die Umsetzung kann jedoch auch ohne Lösungsmittel oder in einem Überschuß der eingesetzten Verbindung der all­ gemeinen Formel III durchgeführt werden.The reaction is conveniently carried out in a solvent such as isopropanol, Butanol, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, chlorobenzene, dimethylformamide, N-methyl pyrrolidin-2-one, dimethylsulfoxide, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol di ethyl ether or sulfolane, optionally in the presence of an inorganic base,  z. Sodium carbonate or potassium hydroxide, or a tertiary organic base, z. As triethylamine or pyridine, the latter at the same time as a solvent can serve, and optionally in the presence of a reaction accelerator such as a copper salt, a corresponding amine hydrohalide or alkali halides at temperatures between 0 and 180 ° C, but preferably at Tem temperatures between 20 and 150 ° C, carried out. However, the implementation can also without solvent or in an excess of the compound used the all to be carried out according to formula III.

Erhält man erfindungsgemäß eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino- oder Iminogruppe enthält, so kann diese mittels Alkylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I überge­ führt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Estergruppe ent­ hält, so kann diese mittels Amidierung in ein entsprechendes Amid der Formel I übergeführt werden.If, according to the invention, a compound of the general formula I which contains an amino or imino group is obtained, this can be converted into a corresponding alkyl compound of the general formula I by alkylation or reductive alkylation or
a compound of general formula I, which holds a carboxy or ester group ent, it can be converted by amidation into a corresponding amide of formula I.

Die nachträgliche Alkylierung wird gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lö­ sungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlor­ benzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan mit einem Alkylie­ rungsmittel wie einem entsprechenden Halogenid oder Sulfonsäureester, z. B. mit Methyljodid, Ethylbromid, Dimethylsulfat oder Benzylchlorid, gegebenenfalls in Ge­ genwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, durchgeführt.The subsequent alkylation is optionally in a solvent or Lö mixture of agents such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorine benzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane with an alkylie such as a corresponding halide or sulfonic acid ester, for. B. with Methyl iodide, ethyl bromide, dimethyl sulfate or benzyl chloride, optionally in Ge presence of a tertiary organic base or in the presence of an inorganic Base expediently at temperatures between 0 and 150 ° C, preferably at temperatures between 0 and 100 ° C, carried out.

Die nachträgliche reduktive Alkylierung wird mit einer entsprechenden Carbonylver­ bindung wie Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd oder Aceton in Gegenwart eines komplexen Metallhydrids wie Natriumborhydrid, Lithiumborhydrid oder Na­ triumcyanoborhydrid zweckmäßigerweise bei einem pH-Wert von 6-7 und bei Raum­ temperatur oder in Gegenwart eines Hydrierungskatalysators, z. B. mit Wasserstoff in Gegenwart von Palladium/Kohle, bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 5 bar durchgeführt. Die Methylierung kann jedoch auch in Gegenwart von Ameisensäure als Reduktionsmittel bei erhöhten Temperaturen, z. B. bei Temperaturen zwischen 60 und 120°C, durchgeführt werden. The subsequent reductive alkylation is carried out with a corresponding Carbonylver Bond such as formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde or acetone in the presence a complex metal hydride such as sodium borohydride, lithium borohydride or Na triumcyanoborohydride expediently at a pH of 6-7 and at room temperature or in the presence of a hydrogenation catalyst, e.g. With hydrogen in the presence of palladium / carbon, at a hydrogen pressure of 1 to 5 bar carried out. However, methylation can also occur in the presence of formic acid as a reducing agent at elevated temperatures, eg. B. at temperatures between 60 and 120 ° C, are performed.  

Die nachträgliche Amidierung wird durch Umsetzung eines entsprechenden reak­ tionsfähigen Carbonsäurederivates mit einem entsprechenden Amin gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethyl­ formamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran oder Dioxan, wobei das ein­ gesetzte Amin gleichzeitig als Lösungsmittel dienen kann, gegebenenfalls in Gegen­ wart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base oder mit einer entsprechenden Carbonsäure in Gegenwart eines wasserentziehen­ den Mittels, z. B. in Gegenwart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Phosphortrichlorid, 2-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyl­ uronium-tetrafluorborat, N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N′-Dicyclohexylcarbodi­ imid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxybenztriazol und gegebenenfalls in Gegen­ wart von 4-Dimethylaminopyridin, N,N′-Carbonyidiimidazol oder Triphenylphos­ phin/Tetrachlorkohlenstoff, zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.Subsequent amidation is carried out by reacting a corresponding reak tionable carboxylic acid derivative with a corresponding amine, if appropriate in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethyl formamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran or dioxane, the one set amine can simultaneously serve as a solvent, optionally in counter a tertiary organic base or in the presence of an inorganic base or with an appropriate carboxylic acid in the presence of a dehydrating the means, for. In the presence of isobutyl chloroformate, thionyl chloride, Trimethylchlorosilane, phosphorus trichloride, 2- (1H-benzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyl uronium tetrafluoroborate, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, N, N'-dicyclohexylcarbodi imide / N-hydroxysuccinimide or 1-hydroxybenzotriazole and optionally in Gegen were 4-dimethylaminopyridine, N, N'-carbonyidiimidazole or triphenylphosphine phin / carbon tetrachloride, expediently at temperatures between 0 and 150 ° C, preferably at temperatures between 0 and 80 ° C performed.

Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenenfalls vorhande­ ne reaktive Gruppen wie Amino- oder Iminogruppen oder Carboxygruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.In the reactions described above, if necessary existing ne reactive groups such as amino or imino groups or carboxy groups during the implementation are protected by conventional protecting groups, which according to the Implementation be split off again.

Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Amino- oder Iminogruppe die Formyl-, Acetyl-, Trifluoracetyl-, Ethoxycarbonyl-, tert.-Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Methoxybenzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzylgwppe und für die Aminogruppe zusätzlich die Phthalylgruppe,
als Schutzreste für eine Carboxygruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.Bu­ tyl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranylgruppe in Betracht.For example, the protecting group for an amino or imino group is the formyl, acetyl, trifluoroacetyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzylgwppe and additionally the phthalyl group for the amino group .
as protecting groups for a carboxy group, the trimethylsilyl, methyl, ethyl, tert.butyl, benzyl or tetrahydropyranyl group into consideration.

Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes er­ folgt beispielsweise hydrolytisch in einem wäßrigen Lösungsmittel, z. B. in Wasser, Methanol/Wasser, Essigsäure/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Was­ ser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder aprotisch, z. B. in Gegenwart von Jodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 120°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 100°C.The optional subsequent cleavage of a used protective moiety he follows, for example, hydrolytically in an aqueous solvent, for. In water, Methanol / water, acetic acid / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / what in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or aprotic, z. In the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 120 ° C, preferably at temperatures between 10 and 100 ° C.

Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxycarbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z. B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem geeigneten Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 20 und 60°C, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar. Die Abspaltung eines 2,4-Dimeth­ oxybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsäure in Gegenwart von Anisol.The cleavage of a benzyl, methoxybenzyl or Benzyloxycarbonylrestes takes place however, for example, hydrogenolytically, e.g. B. with hydrogen in the presence of a  Catalyst such as palladium / carbon in a suitable solvent such as methanol, Ethanol, ethyl acetate or glacial acetic acid, optionally with the addition of a Acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 100 ° C, but preferably at temperatures between 20 and 60 ° C, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 3 to 5 bar. The cleavage of a 2,4-dimeth However, oxybenzylrestes preferably takes place in trifluoroacetic acid in the presence of Anisole.

Die Abspaltung eines tert.-Butyl- oder tert.-Butyloxycarbonylrestes erfolgt vorzugs­ weise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure oder durch Behandlung mit Jodtrimethylsilan gegebenenfalls unter Verwendung eines Lö­ sungsmittels wie Methylenchlorid, Dioxan, Methanol oder Diethylether.The cleavage of a tert-butyl or tert-Butyloxycarbonylrestes is preferred by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid or by treatment with iodotrimethylsilane optionally using a Lö such as methylene chloride, dioxane, methanol or diethyl ether.

Die Abspaltung eines Trifluoracetylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Salzsäure gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Essigsäure bei Temperaturen zwischen 50 und 120°C oder durch Behandlung mit Natronlauge gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Tetrahy­ drofuran bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C.The cleavage of a trifluoroacetyl radical is preferably carried out by treatment with an acid such as hydrochloric acid, optionally in the presence of a solvent such as acetic acid at temperatures between 50 and 120 ° C or by treatment with sodium hydroxide, if appropriate in the presence of a solvent such as Tetrahy drofuran at temperatures between 0 and 50 ° C.

Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydra­ zin oder eines primären Amins wie Methylamin, Ethylamin oder n-Butylamin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.The cleavage of a phthalyl radical is preferably carried out in the presence of hydra zin or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in one Solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane Temperatures between 20 and 50 ° C.

Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, wie bereits eingangs erwähnt wurde, in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufge­ trennt werden. So können beispielsweise cis-/trans-Gemische in ihre cis- und trans-Isomere, und Verbindungen mit mindestens einem optisch aktiven Kohlen­ stoffatom in ihre Enantiomeren aufgetrennt werden.Furthermore, the compounds of general formula I obtained, as already was mentioned in the beginning, in their enantiomers and / or diastereomers be separated. For example, cis / trans mixtures can be incorporated into their cis and trans trans isomers, and compounds having at least one optically active carbon be separated into their enantiomers.

So lassen sich beispielsweise die erhaltenen cis-/trans-Gemische durch Chro­ matographie in ihre cis- und trans-Isomeren, die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliei E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971)) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestens 2 asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch-chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Me­ thoden, z. B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemischer Form anfallen, anschlie­ ßend wie oben erwähnt in die Enantiomeren getrennt werden können.For example, the cis- / trans-mixtures obtained can be replaced by Chro matographie in their cis and trans isomers, the obtained compounds of general formula I, which occur in racemates, according to known Methods (see Allinger N.L. and Eliei E.L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971)) in their optical antipodes and compounds of the general formula I having at least 2 asymmetric carbon atoms Reason for their physicochemical differences according to known Me methods, eg B. by chromatography and / or fractional crystallization, in their  Diastereomers separate, which, if they occur in racemic form, anschlie ßend as mentioned above can be separated into the enantiomers.

Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Säulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umsetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z. B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbesondere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise er­ haltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z. B. auf Grund von ver­ schiedenen Löslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Deri­ vaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z. B. die D- und L-Formen von Weinsäure oder Dibenzoylweinsäure, Di-o-Tolylweinsäure, Äpfel­ säure, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt beispielsweise (+)- oder (-)-Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise (+)-oder (-)-Menthyloxy­ carbonyl in Betracht.The enantiomer separation is preferably carried out by column separation on chiral Phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reacting with one, with the racemic compound salts or derivatives such as z. As esters or amides-forming optically active substance, in particular acids and their activated derivatives or alcohols, and separating it in this way holding diastereomeric salt mixture or derivative, for. B. due to ver solubility, wherein from the pure diastereomeric salts or Deri vaten the free antipodes are released by the action of appropriate means can. Particularly common, optically active acids are, for. B. the D and L-forms of tartaric acid or dibenzoyltartaric acid, di-o-toluenoic acid, apples acid, mandelic acid, camphorsulfonic acid, glutamic acid, aspartic acid or China acid. As an optically active alcohol, for example, (+) - or (-) - menthol and as an optically active acyl radical in amides, for example, (+) - or (-) - menthyloxy carbonyl into consideration.

Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbe­ sondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Methansulfon­ säure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht.Furthermore, the resulting compounds of formula I in their salts, esp especially for pharmaceutical use in their physiologically acceptable Salts with inorganic or organic acids, are converted. As acids For this purpose, for example, hydrochloric acid, hydrobromic acid, methanesulfone acid, sulfuric acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, Citric acid, tartaric acid or maleic acid into consideration.

Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln II und III sind teilweise literaturbekannt oder man erhält diese nach an sich literaturbekann­ ten Verfahren (siehe beispielsweise WO 95/19774).The compounds of the general formulas II and II used as starting materials III are partially known from the literature or you get these after literature per se th method (see for example WO 95/19774).

Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre physiologisch verträglichen Salze wertvolle pharma­ kologische Eigenschaften auf, insbesondere eine spezifische Hemmwirkung auf die durch den Epidermal Growth Factor-Rezeptor (EGF-R) vermittelte Signaltrans­ duktion, wobei diese beispielsweise durch eine Inhibition der Ligandenbindung, der Rezeptordimerisierung oder der Tyrosinkinase selbst bewirkt werden kann. Außer­ dem ist es möglich, daß die Signalübertragung an weiter abwärtsliegenden Kom­ ponenten blockiert wird. As already mentioned, the compounds according to the invention have the general formula I and their physiologically acceptable salts valuable pharma Ecological properties, in particular a specific inhibitory effect on the signal trans. mediated by the epidermal growth factor receptor (EGF-R) This, for example, by an inhibition of ligand binding, the Receptor dimerization or the tyrosine kinase itself can be effected. except it is possible that the signal transmission to farther down Kom components is blocked.  

Die biologischen Eigenschaften der neuen Verbindungen wurden wie folgt geprüft:
Die Hemmung der EGF-R vermittelten Signalübertragung kann z. B. mit Zellen nach­ gewiesen werden, die humanen EGF-R exprimieren und deren Überleben und Proli­ feration von Stimulierung durch EGF bzw. TGF-alpha abhängt. Hier wurde eine In­ terleukin-3- (IL-3) abhängige Zellinie murinen Ursprungs verwendet, die derart gene­ tisch verändert wurde, daß sie funktionellen humanen EGF-R exprimiert. Die Proli­ feration dieser F/L-HERc genannten Zellen kann daher entweder durch murines IL-3 oder durch EGF stimuliert werden (siehe von Rüden, T. et al. in EMBO J 7 2749-2756 (1988) und Pierce, J. H. et al. in Science 239, 628-631 (1988)).The biological properties of the new compounds were tested as follows:
The inhibition of EGF-R-mediated signal transmission can e.g. B. can be detected with cells that express human EGF-R and their survival and proliferation of stimulation by EGF or TGF-alpha depends. Here, an interleukin-3 (IL-3) dependent cell line of murine origin was used, which was genetically engineered to express functional human EGF-R. The proliferation of these cells called F / L-HERc can therefore be stimulated either by murine IL-3 or by EGF (see by Rüden, T. et al., EMBO J 7, 2749-2756 (1988) and Pierce, JH et al in Science 239, 628-631 (1988)).

Als Ausgangsmaterial für die F/L-HERc Zellen diente die Zelllinie FDC-P₁, deren Herstellung von Dexter, T. M. et al. in J. Exp. Med. 152 1036-1047 (1980) beschrie­ ben wurde. Alternativ können aber auch andere Wachstumsfaktor-abhängige Zellen verwendet werden (siehe beispielsweise Pierce, J. H. et al. in Science 239 628-631 (1988), Shibuya, H. et al. in Cell 70 57-67 (1992) und Alexander, W. S. et al. in EMBO J 10 3683-3691 (1991)). Zur Expression der humanen EGF-R cDNA (siehe Ullrich, A. et al. in Nature 309, 418-425 (1984)) wurden rekombinante Retroviren verwendet, wie in von Rüden, T. et al., EMBO J. 7 2749-2756 (1988) beschrieben, mit dem Unterschied, daß zur Expression der EGF-R cDNA der retrovirale Vektor LXSN (siehe Miller, A. D. et al. in BioTechniques 7 980-990 (1989)) eingesetzt wurde und als Verpackungszelle die Linie GP+E86 (siehe Markowitz, D. et al. in J. Virol 62 1120-1124 (1988)) diente.The starting material for the F / L-HERc cells was the cell line FDC-P₁, whose Preparation of Dexter, T.M. et al. in J. Exp. Med. 152 1036-1047 (1980) ben was. Alternatively, however, other growth factor-dependent cells see, for example, Pierce, J.H. et al., Science 239, 628-631 (1988), Shibuya, H. et al. in Cell 70: 57-67 (1992) and Alexander, W.S. et al. in EMBO J 10 3683-3691 (1991)). For the expression of the human EGF-R cDNA (see Ullrich, A. et al. in Nature 309, 418-425 (1984)) were recombinant retroviruses used as described in Rüden, T. et al., EMBO J. 7 2749-2756 (1988), with the difference that for the expression of the EGF-R cDNA the retroviral vector LXSN (see Miller, A.D. et al., BioTechniques 7 980-990 (1989)) and as a packaging cell the line GP + E86 (see Markowitz, D. et al. Virol 62 1120-1124 (1988)).

Der Test wurde wie folgt durchgeführt:
F/L-HERc Zellen wurden in RPMI/1640 Medium (BioWhittaker), supplementiert mit 10% foetalem Rinderserum (FCS, Boehringer Mannheim), 2 mM Glutamin (Bio- Whittaker), Standardantibiotika und 20 ng/ml humanem EGF (Promega), bei 37°C und 5% CO₂ kultiviert. Zur Untersuchung der inhibitorischen Aktivität der erfin­ dungsgemäßen Verbindungen wurden 1,5 × 10⁴ Zellen pro Vertiefung in Triplikaten in 96-Loch-Platten in obigem Medium (200 µl) kultiviert, wobei die Proliferation der Zellen entweder mit EGF (20 ng/ml) oder murinem IL-3 stimuliert wurde. Als Quelle für IL-3 dienten Kulturüberstände der Zellinie X63/0 mIL-3 (siehe Karasuyama, H. et al.in Eur. J. Immunol. 18 97-104 (1988)). Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in 100% Dimethylsulfoxid (DMSO) gelöst und in verschiedenen Verdün­ nungen den Kulturen zugefügt, wobei die maximale DMSO Konzentration 1% betrug. Die Kulturen wurden für 48 Stunden bei 37°C inkubiert. The test was carried out as follows:
F / L-HERc cells were transfected into RPMI / 1640 medium (BioWhittaker) supplemented with 10% fetal bovine serum (FCS, Boehringer Mannheim), 2 mM glutamine (Bio-Whittaker), standard antibiotics and 20 ng / ml human EGF (Promega), cultured at 37 ° C and 5% CO₂. To investigate the inhibitory activity of the compounds according to the invention, 1.5 × 10 cells per well were cultured in triplicates in 96-well plates in the above medium (200 μl), proliferation of the cells either with EGF (20 ng / ml) or murine IL-3 was stimulated. Culture supernatants of the cell line X63 / mIL-3 served as the source of IL-3 (see Karasuyama, H. et al., Eur. J. Immunol., 18: 97-104 (1988)). The compounds according to the invention were dissolved in 100% dimethyl sulfoxide (DMSO) and added to the cultures in various dilutions, the maximum DMSO concentration being 1%. The cultures were incubated for 48 hours at 37 ° C.

Zur Bestimmung der inhibitorischen Aktivität der erfindungsgemäßen Verbindungen wurde die relative Zellzahl mit dem Cell Titer 96^TM AQ_ueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega) in O.D. Einheiten gemessen. Die relative Zellzahl wurde in Prozent der Kontrolle (F/LHERc Zellen ohne Inhibitor) berechnet und die Wirkstoffkonzentration, die die Proliferation der Zellen zu 50% hemmt (IC₅₀), ab­ geleitet. Hierbei wurden folgende Ergebnisse erhalten:To determine the inhibitory activity of the compounds according to the invention the relative cell number of the Cell Titer 96 ^TM AQ _ueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega) was measured in OD units. The relative cell count was calculated as a percentage of the control (F / LHERc cells without inhibitor) and the drug concentration, which inhibits the proliferation of the cells to 50% (IC₅₀), derived. The following results were obtained:

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I hemmen somit die Signaltransduktion durch Tyrosinkinasen, wie am Beispiel des humanen EGF-Re­ zeptors gezeigt wurde, und sind daher nützlich zur Behandlung pathophysiolo­ gischer Prozesse, die durch Überfunktion von Tyrosinkinasen hervorgerufen wer­ den. Das sind z. B. benigne oder maligne Tumoren, insbesondere Tumoren epithe­ lialen und neuroepithelialen Ursprungs, Metastasierung sowie die abnorme Proli­ feration vaskulärer Endothelzellen (Neoangiogenese). The compounds of general formula I according to the invention thus inhibit the Signal transduction by tyrosine kinases, as exemplified by the human EGF Re zeptors has been shown, and are therefore useful for treating pathophysiolo gischer processes, which are caused by hyperfunction of tyrosine kinases who the. These are z. B. benign or malignant tumors, especially tumors epithe lialen and neuroepithelial origin, metastasis as well as the abnormal proli feration of vascular endothelial cells (neoangiogenesis).  

Außerdem können die Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren physiolo­ gisch verträglichen Salze zur Behandlung anderer Krankheiten verwendet werden, die durch aberrante Funktion von Tyrosinkinasen verursacht werden, wie z. B. epi­ dermaler Hyperproliferation (Psoriasis), inflammatorischer Prozesse, Erkrankungen des Immunsystems, Hyperproliferation hämatopoetischer Zellen etc.In addition, the compounds of general formula I and their physiolo gisch compatible salts are used for the treatment of other diseases, which are caused by aberrant function of tyrosine kinases, such as. Epi dermal hyperproliferation (psoriasis), inflammatory processes, diseases of the immune system, hyperproliferation of hematopoietic cells etc.

Auf Grund ihrer biologischen Eigenschaften können die erfindungsgemäßen Verbin­ dungen allein oder in Kombination mit anderen pharmakologisch wirksamen Verbin­ dungen angewendet werden, beispielsweise in der Tumortherapie in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Anti-Tumor Therapeutika, beispielsweise in Kom­ bination mit Topoisomerase-Inhibitoren (z. B. Etoposide), Mitoseinhibitoren (z. B. Vin­ blastin), mit Nukleinsäuren interagierenden Verbindungen (z. B. cis-Platin, Cyclo­ phosphamid, Adriamycin), Hormon-Antagonisten (z. B. Tamoxifen), Inhibitoren meta­ bolischer Prozesse (z. B. 5-FU etc.), Zytokinen (z. B. Interferonen), Antikörpern etc. Diese Kombinationen können entweder simultan oder sequentiell verabreicht wer­ den.Due to their biological properties, the compounds of the invention can alone or in combination with other pharmacologically active compounds be applied, for example in tumor therapy in monotherapy or in combination with other anti-tumor therapeutics, for example in Kom combination with topoisomerase inhibitors (eg, etoposide), mitotic inhibitors (eg, Vin blastin), nucleic acid-interacting compounds (eg, cis-platin, cyclo phosphamide, adriamycin), hormone antagonists (eg tamoxifen), inhibitors meta bolic processes (eg 5-FU etc.), cytokines (eg interferons), antibodies etc. These combinations can be administered either simultaneously or sequentially the.

Bei der pharmazeutischen Anwendung werden die erfindungsgemäßen Verbin­ dungen in der Regel bei warmblütigen Wirbeltieren, insbesondere beim Menschen, in Dosierungen von 0,01-100 mg/kg Körpergewicht, vorzugsweise bei 0,1/15 mg/kg verwendet. Zur Verabreichung werden diese mit einem oder mehreren üblichen in­ erten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z. B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zi­ tronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Äthanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sor­ bit, Wasser/Polyäthylenglykol, Propylenglykol, Stearylalkohol, Carboxymethylcel­ lolose oder fetthaltigen Substanze wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Drag´es, Kapseln, Pulver, Suspen­ sionen, Lösungen, Sprays oder Zäpfchen eingearbeitet.In the pharmaceutical application, the inventive compounds are usually in warm-blooded vertebrates, especially humans, in dosages of 0.01-100 mg / kg body weight, preferably 0.1 / 15 mg / kg used. For administration, these are administered with one or more usual in erten carriers and / or diluents, eg. With cornstarch, lactose, Cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, Zi tronic acid, tartaric acid, water, water / ethanol, water / glycerine, water / sor bit, water / polyethylene glycol, propylene glycol, stearyl alcohol, carboxymethylcel lolose or greasy substance such as hard fat or their suitable mixtures in usual galenic preparations such as tablets, Drag'es, capsules, powder, Suspen ions, solutions, sprays or suppositories.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern ohne diese zu beschränken:The following examples are intended to illustrate the present invention without reference to restrict these:

Beispiel IExample I 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-fluor-pyrido[4,3-d]pyrimidin4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) amino] -7-fluoro-pyrido [4,3-d] pyrimidine

230 mg 7-Fluor-4-hydroxy-pyrido[4,3-d]pyrimidin werden in 10 ml Phosphoroxy­ chlorid 3.5 Stunden am Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird eingeengt, der Rückstand in 100 ml Methylenchlorid gelöst und mit 25 ml gesättigter Natriumcar­ bonat-Lösung 15 Minuten gerührt. Die organische Phase wird abgetrennt und die wäßrige Phase zweimal mit je 100 ml Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen und über Magnesiumsulfat getrocknet. Zu dieser Lösung werden 1.26 g 3-Chlor-4-fluoranilin, 20 mg 3-Chlor- 4-fluoranilin-hydrochlorid und 5 ml Isopropanol zugegeben. Das Methylenchlorid wird im Vakuum entfernt und das Reaktionsgemisch eine Stunde bei Raumtem­ peratur gerührt. Das Gemisch wird zur Trockne eingeengt und der Rückstand zwei­ mal mit je 100 ml Petrolether gerührt. Der im Petrolether unlösliche Rückstand wird durch Chromatographie über eine Kieselgelsäule gereinigt.
Ausbeute: 100 mg (25% der Theorie),
Schmelzpunkt: 290-295°C (Zersetzung; bei ca. 250°C tritt Veränderung der Kristall­ struktur ein)
R_f-Wert: 0.50 (Kieselgel; Cyclohexan/Essigester = 1 : 1).230 mg of 7-fluoro-4-hydroxy-pyrido [4,3-d] pyrimidine are refluxed in 10 ml of phosphorus oxychloride for 3.5 hours. The reaction mixture is concentrated, the residue dissolved in 100 ml of methylene chloride and stirred with 25 ml of saturated sodium carbonate solution for 15 minutes. The organic phase is separated and the aqueous phase extracted twice with 100 ml of methylene chloride. The combined organic phases are washed with water and dried over magnesium sulfate. 1.26 g of 3-chloro-4-fluoroaniline, 20 mg of 3-chloro-4-fluoroaniline hydrochloride and 5 ml of isopropanol are added to this solution. The methylene chloride is removed in vacuo and the reaction mixture is stirred for one hour at room temperature. The mixture is concentrated to dryness and the residue is stirred twice with 100 ml of petroleum ether. The insoluble in petroleum ether residue is purified by chromatography on a silica gel column.
Yield: 100 mg (25% of theory),
Melting point: 290-295 ° C (decomposition, at about 250 ° C changes in the crystal structure occurs)
R _f value: 0.50 (silica gel, cyclohexane / ethyl acetate = 1: 1).

Analog Beispiel I werden folgende Verbindungen erhalten:Analogously to Example I, the following compounds are obtained:

• (1) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-fluor-pyrido[3,4-d]pyrimidin
  Schmelzpunkt: 264-266°C
  R_f-Wert: 0.58 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1 : 1)(1) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6-fluoro-pyrido [3,4-d] pyrimidine
  Melting point: 264-266 ° C
  R _f value: 0.58 (silica gel, petroleum ether / ethyl acetate = 1: 1)
• (2) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-fluor-pyrido[3,4-d]pyrimidin
  Schmelzpunkt: 235-237°C
  R_f-Wert: 0.50 (Kieselgel; petrolether/Essigester = 1 : 1).(2) 4 - [(4-Amino-3,5-dibromo-phenyl) -amino] -6-fluoro-pyrido [3,4-d] pyrimidine
  Melting point: 235-237 ° C
  R _f value: 0.50 (silica gel, petroleum ether / ethyl acetate = 1: 1).

Beispiel 1example 1 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[4-,3-d]pyrimidin4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) amino] -7- (4-amino-1-piperidinyl) pyrido [4, 3-d] pyrimidine

100 mg 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-fluor-pyrido[4,3-d]pyrimidin und 202 mg 4-Aminopiperidin werden in 3 ml Isopropanol 4 Stunden bei 90°C und 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Rohgemisch wird direkt auf einer Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak (9 : 1 : 0.1) gereinigt.
Ausbeute: 65 mg (51% der Theorie),
Schmelzpunkt: 231-233°C
R_f-Wert: 0.25 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/Ammoniak = 4 : 1 : 0.1)
Massenspektrum: M⁺ = 372/4.100 mg of 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7-fluoro-pyrido [4,3-d] pyrimidine and 202 mg of 4-aminopiperidine are dissolved in 3 ml of isopropanol at 90 ° C. for 4 hours Stirred for 18 hours at room temperature. The crude mixture is directly on a silica gel column with methylene chloride / methanol / conc. aqueous ammonia (9: 1: 0.1).
Yield: 65 mg (51% of theory),
Melting point: 231-233 ° C
R _f value: 0.25 (silica gel, methylene chloride / methanol / ammonia = 4: 1: 0.1)
Mass spectrum: M⁺ = 372/4.

Analog Beispiel 1 werden folgende Verbindungen erhalten:Analogously to Example 1, the following compounds are obtained:

• (1) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1 -methyl-4-piperidinyl)amino]-pyrido[4,3-d]- pyrimidin
  Schmelzpunkt: 253-256°C
  R_f-Wert: 0.42 (Kieselgel; MethylenchloridlMethanollAmmoniak = 4 : 1 : 0. 1)
  Massenspektrum: M⁺ = 38618(1) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(1-methyl-4-piperidinyl) -amino] -pyrido [4,3-d] -pyrimidine
  Melting point: 253-256 ° C
  R _f value: 0.42 (silica gel, methylene chloride / methanololl ammonia = 4: 1: 0. 1)
  Mass spectrum: M⁺ = 38618
• (2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperidinyl)piperidin-1-yl-]-pyrido[4,3-d]- pyrimidin
  Schmelzpunkt: 272-275°C
  R_f-Wert: 0.32 (Reversed-Phase-Kieselgel; Methanol/5%-ige wäßrige Kochsalz­ lösung = 6 : 4)
  Massenspektrum: M₊ = 44012(2) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (4-piperidinyl) -piperidin-1-yl] -pyrido [4,3-d] -pyrimidine
  Melting point: 272-275 ° C
  R _f value: 0.32 (reversed phase silica gel, methanol / 5% aqueous sodium chloride solution = 6: 4)
  Mass spectrum: M ₊ = 44012
• (3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-tert.butyloxycarbonyl-4-pipe-ridinyl)amino]- pyrido[4,3-d]pyrimidin
  Schmelzpunkt: 232-235°C
  R_f-Wert: 0.41 (Kieselgel; Essigester)(3) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(1-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyl) -amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine
  Melting point: 232-235 ° C
  R _f value: 0.41 (silica gel, ethyl acetate)
• (4) 4-[(3-Chlor-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohe-xyl)]-amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin
  Schmelzpunkt: 253-254°C
  R_f-Wert: 0.50 (Kieselgel; Essigester)(4) 4 - [(3-Chloro-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [[trans-4- (methoxycarbonyl) -cyclohexyl)] -amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine
  Melting point: 253-254 ° C
  R _f value: 0.50 (silica gel, ethyl acetate)
• (5) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-mornholino-pyrido[4,3-d]pyrimidi-n(5) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7-mornholino-pyrido [4,3-d] pyrimidi-n
• (6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[N-methyl-N-(1-methyl-4-piperidi-nyl)-amino]- pyrido[4,3-d]pyrimidin(6) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [N-methyl-N- (1-methyl-4-piperidinyl) -amino] - pyrido [4,3-d] pyrimidine
• (7) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amin-o]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin (7) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(trans-4-hydroxycyclohexyl) -amino-o] -pyrido- [4,3-d] pyrimidine  
• (8) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(2-amino-2-methyl-1-propyl)amin-o]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin(8) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(2-amino-2-methyl-1-propyl) -amino-o] -pyrido- [4,3-d] pyrimidine
• (9) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(3-chinuclidinyl)amino]-pyrido[-4,3-d]pyrimi­ din(9) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(3-quinuclidinyl) -amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine din
• (10) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-morpholino-pyrido[3,4-d]pyrimidi-n(10) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6-morpholino-pyrido [3,4-d] pyrimidi-n
• (11) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[3-,4-d]pyri­ midin
  Schmelzpunkt: 307-309°C (Zers.)
  R_f-Wert: 0.30 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.wäßriges Ammoniak = 4 : 1 : 0,1)(11) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- (4-amino-1-piperidinyl) -pyrido [3,4-d] pyridinium
  Melting point: 307-309 ° C (decomp.)
  R _f value: 0.30 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated aqueous ammonia = 4: 1: 0.1)
• (12) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]--pyrido- [3,4-d]pyrimidin(12) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(1-methyl-4-piperidinyl) -amino] -pyrido- [3,4-d] pyrimidine
• (13) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminoj-6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amin-o]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin(13) 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - [(trans-4-hydroxycyclohexyl) amino-o] -pyrido- [3,4-d] pyrimidine
• (14) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclo-hexyl]- amino]-pyrido[3,4-d]pyrimidin(14) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [[trans-4- (methoxycarbonyl) -cyclo-hexyl] - amino] -pyrido [3,4-d] pyrimidine
• (15) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-piperidinyl)piperidin-1-yl-]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin
  R_f-Wert: 0.45 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.wäßriges Ammoniak = 2 : 1 : 0,15)(15) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (4-piperidinyl) -piperidin-1-yl] -pyrido [3,4-d] pyrimidine
  R _f value: 0.45 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated aqueous ammonia = 2: 1: 0.15)
• (16) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(2-amino-2-methyl-1-propyl)amin-o]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin
  R_f-Wert: 0.55 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.wäßriges Ammoniak = 4 : 1 : 0,1)(16) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(2-amino-2-methyl-1-propyl) -amino-o] -pyrido- [3,4-d] pyrimidine
  R _f value: 0.55 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated aqueous ammonia = 4: 1: 0.1)
• (17) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(3-chinuclidinyl)amino]-pyrido[-3,4-d]pyri­ midin
  R_f-Wert: 0,34 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6 : 1 : 0,1) (17) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(3-quinuclidinyl) -amino] -pyrido [-3,4-d] pyridinium
  R _f value: 0.34 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated ammonia = 6: 1: 0.1)
• (18) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[1-(tert.butyloxycarbonyl)-4-pi-peridinyl]ami­ no]-pyrido[3,4-d]pyrimidin(18) 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - [[1- (tert -butyloxycarbonyl) -4-piperidinyl] ami no] -pyrido [3,4-d] pyrimidine
• (19) 4-[(4-Amino-3, 5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-pyri­ do[3,4-d]pyrimidin(19) 4 - [(4-Amino-3, 5-dibromophenyl) amino] -6 - [(1-methyl-4-piperidinyl) amino] -pyri [3,4-d] pyrimidine
• (20) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)a-mino]- pyrido[3,4-d]pyrimidin
  Schmelzpunkt: 170°C (Zersetzung)
  Rf-Wert: 0,40 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10 : 10 : 3)
  Massenspektrum: M⁺ = 506/508/510 (2 Br)(20) 4 - [(4-Amino-3,5-dibromo-phenyl) -amino] -6 - [(trans-4-hydroxycyclohexyl) a-mino] -pyrido [3,4-d] pyrimidine
  Melting point: 170 ° C (decomposition)
  Rf value: 0.40 (silica gel, petroleum ether / ethyl acetate / methanol = 10: 10: 3)
  Mass spectrum: M⁺ = 506/508/510 (2 Br)
• (21) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[4-(4-piperidinyl)piperidin-1--yl]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin
  R_f-Wert: 0,27 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 2 : 1 : 0,1)
  Massenspektrum: M⁺ = 559/561/563 (2 Br)(21) 4 - [(4-Amino-3,5-dibromo-phenyl) -amino] -6- [4- (4-piperidinyl) -piperidin-1-yl] -pyrido [3,4-d] pyrimidine
  R _f value: 0.27 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated ammonia = 2: 1: 0.1)
  Mass spectrum: M⁺ = 559/561/563 (2 Br)
• (22) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(2-amino-2-methyl-1-propyl)a-mino]- pyrido[3,4-d]pyrimidin
  R_f-Wert: 0,23 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6 : 1 : 0,1)
  Massenspektrum: M⁺ = 479/481/483 (2 Br)(22) 4 - [(4-Amino-3,5-dibromo-phenyl) -amino] -6 - [(2-amino-2-methyl-1-propyl) a-mino] -pyrido [3,4-d ] pyrimidine
  R _f value: 0.23 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated ammonia = 6: 1: 0.1)
  Mass spectrum: M⁺ = 479/481/483 (2 Br)
• (23) 4-[(3-Chlorphenyl)amino]-6-morpholino-pyrido[3,2-d]pyrimidin(23) 4 - [(3-Chlorophenyl) amino] -6-morpholino-pyrido [3,2-d] pyrimidine
• (24) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[3-,2-d]pyrimi­ din(24) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- (4-amino-1-piperidinyl) -pyrido [3, 2-d] pyrimi din
• (25) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)arnino]-6-[[trnns-4-(methoxycarbonyl)cycl-ohexyl]ami­ no]-pyrido[3,2-d]pyrimidin(25) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) arnino] -6 - [[trns-4- (methoxycarbonyl) cyclohexyl] ami no] -pyrido [3,2-d] pyrimidine
• (26) 4-[(3-Methylphenyl)amino]-7-morpholino-pyrido[2,3-d]pyrimidin(26) 4 - [(3-Methylphenyl) amino] -7-morpholino-pyrido [2,3-d] pyrimidine
• (27) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]--pyrido- [2,3-d]pyrimidin(27) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(1-methyl-4-piperidinyl) -amino] -pyrido- [2,3-d] pyrimidine
• (28) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amin-o]-pyrido- [2,3-d]pyrimidin (28) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(trans-4-hydroxycyclohexyl) -amine] -pyrido [2,3-d] pyrimidine  
• (29) 4-[(3-Bromphenyl)amino]-7-morpholino-pyrimido[4,5-d]pyrimidin(29) 4 - [(3-Bromophenyl) amino] -7-morpholino-pyrimido [4,5-d] pyrimidine
• (30) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[N-methyl-N-(1-methyl-4-piperidi-nyl)-amino]- pyrimido[4,5-d]pyrimidin(30) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [N-methyl-N- (1-methyl-4-piperidinyl) -amino] - pyrimido [4,5-d] pyrimidine
• (31) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]--pyrimido- [4,5-d]pyrimidin(31) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(1-methyl-4-piperidinyl) -amino] -pyrimido- [4,5-d] pyrimidine
• (32) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclo-hexyl]- amino]-pyrimido[4, 5-d]pyrimidin(32) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [[trans-4- (methoxycarbonyl) -cyclo-hexyl] - amino] -pyrimido [4,5-d] pyrimidine
• (33) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(3-tropanyl)amino]-pyrido[4,3-d-]pyrimidin(33) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(3-tropanyl) -amino] -pyrido [4,3-d] -pyrimidine
• (34) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[(3-tropanyl)amino]-pyrido[3,-4-d]- pyrimidin
  Schmelzpunkt: sintert ab 150°C, ab 170°C Zersetzung
  R_f-Wert: 0,17 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6 : 1 : 0,1)
  Massenspektrum: M⁺ = 531/533/535 (2 Br)(34) 4 - [(4-Amino-3,5-dibromo-phenyl) -amino] -6 - [(3-tropanyl) -amino] -pyrido [3, 4-d] -pyrimidine
  Melting point: sinters from 150 ° C, from 170 ° C decomposition
  R _f value: 0.17 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated ammonia = 6: 1: 0.1)
  Mass spectrum: M⁺ = 531/533/535 (2 Br)
• (35) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrido-[4,3-d]- pyrimidin(35) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-aminocyclohexyl-amino] -pyrido [4,3-d] - pyrimidine
• (36) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-methylaminocyclohexyl-amino]--pyrido- [4,3-d]pyrimidin(36) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-methylaminocyclohexyl-amino] -pyrido- [4,3-d] pyrimidine
• (37) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino-]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin(37) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-dimethylaminocyclohexyl-amino -] - pyrido- [4,3-d] pyrimidine
• (38) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrido-[3,4-d]- pyrimidin(38) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4-aminocyclohexyl-amino] -pyrido- [3,4-d] - pyrimidine
• (39) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-methylaminocyclohexyl-amino]--pyrido- [3,4-d]pyrimidin(39) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4-methylaminocyclohexyl-amino] -pyrido- [3,4-d] pyrimidine
• (40) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino-]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin (40) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4-dimethylaminocyclohexyl-amino -] - pyrido- [3,4-d] pyrimidine  
• (41) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrido-[2,3-d]- pyrimidin(41) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-aminocyclohexyl-amino] -pyrido [2,3-d] - pyrimidine
• (42) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-methylaminocyclohexyl-amino]--pyrido- [2,3-d]pyrimidin(42) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-methylaminocyclohexyl-amino] -pyrido- [2,3-d] pyrimidine
• (43) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino-]-pyrido- [2,3-d]pyrimidin(43) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-dimethylaminocyclohexyl-amino -] - pyrido- [2,3-d] pyrimidine
• (44) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrimi-do[4,5-d]- pyrimidin(44) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-aminocyclohexyl-amino] -pyrimi- do [4,5-d] - pyrimidine
• (45) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-methylaminocyclohexyl-amino]--pyrimido- [4,5-d]pyrimidin(45) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-methylaminocyclohexyl-amino] -pyrimido- [4,5-d] pyrimidine
• (46) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino-]-pyrimi­ do[4,5-d]pyrimidin(46) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4-dimethylaminocyclohexyl-amino -] - pyrimi do [4,5-d] pyrimidine
• (47) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-aminocyclohexyl-amino]-pyrido-[3,2-d]- pyrimidin(47) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4-aminocyclohexyl-amino] -pyrido [3,2-d] - pyrimidine
• (48) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-methylaminocyclohexyl-amino]--pyrido- [3,2-d]pyrimidin(48) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4-methylaminocyclohexyl-amino] -pyrido- [3,2-d] pyrimidine
• (49) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-dimethylaminocyclohexyl-amino-]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin.(49) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4-dimethylaminocyclohexyl-amino -] - pyrido- [3,2-d] pyrimidine.

Beispiel 2Example 2 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(4-piperidinyl)amino]-pyrido[4,- 3-d]pyrimidin4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(4-piperidinyl) -amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine

186 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-tert.butyloxycarbonyl-4-pipe-ridinyl)­ amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin, 2 ml Methylenchlorid und 2 ml Trifluoressigsäure werden 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Es wird zur Trockne eingeengt, in 5 ml Wasser aufgenommen und mit 1 N Natronlauge alkalisch gestellt. Nach 30 Mi­ nuten Rühren bei Raumtemperatur wird der Niederschlag abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 70°C im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 115 mg (78% der Theorie),
Schmelzpunkt: 265-267°C
R_f-Wert: 0.50 (Reversed Phase Kieselgel; Acetonitril/Wasser (1 : 1) + 1% Trifluor­ essigsäure).186 mg of 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(1-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyl) -amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine, 2 ml Methylene chloride and 2 ml of trifluoroacetic acid are stirred for 1 hour at room temperature. It is evaporated to dryness, taken up in 5 ml of water and made alkaline with 1 N sodium hydroxide solution. After 30 minutes stirring at room temperature, the precipitate is filtered off, washed with water and dried at 70 ° C in a vacuum.
Yield: 115 mg (78% of theory),
Melting point: 265-267 ° C
R _f value: 0.50 (reversed phase silica gel, acetonitrile / water (1: 1) + 1% trifluoroacetic acid).

Analog Beispiel 2 werden folgende Verbindungen erhalten:Analogously to Example 2, the following compounds are obtained:

• (1) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(4-piperidinyl)amino]-pyrido[3,-4-d]pyrimidin(1) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(4-piperidinyl) -amino] -pyrido [3, 4-d] pyrimidine
• (2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-piperazinyl)-1-piperidinyl-]-pyrido[4, 3-d]- pyrimidin(2) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyrido [4,3-d] - pyrimidine
• (3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminoj-7-[4-(4-piperidinyl)-1 -piperazinyl]-pyrido[4,3-d]- pyrimidin(3) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino-7- [4- (4-piperidinyl) -1-piperazinyl] -pyrido [4,3-d] - pyrimidine
• (4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-piperazinyl)-1-piperidinyi-l]-pyrido[3,4-d]- pyrimidin(4) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (1-piperazinyl) -1-piperidinyl-1] -pyrido [3,4-d] - pyrimidine
• (5) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl-]-pyrido[3,4-d]- pyrimidin(5) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (4-piperidinyl) -1-piperazinyl] -pyrido [3,4-d] - pyrimidine
• (6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-piperazinyl)-1-piperidinyl-]-pyrido[2,3-d]- pyrimidin(6) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyrido [2,3-d] - pyrimidine
• (7) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl-]-pyrido[2,3-d]- pyrimidin(7) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (4-piperidinyl) -1-piperazinyl] -pyrido [2,3-d] - pyrimidine
• (8) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-piperazinyl)-1-piperidinyl-]-pyrimido- [4,5-d]pyrimidin(8) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido- [4,5-d] pyrimidine
• (9) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl-]-pyrimido- [4,5-d]pyrimidin(9) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (4-piperidinyl) -1-piperazinyl] -pyrimido- [4,5-d] pyrimidine
• (10) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-piperazinyl)-1-piperidinyl-]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin(10) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyrido- [3,2-d] pyrimidine
• (11) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-piperidinyl)-1-piperazinyl-]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin.(11) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (4-piperidinyl) -1-piperazinyl] -pyrido- [3,2-d] pyrimidine.

Beispiel 3Example 3 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amin-o]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) amino] -7 - [(trans-4-carboxycyclohexyl) amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine

210 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(methoxycarbonyl)cyclo-hexyl]- amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin in 2 ml Methanol werden mit 2 ml 1 N Natronlauge versetzt und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Es werden 2.1 ml 1 N Salz­ säure zugegeben und das Methanol im Vakuum abgezogen. Nach Zugabe von 5 ml Wasser wird 30 Minuten im Eisbad gerührt, der Niederschlag wird abgesaugt, mit Eiswasser gewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 170 mg (84% der Theorie),
Schmelzpunkt 306-310°C
R_f-Wert: 0.10 (Kieselgel; Essigester).210 mg of 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [[trans-4- (methoxycarbonyl) -cyclo-hexyl] -amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine in 2 ml Methanol are mixed with 2 ml of 1 N sodium hydroxide solution and stirred for 2 hours at room temperature. 2.1 ml of 1N hydrochloric acid are added and the methanol is removed in vacuo. After addition of 5 ml of water is stirred for 30 minutes in an ice bath, the precipitate is filtered off, washed with ice water and dried.
Yield: 170 mg (84% of theory),
Melting point 306-310 ° C
R _f value: 0.10 (silica gel, ethyl acetate).

Analog Beispiel 3 werden folgende Verbindungen erhalten:Analogously to Example 3, the following compounds are obtained:

• (1) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amin-o]-pyrido- [3,4-d]pyrimidin(1) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(trans-4-carboxycyclohexyl) -amino-o] -pyrido- [3,4-d] pyrimidine
• (2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amin-o]-pyrido- [3,2-d]pyrimidin(2) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(trans-4-carboxycyclohexyl) -amino-o] -pyrido- [3,2-d] pyrimidine
• (3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-carboxycyclohexyl)amin-o]-pyrimido- [4,5-d]pyrimidin.(3) 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -7 - [(trans-4-carboxycyclohexyl) amino-o] -pyrimido- [4,5-d] pyrimidine.

Beispiel 4Example 4 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(mornholinocarbonyl)cy-clohexyl]]-ami­ no]-pyrido[4,3-d]pyrimidin4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) amino] -7 - [[trans-4- (mornholinocarbonyl) cy clohexyl-]] - ami no] -pyrido [4,3-d] pyrimidine

Zu einer Lösung von 140 mg 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(trans-4-carb­ oxycyclohexyl)amino]-pyrido[4,3-d]pyrimidin in 1 ml Dimethylformamid werden 135 mg 2-(1 H-Benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetrnmethyluronium-tetrafluorborat, 0,19 ml Triethylamin und 0.06 ml Morpholin zugegeben und 1,5 Stunden bei Raumtempera­ tur gerührt. Es werden 10 ml Wasser zugesetzt und 20 Minuten gerührt. Der Nieder­ schlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 60°C im Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 130 mg (82% der Theorie),
Schmelzpunkt: 278-283°C
R_f-Wert: 0.54 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 6 : 1).To a solution of 140 mg of 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(trans-4-carboxycyclohexyl) -amino] -pyrido [4,3-d] pyrimidine in 1 ml of dimethylformamide 135 mg of 2- (1 H-benzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetrnmethyluronium tetrafluoroborate, 0.19 ml of triethylamine and 0.06 ml of morpholine are added and stirred at room temperature for 1.5 hours. 10 ml of water are added and stirred for 20 minutes. The precipitate is filtered off, washed with water and dried at 60 ° C in a vacuum.
Yield: 130 mg (82% of theory),
Melting point: 278-283 ° C
R _f value: 0.54 (silica gel, methylene chloride / methanol = 6: 1).

Analog Beispiel 4 werden folgende Verbindungen erhalten:The following compounds are obtained analogously to Example 4:

• (1) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[trans-4-(morpholinocarbonyl)cy-clohexyl]- amino]-pyrido[3,4-d]pyrimidin(1) 4 - [(3-Chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - [[trans-4- (morpholinocarbonyl) cy-clohexyl] - amino] -pyrido [3,4-d] pyrimidine
• (2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[[trans-4-(morphol inocarbonyl)cyclohexyl]- amino]-pyrido[3,2-d]pyrimidin(2) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [[trans-4- (morpholino-carbonyl) -cyclohexyl] - amino] -pyrido [3,2-d] pyrimidine
• (3) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[[trans-4-(mornholinocarbonyl)cy-clohexyl]- amino]-pyrimido[4,5-d]pyrimidin.(3) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [[trans-4- (mornholinocarbonyl) -cylohexyl] - amino] pyrimido [4,5-d] pyrimidine.

Beispiel 5Example 5 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)piper-idin-1-yl]-pyrido- [4,3-d]pyrimidin4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) amino] -7- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) piper idin-1-yl] -pyrido [4,3-d] pyrimidine

Zu einer Suspension von 365 mg 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-piperi­ dinyl)piperidin-1-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidin in 30 ml Methanol werden 0.07 ml 37%ige Formalinlösung und 57 mg Natriumcyanborhydrid zugegeben. Nach 30 Minuten Rühren bei Raumtemperatur werden 10 ml Methylenchlorid zugesetzt und 3 Stunden gerührt. Danach wird zur Trockene eingeengt, 15 ml Wasser zugesetzt und 30 Minu­ ten gerührt. Der Rückstand wird abgesaugt und durch Chromatographie über eine Kieselgelsäule mit Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak (9 : 1 : 0,1) gereinigt.
Ausbeute: 196 mg (52% der Theorie),
Schmelzpunkt: 291-292°C
R_f-Wert: 0.50 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. wäßriges Ammoniak = 6 : 1 : 0,1).To a suspension of 365 mg of 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (4-piperidinyl) -piperidin-1-yl] -pyrido [4,3-d] pyrimidine in 30 ml of methanol, 0.07 ml of 37% formalin solution and 57 mg of sodium cyanoborohydride are added. After stirring for 30 minutes at room temperature, 10 ml of methylene chloride are added and stirred for 3 hours. It is then concentrated to dryness, 15 ml of water was added and stirred for ten minutes. The residue is filtered off with suction and purified by chromatography over a silica gel column with methylene chloride / methanol / conc. aqueous ammonia (9: 1: 0.1).
Yield: 196 mg (52% of theory),
Melting point: 291-292 ° C
R _f value: 0.50 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated aqueous ammonia = 6: 1: 0.1).

Analog Beispiel 5 werden folgende Verbindungen erhalten:The following compounds are obtained analogously to Example 5:

• (1) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)piper-idin-1-yl]-py­ rido[3,4-d]pyrimidin.
  Schmelzpunkt: 180-185°C (Zersetzung, sintert ab 168°C)
  R_f-Wert: 0,43 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 6 : 1 : 0,1) (1) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -piper-idin-1-yl] -py-rido [3,4- d] pyrimidine.
  Melting point: 180-185 ° C (decomposition, sinters from 168 ° C)
  R _f value: 0.43 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated ammonia = 6: 1: 0.1)
• (2) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)pi-peridin- 1-yl]-pyrido[3,4-d]pyrimidin
  Schmelzpunkt: 220-222°C
  R_f-Wert: 0,24 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammoniak = 10 : 1 : 0,1)
  Massenspektrum: M⁺ = 573/575/577 (2 Br)(2) 4 - [(4-Amino-3,5-dibromo-phenyl) -amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -piperiperidin-1-yl] -pyrido [3,4 d] pyrimidine
  Melting point: 220-222 ° C
  R _f value: 0.24 (silica gel, methylene chloride / methanol / concentrated ammonia = 10: 1: 0.1)
  Mass spectrum: M⁺ = 573/575/577 (2 Br)
• (3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminoj-7-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-pi-peridinyl]-pyri­ do[4,3-d]pyrimidin(3) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) amino] -7- [4- (4-methyl-1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyri [4,3-d] pyrimidine
• (4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-pi-perazinyl]-pyri­ do[4,3-d]pyrimidin(4) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -1-piperazinyl] -pyri [4,3-d] pyrimidine
• (5) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-pi-peridinyl]-pyri­ do[3,4-d]pyrimidin(5) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (4-methyl-1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyri [3,4-d] pyrimidine
• (6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-pi-perazinyl]-pyri­ do[3,4-d]pyrimidin(6) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -1-piperazinyl] -pyri [3,4-d] pyrimidine
• (7) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-pi-peridinyl]-pyri­ do[2,3-d]pyrimidin(7) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (4-methyl-1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyri do [2,3-d] pyrimidine
• (8) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-pi-perazinyl]-pyri­ do[2,3-d]pyrimidin(8) 4 - [(3-Chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -1-pi-perazinyl] -pyri do [2,3-d] pyrimidine
• (9) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-pi-peridinyl]-pyri­ mido[4,5-d]pyrimidin(9) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (4-methyl-1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyri mido [4,5-d] pyrimidine
• (10) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-pi-perazinyl]-py­ rimido[4, 5-d]pyrimidin(10) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -1-pi-perazinyl] -py rimido [4,5-d] pyrimidine
• (11) 4-[(3-CHlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-pi-peridinyl]-py­ rido[3,2-d]pyrimidin(11) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (4-methyl-1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -py rido [3,2-d] pyrimidine
• (12) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-pi-perazinyl]-py­ rido[3,2-d]pyrimidin.(12) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -1-pi-perazinyl] -py rido [3,2-d] pyrimidine.

Beispiel 6Example 6 Drag´es mit 75 mg WirksubstanzDrag'es with 75 mg active substance

1 Drag´ekern enthält:1 drag core contains: Wirksubstanz|75,0 mgActive substance | 75,0 mg Calciumphosphatcalcium phosphate 93,0 mg93.0 mg Maisstärkecorn starch 35,5 mg35.5 mg Polyvinylpyrrolidonpolyvinylpyrrolidone 10,0 mg10.0 mg Hydroxypropylmethylcellulosehydroxypropyl methylcellulose 15,0 mg15.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 1,5 mg 1.5 mg 230,0 mg230.0 mg

Herstellungmanufacturing

Die Wirksubstanz wird mit Calciumphosphat, Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon, Hy­ droxypropylmethylcellulose und der Hälfte der angegebenen Menge Magnesium­ stearat gemischt. Auf einer Tablettiermaschine werden Preßlinge mit einem Durch­ messer von ca. 13 mm hergestellt, diese werden auf einer geeigneten Maschine durch ein Sieb mit 1,5 mm-Maschenweite gerieben und mit der restlichen Menge Magnesiumstearat vermischt. Dieses Granulat wird auf einer Tablettiermaschine zu Tabletten mit der gewünschten Form gepreßt.The active substance is mixed with calcium phosphate, corn starch, polyvinylpyrrolidone, Hy hydroxypropylmethylcellulose and half the indicated amount of magnesium Stearate mixed. On a tableting machine compacts are with a through knives made of approx. 13 mm, these are on a suitable machine grated through a sieve of 1.5 mm mesh size and with the remaining amount Magnesium stearate mixed. This granules are on a tabletting machine too Tablets pressed with the desired shape.

Kerngewicht: 230 mg
Stempel: 9 mm, gewölbt.Core weight: 230 mg
Stamp: 9 mm, curved.

Die so hergestellten Drag´ekerne werden mit einem Film überzogen, der im wesent­ lichen aus Hydroxypropylmethylcellulose besteht. Die fertigen Filmdrag´es werden mit Bienenwachs geglänzt.
Drag´egewicht: 245 mg.The Drag'ekerne thus prepared are coated with a film which consists wesent union of hydroxypropylmethylcellulose. The finished film drags are shone with beeswax.
Drag'e weight: 245 mg.

Beispiel 7Example 7 Tabletten mit 100 mg WirksubstanzTablets with 100 mg active substance

Zusammensetzung:Composition: 1 Tablette enthält:1 tablet contains: Wirksubstanz|100,0 mgActive substance | 100.0 mg Milchzuckerlactose 80,0 mg80.0 mg Maisstärkecorn starch 34,0 mg 34.0 mg   Polyvinylpyrrolidonpolyvinylpyrrolidone 4,0 mg4.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 2,0 mg 2.0 mg 220,0 mg220.0 mg

Herstellungverfahrenmanufacturing process

Wirkstoff, Milchzucker und Stärke werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung des Polyvinylpyrrolidons gleichmäßig befeuchtet. Nach Siebung der feuchten Masse (2,0 mm-Maschenweite) und Trocknen im Hordentrockenschrank bei 50°C wird er­ neut gesiebt (1,5 mm-Maschenweite) und das Schmiermittel zugemischt. Die preß­ fertige Mischung wird zu Tabletten verarbeitet.Active ingredient, lactose and starch are mixed and treated with an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone evenly moistened. After sieving the wet mass (2.0 mm mesh size) and drying in a rack oven at 50 ° C he will neut sieved (1.5 mm mesh) and the lubricant mixed. The press finished mixture is processed into tablets.

Tablettengewicht: 220 mg
Durchmesser: 10 mm, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.Tablet weight: 220 mg
Diameter: 10 mm, biplan with facet on both sides and one-sided part notch.

Beispiel 8Example 8 Tabletten mit 150 mg WirksubstanzTablets with 150 mg active substance

Zusammensetzung:Composition: 1 Tablette enthält:1 tablet contains: Wirksubstanz|150,0 mgActive substance | 150,0 mg Milchzucker pulv.Milk sugar powder. 89,0 mg89.0 mg Maisstärkecorn starch 40,0 mg40.0 mg Kolloide KieselgelsäureColloidal silicic acid 10,0 mg10.0 mg Polyvinylpyrrolidonpolyvinylpyrrolidone 10,0 mg10.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 1,0 mg 1.0 mg 300,0 mg300.0 mg

Herstellungmanufacturing

Die mit Milchzucker, Maisstärke und Kieselsäure gemischte Wirksubstanz wird mit einer 20%igen wäßrigen Polyvinylpyrrolidonlösung befeuchtet und durch ein Sieb mit 1,5 mm-Maschenweite geschlagen.The active substance mixed with milk sugar, corn starch and silicic acid is mixed with a 20% aqueous solution of polyvinylpyrrolidone and moistened through a sieve beaten with 1.5 mm mesh size.

Das bei 45°C getrocknete Granulat wird nochmals durch dasselbe Sieb gerieben und mit der angegebenen Menge Magnesiumstearat gemischt. Aus der Mischung werden Tabletten gepreßt.The dried granules at 45 ° C is rubbed through the same sieve again and mixed with the specified amount of magnesium stearate. From the mix Tablets are pressed.

Tablettengewicht: 300 mg
Stempel: 10 mm, flach.Tablet weight: 300 mg
Stamp: 10 mm, flat.

Beispiel 9Example 9 Hartgelatine-Kapseln mit 150 mg WirksubstanzHard gelatine capsules with 150 mg active substance

1 Kapsel enthält:1 capsule contains: Wirkstoff|150,0 mgActive ingredient | 150.0 mg Maisstärke getr. ca.Corn starch drink. approximately 180,0 mg180.0 mg Milchzucker pulv. ca.Milk sugar powder approx. 87,0 mg87.0 mg Magnesiumstearatmagnesium stearate 3,0 mg 3.0 mg ca. 420,0 mgabout 420.0 mg

Herstellungmanufacturing

Der Wirkstoff wird mit den Hilfsstoffen vermengt, durch ein Sieb von 0,75 mm-Ma­ schenweite gegeben und in einem geeigneten Gerät homogen gemischt. Die Endmischung wird in Hartgelatine-Kapseln der Größe 1 abgefüllt.The active ingredient is mixed with the excipients, through a sieve of 0.75 mm Ma and homogeneously mixed in a suitable device. The final mixture is filled into size 1 hard gelatin capsules.

Kapselfüllung: ca. 320 mg
Kapselhülle: Hartgelatine-Kapsel Größe 1.Capsule filling: approx. 320 mg
Capsule shell: hard gelatin capsule size 1.

Beispiel 10Example 10 Suppositorien mit 150 mg WirksubstanzSuppositories with 150 mg active substance

1 Zäpfchen enthält:1 suppository contains: Wirkstoff|150,0 mgActive ingredient | 150.0 mg Polyäthylenglykol 1500Polyethylene glycol 1500 550,0 mg550.0 mg Polyäthylenglykol 6000Polyethylene glycol 6000 460,0 mg460.0 mg PolyoxyäthylensorbitanmonostearatPolyoxyäthylensorbitanmonostearat 840,0 mg 840.0 mg 2 000,0 mg2,000.0 mg

Herstellungmanufacturing

Nach dem Aufschmelzen der Suppositorienmasse wird der Wirkstoff darin homogen verteilt und die Schmelze in vorgekühlte Formen gegossen. After the suppository mass has melted, the active ingredient in it becomes homogeneous distributed and poured the melt into pre-cooled molds.  

Beispiel 11Example 11 Suspension mit 50 mg WirksubstanzSuspension with 50 mg active substance

100 ml Suspension enthalten:100 ml suspension contain: Wirkstoff|1,00 gActive ingredient | 1.00 g Carboxymethylcellulose-Na-SalzCarboxymethylcellulose-Na-salt 0,10 g0.10 g p-Hydroxybenzoesäuremethylesterp-hydroxybenzoate 0,05 g0.05 g p-Hydroxybenzoesäurepropylesterp-hydroxybenzoate 0,01 g0.01 g Rohrzuckercane sugar 10,00 g10.00 g Glyceringlycerin 5,00 g5.00 g Sorbitlösung 70%igSorbitol solution 70% 20,00 g20.00 g AromaAroma 0,30 g0.30 g Wasser dest. adWater dist. ad 100 ml100 ml

Herstellungmanufacturing

Dest. Wasser wird auf 70°C erhitzt. Hierin wird unter Rühren p-Hydroxybenzoe­ säuremethylester und -propylester sowie Glycerin und Carboxymethylcellulose- Natriumsalz gelöst. Es wird auf Raumtemperatur abgekühlt und unter Rühren der Wirkstoff zugegeben und homogen dispergiert. Nach Zugabe und Lösen des Zuckers, der Sorbitlösung und des Aromas wird die Suspension zur Entlüftung unter Rühren evakuiert.
5 ml Suspension enthalten 50 mg Wirkstoff.Dest. Water is heated to 70 ° C. Here is dissolved with stirring p-hydroxybenzoic acid methyl ester and propyl ester and glycerol and carboxymethylcellulose sodium salt. It is cooled to room temperature and added with stirring, the active ingredient and dispersed homogeneously. After addition and dissolution of the sugar, the sorbitol solution and the aroma, the suspension is evacuated to vent with stirring.
5 ml of suspension contain 50 mg of active ingredient.

Claims (10)

1. 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel in der mit der Maßgabe, daß die Verbindung 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-(1-pipe­ ridinyl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist,
R_a ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R_b eine durch die Reste R₁ bis R₃ substituierte Phenylgruppe oder eine Phenylal­ kylgruppe, in der der Phenylteil durch die Reste R₁ bis R₃ substituiert ist, wobei
R₁ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Alkyl-, Trifluormethyl-, Ethenyl-, Ethinyl-, Alkyloxy-, C_3-6-Cycloalkyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Amino-, Al­ kylamino-, Dialkylamino- oder Nitrogruppe,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkylgruppe und
R₃ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel- N = CR_c - CH = CH -,
- CH = N -CR_c = CH -,
- CH = CR_c - N = CH -,
- CH = CH - CR_c = N - oder
- CH = N - CR_c = N - bedeuten,wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen R_c eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte Morpholino­ gruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 1-Piperazinyl­ gruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen substituierte 3-Oxo-1-pipe­ razinylgruppe,
eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Stellung durch eine C_3-6-Cycloalkylgruppe, durch eine 3-Tetrahydrofuranyl-, 3-Tetrahydropyranyl-, 4-Tetrahydropyranyl-, 3-Pyrrolidin­ yl-, 1-Alkyl-3-pyrrolidinyl-, 3-Piperidinyl-, 4-Piperidinyl-, 1-Alkyl-3-piperidinyl- oder 1-Alkyl-4-piperidinyl-Gruppe substituiert ist,
eine gegebenenfalls durch R4 substituierte 1-Azetidinyl-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidin­ yl- oder 1-Azacyclohept-1-yl-Gruppe, wobei
R₄ eine Hydroxy-, Alkyloxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkylcarbonylami­ no-, N-Alkyl-alkylcarbonylamino-, 2-Oxo-1-pyrrolidinyl-, 2-Oxo-1-piperidinyl-, Alkyl­ oxycarbonylamino-, N-Alkyl-alkyloxycarbonylamino-, Alkylsulfonylamino-, N-Alkyl­ alkylsulfonylamino-, C_3-6-Cycloalkyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-, Pyrro­ lidinyl-, 1-Alkyl-pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, 1-Alkyl-piperidinyl-, Morpholino-, 1-Pipera­ zinyl-, 4-Alkyl-1-piperazinyl-, Aminoalkyl-, Alkylaminoalkyl-, Dialkylaminoalkyl-, Carb­ oxy-, Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbo­ nyl-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinylcarbonyl-, Morpholinocarbonyl-, 1 -Pipera­ zinylcarbonyl-, 4-Alkyl-1-piperazinylcarbonyl- oder Cyanogruppe darstellt,
eine 1-Azetidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome in 3-Stellung durch eine gerad­ kettige Alkylenbrücke mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen ersetzt sind, wobei in den vor­ stehend erwähnten Alkylenbrücken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauer­ stoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine 1-Pyrrolidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerüst durch eine geradkettige Alkylenbrücke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen­ stoffatome enthalt, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoffatom befinden, oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthalt, wenn sich die zwei Wasserstoff­ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff­ atome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befin­ den, die durch ein Atom getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylen­ brücken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine 1-Piperidinylgruppe, in der 2 Wasserstoffatome am Kohlenstoffgerüst durch eine geradkettige Alkylenbrücke ersetzt sind, wobei diese Brücke 3 bis 5 Kohlen­ stoffatome enthält, wenn die zwei Wasserstoffatome sich am selben Kohlenstoffatom befinden, oder 3 oder 4 Kohlenstoffatome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoff­ atome an benachbarten Kohlenstoffatomen befinden, oder 2 oder 3 Kohlenstoff­ atome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befin­ den, die durch ein Atom getrennt sind, oder 1 oder 2 Kohlenstoffatome enthält, wenn sich die zwei Wasserstoffatome an Kohlenstoffatomen befinden, die durch zwei Atome getrennt sind, wobei in den vorstehend erwähnten Alkylenbrücken jeweils eine Methylengruppe durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino- oder Alkyl­ iminogruppe ersetzt sein kann,
oder R_c eine (R₅NR₆)-Gruppe darstellt, in der
R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe, und
R₆ eine durch R₄ substituierte C_5-7-Cycloalkylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend er­ wähnt definiert ist,
eine 3-Tetrahydrofuranylgruppe,
eine 3- oder 4-Tetrahydropyranylgruppe,
eine 3-Pyrrolidinyl- oder 3- oder 4-Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Alkyl-, Alkylcarbonyl-, Alkyl­ sulfonyl-, Alkyloxycarbonyl-, C_3-6-Cycloalkyl-, 3-Tetrahydrofuranyl-, 3- oder 4-Tetra­ hydropyranyl-, 3-Pyrrolidinyl-, 1-Alkyl-3-pyrrolidinyl-, 3- oder 4-Piperidinyl-, 1-Alkyl- 3-piperidinyl- oder 1-Alkyl-4-piperidinyl-Gruppe substituiert sein kann,
eine durch den Rest R₄ substituierte C_2-6-Alkylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend er­ wähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chinuclidinylgruppe oder
eine 3-Tropanyl- oder Desmethyl-3-tropanylgruppe darstellen,
sowie, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend erwähnten Alkylteile je­ weils 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.1. 4-Amino-pyrimidine derivatives of the general formula with the proviso that the compound 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6- (1-piperidinyl) -pyrido [3,4-d] pyrimidine is excluded from the scope of protection,
R _{a represents} a hydrogen atom or a methyl group,
R _{b is} a substituted by the radicals R₁ to R₃ phenyl group or a Phenylal kylgruppe, in which the phenyl moiety is substituted by the radicals R₁ to R₃, wherein
R₁ represents a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, an alkyl, trifluoromethyl, ethenyl, ethynyl, alkyloxy, C _3-6 cycloalkyl, trifluoromethoxy, cyano, amino, Al kylamino, dialkylamino or nitro group,
R₂ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or an alkyl group and
R₃ represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
A and B together form a bridge of the formula - N = CR _c - CH = CH -,
- CH = N -CR _c = CH -,
- CH = CR _c - N = CH -,
- CH = CH - CR _c = N - or
- CH = N - CR _c = N -, wherein in each case the left end of these bridges is linked to position 5 and the right end of these bridges to position 6 of the pyrimidine ring and in which R _{c is} an optionally substituted by one or two alkyl groups Morpholino group .
an optionally substituted by one or two alkyl groups 1-piperazinyl group,
an optionally substituted by one or two alkyl groups 3-oxo-1-pipe razinylgruppe,
a 1-piperazinyl group which is in the 4-position by a C _3-6 cycloalkyl group, by a 3-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydropyranyl, 3-pyrrolidinyl, 1-alkyl-3-pyrrolidinyl , 3-piperidinyl, 4-piperidinyl, 1-alkyl-3-piperidinyl or 1-alkyl-4-piperidinyl group,
an optionally substituted by R4 1-azetidinyl, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidin yl or 1-azacyclohept-1-yl group, wherein
R₄ is a hydroxy, alkyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N, N-alkyl-alkylcarbonylamino, 2-oxo-1-pyrrolidinyl, 2-oxo-1-piperidinyl, alkyl oxycarbonylamino, N-alkyl-alkyloxycarbonylamino, alkylsulfonylamino, N-alkylalkylsulfonylamino, C _3-6 -cycloalkyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, pyrrolidinyl, 1-alkylpyrrolidinyl, piperidinyl, 1-alkylpiperidinyl , Morpholino, 1-piperadinyl, 4-alkyl-1-piperazinyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, carboxy, alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, 1-pyrrolidinylcarbonyl, Represents 1-piperidinylcarbonyl, morpholinocarbonyl, 1-piperazinylcarbonyl, 4-alkyl-1-piperazinylcarbonyl or cyano group,
a 1-azetidinyl group in which 2 hydrogen atoms in the 3-position are replaced by a straight-chain alkylene bridge having 4 or 5 carbon atoms, wherein in the above-mentioned alkylene bridges in each case a methylene group by an oxygen atom or by an imino or N-alkyl imino group can be replaced,
a 1-pyrrolidinyl group in which 2 hydrogen atoms on the carbon skeleton are replaced by a straight-chain alkylene bridge, said bridge containing 3 to 5 carbon atoms when the two hydrogen atoms are on the same carbon atom or containing 3 or 4 carbon atoms when the two are hydrogen atoms are on adjacent carbon atoms, or contains 2 or 3 carbon atoms, when the two hydrogen atoms are on carbon atoms separated by an atom, wherein in the above-mentioned alkylene bridges each represent a methylene group through an oxygen atom or through an imino or N-alkyl-imino group can be replaced,
a 1-piperidinyl group in which 2 hydrogen atoms on the carbon skeleton are replaced by a straight-chain alkylene bridge, this bridge containing 3 to 5 carbon atoms when the two hydrogen atoms are on the same carbon atom or containing 3 or 4 carbon atoms when the two are hydrogen atoms are on adjacent carbon atoms, or contains 2 or 3 carbon atoms when the two hydrogen atoms are on carbon atoms separated by an atom or containing 1 or 2 carbon atoms when the two hydrogen atoms are on carbon atoms which are replaced by two Atoms are separated, wherein in the abovementioned alkylene bridges in each case a methylene group may be replaced by an oxygen atom or by an imino or alkyl imino group,
or R _{c represents} a (R₅NR₆) group in which
R₅ is a hydrogen atom or an alkyl group, and
R₆ is a C _5-7 cycloalkyl group substituted by R₄, wherein R₄ is defined as mentioned above,
a 3-tetrahydrofuranyl group,
a 3- or 4-tetrahydropyranyl group,
a 3-pyrrolidinyl or 3- or 4-piperidinyl group, wherein the ring nitrogen atom of the aforementioned groups are each represented by an alkyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkyloxycarbonyl, C _3-6 -cycloalkyl, 3-tetrahydrofuranyl, 3 or 4-tetrahydropyranyl, 3-pyrrolidinyl, 1-alkyl-3-pyrrolidinyl, 3- or 4-piperidinyl, 1-alkyl-3-piperidinyl or 1-alkyl-4-piperidinyl group can
a substituted by the radical R₄ C _2-6 alkyl group, wherein R₄ as defined above he mentions mentioned,
a 3- or 4-quinuclidinyl group or
represent a 3-tropanyl or desmethyl-3-tropanyl group,
and, unless otherwise stated, the above-mentioned alkyl moieties depending Weil contain 1 to 4 carbon atoms
their tautomers, their stereoisomers and their salts. 2. 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in der mit der Maßgabe, daß die Verbindung 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-(1-piperidinyl)­ pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist,
R_a ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R_b eine durch die Reste R₁ bis R₃ substituierte Phenylgruppe, wobei
R₁ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, eine Methyl-, Ethyl-, Tri­ fluormethyl-, Methoxy-, Cyclopropyl-, Trifluormethoxy-, Cyano-, Nitro- oder Amino­ gruppe,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R₃ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel - N = CR_c - CH = CH -
- CH = N - CR_c = CH -,
- CH = CR_c - N = CH -,
- CH = CH- CR_c = N - oder
- CH = N - CR_c = N - bedeuten,wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
R_c eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte Morpho­ linogruppe,
eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte 1-Piperazin­ ylgruppe,
eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Stellung durch eine 4-Piperidinyl- oder 1-Alkyl- 4-piperidinyl-Gruppe substituiert ist,
eine in 3-Stellung durch R₄ substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe oder eine in 3- oder 4-Stellung durch R₄ substituierte 1-Piperidinylgruppe, wobei
R₄ eine Amino-, Methylamino-, Dimethylamino-, Pyrrolidinyl-, 1 -Methylpyrrolidinyl-, Piperidinyl-, 1-Methylpiperidinyl-, Morpholino-, 1-Piperazinyl-, 4-Methyl-1-piperazin­ yl-, Hydroxy-, Methoxy-, Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Dimethyl­ aminocarbonyl-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinylcarbonyl-, oder Morpholino­ carbonylgruppe darstellt,
oder eine (R₅NR₆)-Gruppe, in der
R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Methyl- oder Ethylgruppe und
R₆ eine durch R₄ substituierte Cyclopentyl- oder Cyclohexylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3-Pyrrolidinyl- oder 3- oder 4-Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom der vorstehend erwähnten Gruppen jeweils durch eine Methyl-, Ethyl-, C_1-4-Alkyl­ oxycarbonyl-, Acetyl- oder Methylsulfonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch den Rest R₄ substituierte C_2-4-Alkylgruppe, wobei R₄ wie vorstehend erwähnt definiert ist,
eine 3- oder 4-Chinuclidinylgruppe oder
eine 3-Tropanylgruppe darstellen,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.2. 4-Amino-pyrimidine derivatives of general formula I according to claim 1, in which with the proviso that the compound 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6- (1-piperidinyl) pyrido [3,4- d] pyrimidine is excluded from the scope of protection,
R _{a represents} a hydrogen atom or a methyl group,
R _{b is} a substituted by the radicals R₁ to R₃ phenyl group, wherein
R₁ is a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, a methyl, ethyl, tri fluoromethyl, methoxy, cyclopropyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro or amino group,
R₂ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
R₃ represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
A and B together form a bridge of the formula - N = CR _c - CH = CH -
- CH = N - CR _c = CH -,
- CH = CR _c - N = CH -,
- CH = CH - CR _c = N - or
- CH = N - CR _c = N -, wherein in each case the left end of these bridges with position 5 and the right end of these bridges is linked to position 6 of the pyrimidine ring and in which
R _{c is} a morpholoyl group optionally substituted by one or two methyl groups,
an optionally substituted by one or two methyl groups 1-piperazine ylgruppe,
a 1-piperazinyl group substituted in the 4-position by a 4-piperidinyl or 1-alkyl-4-piperidinyl group,
a 1-pyrrolidinyl group substituted in the 3-position by R₄ or a 1-piperidinyl group substituted in the 3- or 4-position by R₄, wherein
R₄ is an amino, methylamino, dimethylamino, pyrrolidinyl, 1-methylpyrrolidinyl, piperidinyl, 1-methylpiperidinyl, morpholino, 1-piperazinyl, 4-methyl-1-piperazine yl, hydroxy, methoxy Represents carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, dimethylaminocarbonyl, 1-pyrrolidinylcarbonyl, 1-piperidinylcarbonyl or morpholino carbonyl group,
or a (R₅NR₆) group in which
R₅ is a hydrogen atom or a methyl or ethyl group and
R₆ is a cyclopentyl or cyclohexyl group substituted by R₄, wherein R₄ is defined as mentioned above,
a 3-pyrrolidinyl or 3- or 4-piperidinyl group, wherein the ring nitrogen atom of the aforementioned groups may be substituted by a methyl, ethyl, C _1-4 alkyl oxycarbonyl, acetyl or methylsulfonyl group,
a substituted by the radical R₄ C _2-4 alkyl group, wherein R₄ is defined as mentioned above,
a 3- or 4-quinuclidinyl group or
represent a 3-tropanyl group,
their tautomers, their stereoisomers and their salts. 3. 4-Amino-pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in der mit der Maßgabe, daß die Verbindung 4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-(1-piperidinyl)- pyrido[3,4-d]pyrimidin vom Schutzumfang ausgeschlossen ist,
R_a ein Wasserstoffatom,
R_b eine durch die Reste R₁ bis R₃ substituierte Phenylgruppe, wobei
R₁ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Methyl- oder Aminogruppe,
R₂ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
R₃ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstellen,
A und B zusammen eine Brücke der Formel - N = CR_c - CH = CH -,
- CH = N - CR_c = CH -,
- CH = CR_c - N = CH -
- CH = CH - CR_c = N - oder
- CH = N - CR_c = N - bedeuten,wobei jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Position 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes verknüpft ist und in denen
R_c eine Morpholinogruppe,
eine 1-Piperidinylgruppe, die in 3- oder 4-Stellung durch eine Amino-, Piperidinyl- oder 1 -Methylpiperidinylgruppe substituiert ist,
oder eine (R₅NR₆)-Gruppe, wobei
R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und
R₆ eine Cyclohexylgruppe, die durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycar­ bonyl-, Morpholinocarbonyl- oder Hydroxygruppe substituiert ist,
eine 3- oder 4- Piperidinylgruppe, wobei das Ringstickstoffatom jeweils durch eine Methyl-, Ethyl- oder C_1-4-Alkyl-oxycarbonylgwppe substituiert sein kann,
eine durch eine Aminogruppe substituierte C_2-4-Alkylgruppe,
eine 3-Tropanyl- oder 3-Chinuclidinylgruppe darstellen,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.3. 4-Amino-pyrimidine derivatives of general formula I according to claim 1, in which with the proviso that the compound 4 - [(3-bromophenyl) amino] -6- (1-piperidinyl) - pyrido [3,4 -d] pyrimidine is excluded from the scope of protection,
R _{a is} a hydrogen atom,
R _{b is} a substituted by the radicals R₁ to R₃ phenyl group, wherein
R₁ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a methyl or amino group,
R₂ is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
R₃ represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
A and B together form a bridge of the formula - N = CR _c - CH = CH -,
- CH = N - CR _c = CH -,
- CH = CR _c - N = CH -
- CH = CH - CR _c = N - or
- CH = N - CR _c = N -, wherein in each case the left end of these bridges with position 5 and the right end of these bridges is linked to position 6 of the pyrimidine ring and in which
R _{c is} a morpholino group,
a 1-piperidinyl group which is substituted in the 3- or 4-position by an amino, piperidinyl or 1-methylpiperidinyl group,
or a (R₅NR₆) -group, where
R₅ is a hydrogen atom or a methyl group and
R₆ is a cyclohexyl group which is substituted by a carboxy, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, morpholinocarbonyl or hydroxy group,
a 3- or 4-piperidinyl group, wherein the ring nitrogen atom may each be substituted by a methyl, ethyl or C _1-4 -alkyl-oxycarbonylgwppe,
an amino group substituted C _2-4 alkyl group,
represent a 3-tropanyl or 3-quinuclidinyl group,
their tautomers, their stereoisomers and their salts. 4. Folgende 4-Amino-pyrimidinderivate der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1:

• (1) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[4-,3-d]pyrimi­ din,
• (2) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]--pyrido[4, 3-d]- pyrimidin,
• (3) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(4-amino-1-piperidinyl)-pyrido[3-,4-d]pyrimi­ din,
• (4) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[(3-chinuclidinyl)amino]-pyrido[-3,4-d]pyri­ midin,
• (5) 4-[(4-Amino-3,5-dibrom-phenyl )amino]-6-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]- pyrido[3,4-d]pyrimidin,
• (6) 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)piper-idin-1-yl]-py­ rido[3,4-d]pyrimidin

4. The following 4-amino-pyrimidine derivatives of the general formula I according to claim 1:

• (1) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7- (4-amino-1-piperidinyl) -pyrido [4-, 3-d] -pyrimidine;
• (2) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -7 - [(1-methyl-4-piperidinyl) -amino] -pyrido [4,3-d] -pyrimidine,
• (3) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- (4-amino-1-piperidinyl) -pyrido [3,4-d] pyrimidine;
• (4) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - [(3-quinuclidinyl) -amino] -pyrido [-3,4-d] pyrimidine,
• (5) 4 - [(4-amino-3,5-dibromophenyl) amino] -6 - [(trans-4-hydroxycyclohexyl) amino] pyrido [3,4-d] pyrimidine,
• (6) 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidinyl) -piper-idin-1-yl] -py-rido [3,4- d] pyrimidine

und deren Salze.and their salts. 5. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen.5. Physiologically acceptable salts of the compounds according to at least one of Claims 1 to 4 with inorganic or organic acids or bases. 6. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 oder ein physiologisch verträgliches Salz gemäß Anspruch 5 neben gegebe­ nenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.6. A pharmaceutical composition containing a compound according to at least one of the claims 1 to 4 or a physiologically acceptable salt according to claim 5 in addition to given if appropriate, one or more inert carriers and / or diluents. 7. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Arzneimittels, das zur Behandlung von benignen oder malig­ nen Tumoren, insbesondere Tumoren epithelialen und neuroepithelialen Ursprungs, der Metastasierung sowie der abnormen Proliferation vaskulärer Endothelzellen (Neoangiogenese), geeignet ist.7. Use of a compound according to at least one of claims 1 to 5 for the manufacture of a medicament for the treatment of benign or malignant tumors, in particular tumors of epithelial and neuroepithelial origin,  Metastasis and abnormal proliferation of vascular endothelial cells (Neoangiogenesis), is suitable. 8. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß Anspruch 6, dadurch ge­ kennzeichnet, daß auf nichtchemischem Wege eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmittel eingearbeitet wird.8. A process for the preparation of a medicament according to claim 6, characterized ge indicates that non-chemical connection to at least one of claims 1 to 5 in one or more inert carriers and / or Diluent is incorporated. 9. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine Verbindung der allgemeinen Formel in der
R_a und R_b wie in den Ansprüchen 1 bis 4 definiert sind,
A′ und B′ zusammen eine Brücke der Formel- N = CZ₁ - CH = CH -,
- CH = N - CZ₁ = CH -,
- CH = CZ₁ - N = CH -,
- CH = CH - CZ₁ = N - oder
- CH = N - CZ₁ = N - bedeuten,in denen
Z₁ eine Austrittsgruppe darstellt und jeweils das linke Ende dieser Brücken mit Posi­ tion 5 und das rechte Ende dieser Brücken mit Position 6 des Pyrimidinringes ver­ knüpft ist, mit einer Verbindung der allgemeinen FormelX₁ - H, (III)in der
X₁ einen der für R_c in den Ansprüchen 1 bis 4 erwähnten Reste darstellt, umgesetzt wird und
gewünschtenfalls anschließend eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen For­ mel I, die eine Amino- oder Iminogruppe enthält, mittels Alkylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I überge­ führt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Estergruppe enthält, mittels Amidierung in ein entsprechendes Amid der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
erforderlichenfalls ein bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen verwendeter Schutzrest wieder abgespalten wird und/oder
gewünschtenfalls eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Stereoisomere aufgetrennt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträgliche Salze über­ geführt wird.9. A process for the preparation of the compounds of general formula I according to claims 1 to 5, characterized in that
a) a compound of the general formula in the
R _a and R _{b are} as defined in claims 1 to 4,
A 'and B' together form a bridge of formula -N = CZ₁-CH = CH-,
- CH = N - CZ₁ = CH -,
- CH = CZ₁ - N = CH -,
- CH = CH - CZ₁ = N - or
- CH = N - CZ₁ = N - mean, in which
Z₁ represents a leaving group and in each case the left end of these bridges with posi tion 5 and the right end of these bridges with position 6 of the pyrimidine ring is knotted ver, with a compound of the general formula X₁ - H, (III) in the
X₁ represents one of the radicals mentioned for R _c in claims 1 to 4, is reacted and
if desired, subsequently a compound of general formula I thus obtained which contains an amino or imino group is converted into a corresponding alkyl compound of general formula I by alkylation or reductive alkylation and / or
a compound of the general formula I thus obtained, which contains a carboxy or ester group, is converted by amidation into a corresponding amide of the general formula I and / or
if necessary, a protective moiety used in the reactions described above is split off again and / or
if desired, a compound of general formula I thus obtained is separated into its stereoisomers and / or
a compound of the general formula I thus obtained is converted into its salts, in particular for the pharmaceutical application, into its physiologically tolerated salts.