DE1959317A1 - 4-Hydroxycumarinderivate und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
4-Hydroxycumarinderivate und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
Dr. Hans-Heinrich Willrath Dr. Dieter Weber PATENTANWÄLTE
Konto Nr. 276807
2 S· NOV. 1969
Postfad 1327 ΐ/βθ
Guetav-Freytag-Straße 25 Telefon (06121) 37 2720
Serie 1625
115 Avenue Lacaaaagno
k- HydroxyouaarinderdLvate und Verfahren su deren
Zuaatz su Patent p 13 00 116.6-42)"
(Patentanmeldung
französischen Patentanmeldung* (Zuaats)
PV 175 753
Das Hauptpatent betrifft 4-Hydroxycumarinderivate der folgenden
allgemeinen Formel
CK- CH2 - X - R1
- 2 - ■ ■ ■ ■ .
Hierin bedeuten
X eine. Carbonyl- oder Alkoholgruppe
R Wasserstoff, Halogen oder ein Methyl- oder Nitrorest
R1 ein Methylrest (sofern nicht X GO und R Wasserstoff
bedeuten) ©der gegebenenfalls mit Halogen substituiertes Phenyl, eine Hydroxyl-, Methyl-, Methoxy-
oder Nitrogruppen
Die vorliegende Verbindung betrifft neue 4l-Hydroxy~3t-cuia&-
rinylverbindungen9 die mit einer aliphatischen Seitenkette
substituiert sind, worin X in Stellung 1 einen substituierten Alkoholrest - CH - R1 wie im Hauptpatent bedeutet, der gegebestenfalls
bei 3 durch einen aromatischen oder heterocyclischen Rest substituiert sein kann» Die neuen 4-Hydroxyeumarine
der verliegenden Erfindung lassen sieh durch folgende
Formel wiedergeben}
°H -
R Wae s erst® ff j, einen Phenyl-s Halegenphenyl-,
pkeayl-, Nitropheayl-, Methoxyphenyl-, Telyl-, Itkylen-,
Dioxypkeayl- eder
Biphenyl-, Halogenbiphenyl-, Nitrobiphenyl- oder . . .
Naphtylrest
Diese neuen 4-Hydroxyctunarine besitzen bei oraler Verabreichung
sehr starke antikoagulierende Aktivität vom Anti-Vitarain·*
typ K. Außerdem besitzen sie die Fähigkeit den Pro thrombinspiegel
des Blutes zu senken, was sie besonders interessant (| ■acht.
Andererseits sind die 4-Hydroxycumarine der vorliegenden Erfindung
interessante Rattenvertilgungsmittel, welche bei den Nagetieren bei Verzehr von mit diesen neuen Verbindungen versetzen
Futtermitteln eine hohe Sterblichkeit durch innere Httmorrhagien hervorrufen·
Die 4-Hydroxycumarine der Formel XI können duroh Reduktion
von Verbindungen der folgenden Formel
OH - CH2 -CO-R1
III
erhalten werden, in welcher die Substituenten R, R und R„
dieselben Bedeutungen wie in der Formel II haben. Die Reduktion der ketenlsehen Zwiselenverbindungen erfolgt entweder
mit Hilfe von Aluminlumisopropylat gelöst in Isopropylalkohol
oder durch ein Alkali- und Borhydrid·
Wie schon in dem Hauptpatent erwähnt, wurde von neuem festgestellt,
daß die Reduktion der Carbonylgruppe der intermediären
Moleküle an der Alkoholgruppe entspreched dem Wert von R und R1 in der allgemeinen Formel II,in sehr erheblichem Maße die
Fähigkeit zur Senkung des Prothrombinspiegels im Blut steigert. Gewisse Ketonzwiseisenverbindungen, die im Rahmen der allgemeinen
Formel III liegen, wobei R, R1 und R„ die vorstehenden
Bedeutungen haben, sind neu und bilden insofern einen Teil der Erfindung; es handelt sich insbesondere um folgende 4-Hydroxycumerinet
(p-Bromphenyl-p-benzoyl-21 )-3-äthyl-^-hydroxycumarin ·
(p-Chlorphenyl-p-benzoyl-21)-3-äthyl-^-hydroxycumarin
(p-Nitrophenyl-p-benzoyl-2f)-3-äthyl-4-hydroxycumarin
(p-Brombenzoyl-2')-3-äthyl-6-brom-4-hydroxycumarin
(p-Chlorbenzoyl-2 * )-3*-äthyl-6-chlor-il— hydroxy cumarin
(Benzoyl-2')-3-äthyl-6-brom-4-hydroxycumarin
3±(h'-hydroxycumarinyl-3·)-3-phenyl-p-chlorpropiophenon
3-(h'-hydroxycumarinyl-3')-3-p-nitrophenyl-propiephenon
3- ( h' -hydroxyoumarinyl-3'* )-3-p-bromphenyl-propiophenon
3- ( k' -hydroxycumarinyl-3 · )-3-phenyl-1 - β-naphtyl-propan-1
3.(4i_hydroxycumarinyl-3*)-3-phenyl-1-(biphenylyl-4»)-
propan-1
3-(^ Hiydroxyeumarinyl-3·1 )-3-phenyl-1 - ( 4-chlor-biphenylyl-
3-(^ Hiydroxyeumarinyl-3·1 )-3-phenyl-1 - ( 4-chlor-biphenylyl-
k*)-propan-1-( k · -Hydroxyoumarinyl.-^ »){* 3"Pb^fVIf 1 - ( 4-brom-bi^henylyl-Λ')-propan-1
.
Die neuen Verbindungen nach der Erfindung lassen sieb, leicht
gemäß der einen oder anderen der nachstehend genannten Methoden
erhalten·
Wenn bei den neuen Ketonen der Formel III R Wasserstoff bedeutet, erhält man sie leicht durch Kondensation des 4-Hydroxycumarins
mit einem Mineralsäuresalζ von substituiertem
3-Piperidino-propan-1, vorzugsweise dem Chlorhydrat von Piperidino-propan
der Formel
worin R. dieselbe Bedeutung hat wie in der vorstehend genannten
Formel.
Venn die neuen Ketone*as*ymmetrisehes Kohlenstoffatom enthalten,
d. h. R in der Formel III einen Phenyl-, Halogenphenyl-, Nitrophenyl-
oder Furylrest bedeutet, erhält man sie durch Kenden- ( sation von 4-Hydroxycumarin mit einem <X-Xthylenketon der allgemeinen
Formel
R - CH ■ CH - CO - R1
worin R1 dieselbe Bedeutung wie in Formel III hat.
Die feigenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der
Erfindung.
0Q983Ö/2ÖÖS
3-(k·-Hydroxycumarinyl-3·)-1-phenyl-propan-1-öl
OH
CH2- CH2 - CH OH
7»35 £ (0,025 Mol) (2-BensBoyl)-3-äthyl-4-liydroxycumarin
P β 152 C, hergestellt n&eh der in der französischen Patentschrift
1 206 393 vom 18. August 1958 beschriebenen Methode werden in 150 ml wasserfreiem Methanol suspendiert. Xn
kleinen Fraktionen setzt man 2,85 g (0,075 Mol) Natriumborhydrid
zu, wobei man die Temperatur unter 20° C hält. Nach beendeter Zugabe läßt man 3 Stunden bei Umgebungstemperatur
unter Rühren stehen und säuert dann mit 3 ml Essigsäure an.
Die Lösung wird zur Trockne eingedampft und der Rückstand mit 200 ml einer warmen 5$iff«n. NaHCO.-Lösung aufgenommen. Diese
Lösung wird angesäuert und die erhaltene Verbindung zwei mal aus 50^igern wässrigen Äthylalkohol umkristallisiert. Man erhält
4,3 g (58,5$) eines bei 114° C im abgesohmelzenen Rohr
des O-allenkamp-eerätes schmelzenden weißen Produktes.
C j* K
bereohnet 72,96 5,M
gefunden 73,11 5»62
009930/2008
Beiapiel 2
3- ( h' -Hydroxyctimarinyl-3' ) -1 -p-ehlorphenyl-propan-1 -öl
CH0 - CH0 - CH
in
3,3 g (0,01 Mol) (2-p-Chlorbena5oyl)-3-ätliyl-4-hydroxyoumarin
von. F » 216° Cf hergestellt wie im Beispiel 1, werden unter ™
denselben Bedingungen mit 1,1 g (0,Q3 Mol) Natriumborhydrid
reduziert. Man erhält 2,4 g eines weißen Produktes, das aus
5Obigem wässrigen Alkohol in Schuppen kristallisiert und im
abgeeohmolzenen Rohr bei 159 - 16O° C schmilzt.
Gewichtsanalyse! C1QH. | |5C1O4 - Mg - | 330, | 5 |
C * | H | ||
berechnet | 65,36 | 57 | |
gefunden | 65,56 | k' | 60 |
Beispiel 3 |
3-(ZU -Hydroxycumarinyl-3')-1-p-bromphenyl-propan-1-öl
CH2 - CH2 -QH
OH
Ü0983Q/2006
3»7 g (0,01 Mol) 2-(p-Brombenzoyl)-3-äthyl-4-hydroxyvumarin
(F « 230° C) werden in wasserfreiem Alkohol mit 1,1 g (0,03
Mol) Natriumborhydrid reduziert. Unter denselben Bedingungen wie in Beispiel wird das erhaltene Produkt in einer 5^igen
NaHCO.-Lo*sung aufgelöst. Die Lösung wird angesäuert und der
Niederschlag aus 50#igem wässrigen Äthylalkohol umkristallisiert.
Man erhält 2,8 g eines im abgesohmolzenen Rohr bei 159 C schmelzenden Produktes«
Gewichtsanalyse s Ci8Hi 5OitBr ~ Mg β 375t12
berechnet 57»61 4,03
gefunden 57,41 4,15
3-(h'-Hydroxyeumarinyl-3')-1-p-nitrophenyl-propan-1-öl
CH2 - CH2 - CH-^ >^>
- NO2
OH
β (0,01 Mol) (2-p-NitrebenKoyl)-3-äthyl-4-hydrexyoumarin
werden mit 6,12 g (0,03 Mol) Aluainiumisopropylat in 50 al
wasserfreien Isopropylalkohol reguliert· Nach einer Stunde
mm Rückfluß gießt nan die Misohung in Eiswasser und säuert
■it 10 el kensentrierter SaIssäure an. Man säugt ab, wäscht
mit Wasser und kristallisiert aus 50<±gmm λthy1alkene1 um.
oo.öeao/20
Nach. Filtration lädt man kristallisieren. Da· Produkt wird
in einer Saigon NaHCO«,-Lösung aufgelöst und dann nach Ansä*-
rung erneut aus 50#igem wässrigen Äthylalkohol umkristallisiert.
Ausbeute « 2,3 g, d. h, 6&f>, Das Produkt hat im abgeschmolzenen
Rohr einen Schneispunkt von 178 C.
berechnet 63,
gefunden 63,47 4,38
3-(k·-Hydroxycumarinyl-3')-1-p-biphenylyl-propan-1-öl
CH2 - CH2 - CH
OI
7,^β (0,02 Mol) (2-p-Phenylbenaoyl)-3-athyl-i4-hydroxyouearin
(F » 230° C) erhalten nach den in Beispiel 1 genannten Entgegenhaltungen,
werden eit 2,3 g (0,06 MeI) Natriumborhydrid
im 150 ml Äthylalkohol reduxiert. Naoh Umkrlstallisation aue
verdünntem Alkohol erhält man 6,3 ff weiße Kristalle, die im abgesehmelxenen Rohr bei 160* 0 aohmelsen.
aewiohteanaly·· t ^2kKZ0°k " M|r *
000830/2003
berechnet 77,41 5,41
gefunden 77,60 5,31
3-(4 ·Hydroxycumarinyl-3' )-1 -(4 · -brom-p-biphenylyl)-propan-1 -öl
0}
- Br
OH
Diese Produkt wird aus (2-p-Bromphenyl-benzoyl)-3-äthyl-^-
hydroxyowmarin, einer neuen Verbindung hergeatellt, die in
folgender Weise erhalten worden istt 6,15 g (O9015 Mol)
3-Piperidlno-p-bremphenylpropiophenen (Tohuku Yakka Daigaku
Kiyo, k, 68-78, 1957) werden drei Stunden mit 2,^3 S (0,015
Mol) k-Hydrejqreutaarin in 50 el Pyridln unter Rückfluß erhitzt·
Man gießt in Biswasser und säuert mit Salxsäure an. Das Produkt
wird mit siedender Essigsäure und dann mit Alkohol gewaschen·
Ss sohmilxt in abgesehmolsenem Rohr bei 221 C.
Ausbeute « kt5 g·
analyse t C2 | 4Hi7Br04 * | Mg - | 449,30 | Br | 79 |
C | H # | 17, | 61 | ||
berechnet | 6k | ,16 | 3,8ö | 17, | |
gefunden | 63 | ,96 | 3,88 | ||
Diese Verbindung wird in folgender Weise reduziert: ktk9 g
(0,01 Hol) werden in 75 Hl Isopropylalkohol suspendiert· Hierzu
gibt man 6,12 g (0,03 MeI) Aluminium!sepropylat und erhitzt
eine Stunde unter Rückfluß· Dann gießt man in Eiswasser und sauer? Salzsäure auf pH 1 an· Das ausfallende Produkt wird
abgesaugt und zweimal aus 5Obigem wässrigen Alkohol umkristallisiert.
Auebeute ■ 6?# an 3-(i^-HydroxyouHiarinyl-3J)-i-(4'-brom-p-biphenylyl)-propanol.
F = 202 C im abgeschmolzenen Rohr.
C
4>
H ft Br 56
berechnet 63,87 4,2fc 17,71
gefunden 63,83 1^G 17,88
3-(lf· -Hydroxycumarinyl-3 · )-1 - (k' -chlor-p-biphenylyl)-propan-1 -öl
IH '
Diese Verbindung wurde aus des (p-Chlerphenylbensoyl-2)-3-äthyl-^-hydroxyoumarin,
einer neuen Verbindung hergestellt, di< selbst in folgender Weise gewonnen wurdet
009830/2006
h,86 g (0,03 Mol) 4-Hydroxyeumarin, 10,92 g (0,0-3 Mol) 3-Piperldino-p-chlorphenyl-propiophenon
(Toliuku Yakka Daigaku , Diyo, kt 69-78, 1957) und 60 ml Pyridin wurden drei Stunden
unter Rückfluß erhitzt. Die rStliohtrtibe Lösung wurde in
Elswasser gegossen und mit Salzsäure angesäuert. Das erhaltene Produkt wurde abgesaugt und aus Essigsäure umkristallisiert*
Man erhielt 9,8 g( 81$) des bei 212° C im abgeschmolzenen Rohr schmelzenden Produktes.
berechnet 71,21 Ii, 23
gefunden 71,04 ^* 37
Diese gemäß Beispiel 5 »it Aluminiumisopropylat reduzierte
Verbindung schmilzt im abgeschmolzenen Rohr bei 195 C und
ist nur schwach in wässrigem alkalischem Milieu lösbar.
GewichtsanyIyse ι C «4Η· | )9010^ - Mg - | 406 | ,84 |
ei | H | ||
berechnet | 70,86 | h. | 71 |
gefunden | 70,72 | ,*.■ | 8, |
Beispiel · |
3- ( k t -Hydrexyoumarinyl- 3 · ) -1 - ( k * -n± tro«p-biphenylylj.-propan-
009830/2006
OH
CH„ - CH0 - CH
4h
Diese Verbindung wird au· (p-Nitrophenylbenzoyl-2)-3-äthyl-4-hydroxycumarin,
einer neuen Verbindung hergestellt, die auf folgende Weise gewonnen worden wart 4,86 g (0,03 Mol) 4-Hydroxyoumarin
und 11,24 g (0,03 Mol) 3-Piperidino-p-nitrophenylpropiophenon
und 60 ml Pyridin werden drei Stunden lang unter Rückfluß erhitzt. Öle in Eiswasser gegossene Lösung
wird angesäuert und das ausfallende Produkt wird abgesaugt und aus Essigsäure umkristallisiert. Es schmilzt im abgesehmolsenen
Rohr bei 237° C. Ausbeute = 10,20 g, d. h.
berechnet 69,40 4,13
gefunden 69»38 4,21
Diese Verbindung wird wie im vorstehenden Beispiel mit Aluminium!
so prepyl at reduziert und aus 60$igem wässrigen Äthylalkohol
umkristallisiert. Sie sohmilxt im abgesohmolsenon Rohr
bei 190° C. Ausbeut· *
009 8lT/föOF"
berechnet 69,07 4,58
gefunden 68,95 4,63
Beispiel 9
3- ( 6 · -Brom-4·-hydroxycumarinyl-3·)-1-p-broraphenyl-propan-1-öl
3- ( 6 · -Brom-4·-hydroxycumarinyl-3·)-1-p-broraphenyl-propan-1-öl
CH2 - CH2 - CH - {/ X>- Br
OH
Diese Verbindung wurde durch Reduktion von (p-Brombenzoyl-2)-3·
äthyl-ö-brora-^-hydroxyoumarin gewonnen· Dieses neue Zwischenprodukt
wurde wie in den vorstehenden Beispielen.hergestellt,
indent man 6-Brom-4-hydroxyoumarin mit 3-Piperidino-p-brorapropiophenonohlorhydrat
in Pyridin kondensierte· Diese Verbindung 1st weiß und ihre Alkalisalse sind in Vasser wenig
löelich. F m 236° C.
Die Reduktion wurde unter folgenden Bedingungen durchgeführt!
6,78 g (0,015 Mol) der vorstehenden Verbindung werden mit 9,18 g (0,045 Mol) Aluminiumisopropylat in einem Bad von 150
ml wasserfreiem Isoprepylalkohol reduziert. Nach Umkristallisatien
aus 6o£ig·* wftesrig«n Ätheoael erhält man 5,5 S ^
einer in weIBen Nadeln kristallisierenden Verbindung. F
C.
13
berechnet | Λ7.6Ο | 3,11 |
gefunden | 47,76 | 3,17 |
Beispiel 10 |
η
α
3- ( 6' -Chlor-4 * -hydroxycumarinyl-3' )-1 -p-chlorphenyl-propan-I-0I
CH2 - CH2 - CH - CS X>■- Cl
OH
Diese Verbindung wurde aus (p-Chlorben«oyl-2)-3-athyl-6-chlor-4-hydroxycumarin,
einer neuen Verbindung erhalten, die bei 226° C schmilzt und durch Einwirkung von 3-Piperidino-p-chlorpropiophenonchlorhydrat
auf 6'-Chlor-4-hydroxycumarin in Pyridin
hergestellt wurde. 7,26 g (0,02 Mol) dieser Verbindung werden mit 2,27 g (0,06 Mol) Natriumborhydrid in 15O ml wasserfreiem
Methylalkohol reduziert. Nach der vorstehend beschriebenen Methode erhält man 5,7 g (78$) einer weißen Verbindung,
die aus wässrigem Äthanol gut kristallisiert. F » 179° C (abftesehmolzenes Rohr).
C j Hj
berechnet 59,19 3,86
gefunden 59.31 4,04
009830/2006
- 16 Beispiel 11
3- ( 6 ·-Brom-^ thydroxyeumarinyl-3 · ) -1 -phenylpropan-1 -öl
3- ( 6 ·-Brom-^ thydroxyeumarinyl-3 · ) -1 -phenylpropan-1 -öl
OH
Bi
Bi
■kAJs
- CH„ - CH -
7946 g (O9QZ Mol) (Benzoyl-2')-3-äthyl-6-brom-4-hydroxyciunarin
(F β 180° C) werden mit 12,24 g (0,06 Hol) Aluminiumieoprepylat
in 150 ml wasserfreiem Ieopropylalkohol reduziert. Nach einer
Stunde unter Rückfluß g±6£t man in Eiswasaer und säuert mit
konzentrierter Salssfture an. Der weiße Niedereohlag wird nach 12-stündleeiB Stehen abgesaust. Er wird aus 50^igem wässrigen
Äthanol umkristalliaiert. Ausbeute = 6,1 g, d. h.
P m 187 C (abgeechmolzene* Rohr).
konzentrierter Salssfture an. Der weiße Niedereohlag wird nach 12-stündleeiB Stehen abgesaust. Er wird aus 50^igem wässrigen
Äthanol umkristalliaiert. Ausbeute = 6,1 g, d. h.
P m 187 C (abgeechmolzene* Rohr).
Gewichtsanalyse ι P -j 8H | l5Br04 - Mg = | 375,22 |
C K> | H * | |
berechnet | 57,59 | 4,03 |
gefunden | 57,51 | 4,15 |
Beispiel 12 |
h-(k*-Hydroxyoumarinyl-3')-4-phenylbutan-2-ol
CH - CH2- CH - CH3
OH
009830/2006
k,62 g (0,015 Mol) 4-(^l-Hydroxycumarinyl-3-t)-lf-phenylbutan-2-on
(j. Am· Chera. Soc, 66, 902-6, 1944) werden eine Stunde
unter Rückfluß mit 9,18 g (O,O45 Mol) Aluminiumisopropylat in
120 ml wasserfreiem Isopropylalkohol erhitzt. Die Mischung gießt man in 600 ml Eiswasser mit 20 ml 6-n Salzsäure« Das
sich abscheidende Öl wird mit einer 1Oxigen NaHCO--Lösung
aufgenommen, filtriert und die alkalische Lösung angesäuert· Das Produkt fällt in Form eines weißen Pulvers aus·
Die Behandlung mit Bicarbonat wird in der Kälte wiederholt.
Das Produkt wird abgesaugt und im Vakuum bei Umgebungstemperatur getrocknet« Es besitzt einen Erwelchungsschmelzpunkt
im abgeschmolzenem Rohr von 9k - 86° C. Ausbeute » 3,25 ff
C 5t
ι berechnet gefunden
73,53
73,37
73,37
5,
5,80
5,80
-(k·-Hydroxyoumarinyl-3·)-4-p-ohlorphenylbutan-2-ol
CH
OH
009830/2006
Vie in Beispiel 12 reduziert man 10,27 (0,03 Mol) 4-(4»-HydroxycuiMuiinyl-3f)-4-p-phenyl-butan-2-on
(W. C. Stoll, Proc. Intern. Conf. Thromb. Embol. 1954, 244-50) mit 18,36 g (0,09 Mol)
Aluminium!sopropylat. Man erhält 6,3 g einer Verbindung mit
einem Erweichung»schmelzpunkt in abgeschmolzenem Rohr von $5
bis 97° C. Auebeute = 61,5#.
Gewi cht s analys es C1„H. | J7ClO4 - | Mg = | 344, | 78 |
C | H | |||
bereohnet | 66, | 18 | 97 | |
gefunden | 66, | 03 | 5, | 04 |
Beispiel 14 |
4-(4l-Hydrexyoumarinyl-3*)-4-p-methoxyphenylbutan-2-ol
OH ^
CH - CH2 - CH - CH. OH
6*76 g (0,02 Mol) 4J>(4'-Hydroxyeumariayl-3· )-4-p-metlioxyph«neXyph«nyl-but*n-2-on
(J. Am. Chem. Soo., 66, 902-6, 1944)
werden mit 12,24 g (0,06 Mol) AlvuBiniunisopropylat in 120 ear*
Iseprepylalkehol unter den vorstehend beschriebenen Bedingungen behandelt. Man erhalt 6,2 g (9i£) einer weißen Verbindung,
die in der Kälte in einer 3^i««a BioarbonatlBsung löa-
009830/2006
lieh, ist und nach Umkristallisation aus einem Aceton-Wassei*
Gemisch im abgeschmolzenen Rohr bei 78 C schmilzt.
Gewichtsanalyse! C20HJ | ΪΟ°5 ' M* = | 340, | 36 |
C i | H^ | ||
berechnet | 70,58 | 5,92 | |
gefunden | 70,78 | 6,11 | |
Beispiel 15 |
,4*-dichlorphenyl)-butanr2-ol
7,4 g (0t°2 Mol) ^-(V
phenyl)-butan-2-on (P = 176° C) ergeben bei Reduktion mit 0,03 Mol Aluminiumisopropylat in einer Ausbeute von 93^ eine weiße: Ver bindung, die in einer 5^ig«η NaHCO«-Lösung gut löslich ist und unter Erweichen im abgesohmolzenen Rohr bei 92° C sohmilmt.
phenyl)-butan-2-on (P = 176° C) ergeben bei Reduktion mit 0,03 Mol Aluminiumisopropylat in einer Ausbeute von 93^ eine weiße: Ver bindung, die in einer 5^ig«η NaHCO«-Lösung gut löslich ist und unter Erweichen im abgesohmolzenen Rohr bei 92° C sohmilmt.
- Mg - 379,23
berechnet
gefunden
gefunden
60,17 60,08
009830/2006
Beispiel 16
h- ( k · -Hydroxycumarinyl-3 · )-4-p-tolylbutan-2-ol
8,05 g (0,025 Mol) 4-(M-.Hydroxycumarinyl-31 )-4-p-tolyl-butan-2-on
werden unter den Bedingungen der vorstehenden Beispiele
nit 15,3 S (°»°75 Hol) Aluminiumisopropylat in 150 ml Isoprepylalkohel
reduziert. Nach Überführung in eine Dicarbonatlö-■ungf
Ans&urong und Umkristallisation aus Aoeton-Vasser erhält
■tan 5,70 g (70^) einer weißen Verbindung. F β 119° C (abgeeohmolzenes
Rohr).
- Mg » 324,36
boreohnt gefunden
7Ί,Ο6 6,21 73,93 6,39
k-(k% -Hydroxycumarinyl-3·)-k-(3»,k·-dioxymethylenphenyl) ·
butan-2-ol
009830/2006
H - CH^ - CH - CH
Man reduziert 7,04 g (0,02 Mol) A-iV-Hydroxyeumarinyl-O· )-k-(3',4'-dioxynethylenphenyl)-butan-2-on
mit 12,24 g (0,06 Mol) Aluminium!«opropylat; da· in einer Ausbeute von 87^ erhaltene
Produkt hat im abgeeohmolzenen Rohr einen Erweichung·aohmelspunkt
von 96* C.
berechnet gefunden
67,79
67,64
67,64
Hi
5,12 5,23
k-(k'Hydroxyemearinyl-3')-k-(p-nitrephenyl)-butan-2-el
OH
CH2 - CH - CH3
ox1-. -
009830/2006
Man reduziert 7,06 g (0,02 Mol) 4-(4'-Hydroxycumarinyl-3')-4-p-nitrophenylbutan-2-Όη
mit 12,24 g (0,03 Mol) Aluminium!sopropylat.
Man erhält 6,$ g einer weißen Verbindung, die nach
Umkriatallisation aus Aceton-Waaaer im abgeaehmolzenen Rohr
bei 106° C schmilzt. Auabeute = 93$.
berechnet 64,21 4,82
gefunden 64,04 4,96
Belapiel 19
4-(4t-Hydroxyoumarlnyl-3·)-4-m-nitrophenyl-butan-2-ol
NO2
H - CH2 - CH - CH.
OH
Aua 7»O6 f (0,02 MeI) 4-(4l-Hydroxyouaarinyl-3')-4i«-nitrophenyl-butan-2-on
erhält nan durch Reduktion alt 12,24 g (0,03 Mol) Aluminium!aopropylat in einer Auabeute τοη 91,5O^ 6,5 g
4-(4'Hydrexyoumarinyl-3fy-4-m-nitrophenyl-butanol. F » 96° C
(abgeaohaiolBenea Rohr)
009830/2006
berechnet 64,21 4,82
gefunden 64,08 4,90
4- ( 4'-Hydroxycumarinyl-3')-4-^C-furyl-butan-2-ol
OH
CH2 - CH - CH.
Aus 8,94 g (0,03 Mol) 4-(4«-Hydroxyoumarinyl-3«)-4-^<-ftirylbutan-2-on
erhK.lt man durch Reduktion mit 18,36 g (0,09 Mol) Aluminiumisopropylat in 150 ml Xsopropanol einen Niederschlag,
der nach Auflösung in NaHCO», Ansäurung und Umkristallisierung
aus Hexan in Gegenwart einer geringen Menge Aceton bei 77 C im abgeschmolsenen Rohr schmllst. Ausbeute :6g, d. h. 66%·
CIt
berechnet 67»99 5»37
gefunden 68,12 5,52
009830/2006
Beispiel 21
3- (Zj.»-Hydroxyotunarinyl-3' )-1, 3-diphenylpropan-1 -öl
CH2 - GH -
6h
18,5 g (0,05 Mol) 3-(lf«-Hydroxycumarinyl-3« )-3-phenylpropiophenon
und 30,6 g (0,15 Mol) Aluminiumisopropylat werden eine
Stunde unter Rückfluß erhitzt. Man gießt in angesäuertes Sitvaiaer
und nimmt das ausfallende Produkt mit einer warmen 1Obigen Natriumbicarbonatlösung auf. Die alkalische Lösung
wird angesäuert. Das ausfallende Produkt wird im Vakuum getrocknet.
F s 85° C. (abgeschmolzenes Rohr)
be
¥ie im Hauptpatent näher angegeben wurde,/sitzen diese Moleküle zwei asymmetrische Kohlenstoff atome, und man kann daher
annehmen, daß die erhaltenen Verbindungen ein Gemisch von
Diastereoisomeren sind. Venn bei gewissen Verbindungen das Kettenende aromatisch ist, kann man durch Kristallisation
eines der Diastereoisomeren erhalten, das einen beträchtlich httheren Schmelzpunkt als das Gemisch besitzt. Die Analyse des
bei 85° C schmelzenden, in einer Ausbeute -von 70Jt erhaltenen,
Gemisches 1st folgendet
009 8 30/2006
C* H*
berechnet 77,40 5,41
gefunden 77,53 5,46
Nach Uiakrietallisatlon aus einem Gemisch von Aceton und Hexan
oder von Methylisobutylketon und Hexan erhält man eine Verbindung, die im abgeschmolzenen Rohr bei 132° C schmilzt und folgende Analyse hats
oder von Methylisobutylketon und Hexan erhält man eine Verbindung, die im abgeschmolzenen Rohr bei 132° C schmilzt und folgende Analyse hats
bereohnet 77«40 5,41
gefunden 77,20 5,42
3-(4l-Hydroxyoumarinyl-3l)-3-p-chlorphenyl-1-phenylpropan-1-ol
CH - CH2 - CH -
OH
009830/20QÖ
16,2 g (0,04 Mol) 3-(4l-Hydroxycumarinyl-3lJ^-p-chlerphenylpropiophenon.
werden mit 24,5 g (0,12 MoI) Aluminiumsiopropylat
in 300 ml wasserfreiem Isopropylalkohol reduziert. Nach
einer Stunde unter Rückfluß wird die Lösung in angesäuertes Wasser gegossen und das. Ausfallprodukt wird mit 6OO ml warmer
5#iger Natriumbicarbonatlöaung aufgenommen. Die Lösung wird
filtriert und angesäuert. Man erhält 12,2 g (75$) einer weißen
Verbindung, die unter Erweichen im abgeshhmolzenen Rohr bei
95° C schmilzt.
CJ Hg
berechnet 70,85 4,71
gefunden 70,66 4,83
*v ο
butylketon und Hexan erhält man das Diastereeisoaere. F »
Hi
Berechnet 70,85 4,71
gefunden 70,83 4,69
Beispiel 23
3.(4t<-Hydroxyeumarinyl-3*)-1,3-di-(p-ehlorphenyl)-propan-1-ol
30/2008
CH - CH2 - CH
OH
- Cl
Unter den vorstehenden Bedingungen reduziert man 17,6 g (0,04 Hol
3_(Ij.ι-Hydroxycumarlnyl-3' )-3-p-chlorphenyl-p-chlorproploph.enon
(P = 162° C) mit 2k95 g (0,12 Mol) Aluminium!sopropylat. Man '
erhält da· gewünschte Produkt In einer Ausbeute von 72% mach
Durchgang durch zwei NatrlumbicarbonatlSsungen. F = 105° C.
berechnet
gefunden
gefunden
H18O4Cl C* |
32 | k, | 11 | Cl | ί |
65, | 12 | 30 | 16, | 07 | |
65, | 16, | 87 | |||
3-(k'-Hydroxycumarinyl-3·)-3-phenyl-1-p-chlorphenylpropan-1-öl
- Cl
0 0 9 8 3 0/2006
Dies» Verbindung erhält man aus 3-(itt-Hydroxycumar±ayl-3l)-3-phenyl-p-chlorpropiophenon,
t»&ep einer neuen Verbindung, die
in folgender Weise erhalten wurdet 17»8 g (θ,1ΐ Mol) 4-Hydroxycumarin
wurden mit 24,3 S (θ» 1 Mol) Benzyliden-p-chloraceto—
phenon in Gegenwart von 80 mg Hexamethylenimin in 16O ml Wasser
kondensiert. Man erhitzt 5 Stunden unter Rückfluß. Die organische
Phase wird abgegossen und in Benzol kristallisiert« Nach Produkt C2J4H17ClO. schmilzt bei 165° C im abgeschmolzenen
Rohr.
Diese Ketonverbindung wird unter den Üblichen Bedingungen reduziert»
16,2 g (0,04 Hol) hiervon und 2*1,5 g (0,12 Mol) Aluminium!
sopropylat in 300 ml Isopropylalkohol. Nach Ansäurung
einer Natriumbicarbonatl6sung erhält man 12,7 g (77$) einer
weißen Verbindung. F = 95° C (abgeschmolzeneβ Rohr).
70, | 85 | 4,71 | 8, | 71 |
71, | 02 | 4,91 | 9, | 52 |
berechnet
gefunden
gefunden
O A
Gemisch erhält man das Diastereoisomere. Fm 175 -C (afegesohmolKones
Rohr).
009830/2006
, 29 - .
berechnet 7©, 85 4,71 8,71
gefunden 70,8? ^».92 8,78
3-(k'-Hydroxycuraarinyl-3 *)-3-p-ni trophenyl-1-pheny!propan-1-öl
CH - CH2 - CH
OH
Die Verbindung dieses Beispieles wird aus 3-(4*-Hydro3EyouBiarinyl-3f)-3-p-nitrophenylpropiephenen
hergestellt, das selbst in folgender Weise erhalten wurdet
p-Nitrobensylidenaeetophenon 23,3 β (°s1 Mol)
4-Hydroxyoimarin 17,8 β (0,11 Hol)
Piperidin Θ,§9 g
Dioxan 100 o»
Man erhitst 7 Stunden unter Süekfluß. Bas lösungsmittel wird
abgedaapft und der Rückstand wird aus Aceton kristallisiert.
Aus ein·» Alkehel-Hiexan-aeinieeh kristallisiert nen um «%d
erhält 26,2 s, d. k. 63^ weiße Kristall·. F » 9
0 0 9 8 3 Q / a U 0 S
Diese Verbindung wird darauf mit Aluminiumisopropyl&t redussiert.
Man erhält b®i Einsatz Von 18,67 S (O»O45 Mol) der
vorstehend beschriebenen Zwiaohenverbindung 13 S des entsprechenden
Alkohole (70$)» der einen ÜbergangsSchmelzpunkt bei
105° C (abgeschmolssenes Rohr) beutst.
Gewichtsanalyse! C2^H19NO6 - Mg
berechnet 69,6 4,59 3,35
gefunden 68,97 4,7© 3,38
Zwei Umkristallisationen aus Methylisobutylkeyton-Hexan-Gemiach
liefern ein Isomeres. F » 161 » 162° C (abgasohmolsenes Rohr).
Gewichtsanalyse!
berechnet 69*06 ' ' 4*59'. 3.35
gefunden 68,84 4,53 3.53
3- ( 41 »HydroxyettHsarinyl-3 · )-3»p-broraphenyl-1 -phenylpropan-1 -el
H - CH2 - CH-OH
Die Verbindung dieses Beispiels stellt man aus 1-(4'-Hydroxycumarinyl-3*)-3-p~bromphenylpropiophenon
her. Dieses Zwischenprodukt wurde in folgender Weise erhaltens Man erhitzte 7 (I
Stunden unter Rückfluß
12*>3 g (O988 Mol) 4-Hydroxycumarin
23»° β (0,08 Mol) p-Brombenzylidenacetophenon
0,7 g Piperidin
80 ml Dioxan
80 ml Dioxan
Nach der Abdampfung des Dioxane läßt man die Masse aus Acetonkristallisieren·
Man saugt ab und kristallisiert aus Äthylalkohol um. Man erhalt 22,3 g (62$) weiße Kristalle. P » 162° C
Dieses Zwischenprodukt wird mit einer Ausbeute von 739&t wie
im vorstehenden Beispiel, reduziert. Das 3-(*♦'-Hydroxycumarinyl-31)-3-p-bromphenyl-1-phenylpropan-1-ol
besitzt einen Erweichungsschmelspunkt von 95 - 100° C (abgeschmolzenes Rohr).
009830/2006
- 32 - .
tiereehnetr 63,87 4,24 17,71
gefunden 63,76 4,36 17.59
Aas dem verstehenden Gemisch extrahiert raaxt das Dlaetereoiiso°
mere durch Kristallisation aus
F « 154 C (abges&hmolsenes Rohr}»
Gewichtsanalyse« C^H^Br©^ - Mg * 451,34
berechnet 63»@7 4,24 17,71
gefunden 63,82 4,42 . 1.7t 7.7
Beispiel, 27"
3- (k * -HydroxyctiHiarinyl-·3' )-3-phenyl-1 -β -naphtylprepan-» 1 -öl
Die Verbindung dieses Beispiels wurde erhalten aus 3-(4'-Hydroxyeumarinyl-3')-3-phenyl-1-Ä-naphtylpropan-1-βη·
Dieses Zvlsohenpredukt wurde durch 7-stündiges Erhitsen folgender
Mischung unter Rückfluß erhalten«
00983Q/2006
4-Hydroxyeumarin
Piperidin Dioxan
S8 g (0,1 Mel)
17,8 g (0,T1 Mel)
0,9 «
100 QM-*
Man erhält 269 3 g weiße Kristall* (Xthanel). F « 138® C (ab-Rohr).
berechnet ^efonden
- Hg m 420,
79,99 ^8 79 79,82 4,95
1kt7 g(O,Q35 Mel) dieses Zwischenprodukt»!· werden mittels
AluainiuMisoprepylat alt einer Ausbeute tos 9t6 g (6S$) r®-
dusiert· Man erhfilt eine weiße Verbindung, die i» ab^esehne!-
Β·ΆΦη Rohr einen verbreiterten Sehnelspunkt τβα 1Θ0 - 105®
besitst.
eewiohteanalyeet
bereohnet flfe runde»
79,iO 5,25
79*50 5,0«
009839/2000
2β
3- ( h' -Hydr©xy©nraarinyl-3s )-3°=P&eayl-1 - (biphenyl-h« ) -propan- i -©1
H - CH. -CH-
^ Die Verbindung dieses Beispieles erliält sein aus 3-(4'-Hydroxy-
ouMÄrinyi-3* )-3-phestyl-»1-(biphenyl-4» )'-'propan-1-on·* Dieses
Zwi«Gh«nprodtakt stellt man Τά»τ dvacoh. 8-stündiges Erhitzen unter
Rückfluß vom
*t-Hydro2cyeu»arin i4f3 g (OfO88 MeI)
Piperidin 0,7 g
Diexen 8© ml
SO970 k997
Dieses Zwiessfeenpredukt tmrde mit einer Ausfeeist® ύ«ά &Q$ redusiert,
wöleei sian ein {äeniaeh v®e 75 Teilen Is©pr®pylalk®ii©l
■and 35 Teilen liesaa !»esswtfflt«· 3£a.@h awei Has>ehe;ftne;en in
Natriunsalzzustand (5$ Dic&rbonat in. dor ¥ärmo) erhält man
ein weißes Produkt. P » t10° C (abgesolmelzenes Rohr).
berechnet 80,34 5,39
gefunden 80,35 5S39
Aus einen Gemisch von Methylisobutylketon und Hexan isoliert "
man ein Xsoaeres. F = 19^° C.
berechnet 80,3^ 3,39
gefunden 80,18 5S61
3-(if«-Hydroxycumarinyl-3i )-3-ph.enyl-1-(^-chlorbiphenylyl-if« )-propan-1-öl
- Cl
009830/2006
Diese Verbindung wurde erhalten aus 3-(fr'-Hydroxycuraarinyl-^')-3-phenyl-1-(4-ehlorbiphenylyl-M)-propan-1-on
und diese Verbindung selbst wurde in folgender Weise hergestellt}
22,3 e (0,07 Mol) Benzyliden-p-(^'-chlorphenyl)feicetophenon
12,5 e (0,077 Mol) 4-Hydroxycumarin
0,70 g Piperidin
70 ml Dioxan
70 ml Dioxan
wurden 7 Stunden unter Rückfluß gehalten.
Nach' Kristallisation aus einem Alkohol-Dioxan-Gemisoh erhält
man 22,5 g (6756) einer weißen Verbindung. F = 182° C (abgeschmolzenes
Rohr). (C_0H21C10. ). 16,8 g (0,035 Mol) dieser
Verbindung werden mit 21,4 g Aluminiumlsopropylat in I60 ml
Isopropanol und 50 ml Dioxan reduziert. Nach einer Stunde
unter Rückfluß wird die Lösung in 1.000 ml kaltes Wasser gegossen, das 100 ml Salzsäure von 21° Be enthält, Es fällt
ein gefärbtes Produkt aus, das durch Lösung in warmer 5$iger
Natriumbicarbonatlösung gereinigt wird. Nach der Ansäuerung
fällt ein weiles Produkt aus. Nach Trocknung im Vakuum erhält
man 13|2 g (78#) der Verbindung. P η 105 - 108° C
(abgeschmolxenes Rohr).
CTt Hg Cli
berechnet ' 7fr«6O fr,80 7»35
gefunden 7fr»fr3 fr»82 7,22
009830/2006
Beispiel 30
3- (h · -Hydroxyoumarinyl-3« )-3-phenyl-1 - (J+-brombiphenylyl-4 · ).
propan-1-öl
-o-o-
a) 3-£'-Hydroxcumarinyl-3' J-S-plionyl-i-i^-brombiphenylyl-lf« )-propan-1-on
18,2 g (O105 Mol) Benayliden-p-(4'-toroaphenyl)-acetophenon
8,9 β (0,055 Mol) 4~Hydroa:cu*a:rin
0,k5 i Piperidin 50 ml Dioxan
Das Löeunjeeittel wird im Vakutua abgedampft und der Rückstand
aus Alkohol-Dioxan-Ge»isch uakriatallisiert. Man erhält 16,2
g (629t) einer weißen Verbindung (C0H21 BrO^), P - 190° C
(abffesohaolzene· Rohr)«
1») 13*1 β (0,025 Mol) dieser Verbindung werden alt 15,3 β
(0,075 Mol) Aluainiuniisoprepylat i» 200 »1 Ieopropylalkohol
und 60 al Diexan reduziert. Die erhaltene Hieun^ ^ießt aan
naoh einer Stunde Rtiekflue-Irhiiüung in angesäuertes Wasser·
009830/2006
Der gebildete Niederschlag wird in Natriumbicarbonat aufgelöst
und angesäuert. Nach Trocknung ist das Produkt analytisch
rein· Man erhält 9,2 g (70$) weiße Verbindung.
F = 112 -115°C (abgeschmolzenes Rohr)·
analyse t cjQ^'t | O | Mg m | 527.^0 | Br | + |
berechnet | 68 | ,32 | **,39 | 15, | 15 |
gefunden | 68 | ,12 | *,58 | 15, | 29 |
Die Tabelle X enthält die Aktivitätskoeffizienten der Erzeugnisse
am Kaninchen gegenüber der Vergleiehssubstanz, die aus
( 1 · - Phenyl - 2' - ac e ty 1) - 3-Äthyl - 4-hydr ο xy cumarin ( War far ine )
bestand· Jeder Versuch wurde an einer Gruppe -von 5 Kaninchen
durchgeführt, die die zu prüfende Substanz erhielten. Parallel
erhielten 5 Kaninchen die Vergleiche stab stan» und ein Kontrollkaninchen
erhielt kein Produkt· E8 wurde die Dosis ermittelt9
die den Prothrembinsplegel bei mindestens drei Tieren einer
Gruppe von 5 Tieren um 15 und 351& seMste. Di· Qulck-Seiten
wurden täglich nach Entn&lm© von venösem Blut aus d®r Raadvene
des Ohrs ermittelt* Für die Vergleiohssubstans wurde
der Koeffizient 100 angenommen·
Die beim Mona ©hen aktiven Dosen liegen zwischen 2 und 100
Der Ansatz einer treekenbaren Subet«ns ist naehst«h«mS
009830/2006
Lactose 208 mg
Tabelle II zeigt für einige Substanzen die Aktivitätssteigerung
beim Kaninchen zwischen ketonischen und alkoholischen Verbindungen.
"
Die Aktivität als Rattenvertilgungsmittel wurde an erwachsenen weißen Ratten untersucht. Dies»Versuche wurden an Gruppen aus
10 Tieren durchgeführt. Sie erhielten während eines Tages Weizen mit der zu untersuchenden Substanz, nachdem sie mehrere
Tage mit gewöhnlichem Weizen ernährt worden waren. Das vergiftete Futter wurde vom 2. Tage an durch gewöhnliches Getreide
ersetzt.
H - CH2 - CH - R OH
00983072006
0,0025$ | 1/10 |
0,0025$ | 9/10 |
0,0025$ | 10/10 |
R2 » Hj R = C6H5; R1 = - CgH^ - CgH^ - Cl (LM. 636)
R2 = H| R = C6H5; R1 - - C6H^ - C6H1^ - Br (LM. 637)
let, sind die Ergebnisse folgendet
Verbindung Konzentration Sterblichkeit
(1·-Phenyl-2'-acetyl)-3-
S. thyl - 4-hydroxycumarin
S. thyl - 4-hydroxycumarin
LM. 636
LM. 637
LM. 637
Die vergifteten Köder sind in folgender Weise zubereitett
Zunächst wird Weizen mit einer alkoholischen Lösung der toxischen Substanz getränktt
Weizen
Gift
Äthanol
Das Lösungsmittel wird abgedampft, der Weizen mit einer Färb·
stofflösung gefärbt t
Valinöl 20 cm3
Während die aktivsten Verbindungen auch eine gute Mäuse-vernichtende
Wirkung haben, wurde festgestellt, daß die Verbindung, bei der in der allgemeinen Formel
009830/2006
1 | kg |
25 | mg |
50 | CB |
ist (LM 568), eine beträchtlich stärkere Mäusevertilgungsaktivität
als ihre Ratbenvertilgungsaktivität besitzt. Der
Mäusevertilgungsversuch mit diesem Produkt wurde an männlichen NMRI-Mäusen von 25 g durchgeführt. Der Köder mit 0,005$ LM.
568 wurde während zwei Tagen nach einer Woche mit normalem Weizen gegeben, und vom dritten Tage ab bestand das Futter
wieder aus normalem Weizen. Die beobachtete Sterblichkeit betrug 22/30 Mäuse zwischen dem k, und 8. Tag. Sei derselben
Konzentration lieferte LM. 568,-wenn es als Produkt während eines Tages unter den vorstehend für den RattenvertilgungsversuQh
beschriebenen Bedingungen gegeben wurde, nur zwei Tote unter TO.
2 - f OH
Beispiel Nr. |
R2 | R |
Vergleioh | ||
1 | H | H |
2 | H | H |
3 | H | H |
H | H | |
5 | H | H |
Aktivitttts- koeffiaient |
|
100 | |
<100 | |
'(ρ) | 25 |
(p) | 25 |
25 | |
500 |
QQS83Ü/2GQO
T&bell« X (Fortsetz.)
Beispiel Nr. |
H | R | C6H5- | (p) | -C6H4-C6H4-Br | Aktivitäts koeffizient |
6 | H | H | -C6H4-Cl | 3 (p) | -C6H4-C6H4-Cl | (p) 320 |
7 | H | H | -C6H4-OCH | (P)(m) | -C6H4-D6H4-NO2 | (p) 320 |
8 | Br (6) | H | -C6H3-Cl2 | (p) | -C6H4-Br | (p) 80 |
9 | Cl (6) | H | C6H4-CH3 | -Siioxy- | -C6H4-Cl (p) | 100 |
10 | Br (6) | H | »ethylen) | M | -C6H5 | 100 |
11 | H | H | C6H4-NO2 | CH3 | «C100 | |
12 | H | C6H4-NO2 | CH3 | <100 | ||
13 | H | -Furyl | CH3 | 2if0 | ||
lh | H | C6H5- | (p) | CH3 | 100 | |
15 | H | -C6H4-Cl | CH3 | ItOOO | ||
16 | H | -C6H4-Cl | CH3 | <100 | ||
17 | H | -C6H5 | CH3 | 100 | ||
18 | H | -C6H4-NO2 | CH3 | ko | ||
19 | H | -C6H4-Br | CH3 | k | ||
20 | H | -C6H5 | C6H5 | <100 | ||
21 | H | -C6H5 | S6H5 | <100 | ||
22 | H | -G6H5 | -C6H4-Cl | <100 | ||
23 | H | -C6H- | -C6H4-Cl | 800 | ||
2k | H | C6H5 | 300 | |||
23 | H | G6H5 | < 100 | |||
26 | H | Naphtyl-2 | <100 | |||
27 | H | -O6H4-C6H5 | ho | |||
28 | H | -C6H4-C6H4-Cl | JtOOO | |||
29 | H | -C6H4-C6H4-Br | (p) 800© | |||
30 | (p) 8000 | |||||
0383Q/2003
CH - CH2 - CO -
R2 | R | R1 | (ρ) | Aktivitäts koeffizient |
H | H | C6H4-C6H5 | (p) | 50 |
H | H | • -C6H4-C6H4-Br | 80 | |
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009830/2006
Claims (1)
- - hk -Patentansprüche\
1. / 4-Hydroxycumarine der FormelOH RCH - CH2 - CHOHworin R aus Wasserstoff oder einem Phenyl-, Halogenphenyl-» Dihalogenphenyl-, Nitrophenyl-, Methoxyphenyl-, Tolyl-, Methylendioxyphenyl- oder Furylrest besteht9R1 aus einem Methyl-, Phenyl-, Halogenphenyl-, Nitrophenyl-» Biphenyl-, Halogenbiphenyl-, Nitrobiphenyl- oder Naphtylrest besteht,R„ Wasserstoff oder ein Halogen bedeutet.Z, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen nach Anspruch 1» dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der FormelOH-<x!xmCH v CH2 - CO -R9 R1 und R2 die oben, angegebenen Bedeutungen haben, reduziert«0098 30/20063· Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reduktion mittels Aluminium!eopropylat in IsopropylalkohollSsung erfolgt.4» Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reduktion mittels Alkalihydrid oder Borhydrid erfolgt.5· Zwischenprodukte für die Herstellung von Verbindungen nach Anspruch 1, bestehend aus (p-Bromphenyl-p-benzoyl-21)-3-ä t hy 1-if-hydr oxy cumarin, (p-Chlorphenyl—p-benzoyl-2·)-3räthyl-^«-hydroxycumarin, (p-Nitrophenyl«-p-ben»oyl-2t )-3-äthyl-i^-hydΓoxycumarin, (p-BrombensBoyl-2')-3-ilthyl-6-brom-4-hydroxycumarin, (p-Chlorbenzoyl-2')-3-**hyl-6-chlor-4-hydroxyoumarin, (Benzoyl-21)-3-Äthyl-6-brom-"l— hydroxycumarin, 3-(k·-Hydroxycumarinyl-3 *)-3-phmnyl-pchlorpropiophenon, 3-(h'-Hydroxycumarinyl-3 *)-3-p-»itrophenyl-propiophenon, 3-(4t-Hydroxycumarinyl-3l)-3-pbronphenyl-prepiophenon, 3-(^'-Hydroxyoumarinyl-3')-3-phenyl-1-ρ-naphtyl-prepan-1-on, J-(4*-Hydroxyoumarinyl-3')-3-ph«ayl-1-(biphenylyl-if»)-propan-1-on, 3-(^ *-Hydrexycumarinyl-3· )-3-phenyl» 1 «-(^-ehlor-biphenylyl-i*· )-propan-1-·»» S-C^'-Hydrexycumarinyl-S' J-S-pnenyl-T-i^-brembiphenylyl-k*)-propan-1-on.6. Verfahren nach Anspruoh 5, wobei in der Formel R Wasserstoff bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dal »an ^-Hydrexyoumarin «it einem mineralsäure» Salz vent substituiertem 3-Piperidinoprepaa-1-en kendeneiert.009830/20067. Verfahren »ach. Anspruch 5» wobei in der Formel ein Kohlenstoffatom asymmetrisch, ist, dadurch gekennzeichnet daß man 4-HydroxyeuBiarin mit einem äthyleniaehen O1C-Keton kondensiert.00 983 0/2008
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