DE1931911A1 - Verfahren zur kontinuierlichen Faerbung hydrophober Textilmaterialien - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Faerbung hydrophober TextilmaterialienInfo
- Publication number
- DE1931911A1 DE1931911A1 DE19691931911 DE1931911A DE1931911A1 DE 1931911 A1 DE1931911 A1 DE 1931911A1 DE 19691931911 DE19691931911 DE 19691931911 DE 1931911 A DE1931911 A DE 1931911A DE 1931911 A1 DE1931911 A1 DE 1931911A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- textile material
- dyes
- solvent
- dye
- contain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/90—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dyes dissolved in organic solvents or aqueous emulsions thereof
- D06P1/92—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dyes dissolved in organic solvents or aqueous emulsions thereof in organic solvents
- D06P1/928—Solvents other than hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/90—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dyes dissolved in organic solvents or aqueous emulsions thereof
- D06P1/92—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dyes dissolved in organic solvents or aqueous emulsions thereof in organic solvents
- D06P1/922—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dyes dissolved in organic solvents or aqueous emulsions thereof in organic solvents hydrocarbons
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/922—Polyester fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
- Y10S8/927—Polyacrylonitrile fiber
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
CIBA AKTIENGESELLSCHAFT, BASEL (SCHWEIZ)
Case 64QQ/E
Deutschland
Deutschland
Verfahren zur kontinuierlichen Färbung hydrophober Textil-
materialien. , "
Es wurde gefunden, dass man handelsübliches Textilmaterial aus hydrophoben vollsynthetischen'Fasern, Filamenten,
sowie darauf hergestellten Garnen, Geweben und Gewirken, insbesondere auf—Basis von Acrylfasern mit gutem Erfqlg färben
kann, wenn man statt der üblichen wässerigen Flotte, in welcher der Farbstoff dispergiert oder gelöst ist, eine Lösung
der Farbstoffe in einem organischen Lösungsmittel verwendet.
SQS883/1S16
: Als Vorteile.der Verwendung von organischen Lösungsmitteln
als= Färbemedium ist die wesentlich bessere Egalität der gefärbten Ware zu nennen, insbesondere die bessere Flaehenegalität.
-
In Hinsicht auf die vielerorts verschärften Bestimmungen
hinsichtlich der Gewässerverschmutzung besitzt das erfindungsgemässe
Verfahren den Vorteil, die beim Färbeprozess anfallende
Äbwassermenge zu verringern. . ; ."",
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemässen Verfahrens
gegenüber der konventionellen Färberei mit in Wasser dispergierten Farbstoffen ist die Möglichkeit, unkonditionierte
Dispersionsfarbstoffe zu verwenden, während bei konventio-'
nellen Färbeverfahren aus wässeriger Flotte stets zum Zweck der leichten Dispergierung in Wasser besonders konditionierte
Farbstoffpräparate verwendet werden müssen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren
zum Färben von Textilmaterial auf Basis von hydrophoben,
polare Gruppen enthaltenden, webfertigen Polymeren, dadurch
gekennzeichnet, dass man das Textilmaterial mit einer Losung
mindestens eines basischen Dispersionsfarbstoffes in mindestens einem hydrophoben oder mindestens einem hydrophilen Lösungsmittel, wobei'das hydrophile Lösungsmittel bis zu 99 Gewichtsprozente
einer hydrophoben Komponente enthalten darf und gegenüber dem Textilmaterial auch bei Färbetemperatur inert bleibt,
imprägniert oder bedruckt, insbesondere foulärdiert, und das
Textilmateria1 zur Fixierung des Farbstoffes auf der Faser
Fixierung des Faj
90988JV1616
90988JV1616
anschliessend einer Hitzebehandlung bei einer Temperatur unterhalb des Erweichungspunktes des Fasermaterials unterwirft.
' ■ . ■
Das vorliegende Färbeverfahren eignet sich für sämtliche vollsynthetischen, polare Gruppen enthaltenden,
hydrophoben Fasern, z.B. für Fasern aus Polyurethanen, Polyamidfasern, wie Nylon 6, Nylon 6,6 oder Nylon 11. Fasern
aus aromatischen Polyestern, wie solche aus Terephthalsäure
und Aethylenglykol oder 1,4-Dimethylolcyclohexan, und Mischpolymeren
aus Terephthal- und Isophthalsäure und Aethylenglykol, und insbesondere Acryl- oder Acrylnitrilfasern aus
Polyacrylnitril oder Mischpolymeren aus Acrylnitril und anderen Vinylverbindungen, wie Acrylestern, Acrylamiden,
Vinylpyridin, Vinylchlorid oder Vinylidenchlorid, Mischpolymeren aus Dicyanäthylen und Vinylacetat, sowie aus Acryl- '
nitril-Blockmischpolymeren.
Als Lösungsmittel, welche gegenüber den Fasern oder Filamenten auch bei Färbetemperatür weitgehend inert sein
müssen, d.h. diese nicht lösen dürfen, seien z.B. die hydrophoben, mit Wasser nicht oder nur beschränkt mischbaren
• -!genannt/
Lösungsmittel J?wie Acetophenon, Cyclohexanol, Benzylalkohol, Ester, wie Aethylacetat, Propylacetat, Butylacetat, Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Xylol oder Toluol, und halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, Methylenchlorid, Trichloräthylen, Perchloräthylen, Trichloräthan, Tetrachlorä.than, Dibromäthylen oder Chlorbenzol.
Lösungsmittel J?wie Acetophenon, Cyclohexanol, Benzylalkohol, Ester, wie Aethylacetat, Propylacetat, Butylacetat, Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Xylol oder Toluol, und halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, Methylenchlorid, Trichloräthylen, Perchloräthylen, Trichloräthan, Tetrachlorä.than, Dibromäthylen oder Chlorbenzol.
909883/1816
Mit Wasser mischbare, hydrophile Lösungsmittel, die /
vorzugsweise über 70 C, insbesondere über 100 C, nicht aber
über 22O0C sieden, bilden eine besonders bevorzugte Klasse
von Lösungsmitteln, wie beispielsweise aliphatische Alkohole, •wie Methanol, Aethanol, n-Propanol, Isopropanol, Ketone ,
wie Aceton, Methyläthylketon, Cyclohexanon, Aether und Acetale, wie Diisopropyläther, Diphenylenoxyd, Dioxan,
Tetrahydrofuran, Glycerinformal und Glycolformal, sowie
Acetonitril·. - · .. · ... . ", ;- . und Pyridin, Diacetonalkohol,
ferner höhersiedende Glycolderivate, wie Aethylenglycolmonomethyl-, -äthyl- und -butyläther und Diäthylenglycolmonomethyl-
oder -äthyläther, Thiodiglykol, Polyäthylenglycole, soweit sie bei Zimmertemperatur flüssig sind, Aethylencarbonat,
γ-Butyrolacton und besonders die Gruppe der über
1200C siedenden, mit.Wasser mischbaren aktiven Lösungsmittel
wie Ν,Ν-Dimethylformamid, Ν,Ν-Dimethylacetamid, Bis-(dimethyl—,
amido)-methanphosphat, Tris-(dimethylamido)-phosphat, N-Methylpyrrolidon,
1,5-Dimethylpyrrolidon, Ν,Ν-Dimethyl-methpxyacetamid,
Ν,Ν,Ν',N1-Tetramethy!harnstoff, Tetramethylensulfon
(Sulfolan) und J-Methylsulfolan und Dimethylsulfoxyd.
Unter den hydrophilen erfindungsgemäss verwendbaren Lösungsmitteln
gibt es drei bevorzugte Untergruppen, nämlich · (l) solche, die sich, zum Lösen von linearen, spinnbaren,
vollsynthetischen Polymerisaten oder Polykondensaten, wie
z.B. Acrylnitrilpolymerisaten, eignen, (2) die Gruppe der mit Wasser in jedem Verhältnis mischbaren Lösungsmittel und
9 0988 3/1616
193191t
(3) die Gruppe der von Hydroxylgruppen freien Lösungsmittel.
Enthalten die Lösungsmittel Schwefelatome, so sind diese vorzugsweise 2- oder 6-wertig.
Lösungsmittel, welche Polyacrylnitril lösen, müssen
naturgemäss beim Färben von Acrylfasern entweder mit einer ausreichenden Menge von Nichtlösern versetzt werden, damit
die Acrylfaser nicht aufgelöst oder beschädigt wird, oder man hält die Kontaktzeit im kontinuierlichen Verfahren so
kurz, dass die Paser höchstens oberflächlich angequollen wird.
Um Paserschadigungen zu vermeiden* prüft man Vor der
Durchführung der Färbung durch einen einfachen Handversuch,
ob die Faser unter den Färbebedingungen in Gegenwart des
Lösungsmittelmediums ungelöst bleibt. Anhaltspunkte über die Verträglichkeit von Lösungsmitteln mit verschiedenen Faserarten
gibt z.B." das technische Bulletin X-156 der Du Pont
de Nemours S.A., Genf, Schweiz, S. 14-15, Ausgabe August 1962.
Verwendet man Mischungen von Lösungsmitteln, so kann
entweder die Mischung aus zwei oder mehr hydrophoben oder zwei oder mehr hydrophilen Komponenten bestehen*
Mischt man miteinander verträgliche Vertreter von
hydrophilen und hydrophoben Lösungsmitteln , so kann die Mischung bis zu 99* vorzugsweise mindestens 50 Gewichtsprozente
der hydrophoben Komponente enthalten. In der Regel wird die
hydrophobe Komponente tiefer sieden als die hydrophile Komponente : Man kann jedoch auch LösungsmitteIpäare verwenden, in
denen die hydrophobe Komponente höher siedet als die hydrophile.
900083/1816
- β - ~ ~ ■ ■■■■■■ -■■■:■ :
Bevorzugt verwendet man in solchen Lösungsmittelgemischen
als hydrophobe Komponente einen chlorierten Kohlenwasserstoff
, insbesondere einen aliphatischen chlorierten Kohlenwasserstoff, wie z.B. Perchloräthylen oder Trichloräthylen.
Als hydrophile Komponenten kommen bevorzugt die
N-alkylierten Amide der niederen Fettsäuren in Frage, wie
Dimethylformamid, Dirnethy!acetamid oder N-Methylpyrrolidon
oder Tris-(dimethyl)-phosphorsäuretriamid /
/in Frage. Als Mischungsverhältnis zwischen chloriertem Kohlenwasserstoff und hydrophiler Komponente kommt insbesondere
d,er Bereich von 95-70:5-30^ in Frage.
Die für das vorliegende Färbeverfahren in Frage
■ kommenden basischen Dispersionsfarbstoffe sind von sauren
Gruppen frei. Sie enthalten auch keine quaternären StickstOffatome.
Es kommen z.B. Farbstoffe der folgenden Strukturklassen in Frage: Mono-, Dis- und Polyazofarbstoffe, Anthrachinon-,
Perionon-, Chinophthalon-, Nitroso-, Nitro-, Stilben- und
Methinfarbstoffe, einschliesslich den Styryl-, Azamethin-,
Polymethin- und Azostyrilfarbstoffen.
Es können jedoch auch geeignete andere Farbstofftypen
verwendet werden. Als Beispiele seien genannt: ^ 1) Azofarbstoffe:
OH
90 9 883/1616
OH
J=N-< >
CH3
CH3
-N=N-O-C-CH- H-
Il Il J
S
HO-C N
CN
NO,
N=N-C C-CH
O^ C N
HC — N'
Il Il
Il Il
JS—C C-N=N
CH.
Cl OH
-N=N-C=C
Cl C
GH
-NH,
J HO
XX ■'
H-C N=N
909883/1616
2-Methyl-4-[N-äthyl-N-(diäthylaminoäthyl)-amino]-2',41-dicyan-1,11
-azobenzole - ..: ..-■-:.
2-Methyl-4- [N- (ß-dimethylaminoät;hyl)-amino]-2>";4 '-dlcyan-
2-Methy1-4-[N-äthyl-N-(ß-dimethylaminoathyl)-amino]-2·,5'-dicyan-4l-nitro-l,l'-azobenzol,
: r 2-Methyl-4- [N- (ßyhyßvoxyäthyl.) -N- (f-dime tiiy^aftiinoä thy I)-amino]-2'-cyan-5'-chlor-l,1'-azobenzol,
2-Methyl-4-[N-(ß-dimethylaminoäthyl)-amino]-4t-nitro-l,li-
azobenzol, - , _. - .. ,. . ■
2-Methy1-4-[N-(ß-hydroxyäthyI)-N-(ß-dimethylaminoäthyl)-amino]-
4t-nitro-lill.i-äzoberizöi·, / _. * ,-
2-Methy1-4-[N-äthyl-N-(β,Ν'-äthyl-N'-amidoacetyl-aminoäthyI)-amino]-3'-chlor-4'-nitro-1,1'-azobenzol,
1,l'-azobenzol.
2 ) Anthra chinonfarbstoffe. ■„.-"; ,-1,4-Bis-Cp-amino-anilino)—
5-hydroxyanthrachinon, 1,4-Bis- (p-amino-anilino)-5i8-dihydroxyanthrachinon,
1., 4-Bis- (p-ämino-anilino) -r2-methy lanthrachinori,
1,5-Bis-(p-ämino-anilino)-4,8-dihydroxyanthrachinon,
l-Hydroxy-4-(p-amino-anilinoj-anthrachinon,
l-Amino-2-brom-4 (J> '-dime thy laminopropy lamino)-anthrachinon,
90988^/1616
O NH,
NH..
CQ\
3) Nitrofarbstoffe.
NO,
NO
SO,
NO,
90 9883/T$1
- ίο -
4) Stvrvlfarbstoffe.
?2H5
baCH—CZ>^N^^OT2CK!^--^BH2
CH,
5) Chinophthalonfarbstoffe
OH
OH
*s co
6) Pe-rlnonfarbatoffa«.
Die Gemisch au» den farbstoffen der formel
SO98S3/Ifi
oder die Gemische aus den Farbstoffen derFarmel; .-Y:
ι*
worin jeweils ein X für eine Gruppe'der Formel -NH3 und ein
X für ein Wasserstoffatom steht..- , ' * ' \
7) Verschiedene. ' \..· ;
Bis- (4-amino-m-tolyl)- (o-chlorphenylj-rmethancarbinol,
die Carbinolform von Föiodamin B (Color Index Nr. 45 17Ο B)
der Struktur ',
' >·' - 1S - . -' -■■■- ■ ;■■·:. :-■"'■■" :
IN)H
Λ GOONa
und Victoriagrün (CI. 42000, Carbinolforni) ·
In Frage kommen auch die Alkylieruiigsprodukte, insbesondere
die N-Methyl- und N,N-Dlm&ttiyIVDerivate der oben
genannten Farbstoffe mit freier NHp-Gruppe.
Schliesslich sind die Farbstoffe zu nennen, welche
durch Anlagerung von Vinylpyridin erhalten werden,,wie z.B.
der Monoazofarbstoff aus der Diazoniumverbindung von 2-Chlor-4-nitroanilin
und N-Aethyl-Nr[.ß- (pyridyl-,41 )-äthyll-aminobenzol;
9 0 98837161^
der Monoazofarbstoff aus der Diazoniumverbindung von 2,4-Dinitro-6-brombenzol
und l-[ß-ß?yridyl-4' )-äthyl]-aminonaphthaline
der Monoazofarbstoff aus der Diazoniumverbindung von 2-Chlor-4-nitroanilin
und N-Aethyl-N-[ß-(nicotinyloxyäthyl)]aminobenzol, sowie die Farbstoffe der Formeln
O NHC
°3
2
0 NH-CH.
0 NH -<T~>-NH-CH2CH
2CH2
Cl
Cl
=N-
-N=N-C C-CH,
Il Il
HO-C N \ /
-N
C2H4OH
NHCO
CH5 Na
909883/1616
Das vorliegende Verfahren wird vorzugsweise ohne Zugabe von Dispergatoren ausgeführt. Hierdurch ergibt sich
als Vorteil die leichtere Reinigung des gefärbten Textilmäterials.
Fakultativ können jedoch der Färbe- oder Foulardierflotte
auch Tenside zugesetzt werden.
Wichtige Vertreter solcher Tenside gehören insbesondere zu den folgenden nicht-ionischen Verbindungstypen:
a) Aether von Polyhydroxyverbindungen, wie polyoxalkylierte Fettalkohole, polyoxalkylierte Polyole, polyoxalkylierte
Mercaptane und aliphatisch^ Amine, polyoxalkylierte Alkylphenole und -naphthole, polyoxalkylierte Alkylarylmercaptane
und Alkylarylamine. .
b) Fettsäureester der Äethylen- und der Polyäthylenglyoole,
sowie des Propylen- und Butylenglycols, des Glyzerins bzw. der Polyglyzerine und des Pentaerythrits, sowie von Zuckeralkoholen,
wie Sorbit, Sorbitanen uiö der Saccharose.
c) N-Hydroxylalkyl-carbonamide, polyoxalkylierte Carbonamide
und Sulfonamide.
Beispielsweise seien als vorteilhaft verwendbare Tenside aus diesen Gruppen genannt: Anlagerungsprodukte von 8 Mol
Aethylenoxyd an 1 Mol p-tert.-Qcty!phenol, von 15 bzw. 6 Mol
Aethylenoxyd an Rizinusöl, von 20 Mol Aethylenoxyd an den
Alkohol C^gH^OH, Aethylenoxyd-Anlagerungsprodukte an Di-[aphenyläthy1]-phenole,
Polyäthylenoxyd-tert.-dodecyl-thioäther,
Polyamin-Polyglycoläther oder Anlagerungsprodukte von 15 bzw. 50 Mol Aethylenoxyd an 1 Mol Amin C,OHO(-NH oder C;.οΕ
809883/1616 5
Geeignete Mischungen mit Tensiden werden in der deutschen
Patentschrift 1.261.613 erwähnt.
Bei dem vorliegenden Färbeverfahren kommt als Textil-. ·
material hauptsächlich Gewebe bzw» auch dazu geeignetexWirkware
oder Teppiche jeder Art in Frage. Hierbei wird das Textilmaterial imprägniert oder bedruckt, insbesondere
föulardiert, und das Textilmaterial zur Fixierung des Färb-stoffes
auf der Faser anschliessend einer Hitzebehandlung, ' vorzugsweise einer trockenen Hitzebehandlung bei einer Temperatur
unterhalb des Erweichungsproduktes des Fasermaterials unterworfen.
Die Imprägnierung im Foulard erfolgt entweder bei Zimmertemperatur
oder in der Wärme. Nach der Durchführung durch die Farbstofflösung wird das Textilmaterial auf den gewünschten
Gehalt an Imprägnierlösung von etwa 50 bis 130$ des trockenen
Fasergewichtes abgequetscht.
Das imprägnierte oder bedruckte Material wird nach dem
Verlassen des Foulards bzw. der Druckmaschine, wenn nötig,
entweder kurz im warmen, z.B. auf 30 bis 90°C erhitzten Luftstrom
getrocknet, oder auf eine andere Weise wie z.B. durch Zentrifugieren, vom grösseren Teil der anhaftenden Farbstofflösung befreit, oder es wird telquel der Fixierung oder
Thermofixierung unterworfen. Sie erfolgt bei über 100°C,
vorzugsweise bei einer Temperatur von mindestens 170 bis 240°C.
Auf jeden Fall darf die Temperatur bei der Fixierung nicht die Erweichungstemceratur der Faser erreichen*
909883/1616
Die Thermofixierung erfolgt z.B. durch Dämpfen im gesättigten
oder ungesättigten Wasserdampf oder vorzugsweise durch trockene Hitzebehandlung, wie Kontakthitze, eine Behandlung
mit Hochfrequenzwechselströmen oder Bestrahlung mit Infrarot.
Die optimalen, eine Faserschädigung ausschliessenden Bedingungen der Thermofixierung werden durch einen einfachen
Vorversuch bestimmt.
Weiterhin kann man auch die Fixierung nach dem sogenannten Kaltverweilverfahren ausführen, wobei das foulardierte und
abgequetschte Gewebe ohne Trocknung aufgerollt, gegebenenfalls in eine Plastikfolie gepackt und bei Zimmertemperatur längere
Zeit, z.B. 24 Stunden, gelagert wird und das Gewebe anschliessend
ausgepackt und durch Trocknung vom Lösungsmittel befreit wird.
In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile, sofern nichts anderes angegeben wird, Gewichtsteile, die Prozente
Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. . ■'
909883/1616
Beispiel 1. "
Polyacrylnitril-Stape!gewebe ("Orion" regular) wird mit
einer Lösung aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel
in 1000 Teilen Dimethylacetamid kalt foulardiert, auf 6j$ des
Fasergewichtes abgequetscht, bei 40 bis 50° im Warmluftstrom
getrocknet und anschliessend 90 Sekunden bei 200° thermofixiert.
Es resultiert eine licht- und waschechte gelbe Färbung.
Man verfährt wie im Beispiel 1, verwendet jedoch Modacryl—
Stapelgewebe (Acrylanregular Typ 36) bei einem Abquetscheffekt
von 104#. Es resultiert gleichfalls eine licht- und
waschechte gelbe Färbung.
Man verfährt wie im Beispiel 1, verwendet aber Polyester-Stapelgewebe
(Dacron) bei einem Abquetscheffekt von 60#. Man erhält eine analoge Färbung wie im Beispiel 1.
909883/1616
Polyacrylnitril'-Stapelgewebe wird mit einer Lösung aus
10 Teilen des Farbstoffes der Formel
in 1000 Teilen einer Mischung von 90$ Perchloräthylen und
Dimethylacetamid kalt foulardiert, auf 103$ des Fasergewichtes
abgequetscht, bei 40 bis 50 im Warmluftstrom getrocknet
und anschliessend 90 Sekunden bei 200° thermofixiert,
Es resultiert eine licht- und waschechte rotbraune Färbung.
Man färbt wie in Beispiel 4, verwendet aber Polyester-Stapelgewebe
(Dacron) bei einem Abquetscheffekt von 8l#.
Man erhält eine licht- und waschechte rotbraune Färbung.
909883/181B
- 18 - 1931917
Man färbt wie in Beispiel 4, verwendet aber als Textilmaterial
Modacryl-Stapelgewebe (Acrylanregular Typ J56) bei einem Abquetscheffekt von l64#, Es resultiert eine licht-
und waschechte rotbraune Färbung.
Man färbt wie in Beispiel- 6, verwendet aber als Textilmaterial,Polyamid-Stapelgewebe
(Nylon 6,6} bei einem Abquetscheffekt von 92#. Man erhält eine licht- und waschechte rotbraune
Färbung.
Polyacrylnitril-Stapelgewebe (Orion) wird mit einer Lösung aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel
0 KHCH-
in 1000 Teilen PerChloräthylen kalt foulardiert, auf 106% des
Fasergewichtes abgequetscht, bei 40-50° ira Warmluftstrom getrocknet und anschliessend 90 Sekunden bei 200° thermofixiert.
Es resultiert eine licht- und waschechte blaue Färbung.
909883/16-16
Man färbt wie im Beispiel 8, verwendet aber Modacryl-Stapelgewebe (Aerylan regular Typ 36) bei einem Abquetscheffekt
von 1715ί· Das Ergebnis entspricht dem von Beispiel 8.
Man färbt wie im Beispiel 8, verwendet aber Polyester-Stapelgewebe
(Dacron), bei einem Abquetscheffekt von 86#.
Man erhält ein ähnliches Ergebnis wie im Beispiel 8.
Man färbt wie im Beispiel 8, verwendet aber Polyamid*-
Stapelgewebe (Nylon 6,6) bei einem Abquetscheffekt von 100$£.
Man erhält ein ähnliches Ergebnis wie im Beispiel 8.
Wollgewebe wird mit einer Lösung aus 10 Teilen des in Beispiel 8 verwendeten Farbstoffes in 1000 Teilen Perchloräthylen
kalt foulardiert, auf 100# des Fasergewichtes abgequetscht, bei 40-50° im Warmluftstrom getrocknet und
anschliessend 90 Sekunden bei 200° thermofixiert. Anschliessend
wird 30 Minuten in einer wässerigen Lösung von 2 Teilen eines
Adduktes von 9 Mol Aethylenoxyd und 1 Mol Nonylphenol in 1000 Teilen Wasser kochend nachbehandelt, wobei sich eine
brillante waschechte.blaue Färbung entwickelt.
80988 3/16TB
Beispiel !"5.
Man färbt wie in Beispiel K, verwendet aber statt
Dimethylacetamid Tris-(dimethyl)-phosphorsauretriamid.
Es resultiert eine licht- und waschechte rotbraune Färbung.
Man färbt wie in Beispiel 1J>, verwendet aber
als Substrat Polyestergurte. Die Gurte werden licht- und waschecht in rotbraunen Tonen gefärbt.
909883/1616
Claims (24)
1. Verfahren zum Färben von Textilmaterial auf Basis
von hydrophoben, polare Gruppen enthaltenden, webfertigen Polymeren, dadurch gekennzeichnet, dass man das Textilmaterial
mit einer Lösung mindestens eines basischen Dispersionsfarbstoffes in mindestens einem hydrophoben oder mindestens
einem hydrophilen Lösungsmittel, wobei das hydrophile Lösungsmittel bis zu 99 Gewichtsprozente einer hydrophoben Komponente
enthalten darf und gegenüber dem Textilmaterial auch bei Färbetemperatur inert bleibt, imprägniert oder bedruckt, ·
insbesondere foulardiert, und das Textilmaterial zur Fixierung des Farbstoffes auf der Faser anschliessend einer Hitzebehandlung
bei einer Temperatur unterhalb des Erweichungspunktes des Fasermaterials unterwirft.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass man das imprägnierte Textilmaterial zur Fixierung des Farbstoffes auf der Faser einer trockenen Hitzebehandlung
unterwirft.
3. Verfahren gemäss Anspruch 2S dadurch gekennzeichnet,
dass man das Gewebe vor der Fixierung des Farbstoffes trocknet.
4-, Verfahren gemäss Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet,
I-dass man das Lösungsmittel durch Verdampfen entfernt»
5. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 4a dadurch gekennzeichnet,
dass man das Textilmaterial nach dem Färben im wässerigen Medium nachwäscht.
909883/1616
6. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 5* dadurch gekennzeichnet,
dass man ein zum Auflösen von unverstrecktem
Polyacrylnitril geeignetes, von sauren Gruppen freies hydrophiles
Lösungsmittel im Gemisch mit einem chlorierten Kohlenwasserstoff verwendet.
7. Verfahren gemäss Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man als hydrophiles Lösungsmittel das Amid einer niederen
Fettsäure, insbesondere Ν,Ν-Dimethylacetamid oder -formamid
ψ oder N-Methylpyrrolidon, im Gemisch mit einem chlorierten Kohlenwasserstoff
verwendet.
8. Verfahren gemäss Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man ein schwefelhaltiges Lösungsmittel, wie Sulfolan,
im Gemisch mit einem chlorierten Kohlenwasserstoff verwendet.
9· Verfahren gemäss Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
dass man ein aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen
aufgebautes Lösungsmittel, wie Aethylencarbonat oder Butyrolacton, im Gemisch mit einem chlorierten Kohlenwasserstoff
verwendet.
10." Verfahren gemäss Anspruch 63 dadurch gekennzeichnet,
dass man ein phosphorhaltiges Lösungsmittel, insbesondere Tris-(dimethyl)-phosphorsäuretriamid, im Gemisch mit einem
chlorierten Kohlenwasserstoff verwendet.
11. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
dass die Flotte zusätzlich ein Tensid enthält.
809883/1616
12. Verfahren gemäss Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
dass das Tensid nicht-ionogen ist.
13. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 5* dadurch gekennzeichnet,
dass man einen chlorierten Kohlenwasserstoff, vorzugsweise Perchloräthylen, als einziges Lösungsmittel verwendet
.
14. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis IJ, dadurch gekennzeichnet,
Täass man als Farbstoffe Dispersionsfarbstoffe verwendet, die mindestens eine nicht-quaterniäierte Aminogruppe
enthalten und in Wasser von 80 C praktisch unlöslich sind.
15. Verfahren gemäss Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe verwendet, die eine primäre Aminogruppe
enthalten.
enthalten.
16. Verfahren gemäss Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet,
dass man Farbstoffe verwendet, die eine mono-oder dialkylierte Aminogruppe enthalten.
17. Verfahren gemäss Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet,
dass man Farbstoffe verwendet, die eine cyclisch gebundene
Aminogruppe enthalten.
Aminogruppe enthalten.
18. Verfahren gemäss Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe verwendet, die eine aromatisch gebundene
Aminogruppe enthalten. -
19. Verfahren gemäss Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet,
dass man Farbstoffe verwendet, die einen Pyridinring enthalten.
20. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass man Textilmaterial auf Acry!basis färbt.
9 09883/1616 Oi^ .
21. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet,
dass man Textilmaterial auf Polyesterbasis färbt.
22. Verfahren gemäss Ansprüchen 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet,
dass man Textilmaterial auf Polyamidbasis färbt,
23. Verfahren gemäss Ansprüchen 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet,
dass man texturiertes Fasermaterial färbt.
24. Das gemäss Ansprüchen 1 bis 23 erhaltene gefärbte
Material.
909883/1616
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH980768A CH526679A (de) | 1968-07-01 | 1968-07-01 | Verfahren zum kontinuierlichen Färben oder Bedrucken von Textilmaterial aus Polyacrylnitril |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1931911A1 true DE1931911A1 (de) | 1970-01-15 |
Family
ID=4355858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19691931911 Pending DE1931911A1 (de) | 1968-07-01 | 1969-06-24 | Verfahren zur kontinuierlichen Faerbung hydrophober Textilmaterialien |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3663161A (de) |
BE (1) | BE735369A (de) |
BR (1) | BR6910363D0 (de) |
CA (1) | CA927055A (de) |
CH (2) | CH980768A4 (de) |
DE (1) | DE1931911A1 (de) |
FR (1) | FR1594323A (de) |
GB (1) | GB1260014A (de) |
NL (1) | NL6910009A (de) |
SE (1) | SE348773B (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3923452A (en) * | 1969-09-03 | 1975-12-02 | Ciba Geigy Ag | Amine salt of a dyestuff in a ketone solution |
US3884626A (en) * | 1971-03-16 | 1975-05-20 | Ciba Geigy Ag | Process for the dyeing of textile material containing amino or amide groups |
CA942906A (en) * | 1971-03-16 | 1974-03-05 | Sadaharu Abeta | Basic dye-bath and method for dyeing acrylic fibers therein |
DE2215249C3 (de) * | 1972-03-29 | 1979-02-08 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum kontinuierlichen Färben von hochwertigen Polyesterfasern |
DE2250017C3 (de) * | 1972-10-12 | 1978-09-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Hilfsmittelgemische zum Fixieren von Dispersionsfarbstoffen und Verfahren zum Bedrucken oder Klotzfärben mit Dispersionsfarbstoffen |
DE2251703A1 (de) * | 1972-10-21 | 1974-05-02 | Hoechst Ag | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien aus organischen loesemitteln |
DE2251704A1 (de) * | 1972-10-21 | 1974-05-22 | Hoechst Ag | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien aus organischen loesemitteln |
DE2252123A1 (de) * | 1972-10-24 | 1974-05-02 | Hoechst Ag | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien aus organischen loesemitteln |
US4160760A (en) * | 1977-08-22 | 1979-07-10 | Northwestern University | Process for preparing polyacrylonitrile doped with Prussion blue |
JP4458903B2 (ja) * | 2004-04-01 | 2010-04-28 | ユニ・チャーム株式会社 | ワイパーおよびその製造方法 |
EP2186934A1 (de) * | 2008-11-14 | 2010-05-19 | Alix 161 S.R.L. | Vorrichtung und Verfahren zum Färben von Fasern und Stoffen |
US10214836B1 (en) * | 2017-08-18 | 2019-02-26 | Glen Raven, Inc. | Acrylic compositions including a hindered amine light stabilizer and methods of making and using the same |
US11767616B2 (en) | 2017-08-18 | 2023-09-26 | Glen Raven, Inc. | Acrylic compositions including a hindered amine light stabilizer and methods of making and using the same |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3120423A (en) * | 1960-11-07 | 1964-02-04 | Crown Zellerbach Corp | Process for coloring synthetic polymeric materials |
US3129053A (en) * | 1962-05-21 | 1964-04-14 | Du Pont | Dispersions of organic dyes and pigments in fluoroalcohols |
CH1702465A4 (de) * | 1965-12-09 | 1967-12-15 |
-
1968
- 1968-07-01 CH CH980768D patent/CH980768A4/xx unknown
- 1968-07-01 CH CH980768A patent/CH526679A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-12-11 FR FR1594323D patent/FR1594323A/fr not_active Expired
-
1969
- 1969-06-24 DE DE19691931911 patent/DE1931911A1/de active Pending
- 1969-06-25 SE SE09000/69A patent/SE348773B/xx unknown
- 1969-06-30 BE BE735369D patent/BE735369A/xx unknown
- 1969-06-30 NL NL6910009A patent/NL6910009A/xx unknown
- 1969-06-30 CA CA055720A patent/CA927055A/en not_active Expired
- 1969-06-30 US US837926A patent/US3663161A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-07-01 BR BR210363/69A patent/BR6910363D0/pt unknown
- 1969-07-01 GB GB33201/69A patent/GB1260014A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH526679A (de) | 1972-03-15 |
CA927055A (en) | 1973-05-29 |
NL6910009A (de) | 1970-01-05 |
SE348773B (de) | 1972-09-11 |
FR1594323A (de) | 1970-06-01 |
CH980768A4 (de) | 1972-03-15 |
US3663161A (en) | 1972-05-16 |
BR6910363D0 (pt) | 1973-01-11 |
GB1260014A (en) | 1972-01-12 |
BE735369A (de) | 1969-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1931911A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Faerbung hydrophober Textilmaterialien | |
DE1794183A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Faerbung hydrophober Textilmaterialien | |
DE1794187A1 (de) | Verfahren zur Ausziehfaerbung von vollsynthetischem Textilmaterial | |
CH485360A (fr) | Moteur électrique synchrone monophasé de petites dimensions | |
DE2027952C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien aus synthetischen organischen Fasern | |
EP0099111B1 (de) | Verfahren zum HT-Färben von Polyestermaterialien | |
AT214892B (de) | Verfahren zur Fertigstellung von Textilfärbungen | |
DE1544593B2 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserunloeslichen monoazofarbstoffen | |
DE2254376A1 (de) | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien aus organischen loesemitteln | |
DE2557554A1 (de) | Verfahren zum drucken mit entwicklungsfarbstoffen | |
AT219000B (de) | Verfahren zur Herstellung von naßechten Färbungen und Drucken auf Cellulosematerialien | |
DE2238399C3 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Färben von synthetischen Fasermaterialien aus organischen Lösemitteln | |
EP0109029B1 (de) | Verfahren zum Färben von Textilgut aus modifizierten Polyesterfasern | |
CH462668A (de) | Zwischen Ski und Skischuh angeordnete Auflageeinrichtung | |
CH601766A5 (de) | ||
DE1619425C3 (de) | Verfahren zum Färben, Drucken, Xtzen oder optischen Aufhellen von Materialien auf Celluloseacetat-Basis | |
AT230839B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischem Fasermaterial | |
DE1444706C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azo farbstoffen | |
DE944544C (de) | Verfahren zur Erzeugung unloeslicher Azofarbstoffe auf Polyamidfasern oder deren Gemischen mit anderen Fasern | |
DE1088020B (de) | Faerbebaeder und Druckpasten zum Faerben bzw. Bedrucken von Gebilden aus Polyestern oder Celluloseestern | |
AT205451B (de) | Verfahren und Zubereitungen zum Färben bzw. Bedrucken Hydroxylgruppen-enthaltender Materialien | |
AT236902B (de) | Verfahren zum Färben und Drucken mit Reaktivfarbstoffen | |
DE2607007A1 (de) | Farbstoffverbindungen, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben | |
CH277868A (de) | Haltevorrichtung an Transportkarren. | |
AT224597B (de) | Verfahren zum Färben von Polypeptidfasern |