DE1804289A1 - Verfahren zur Herstellung von Kristallen eines schwach loeslichen anorganischen Salzes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Kristallen eines schwach loeslichen anorganischen SalzesInfo
- Publication number
- DE1804289A1 DE1804289A1 DE19681804289 DE1804289A DE1804289A1 DE 1804289 A1 DE1804289 A1 DE 1804289A1 DE 19681804289 DE19681804289 DE 19681804289 DE 1804289 A DE1804289 A DE 1804289A DE 1804289 A1 DE1804289 A1 DE 1804289A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- aqueous
- crystals
- inorganic salt
- soluble inorganic
- inorganic salts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/005—Selection of auxiliary, e.g. for control of crystallisation nuclei, of crystal growth, of adherence to walls; Arrangements for introduction thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D9/00—Crystallisation
- B01D9/0063—Control or regulation
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/015—Apparatus or processes for the preparation of emulsions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
DR. E. WIEGAND DIPL-ING. W. NIEAAANN 1«ΠΔ9«Ρ
telefon. 3S9474 8000 Mönchen 15^1 .Oktober 1968
13 95V68 13/iiie
Fuji Shashln Film Kabushlkl Kaisha
Kanagawa (Japan)
Kanagawa (Japan)
Verfahren zur Herstellung von Kristallen eines
schwach löslichen anorganischen Salzes
schwach löslichen anorganischen Salzes
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung
von Kristallen eines anorganischen Salzes und insbesondere auf ein Verfahren zur Herbeiführung eines Wachsens
oder Vergrößerns der Kristalle eines schwach löslichen anorganischen Salzes.
Es wurde bisher ein Verfahren zur Herstellung von
Kristallen ehes schwach lösli-chen anorganischen Salzes,
beispielsweise von Cadmiumcarbonat oder Silberhalogenid,
durch eine Doppelzersetzung von zwei oder mehreren anorganischen Salzen in Gegenwart eines Schutzkolloids, z.B. Gelatine,
Kristallen ehes schwach lösli-chen anorganischen Salzes,
beispielsweise von Cadmiumcarbonat oder Silberhalogenid,
durch eine Doppelzersetzung von zwei oder mehreren anorganischen Salzen in Gegenwart eines Schutzkolloids, z.B. Gelatine,
909833/1169
1804288
angewendet, wobei zur Herstellung der Kristalle des schwach löslichen anorganischen Salzes mit einer gleichförmigen Korngröße
und Gestalt nach einem derartigen gebräuchlichen Verfahren zwei oder mehrere Arten von wäßrigen Lösungen von anorganischen
Salzen, die zur Umsetzung gebracht werden sollen, allmählich und gleichzeitig einem Dispergiermedium, a.B.
einer wäßrigen Gelatinelösung,bei konstanter Geschwindigkeit zugegeben werden. Die Vervollständigung derReaktion nimmt da
her eine sehr lange Zeitdauer in Anspruch, wodurch das Verfahren unwirksam und nicht leistungsfähig wird.
Aufgabe der Erfindung ist daheyüie Schaffung eines ver
besserten Verfahrens zur sicheren und zuverlässigen Herstel lung von Kristallen eines schwach löslichen anorganischen .
Salzes mit gleichförmiger Korngröße in einer kurzen Zeitdauer. Ferner bezweckt die Erfindung die Schaffung einer
photographischen Gelatine-Halogensilberemulsion, die Kriäal-Ie eines Silberhalogenids mit einer gleichförmigen Korngröße enthält. In einer kurzen Zeitdauer.
Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung wird Im Falle der
Herstellung von Kristallen eines schwach löslichen anorganischen Salzes durch gleichzeitiges Zugeben von zwei oder mehreren wäßrigen Lösungen von umzusetzenden anorganischen Salzen zu einem Dispergiermedium die Zugabegeschwindigkeit der
wäßrigen Lösungen In einen Ausmaß erhöht, das dem Wachstumsausinaß oder der Wachstumegeschwindigkeit der gesamten Flächen der wachsenden Kristalle des schwach löslichen anorganischen Salzes proportional oder geringer als dieses ist.
909833/1169
8AD ORIGINAL
Wie vorstehend angegeben, werden bei dem üblicherweise angewendeten gebräuchlichen Verfahren bei der Ausführung
der Doppelzersetzung oder Doppelumsetzung zwei oder mehrere anorganische Salze zur Bildung der Kristalle eJLnes schwach
löslichen anorganischen Salzes umgesetzt, indem man allmählich und gleichzeitig zwei oder mehrere wäßrige Lösungen
der umzusetzenden anorganischen Salze bei einer im wesentlichen konstanten Geschwindigkeit einem Dispergiermedium
zugibt. Demgegenüber wird bei dem Verfahren gemäß der Erfindung die Zugabegeschwindigkeit der wäßrigen Lösungen der
anorganischen Salze im Verlauf der Zwelfaohzersetzungsreaktion der anorganischen Salze variiert, d.h., wenn die
gesamten Oberflächenbereiche der Kristalle des schwach lösliohen anorganischen Salzes, die durch die Zugabe der wäßrigen anorganischen Salzlösungen anwachsen, vergrößert sind,
wird die zugabegeschwindigkeit der wäßrigen Lösungen der
anorganischen Salze entsprechend der Anwachsgeschwindigkeit der gesamten Oberflächenbereiche erhöht.
In diesem Fall kann die Erhöhung der Zugabegeschwindigkeit der wäßrigen Lösungen der anorganischen Salze mit
der Zunahme der gesamten Oberflächenbereiche· der Kristalle des schwach löslichen anorganischen Salzes kontinuierlich
ausgeführt werden oder sie kann gewUnechtenfalls auch stufenweise ausgeführt werden.
Das Verfahren gemäß der Erfindung kann außerdem in
Gegenwart eines Lösungsmittels für ein schwach lösliches anorganisches Salz, beispielsweise einer wäßrigen lösung von
Ammoniak, ausgeführt werden.
909833/1169
Das Verfahren gemäß der Erfindung kann für die Herstellung von verschiedenen schwach löslichen anorganischen
Salzen, beispielsweise Cadmiumcarbonat, angewendet werden,
wobei es jedoch insbesondere vorteilhaft für die Herstellung einer photographischen Gelatine-Halogensllberemulsion, die
Kristalle eines Silberhalogenids enthält, beispielsweise Silberbromid, Silberchlorid, Silberjodbromid, Silberjodchlorid o.dgl«, die gleichförmige und verhältnismäßig große
Korngrößen aufweisen, sowie von anderen photographischen Emulsionen, die anorganische Salzkristalle, wie Cadmiumcarbonate enthalten, zur Anwendung gelangt.
Das Verfahren gemäß der Erfindung wird anhand der Zeichnung näher erläutert*
Fig. 1 zeigt in schematischer Darstellung eine AusfUhrungsform gemäß der Erfindung und
Fig.2 zeigt in schematisoher Darstellung eine andere
AusfUhrungsform gemäß der Erfindung.
Gemäß Fig. 1 wird eine wäßrige Gelatinelösung in einem
Gefäß 1 mittels eines durch einen Motor 7 angetriebenen Rührers 8 gerührt. Eine wäßrige Silbernitratlösung 5 und
eine wäßrige Alkalihabgenidlöeung 6, die in einem Behälter
bzw. Behälter 2 aufbewahrt werden« werden der wäßrigen
Oe latind-öaung durch eine Leitung 16 bzw. eine Leitung 17
mittels einer Zufuhrpumpe 9 bzw. Zufuhrpumpe 10 zugegeben. Gemäß d#r in Flg. 1 dargestellten Ausführung«form werden
dit Zufuhrpunpen 9 und 10 mit Huf· eine« Motor· 12
9 0 9.8 3 3 / 1 1 6 9
-5- 1804288
über eine Oetriebewelle IJ, ein Geschwindigkeits- oder Gangwechselgetriebe 11 und Oetriebewellen 14 und 15 angetrieben,
wobei das Geachwindigkeltswechselgetriebe 11 an eine Programmiereinhiit 18 arigeschlossendst. Bei derBildung eines
schwach löslichen anorganischen Salzes, beispielsweise eines Sllberhalogenids, durch die Umsetzung von zwei oder mehreren Arten von anorganischen Salzen In einem Dispergiermedlum
werden die Oberflächenbereiche der Kristalle des so gebildeten schwach löslichen anorganischen Salzes allgemein im Verlauf der Zeit vergrößert und daheywird durch vorhergehende
Versuche die Beziehung zwischen dem Oberflächenbereich und der Zeitdauer bestimmt und dieses Ergebnis wird programmiert,
wobei die Oberfläohenbereldhe der wachsenden Kristalle des schwach löslichen anorganischen Salzes durch die verstrichene Zeitdauer seit Bäglnn der Reaktion ermittelt werden können. Durcia die kontinuierliche Erhöhung der Drehzahl der
Zufuhrpumpe 9 und 1$ Über das Geschwindigkeitswechselgetriebe 11 mittels des Geschwindlgkeitsänderungsslgnals aus
der Programmlereinheit 18, die entsprechend der vorbestimmten Beziehung zwischen den Oberflächenbereichen und der
Zeltdauer eingestellt ist, werden auf diese Welse die Mengen an wäßriger Silbernitratlösung und wäßriger Alkalihalogenide
lösung, die zugegeben werden sollen, allmählich proportional zu den anwachsenden Oberflächenbereichen der Kristalle erhöht, wobei Kristalle 4 eines HalogensÜberβ mit einer
gleichförmigen Korngröße gebildet werden.
Gemäß einer anderen AusfUhrungsform der Erfindung,
wie In Flg. 2 gezeigt, werden eine wäßrige Natriumcarbonat lösung 26 und ein· wäßrige Cadeiumohloridlöaung 27, die
909833/1169
ι»
ι»
in einem Behälter 21 bzw. Behälter 22 aufbewahrt werden, durch Leitungen 16 bzw. 17 und durch Drossel- oder Beschränkungsplatten
23 bzw. 24 einer wäßrigen Gelatinelösung
zugeführt, die mit Hilfe eines Rührers 8 und eines Motors 7 in einem Gefäß'gerührt wird. Die Zuführungen der
wäßrigen Lösungen 26 und 27 werden mittels Zuführen von Druckluft aus einem Luftkorapressor 32 durch die Leitungen
28 bzw 29 und durch Druckregler 30 bsw. 31 , die mit einer
Programmiereinheit 18 verbunden sind, ausgeführt. Durch stufenweises Erhöhen des Luftdrucks aus dem Luftkompressor
32 in den Räumen 21 bzw. 22 in den Behältern 26 bzw. 27 in
Übereinstimmung mit dem Druckänderungssignal zu den Druckreglereinrichtungen
30 und 31 wird die Menge der wäßrigen Lösungen der anorganischen Salze stufenweise erhöht j>
wobei Kristalle 25 von C admiumcarbonat mit einer gleichförmigen
Korngröße gebildet werden.
Außer den vorstehend geschilderten Ausführungsformen können zahlreiche weitere Abänderungen gemäß der Erfindung
zur Anwendung gelangen. So können z.B. bei der in Pig. I
. gezeigten Ausführungsform die Zugabemengen der beiden wäßrigen anorganischen Salzlösungen gleichzeitig·durch ein Antriebssystem
geregelt werden; die Regelung der Zugabemengen der anorganischen Salze kann jedoch auch durch Änderung
der Menge von nur einer wäßrigen Lösung von einem anorganischen Salze oder durch Änderung der Zugabemengen von bei
den Lösungen in getrennter Welse ausgeführt werden. Außer-
909833/1169
dem 1st die Reglereinrichtung für die Regelung der Mengen
der wäßrigen anorganischen Salzaösungen nicht nur auf die
die Geschwindigkeit variierende Zufuhrpumpe oder auf eine Luftdruckreglerelnrichtüng beschränkt, sondern es können
auch andere Einrichtungen zur Anwendung gelangen. Beispielsweise kann das Zuführen der Mengen der Mischungen ausgeführt werden, indem man die Spiegel der wäßrigen Lösungen
in den Behältern durch Heben der Behälter regelt.
Wie vorstehend beschrieben, weist das Verfahren gemäß der Erfindung derartige Vorteile auf, daß Kristalle von
schwach löslichen anorganischen Salzen-mit einer gleichförmigen und verhältnismäßig großen Korngröße in einer sehr
kurzen Zeitdauer erhalten werden können.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen
näher erläutert.
Zu 1000 ml einer wäßrigen J Jiigen Gelatinelösung
wurden unter angemessenem Rühren eine wäßrige ln-Silbernitratlösung und eine wäßrige ln-Kaliumbromidlösung unger
Anwendung der nachstehenden Zugabemethode zugegeben. Die
Zusatzgeschwindigkeit der wäßrigen Lösungen wurde so erhöht, üb der Zunahme des gesamten Oberflächenbereichs
der gebildeten Silberbromidkristalle zu entsprechen.
Gleichförmige Silberbroaldkristalle mit einer Korngröße
von 0,4 Mikron wurden erhalten·
909833/1169
Beginn 7ml)
10 | 35 |
20 ■ ' · | . 90 |
50 | ■ 190 |
40 | 410 |
55 (Ende) | |
Die Reaktion war in 55 Minuten vervollständigt* Es
ist aus diesem Beispiel ejÄchtlich, daß die Produktionsdauer nach dem Verfahren gemäß der Erfindung beachtlich
verkürzt werdepkann« vergilben mit der bekannten Arbeitswelse, bei welcher die Zugabegeschwindigkeiten der wäßrigen
Silbernitrat- und Kaliumbromidlösungen während der Reaktion nicht geändert werden, wobei Reaktionslösungen mit der gleichen Zusammensetzung«jWie in diesem Beispiel verwendet, zur
Anwendung gelangten· Hierbei waren zur Erzielung von SiI-berbromidkristallen einer Größe von 0,4 Mikron etwa 7 Stunden erforderlich.
Zu 1000 ml einer wäßrigen 7,5 jSigen Gelatinelösung
wurden unter angemessenem Rühren eine wäßrigen O,6n-Natriumcarbonatlösung und eine wäßrige ©,ön-Cadmiumchlorldlösung unter Anwendung der nachstehend angegebenen Bedingungen zugegeben, um auf diese Weise Cadmlumcarbonatkristalle
mit einer Korngröße von 6 Mikron zu erhalten.
909833/1169
(ml/Min.)
0,6 | 16 |
2 | 20 |
5 * · | 20 |
10 | 10 |
25 | 10 |
Gesamt 76
Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung wurden Cadmium- carbonatkristalle mit einer größe von 6 Mikron und mit
einer ähnlichen Qualität wie die nach dem bekannten Verfahren hergestellten in einer kürzeren Zeitdauer von etwa 1/10
oder weniger der Zeltdauer der bekannten Arbeltsweise, die
etwa 13 Stunden betrug, hergestellt.
909833/1169
Claims (6)
1. Verfahren zur. Herstellung von* Kristallen eines
schwach löslichen anorganischen Salzes durch Doppelzersetzung oder Zweifachumsetzung von zwei oder mehreren anorganischen
Salzen, wobei wäßrige Lösungen der anorganischen Salze einem Dispergiermedium unter ^ühren gleichzeitig
zugegeben werden, dadurch gekennzeichnet, daß man die Zugabegeschwindigkeit der wäßrigen Lösungen der umzusetzenden
anorganischen Salze in einep Ausmaß entsprechend dem Wachstumsausmaß der berflächenbereiche der wachsenden
Kristalle des so gebildeten schwach löslidien anorganischen
Salnes oder kleiner als dieses erhöht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man ein Silberhalogenid als schwach lösliches anorganisches Salz unter Verwendung einer wäßrigen Gelatinelösung
als Dispergiermedium herstellt.
>. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man ein Cadmiumcarhonat als schwach lösliches anorganisches Salz unter Verwendung einer wäßrigen Gelatinelösung
als Dispergiermedium herstellt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Steigerung der Zugabemengen der wäßrigen Lösungen der umzusetzenden anorganischen Salze
kontinuierlich oder stufenweise im Verhältnis zu der seit Beginn der Doppelzersetzungsreaktion verstrichenen Zeitdauer
ausführt.
909833/.M69
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß man die Erhöhung der Zugabemengen der wäßrigen Lösungen mit Hufe von geschwindigkeitsregelbaren Pumpen und einem
Geschwindigkeitswechselgetriebe ausfuhrt.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß man die Erhöhunge der Zugabemengen der wäßrigen Lösungen durch Regelung des Luftdrucks auf den Spiegeln der wäßrigen
Lösungen der anorganischen Salze in deren Lagerbehältern ausführt.
909833/1169
8AD
Le e rs e i t e
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6817067A JPS4836890B1 (de) | 1967-10-23 | 1967-10-23 | |
JP555668 | 1968-01-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1804289A1 true DE1804289A1 (de) | 1969-08-14 |
DE1804289C2 DE1804289C2 (de) | 1985-01-10 |
Family
ID=26339523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1804289A Expired DE1804289C2 (de) | 1967-10-23 | 1968-10-21 | Verfahren zur Herstellung von Kristallen eines schwach löslichen anorganischen Salzes |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3650757A (de) |
DE (1) | DE1804289C2 (de) |
GB (1) | GB1247697A (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0019847A2 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-10 | Agfa-Gevaert AG | Verfahren zur Bildung von Metallsalzen, photographische Materialien und deren Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder |
EP0103472A2 (de) * | 1982-09-09 | 1984-03-21 | Konica Corporation | Verfahren zur Herstellung von Silberhalogenidemulsionen |
DE3401167A1 (de) * | 1984-01-14 | 1985-07-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Semi-batch-faellungskristallisationsverfahren |
EP0343040A1 (de) * | 1988-05-18 | 1989-11-23 | AEROSPATIALE Société Nationale Industrielle | Vorrichtung zum Kristallisieren, insbesondere für Raumschiffe |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1469480A (en) * | 1974-08-07 | 1977-04-06 | Ciba Geigy Ag | Photographic emulsion |
GB1507989A (en) * | 1974-12-19 | 1978-04-19 | Ciba Geigy Ag | Photographic emulsions |
JPS607775B2 (ja) * | 1977-07-26 | 1985-02-27 | 富士写真フイルム株式会社 | 熱現像感光材料用組成物の調製法 |
US4242445A (en) * | 1978-02-02 | 1980-12-30 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for preparing light-sensitive silver halide grains |
US4251627A (en) * | 1978-05-30 | 1981-02-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Jet mixing in preparation of monodisperse silver halide emulsions |
JPS5945132B2 (ja) * | 1979-04-23 | 1984-11-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性ハロゲン化銀結晶の製造方法 |
JPS5849938A (ja) * | 1981-08-07 | 1983-03-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真乳剤の製造方法 |
US4386156A (en) * | 1981-11-12 | 1983-05-31 | Eastman Kodak Company | Silver bromide emulsions of narrow grain size distribution and processes for their preparation |
US4666669A (en) * | 1983-09-27 | 1987-05-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Apparatus for pulsed flow, balanced double jet precipitation |
US4552838A (en) * | 1984-05-18 | 1985-11-12 | Eastman Kodak Company | Processes for the preparation of silver halide emulsions of controlled grain size distribution, emulsions produced thereby, and photographic elements |
JPS61250636A (ja) | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 熱現像感光材料 |
JPH083621B2 (ja) | 1985-07-31 | 1996-01-17 | 富士写真フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
EP0224214B1 (de) | 1985-11-21 | 1993-01-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Lichtempfindliche Mikrokapsel, die Silberhalogenid und eine polymerisierbare Verbindung enthält und lichtempfindliches Material, das diese gebraucht |
AU591540B2 (en) | 1985-12-28 | 1989-12-07 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Method of processing light-sensitive silver halide color photographic material |
JPH0619570B2 (ja) | 1986-02-07 | 1994-03-16 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光材料 |
JP2700675B2 (ja) * | 1988-12-22 | 1998-01-21 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀粒子形成装置 |
EP0562476B1 (de) | 1992-03-19 | 2000-10-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Verfahren zur Herstellung einer photographischen Silberhalogenidemulsion |
EP0563708B1 (de) | 1992-03-19 | 2000-06-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Verfahren zur Herstellung einer photographischen Silberhalogenidemulsion |
US5254453A (en) * | 1992-04-16 | 1993-10-19 | Eastman Kodak Company | Process for preparing narrow size distribution small tabular grains |
EP0749038A1 (de) | 1995-06-16 | 1996-12-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Lichtempfindliche photographische Materialien, die tafelförmige Silberhalogenidkörner und Azodicarbonamid-Derivate enthalten |
JPH09152696A (ja) | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
FR2742558B1 (fr) | 1995-12-14 | 1999-01-22 | Kodak Pathe | Procede pour preparer une emulsion photographique et appareil pour la mise en oeuvre du procede |
FR2742557B1 (fr) | 1995-12-14 | 1999-01-22 | Kodak Pathe | Procede pour preparer une emulsion photographique et appareil pour la mise en oeuvre du procede |
AU4114397A (en) * | 1996-07-15 | 1998-02-09 | Kemgas Limited | Production of powders |
US5709989A (en) * | 1996-08-27 | 1998-01-20 | Eastman Kodak Company | Process for making high chloride tabular grain emulsion using multiple stream addition of iodide |
EP1109060B1 (de) | 1996-11-13 | 2003-06-04 | Eastman Kodak Company | Photographisches Silberhalogenidmaterial |
DE69714263T2 (de) * | 1997-12-02 | 2003-03-27 | Tulalip Consultoria Comercial Sociedade Unipessoal S.A., Funchal | Lichtempfindliche photographische Silberhalogenidelemente, die gelbe Filterfarbstoffe enthalten |
US7008761B2 (en) * | 2004-03-31 | 2006-03-07 | Eastman Kodak Company | Process for the preparation of high bromide cubical grain emulsions |
US20060068024A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-03-30 | Schroeder Kurt M | Antimicrobial silver halide composition |
EP2069733A4 (de) * | 2006-10-02 | 2013-07-10 | Nanomaterials Tech Pte Ltd | Verfahren zur herstellung von fällungspartikeln in nano- und mikrogrösse |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1410215A (fr) * | 1964-01-27 | 1965-09-10 | Fives Lille Cail Et Sucreries | Procédé et système de régulation pour un appareil de cristallisation |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1000686B (de) * | 1954-10-22 | 1957-01-10 | Ladislav Krivanek | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von photographischen Emulsionen |
US2888347A (en) * | 1955-05-17 | 1959-05-26 | Gen Aniline & Film Corp | High-speed print-out emulsions |
US2848847A (en) * | 1957-02-13 | 1958-08-26 | Gordon D Casselman | Drill grinding apparatus |
US3031304A (en) * | 1958-08-20 | 1962-04-24 | Albert J Oliver | Fine grain nuclear emulsion |
BE636801A (de) * | 1962-09-01 | |||
US3415650A (en) * | 1964-11-25 | 1968-12-10 | Eastman Kodak Co | Method of making fine, uniform silver halide grains |
-
1968
- 1968-10-21 DE DE1804289A patent/DE1804289C2/de not_active Expired
- 1968-10-22 GB GB50145/68A patent/GB1247697A/en not_active Expired
- 1968-10-23 US US769983A patent/US3650757A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1410215A (fr) * | 1964-01-27 | 1965-09-10 | Fives Lille Cail Et Sucreries | Procédé et système de régulation pour un appareil de cristallisation |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Bulletin of the Soc. of Scientific Photography of Japan, Nr. 16, Dez. 1966 * |
Photogr. Korrespondenz, 101, 3, 1965, S. 37-42 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0019847A2 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-10 | Agfa-Gevaert AG | Verfahren zur Bildung von Metallsalzen, photographische Materialien und deren Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder |
EP0019847A3 (en) * | 1979-05-25 | 1981-06-03 | Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft | Process for the preparation of metal salts, photographic materials and their use in the production of photographic images |
EP0103472A2 (de) * | 1982-09-09 | 1984-03-21 | Konica Corporation | Verfahren zur Herstellung von Silberhalogenidemulsionen |
EP0103472A3 (en) * | 1982-09-09 | 1984-10-03 | Konishiroku Photo Industry Co. Ltd. | Method for the production of silver halide emulsion |
DE3401167A1 (de) * | 1984-01-14 | 1985-07-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Semi-batch-faellungskristallisationsverfahren |
EP0343040A1 (de) * | 1988-05-18 | 1989-11-23 | AEROSPATIALE Société Nationale Industrielle | Vorrichtung zum Kristallisieren, insbesondere für Raumschiffe |
FR2631558A1 (fr) * | 1988-05-18 | 1989-11-24 | Aerospatiale | Appareil de cristallogenese, notamment pour vaisseau spatial |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3650757A (en) | 1972-03-21 |
GB1247697A (en) | 1971-09-29 |
DE1804289C2 (de) | 1985-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1804289A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kristallen eines schwach loeslichen anorganischen Salzes | |
DE2340082C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer fotografischen Silberhalogenidemulsion | |
DE69117274T2 (de) | Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Emulsionen mit tafelförmigen Körnern von hohem Chloridgehalt | |
DE2951670C2 (de) | Fotografische Silberhalogenidgelatineemulsion, sowie ihre Herstellung und Verwendung | |
DE1472745C3 (de) | ||
DE953040C (de) | Verfahren zum Entfernen der loeslichen Salze und des Wassers aus Dispersionen lichtempfindlicher Silberhalogenide | |
DE68919039T2 (de) | Silberhalogenidemulsionen. | |
DE2844942A1 (de) | Verfahren zur herstellung von monodispersen photographischen silberhalogenidemulsionen | |
DE68928077T2 (de) | Kontrollverfahren und Apparat für die Bildung von Silberhalogenidkörnern | |
DE2138873A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von direkt positiven photographischen Silberhalo gemdemulsionen | |
EP0019847B1 (de) | Verfahren zur Bildung von Metallsalzen, photographische Materialien und deren Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder | |
DE69228092T2 (de) | Apparat zur Erzeugung von Kristallkörnern, von in Wasser schwerlöslichen Salzen | |
DE2116157A1 (de) | Durchlaufmischgerat fur die Herstellung von Silberhalogenidemulsionen | |
DE69018029T2 (de) | Verfahren zur Stabilisierung von chloridreichen Kristallen mit modifiziertem Kristallhabitus durch Anwendung von Bromidhüllen. | |
DE69222385T2 (de) | Kombinationen von dotierungen mit iridium und uebergangsmetallnitrosylkomplexen in silberhalogenid | |
DE2228102A1 (de) | Mischvorrichtung und verfahren zum mischen von loesungen | |
DE69329665T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von kleinen tafelförmigen Körnern mit enger Grössenverteilung | |
DE69227291T2 (de) | Methode zur Auffüllung von photographischen Entwicklerlösungen | |
DE1161759B (de) | Photographische Halogensilber-Kolloid-Emulsion | |
DE1720113A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Mischung | |
DE68919040T2 (de) | Silberhalogenidemulsionen. | |
DE1148867B (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Halogensilberemulsionen durch Ausflockungmit Hilfe von Ammoniumsulfat | |
DE1162689B (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen photographischen Emulsionen | |
DE1597587A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer photographischen lichtempfindlichen Halogensilberemulsion | |
DE69626365T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer photographischen Emulsion und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: KOHLER, M., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 80 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SOLF, A., DR.-ING., 8000 MUENCHEN ZAPF, C., DIPL.-ING., PAT.-ANW., 5600 WUPPERTAL |