DE1620346C3 - Verfahren zur Herstellung von 1,2,4,5-Tetrachlorimidazol - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1,2,4,5-TetrachlorimidazolInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/68—Halogen atoms
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- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung
von 1,2,4,5-Tetrachlorimidazol. Die Verbindung ist bisher nicht beschrieben worden. Sie ist ein wertvolles
Ausgangsmaterial für die Herstellung biologisch aktiver Substanzen, insbesondere Herbiziden
und Pharmazeutica.
Es ist aus A. Albert »Chemie der Heterocyclen« (1962), S. 166, bekannt, daß die Bromierung von
Imidazol sehr leicht und ausschließlich zum 2,3,5-Tribromimidazol führt. Die Jodierung in Alkali gibt
2,4,5,Trijodimidazol neben 2-Jod- und 2,4-Dijodimidazol. Die Chlorierung von Imidazol gelingt jedoch
nicht ohne weiteres. Das erklärt, daß chlorierte Imidazole bisher auf Umwegen hergestellt wurden,
wie z. B. Alkylmonochlorimidazole durch Umsetzung von N-Alkyloxamiden mit PCl5 oder 2,4- bzw. 2,5-Dichlorimidazole
durch Umsetzung der entsprechenden Dibromimidazolcarbonsäuresalze mit HCl.
Es wurde gefunden, daß man Imidazol unter besonderen Bedingungen direkt chlorieren kann und
dabei überraschenderweise als Hauptprodukt 1,2,4,5-Tetrachlorimidazol in guten Ausbeuten erhält. Das
erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von 1,2,4,5-Tetrachlorimidazol ist dadurch gekennzeichnet,
daß man das salzsaure Salz des Imidazols mit Chlor in Gegenwart eines aromatischen Chlorkohlenwasserstoffs
als Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen 80 und 150° C in Abwesenheit von Wasser
und anderen hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen umsetzt. Als Imidazolsalz verwendet man das HCl-SaIz,
da man dieses im Reaktionsmedium beispielsweise durch Einleiten von HCl zu einer Imidazollösung
besonders einfach herstellen kann, ohne daß eine Isolierung erforderlich ist.
ίο Hierbei verwendet man hochsiedende aromatische
Chlorkohlenwasserstoffe als Lösungsmittel, wie z. B. Mono- oder Dichlorbenzol. Die Chlorierung kann
dann vorzugsweise beim Siedepunkt des Lösungsmittels durchgeführt werden.
Wichtig für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist die Abwesenheit von Wasser.
Auch andere hydroxylgruppenhaltige Verbindungen, wie Alkohole oder Carbonsäuren, müssen unbedingt
ausgeschlossen werden. Es kann daher von Vorteil sein, das erfindungsgemäße Verfahren unter Luftabschluß,
z. B. in einer Inertgasatmosphäre, durchzuführen, da alle Chloratome sehr reaktiv sind. Das
am Stickstoff befindliche Chloratom des 1,2,4,5-Tetrachlorimidazols kann leicht gegen andere Reste
ausgetauscht oder reduziert werden. Auf diese Weise gelingt es, einfach zu zahlreichen interessanten Verbindungen
zu kommen, die wie das l-Cyan-2,4,5-trichlorimidazol und das 2,4,5-Trichlorimidazol herbizid
wirken. Durch Umsetzen mit hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen gelangt man zur Parabansäure,
die Ausgangsmaterial für zahlreiche Pharmazeutica ist.
Zu einer Lösung von 6,8 g (0,1 Mol) Imidazol in 250 ecm Chlorbenzol wird zuerst 10 Minuten HCl
und danach bei Siedetemperatur (120 bis 140° C) trockenes Chlorgas im Überschuß eingeleitet. Anschließend
wird das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert und der Rückstand in Äther aufgenommen
und vom Ungelösten abfiltriert. Nachdem der Äther abdestilliert wurde, erhielt man 18,1 g (90% der
Theorie) 1,2,4.5-TetrachIorimidazol. Eine durch
Sublimieren gereinigte Probe zeigte einen F.p. von 860C.
C3N2Cl4 (205,9) berechnet C = 17,50% N = 13,61% Cl = 68,89%
gefunden 17,9% 13,3% 68,7%
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von 1,2,4,5-Tetrachlorimidazol, dadurch gekennzeichnet,
daß man das salzsaure Salz des Imidazols mit Chlor in Gegenwart eines aromatischen
Chlorkohlenwasserstoffs als Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen 80 und 150° C in
Abwesenheit von Wasser und anderen hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen umsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsmittel Mono-
oder Dichlorbenzol verwendet.
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