DE1592837C2 - Verfahren zur Herstellung von hellfarbenen Füllstoffen für Kautschuk und Elastomere - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von hellfarbenen Füllstoffen für Kautschuk und ElastomereInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hellen Füllstoffen zur Verstärkung natürlicher und
synthetischer Kautschukarten und Elastomere durch Adsorbieren, Polymerisieren und Anlagern von Diolefin-Kohlenwasserstoffen
auf die unmittelbar vor der Behandlung getrockneten Feststoffe unter Ausschluß von Sauerstoff, ohne mechanische Bewegung der Feststoffe
und ohne Wärmezufuhr von außen sowie anschließender extraktiver Entfernung nicht angelagerter
Diolefin-Kohlenwasserstoffe oder Polymerer.
Es ist bekannt, daß die verschiedenen Arten von Ruß heute in großem Umfang als Verstärkerfüllstoffe
bei natürlichen und synthetischen Kautschukarten und Elastomeren verwendet werden. Sie verbessern gemäß
der Verschiedenartigkeit ihrer Anwendung unterschiedliche Eigenschaften der gummiartigen Substanzen,
denen sie zugesetzt werden. Aus diesem Grunde sind sie als Verstärkungszusätze bzw. Füllstoffe anzusprechen.
Die Anwendung der Rußsorten unterbindet jedoch jede Möglichkeit, helle Mischungen herzustellen,
wie sie derzeit für zahlreiche Anwendungszwecke erwünscht wären.
Man hat daher versucht, die Rußarten durch helle Füllstoffe zu ersetzen: bestimmte feingemahlene Stoffe
wie natürliche Kieselerde, Kieselgur, Talkum, Asbest, Kreide, Magnesiumoxyd, Bariumsulfat bilden den
inerten Zusatz von Füllstoffen, die den einzigen Vorzug haben, den Herstellungspreis des Gemischs zu senken;
andere Stoffe wie Zinkoxyd, Tone, Kaoline, äußerst feine Calciumkarbonate, kolloidales Siliciumoxyd,Calciumsilikat,
Tonerdesilikat führen zu brauchbaren Eigenschaften von Verstärkerfüllstoffen und können
ίο entweder die Herstellung und Mischungder Kautschukarten
oder bestimmte mechanische oder elektrische Eigenschaften der hergestellten Gemische verbessern.
Ein Füllstoff ist nur wirksam, wenn die ihn bildenden Partikeln in der Kautschukmasse gut verteilt und mit
der Gummisubstanz fest verbunden sind. Die Faktoren, welche einen Füllstoff wirksam werden lassen, werden
noch untersucht: die Leichtigkeit der Dispergierung der Partikeln und ihre chemische Natur haben neben anderen
einen Einfluß auf die Verbesserung der mechanisehen Eigenschaften der Mischungen.
Um die Haftung der Partikeln an der Gummisubstanz zu verbessern, hat man bereits verschiedene f
Kunstgriffe angewandt, sie wurden z. B. mit Fettsäuren umgeben, es wurden Beschleuniger und Promoter zur
Herstellung von Bindungen zwischen der Gummisubstanz und dem Zuschlag zugeführt, die Füllstoffe wurden
durch Silane modifiziert usw. Offenbar konnte jedoch keiner dieser Versuche voll befriedigen, denn immer
noch werden mehr schwarze Kautschuksorten auf Anwendungsgebieten verwendet, wo man statt
dessen helle Mischungen verfügbar haben möchte.
Es ist bereits ein Verfahren bekanntgeworden, bei
dem Feststoffteilchen als Trägermaterial mit einem polymerisierbaren Monomeren, wie Äthylen, umgeben
sind. Dieses bekannte Verfahren hat dabei eine Umwandlung organophober Titandioxydpulver in organophile
Pulver zum Gegenstand, welche in synthetische Polymerisate eingebaut werden können. Dabei wird
eine äthylenische Verbindung auf das mineralische Material aufgebracht, welche im Endprodukt ausschließlich
als Monomeres vorliegt. Zum Auftragen der Äthylenschicht auf den Trägerstoff müssen bei
diesem bekannten Verfahren frische Bruchflächen des / mineralischen Trägermittels vorliegen, damit eine An- V
lagerung überhaupt erfolgt. Bei dem bekannten Verfahren wird nämlich so vorgegangen, daß das Titandioxyd
in Gegenwart der anzulagernden äthylenischen Verbindung gemahlen wird, die im Überschuß und gegebenenfalls
dampfförmig vorliegt.
Davon abgesehen, daß das aus dem bekannten Verfahren hervorgegangene Produkt nicht als Füllstoff
zur Verstärkung von natürlichen und synthetischen Kautschukarten und Elastomeren verwendet werden
soll, ist die Haftfestigkeit des als Monomeres vorliegen-
den Überzugs auf dem Trägermaterial beschränkt, da keine bei einem Polymerisat vorliegende Vernetzung
vorhanden ist. Die Forderung nach frischen Bruchflächen des mineralischen Trägermittels bedingt einen
zusätzlichen weiteren Verfahrensschritt, der die Kosten für eine Anlage zur Durchführung dieses.Verfahrens
und die Herstellungskosten für das Produkt selbst wesentlich erhöht.
In einem weiteren bekannten Verfahren sollen ebenfalls organophobe Feststoffteilchen organophil gemacht
werden, um mit der Einarbeitung dieser Stoffe in organische Kunststoffe und Gummis stärkere und
gleichmäßigere Erzeugnisse zu erhalten. Dieses bekannte Verfahren unterscheidet sich von dem vor-
3 4
stehend erörterten Verfahren dadurch, daß es nicht auf Untersuchungen führten zu vorteilhaften Modifikatio-Titandioxyd
als Trägermaterial beschränkt ist und die nen bestimmter heller mineralischer Zuschlagstoffe, inUmwandlung
des ursprünglich organophoben Mate- dem deren Partikeln mit einer sehr dünnen Haut umrials
in einen organophilen Stoff durch Anlagerung geben werden, die fest an dem als Träger dienenden
eines Polymerisats erfolgt. Für.das Anlagern dieses 5 unbehandelten Füllstoff haftet und die aus polymeri-Polymerisats
ist das Aufbringen eines freie radikale sierten Stoffen gebildet ist, wobei die polymerisierten
erzeugenden Additionspolymerisationsinitiators auf Substanzen eine Affinität zu der Gummisubstanz bedas
Trägermaterial erforderlich. Die mit dem Addi- sitzen und mit ihr danach unter Vernetzung zu reagietionpolymerisationsinitiator
überzogenen Trägerteil- ren vermögen. Die Affinität zu der Gummisubstanz chen werden anschließend entgast und einem Dampf- io verbessert den Einbau des modifizierten Füllstoffes; die
strom eines ungesättigten, äthylenischen und poly- Bildung eines dreidimensionalen Netzes führt schließmerisierbaren
Monomeren ausgesetzt, wobei das lieh zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften
dampfförmige Monomere bei der Berührung mit den der Mischung.
vorbehandelten Trägerteilchen polymerisiert und sich Bei der praktischen Ausführung der Erfindung wird
an den vorbehandelten Trägerteilchen anlagert. Bei 15 auf den als Träger dienenden festen Stoffen eine
diesen bekannten Verfahren werden die mit dem Addi- Adsorption, Polymerisation und Anlagerung .von Ditionpolymerisationsinitiator
vorbehandelten Träger- olefin-Kohlenwasserstoffen mit konjugierter Doppelteilchen
etwa über einen Zeitraum von 57 Stunden dem bindung hervorgerufen. . ■
polymerisierbaren äthylenischen Dampf ausgesetzt. Gemäß der Erfindung dienen als Monomeren für das Diese extrem lange Verweilzeit dieses Verfahrens- 20 Ablagern eines Überzugs polymerisierbarer Substanz Schrittes verteuert das Herstellungsverfahren und das auf den unbehandelten mineralischen Zuschlagstoffen aus ihm hervorgehende Produkt erheblich. Bei einer solche Kohlenwasserstoffe, die in der Lage sind, Polygenauen Untersuchung des aus diesem Verfahren her- merisationsprodukte zu liefern, welche mit der natürvorgegangenen Produktes wurde festgestellt, daß das liehen oder synthetischen Gummisubstanz durch Ver-· an den Trägerteilchen angelagerte Polymerisat mit 25 netzung zu reagieren vermögen,
dem Trägerstoff nur lose verbunden ist. Bei einer Hierzu gehören: Diolefin-Kohlenwasserstoffe mit 8stündigen Extraktion dieses mit dem Polymerisat konjugierter Doppelbindung, deren Polymeren ungeüberzogenen Trägerstoffes mit Benzol stellte sich näm- sättigt sind und eine Doppelbindung bereithalten, die lieh heraus, daß keinerlei Polymerisat mehr auf dem verfügbar ist wegen des Ausgangsmonomeren, etwa Trägerstoff verhanden war. Bei einer Verwendung 30 Butadien-1-3, Isopren, Piperylen, Dimethylbutadien, des aus dem bekannten Verfahren hervorgegangenen Methylpentadiene-1-3, Heptadiene, Isoprendimere, Cy-Produktes als Zuschlagstoff zur Verstärkung von clopentadien, Dicyclopentadien, Cycloheptadien. BeKautschuken oder Elastomeren konnte beobachtet sonders bevorzugt wird Isopren,
werden, daß der Elastizitätsmodul des mit dem Pro- Erfindungsgemäß verbesserbare Füllstoffe sind soldukt behandelten Kautschuks oder Elastomeren nicht 35 ehe, die schon an sich als helle Füllstoffe dienen können die gewünschten Werte erreichte. Dieses verhältnis- und die außerdem eine Polymerisationsbeschleunigung mäßig aufwendige Verfahren ist also teurer und liefert auf die oben erwähnten Monomeren ausüben,
darüber hinaus noch Produkte, die nicht beständig sind Zu diesen Zusatzstoffen gehören insbesondere: und als Zuschlagstoffe für Kautschuke und Elasto- Tonerdesilikate, Talkum, Montmorillonit, Bentonit, meren nicht zu dem gewünschten Endprodukt führen. 40 Ton, Kaolin, sehr feines Calciumcarbonat, Calcium-
polymerisierbaren äthylenischen Dampf ausgesetzt. Gemäß der Erfindung dienen als Monomeren für das Diese extrem lange Verweilzeit dieses Verfahrens- 20 Ablagern eines Überzugs polymerisierbarer Substanz Schrittes verteuert das Herstellungsverfahren und das auf den unbehandelten mineralischen Zuschlagstoffen aus ihm hervorgehende Produkt erheblich. Bei einer solche Kohlenwasserstoffe, die in der Lage sind, Polygenauen Untersuchung des aus diesem Verfahren her- merisationsprodukte zu liefern, welche mit der natürvorgegangenen Produktes wurde festgestellt, daß das liehen oder synthetischen Gummisubstanz durch Ver-· an den Trägerteilchen angelagerte Polymerisat mit 25 netzung zu reagieren vermögen,
dem Trägerstoff nur lose verbunden ist. Bei einer Hierzu gehören: Diolefin-Kohlenwasserstoffe mit 8stündigen Extraktion dieses mit dem Polymerisat konjugierter Doppelbindung, deren Polymeren ungeüberzogenen Trägerstoffes mit Benzol stellte sich näm- sättigt sind und eine Doppelbindung bereithalten, die lieh heraus, daß keinerlei Polymerisat mehr auf dem verfügbar ist wegen des Ausgangsmonomeren, etwa Trägerstoff verhanden war. Bei einer Verwendung 30 Butadien-1-3, Isopren, Piperylen, Dimethylbutadien, des aus dem bekannten Verfahren hervorgegangenen Methylpentadiene-1-3, Heptadiene, Isoprendimere, Cy-Produktes als Zuschlagstoff zur Verstärkung von clopentadien, Dicyclopentadien, Cycloheptadien. BeKautschuken oder Elastomeren konnte beobachtet sonders bevorzugt wird Isopren,
werden, daß der Elastizitätsmodul des mit dem Pro- Erfindungsgemäß verbesserbare Füllstoffe sind soldukt behandelten Kautschuks oder Elastomeren nicht 35 ehe, die schon an sich als helle Füllstoffe dienen können die gewünschten Werte erreichte. Dieses verhältnis- und die außerdem eine Polymerisationsbeschleunigung mäßig aufwendige Verfahren ist also teurer und liefert auf die oben erwähnten Monomeren ausüben,
darüber hinaus noch Produkte, die nicht beständig sind Zu diesen Zusatzstoffen gehören insbesondere: und als Zuschlagstoffe für Kautschuke und Elasto- Tonerdesilikate, Talkum, Montmorillonit, Bentonit, meren nicht zu dem gewünschten Endprodukt führen. 40 Ton, Kaolin, sehr feines Calciumcarbonat, Calcium-
Es war daher Aufgabe der Erfindung, ein Ver- silikate, Aluminiumsilikate, mindestens wenn diese
fahren zur Herstellung von hellfarbenen beständigen Substanzen eine ausreichend große spezifische Ober-Füllstoffen
zur Verstärkung von Kautschukarten und fläche aufweisen, d. h. zwischen 10 und 1000 ma/g, vorElastomeren
zu schaffen, welches einfach, billig und ' zugsweise zwischen 20 und 100 m2/g. Die für die Zwecke
rasch durchführbar ist. 45 der Erfindung bevorzugten Zusatzstoffe sind Kaolin
Die Aufgabe wurde gemäß der Erfindung dadurch und die handelsüblichen Siliciumaluminate.
gelöst, daß die Feststoffe ohne Zusatz eines Aktivie- Bei der Ausübung der Erfindung kann man vorteil-
rungsmittel mit dem Diolefin-Kohlenwasserstoff be- haft wasserfreie Träger verwenden, bei denen also
handelt werden. durch geeignete Behandlung das Konstitutionswässer
Mit den erfindungsgemäß hergestellten Verstärker- 50 entfernt wurde. Zum Beispiel werden zuvor gebranntes
zuschlagen ist es möglich, helle Kautschuke herzustel- Kaolin oder gebrannter Ton benutzt. Aber diese Belen,
welche mechanische Eigenschaften aufweisen, die seitigung des Konstitutionswassers der Trägersubstandenen
der schwarzen Kautschuke vergleichbar sind, zen ist verhältnismäßig kostspielig. Die Anmelderin
wobei synthetische Kautschuke, wie beispielsweise hat nun festgestellt, daß dieser Schritt nicht unerläßlich
Butylkautschuk, verwendet werden können, die gegen- 55 ist, denn sie hat hervorragend geeignete Verstärkerüber
Gasen dichter sind als Naturkautschuk. Bisher ist füllstoffe für Kautschukarten erhalten, indem sie als
lediglich Naturkautschuk verwendet worden, wogegen Träger Substanzen benutzte, deren Konstitutionswasdurch
die Erfindung die Verwendung von Butylkau- ser nicht entfernt worden ist; diese Substanzen wurden
tschuk in größerem Umfang über die Herstellung heller vielmehr einfach getrocknet, um das Wasser zu verKautschuke
möglich geworden ist. 60 dunsten, das an ihrer Oberfläche adsorbiert war. Dank
Die Erfindung beruht auf einer von der Anmelderin dieser einfachen Trocknung wird eine Erhöhung der
gemachten Beobachtung, bei welcher festgestellt wurde, Herstellungskosten für Verstärkungszuschläge verdaß
bestimmte Füllstoffe die Eigenschaft aufweisen, un- mieden; diese Verfahrensweise ist daher besonders begesättigte
Kohlenwasserstoffe zu adsorbieren und sie vorzugt.
auf der Oberfläche der Partikeln der Füllstoffe zu poly- 65 Die Erfindung kann in der nachstehend bescliriebe-
merisieren, und zwar spontan ohne Wärmezufuhr oder nen Weise unter Verwendung etwa von Isopren als
unter dem Einfluß der bei der Adsorption frei werden- Kohlenwasserstoff ausgeübt werden,
den Wärme. Die von der Anmelderin weitergeführten Zunächst wird der feste Träger in die Form kleiner
zerreibbarer Stücke gebracht, die in der Presse komprimiert werden und zwischen sich Hohlräume lassen,
die günstig sind für eine gute Adsorption (und die beim Mischen wieder verschwinden).
Bei einer besonders vorteilhaften ersten Aiisführungsform
des erfindungsgemäßen Verfahrens wird eine passende Menge dieser Trägersubstanz in einen Behälter
gegeben, wo man ihn unter Stickstoff einer Trocknung von etwa einer Stunde Dauer bei z. B.
1200C unterwirft. Entgasung und Trocknung kann vorteilhaft auch unter vermindertem Druck erfolgen.
Danach wird der Behälter mit einem Vorrat von sauerstofffreiem Isopren verbunden; Behälter und Isoprenvorrat
sind auf gleicher Temperatur, etwa auf Zimmertemperatur. Die Isoprendämpfe werden in einem bestimmten
Ausmaß von dem Trägermaterial adsorbiert und bei Berührung polymerisiert. Wenn nicht gekühlt
. wird, läßt sich erkennen, daß die Reaktion exotherm verläuft und in der Feststoff menge ein schneller Temperaturanstieg
auftritt, wodurch die Adsorption behindert wird. Daher wird mittels eines Bades konstanter
Temperatur die Temperatur so genau wie möglich der Umgebungstemperatur angeglichen, wobei man
die Adsorption während eines Zeitraums von mehreren Stunden ablaufen läßt. In der gleichen Zeit verläuft
die Polymerisation des Isoprens.
Nach diesem Vorgang wird die erhaltene Feststoffmischung
einer Extraktionsbehandlung mit einem flüssigen Lösungsmittel für das gebildete Polymerisationsprodukt
unterworfen; als Lösungsmittel kann z. B. ein aromatischer Kohlenwasserstoff dienen, der
aus der festen Masse extrahiert: das adsorbierte, aber nicht polymerisierte Monomere und bei Berührung mit
dem Trägermaterial gebildete, aber nicht an den Träger gebundene Homopolymere. Nach dieser Extraktion
weist die Feststoffmischung noch Polymeren auf, die durch dieses Lösungsmittel nicht mehr extrahiert werden
können und die auf dem Ausgangsträger fest verankert gleichsam angelagert sind. Der Einfachheit halher
soll diese Polymerfraktion als »angelagerte Polymeren« bezeichnet werden, ohne daß dieser Ausdruck
eine Aussage über einen bestimmten Polymerisationsund Haltemechanismus liefern soll.
Der Rest des Extraktionsmittels, mit dem die Feststoffmischung noch gesättigt ist, wird abschließend auf
beliebige V/eise, etwa durch Verdampfen in ein Vakuum oder in einen Luftstrom, beseitigt. Der von angelagerten
Polymeren umschlossene Träger ist fertig für den Einbau in einen Kautschuk oder ein Elastomer.
Die Polymerisation des Monomeren und die Anlagerung des Polymeren an den Träger gehen in der gleichen
Zeit vonstatten wie die Adsorption des Monomeren an den Feststoff. Die während der Behandlung erreichte
Temperatur und die Adsorptionsdauer beeinflussen die Menge des polymerisierten Monomeren und die Menge
des angelagerten Polymeren. Eine Erhöhung der Temperatur über die Umgebungstemperatur begünstigt
die Polymerisation, behindert aber die Anlagerung.
Um den Füllstoff wirksam zu verändern, ist es nicht erforderlich, an den Feststoff große Polymermengen
anzulagern. Die zweckmäßige Menge hängt von der Trägeroberfläche ab. Die Menge übersteigt vorteilhaft
ίο im allgemeinen nicht 10 Gewichtsprozent des Feststoffs;
sehr häufig ist ein Anteil zwischen 1 und 3°/0
günstig. Es besteht Grund zu der Annahme, daß diesen Mengen eine bis zehn monomolekulare Schichten des
angelagerten Produkts und vorzugsweise zwei bis vier Schichten entsprechen.
Das nachfolgende Beispiel erläutert die erste Form eines erfindungsgemäßen Verfahrens.
ao Als Trägermaterial wird ein Kaolinit aus Charentes der Näherungsformel Al 2,03, 2SiO2, 2H2O und mit
einem Gehalt an Konstitutionswasser von etwa 12 Gewichtsprozent eingesetzt. Dieser Kaolinit ist im
Handel erhältlich.
Dieser Füllstoff wird einer einfachen Trocknung unterworfen, indem man ihn etwa 1 Stunde lang auf 120° C
hält.
Anschließend wird bei Zimmertemperatur eine Durchspülung der Füllstoffe mit einem mit Isopren
beladenen Stickstoffstrom vorgenommen. Danach werden das nicht polymerisierte Isopren und das nicht
angelagerte Polymere ungefähr 4 Stunden lang mit Benzol extrahiert. Schließlich wird das Benzol abgezogen
und der gewonnene Verstärkerfüllstoff in einem Luftstrom bei Zimmertemperatur etwa 16 Stunden
lang getrocknet.
Der derart hergestellte helle Kautschukfüllstoff enthält 2,90 Gewichtsprozent haftendes Polyisopren;
dieser Füllstoff wird nachstehend als Füllstoff A bezeichnet.
Wenn der vorstehend beschriebene Vorgang wiederholt wird und der Füllstoff mit einem mit Isopren beladenen
Stickstoffstrom während einer etwas kürzeren Zeitspanne durchspült wird, ergibt sich ein anderer
Füllstoff, der nur 2,70 Gewichtsprozent Polyisopren enthält; dieser Füllstoff wird im folgenden als Füllstoff B
bezeichnet.
Mit dem Kaolinit, Füllstoff A und Füllstoff B werden die nachstehend in Tabelle 1 aufgeführten drei
Ansätze für einen hellen Kautschuk hergestellt; die dort angegebenen Werte verstehen sich als Gewichtsteile. Der verwendete Butylkautschuk hat eine Mooney-Viskosität
zwischen 70 und 79 bei 1000C.
Ansatz I
Ansatz II
Ansatz III
Butylkautschuk 100
Kaolinit 100
Zinkoxyd 5
Stearinsäure 1
Weichmacher (Paraf(inöl) .. 5
Schwefel 1,5
TetramethylthiuramdisuKid
(TMTI)S) 1,5
Henzothia/yldisiiUid (MIiTS) 1
Butylkautschuk 100
Füllstoff A 100
Zinkoxyd 5
Stearinsäure 1
Weichmacher (Paraffinöl) .. 5
Schwefel 1,5
Telramcthylthiuramdisulfid
(TMTDS) 1,5
Hen/.othiazyldisullid (MBTS) 1
Butylkautschuk 100
Füllstoff B 100
Zinkoxyd 5
Stearinsäure 1
Weichmacher (Paraffinöl) .. 5
Schwefel '.. 1,5
Tetramethylthiuramdisulfid
(TMTDS) 1,5
Benzothiazyldisulfid (MBTS) 1
Von jedem der drei Ansätze werden zwei unterschiedliche Kautschukarten hergestellt, indem ein Teil bei 16O0C
15 Minuten und der andere Teil bei 16O0C 30 Minuten vulkanisiert wird.
Die mit diesen Kautschuksorten angestellten Untersuchungen der mechanischen Eigenschaften sind in der
Tabelle 2 dargestellt. ■
■ Vulkanisation 15 Minuten
Vulkanisation 30 Minuten
II
Vulkanisation
15 Minuten
15 Minuten
Vulkanisation
30 Minuten
30 Minuten
III
Vulkanisation 15 Minuten
Vulkanisation 30 Minuten
Bruchgrenze, kg/cm2
Dehnung, °/0
Modul 100%, kg/cm2
Modul 300%, kg/cm2 ........
Internationale Härte
Bleibende Druckverformung, %
(28Stundenbei70°C)
Bleibende Dehnung, %. 100%
— 24 Stunden bei 700C
Erwärmung (b), 0C
151 760
14,8
27
50
(a) 49,5
134 660
17
30,4
54
48
45,6 33
112
640
640
23,3
25,5
14
27
27
126
685
20
45
54
(a) 21
20
118
645 22,5 46,5 56
17,7
17,2 27
(a) Bei diesen Versuchen war 20 Minuten statt 15 Minuten vulkanisiert worden.
(b) Diese Untersuchung wurde mit dem Goodrich-Flexometer nach ASTM D 623-58, Methode A, vorgenommen.
Aus Tabelle 2 ergibt sich, daß der Kaolinit mit Isopren behandelt, zu einer geringfügigen Verringerung
der Festigkeit und der Dehnung führt, während demgegenüber eine beträchtliche Verbesserung der
Moduln bei 100 und 300% der Dehnung und der bleibenden Dehnungs- und Kompressionsverformung
eintritt. Die Verbesserung dieser letztgenannten beiden Eigenschaften in derartigem Umfang gestattet jetzt die
Verwendung von Butylkautschuk mit hellen Zuschlagstoffen.
Nach einem zweiten erfindungsgemäßen Verfahren werden als in Gegenwart von Diolefin zu polymerisierende
Stoffe wasserfreie Substanzen verwendet, die, etwa durch Kalzinieren, von ihrem Konstitutionswasser
befreit sind.
In diesem Fall wird der wie vorher in die Form kleiner zerreibbarer Blöcke gebrachte feste Träger in
einen Behälter gegeben, der mit einer Vakuumleitung verbunden ist und in dem der Feststoff entgast und getrocknet
wird; dazu wird er während etwa einer Stunde bei Umgebungstemperatur mit Unterdruck beaufschlagt.
Die weitere Behandlung erfolgt wie bei der ersten Verfahrensweise.
Die folgenden Beispiele 2 bis 4 erläutern die zweite Ausführungsweise des erfindungsgemäßen Verfahrens.
B e i sp i e 1 2
Als Trägermaterial wird ein bekanntes Tonerdesilikat
mit 52 bis 54% Silicium SiO2, 39,41 % Aluminium AI2O3 und einigen Verunreinigungen wie Eisenoxyd,
Titanoxyd, Calciumoxyd usw. verwendet. Die Substanz stellt schon an sich einen für Kautschuk geeigneten
hellen Füllstoff dar. Ihre spezifische Oberfläche ist 47 m2/g.
56,5 g Tonerdesilikat werden, nach lstündigem Entgasen
bei Unterdruck, bei Umgebungstemperatur in Kontakt gebracht mit Isoprendämpfen. Innerhalb von
4 Stunden werden dadurch 9,7 g Isopren adsorbiert. Eine 3stündige Extraktion mit Benzol führt den Ge-Gewichtsüberschuß
auf 2,5 g zurück; diese Menge be-
55 deutet das angelagerte Polyisopren, d.h. 4,4% des anfänglichen Feststoffgewichts. Nachfolgend wird
dieser Füllstoff durch TB. 1 gekennzeichnet. .
Wie im Beispiel 2 beschrieben, wird ein Füllstoff TB.2 hergestellt, bei dem aber nur 2 Stunden hindurch
bei Zimmertemperatur adsorbiert wird.
Gewicht von Tonerdesilikat... 51,6 g Adsorbiertes Isopren 7,5 g
Angelagertes Polyisopren
1,2 g, d.h. 2,3 % des Ausgangsgewichts des Feststoffs
Gleicher Vorgang wie bei Beispiel 2, jedoch wird das dort eingesetzte Tonerdesilikat durch ein anderes
handelsübliches Tonerdesilikat ersetzt, dessen Zusammensetzung aus Silicium und Aluminium sehr ähnlich
ist und dessen spezifische Oberfläche 31 m2/g beträgt.
71 g von diesem zweiten entgasten Tonerdesilikat adsorbieren bei Zimmertemperatur 7,04 g Isopren in
4 Stunden. Nach Benzolextraktion verbleibt ein Gewichtsüberschuß von 2,15 g angelagerten Polyisoprens,
was einem Verhältnis von 3 % entspricht.
Der so hergestellte Füllstoff wird nachfolgend durch A.l gekennzeichnet.
Die noch folgenden Beispiele geben Anwendungsmöglichkeiten für die nach, den oben dargelegten Verfahrensweisen
hergestellten Erzeugnisse wieder.
Alle Anteile an Bestandteilen in den verschiedenen Polymeren sind in Gewichtsteilen angegeben auf der
Basis des Gewichts des Polymers. Die Einführung der Bestandteile kann nach jedem brauchbaren Verfahren
erfolgen. Normalerweise bedient man sich einer Walzenmühle oder eines Innenmischers, z. B. eines Banbury-Mischers;
diese beiden Geräte sind in der Katitschukindustric
für diesen Zweck weit verbreitet.
209 681/216
Beispiele 5 und 6
Wirkung des Gehalts von an das in Beispiel 2
angegebene Tonerdesilikat angelagertem Isopren
auf die Eigenschaften der Mischungen auf Butylkautschuk-Grundlage
angegebene Tonerdesilikat angelagertem Isopren
auf die Eigenschaften der Mischungen auf Butylkautschuk-Grundlage
Butylkautschukmischungen werden in bekannter Weise nach dem folgenden Ansatz mit den Füllstoffen
TB.1 oder TB.2 nach den oben angegebenen Beispielen 2 und 3 verarbeitet sowie mit nicht behandeltem Tonerdesilikat
nach Beispiel 2 (Leerprobe).
Butylkautschuk 100
TB. 1 bzw. TB.2 bzw. unbehandeltes
Tonerdesilikat nach Beispiel 2 100
Zinkoxyd 5
Stearinsäure 1
Weichmacher (Parafinol) 5
Schwefel 1,5
Tetramethylthiuram-disulfid 1,5
Benziothazyl-disulfid 1
Die erhaltenen Mischungen wurden 30 Minuten lang bei 160° C vulkanisiert. An jedem Vulkanisationserzeugnis wurden die Zugfestigkeit, die Bruchdehnung,
der Modul bei einer Dehnung von 300 °/0, die Härte, die
bleibende Druckverformung und die Erwärmung durch wiederholte Kompression (ASTM-Norm D 623-58,
Methode A) gemessen.
Die Ergebnisse sind im Teil I der folgenden Tabelle 3 wiedergegeben. Sie zeigen an, daß die optimalen Eigenschaften
einem Isoprenanteil von ungefähr 2 entsprechen.
Wirkung von Zuschlag A.l Beispiel 4) auf die
mechanischen Eigenschaften von Mischungen
auf Butylkautschukbasis
mechanischen Eigenschaften von Mischungen
auf Butylkautschukbasis
Butylkautschukmischungen werden in bekannter Weise nach dem folgenden Ansatz mit dem Zuschlag
ίο A.l verarbeitet.
Butylkautschuk 100
Zuschlag A.l bzw. nichtbehandeltes
Tonerdesilikat nach Beispiel 4 100
Zinkoxyd 5
1^ Stearinsäure 1
Weichmacher (Paraffinöl) 5
Tetramethylthiuram-disulfid 1,5
Benzothiazyl-disulfid 1
Die erhaltenen Mischungen, wurden 30 Minuten lang ■bei 160° C vulkanisiert. An jedem Vulkanisationserzeugnis
wurden die Zugfestigkeit, die Bruchdehnung, der Modul bei einer Dehnung von 300%, die Härte,
die bleibende Druckverformung und die Erwärmung durch wiederholte Kompression (ASTM-Norm
D 623-58, Methode A) gemessen.
Die Ergebnisse sind im Teil II der folgenden Tabelle 3
wiedergegeben.
Es zeigt sich, daß der Modul und die bleibende Druckverformung deutlich durch die Behandlung mit den Füllstoffen verbessert werden.
Es zeigt sich, daß der Modul und die bleibende Druckverformung deutlich durch die Behandlung mit den Füllstoffen verbessert werden.
Zugfestigkeit (kg/cm2)
Dehnung (0I0)
Modul bei 300°/0 (kg/cm2)
Härte
Bleibende Druckverformung (°/„)
Erwärmung nach wiederholter Kompression (0C)....
I | TB. 1 | Il | I | |
Leerprobe | TB.2 | 95 | Leerprobe j | |
119 | 100 | 600 | 119 | |
680 | 610 | 60 | 635 | |
39 | 62 | 56 | 35 | |
56 | 58 | 8,4 | 57 | |
26,6 | 7,4 | 37 | 19 | |
74 | 33 | |||
97
605
50
58
8,1
Die vulkanisierten Erzeugnisse können auf vielen Gebieten Anwendung finden, bei denen eventuell eine
helle Farbe ebenso erwünscht ist wie Eigenschaften wie gute Zug- oder Reißfestigkeit, günstiger Modul, gute
Werte der bleibenden Druck- oder Dehnungsverformung, geringe Erwärmung bei wiederholter Druckverformung,
hohe Widerstandsfähigkeit gegen Chemikalien, gute Biegsamkeit bei niedrigen Temperaturen usw.
Die Ansätze mit den erfindungsgemäß modifizierten Füllstoffen können — wie die üblichen Ansätze, aber
unter Beachtung der angegebenen Vorteile — plastifiziert werden, indem man in den Ansatz Paraffinöle
aufnimmt, die die Biegsamkeit'und Kältebeständigkeit der Erzeugnisse noch verbessern und gleichzeitig die
Herstellungskosten senken.
Als mögliche Anwendungsgebiete für die erfindungsgemäß modifizierten Füllstoffe können genannt werden:
Schienenfüsse, Fahrradreifen, Dichtungen an Kraftfahrzeugwindschutzscheiben.Türdichtungen.Gasleitungen,
gummiüberzogene Walzen u. dgl.
Zwei besonders wichtige Anwendungsgebiete für Verstärkungszuschläge gemäß der Erfindung betreffen
einerseits die Herstellung von Luftschläuchen für Fahrzeuge aller Art und andererseits die Herstellung
mehradriger elektrischer Niederspannungskabel.
Es hat sich, dank der erfindungsgemäßen Verstärkungszuschläge,
als möglich erwiesen, Luftschläuche mit hellem Gummi, ausgehend von synthetischem
Kautschuk, insbesondere von Butylkautschuk, herzustellen. Die so erhaltenen hellen Luftschläuche sind
ebenso gut dicht wie diejenigen, die aus Butyl mit schwarzen Zuschlagstoffen hergestellt sind. Darüber
hinaus sind die mit erfindungsgemäßen hellen Füllstoffen hergestellten Erzeugnisse billiger herzustellen
- als diejenigen mit schwarzen Füllstoffen.
Weiter führt die Verwendung von synthetischen Kautschukarten, etwa von Butyl, bei der Herstellung
elektrischer mehradriger Niederspannungskabel zu verschiedenen Unzuträglichkeiten. Butylkautschuk
wird bekanntlich als Isolator für die im Kabelinneren befindlichen Leiter verwandt. Nun weist die Zusammensetzung
des bisher benutzten Butyls starke bleiben-
de Verformungen nach Druck- und nach Dehnungsbelastung auf, so daß während des Hantierens mit den
elektrischen Kabeint Auf rollen, Recken, Verlegen) die
Isolierung jedes der Leiter sich durch Einsinken und Fliessen irreversibel verändert; das führt zu Minderungen
der Isolierungsstärke an bestimmten Stellen, wodurch die Leiter sich einander nähern und Stromverluste
oder sogar Kurzschlüsse nach längerer Benutzung entstehen.
Um diese Unzuträglichkeiten zu vermeiden, gingen
die Hersteller elektrischer Kabel sogar dazu über, Kautschukarten mit ungünstigeren elektrischen Eigenschaften
zu verwenden.
Nun weisen die beschriebenen hellen Kautschukansätze mit den erfindungsgemäß hergestellten Füllstoffen
viel günstigere Werte der bleibenden Druck- und Dehnungsverformung auf gegenüber den bisher bei der
Herstellung mehradriger elektrischer Niederspannungskabel benutzten, und sie besitzen darüber hinaus
sehr gute elektrische Isolationseigenschaften.
Claims (8)
1. Verfahren zur Herstellung von hellen Füllstoffen zur Verstärkung natürlicher und synthetischer
Kautschukarten und Elastomere durch Adsorbieren, Polymerisieren und Anlagern von Diolefinkohlenwasserstoffen
auf die unmittelbar vor der Behandlung getrockneten Feststoffe unter Ausschluß von Sauerstoff, ohne mechanische Bewegung
der Feststoffe und ohne Wärmezufuhr von außen sowie anschließender extraktiver Entfernung nicht
angelagerter Diolefinkohlenwasserstoffe oder Polymerer, dadurch gekennzeichnet, daß
die Feststoffe ohne Zusatz eines Aktivierungsmittels mit dem Diolefinkohlenwasserstoff behandelt
werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des angelagerten Polymeren
unter etwa 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 1 und 3 Gewichtsprozent, des Trägermaterials
liegt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Tonerdesilikat als festes Trägermaterial
dient.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn^
zeichnet, daß als Kohlenwasserstoff Isopren eingesetzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Polymerisation die Trägermaterialien
ihr Konstitutionswasser behalten und nur bis zur Entfernung des an der Trägeroberfläche
adsorbierten Wassers getrocknet werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß aus den Trägersubstanzen das Konstitutionswasser
entfernt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Polymerisation die Trägersubstanzen
unter vermindertem Druck entgast und getrocknet werden.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß während des Adsorptions- und des
Polymerisationsvorganges die Temperatur in der Nähe der Zimmertemperatur gehalten wird.
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FR3722A FR1448005A (fr) | 1965-01-29 | 1965-01-29 | Charges renforçantes pour caoutchoucs et élastomères et leur procédé de préparation |
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1966
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- 1966-01-28 BE BE675732D patent/BE675732A/xx unknown
Patent Citations (2)
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FR89196E (fr) | 1967-05-19 |
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