DE1285747B - Carbodiimide als Kunststoff-Stabilisatoren - Google Patents

Carbodiimide als Kunststoff-Stabilisatoren

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DE1285747B DEF32679A DEF0032679A DE1285747B DE 1285747 B DE1285747 B DE 1285747B DE F32679 A DEF32679 A DE F32679A DE F0032679 A DEF0032679 A DE F0032679A DE 1285747 B DE1285747 B DE 1285747B
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Description

Mineralöle extrahiert werden können. Außerdem 20 komponente zweckmäßig in einer Menge von 0,1 bis neigen verschiedene niedermolekulare Carbodiimide 10 % enthalten. Man kann dabei so vorgehen, daß man
zum Auswandern, Ausschwitzen oder Ausblühen. Ferner sind sie bei höheren Temperaturen zum Teil leichtflüchtig und geben daher unter diesen Bedingungen nur einen geringen Schutz gegen Hydrolyse- oder Alterungsseinflüsse. Außerdem neigen die genannten Carbodiimide leicht zu Polymerisationsreaktionen, womit die Reaktionsfähigkeit der Carbodiimidgruppe und damit ihre stabilisierende Wirkung verlorengeht.
entweder dem fertigen Kunststoff, den Ausgangskomponenten oder auch Zwischenprodukten die Polycarbodiimide
oder Einrühren
durch Einwalzen, Einschmelzen m festem oder gelöstem Zustand zusetzt.
Der Vorteil der Verwendung von Polycarbodiimiden als Alterungsschutzmittel besteht unter anderem darin, daß sie eine wesentlich geringere Flüchtigkeit und
Die weiterhin als Stabilisatoren eingesetzten Carbodi- 30 Extrahierbarkeit durch Lösungsmittel oder Mineralöle imide, welche noch zusätzlich funktionelle Gruppen, aufweisen. Außerdem zeigen die Polycarbodiimide wie z. B. Hydroxylgruppen, tragen, sind Substanzen, gegenüber den Monocarbodiimiden eine gesteigerte die mit sich selbst reagieren können, wodurch ihre Wirksamkeit und lassen sich auf Grund ihres niedrigen Wirkung verlorengeht und ihre Lagerfähigkeit be- Dampfdruckes physiologisch unbedenklich handgrenzt ist, und die außerdem nur schlecht zugänglich 35 haben,
sind.
Erfindungsgegenstand ist die Verwendung von Polycarbodiimiden mit einem Molekulargewicht über 500 und einem Gehalt von mehr als drei Carbodiimidgruppen als gegen Einflüsse von Wärme und Feuchtigkeit stabilisierendes Mittel in erstergruppenhaltigen Kunststoffen.
Diese Verbindungen sind unter Vermeidung der aufgeführten Nachteile als Stabilisatoren für estergruppenhaltige Kunststoffe, bei denen sich durch hydrolytischen Einfluß Carboxylgruppen bilden können, sehr geeignet.
Derartige Kunststoffe können beispielsweise als Lacke, Folien, Überzüge, Fasern, Schaumstoffe, Elastomere, Gießharze oder Preßkörper vorliegen. Chemisch gesehen können es beispielsweise Polyadditionsprodukte aus Polyestern und Polyisocyanaten sein, ferner Polyesterharze aus polymerisierbaren Monomeren und ungesättigten Polyestern, des weiteren .
seien Äthylen-Vinylester-Copolymerisate, Acrylsäure- 55 Stearinsäure ester- und Methacrylsäureesterpolymerisate und deren Copolymerisate mit Vinylestern, fluorierte Acrylester und deren Copolymerisate genannt.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Polycarbodiimide sind hochviskose bis harzartige Substanzen und je nach ihrem Molekulargewicht in organischen Lösungsmitteln mehr oder weniger schwerlöslich bis unlöslich. Sie können außerdem, wenn sie aus Isocyanaten hergestellt worden sind, noch reaktionsfähige NCO-Gruppen enthalten, welche einen zusätzlichen Einbau in den hochmolekularen Kunststoff erlauben.
Geeignete Polycarbodiimide sind beispielsweise solche wie sie nach der französischen Patentschrift
Beispiel
Aus einem Poly-ätlrvlenglykol-l^-propylenglykoladipinsäuremischester (Äthylenglykol-Propylenglykol-Verhältnis 80:20; OH-Zahl 60) wird in bekannter Weise mit 17% 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat und 1,5% Butandiol eine lagerfähige Polyurethanmasse hergestellt. In diese Polyurethanmasse werden die in der folgenden Tabelle angegebenen Substanzen in den dort angeführten Mengenverhältnissen auf einer Kautschukwalze eingearbeitet.
Polyurethanmasse
Ruß
tert-Butyl-cumyl-peroxyd
Triallylcyanurat
Dicyclohexylcarbodiimid
Triisopropylbenzolpolycarbodiimid
A B
100 100
20 20
1 1
3 3
1 1
4
— — 4
Aus den Mischungen A, B und C werden jeweils in der Vulkanisationspresse Prüfkörper zur Bestimmung der physikalischen Eigenschaften 40 Minuten bei 1510C vulkanisiert.
1. Hydrolysenalterung bei 700C und 95% relativer Luftfeuchtigkeit. Die erste Zahl gibt jeweils die Zerreißfestigkeit in kg/cm2, die zweite die Dehnung in Prozent an.
O Tage
3 Tage
7 Tage
14 Tage
21 Tage
300/540
174/670
81/700
zerstört
zerstört
310/550 198/640 186/660 108/685 41/835
340/500 308/530 290/545 248/560 190/590
2. Beständigkeit gegen Wasser von 1000C. Die Zahlen geben wiederum die Zerreißfestigkeit in kg/cm2 und die Dehnung in Prozent an.
OTage
ITag
2 Tage
3 Tage
4 Tage
407/550
141/690
zerstört
zerstört
zerstört
387/560
204/585
85/585
34/680
zerstört
436/525 346/530 250/545 104/630 57/695
3. Beständigkeit gegen heißes Öl (ASTMöl Nr. III, 100°). Die Zahlen geben die Shorehärte an.
A B
56 61
41 52
23 38
OTage
7 Tage
14 Tage
21 Tage
300/540
215/505
127/410
102/375
310/550
112/575
104/470
88/415
340/505 291/545 238/475 230/475
5. Beständigkeit gegen Lösungsmittelextraktion (Soxleth, Leichtbenzin). Die Zahlen geben den Gewichtsverlust in Prozent an.
ITag
2 Tage
7 Tage
-1,30
-1,51
-1,72
-2,48 -2,87 -3,46
-1,15 -1,38 -1,53
0 Tage 56 61 64
3 Tage 41 52 62
7 Tage 23 38 62
6. Beständigkeit der nach 5 extrahierten Proben
so gegen die Prüfungen 1 bis 4: Während die extrahierten Proben der Mischungen B bei den Prüfungen nach 1 bis 4 einen der Mischung A entsprechenden Abfall zeigen, ist die Beständigkeit der extraktiv behandelten Mischung C gegenüber der unbehandelten Mischung C praktisch unverändert.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    4. Beständigkeit gegen Heißluft bei 1250C. Die Zahlen geben die Zerreißfestigkeit in kg/cma bzw. die Dehnung in Prozent an.
    Verwendung von Polycarbodiimiden mit einem Molekulargewicht über 500 und einem Gehalt von mehr als drei Carbodiimidgruppen als gegen Einflüsse von Wärme und Feuchtigkeit stabilisierendes Mittel in estergruppenhaltigen Kunststoffen.
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