DE1264057B - Polyesterformmassen, die gesaettigte Polyester enthalten - Google Patents
Polyesterformmassen, die gesaettigte Polyester enthaltenInfo
- Publication number
- DE1264057B DE1264057B DEG41624A DEG0041624A DE1264057B DE 1264057 B DE1264057 B DE 1264057B DE G41624 A DEG41624 A DE G41624A DE G0041624 A DEG0041624 A DE G0041624A DE 1264057 B DE1264057 B DE 1264057B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyester
- molding compounds
- compounds containing
- polyester molding
- containing saturated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
- C08G63/87—Non-metals or inter-compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
C 08g
Int. Cl.:
Deutsche Kl.: 39 b -22/10- >
Nummer: 1264 057
Aktenzeichen: G 41624 IV c/39 b
Anmeldetag: 26. September 1964
Auslegetag: 21. März 1968
Polyesterharze sind bekannt, die aus dem Produkt der Reaktion (1) eines niederen Dialkylesters von
Terephthalsäure, eines niederen Dialkylesters von Isophthalsäure oder eines Gemisches dieser Ester mit
(2) Äthylenglykol und (3) einem gesättigten aliphatischen mehrwertigen Alkohol mit wenigstens drei
Hydroxylgruppen bestehen.
Diese Polyester können ausgehärtet, d. h. in den praktisch unschmelzbaren und unlöslichen Zustand
übergeführt werden, indem sie auf erhöhte Temperatüren der Größenordnung von etwa 200 bis 4500C
erhitzt werden. Zur Beschleunigung der Aushärtung und damit zur Erzielung einer schnelleren Härtung
und häufig bei niedrigeren Temperaturen werden verschiedene metallhaltige Härtungskatalysatoren, beispielweise
Zinkoctoat, Cadmiumoctoat usw., sowie gewisse Diisocyanate einschließlich»aromatischer Diisocyanate,
aliphatischer Diisocyanate usw. verwendet.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei Verwendung dieser Härtungskatalysatoren für Polyester die .gehäf- ao
teten Produkte ungenügende Lösungsmittelbeständigkeit haben, die bei gewissen Anwendungszwecken
erforderlich ist, z. B. in Motoren, die in Kühlschränken verwendet werden, wo die Isolierung in gewisse
Kältemittel taucht.
Erfindungsgegenstand für Polyesterformmassen, die gesättigte Polyester — hergestellt durch Reaktion von
Dialkylestern der Terephthal- und/oder Isophthalsäure, Äthylenglykol und gesättigten aliphatischen
Alkoholen mit wenigstens drei Hydroxylgruppen —, Polyanhydride sowie Chinoline oder Amine der Formel
R3N, worin R einen einwertigen KohlenwasserstofFrest
bedeutet, enthalten.
Es war überraschend, daß diese Polyesterformmassen schnell bei niedrigeren Temperaturen, als sie
in Abwesenheit von Härtern angewendet werden, ausgehärtet werden können, während gleichzeitig ein
gehärtetes Produkt erhalten wird, das auch bei erhöhten Temperaturen bessere Beständigkeit gegen
Lösungsmittel zeigt.
Die Feststellung, daß tertiäre Amine in Kombination mit den Polyanhydriden die Aushärtung der
Polyester in dem gefundenen Ausmaß beschleunigen könnten, war völlig überraschend und konnte keinesfalls
erwartet werden, weil bei Verwendung von primären und sekundären Aminen mit den Polyanhydriden
viel niedrigere Geschwindigkeiten der Härtungsbeschleunigung und eine viel geringere Lösungsmittelbeständigkeit
erhalten wurden. Auch bei Verwendung von tertiären Aminen eines anderen Typs, z. B. von 2,5-Dimethylpiperazin, wurden ebenfalls
schlechtere Ergebnisse erhalten als bei Verwendung Polyesterformmassen, die gesättigte Polyester
enthalten
enthalten
Anmelder:
General Electric Company,
Schenectady, N. Y. (V. St. A.)
Schenectady, N. Y. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. H. G. Eggert, Patentanwalt,
5000 Köln-Lindenthal, Peter-Kintgen-Str. 2
Als Erfinder benannt:
Fred Frank Holub, Scotia, N. Y.;
Matthew Joseph Smith,
Schenectady, N. Y. (V. St. A.)
Fred Frank Holub, Scotia, N. Y.;
Matthew Joseph Smith,
Schenectady, N. Y. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 27. September 1963
(311 953)
V. St. v. Amerika vom 27. September 1963
(311 953)
der vorstehend genannten tertiären Amine und von Chinolin.
Während das härtbare Polyesterharzgemisch der Erfindung Polyester der Terephthal- und Isophthalsäure
mit Äthylenglykol und gesättigten aliphatischen Alkoholen mit wenigstens drei Hydroxylgruppen, also
durchwegs gesättigte Polyester, enthält, werden nach einem älteren Vorschlag Polyesterformmassen aus
ungesättigten Polyestern und Vinylmonomeren gehärtet. Dementsprechend unterscheiden sich auch die
eingesetzten Härtungsbeschleuniger: Erfindungsgemäß ist als Härtungsbeschleuniger ein Gemisch aus ganz
bestimmten tertiären Aminen und Polyanhydriden mit mindestens zwei Anhydridgruppen anwesend, das
Beschleunigergemisch des älteren Vorschlags besteht dagegen aus einem organischen Peroxyd, einem üblichen
Beschleuniger und Itacon-, Citracon- und/oder Maleinsäureanhydrid, d. h. Anhydriden mit lediglich
einer Anhydridgruppe.
809 519/714
3 4
Die Polyester in den erfindungsgemäßen Form- Die Menge des tertiären Amins (oder des Gemisches
massen bestehen aus dem Produkt der Reaktion von von tertiären Aminen), die im Rahmen der Erfindung
(1) 25 bis 56, vorzugsweise 36 bis 50 Äquivalent- verwendet werden kann, liegt innerhalb weiter Grenprozent,
eines niederen Dialkylesters der Terephthal- zen. Mit zunehmender Menge der tertiären Amine
säure, eines niederen Dialkylesters von Isophthalsäure 5 steigen gleichzeitig die Beschleunigung der Aushärtung
oder eines Gemisches dieser Ester, (2) etwa 15 bis 46, und die Beständigkeit gegen Lösungsmittel. ■ Im allvorzugsweise
25 bis 40 Äquivalentprozent Äthylen- gemeinen werden 0,01 bis 10 Gewichtsteile, vorzugsgjykol
und (3) 13 bis 44, vorzugsweise 20 bis 32 Äqui- weise 0,5 bis 5 Gewichtsteile des tertiären Amins pro
valentprozent eines gesättigten aliphatischen mehr- 100 Gewichtsteile Polyester verwendet (bezogen auf
wertigen Alkohols mit wenigstens drei Hydroxyl- ίο trockene Feststoffe). Mit anderen Worten, das Gegruppen.
Vorzugsweise sind diese Polyester die wicht des tertiären Amins beträgt vorzugsweise 0,5
Produkte der Reaktion von etwa 45 Äquivalent- bis 5 %, bezogen auf das Gewicht des Polyesters.
Prozent Dimethylterephthalat, etwa 33 Äquivalent- Das Polyanhydrid kann ebenfalls in unterschied-
prozent Athylenglykol und etwa 22 Aquivalentprozent liehen Mengen verwendet werden. Hierbei ist ein
Glycerin. 15 noch größerer Spielraum gegeben als beim tertiären
Als niedere Dialkylester der Terephthal- oder Isoph- Amin. Die verwendbaren Mengen liegen zweckmäßig
thalsäure eignen sich in den gemäß der Erfindung im Bereich von etwa 0,1 bis 25%) vorzugsweise
hergestellten Polyestern beispielsweise Ester, die zwischen etwa 1 und 15°/0, bezogen auf das Gewicht
Alkylreste mit 1 bis 8, vorzugsweise mit 1 bis 4 Koh- des Polyesters. Gemische von Polyanhydriden sind
lenstoffatomen enthalten. Beispiele solcher niederen 20 nicht ausgeschlossen.
Dialkylester sind Dimethylester, Diäthylester, Dipro- Die Zumischung des tertiären Amins und det>
pylester oder Dibutylester. Polyanhydrids kann nach üblichen Methoden er-
Die im Rahmen der Beschreibung verwendeten folgen.
Ausdrücke »mehrwertiger Alkohol« und »gesättigter In den folgenden Beispielen beziehen sich die
aliphatischer mehrwertiger Alkohol mit wenigstens 25 Mengenangaben auf das Gewicht, falls nicht andeis
drei Hydroxylgruppen« umfassen sowohl mehrwertige angegeben. Alkohole, in denen die Hydroxylgruppen durch
mehrere Kohlenstoff-KohlenstofT-Bindungen verbun- Beispiel 1
den sind, als auch Ätheralkohole mit wenigstens drei
Hydroxylgruppen. Für die Zwecke der Erfindung 30 Ein Polyester wurde aus folgenden Bestandteilen
geeignete gesättigte aliphatische mehrwertige Alkohole nach üblichen Methoden hergestellt:
mit wenigstens drei Hydroxylgruppen sind beispielsweise Glycerin, 1,1,1-Trimethyloläthan, 1,1,1-Tii- Äquivalentprozent
methylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit, Mannit, Di- Dimethylterephthalat 46
glycerin oder Dipentaerythrit. 35 Athylenglykol 31
Als tertiäre Amine werden im Härtungssystem für
die vorstehend beschriebenen Polyester Chinolin oder
die vorstehend beschriebenen Polyester Chinolin oder
tertiäre Amine der allgemeinen Formel Diese Bestandteile wurden zusammen mit Xylol in
einen 3-1-Dreihalskolben gegeben, der mit einem
3 40 Thermometer, einem Rührer und einer Vigreux-
verwendet. R ist hierin ein einwertiger Kohlenwasser- Kolonne versehen war. Die Apparatur war mit Einstoffrest,
richtungen versehen, die das während der Reaktion Die für die Zwecke der Erfindung geeigneten Poly- gebildete Wasser azeotrop entfernten. Während der
anhydride, z. B. die Tetracarbonsäuredianhydride, gesamten Reaktion wurde das Reaktionsgemisch unter
sind durch die folgende Formel gekennzeichnet: 45 Stickstoff gehalten. Das Gemisch wurde 30 Minuten
erhitzt. Während dieser Zeit stieg die Temperatur auf etwa 13O0C, wobei das Wasser und Xylol als azeo-
Q Q tropes Gemisch vom System abdestillierte. Zu diesem
μ μ Zeitpunkt wurden etwa 0,03 % Bleiacetat (zur Be-
JJ, " Ji, 5Q schleunigung der Alkoholysenreaktion), bezogen auf
/ \ / \ das Gewicht des Dimethylterephthalats, zugegeben,
O R' O ■ · worauf weitere 3,5 Stunden erhitzt würde, bis eine
\ / \ / Temperatur von etwa 2400C erreicht war. Das so
C C erhaltene Polyesterharz wurde durch Abdampfen von
I Jl 55 etwa verbliebenem Xylol oder darin anwesendem
O Ö . Wasser als trockenes Pulver isoliert.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Verbesserung der Unlöslichkeit, die durch Verwendung
worin R'ein vierwertiger Rest mit wenigstens 2 C-Ato- des Gemisches des -tertiären: Amins und der PoIy-
men jst_ ■ 60 anhydride gegenüber dem Fall erzielt wurde, bei dem
Für die Zwecke der Erfindung geeignete Dianhy- dieses Härtungssystem weggelassen qder das PoIy-
dride sind beispielsweise anhydrid allein verwendet wurde. Das Amin allein
bewirkte keine Beschleunigung der Härtung im Ver-Pyromellitsäuredianhydrid,
gleich zu aminfreien Polyesterharzen.
2,3,6,7-Naphthalintetracarbonsäuredianhydrid, 6S Z™ Bewertung und zum Vergleich der Löslichkeit
- von Produkten verschiedener Zusammensetzung wurde
3,3 ,4,4 -Diphenyltetracarbonsäurediannydrid, der nachstehend beschriebene Chloroformlöslichkeits-
1,2,5,6-Naphthalintetracarbonsäuredianhydrid. test entwickelt, um den mit dem beschleunigten Här-
tungssystem erzielten Härtungsgrad bei Verwendung des Polyanhydrids und des tertiären Amins als Härtungssystem
zu bestimmen. Die Zunahme der Unlöslichkeit des Harzprodukts wurde in Abhängigkeit von
der Zeit gemessen. Das Polyesterharz, das Polyanhydrid (das eigentliche Vernetzungsmittel) und das
beschleunigende tertiäre Amin wurden gewogen und gemischt, indem das Gemisch sorgfältig zu einem
feinen Pulver gemahlen wurde. Etwa 0,7 g dieses Pulvers wurden als dünne Schicht in eine Aluminiumschale
gewogen, die dann 1 Minute auf eine Heizplatte gestellt wurde, die bei einer konstanten Temperatur
von 22O0C (±0,5°C) gehalten wurde. Danach
wurden 0,4 g des gehärteten Harzes entnommen und in eine andere Aluminiumschale gewogen. Insgesamt
15 cm3 Chloroform wurden dann in die Schale gegeben, die zugedeckt wurde. Das Gemisch
aus gehärtetem Harz und Chloroform wurde 22 Stunden bei Raumtemperatur (270C) gehalten. Anschließend
wurde das Chloroform durch Filtration entfernt. Der Rückstand wurde mit weiterem Chloroform
gewaschen, der zurückbleibende unlösliche Rückstand zur Entfernung von restlichem Chloroform
1 Stunde auf 100° C erhitzt und das Gewicht des unlöslichen Rückstandes bestimmt. Aus diesem Gewicht
wurde der Prozentsatz an unlöslichem Harz berechnet. Die auf diese Weise erhaltenen Ergebnisse
waren mit einer Abweichung von ±0,3% reproduzierbar.
30
Die verwendete Menge des tertiären Amins wurde in der Weise verändert, wie aus der folgenden Tabelle I
ersichtlich, während die Menge des Polyanhydrids, in diesem Fall Pyromellitsäuredianhydrid, 10 Gewichtsprozent
des Polyesterharzes betrug, und zwar wurden 10 Teile des Pyromellitsäuredianhydrids pro 100 Teile
des Polyesterharzes gemäß Beispiel 1 verwendet. Das in den folgenden Beispielen verwendete Dimethylcocoamin
ist ein tertiäres Amin, das im Handel erhältlieh ist. Es hat die Formel (CH3)2NR", worin R" ein
Gemisch von gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffresten einer Kettenlänge von C8-Ci8 ist, das so
zusammengesetzt ist, daß das gesamte tertiäre Amin ein mittleres Molekulargewicht von 228 hat. Die
Tabelle I gibt die verwendete Menge des tertiären Amins (die so berechnet wurde, daß der Stickstoffgehalt
bei allen Proben konstant war und bei etwa 0,09 Teilen pro 100 Teile Harz lag) und den Prozentsatz
an unlöslichem Material nach einer Minute bei 220° C an (ermittelt durch den vorstehend beschriebenen
Chloroformlöslichkeitstest).
Tertiäres Amin | Konzentration | Unlös | |
Probe Nr. |
an tertiärem Amin |
liches Harz |
|
Teile | % | ||
1 | Tribenzylamin | 9 | |
2 | Trimethyloctadecyl- | 1,9 | 29 |
3 | amin | ||
Triamylamin | 2,0 | 30 | |
4 | Dimethyldodecylamin | 1,5 | 30 |
5 | Dimethylcocoamin | 1,4 | 36 |
6 | Benzyldimethylamin | 1,5 | 37 |
7 | Chinolin | 0,9 | 33 |
8 | 1,0 | 35 | |
Dispergiert in 5,1 Teilen eines Molekularsiebs.
B ei sp i el 3
Auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise wurden Produkte hergestellt, wobei jedoch primäre und
sekundäre Amine sowie andere Typen von tertiären Aminen, die nicht in den Rahmen der Erfindung
fallen, als Beschleuniger für das Pyromellitsäuredianhydrid verwendet wurden. In jedem Fall erfolgten
das Mischen der Bestandteile, ihre Bemessung, die Härtung und Prüfung der erhaltenen Produkte in der
gleichen Weise wie im Beispiel 2. Die Ergebnisse dieser Prüfungen sind nachstehend in Tabelle II
angegeben.
Probe Nr. |
Amin | Amin- konzentration Teile |
Unlös liches Harz % |
9 10 11 |
Dibenzylamin Monobenzylamin 2,5-Dimethylpiperazin |
1,3 0,7 2,2 |
20 15 18 |
Pro 100 Teile Polyesterharz gemäß Beispiel 1
10 Teile Pyromellitsäuredianhydrid.
10 Teile Pyromellitsäuredianhydrid.
Claims (1)
- Patentanspruch:Polyesterformmassen, die gesättigte Polyester — hergestellt durch Reaktion von Dialkylestern der Terephthal- und/oder Isophthalsäure, Äthylenglykol und gesättigten aliphatischen Alkoholen mit wenigstens drei Hydroxylgruppen —, Polyanhydride sowie Chinoline oder Amine der Formel R3N, worin R einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, enthalten.809 519/714 3. €8 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US311953A US3288759A (en) | 1963-09-27 | 1963-09-27 | Polyesters containing an organic carboxylic acid polyanhydride, and a tertiary amineas cure accelerator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1264057B true DE1264057B (de) | 1968-03-21 |
Family
ID=23209206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG41624A Withdrawn DE1264057B (de) | 1963-09-27 | 1964-09-26 | Polyesterformmassen, die gesaettigte Polyester enthalten |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3288759A (de) |
CH (1) | CH443678A (de) |
DE (1) | DE1264057B (de) |
ES (1) | ES303780A1 (de) |
FR (1) | FR1422127A (de) |
GB (1) | GB1059279A (de) |
SE (1) | SE316905B (de) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1040854A (en) * | 1964-05-20 | 1966-09-01 | Ici Ltd | Polyester fibres of improved dyeability |
US3476697A (en) * | 1965-05-28 | 1969-11-04 | Rohm & Haas | Linear polymers with polyfunctional telomers and derivatives thereof |
US3484339A (en) * | 1966-05-02 | 1969-12-16 | Eastman Kodak Co | Blends of polyesters containing free carboxyl groups and laminate thereof |
GB1538544A (en) * | 1976-06-23 | 1979-01-24 | British Industrial Plastics | Resins |
US4611021A (en) * | 1985-10-15 | 1986-09-09 | General Electric Company | Ether modified polyester resins |
PT1501902E (pt) * | 2002-03-29 | 2008-04-23 | Dsm Ip Assets Bv | Composição de revestimento menos susceptível a defeitos superficiais |
BRPI0621596A2 (pt) * | 2006-04-12 | 2016-09-13 | Albemarle Corp | misturas de promotores amina para sistemas de cura iniciados por peróxido |
CN102070852B (zh) * | 2010-12-30 | 2012-08-15 | 宁波今山电子材料有限公司 | 改性聚苯乙烯塑料 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3053783A (en) * | 1958-09-19 | 1962-09-11 | Standard Oil Co | Water soluble polyesters of benzene polycarboxylic acids |
US3136733A (en) * | 1960-02-08 | 1964-06-09 | Prismo Safety Corp | Highway marking composition |
US3182073A (en) * | 1962-04-27 | 1965-05-04 | Gen Electric | Trimellitic anhydride derivatives |
-
1963
- 1963-09-27 US US311953A patent/US3288759A/en not_active Expired - Lifetime
-
1964
- 1964-09-02 SE SE10504/64A patent/SE316905B/xx unknown
- 1964-09-05 ES ES303780A patent/ES303780A1/es not_active Expired
- 1964-09-09 GB GB36979/64A patent/GB1059279A/en not_active Expired
- 1964-09-17 CH CH1208564A patent/CH443678A/de unknown
- 1964-09-24 FR FR989135A patent/FR1422127A/fr not_active Expired
- 1964-09-26 DE DEG41624A patent/DE1264057B/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3288759A (en) | 1966-11-29 |
ES303780A1 (es) | 1964-12-01 |
CH443678A (de) | 1967-09-15 |
GB1059279A (en) | 1967-02-15 |
FR1422127A (fr) | 1965-12-24 |
SE316905B (de) | 1969-11-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2656600C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines gegebenenfalls zelligen Polymerisats | |
EP0090915A1 (de) | Verfahren zum Kondensieren von Poly(alkylenterephthalaten) | |
DE1795637C3 (de) | Verwendung von Polyesterimiden für die Elektroisolierung | |
DE2226059B2 (de) | 27.08.71 Ver. Königreich 40273-71 Bindemittel auf der Grundlage von Propfmischpolymeren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Verbinden von kristallinem Polypropylen mit einem faserförmigen Verstärkungsmaterial Imperial Chemical Industries Ltd, London | |
DE1264057B (de) | Polyesterformmassen, die gesaettigte Polyester enthalten | |
DE2513123A1 (de) | Verfahren zur herstellung flexibler epoxyharze | |
DE953117C (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Polyestern | |
DE1219224B (de) | Polyesterformmassen | |
DE2058294B2 (de) | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen | |
DE1956409C3 (de) | Drahtüberzugslösung auf Polyesterimidbasis | |
DE2731320A1 (de) | Dispersionen von pulvern in ungesaettigten polyestern | |
DE826504C (de) | Verfahren zur Herstellung endpolymerisationsfaehiger Stoffe, welche unter anderem zur Herstellung elektrischer Isolierungen oder in der Elektrotechnik zu verwendender Gegstaende geeignet sind | |
DE1495098A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Traenklacken mit erhoehter Dauerwaermebestaendigkeit | |
DE2739717B2 (de) | Zusammensetzung für elektrisch isolierende Beschichtungen | |
DE2701494A1 (de) | Haertbare binder fuer treibstoffgemische | |
DE1494536B2 (de) | Hochhitzebestaendige elektroisolierlacke insbesondere draht lacke | |
EP0102487B1 (de) | Ungesättigte, homo- und/oder copolymerisierbare Poylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1082314B (de) | Elektrische Leiter mit Polyesterharz-Isolierungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1669858A1 (de) | Haertung von lufttrocknenden Polyesterform- oder -ueberzugsmassen | |
DE3809899C2 (de) | ||
DE2360710A1 (de) | Fluessige einbrennlacksysteme auf der basis von oelfreien polyestern | |
AT248700B (de) | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Polyestern | |
EP0553663A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von thixotropen Lackbindemitteln auf Alkydharzbasis | |
AT314696B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Drahtlackes | |
DE2161253A1 (de) | Verfahren zur herstellung von alkydharzen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |