DE1207177B - Verfahren zur Herstellung glaenzender galvanischer Metallueberzuege - Google Patents
Verfahren zur Herstellung glaenzender galvanischer MetallueberzuegeInfo
- Publication number
- DE1207177B DE1207177B DED19318A DED0019318A DE1207177B DE 1207177 B DE1207177 B DE 1207177B DE D19318 A DED19318 A DE D19318A DE D0019318 A DED0019318 A DE D0019318A DE 1207177 B DE1207177 B DE 1207177B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sulfur
- atom
- heteroatoms
- galvanic
- metal coatings
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/58—Nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
- C25D7/02—Slide fasteners
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
Inta.:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
C23b
Deutsche Kl.: 48 a-5/00
1 207 177
D19318VIb/48a
13. Dezember 1954
16. Dezember 1965
D19318VIb/48a
13. Dezember 1954
16. Dezember 1965
Es ist bekannt, daß Sulfonsäuren oder deren Salze, die im Molekül ein ausschließlich an Heteroatome
gebundenes Kohlenstoffatom besitzen, mit welchem ein die Sulfonsäuregruppe tragender zweiwertiger
Kohlenwasserstoffrest über ein Schwefelatom gebunden ist, Glanzmittel für saure galvanische Kupferbäder
darstellen. Es sind ferner bereits Isothioharnstoffderivate, die über Stickstoff gebunden einen
durch eine Sulfonsäuregruppe substituierten organischen Rest tragen können, als Glanzmittel in
galvanischen Nickelbädern verwendet worden.
Es wurde nun gefunden, daß man zur Erzeugung hochglänzender fest haftender galvanischer Metallüberzüge
mit Vorteil solche organischen Sulfonsäuren bzw. deren Salze verwenden kann, die im Molekül
ein ausschließlich mit Heteroatomen verbundenes Kohlenstoffatom besitzen, welches mit einem eine
Sulfonsäuregruppe tragenden zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest über ein Stickstoffatom gebunden ist.
Diese Verbindungen enthalten ein von drei Heteroatomen umgebenes Kohlenstoffatom, von denen
mindestens eines ein Schwefelatom ist. Das zweite Heteroatom ist definitionsgemäß ein Stickstoffatom,
und das dritte kann ein Schwefel- oder Sauerstoffatom sein. Stellen beide an das Kohlenstoffatom
gebundene Heteroatome Schwefel dar, so muß das den Alkylsulfonsäurerest tragende Stickstoffatom
tertiärer Natur sein, darf also keinen freien Wasserstoff mehr besitzen.
Der Kohlenwasserstoffrest, an welchem die Sulfonsäuregruppe
und das von drei Heteroatomen umgebene Kohlenstoffatom gebunden sind, kann sowohl
aliphatischer als auch cycloaliphatischer oder aromatischer Natur sein. Er kann ferner weitere Substituenten
tragen oder auch von Heteroatomen oder Heteroatomgruppen unterbrochen sein.
Die erfindungsgemäß als Zusätze zu galvanischen Bädern verwendeten Produkte sind bekannt, oder
sie lassen sich in einfacher Weise herstellen, beispielsweise durch Umsetzung entsprechender Stickstoff
und Schwefel enthaltender Verbindungen mit Sultonen.
Bei den erfindungsgemäß als Badzusätze Verwendung findenden Verbindungen handelt es sich
um zwei Gruppen:
a) Das dritte Heteroatom ist ein Schwefelatom, ζ. B. nach der allgemeinen Formel
-Sx
-S'
;C =
R-SO3H
Verfahren zur Herstellung glänzender
galvanischer Metallüberzüge
galvanischer Metallüberzüge
Anmelder:
Dehydag, Deutsche Hydrierwerke G. m. b. H.,
Düsseldorf, Henkelstr. 67
Als Erfinder benannt:
Dr. Wolf gang Gündel, Düsseldorf-Oberkassel;
Dr. Hermann Haas,
Dr. Wennemar Strauss, Düsseldorf-Holthausen
oder
; c — ν — R — so„h
— S'
Solche Verbindungen sind z. B. die Umsetzungsprodukte von 2-Mercaptothiazol-S-alkyläthern
mit Sultonen, wie das Reaktionsprodukt aus 2-Mercaptobenzthiazol-S-methyläther und Propansulton,
ferner Abkömmlinge von Dithiocarbaminsäure-S-alkylestern,
die am Stickstoff eine Alkylsulfonsäuregruppe tragen. Die Herstellung dieser Stoffe kann, ausgehend von primären
Aminen, durch Umsetzung mit Sultonen zu den entsprechenden Aminosulfonsäuren erfolgen,
die dann durch Umsetzung mit Schwefelkohlenstoff im alkalischen Medium in die dithiocarbaminsauren
Salze übergeführt werden. Letztere werden in bekannter Weise alkyliert, z. B. durch Umsetzung mit Dimethylsulfat. An Stelle
der Sultone kann man auch Halogenalkansulfonsäuren verwenden. Die erhaltenen Dithiocarbaminsäureabkömmlinge
entsprechen der allgemeinen Formel
/ \
C ^= S R'SO3H
C ^= S R'SO3H
S—R"
(R, R', R" = Kohlenwasserstoffreste).
509 758/357
3 4
b) Das dritte Heteroatom ist ein Sauerstoffatom, eines Stromdiehtebereiches von 1 bis 10 Amp./dm2
z.B. nach der allgemeinen Formel ·' auch bei starker Pröfilierung hpchglänzende und festhaftende
Überzüge, die nach dem Spülen keiner — Sx weiteren Nachbehandlung bedürfen.
C = N-R SO H 5:2, Zu einem sauren -Kupferbad ,der im Beispiel 1
/ ~~~. _ V-V : beschriebenen Zusammensetzung gibt man pro Liter
—O Bädflüssigkeit 1 g dithidcärbaminsäufe-S-äthylester-
N-butyl-N-propyl-cu-sulfonsaures Natrium
, C — N — R — SO8H 10 C4H9 — N — (CH2)3 — SO3Na
oder S — C — S — C2H5
—Sn . . .
\ 15 Bei der Verkupferung unter den im Beispiel 1
^ N **· SO3H genannten Bedingungen erhält man hochglänzende
O ■ und festhaftende Überzüge von sehr guter Duktilität.
r 3, In einem Nickelbad, welches im Liter 60 g Nickel-
Solche Verbindungen sind z. B. die Umsetzungs- chlorid, 220 g kristallisiertes Nickelsulfat und 35 g
produkte von 2-Oxythiazolen mit Sultonen. 20 Borsäure enthält, werden 1 bis 2 g/l dithiocarbamin-
säure-S-methylester-N-butyl-N-butyl-co-sulfonsaures
Für das erfindungsgemäße Verfahren sind auch Natrium der Formel
solche organischen Sulfonsäuren bzw. deren Salze
solche organischen Sulfonsäuren bzw. deren Salze
geeignet, die mehrere Sulfonsäuregruppen enthalten. q jj -^ sq^ \
§q ^a
Beispielsweise kann man solche Verbindungen ver- 25 4 9 2 * 3
wenden, die neben dem über Stickstoff gebundenen ^1 „ „„
Alkylsulfonsäurerest einen weiteren, über Schwefel ~~ 3
oder Sauerstoff gebundenen Alkylsulfonsäurerest enthalten, wie dies bei den N-Alkyl-dithiocarbaminsäure- gelöst. Die bei Zimmertemperatur durchgeführte
N-S-bis-alkan-iö-suIfosäuren der allgemeinen Formel 30 galvanische Vermeidung ergibt bei Stromdichten von
1 bis 10 Amp./dm2 festhaftende und hochglänzende
R — N — R' — SO3H Überzüge, die keinerlei Nachbehandlung erfordern.
4. Galvanisiert man Stahlbleche bei Zimmer-
S = C — S — R" — SO3H temperatur und einer Stromdichte von 4 bis 9 Amp./
35 dm2 mit Hilfe eines Zinkbades, das im Liter 200 g
oder deren Salzen der Fall ist. Diese Sulfonsäuren Zinksulfat, 1 g Eisessig und als Glanzmittel 1 g des
mit heterogebundenem C-Atom oder deren Salze im Beispiel 2 genannten Natriumsalzes enthält, erhält
können für alle Arten von galvanischen Prozessen man einen hochglänzenden Zinküberzug, der ohne
Verwendung finden, z. B. beim galvanischen Ver- Verwendung dieses Glanzmittels nur matt ausfällt,
kupfern, Vernickeln, Verzinken, Versilbern oder auch 40 5. Zu einem sauren Kupferbad der im Beispiel 1
bei der Herstellung galvanischer Kadmium-, Bronze- beschriebenen Zusammensetzung gibt man pro Liter
oder Messingüberzüge. Sie ergeben hochglänzende, Badflüssigkeit 3 g 2-amino-5-methylthiazol-N-propanfesthaftende,
duktile Metallüberzüge. Sie können ω-sulfonsaures Natrium der Formel
allein oder in Verbindung mit bekannten Glanzmitteln, Einebnungsmitteln, Porenverhütungsmitteln, 45 .- N H
allein oder in Verbindung mit bekannten Glanzmitteln, Einebnungsmitteln, Porenverhütungsmitteln, 45 .- N H
Netzmitteln oder Leitsalzen verwendet werden. Die j| H
Anwendungskonzentrationen für die erfindungsge- CH3 -i q — j<f — (CH2)3 — SO3Na
mäßen Mittel liegen zwischen 0,1 und 20 g/l. Im allge- S x
meinen wird bei Temperaturen unter 6O0C galvanisiert
und bei Stromdichten, die zwischen 0,5 und 12 Amp/ 50 Bei der galvanischen Verkupferung cyankalisch
dm2 liegen. Da die Mittel bei den galvanischen Pro- vorverkupferter Stahlbleche erhält man in diesem
zessen praktisch nicht verbraucht werden, haben die Bad innerhalb eines Stromdiehtebereiches von 2 bis
Bäder eine lange Lebensdauer. 8 Amp./dm2 festhaftende Überzüge von sehr schönem
Glanz.
Beispiele 55 6. Zu einem Nickelbad der im Beispiel 3 beschrie
benen Zusammensetzung gibt man pro Liter Bad-
1. In ein saures Kupfersulfatbad, welches im Liter flüssigkeit 1 bis 2 g des Natriumsalzes der N-Butyl-60
g Schwefelsäure und 170 g kristallisiertes Kupfer- dithiocarbaminsäure-N-S-bis-propan-co-sulfonsäureder
sulfat gelöst enthält, gibt man pro Liter Badflüssigkeit Formel
1 g dithiocarbaminsäure-S-methyl-ester-N-äthyl-N-bu- 60
tyl-cö-sulfonsaures Natrium der Formel C4H9 — N — CH2 — CH2 — CH2 — SO3Na
1 g dithiocarbaminsäure-S-methyl-ester-N-äthyl-N-bu- 60
tyl-cö-sulfonsaures Natrium der Formel C4H9 — N — CH2 — CH2 — CH2 — SO3Na
C2H5 — N — (CHa)4 — SO3Na S = C — S — CH2 — CH2 — CH2 — SO3Na
S = C — S — CH3 65 Galvanisiert man innerhalb eines Stromdiehte
bereiches von 1 bis 10 Amp./dm2, so erhält man hoch-
Bei der Verkupferung cyankalisch vorverkupferter glänzende, porenfreie und festhaftende Nickelüber-Bleche
erhält man bei Zimmertemperatur innerhalb züge.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung glänzender galvanischer Metallüberzüge, dadurch gekennzeichnet,
daß man den galvanischen Bädern organische Sulfonsäuren oder deren Salze zusetzt,
die im Molekül ein ausschließlich an Heteroatome, von denen mindestens eines ein Schwefelatom ist
und das zweite ein Schwefel- oder Sauerstoffatom sein kann, gebundenes Kohlenstoffatom besitzen,
welches Bestandteil einer Thiocarbaminsäure- bzw. Dithiocarbaminsäuregruppe oder eines heterocyclischen
System ist und mit einem eine Sulfonsäuregruppe tragenden zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest
über ein Stickstoffatom verbunden ist,
IO wobei für den Fall, daß die beiden anderen
Heteroatome Schwefel darstellen, letztgenanntes Stickstoffatom tertiärer Natur ist.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfonsäuren oder deren
Salze verwendet, die weitere über Schwefel oder Sauerstoff gebundene Alkylsulfonsäurereste enthalten.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 924489, 888 493;
USA.-Patentschriften Nr. 2 663 684, 2 648 627;
Fischer, »Elektrolytische Abscheidung und Elek-
trokristallisation von Metallen«, 1954, S. 554 und 630.
509 758ß57 12.65 ® Bundesdruckerei Berlin
Priority Applications (16)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL298381D NL298381A (de) | 1953-09-19 | ||
BE543413D BE543413A (de) | 1953-09-19 | ||
NL110737D NL110737C (de) | 1953-09-19 | ||
NL109804D NL109804C (de) | 1953-09-19 | ||
NL202744D NL202744A (de) | 1953-09-19 | ||
DEO3231A DE923407C (de) | 1953-09-19 | 1953-10-20 | Vorrichtung zum galvanischen Elektroplattieren von auf Baendern befestigten Reissverschlussgliedern |
CH327298D CH327298A (de) | 1953-09-19 | 1954-01-20 | Verfahren zur Herstellung von galvanischen Metallüberzügen |
FR1097123D FR1097123A (fr) | 1953-09-19 | 1954-03-24 | Procédé d'obtention de revêtements métalliques galvaniques |
US442199A US2849351A (en) | 1953-09-19 | 1954-07-08 | Electroplating process |
DED19318A DE1207177B (de) | 1953-09-19 | 1954-12-13 | Verfahren zur Herstellung glaenzender galvanischer Metallueberzuege |
FR68292D FR68292E (fr) | 1953-09-19 | 1955-08-18 | Procédé d'obtention de revêtements métalliques galvaniques |
CH344715D CH344715A (de) | 1953-09-19 | 1955-12-08 | Verfahren zur Herstellung von mindestens eine Sulfonsäuregruppe enthaltenden Dithiocarbaminsäureester-Abkömmlingen |
GB35340/55A GB823152A (en) | 1953-09-19 | 1955-12-09 | A process for the electrodeposition of metal coatings |
FR69683D FR69683E (fr) | 1953-09-19 | 1955-12-12 | Procédé d'obtention de revêtements métalliques galvaniques |
US552699A US2837472A (en) | 1953-09-19 | 1955-12-13 | Brighteners for electroplating baths |
US557422A US2907786A (en) | 1953-09-19 | 1956-01-04 | Sulfonic derivatives of dithiocarbamic acid and method of making the same |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE327298X | 1953-09-19 | ||
DED19318A DE1207177B (de) | 1953-09-19 | 1954-12-13 | Verfahren zur Herstellung glaenzender galvanischer Metallueberzuege |
DE2907786X | 1955-01-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1207177B true DE1207177B (de) | 1965-12-16 |
Family
ID=32329406
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEO3231A Expired DE923407C (de) | 1953-09-19 | 1953-10-20 | Vorrichtung zum galvanischen Elektroplattieren von auf Baendern befestigten Reissverschlussgliedern |
DED19318A Pending DE1207177B (de) | 1953-09-19 | 1954-12-13 | Verfahren zur Herstellung glaenzender galvanischer Metallueberzuege |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEO3231A Expired DE923407C (de) | 1953-09-19 | 1953-10-20 | Vorrichtung zum galvanischen Elektroplattieren von auf Baendern befestigten Reissverschlussgliedern |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US2849351A (de) |
BE (1) | BE543413A (de) |
CH (2) | CH327298A (de) |
DE (2) | DE923407C (de) |
FR (3) | FR1097123A (de) |
GB (1) | GB823152A (de) |
NL (4) | NL109804C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202015003382U1 (de) | 2014-05-09 | 2015-06-16 | Dr. Hesse GmbH & Cie. KG | Elektrolytisches Abscheiden von Kupfer aus Wasser basierenden Elektrolyten |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE534101A (de) * | 1954-03-13 | |||
DE1075398B (de) * | 1954-03-22 | 1960-02-11 | DEHYDAG Deutsche Hydrierwerke G.m.b.H., Düsseldorf | Bad zur galvanischen Herstellung von Metallüberzügen |
BE565994A (de) * | 1957-04-16 | |||
BE572016A (de) * | 1957-11-30 | |||
NL238490A (de) * | 1958-04-26 | |||
US3084163A (en) * | 1958-04-29 | 1963-04-02 | Dehydag Gmbh | Heterocyclic thioalkane sulfonic acids and methods for their production |
US3017333A (en) * | 1959-04-06 | 1962-01-16 | Mcgean Chem Co Inc | Self-leveling bright nickel plating bath and process |
DE1155432B (de) * | 1960-02-27 | 1963-10-10 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Thioharnstoffabkoemmlingen |
US3165456A (en) * | 1960-11-21 | 1965-01-12 | Minnesota Mining & Mfg | Developer |
US3156717A (en) * | 1960-12-28 | 1964-11-10 | Montedison Spa | Organic sulfur compounds having fungicidal activity |
US3180791A (en) * | 1960-12-28 | 1965-04-27 | Montedison Spa | Method of controlling fungi with organic sulfur ester compounds |
NL134137C (de) * | 1961-02-02 | |||
DE1177142B (de) * | 1961-07-08 | 1964-09-03 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeure-gruppen enthaltenden Dithiocarbaminsaeure-esterderivaten |
NL281922A (de) * | 1961-08-10 | |||
DE1184172B (de) * | 1961-08-31 | 1964-12-23 | Dehydag Gmbh | Verfahren zum galvanischen Abscheiden festhaftender und hochglaenzender Kupferueberzuege |
US3151123A (en) * | 1962-06-19 | 1964-09-29 | Keystone Chemurgic Corp | Acid-soluble chlorophyllins and their production |
DE1180140B (de) * | 1962-07-20 | 1964-10-22 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Abscheidung feinkoerniger Niederschlaege bei der Raffinations- und Reduktionselektrolyse von Nickel, Zink, Silber, Zinn, Blei und insbesondere Kupfer |
US3322657A (en) * | 1964-04-28 | 1967-05-30 | Langbein Pfanhauser Werke Ag | Electrodeposition of bright copper |
US3414493A (en) * | 1965-10-19 | 1968-12-03 | Lea Ronal Inc | Electrodeposition of copper |
SE322956B (de) * | 1966-08-20 | 1970-04-20 | Schering Ag | |
US3787297A (en) * | 1971-10-26 | 1974-01-22 | Conversion Chem Corp | Zinc plating bath and method |
US3876513A (en) * | 1972-06-26 | 1975-04-08 | Oxy Metal Finishing Corp | Electrodeposition of bright cobalt plate |
US3956084A (en) * | 1972-12-14 | 1976-05-11 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US3956120A (en) * | 1972-12-14 | 1976-05-11 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US3966565A (en) * | 1972-12-14 | 1976-06-29 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US3956078A (en) * | 1972-12-14 | 1976-05-11 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US3956079A (en) * | 1972-12-14 | 1976-05-11 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US3940320A (en) * | 1972-12-14 | 1976-02-24 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US4036710A (en) * | 1974-11-21 | 1977-07-19 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US4014760A (en) * | 1974-11-21 | 1977-03-29 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US4036711A (en) * | 1975-12-18 | 1977-07-19 | M & T Chemicals Inc. | Electrodeposition of copper |
US4134803A (en) * | 1977-12-21 | 1979-01-16 | R. O. Hull & Company, Inc. | Nitrogen and sulfur compositions and acid copper plating baths |
US4376685A (en) * | 1981-06-24 | 1983-03-15 | M&T Chemicals Inc. | Acid copper electroplating baths containing brightening and leveling additives |
US4549942A (en) * | 1981-07-06 | 1985-10-29 | Omi International Corporation | Process for electrodepositing composite nickel layers |
GB2109815B (en) * | 1981-11-18 | 1985-09-04 | Ibm | Electrodepositing chromium |
US4948474A (en) * | 1987-09-18 | 1990-08-14 | Pennsylvania Research Corporation | Copper electroplating solutions and methods |
US4786746A (en) * | 1987-09-18 | 1988-11-22 | Pennsylvania Research Corporation | Copper electroplating solutions and methods of making and using them |
US5656148A (en) * | 1995-03-02 | 1997-08-12 | Atotech Usa, Inc. | High current density zinc chloride electrogalvanizing process and composition |
WO2006085149A2 (en) * | 2004-12-22 | 2006-08-17 | Neurochem (International) Limited | Methods and compositions for treating amyloid-related diseases |
DK2089417T3 (en) | 2006-10-12 | 2015-03-23 | Bhi Ltd Partnership | Methods, Compounds, Compositions and Vehicles for Delivery of 3-Amion-1-Propanesulfonic Acid |
CN103422079B (zh) * | 2012-05-22 | 2016-04-13 | 比亚迪股份有限公司 | 一种化学镀铜液及其制备方法 |
CN111910222B (zh) * | 2020-08-21 | 2022-08-23 | 九江德福科技股份有限公司 | 一种兼具光亮及整平作用的电解铜箔添加剂及应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2648627A (en) * | 1950-05-24 | 1953-08-11 | Wagner Brothers Inc | Bright nickel plating composition and process |
DE888493C (de) * | 1951-11-03 | 1953-09-03 | Hydrierwerke A G Deutsche | Verfahren zur Herstellung festhaftender und glaenzender galvanischer Kupferueberzuege |
US2663684A (en) * | 1952-06-02 | 1953-12-22 | Houdaille Hershey Corp | Method of and composition for plating copper |
DE924489C (de) * | 1953-04-28 | 1955-03-03 | Degussa | Bad zur galvanischen Abscheidung von Metallen |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1972961A (en) * | 1931-05-26 | 1934-09-11 | Du Pont | Disinfectant |
FR753080A (fr) * | 1932-11-02 | 1933-10-06 | Procédé de fabrication de produits blanchissants, mouillants, spumescents, dispersants et imprégnants | |
US2127375A (en) * | 1935-07-17 | 1938-08-16 | Du Pont | Esters of dithiocarbamic acids |
US2313871A (en) * | 1938-09-15 | 1943-03-16 | Du Pont | Polythiourea |
US2389181A (en) * | 1941-05-15 | 1945-11-20 | Udylite Corp | Electrodeposition of metals |
US2424887A (en) * | 1941-10-11 | 1947-07-29 | Houdaille Hershey Corp | Method and electrolyte for the electrodeposition of metals |
GB628397A (en) * | 1945-10-05 | 1949-08-29 | Goodrich Co B F | Improvements in or relating to beta-dithiocarbamyl carboxylic compounds and method of preparing same |
US2491772A (en) * | 1945-12-29 | 1949-12-20 | Standard Oil Dev Co | Extreme pressure lubricants |
US2647866A (en) * | 1950-07-17 | 1953-08-04 | Udylite Corp | Electroplating of nickel |
US2673839A (en) * | 1951-04-28 | 1954-03-30 | Standard Oil Dev Co | Lubricating oil composition |
-
0
- NL NL110737D patent/NL110737C/xx active
- NL NL202744D patent/NL202744A/xx unknown
- NL NL298381D patent/NL298381A/xx unknown
- NL NL109804D patent/NL109804C/xx active
- BE BE543413D patent/BE543413A/xx unknown
-
1953
- 1953-10-20 DE DEO3231A patent/DE923407C/de not_active Expired
-
1954
- 1954-01-20 CH CH327298D patent/CH327298A/de unknown
- 1954-03-24 FR FR1097123D patent/FR1097123A/fr not_active Expired
- 1954-07-08 US US442199A patent/US2849351A/en not_active Expired - Lifetime
- 1954-12-13 DE DED19318A patent/DE1207177B/de active Pending
-
1955
- 1955-08-18 FR FR68292D patent/FR68292E/fr not_active Expired
- 1955-12-08 CH CH344715D patent/CH344715A/de unknown
- 1955-12-09 GB GB35340/55A patent/GB823152A/en not_active Expired
- 1955-12-12 FR FR69683D patent/FR69683E/fr not_active Expired
- 1955-12-13 US US552699A patent/US2837472A/en not_active Expired - Lifetime
-
1956
- 1956-01-04 US US557422A patent/US2907786A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2648627A (en) * | 1950-05-24 | 1953-08-11 | Wagner Brothers Inc | Bright nickel plating composition and process |
DE888493C (de) * | 1951-11-03 | 1953-09-03 | Hydrierwerke A G Deutsche | Verfahren zur Herstellung festhaftender und glaenzender galvanischer Kupferueberzuege |
US2663684A (en) * | 1952-06-02 | 1953-12-22 | Houdaille Hershey Corp | Method of and composition for plating copper |
DE924489C (de) * | 1953-04-28 | 1955-03-03 | Degussa | Bad zur galvanischen Abscheidung von Metallen |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202015003382U1 (de) | 2014-05-09 | 2015-06-16 | Dr. Hesse GmbH & Cie. KG | Elektrolytisches Abscheiden von Kupfer aus Wasser basierenden Elektrolyten |
DE102014208733A1 (de) | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Dr. Hesse Gmbh & Cie Kg | Verfahren zum elektrolytischen Abscheiden von Kupfer aus Wasser basierenden Elektrolyten |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL110737C (de) | |
GB823152A (en) | 1959-11-04 |
US2907786A (en) | 1959-10-06 |
US2837472A (en) | 1958-06-03 |
DE923407C (de) | 1955-02-10 |
BE543413A (de) | |
FR69683E (fr) | 1958-11-18 |
CH327298A (de) | 1958-01-31 |
NL202744A (de) | |
NL298381A (de) | |
NL109804C (de) | |
CH344715A (de) | 1960-02-29 |
US2849351A (en) | 1958-08-26 |
FR68292E (fr) | 1958-04-28 |
FR1097123A (fr) | 1955-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1207177B (de) | Verfahren zur Herstellung glaenzender galvanischer Metallueberzuege | |
DE969005C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochglaenzenden Kupferueberzuegen auf unedlen Metallen | |
DE1075398B (de) | Bad zur galvanischen Herstellung von Metallüberzügen | |
DE2152785A1 (de) | Bad und Verfahren für die galvanische Abscheidung von Zinn, Blei oder Legierungen davon | |
DE1098781B (de) | Bad zur Herstellung hochglaenzender galvanischer Metallueberzuege | |
DE1053274B (de) | Bad zur Herstellung von galvanischen Metallueberzuegen | |
DE1007592B (de) | Bad zur Herstellung von galvanischen Metallueberzuegen | |
DE69917620T2 (de) | Ductilität verbessernde additive für nickel-wolframlegierungen | |
DE1214069B (de) | Galvanische Kupferbaeder | |
DE1184172B (de) | Verfahren zum galvanischen Abscheiden festhaftender und hochglaenzender Kupferueberzuege | |
DE19741990C1 (de) | Elektrolyt zur galvanischen Abscheidung von spannungsarmen, rißfesten Rutheniumschichten, Verfahren zur Herstellung und Verwendung | |
DE1213697B (de) | Saures cyanidisches Bad, Mischung zur Herstellung des Bades und Verfahren zum galvanischen Abscheiden von glaenzenden Gold- oder Goldlegierungsueberzuegen | |
EP0343559B1 (de) | Verwendung von 2-substituierten Ethansulfonverbindungen als galvanotechnische Hilfsstoffe | |
DE1670376A1 (de) | Elektrolytisches Nickelbad | |
EP0379948A2 (de) | Wässrige, saure Lösungen für die elektrolytische Abscheidung von Zinn und/oder Blei/Zinnlegierungen | |
DE1208593B (de) | Saures galvanisches Nickelbad zum Abscheiden halbglaenzender UEberzuege | |
DE1146322B (de) | Saure galvanische Metallbaeder | |
DE3139641C2 (de) | Galvanisches Bad zur Verwendung mit unlöslichen Anoden zur Abscheidung halbglänzender, duktiler und spannungsfreier Nickelüberzüge und Verfahren zu deren Abscheidung | |
DE1264917B (de) | Bad und Verfahren zum galvanischen Abscheiden von Nickelueberzuegen | |
DE1168208B (de) | Galvanische Metallbaeder | |
AT202828B (de) | Verfahren zur Herstellung glänzender galvanischer Metallüberzüge | |
DE1086508B (de) | Saures galvanisches Kupferbad | |
AT202829B (de) | Verfahren zur Herstellung von galvanischen Metallüberzügen | |
EP0163944A2 (de) | Wässrige, saure, Nickel- und Cobalt-Ionen enthaltende Elektrolyte zur galvanischen Abscheidung von harten, anlaufbeständigen, weiss glänzenden Legierungsüberzügen | |
AT397248B (de) | Verfahren zur herstellung von alpha-hydroxipropinsulfonsäure und deren salzen sowie diese verbindungen enthaltende saure nickelbäder |