DE1103318B - Verfahren zur Herstellung von ª‡-Halogen-p-cyanzimtaldehyden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von ª‡-Halogen-p-cyanzimtaldehydenInfo
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C255/56—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
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Description
- Verfahren zur Herstellung von a-Halogen-p-cyanzimtaldehyden Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von a-Halogen-p-cyanzimtaldehyden der allgemeinen Formel in der Y ein Halogenatom bedeutet.
- Die erfindungsgemäß herstellbaren a-Halogen-p-cyanzimtaldehyde stellen neue Verbindungen dar, die gegen eine Reihe grampositiver und gramnegativer Bakterien sowie gegen zahlreiche Pilze wirksam sind. Die für die Wachstumshemmung der Bakterien und Pilze erforderlichen Konzentrationen sind dabei geringer als die des a-Brom-p-nitrozimtaldehydes, eines aus »The Indian Journal of Pharmacy«<, Bd. 14 (1952), S. 3 bis 5, bekannten antibakteriellen Mittels.
- Wachstumshemmende Grenzkonzentration in y/ccm
a-Brom-p- a-Brom-p- cyanzimt- nitrozimt- aldehyd aldehyd Saccharomyces cerevisiae ... 0,5 5 Kloeckera brevis . . . . . . . . . . . 0,5 5 Candida albicans . . . . . . . . . . . 5 5 Cryptococcus neoformans ... 1 5 Histoplasma capsulatum .... 0,5 2 Trichophyton mentagrophytes 0,5 2 Trichophyton schoenleini .... 2 2 Trichophyton cutaneum .... 2 5 - Der erhaltene p-Cyanzimtaldehyd, der selbst antibakteriell wirksam ist, wird darauf in die entsprechenden a-Halogenderivate übergeführt.
- Zur Einführung eines Bromatoms in die a-Stellung wird mit 1 Mol Brom behandelt, wobei zunächst die Doppelbindung unter Bildung eines a,ß-Dibromderivates gesättigt wird. Dieses wird ohne Isolierung aus der Reaktionsmasse mit einem Alkalicarbonat in Abwesenheit von Wasser erhitzt und das entstandene a-Bromp-cyanzimtaldehyd abgetrennt. Die a-Chlorierung erfolgt in analoger Weise. Die Doppelbindung wird durch Einleiten von gasförmigem Chlor in eine Lösung des Aldehyds gesättigt. Aus dem erhaltenen a,ß-Dichlorderivat wird dann durch Einwirkung eines Alkalicarbonats 1 Mol Chlorwasserstoff abgespalten.
- Das folgende Beispiel erläutert das erfindungsgemäße Verfahren.
- Beispiel Zu einer auf 6 bis 7° C gekühlten Lösung von 32,7 g p-Cyanbenzaldehyd in 100 ccm Acetaldehyd werden langsam 5 ccm einer 25°/oigen Kaliumhydroxydlösung in wasserfreiem Methylalkohol gegeben.
- Nach Zusatz von 100 ccm Essigsäureanhydrid wird die Mischung 30 Minuten unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Erkalten fallen mit ein wenig Harz gemischte Kristalle aus, die abgesaugt und aus 1 °/oiger Essigsäure umkristallisiert werden. Ausbeute 27 g (69 °/o) p-Cyanzimtaldehyd; F. = 135 bis 137° C.
- Zu einer auf 35° C erwärmten Lösung von 30 g des erhaltenen p-Cyanzimtaldehyds in 240 ccm Eisessig werden tropfenweise 10,5 ccm Brom gegeben. Nach Beendigung des Bromzusatzes werden 13,2 g wasserfreies Kaliumcarbonat zugefügt. Das Reaktionsgemisch wird 30 Minuten unter Rüclfiuß erhitzt. Nach dem Erkalten werden die ausgefallenen Kristalle abgesaugt und aus wasserfreiem Äthylalkohol umkristallisiert. Ausbeute 42 g (92 °/o) a-Brom-p-cyanzimtaldehyd; F. = 156 bis 157° C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von a-Halogen-p-cyan= zimtaldehyden der allgemeinen Formel in der Y ein Halogenatom bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man p-Cyanbenzaldehyd mit einem großen Überschuß an Acetaldehyd in alkalischem Medium in Gegenwart von Essigsäureanhydrid unter Rückfluß erhitzt, die erhaltene Verbindung bis zur Sättigung der Doppelbindung halogeniert, die gebildete Dihalogenverbindung ohne Isolierung aus dem Reaktionsgemisch mit der äquivalenten Menge eines Alkalicarbonats in Abwesenheit von Wasser erhitzt und das Verfahrensprodukt abtrennt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT1103318X | 1956-09-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1103318B true DE1103318B (de) | 1961-03-30 |
Family
ID=11430990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEL32800A Pending DE1103318B (de) | 1956-09-14 | 1957-09-11 | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Halogen-p-cyanzimtaldehyden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1103318B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1158954B (de) * | 1961-12-18 | 1963-12-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
-
1957
- 1957-09-11 DE DEL32800A patent/DE1103318B/de active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1158954B (de) * | 1961-12-18 | 1963-12-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
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